精选2020年执业药师继续教育完整题库298题(含标准答案)
最新精选2020年执业药师继续教育完整题库298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确2．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确3．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确4．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误5．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确6．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误7．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确8．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误10．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误11．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确12．突触只存在于神经元之间。
错误13．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确14．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确15．允许科研人员申请注册新药.正确16．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误17．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确18．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误19．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确20．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确21．药品的通用名不得作为商标使用，不能注册。
精选新版2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确3．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确4．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确5．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确6．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误7．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确8．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确9．允许科研人员申请注册新药.正确10．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确11．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确12．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误13．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误14．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误15．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误16．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确19．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确20．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误21．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
新版精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确2．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误3．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误4．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确5．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确6．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确7．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确8．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确9．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确10．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误11．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误12．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误13．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确14．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确15．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误16．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确17．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确18．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确19．严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。
正确20．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误21．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确22．用药咨询中，咨询服务应当以当面语言交流为主，同时尽可能提供书面资料。
正确23．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误24．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
最新精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确2．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确3．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确4．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确5．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误6．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误7．突触只存在于神经元之间。
错误8．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确9．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确10．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误11．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误12．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确13．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确14．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确15．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确18．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误19．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确20．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确21．允许科研人员申请注册新药.正确22．健康教育与健康促进列为当前预防和控制疾病的三大措施之一。
正确23．健康教育与健康促进是21世纪前20年全世界减轻疾病负担的重要政策和策略。
正确24．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
精选新版2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确2．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误3．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确4．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确5．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确6．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确7．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确8．突触只存在于神经元之间。
错误9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误10．允许科研人员申请注册新药.正确11．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确12．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误15．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确16．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确17．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确18．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误19．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确20．药品的通用名不得作为商标使用，不能注册。
正确21．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误22．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确23．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误24．执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
正确25．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
新版精选2020年执业药师继续教育完整题库298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确2．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误3．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确4．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误5．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确6．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确7．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确8．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误9．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确10．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确11．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确12．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确17．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确18．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系.正确19．药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
正确20．核酸是病毒唯一的遗传物质.错误21．药品说明书中已载明的不良的反应均不属于新的不良反应。
错误22．药品的通用名不得作为商标使用，不能注册。
正确23．2011年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准（2011版）》体现的是“以患者为中心”的服务理念。
正确24．严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。
新版精选2020年执业药师继续教育完整版考核题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确3．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确4．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确5．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确6．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误7．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确8．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误9．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确10．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误11．允许科研人员申请注册新药.正确12．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误15．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确16．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确17．突触只存在于神经元之间。
错误18．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确19．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
正确20．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误21．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
正确22．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确23．药品说明书中已载明的不良的反应均不属于新的不良反应。
错误24．药品的通用名不得作为商标使用，不能注册。
正确25．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
最新版精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误2．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确3．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确4．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误5．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误6．突触只存在于神经元之间。
错误7．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确8．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误9．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确10．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确11．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误12．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确13．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误14．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确15．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确16．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确17．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误18．允许科研人员申请注册新药.正确19．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确20．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
正确21．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
精选新版2020年执业药师继续教育完整考题库298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．允许科研人员申请注册新药.正确2．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误3．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确4．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误5．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确6．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确7．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确8．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误9．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确10．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确11．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确12．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确13．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确14．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误19．突触只存在于神经元之间。
错误20．中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
正确21．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误22．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
精选最新版2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含参考答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确2．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确3．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确4．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确5．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确6．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确7．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确8．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误9．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误10．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确11．突触只存在于神经元之间。
错误12．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误13．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确14．三大营养物质消化和吸收的主要部位在胃。
错误15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误17．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确18．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确19．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确20．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确21．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确22．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误23．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误24．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
精选最新2020年执业药师继续教育完整题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确2．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确3．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确4．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误5．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误6．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确7．突触只存在于神经元之间。
错误8．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确9．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误10．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确11．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确12．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确13．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误14．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确19．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确20．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误21．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
新版精选2020年执业药师继续教育完整考题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确2．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确3．突触只存在于神经元之间。
错误4．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确5．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确6．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确7．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确8．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误10．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误11．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确12．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误13．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确14．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误17．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确18．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误19．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误20．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确21．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误22．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确23．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确24．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
精选2020年执业药师继续教育考核题库完整版298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确2．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确3．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确4．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确5．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确6．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确7．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确8．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误9．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确10．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误11．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确12．抗精神病药除降低左旋多巴疗效外，还可引起帕金森综合征。
错误13．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确14．允许科研人员申请注册新药.正确15．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确16．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误17．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误18．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确19．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确20．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误21．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
新版精选2020年执业药师继续教育完整考题库298题(含标准答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确2．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确3．突触只存在于神经元之间。
错误4．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确5．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确6．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确7．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确8．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。
错误10．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误11．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确12．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误13．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确14．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误17．大豆异黄酮又称植物雌激素。
正确18．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误19．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误20．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确21．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误22．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确23．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确24．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
精选新版2020年执业药师继续教育完整题库298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确2．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误3．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确4．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误5．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确6．突触只存在于神经元之间。
错误7．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确8．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确9．抗精神病药除降低左旋多巴疗效外，还可引起帕金森综合征。
错误10．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误11．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确12．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确13．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误14．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确17．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确18．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确19．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确20．严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。
正确21．健康教育与健康促进是21世纪前20年全世界减轻疾病负担的重要政策和策略。
正确22．开放式问题不利于对方不受说话者的诱导，说出真实、客观的事实。
错误23．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
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2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误2．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确3．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误4．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误5．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
正确6．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确7．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确8．苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。
正确9．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确10．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确11．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误12．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误13．左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，可以通过血脑屏障。
正确14．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误15．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误16．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确17．动物流感病毒通常不感染人，少数动物流感病毒适应人后，可以引起人流感大流行。
正确18．药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。
正确19．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确20．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确21．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
新版精选2020年执业药师继续教育完整考试题库298题(含答案)
2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)一、判断题1．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确3．三大营养物质消化和吸收的主要部位在胃。
错误4．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确5．平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。
正确6．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误7．用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误8．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确9．根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
正确10．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误11．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误12．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确13．允许科研人员申请注册新药.正确14．细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。
正确15．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确16．执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。
错误17．核酸是病毒唯一的遗传物质.错误18．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确19．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
正确20．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误21．允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
正确22．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误23．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系.正确24．药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
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2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案)
一、判断题
1．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确2．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误
3．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确
4．仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
正确
5．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确
6．平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。
错误
7．药品上市许可持有人缩写为MAH（Marketing Authorization Holder）正确
8．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确
9．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确10．国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。
错误
11．突触只存在于神经元之间。
错误
12．三大营养物质消化和吸收的主要部位在胃。
错误
13．允许科研人员申请注册新药.正确
14．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误
15．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确
16．鼻病毒对酸敏感，在pH 3～5环境中迅速灭活。
正确
17．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确
18．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误
19．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误
20．单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以与左旋多巴同时服用。
错误
21．小肠的主要功能是吸收水分、维生素和无机盐。
错误
22．在交往艺术中，能使我们在交往中尽量避免犯错误和因交往失误而带来的过失，这种功能叫晕轮效应。
错误
23．中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
正确
24．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确
25．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
正确
26．糖尿病患者的多尿属于水利尿。
错误
27．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误
28．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
正确
29．核酸是病毒唯一的遗传物质.错误
30．药品说明书中已载明的不良的反应均不属于新的不良反应。
错误
31．药品的通用名不得作为商标使用，不能注册。
正确
32．2011年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准（2011版）》体现的是“以患者为中心”的服务理念。
正确
33．抗精神病药除降低左旋多巴疗效外，还可引起帕金森综合征。
错误。