三七总皂苷对NRK-52E细胞株的BMP-7、connexin43及P13K／Akt通路的影响
三七总皂苷最新药理作用研究
三七总皂苷最新药理作用研究摘要：三七总皂苷是三七的主要有效成分，研究表明三七总皂苷在中枢神经系统、心脑血管系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老、抗肿瘤等方面具有广泛而显著的药理理活性。
随着研究的不断深入近年来又发现一些新的药理活性，同时也对其作用机制做了深入研究。
现对三七总皂苷最新药理作用研究作一综述。
关键词：三七总皂苷(PNS)；药理作用三七为五加科人参属植物三七[Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen] 的干燥根及根茎，性味甘，微苦，温，入肝、胃经，具有散淤止血、消肿止痛之功效[1]。
三七含有三七皂苷、黄酮、三七素、三七多糖等活性物质。
三七总皂苷（PNS）是三七主要有效成分，含量8-12%，其结构主要是达玛烷型20（S）-原人参二醇型（ppd）和20（S）-原人参三醇型（ppt）四环三萜皂苷[2]。
国内外学者对PNS 进行了一系列研究，揭示了其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。
为了了解其最新的研究情况，现对近三年来PNS 最新研究进展作一简要概述。
1抗抑郁样作用付珊等[3]利用强迫游泳实验与悬尾模型实验这两个经典模型对三七总皂苷进行了初步的抗抑郁活性筛选，在所创造的压迫环境中小鼠表现出“对强压环境适应的失败”和“行为绝望和扭曲的状态”。
实验发现10 mg /kg 剂量组与空白相比都能够显著降低小鼠强迫游泳和悬尾的不动时间。
表明PNS可能具有一定的抗抑郁活性，PNS 可能导致在中枢神经系统中5 -H T 和N E 的增加，影响多巴胺合成或分解。
2对骨折愈合的作用杨军等[4]研究发现PNS 可以缩短骨折愈合时间，提高骨痂质量，具有促进骨折愈合的作用，其潜在的效应机制可能是降低全血黏度及血浆粘度，改善血液流变性。
PNS 对胫腓骨骨折[5]和Colles 骨折[6]能明显减轻肿胀疼痛，促进骨折愈合及功能康复，提高总有效率。
三七总皂苷对实验性糖尿病性心肌病大鼠心脏谷胱甘肽转移酶基因表达的影响
三七总皂苷对实验性糖尿病性心肌病大鼠心脏谷胱甘肽转移酶基因表达的影响【摘要】目的探讨三七总皂苷对实验性糖尿病性心肌病大鼠心脏谷胱甘肽转移酶(GST)基因表达的影响。
方法将50只造模成功的雄性SD大鼠随机分为治疗组30只和空白对照组10只，达美康对照组10只。
治疗4周后提取各组心肌组织总RNA通过RT-PCR，以β-actin为内参照对GST基因的表达水平进行检测。
结果不同剂量三七总皂苷组GST基因表达上调，与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。
结论三七总皂苷能够诱导GST基因表达，催化谷胱甘肽与亲电子物质发生结合反应，改善心肌细胞能量代谢，减轻心肌损害。
【关键词】三七总皂苷; 糖尿病性心肌病大鼠; 谷胱甘肽转移酶类; 基因表达糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy，DC)自1974年由Hamby等首次提出以来，病因研究已深入到分子遗传、基因水平。
对其发病机制已从代谢紊乱、收缩机制异常、微循环障碍、自主神经病变等多角度进行了深入研究。
三七总皂苷(PNS)是中药三七的主要有效成分，是防治心血管疾病的一种有效药物。
为了深入探讨三七总皂苷对糖尿病性心肌病大鼠心脏超微结构的影响及基因分子水平上的作用机制，本实验进行了该方面的探讨。
1 材料与仪器1.1 主要试剂和设备链脲佐菌素为美国Sigma公司产品，RNA提取试剂Trizol Reagent购自华美生物工程公司，为Invitrogen公司产品;逆转录酶(AMV-RT )，核糖核酸酶抑制剂(RNasin)，dNTP，Taq DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)，随机引物(Random primers)，琼脂糖(agarose)均购自美国Promega 公司。
德国产Leica 800型冰冻切片机;美国产Tracor Northern 8502型图象分析仪;日本产日立H-600透射电镜。
1.2 药物三七总皂苷片，由浙江维康药业有限公司生产。
三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响
三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响研究三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响。
将Wistar雄性大鼠随机分为9组，给予受试药后，提取肝脏微粒体，肝脏总RNA 和总蛋白，分别采用底物探针法、荧光定量PCR技术和Western blot，检测三七总皂苷对肝脏药物代谢酶相关亚型酶活性、mRNA和蛋白质表达3个水平的调节作用。
实验的结果是三七总皂苷能显著诱导CYP1A2和CYP2E1酶活性和mRNA表达，同时对CYP2E1的蛋白表达水平也有显著诱导作用；三七总皂苷显著诱导CYP3A mRNA表达，但对CYP3A酶活性水平无明显的影响；三七总皂苷对CYP1A1和CYP2B mRNA表达和酶活性均无明显影响。
三七总皂苷对不同的P450亚型的调节作用具有选择性，主要的调节亚型是CYP1A2和CYP2E1，临床应用时，尤其是与CYP1A2和CYP2E1代谢有关药物合用时，应充分考虑到可能产生的药物相互作用以避免潜在的不良反应和毒副作用，同时对CYP2E1的诱导作用是否与人参皂苷清除自由基作用有关值得进一步研究。
标签：三七总皂苷；细胞色素P450；荧光定量PCR技术由五加科植物三七根中有效成分三七总皂苷（Panax notoginseng saponins，简称PNS）提取物制成的血栓通注射液、注射用粉针血塞通，已广泛应用于临床治疗瘀血阻络、脑血管疾病后遗症、视网膜中央静脉阻塞等疾病[1-2]，与其他药物联合使用也较为常见，如与纳洛酮等药物联合使用用于脑梗死急救[3]。
目前，有关中药注射剂安全性的问题报道日益增多，由药物诱导或抑制细胞色素P450导致的药物间的相互作用日益受到关注，但是有关中药复方及中药复方对CYP450的影响作用的系统研究尚未展开，有关PNS对细胞色素P450的影响的研究还不够全面，本实验将从酶活性水平、mRNA表达和蛋白质表达3个水平研究PNS对P450的多个亚型影响，为完善该药的代谢性相互作用和指导临床合理用药奠定基础。
三七总皂苷对糖尿病大鼠肾皮质p22phoxmRNA表达的影响
三七总皂苷对糖尿病大鼠肾皮质ｐ22ｐｈｏｘｍＲＮＡ表达的影响糖尿病肾病(DN)的发病机制尚不完全清楚，目前已知氧化应激反应增强、活性氧(ROS)产生增多在糖尿病肾病的发生发展中发挥了重要的作用。
最近，NAD(P)H氧化酶因参与氧化应激过程而受到关注，P22phox是NAD(P)H氧化酶的一个必需亚单位，在维持其活性中起重要作用。
临床研究表明中药三七对DN 有着良好的疗效，本实验通过观察三七总皂苷(PNS)对糖尿病大鼠肾皮质p22phox mRNA表达的影响及其对肾脏的保护作用，以探讨三七总皂苷防治DN 的作用机制。
1 材料与方法1.1 实验动物：SD清洁级3月龄大鼠35只，雄性，体重150～200g，浙江省医学科学院实验动物中心提供。
大鼠饲养于清洁级动物室，室温21～25℃。
1.2 试剂：链脲佐菌素(STZ)、氨基胍(AG)为美国Sigma公司产品；血栓通胶囊(每粒含三七总皂苷100mg)为黑龙江珍宝岛制药有限公司产品；血糖测定试剂盒由上海丰汇医学科技有限公司提供；尿蛋白定量测定试剂盒由南京建成生物工程公司提供；总RNA抽提试剂Trizol、逆转录酶试剂盒、Taq DNA聚合酶由上海生工生物工程技术服务有限公司提供；DNA梯度Marker由Takara公司提供。
1.3 引物：搜索GenBank数据库大鼠p22phox mRNA序列，利用Primer Premier引物设计与分析软件设计p22phox及内参GAPDH引物，委托上海生工生物工程公司合成，序列如下：p22phox引物：上游：5’-GACGCTTCACGCAGTGGTACT-3’，下游：5’-CACGACCTCATCTGTCACTGG-3’，目标长度：485bp；GAPDH引物：上游：5’-GTCGGTGTGAACGGATTT-3’，下游：5’-ACTCCACGACGTACTCAGC-3’，目标长度：276bp。
1.4 方法与步骤：分述如下。
三七总皂苷三七三醇皂苷治疗缺血性脑卒中的研究进展
三七总皂苷、三七三醇皂苷治疗缺血性脑卒中的研究进展【关键词】三七总皂苷三七三醇皂苷缺血性脑卒中缺血性脑卒中是常见的神经系统疾病，具有发病率高、死亡率高、致残率高等特点，因此缺血性脑卒中的防治成为社会和医学界关注的重要课题。
现代医学研究认为脑缺血再灌注损伤是大多数缺血性脑血管疾病的主要病理生理过程。
近年来，随着三七在临床的广泛应用，其抗缺血性脑损伤的作用引起了研究者的关注。
三七为五加科人参属植物三七的干燥根，具有散瘀止血、消肿定痛的功效。
目前临床用三七有效成份治疗脑血管意外后遗症已取得一些疗效[1，2]，另外有关三七活性成分三七总皂苷(total saponins of panax notognseng，PNS)或其单体的实验报道亦较多，均证实了其对缺血性脑损伤的保护作用。
三七三醇皂苷（panaxtrial saponins， PTS）为三七类新药，其主要活性成份Rg1的含量达60%以上，Rg1、R1、Re三者的含量约达80%。
近来的研究发现PTS可增进脑缺血耐受，对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用，在脑缺血再灌注损伤的治疗中显示了较好的疗效，本次研究就近年来的相关研究概述如下。
1 对脑缺血再灌注细胞增殖的影响许多研究表明，在成年哺乳动物包括人的中枢神经系统的某些部位存在神经干细胞，它们在一定的生理和病理条件下可以发生增殖，并能分化成神经元和胶质细胞，这显示了中枢神经系统具有自我修复的潜能。
脑缺血是引起神经功能障碍的常见疾病，因此研究脑缺血后体内神经干细胞的反应，具有重要的临床意义。
胡晓松等[3]采用改良的线栓法制备大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion ，MACO) 2h、不同再灌注时间段(3d、7d、14d、28d)的大鼠短暂局灶性脑缺血模型。
应用5-溴脱氧尿嘧啶和Brdu/Nestin免疫双标记法观察再灌注损伤后大鼠神经前体细胞的增殖情况。
结果脑缺血再灌注后14d细胞增殖水平达到峰值，至再灌注28d细胞增殖水平已明显回落，但仍较正常水平高。
复方五味子醇提取物对NRK-52E细胞株分泌BMP-7、connexin43及JAK／STAT通路的影响
关键 词 ： 复方五味子醇提取物； 骨形成蛋白一 ７ ； 缝隙连接蛋白４ ３ ； Ｊ Ａ Ｋ ／ Ｓ Ｔ Ａ Ｔ 信号通路 Ｄ Ｏ Ｉ 标识： ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／． ｉ ｓ ｉ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ８ － ０ ８ ０ ５ ． ２ ０ １ ３ １ ． ０ ． ０ ４ ２
疫吸附法检 测各组 １ ２， ２ ４ ， ４ ８ ｈ和 ７ ２ ｈ的细胞培养上清液 中丙二醛（ ＭＤ Ａ ） 水平 。结果 除 Ｓ Ｒ Ｃ １组 ４ ８ ｈ时的 ｅ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３
外， Ｓ Ｒ Ｃ １组、 Ｓ Ｒ Ｃ ２组和 Ｓ Ｒ Ｃ ３组的 Ｂ ＭＰ一 ７和 ｃ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３蛋 白水平均 高于对照组（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 除１ ２ ｈ的 ３个 Ｓ Ｒ Ｃ处理组 的 Ｐ— Ｊ Ａ Ｋ ２ 和 Ｓ Ｒ Ｃ １ 组的 Ｐ— Ｓ Ｔ Ａ Ｔ １外， Ｓ Ｒ Ｃ ２组和 Ｓ Ｒ Ｃ ３组 的两磷酸形式蛋 白水平均低于对照组（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 除 Ｓ Ｒ Ｃ １组
１ ２ ｈ时外， ３个 Ｓ Ｒ Ｃ处理组的细胞 培养上清液 中ＭＤ Ａ水平均低 于对照组（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 且Ｓ Ｒ Ｃ处理呈 浓度依赖 的方式增 强
以上 变化 ， 且组 间差异有统计 学意义 。结论 复方五味 子醇提取 物可升 高 Ｂ Ｍ Ｐ 一 ７ 和ｅ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３的表 达水 平， 同时抑制
可用 于 防 治 肾 小 管 间质 纤 维 化 。基 础 研 究 发 现 ， 纤 维 化 的 肾 间 质 体积分数 为 ５ ％ Ｃ Ｏ 、 ３ ７℃ 。待生长 至 ７ ０ ％ ～８ ０ ％融合 时 ， 改为
三七总皂苷的药性分析
三七总皂苷的药性分析文章对三七总皂苷的药理作用进行了分析。
标签：三七总皂苷；药理作用三七总皂苷(total saponins of Panax notognseng，PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分，含有多种单体皂苷。
其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。
1对中枢神经系统的影响1.1镇痛作用PNS對化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用，且PNS是一种阿片肽样受体激动剂，不具有成瘾的副作用。
1.2益智作用PNS能够改善鹅膏蕈氨酸(IBA)所致痴呆模型大鼠的学习记忆能力，其机制可能与提高海马内乙酰胆碱(Ach)的含量有关。
PNS对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。
推测其对学习、记忆的影响与其对海马突触膜ATP酶及钙调素活性的影响有关。
2对心血管系统的影响2.1对心肌的保护作用PNS对大鼠、家兔、犬的心肌缺血-再灌注损伤有很强的保护作用。
PNS能明显增加Gsα mRNA表达，增加量与PNS剂量呈显著正相关，并可增强腺苷酸环化酶活性，增加cAMP生成。
心肌缺血-再灌注能刺激中性粒细胞内NF KB的活化，活化的NF-KB启动中性粒细胞ICAM1的表达而参与心肌缺血-再灌注损伤的发生过程；PNS能抑制中性粒细胞内核因子-KB的活化，减少细胞间黏附分子表达及中性粒细胞浸润而起到心肌保护作用。
2.2抗心律失常实验显示，PNS对各种药物诱发的心律失常均有保护作用。
其机理与PNS 对心肌的直接抑制作用有关，其中三醇组皂苷能明显缩短乌头碱所致大鼠心律失常的维持时间，减少室性早搏，降低房颤的发生，减少氯仿所致小鼠的室颤发生率；明显对抗大鼠结扎冠状动脉诱发的缺血性心律失常及再灌注性心律失常，并可使缺血再灌注引起的心肌梗塞范围明显缩小。
2.3 降血脂，防止动脉粥样硬化2.4 降血压PNS能扩张血管产生降压作用，目前普遍认为其作用机理是PNS具有阻断去甲肾上腺素所致的Ca2+内流的作用。
三七总皂苷最新药理作用研究
三七总皂苷最新药理作用研究1.抗肿瘤作用三七总皂苷被发现具有潜在的抗肿瘤活性。
一项研究发现，三七总皂苷通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡的方式，抑制了多种肿瘤细胞的生长。
此外，三七总皂苷还可以通过调节一系列与肿瘤相关的信号通路，如PI3K/Akt、MAPK、NF-κB等，抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力，并诱导肿瘤细胞的凋亡。
2.抗炎作用三七总皂苷具有明显的抗炎作用。
研究发现，三七总皂苷可以抑制炎症介质的释放，如IL-6、TNF-α等，减轻炎症反应。
此外，三七总皂苷还可以抑制一系列与炎症相关的信号通路，如NF-κB、JAK/STAT等，从而发挥其抗炎作用。
3.抗氧化作用三七总皂苷被发现具有较强的抗氧化活性。
研究表明，三七总皂苷可以抑制氧自由基的产生，增强细胞的抗氧化能力，降低氧化应激引起的损伤。
此外，三七总皂苷还可以调节一系列与氧化应激相关的信号通路，如Nrf2/ARE、SOD等，发挥抗氧化作用。
4.心脑血管保护作用三七总皂苷对心脑血管具有保护作用。
研究发现，三七总皂苷可以抑制血小板的激活和聚集，减少血栓的形成。
此外，三七总皂苷还可以通过调节血管紧张素、一氧化氮等，改善心脑血管功能，降低血压，预防心脑血管疾病的发生。
5.免疫调节作用尽管三七总皂苷已经被广泛研究，但仍有许多未知的领域需要进一步探索。
例如，对于三七总皂苷抗肿瘤作用的机制尚不完全清楚，需要进一步研究。
此外，三七总皂苷的抗菌、抗病毒等作用也值得深入研究。
总之，通过深入研究三七总皂苷的药理作用，有望为开发新的药物和治疗方案提供新的思路和依据。
三七总皂甙对牛血清白蛋白溶液构象的影响
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ห้องสมุดไป่ตู้ 学 学 报
Vol. 61 , 2003
空白 ,中药是通过多成分 、多途径 、多层次 、多靶点在人体内 发挥整合作用 ,研究中药有效成分整体与蛋白质的相互作用 将更具有现实意义. 血清白蛋白是一种重要的运输蛋白 ,它 具有维持血浆胶体渗透压 、运输 、营养的作用. 本文以牛血清 白蛋白作为模型蛋白 ,运用红外光谱结合荧光和紫外光谱的 方法研究了三七总皂甙和蛋白质的相互作用 ,为研究其他蛋 白质与中药有效成分的相互作用提供一种崭新的实验方法 .
Influence of Total Saponins of Panax notoginseng on the Conformation of BSA
LIU , Yuan XIE , Meng2Xia Ξ KANG , J uan
( Analytical & Testing Center , Beijing Normal University , Beijing 100875)
1. 2. 3 紫外光谱测定 分别将三七皂甙 R1 和人参皂甙 Rg1 的对照品用 pH 714
三七总皂苷对β—淀粉样蛋白42损伤脑微血管内皮细胞ZO—1表达的影响
三七总皂苷对β—淀粉样蛋白42损伤脑微血管内皮细胞ZO—1表达的影响目的观察三七总皂苷对β-淀粉样蛋白（Aβ）42损伤脑微血管内皮细胞ZO-1表达的影响，为阿尔茨海默病的对因治疗提供新的依据。
方法细胞分为正常对照组、模型组和三七总皂苷低、中、高剂量组，37 ℃、5%CO2培养箱中培养24 h后，采用MTT比色法检测细胞活力，Western blot检测ZO-1蛋白表达。
结果Aβ42刺激后微血管内皮细胞活力降低（P＜0.01），ZO-1蛋白表达被抑制（P ＜0.01）；与模型组比较，三七总皂苷低、中、高剂量组微血管内皮细胞活力增加，其中三七总皂苷中、高剂量组增加较为明显，差异有统计学意义（P＜0.05），ZO-1蛋白表达增加。
结论三七总皂苷通过抑制Aβ42所致微血管内皮细胞活力降低，恢复血脑屏障的部分屏障功能。
标签：三七总皂苷；阿尔茨海默病；β-淀粉样蛋白42；ZO-1蛋白阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是发生在中老年人群中的痴呆性疾病，也是最常见的神经退行性疾病之一。
AD具有一项特征性的病理变化——老年斑。
老年斑的主要成分是β-淀粉样蛋白（β- amyloid，Aβ），Aβ的肽链长短各有不同，沉积于老年斑核心的通常为Aβ1-42/43，并掺杂Aβ1-40。
Aβ42较Aβ40更易聚集且神经毒性强，能够迅速集结成淀粉蛋白纤维，可能成为以后Aβ聚集与沉积的开端[1]。
研究表明，AD患者脑中可溶性Aβ主要并长期来源于血液[2-4]。
血脑屏障能够选择性地允许某些物质由外周血循环入脑，对保持脑内环境稳定有着重要的意义。
毛细血管内皮细胞和细胞间紧密连接是血脑屏障的基本结构，而血脑屏障通透性的改变又与紧密连接的主要成分ZO-1分布及缺失密切相关[5]。
故在AD发病机制的过程中，研究Aβ在大脑中沉积并导致血脑屏障上主要功能蛋白ZO-1的病理改变具有重要的意义。
目前三七已广泛应用于脑血管疾病的治疗中，其主要有效成分三七总皂苷对AD模型动物有着良好的治疗作用[6]。
《三七总皂苷对K562细胞抗肿瘤作用及机制的研究》
《三七总皂苷对K562细胞抗肿瘤作用及机制的研究》一、引言随着肿瘤疾病发病率的不断上升，抗肿瘤药物的研究成为了医学领域的重要课题。
三七作为一种传统中药材，其总皂苷成分被广泛关注，其潜在的抗肿瘤作用受到了研究者的青睐。
本论文以三七总皂苷为研究对象，以K562细胞为实验模型，对其抗肿瘤作用及机制进行深入研究。
二、材料与方法1. 材料三七总皂苷购自正规中药材供应商；K562细胞来自中国典型培养物保藏中心。
2. 方法采用细胞培养、MTT法、流式细胞术、PCR等技术手段，探究三七总皂苷对K562细胞的增殖抑制作用，并从细胞周期、凋亡等角度揭示其抗肿瘤机制。
三、实验结果1. 三七总皂苷对K562细胞的增殖抑制作用实验结果显示，三七总皂苷对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用。
随着皂苷浓度的增加，K562细胞的生长速度明显减慢，且在较高浓度下出现大量死亡细胞。
2. 细胞周期和凋亡的改变三七总皂苷作用后，K562细胞的细胞周期发生明显改变，G0/G1期细胞比例增加，S期和G2/M期细胞比例减少。
同时，流式细胞术检测结果显示，三七总皂苷可诱导K562细胞发生凋亡，凋亡率随皂苷浓度的增加而升高。
3. 抗肿瘤机制研究通过PCR技术检测相关基因表达水平发现，三七总皂苷可上调p53、Bax等促凋亡基因的表达，同时下调Bcl-2等抗凋亡基因的表达。
此外，三七总皂苷还可抑制肿瘤细胞内相关信号通路的活性，如NF-κB等。
这些结果表明，三七总皂苷通过调控细胞周期、诱导凋亡及抑制相关信号通路等途径发挥抗肿瘤作用。
四、讨论三七总皂苷对K562细胞的抗肿瘤作用主要体现在抑制细胞增殖、诱导细胞周期改变和凋亡等方面。
通过调控相关基因的表达及抑制肿瘤细胞内信号通路的活性，三七总皂苷实现了对K562细胞的全面抑制作用。
与传统化疗药物相比，三七总皂苷具有低毒、副作用小的优势，为抗肿瘤药物的研究提供了新的思路。
然而，三七总皂苷的抗肿瘤机制尚不完全清楚，仍需进一步研究以明确其具体作用靶点及途径。
三七总皂苷对人骨髓瘤细胞增殖与凋亡的影响
三七总皂苷对人骨髓瘤细胞增殖与凋亡的影响张倩倩;李晓红【摘要】目的探讨三七总皂苷对人骨髓瘤细胞U266增殖、凋亡的影响.方法将培养好的U266细胞随机分为空白对照组、阳性对照组及三七总皂苷低、中、高浓度组,分别加入无血清RPMI1640培养液、3.2 mmol/L的地西他滨及50、100、200 mg/L三七总皂苷各200 μL,继续培养24、48、72 h.采用MTT法测算细胞增殖抑制率,用流式细胞术检测凋亡细胞比例.采用简单线性回归分析浓度、时间依赖性.结果三七总皂苷组随干预时间延长、药物浓度增加,细胞增殖抑制率、凋亡细胞比例升高.干预72 h,三七总皂苷高浓度组细胞增殖抑制率、凋亡细胞比例高于空白对照组及三七总皂苷低、中浓度组(P均＜0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论三七总皂苷可抑制U266细胞增殖、促进其凋亡,且该作用具有时间浓度依赖性.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)037【总页数】3页(P29-31)【关键词】骨髓瘤;三七总皂苷;U266细胞;细胞增殖;细胞凋亡【作者】张倩倩;李晓红【作者单位】河北省中医院,石家庄050011;河北省中医院,石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R329.2多发性骨髓瘤是一种来源于浆细胞的恶性血液肿瘤，其发病率仅次于白血病，排在血液系统肿瘤的第2位。
多发性骨髓瘤病情进展迅速，生存期约4年[1]。
目前临床多采用激素联合化疗药物治疗多发性骨髓瘤，但多发性骨髓瘤异质性很强，瘤细胞可在骨髓中迅速增殖，导致骨折、骨髓功能衰竭。
多发性骨髓瘤生长的速度与骨髓微环境密切相关。
复杂的生长环境导致多发性骨髓瘤易形成耐药性，因此临床以个体化治疗为主[2]。
三七又名田七，具有散瘀止血、消肿镇痛等功效[3]，其主要活性成分为三七总皂苷。
三七总皂苷具有降低血脂、增强细胞膜稳定性、调节免疫力、清除自由基、抗炎、抗病毒、抗纤维化等作用。
三七总皂苷对心肌梗死大鼠血管新生及VEGF表达的影响
三七总皂苷对心肌梗死大鼠血管新生及VEGF表达的影响阿得力·艾山【摘要】目的：探讨三七总皂苷对心肌梗死大鼠血管新生及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。
方法成年健康 Wistar大鼠108只,随机分为对照组、三七总皂苷低剂量组和高剂量组,各36只。
采用左冠状动脉结扎法建立急性心肌梗死大鼠模型。
模型建立后对照组给予生理盐水100 mg/kg腹腔注射；三七总皂苷低、高剂量组分别给予100 mg/kg和400 mg/kg三七总皂苷腹腔注射,每日一次。
分别于术后3 d,7 d,14 d 和21 d处死大鼠9只,检测各组大鼠心肌梗死周边组织微血管密度、心肌梗死面积百分比、心肌梗死周围组织 VEGF mRNA表达水平,分析微血管密度与 VEGF mRNA的相关性。
结果3组大鼠心肌梗死周边组织微血管密度逐渐增加,低剂量组和高剂量组各时点心肌梗死周边组织微血管密度显著高于对照组(P<0.05)；而高剂量组显著高于低剂量组(P<0.05)；3组大鼠各时点心肌梗死面积百分比差别有统计学意义,高低剂量组显著低于对照组(P<0.05)；而低剂量组和高剂量组差别无统计学意义(P>0.05)；对照组大鼠心肌梗死周围组织 VEGF mRNA表达呈现先增高后降低的趋势；高低剂量组大鼠VEGF mRNA表达随时间推移显著增高；各时点高剂量组 VEGF mRNA表达水平显著高于对照组和低剂量组(P<0.05),低剂量组显著高于对照组(P<0.05)；3组大鼠心肌梗死周围组织血管密度与 VEGF mRNA均呈现正相关(r 对照组=0.86,r 低剂量组=0.84,r高剂量组=0.86,P<0.05)。
结论三七总皂苷通过上调 VEGF表达促进新生血管生成,减少了心肌梗死面积。
【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2016(014)015【总页数】4页(P1732-1734,1735)【关键词】心肌梗死;三七总皂苷;血管内皮生长因子;血管密度;血管新生;大鼠【作者】阿得力·艾山【作者单位】新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐 830054【正文语种】中文【中图分类】R542.2;R285.5急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)是临床上最为常见的心血管疾病之一[1]。
三七总皂苷对血管内皮细胞凋亡及凋亡调控基因的影响
三七总皂苷对血管内皮细胞凋亡及凋亡调控基因的影响吕志军;梁绪国【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2005(3)11【摘要】目的探讨血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)在不同浓度和不同作用时间下对内皮细胞凋亡率及凋亡调控基因(Fas)的作用及三七总皂苷对其影响.方法采用流式细胞技术测定在血管紧张素Ⅱ不同浓度和不同作用时间下,内皮细胞凋亡率及Fas和Bcl-2表达量的变化.结果血管紧张素Ⅱ可明显促进凋亡率及Fas的表达量,且其作用呈剂量依赖性和时间依赖性;经药物处理后的内皮细胞对AngⅡ的反应完全不同,凋亡率明显降低,同时Fas的表达量随药物浓度增加和作用时间延长而降低,Bcl-2则增高.结论血管紧张素Ⅱ具有明显的促进细胞凋亡和凋亡基因表达的作用;三七总皂苷对细胞凋亡和Fas表达有一定的调节作用.【总页数】3页(P975-977)【作者】吕志军;梁绪国【作者单位】山东省烟台市中医院,264002;青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院【正文语种】中文【中图分类】R331.3;R289.5【相关文献】1.薯蓣皂苷对血管内皮细胞凋亡及凋亡调控基因的影响 [J], 梁绪国;潘其兴2.五没食子酰基葡萄糖对卵巢癌HO-8910细胞凋亡调控基因表达与胱天蛋白酶凋亡途径的影响 [J], 石大禹;金小宝;梅寒芳;刘漫宇;朱家勇3.三氧化二砷体内化疗对大肠癌细胞凋亡及凋亡调控基因表达的影响 [J], 王小兵;杨幼林4.黄芪甲苷配伍三七总皂苷对OGD/R大鼠脑微血管内皮细胞增殖、凋亡及线粒体功能的影响 [J], 刘晓丹;丁煌;李艳玲;陆展辉;杨芙蓉;黄小平;邓常清5.心可舒片对血管内皮细胞凋亡及凋亡调控基因的影响 [J], 梁绪国;田卓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三七总皂苷对肺心病兔肺纤维化组织Cathepsin B表达的影响
三七总皂苷对肺心病兔肺纤维化组织Cathepsin B表达的影响张济周;李青;林萍;杨梁梓;宋精玲【期刊名称】《昆明医科大学学报》【年(卷),期】2011(032)001【摘要】目的从病理学角度研究三七总皂苷对肺心病兔肺纤维化Cathepsin B表达的调控.方法健康日本大耳兔40只,随机分为五组,每组8只,分别为正常对照组、肺心病模型组、三七总皂苷预防组、治疗组及西药治疗组.观察光镜下五组动物CB 蛋白的表达及肺组织的病理结构变化.结果与模型组相比,三七总皂苷预防组能明显减轻肺泡水肿,减轻肺间质、肺细小动脉及肺泡壁纤维化,明显减少肺泡水肿液及炎细胞渗出,降低CB蛋白在肺组织中的表达;三七总皂苷治疗组及西药治疗组也有上述作用,但不及三七总皂苷预防组明显.结论三七总皂苷能明显改善肺心病兔肺纤维化的程度,显降低CB蛋白在支气管上皮细胞和肺泡上皮细胞的表达,减轻致纤维化因素对肺间质、肺部细小动脉及肺泡壁的病理损伤,对肺心病肺脏损伤具有保护作用.%Objective To investigate the effect of PNS in regulating the expression of Cathepsin B in rabbits with pulmonary fibrosis of pulmonary heart disease from the perspective of pathology. Methods Forty healthy Japanese rabbits were randomly divided into five groups (eight rabbits in each group): the control group,the PF model group, the PNS prevention group, treatment group and the western medicine treatment group. The expression of CB protein and the pathological structural changes in lung tissue were observed under light microscope. Results Compared with themodel group, PNS significantly reduced the pulmonary edema, reducing pulmonary interstitial, pulmonary arteries and alveolar wall fibrosis, siguificantly reduced pulmonary edema fluid and inflammatory cell exudate, reducing CB protein in lung tissue expression of rabbits in the prevention group.PNS treatment group and western medicine treatment group also had effects, but the effects were significantly less than the PNS prevention group. Conclusions PNS can significantly improve the extent of pulmonary fibrosis,reduce the CB protein levels in bronchial epithelial cells, alveolar epithelial cells, reduce the inducing factors of pulmonary interstitial fibrosis, pulmonary arterioles and alveolar wall' s pathological damage, in rabbits with pulmonary heart disease. Therefore, PNS can protect lung of rabbits with pulmonary heart disease against damage.【总页数】6页(P36-40,54)【作者】张济周;李青;林萍;杨梁梓;宋精玲【作者单位】温州市中医院肿瘤科,浙江,温州,325000;昆明医学院第二附属医院中西医结合科,云南,昆明,650101;昆明医学院病理教研室,云南,昆明,650031;昆明医学院第二附属医院中西医结合科,云南,昆明,650101;昆明医学院病理教研室,云南,昆明,650031【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.三七总皂苷对大鼠肺纤维化及结缔组织生长因子表达的影响 [J], 全燕;夏前明;李福祥;李鸿雁;张定涛2.实验性肺纤维化大鼠肺组织Cathepsin B表达的动态变化 [J], 李杰平;张平;张书杰;于小华;何平平3.三七总皂苷对肺纤维化小鼠组织蛋白酶B表达的影响 [J], 孙晓芳;段斐;刘佳琳;牛建昭;吴素焕4.三七总皂苷在兔牙齿移动过程中对牙周组织中破骨细胞及BMP-2表达的影响[J], 蒋星宇;张玉峰;杨璐;孙晋虎;黎婷5.三七总皂苷对肺纤维化小鼠肺组织Fas/FasL表达的影响 [J], 孙晓芳;段斐;牛建昭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三七总皂苷对三种不同人肝癌细胞株增殖的影响★
三七总皂苷对三种不同人肝癌细胞株增殖的影响★文玲玲;肖斌;周辉【期刊名称】《肿瘤药学》【年(卷),期】2013(000)002【摘要】目的探讨三七总皂苷在体外对三种不同的人肝癌细胞株增殖的影响。
方法体外培养人肝癌细胞株HepG2、BEL-7402、SMMC-7721和正常人肝细胞株L-02,给予不同浓度(0、10、100、200、400和800μg·mL-1)的三七总皂苷分别培养24、48和72 h 后,采用 MTT 比色法检测细胞增殖的情况。
结果不同浓度三七总皂苷处理正常肝细胞 L-02相同时间或相同浓度(800μg·mL-1)三七总皂苷处理正常肝细胞 L-02不同的时间时,其对细胞增殖的抑制率均较低。
而不同浓度三七总皂苷处理 HepG2、BEL-7402和 SMMC-7721肝癌细胞株相同时间或相同浓度(800μg·mL-1)三七总皂苷处理不同的时间时,其细胞增殖抑制效应随作用浓度的增加或作用时间的延长而升高。
结论三七总皂苷可显著抑制体外培养的三种不同人肝癌细胞株的增殖,且呈浓度与时间依赖性。
%Objective To study the effects of Panax Notoginseng Saponins on the proliferation of three different kinds of human hepatoma cell lines in vitro. Methods Human hepatoma cell lines HepG2, BEL-7402, SMMC-7721 and normal liver cell line L-02 were cultured in different concentrations (0, 10, 100, 200, 400 and 800 μg·mL-1 ) of Panax Notoginseng Saponins for respectively 24, 48 and 72 h. Then the cellular proliferation inhibition rates were detected by MTT method. Results All the cellular proliferation inhibition rates of L-02 cell were low when treated by different concentrations of Panax Notoginseng Saponinsfor the same time or by the same concentration of Panax Notoginseng Saponins for different time. While the cellular proliferation inhibition rates of HepG2, BEL-7402 and SMMC-7721 cells treated by different concentra-tions of Panax Notoginseng Saponins for equal time or equal concentration (800 μg·ml-1) of Panax Notoginseng Saponins for different time were enhanced with the increase of working concentration or the extend of working time of Panax Noto-ginseng Saponins. Conclusion Panax Notoginseng Saponins could inhibit the proliferation of three different kinds of human hepatoma cell lines in vitro in a concentration and time dependent manner.【总页数】5页(P100-103,125)【作者】文玲玲;肖斌;周辉【作者单位】湘雅三医院麻醉科，湖南长沙，410013;湖南远泰生物技术有限公司，湖南长沙，410219;湖南省肿瘤医院胸部内一科，湖南长沙，410013【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.三七总皂苷对人胃癌细胞株MKN-28增殖和凋亡的影响 [J], 吴再起;彭耀金;李有秋2.旱生香茶菜总二萜对人肝癌细胞株增殖、荷人肝癌细胞株裸鼠皮下移植瘤生长的影响 [J], 田庆锷;李玛琳;孙汉董3.三七总皂苷对人肝癌细胞HepG2移植瘤增殖的影响及其机制的研究 [J], 程馥艳;刘锡文;徐晓武4.索拉菲尼对不同人肝癌细胞株抑制增殖及促凋亡作用的研究 [J], 赵鹏;陈东;陈伟5.TSA对不同肝癌细胞株增殖和凋亡的作用及其对HBV复制的影响 [J], 谢静;王锋;梅浙川;唐开福;任红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三七总皂苷对人肺泡上皮细胞间质转化的抑制作用
三七总皂苷对人肺泡上皮细胞间质转化的抑制作用[摘要] 该研究探讨了三七总皂苷对TGFβ1诱导的A549人肺泡上皮细胞间质转化和细胞外基质分解能力的影响。
首先应用MTT法检测三七总皂苷对A549细胞增殖的影响，在12.5～200 mg?L-1，未发现三七总皂苷对A549细胞增殖有显著性的影响。
接着将A549细胞分组。
除正常组外，其余各组细胞应用5 μg?L-1TGFβ1刺激，其中TGFβ1组正常培养，其他刺激组分别用50，100，200 mg?L-1三七总皂苷干预。
收集细胞和上清，先后采用圆形度值评估细胞的形态变化，免疫组化法检测特异性蛋白的表达以及酶联免疫吸附法检测MMP9和TIMP1的水平。
TGFβ1刺激后，与正常组比较，细胞的形态发生变化，圆形度值显著减少（P<0.01）；上皮特征性蛋白Ecad表达显著减少（P<0.05）而间质特征性蛋白αSMA和FN的表达显著增加（P<0.05）。
与TGFβ1组比较，三七总皂苷干预能显著增加圆形度值、降低αSMA和FN的表达（P<0.05，P<0.01），但对Ecad的表达没有明显的影响。
另外，TGFβ1刺激后，细胞分泌MMP9的能力显著增强（P<0.05），而TIMP1的分泌量未见显著变化。
与TGFβ1组比较，三七总皂苷增加MMP9的分泌量（P<0.05），减少TIMP1的分泌量（P<0.05，P<0.01）。
上述结果表明三七总皂苷能抑制肺泡上皮细胞的间质转化，促进细胞外基质分解，具有治疗肺纤维化的应用前景。
[关键词] 三七总皂苷；人肺泡上皮细胞；上皮间质转化；肺纤维化特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是不明原因的间质性的肺泡纤维化，预后不良[12]。
因此，有必要开展IPF药物的研究。
目前认为肺泡上皮间质转化（EMT）是肺纤维化形成的一个重要机制，抑制EMT被认为是有效抑制纤维化的方法[35]。
三七总皂甙对冠心病病人血浆内颗粒膜蛋白和血小板聚集的影响
三七总皂甙对冠心病病人血浆内颗粒膜蛋白和血小板聚集的影响孙小梅;姚琰;纪三姣;陈江斌【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2001(014)001【摘要】为研究三七总皂甙对冠心病病人内皮素-1(ET-1)和血小板功能的影响，将冠心病病人45例随机分为对照组与三七总皂甙组两组，三七总皂甙治疗组加用三七总皂甙注射液500mg加入250ml液体中静滴，每天一次，一周为一疗程。
结果显示，三七总皂甙治疗组血浆ET-1和血栓素B2治疗后较治疗前显著下降(P<0.01)，6-酮-前列腺素F1α高于治疗前(P<0.01),血浆内颗粒膜蛋白、血小板凝聚试验和血小板粘附度试验较治疗前均有明显降低(P<0.01)。
提示三七总皂甙具有降低血浆ET-1、降低血小板表面活性、抑制血小板聚集和粘附、抗血栓形成的作用。
【总页数】2页(P26-27)【作者】孙小梅;姚琰;纪三姣;陈江斌【作者单位】武汉大学人民医院;武汉大学人民医院;武汉大学人民医院;武汉大学人民医院【正文语种】中文【中图分类】R972【相关文献】1.老年人几种高凝疾患中血小板聚集ATP-释放与血浆内血小板α-颗粒膜蛋白的关系 [J], 王豫廉;华见;费云捷;苏菁;奉琼若2.2型糖尿病肾病患者血浆内α-颗粒膜蛋白的变化 [J], 谢璇;丁石梅3.肺炎患儿血浆内α—颗粒膜蛋白含量变化的观察 [J], 王世荣;郑瑞云4.葛根素对不稳定心绞痛患者血小板颗粒膜蛋白、溶酶体膜蛋白及血浆纤溶酶原激活物抑制物、C反应蛋白的影响 [J], 罗助荣;郑冰5.葛根素对不稳定型心绞痛患者血小板颗粒膜蛋白、溶酶体膜蛋白及血浆纤溶酶原激活物抑制物和C-反应蛋白的影响 [J], 吕松林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三七总皂苷对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、凋亡及酶活性的影响
三七总皂苷对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、凋亡及酶活性的影响刘静;张微;张谦【摘要】目的:探讨三七总皂苷(PNS)对肝癌HepG2细胞增殖、迁移、酶活性及凋亡的影响.方法:应用不同浓度的PNS分别作用于HepG2细胞24、48、72h,采用MTT法测定细胞增殖率,Transwell实验检测肝癌细胞侵袭能力,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,全自动生化分析仪检测肝癌细胞酶活性的改变.结果:PNS能抑制肝癌HepG2细胞的增殖和迁移,降低肝癌细胞酶活性,促进肝癌细胞的凋亡.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2019(016)007【总页数】3页(P127-129)【关键词】三七总皂苷;肝癌;增殖;侵袭;凋亡;酶活性【作者】刘静;张微;张谦【作者单位】内蒙古医科大学新药安全评价研究中心呼和浩特010110;内蒙古医科大学新药安全评价研究中心呼和浩特010110;内蒙古医科大学新药安全评价研究中心呼和浩特010110【正文语种】中文【中图分类】R286三七是我国著名的传统中药，三七（FBP）的干燥花蕾也长期用作药物或茶。
FBP 的药理作用包括抗高血压、抗癌、保肝和心血管保护作用。
FBP中的化合物包括皂苷、类黄酮、挥发油和多糖。
总皂苷是主要的生物活性成分。
当代研究发现，三七总皂苷（PNS）对动脉粥样硬化、高血压、心肌缺血、主动脉内膜增生等心血管疾病具有良好的临床疗效，还具有抗高脂血症、抗高血糖、抗炎反应、抗抑郁、神经保护作用、抗氧化作用和促进骨形成等生物学活性[1-2]。
近年来，研究发现三七总皂苷（PNS）可以抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[3-6]，三七总皂苷（PNS）的抗肿瘤作用受到广泛关注。
肝细胞癌（HCC）是世界上第六大最常见的恶性肿瘤和第二大常见癌症相关死亡原因。
它在日本的癌症死亡原因中排名第五。
与欧洲和北美较发达地区相比，亚洲欠发达地区（如东亚或东南亚国家）的肝癌发病率因地域而异，发病率较高。
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和高剂量组的 ４ ８ ， ７ ２ ｈ的 Ｂ Ｍ Ｐ一 ７和 ｅ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３蛋 白水平均 高于对照组 ， １ ２ ， ２ ４ ， ４ ８ ｈ和 ７ ２ ｈ的 Ｐ—Ａ ｋ ｔ 、 Ｐ—Ａ ｋ ￣Ａ ｋ ｔ 和仅
一
Ｓ ＭＡ阳性细胞率均低于对照组 ， 以上均有统计 学差异。结论 三七总皂苷 可升高 Ｂ ＭＰ一 ７和 ｅ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ Ｎ ４ ３的表达 水平 ，
（ Ｐ Ｎ Ｓ ） 具有多种药理作用 ， 如改善心肌病及缓解 心肌梗死坏死 区 置 于体积分数为 ５ ％Ｃ Ｏ ， 、 ３ ７ ℃的细胞培养箱 中培养 。待 致密单
的 炎 症 反 应 。 此外 ， 还发现 Ｐ Ｎ Ｓ 对 肾小 管 问 质 纤 维 化 有 防 治 层 ７ ０ ％ ～ ８ ０ ％融合时 ， 改为不含血清培养基进行同步化 。取第 ３
１ 材 料
解１ ５ ａ ｒ ｉ ｎ ， １ ２ ０ ０ ０ ｒ ／ ａｉ ｒ ｎ离心 ２ ０ ａ ｒ ｉ ｎ ， 保 留上清 ， 采用 Ｂ Ｃ Ａ法进行 蛋 白定量。经提取 的蛋 白与加样缓 冲液 以固定 比例混合 ， 取等 量
１ ． １ 试剂 大 鼠 肾小 管上 皮 细胞株 （ Ｎ Ｒ Ｋ一５ ２ Ｅ ） ， 美国 Ａ Ｔ Ｃ Ｃ； 总蛋 白上样并进 行 １ ０ ％ Ｓ Ｄ Ｓ —Ｐ Ａ Ｇ Ｅ凝胶 电泳 （ 浓缩胶 ８ Ｏ Ｖ， 分 Ｄ ＭＥ Ｍ／ Ｆ １ ２培养基 ， 美国 Ｈ ｙ ｃ ｌ ｏ ｎ ｅ 公 司； 三七 总皂苷 ， 惠州市 仙草 离胶 １ ０ ０ Ｖ） ， 使用半干式电转移 系统转 移蛋 白质 至 Ｐ Ｖ Ｄ Ｆ膜上 ，
作用 。在肾小管问质纤维化的细胞 和动物模 型诱导 中， 多种 蛋 白 代的 Ｎ Ｒ Ｋ一 ５ ２ Ｅ细 胞并 根据 实 验设 计 分 为 ４组 ： 对 照组 （ 不含
水平及信号通路会 发生 改变 ， 如骨形 成蛋 白 一７ （ Ｂ ＭＰ一 ７ ） 和缝 Ｐ Ｎ Ｓ ） ， Ｐ Ｎ Ｓ低剂量组（ ２ ０ ０ ｇ ／ ｍ １ ） ， Ｐ Ｎ Ｓ中剂量组 （ ４ ０ ０
中 图分类 号 ： Ｒ ２ ８ ５ ． ５
文献标 识码 ： Ｂ
文章编 号 ： １ ０ ０ ８ － （ ） ８ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ 传统的 中药植 物 ， 近年 来发 现其提 取物 三七 总皂苷 １ ０ ％胎牛血清 、 １ ％青霉 素和 １ ％链霉素的 Ｄ ＭＥ Ｍ／ Ｆ １ ２培 养基中 ，
隙连接蛋 白 ４ ３ （ ｅ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３ ） 的水平 降低 Ｊ 、 Ｐ １ ３ Ｋ ／ Ａ ｋ ｔ 信号 通 Ｐ Ｎ Ｓ高剂量组（ ６ ０ ０ ｍ１ ） 。
ｍ １ ） 和
路激活 ， 在该病 的发生发 展 中有 重要作 用 。但 Ｐ Ｎ Ｓ对 Ｂ ＭＰ一 ２ ． ２ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｎ ｒ ｂ ｌ ｏ ｔ 法检测蛋 白水平 分别收集 四组 处理 １ ２ ， ２ ４ ， ４ ８ ７ 、 ｅ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３及 Ｐ Ｉ ３ Ｋ ／ Ａ ｋ ｔ 信号通路 的作 用还不 清楚 ， 因此本 研 ｈ和 ７ ２ ｈ的细胞 ， Ｐ Ｂ Ｓ清洗 ３次后 ， 加入蛋 白裂解 液进行 细胞 裂 究分析 Ｐ Ｎ Ｓ对三者水平的影响 ， 现报道如下 。
法检 四 组 ４ ８ ｈ 、 ７ ２ ｈ的 Ｂ ＭＰ一 ７和 ｅ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３蛋 白水 平及 １ ２ ， ２ ４ ， ４ ８ ｈ和 ７ ２ ｈ的 Ｐ— Ａ ｋ ｔ 和 Ｐ— Ａ ｋ ｔ ／ Ａ ｋ ｔ 水平， 采 用 流 式 细 胞仪检 测四组 １ ２ ， ２ ４， ４ ８ ｈ和 ７ ２ ｈ的 ０ 【 一平 滑 肌 肌 动 蛋 白（ 仅一 Ｓ Ｍ Ａ） 阳性 率 。 结 果 Ｐ Ｎ Ｓ 低 剂量 组 ７ ２ ｈ的 Ｂ ＭＰ一 ７和 ｃ ｏ ｎ — ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３蛋 白 水 平 高 于对 照组 ， ４ ８ ｈ和 ７ ２ ｈ的 Ｐ—Ａ ｋ ｔ 、 Ｐ—Ａ ｋ ｔ ／ Ａ ｋ ｔ 和 ｄ—Ｓ Ｍ Ａ 阳性 细胞 率 均 低 于对 照 组 ； Ｐ Ｎ Ｓ中 剂 量 组
三 七 总 皂苷对 Ｎ Ｒ Ｋ 一 ５ ２ Ｅ细 胞 株 的 Ｂ Ｍ Ｐ 一 ７ 、 ｃ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３及 Ｐ Ｉ ３ Ｋ ／ Ａ ｋ ｔ 通 路 的 影 响
贾 宁， 林 琳， 朱伟平 ， 王 汉
（ 珠海中山大学附属第五医院， 广东 珠海 ５ １ ９ ０ ０ ０ ）
摘要 ： 目的 探讨三七总皂苷（ Ｐ Ｎ Ｓ ） 处理对大鼠肾小管上皮细胞株（ Ｎ Ｒ Ｋ一 ５ ２ Ｅ ） 中骨形成蛋白一 ７ （ Ｂ Ｍ Ｐ一 ７ ） 、 缝隙连接
蛋白４ ３ （ ｏ ｏ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ ４ ３ ） 表达及 Ｐ Ｉ ３ Ｋ ／ Ａ ｋ ｔ 信号通路 的影响 。方法 取 第 ３代的 Ｎ Ｒ Ｋ一 ５ ２ Ｅ细胞并根据 实验设计分为 ４组 ： 对 照组 （ 不舍 Ｐ Ｎ Ｓ ） ， Ｐ Ｎ Ｓ低剂量组（ ２ ０ ０ ｇ ／ ｍ １ ） ， Ｐ Ｎ Ｓ中剂量组（ ４ Ｏ Ｏ ｇ ／ ｒ ｎ １ ） 和Ｐ Ｎ Ｓ高剂量组（ ６ ０ ０ ｇ ／ ｍ １ ） ， 采 用 Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ ｂ ｌ ｏ ｔ
同时下调 Ｐ １ ３ Ｋ ／ Ａ ｋ ｔ 信号通路 及 一 Ｓ Ｍ Ａ 阳性细胞百分率 ， 对 肾间质纤维化有 负性调 节作 用。
关键 词 ： 三七总皂苷； 骨形成蛋白一 ７ ； 缝隙连接蛋白４ ３ ；Ｐ Ｉ ３ Ｋ ／ Ａ ｋ ｔ 信号通路
Ｄ ０ Ｉ 标识 ： ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｉ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ８ ． ０ ８ ０ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ８ ． ０ ５ ２
时珍 国医国药 ２ ０ １ ３年第 ２ ４卷第 ８期
Ｌ Ｉ Ｓ Ｈ Ｉ Ｚ Ｈ Ｅ Ｎ Ｍ Ｅ Ｄ Ｉ Ｃ Ｉ Ｎ Ｅ Ａ Ｎ Ｄ Ｍ Ａ Ｔ Ｅ Ｒ Ｉ Ａ Ｍ Ｅ Ｄ Ｉ Ｃ Ａ Ｒ Ｅ Ｓ Ｅ Ａ Ｒ Ｃ Ｈ ２ ０ １ ３ Ｖ Ｏ Ｌ ． ２ ４ Ｎ Ｏ ． ８