药理自测
药理自测二
药理自测题二（一）名词解释1、药动学2、吸收3、PKa4、离子障5、首关消除（首过效应）6、分布7、时效曲线8、血浆半衰期9、生物利用度10、绝对口服生物利用度11、相对口服生物利用度12、零级消除动力学13、一级消除动力学14、稳定血态15、血浆清除率16、表观分布容积（Vd）17、主动转运18、被动转运19、一室开放型模型20、二室开放型模型（二）选择题A型题1、在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是A. 心脏B. 肺C. 脑D. 肝E. 肾2、静脉内给药的优点有A. 一旦静脉内注射药物能很容易清除B. 快速注射能避免急性毒性作用C. 大剂量的药物溶液能在长时间内注入肌体D. 是使药物输入肝脏的好途径E. B和C都是3、在碱性尿液中弱酸性药物A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变4、促进药物生物转化的主要酶系统是A. 单胺氧化酶B. 细胞色素P－450系统C. 辅酶ⅡD. 葡萄糖醛酸转移酶E. 水解酶5、高脂溶性的药物A. 从肠给药时吸收缓慢B. 能很快经肾代谢C. 可能具有中枢神经系统活性D. 需要主动运输系统E. 以上都不是6、药物在血浆中与血浆蛋白结合后A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性7、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A. 在杀菌作用上有协同作用B. 二者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上都不对8、某药半衰期为10h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A. 10h左右B. 20h左右C. 1d左右D. 2d左右E. 5d左右9、如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A. 每隔两个半衰期给一个剂量B. 每隔一个半衰期给一个剂量C. 每隔半个半衰期给一个剂量D. 首剂剂量加倍E. 增加给药剂量10、药物在体内开始作用的快慢取决于A. 吸收B. 分布C. 转化D. 消除E. 排泄11、T1/2的长短取决于A. 吸收速度B. 消除速度C. 转化速度D. 转运速度12、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 以上都不是13、以下关于PH影响药物吸收的说法正确的是A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收D. B和C都是E. 以上都不是14、反映药物体内消除特点的药代动力学参数是A. Ka、TpeakB. VdC. K、CL、T1/2D. CmaxE. AUC、F15、以下哪些因素会影响某些药物在体内的代谢机制A. 肝脏的病变或损伤B. 不均衡的饮食C. 年龄偏大D. 葡萄汁E. 以上都是16、静脉内给药时，药物将首先到达的主要器官是A. 心脏B. 肺C. 脑D. 肝E. 肾17、关于吸入法给药，叙述正确的是A. 药物进入血液循环的速度较慢B. 是某些药的最佳给药途径C. 是保证药物长时间作用的好的给药途径D. 是使药物最快进入血液循环的途径E. 是所有药的最佳给药途径18、下列哪一个属于第二相生物转化A. 还原B. 氧化C. 水解D. 结合E. 以上A、B和C都是19、在药物的作用过程中，肝脏的主要作用是A. 开始药物的灭活过程B. 帮助药物转运到作用部位C. 使药物排泄D. 加快药物吸收进入血液循环的速度E. 开始药物的活化过程20、以下关于前体药物的说法正确的是A. 它们是没有活性或活性较小的先导物，其代谢物具有更高活性B. 它们仅在过去10年中才被开发利用C. 它们的激活作用主要发生在胃粘膜层D. 它们远比那些“业余”药有效E. A和B都是B型题21、每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态血浓22、每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态血浓23、给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态血浓A、立即B、1个C、2个D、5个E、10个24、胆碱酯酶的作用是25、酪氨酸羟化酶的作用是A、促进结合B、促进氧化和结合C、促进水解D、促进还原E、促进氧化C型题26、血浆清除率取决于27、时量曲线下面积取决于28、生物利用度取决于29、解离平衡常数取决于A、药物的吸收过程B、药物的消除过程C、是A是BD、非A 非B30、普萘洛尔口服，血药浓度低的原因是31、青霉素肌内注射，其血浆半衰期短的原因是32、硫喷妥钠效应很快消失的原因是33、利多卡因必须采用静脉滴注给药的原因是A、生物利用度低B、在体内消除快（生物转化及排泄）C、是A是BD、非A非BX型题34、有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E、一次给药后，经过4－5个半衰期已基本消除35、关于药物的排泄，叙述正确的是A、药物经肾小球滤过，经肾小管排出B、有肝肠循环的药物影响排除时间C、极性高的水溶性药物可由胆汁排出D、弱酸性药物在酸性尿液中排出多E、极性高、水溶性大的药物易排出36、关于一级动力学的叙述，正确的是A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次，经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长37、关于生物利用度的叙述，正确的是A、指药物被吸收利用的程度B、指药物被机体吸收和消除的程度C、生物利用度高表明药物吸收良好D、是检验药品质量的指标之一E、包括绝对生物利用度和相对生物利用度38、关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A、能增强肝药酶的活性B、加速其他药物的代谢C、减慢其他药物的代谢D、是药物产生自身耐受性的原因E、使其他药物血药浓度降低39、消除半衰期对临床用药的意义A、可确定给药剂量B、可确定给药间隔时间C、可预测药物在体内消除的时间D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间E、可确定一次给药后效应的维持时间40、药物的消除包括以下哪几项A、药物在体内的生物转化B、药物与血浆蛋白结合C、肝肠循环D、药物经肾排泄E、首关消除41、舌下给药的优点在于A. 避免胃肠道刺激B. 避免首关消除C. 避免胃肠道破坏D. 吸收较迅速E. 吸收量大42、药物经生物转化后，可出现情况有A. 多数药物被灭活B. 少数药物可被活化C. 极性增加D. 脂溶性增加E. 形成代谢产物43影响药物从肾脏排泄速度的因素有A. 药物极性B. 尿液PHC. 肾功能状况D. 给药剂量E. 同类药物的竞争性抑制44、影响药物在体内分布的因素有A. 药物的理化性质B. 给药性质C. 给药剂量D. 体液PH及药物解离度E. 器官血流量45、药物按零级消除动力学消除的特点是A. 血浆半衰期不是固定数值B. 药物自体内按恒定速度消除C. 消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关D. 时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为KE. 进入体内的药量少，机体消除药物的能力有余（三）填空题1、药物的体内过程包括（）、（）、（）及（）。
药理第一章小测试题
药理第一章小测试题1.受体阻断药的特点是（）A.与受体有亲和力,但无内在活性（正确答案）B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性D.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱2.受体激动药的特点是OA.与受体有亲和力,但无内在活性B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性（正确答案）.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱3.被动转运的特点是（）A.从高浓度侧向低浓度侧转运（正确卷B.从低浓度侧向高浓度侧转运C.需消耗能量D.有竞争性抑制现象E.有饱和限速现象4.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗作用E局部作用（正确答案）5∙药物首关消除发生于（）A∙口服给药（正确答案）B.舌下给药C.直肠给药D.皮下给药E.静脉给药6.药物排泄的主要器官是（）A.肠道B.肺C胆道D.乳腺E肾脏（正确答案）7.下列哪种不良反应与药物的剂量大小无关（）A.副作用8.毒性作用C.二重感染D.过敏反应（正确答案）E.成瘾性9.下列关于药物解离度的叙述中,错误的是（）A.弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B.弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C .弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收（正确用D.弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E.弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收1。
.下列给药途径中,没有吸收过程的是（）A∙口服给药B.肌内注射给药C.皮下注射给药D .呼吸道吸入给药F.静脉注射或静脉滴注给药（正确答案）11.首过消除常发生于（）A.舌下含服给药B.直肠给药C.肌内注射给药D .呼吸道吸入给药E.口服给药（正确答案）12.药物与血浆蛋白结合后,可（）A.加快药物的转运B.加快药物的代谢C.加快药物的排泄D.增强药物的作用E.使药物活性暂时消失（正确答案）13.药物生物转化的主要部位是（）A.肺B.肝（正确答案）C.肾D.肠壁E骨骼肌14.机体排泄药物的主要途径是（）A.呼吸道B.肠道C胆道D.肾（正确答案）E.汗腺和唾液腺15.有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为（）A.首关消除（正确答案）B.特异性C.耐药性D.耐受性E.以上皆否16.首过消除明显的药物不宜（）A.舌下含服B.肌内注射C.口服（正确答案）D.静脉注射E.皮下注射17、药物肠肝循环可影响（）。
国开作业药理学（本）-第13章 自测练习87参考（含答案）
题目：吗啡主要用于( )。
选项A：偏头痛
选项B：胆绞痛
选项C：肾绞痛
选项D：关节痛
选项E：癌症痛
答案：癌症痛
题目：杜冷丁加阿托品可用于( )。
选项A：关节痛
选项B：胆绞痛
选项C：偏头痛
选项D：痛风
选项E：癌症痛
答案：胆绞痛
题目：吗啡的镇痛作用原理主要是激动( )。
选项A：M胆碱受体
选项B：α肾上腺素受体
选项C：M胆碱受体
选项D：μ阿片受体
选项E：β肾上腺素受体
答案：μ阿片受体
题目：吗啡的镇咳作用原理是激动( )。
选项A：延脑孤束核阿片受体
选项B：边缘系统阿片受体
选项C：脑干极后区阿片受体
选项D：导水管周围灰质区阿片受体
选项E：中脑盖前核阿片受体
答案：延脑孤束核阿片受体
题目：吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动( )。
选项A：中脑盖前核阿片受体
选项B：脑干极后区阿片受体
选项C：导水管周围灰质区阿片受体
选项D：边缘系统阿片受体
选项E：延脑孤束核阿片受体
答案：边缘系统阿片受体
题目：下列镇痛药中效价最高的药物是( )。
选项A：杜冷丁
选项B：喷他佐辛。
第39章药理学自测试题
D.只有应用美沙酮才有效
E.只有引起成瘾的同一种药才有效
答案:A
35.女性，60岁，有高血压病史伴变异型心绞痛，最近频繁发生阵发性室上性心动过边，宜选用
A.维拉帕米
B.尼莫地平
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.美西律
答案:A
36.女性，20岁，上呼吸道感染、高热，青霉素皮试阳性，宜选用的药物是
A.卡那霉素
B.庆大霉素
C.链霉素
D.丁胶卡那霉素
E.新霉素
答案:E
25.控制疟疾临床症状的首选药是
A.氯喹
B.伯氨喹
C.奎宁
D.清蒿素
E.乙胺嘧啶
答案:A
26.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅可选用
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.阿托品
D.毒扁Байду номын сангаас碱
E.氯解磷定
D.肺心病呼吸困难
E.分娩过程止痛
答案:B
9.有关肿痛慢性疼痛的治疗，描述正确的是
A.当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药
B.当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强 镇痛药
C.安慰剂效果不存在时应该用强镇痛药
D.海洛因治疗效果比吗啡要好
E.仅在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药时才会成瘾
40.根据患者症状可诊断为
A.甲亢
B黏液性水肿
C.甲状腺危象
D.弥漫性甲状腺肿
E.结节性甲状腺肿
答案:B
41.处理措施是
A肾上腺素静脉注射
B.多巴胺静脉注射
C.胰岛素静脉注射
药理学试题
第二章药物效应动力学自测题单选题1．部分激动剂是（C）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1．药物的吸收过程是指（1.D ）A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（2.D）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（3.A ）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（5.C）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（7.E）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（8.D）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢第六章传出神经系统药理学概论自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（1.D）A．被肾排泄B．被MAO代谢C．被COMT代谢D．被突触前膜重摄取入囊泡E．被胆碱酯酶代谢2．M受体激动时，可使（2.C）A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3．激劝β受体可引起（3.B）A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E．冠脉扩张，支气管收缩4．胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（4.D）A．被单胺氧化酶破坏B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏第七章拟胆碱药自测题单选题1．直接激动M受体的药物是（1.E ）A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱2．毛果芸香碱滴眼可引起（2.C ）A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛D．散瞳、升高眼压、调节痉挛E．散瞳、降低眼压、调节痉挛3．毛果芸香碱主要用于（3.D）A．胃肠痉挛B．尿潴留C．腹气胀D．青光眼E．重症肌无力4．有机磷酸酯类中毒的机制是（ 4.D）A．持久抑制单胺氧化酶B．持久抑制磷酸二酯酶C．持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D．持久抑制胆碱酯酶E．持久抑制胆碱乙酰化酶5．术后尿潴留应选用（ 5.D）A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定6．有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（6.B）A．N样作用B．M样作用C．M样作用和中枢中毒症状D．M样作用和N样作用E．中枢中毒症状7．新斯的明最强的作用是（7.E）A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋胃肠平滑肌C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．兴奋骨骼肌8．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（8.E）A．中枢神经兴奋B．视力模糊C．大小便失禁D．血压下降E．骨骼肌震颤第八章抗胆碱药自测题单选题1．阿托品应用于麻醉前给药主要是(1.C)A．兴奋呼吸B．增强麻醉药的麻醉作用C．减少呼吸道腺体分泌D．扩张血管改善微循环E．预防心动过缓2．与M受体无关的阿托品作用是(2.D )A．散瞳、眼压升高B．抑制腺体分泌C．松弛胃肠平滑肌D．解除小血管痉挛E．心率加快3．有机磷酸酯类农药中毒者，经反复大量注射阿托品后，中毒症状消失，但出现心悸、瞳孔扩大，视近物模糊、兴奋等症状，应采用(3.B)A．用新斯的明对抗出现症状B．用适量毛果芸香碱对抗出现症状C．用东莨菪碱对抗出现症状D．继续用阿托品治疗E．用山其著碱治疗4．阿托品对眼的作用是(4.C )A．散瞳、升高眼压、调节痉挛B．散瞳、降低眼压、调节麻痹C．散瞳、升高眼压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹5．东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(5.E )A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率加快D．内脏平滑肌松弛E．中枢镇静作用6．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是(6.E )A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌7．适用于阿托品治疗的休克是(7.E)A．心源性休克B．神经源性休克C．出血性休克D．过敏性休克E．感染性休克8．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(8.C)A．支气管B．子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆管E．输尿管第九章拟肾上腺素药自测题单选题1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(1.D)A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺2．治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E)A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(3.B)A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素4．异丙肾上腺素的主要作用是(4.B)A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C )A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D)A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D)A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用8．肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E )A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C)A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺10．下列用于上消化道出血的药物是(10.D)A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素第十章抗肾上腺素药自测题单选题1．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（1．C ）A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱E．多巴酚丁胺2．普萘洛尔的禁忌证是（2.E）A．窦性心动过速B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘3．β受体阻断剂可引起（ 3.C）A．增加肾素分泌B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解E．增加糖原分解4．普萘洛尔具有（ 4.D）A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大E．血糖增加5．对β1受体阻断作用的药物是（ 5.C）A．酚妥拉明B．酚苄明C．美托洛尔D．拉贝洛尔E．普萘洛尔6．过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（ 6.D）A．肾上腺素静滴B．去甲肾上腺素皮下注射C．肾上腺素皮下注射D．去甲肾上腺素静滴E．异丙肾上腺素静滴第十二章镇静催眠药一、单选题1.地西洋不用于(1.D )A．高热惊厥B．麻醉前给药C．焦虑症或失眠症D．诱导麻醉E．癫痫持续状态2.下列地西泮叙述错误项是(2.C )A．具有广谱的抗焦虑作用B．具有催眠作用C．具有抗抑郁作用D．具有抗惊原作用E．可治疗癫痫持续状态3.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是(3.E)A．大脑皮质B．中脑网状结构C．下丘脑D．纹状体E．边缘系统4.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是(4.D )A.洗胃B．给氧、维持呼吸C．注射碳酸氢钠，利尿D．给予催吐药E.给升压药、维持血压5.地西绊的作用机制是(5.C)A．直接抑制中枢神经系统B．直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA受体亲和力D．直接抑制网状结构上行激活系统E．诱导生成一种新蛋白质而起作用第十三章抗癫痫药和抗惊厥药自测题一、单选题1．治疗三叉神经痛下列首选药是(1.C)A．苯妥英钠B．扑痫酮C．卡马西平D．哌替啶E．氯丙嗪2．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是(2.D)A．苯巴比妥B．地西洋(安定)C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平3．癫痫持续状态的首选药物是(3.C)A．硫喷妥钠B．苯妥英钠C．地西泮(安定)D．水合氯醛E．氯丙嗪4．苯巴比妥不宜用于(4.E)A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．限局性发作D．精神运动性发作E．失神小发作5．苯妥英钠不宜用于(5.A)A．失神小发作B．癫痫大发作C．眩晕、头痛、共济失调D．精神运动性发作E．限局性发作第十四章抗震颤麻痹药自测题一、单选题1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是(1.C)A．金刚烷胺B．维生素B6 C．卡比多巴D．利血平E．溴隐亭2．溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是(2.A)A．激动中枢多巴胺受体B．直接补充脑内多巴胺C．减少多巴胺降解D．阻断中枢多巴胺受体E．阻断中枢胆碱受体3．苯海索(安坦)的作用是(3.D)A．激动中枢胆碱受体B．直接补充脑内多巴胺C．阻断中枢多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．激动中枢多巴胺受体4.左旋多巴的作用机制是(4.B)A．抑制多巴胺再摄取B．在脑内转变为多巴胺补充不足C．直接激动多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．阻断中枢多巴胺受体第十五章抗精神失常药自测题一、单选题１（缺）２．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（2.C）A．抗精神病作用B．调节体温作用C．激动多巴胺受体D．镇吐作用E．加强中枢抑制药作用3.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断(3.D)A．中枢胆碱受体B．中枢。
药理
护理药理学自测题多项选择题大全二、多项选择题（共40 道试题，共80 分。
）1. 毛果芸香碱主要是( )A. 对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B. 对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C. 选择性激动M胆碱受体D. 松弛瞳孔扩大肌，引起散瞳E. 用于治疗青光眼2. 琥珀胆碱的禁忌证有( )A. 大面积烧伤者B. 广泛软组织损伤C. 青光眼D. 支气管哮喘E. 遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者3. 多巴胺的作用特点是( )A. 加强心肌收缩力，输出量增加B. 较少引起心律失常C. 扩张肾血管增加尿量D. 对中枢影响小E. 支气管扩张4. 弱酸性药物在碱性尿液中( )A. 排泄加快B. 排泄减慢C. 排泄不变D. 易被重吸收E. 不易重吸收5. 下列对肾脏血管有收缩作用的药物有( )A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 多巴胺D. 异丙肾上腺素E. 间羟胺6. 下列禁用于青光眼的药物有( )A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 阿托品D. 后马托品E. 琥珀胆碱7. 山莨菪碱治疗感染性休克机制是( )A. 扩张血管，改善微循环B. a受体阻断作用C. M受体阻断作用D. 细胞保护作用E. 收缩血管8. 下列属于a受体阻断药是( )A. 阿托晶B. 酚妥拉明C. 酚苄明D. 美加明E. 妥拉苏林9. 影响药物体内分布的因素有( )A. 药物与血浆蛋白结合率B. 体内特殊屏障C. 给药途径D. 药物理化性质及体液pHE. 器官血流量10. 下列属于人工合成解痉药有( )A. 丙胺太林B. 后马托品C. 阿托品D. 贝那替嗪E. 山莨菪碱(654)11.口服新斯的明的主要作用是( )A. 加快心率B. 减低眼压C. 兴奋骨骼肌D. 松弛支气管平滑肌E. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌12. 阿托品的抗胆碱作用可用于( )A. 房室传导阻滞B. 有机磷酸酯类中毒C. 胃肠痉挛D. 全身麻醉前给药E. 心动过速13.非去极化型肌松药的特点是( )A. 激动N2受体B. 阻断乙酰胆碱去极化C. 选择性与N2受体结合D. 中毒时可用新斯的明解救E. 肌松前出现短暂肌束颤动14. 去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( )A. 收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B. 肾血管收缩，明显减少肾血流量C. 只能静脉滴注D. 兴奋心脏强E. 扩张支气管强15. 肝药酶诱导剂能使( )A. 某些药物半衰期延长B. 增强药酶活性或促进药酶合成C. 增强疗效D. 某些药物代谢加快E. 本身代谢加速16. 异丙肾上腺素具有( )A. 收缩支气管粘膜血管B. 使肾血管收缩C. 使骨骼肌血管扩张D. 使收缩压升高，舒张压降低E. 加快传导，心率增加17. 药物作用机制大多通过的方式有（)A. 参与或干扰细胞代谢过程B. 作用于细胞核的离子通道C. 对体内某些酶的影响D. 影响核酸代谢E. 对细胞膜的作用18. 异丙肾上腺素对心脏作用特点是( )A. 使心输出量增加B. 直接激动心脏β2受体C. 直接激动心脏β1受体D. 加强心肌收缩力E. 心肌耗氧量增加19. 如单位时间给药总量不变，则( )A. 恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度B. 不因给药速度加快而提前达稳态血浓度C. 不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度D. 缩短给药间隔，血药浓度波动减少E. 延长给药间隔，血药浓度波动加大20. 异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( )A. 扩张支气管强B. 骨骼肌及内脏血管扩张明显C. 外周阻力明显下降D. 兴奋心脏作用强E. 可治疗过敏性休克最佳答案1ACE 2ACE 3AC 4AD 5ADE 6ABCDE 7AC 8BE 9BCE 10ABE 11BCE 12CD 13DE 14BD 15CDE 16AD 17ABCDE 18ACDE 19BC 20ABD二、多项选择题（共40 道试题，共80 分。
《药理学》自测题
第一次1、关于新药的I期临床试验，以下叙述正确的是（）A、可以采用随机双盲试验方法B、受试者只能是健康志愿者C、首先观察的是药物的安全性，而不是药效D、为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究E、一般观察例数超过100例2、不存在吸收过程的给药途径是( )A、静脉注射B、气雾吸入C、口服给药D、直肠给药E、肌内注射3、山莨菪碱抗感染性休克的主要原因是（）A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小动脉，改善微循环C、兴奋中枢D、解除支气管平滑肌痉挛E、降低迷走神经张力，，使心跳加快4、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的（）A、对药物排泄能力B、对药物的转运能力C、以上都不对D、对药物的吸收能力E、对药物转化能力5、对于尿量已减少的中毒性休克宜选用( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺6、毛果芸香碱滴眼引起（）A、扩瞳眼内压升高，调节麻痹B、缩瞳，眼内压降低调节麻痹C、缩瞳，眼内压升高，调节痉挛D、扩瞳，眼内压升高调节痉挛E、缩瞳，眼内压降低调节痉挛7、多巴胺对心血管和肾脏的作用是（）A、不影响肾血管和肾血流B、小剂量使外周血管和肾血管舒张C、大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩D、大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张E、小剂量使外周血管和肾血管收缩8、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。
引起血压升高的原因可能是（）A、乙胺丁醇诱导了肝药酶促进了氨氯地平B、利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物C、利福平诱导了肝药酶促进了氨氯地平的D、利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄E、乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄9、新斯的明选择性最高的系统是()A、眼、腺体B、骨骼肌C、心血管D、胃肠平滑肌E、气管、支气管平滑肌10、不属于影响药物体内分布的因素是（）A、首过消除B、体液PH值和药物的解离度C、体内屏障D、局部器官血流量E、血浆蛋白结合率11、下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）A、效能表示药物的最大效应B、效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点C、效能表示药物的内在活性D、效能值越大效价强度就越大E、效价强度表示可引起等效反应的剂量或12、用于晕动病及震颤麻痹症的M受体阻断药是( )A、溴丙胺太林B、东茛菪碱C、山茛菪碱D、贝那替嗪E、阿托品13、新斯的明的主要作用机制是（）A、不可逆抑制胆碱酯酶B、可逆性抑制胆碱酯酶C、增加神经递质释放D、直接兴奋M胆碱受体E、直接兴奋N胆碱受体14、首关消除主要出现于下列哪种给药途径( )A、口服给药B、直肠给药C、皮肤给药D、静脉注射E、舌下给药15、G-6-PD缺乏患者使用磺胺类药物出现溶血属于（）A、特异质反应B、停药反应C、后遗效应D、副作用.E、变态反应16、患者男，48岁，两眼胀痛10天视力下降，头昏。
《药理学》自测题
18 关于药物的PKa，下列哪种说法正确： A 在中性溶液中的PH值 B 药物呈最大解离时溶液的PH值 C 是表示药物酸碱性的指标 D 药物解离50%时溶液的PH值 E 是表示药物随溶液PH值变化的特性 19 下列除哪种药物外，均可治疗癫痫小发作： A 氯硝西泮 B 乙琥胺 C 苯妥英钠 D 丙戊酸 E 拉莫三嗪
11 磺胺类药物的抗菌机制是： A 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C 破坏细菌细胞壁 D 增强机体免疫力 E 改变细菌细胞壁的通透性 12 干扰素抗病毒的作用特点是： A 作用于受染细胞，间接抑制病毒蛋白质的合成 B 直接作用于病毒，抑制病毒蛋白质的合成 C 破坏细胞表面病毒易感受体 D 阻止成熟病毒体向细胞外释放 E 诱导细胞产生中和病毒的抗体
20 具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗剂是： A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 尼群地平 D 维拉帕米 E 地尔硫卓
21 氨茶碱平喘的机制是： A 促进内源性儿茶酚胺的释放 B 抑制磷酸二脂酶的活性 C 激活磷酸二脂酶的活性 D 抑制腺苷酸环化酶的活性 E 激活腺苷酸环化没得活性
22 临床上药物的治疗指数是指： A ED50/TD50 B TD50/ED50 C TD5/ED95 D ED95/TD5 E TD1/ED95 23 抗绿脓杆菌感染有效地药物是： A 头孢氨苄 B 青霉素 C 羧苄西林 D 羟氨苄西林 E 头孢呋辛
2 强心甙中毒最常见的早期症状是： A Q-T间期缩短 B 头痛 C 胃肠道反应 D 房室传导阻滞 E 低血钾 3 抗甲状腺药他巴唑的作用机制： A 使甲状腺激素释放减少 B 抑制甲状腺腺胞增生 C 直接拮抗已合成的甲状腺素 D 直接拮抗促甲状腺素 E 抑制甲状腺腺胞内过氧化酶，妨碍甲状腺素合成
药理学自测题一
药理学自测题一（一）名词解释1、药物作用2、药物效应3、局部作用4、全身作用5、不良反应6、药源性疾病7、副作用8、毒性反应9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、激动剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量－效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量（ED50）23、半数有效浓度（EC50）24、半数致死量（LD50）25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调（二）选择题A型题1、药物的作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用2、下列属于局部作用的是A、利多卡因的抗心律失常作用B、普鲁卡因的浸润麻醉作用C、地高辛的强心作用D、地西泮的催眠作用E、七氟醚吸入麻醉作用3、药物产生副作用的药理学基础是A、用药剂量过大B、药物作用选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、用药时间过长4、下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、无效量5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动β受体致心率增高。
但在高效β受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。
因此吲哚洛尔可能是A、不可逆性拮抗剂B、生理性拮抗剂C、化学拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂6、药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、评价新药是否优于老药的指标C、杀死半数病原微生物的剂量D、药物的急性毒性E、引起半数动物死亡的剂量7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A、使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C、使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E、使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A、效价强度B、效能C、受体作用机制D、治疗指数E、治疗窗9、竞争性拮抗药具有的特点有A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A、作用于膜酪氨酸激酶B、激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C、扩散进入胞质，与胞内受体结合D、开放跨膜离子通道E、以上都不是B型题11、青霉素治疗肺部感染是12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、变态反应E、间接治疗14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15、地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16、先天性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏可引起17、青霉素注射可能引起18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应19、完全激动药的特点是20、竞争性拮抗药的特点是21、部分激动药的特点是A、亲和力弱，内在活性弱B、无亲和力，无内在活性C、有亲和力，无内在活性D、有亲和力，内在活性弱E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22、给药剂量取决于23、药物产生的过敏反应取决于24、药物的选择性取决于25、药物效应的个体差异取决于A、药效学特性B、药动力特性C、两者均是D、两者均不是26、大于阈剂量而不产生毒性的量是27、ED99/LD1之间的距离是28、ED50/LD50表示的是29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30、数值越小越不安全的是A、治疗指数B、极量C、两者均是D、两者都不是X型题31、下面对受体的认识，哪些是正确的A、受体是首先与药物直接结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与激动药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32、下述关于受体的认识，哪些是正确的A、介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体对相应的配体有较高的亲和力C、受体对相应的配体有较高的识别能力D、具有高度选择性和特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型33、下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A、一次用量超过剂量B、长期用药C、病人对药物高度敏感D、病人肝或肾功能低下E、病人对药物过敏34、竞争性拮抗剂具有下列特点A、使激动药量效曲线平行右移B、使激动剂的最大效应降低C、竞争性拮抗作用是可逆的D、拮抗参数PA2越大，拮抗作用越强E、与受体有高度亲和力，无内在活性35、非竞争性拮抗剂的特点是A、与受体结合非常牢固B、使激动药量效曲线降低C、提高激动剂浓度可以对抗其作用D、双倒数作图法可以显示其特性E、具有激动药与拮抗药两重特性36、下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A、参与、影响细胞物质代谢过程B、抑制酶的活性C、改变特定环境的理化性质D、产生新的功能E、影响转运体的功能37、药物所致的变态反应，其特点包括A、以往接触史常难以确定B、反应性质与药物原有效应无关C、反应程度与药物剂量无关D、用药理拮抗药解救无效E、采用皮肤过敏实验，可作出准确判断（三）填空题1、药物不良反应包括——、——、——、——、——、和——。
《药理学》测试题一(含答案,人卫版)
测试题 1班学号姓名总分一、名词解释（ 10分）1毒性反应2受体激动剂3首过消除4 T 1/25二重感染二、判断题（ 10分）1（）普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试。
2（） Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗。
3（）长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用。
4（）新斯地明的作用原理是兴奋N 2 -R。
5（）“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。
6（）为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药。
7（）小剂量的地西泮有抗焦虑作用。
8（）所有剂型的胰岛素均不能口服。
9（）糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗。
10（）95%的乙醇杀菌力最强。
三、填空题（ 10分）1在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是，其温度控制在℃。
2磺胺的代谢产物在肾小管成酸性时易而引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用NaHCO 3 。
3青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
4在“药物对离体蛙心的作用”一实验中，标本制作采用的方法是。
其结扎血管采用的是4线法，其中第二根线接扎的血管是。
5 erythromycin的主要不良反应是。
6支气管哮喘的病人可选用肾上腺素、和治疗。
7 肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
四、简答题（ 20分）•治疗缓慢型心律失常，应采用什么药物？为什么？（ 4分）•苯巴比妥中毒时为什么要使用碳酸氢钠抢救？（4分）。
•抢救重度有机磷中毒为什么要以阿托品和 PAM合用？（3分）•过敏性休克时为什么首选肾上腺素？（ 5分）5 a青光眼的患者应禁止使用哪些药物，为什么？（4分。
眼视光必答，其他不答）b长期使用糖皮质激素若出现肾上腺皮质功能亢进时应给予什么饮食？为什么？（4分。
眼视光不答，其他专业必答）五、选择题（ 50分）1 关于药物副反应的描述，正确的是：A由于用药量过大所致 B是一种过敏反应 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用2药物的基本作用是： A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应C局部与吸收作用 D治疗与预防作用。
药理学考试自测习题
一、名词解释1. 兴奋与抑制2. 药物作用与药物效应3. 受体4. 配体5．副作用6．慢性毒性7. 二重感染8．后遗效应9. 备用受体与静息受体10．部分激动剂11．竞争性拮抗剂12．极量13．药物的效能与效价14．治疗指数二、填空1. 副作用是在剂量下产生的不适反应，其产生原因是由于药物的。
但随着的不同，副作用有时也可成为治疗作用。
2. 、与合称三致反应，均属于慢性毒性范畴。
3. 可根据受体蛋白结构、信息转导过程等特点，将受体分为四类，即受体、受体、受体、和受体。
4．根据受体调节的效果,可分为调节和调节。
根据被调节的受体种类是否相同，又可分为调节和调节。
5．随着竞争性拮抗剂的浓度增加，可使相应受体激动剂的量效曲线，而曲线的和不变。
6. 药物作用于哺乳动物细胞的蛋白靶点可大致分为: 、、和等4种类型。
7. 有时,一对光学异构体可出现药理作用性质的不同，如：奎宁为旋体,有作用；而为旋体,有作用。
8. 激动剂的强弱可用参数表示,而拮抗剂的强弱可用参数表示。
三、选择题A型题1．药物作用的两重性是指A．兴奋与抑制 B. 激动与拮抗 C. 治疗作用与不良反应D．对因治疗与对症治疗 E. 特异性作用与非特异性作用2．药物对机体的作用不包括A．改变机体的代谢水平 B. 调节机本的生理功能C. 引起与治疗无关的机体反应 D．产生新的机体功能E. 产生不能自主控制的机体反应3．药物的不良反应是指A．副作用B．毒性反应C．毒副作用D．变态反应E．不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应4．以下关于药物的毒性反应的叙述，错误的是A．单次给药只有在超过极量时才会发生B．长期给药即使在治疗量下也可逐渐发生C．在性质和程度上与副作用不同D．可出现特定的中毒症状E．药物的毒性反应通常是可预期的5．以下关于药物的变态反应的叙述，错误的是A．是一种免疫反应B．与给药剂量关系不大C．仅见于少数过敏体质的病人D．不易预知E．若病人以前对该药不过敏，则可以排除6．妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是A．妊娠一周以内 B. 妊娠1周～3周 C. 妊娠3周～3月D. 妊娠3月～6月E. 妊娠6月～9月7. 某患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。
药理学自测题
第一章绪言自测题一、单选题1．药理学是（）A．研究药物代谢动力学B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（）A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应二、名词解释1．药理学 2.药效学 3.药代动力学参考答案一、单选题（1）C （2）D二、名词解释（1）研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
（2）研究药物对机体的作用规律和机制。
（3）是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题一、单选题1．部分激动剂是（）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应二、多选题1．药物的不良反应包括有（）A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（）A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用三、名词解释1．不良反应 2.治疗量（有效量） 3.极量 4.安全范围5 .受体激动剂 6.受体拮抗剂参考答案一、单选题（1）C （2）E二、多选题（1）ABCDE （2）BE三、名词解释（1）用药后出现与治疗目的无关的作用。
（2）能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
（3）是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
（4）最小有效量和极量之间的范围。
（5）药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
药理学单元自测题
单元自测题八（第八章中枢神经系统药物）班级______________ 学号____________ 姓名__________________________答错题号___________________________________________________________________一、选择题（一）单选题1.地西泮不用于（）A.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉2. 苯巴比妥急性中毒，可选用何药加速苯巴比妥排泄（）A. 静脉滴注氯化铵溶液B.静脉滴注碳酸氢钠溶液C. 静脉注射葡萄糖D.静脉滴注生理盐水E. 口服硫酸镁3. 巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜（）A. 洗胃B.给予催吐剂C.碱化尿液D.吸氧E.人工呼吸4. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选下列哪种药物（）D.氯丙嗪E.奥沙西泮D.异丙肾上腺素E.阿托品D.奋乃静E.三氟拉嗪D.丙米嗪E.五氟利多（）A.直立性低血压B.急性肌张力障碍C.静坐不能D. 帕金森综合症E. 迟发性运动障碍A.地西泮B.苯巴比妥C.水合氯醛D.胃复康E.戊巴比妥钠5.下列哪项不属于苯妥央钠的不良反应( )A.高钙血症B.齿龈增生C.粒细胞缺乏D.共济失调E.偶致畸胎6.治疗癫痫大小发作及精神运动性发作有效的药物是( )A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.卡马西平7. 男，60岁，坐骨神经痛，原应用针灸或阿司匹林可以缓解，本次发作疼痛难忍，上述治疗无效，应选用哪种药物治疗（）A.乙琥胺B.卡马西平C.氟哌啶醇8. 氯丙嗪中毒所致低血压的救治药物（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱9. 下列哪种药物几乎没有锥体外系反应（）A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多10. 可治疗抑郁症的药物是（）A.氯氮平B.氟哌啶醇C.氟奋乃静11. 应用中枢抗胆碱药不仅无效，且可加重症状的药物是12. 美多巴是（）A.卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B. 苄丝肼与左旋多巴的复方制剂C.金刚烷胺与左旋多巴的复方制剂13. 治疗阿尔茨海默病的药物是（A.他克林B.苯海索14. 吗啡常注射给药的原因是（D.苯海索与左旋多巴的复方制剂）C. 左旋多巴D.托卡朋E.卡比多巴A.片剂不稳定B. 口服不吸收C. 口服刺激大D.易被肠道破坏E.首关消除明显，生物利用度低E.与巴比妥类相比，戒断症状发生较慢、较轻 22.既可抗癫痫又可抗外周神经痛的药物是 （ ）A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.卡马西平E.地西泮 23.治疗癫痫大发作首选的药物是 （)A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.地西泮24.人工冬眠疗法的适应症包括 （)A.严重创伤、烧伤B.感染中毒性休克C.高热惊厥、破伤风D.甲亢危象E.中枢性咼热 25.氯丙嗪的禁忌证包括（)A.昏迷病人B.癫痫C.严重肝功能损害D.高血压E胃溃疡26.常用的抗焦虑药物为（ )A.多塞平B.苯二氮卓类C.氟奋乃静D.碳酸锂E. 丁螺环酮 27.抢救吗啡急性中毒的措施有（ )A.吸氧B.注射尼可刹米C.注射纳洛酮D.人工呼吸E.注射地西泮28.罗通定的描述正确的是（）29.不易引起胃溃疡和隐匿性胃出血的药物有（ ）C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛 ）B.快速静脉注射给药C.采用几种药物交替使用D. 严格控制剂量和给药间隔时间 施二、填空题1. _________________________________ 临床上常用的镇静催眠药有 ______ 类、 类和 类。
中药药理学自测试题1
二、中药炮制学自测试题（一）[选择题]A型题（单项选择题，每题5个备选答案中只有1个最正确的答案）1、下列哪项不是“中药炮制”的称谓A、炮灸B、炮制C、修事D、修治E、本草2、知柏地黄汤用于阴虚火旺时，其中的知母、黄柏宜A、生用B、酒炙C、炒用D、蜜炙E、盐灸3、药物经酷炮制后，一般可归下列哪一经A、心B、肝C、脾D、肺E、肾4、在柴胡疏肝散中，为了增强疏肝止痛的作用，柴胡宜A、生用B、醋炙C、酒炙D、鳖血炙E、麸炒5、为缓和泻下作用，增强活血祛瘀作用，大黄宜用A、生大黄B、酒炙大黄C、熟大黄D、醋大黄E、大黄炭6、下列药物中，需要炮制以降低毒性的药物是A、黑芝麻B、慧苡仁C、牵牛子D、蔓荆子E、茺蔚子7、延胡索止痛的主要有效成分为A、生物碱B、苷类C、挥发油D、有机酸E、树脂8、含鞣质的药物不用铁刀切的目的是A、防止氧化B、防止缩合C、防止升华D、防止沉淀E、防止分解9、为杀死虫卵，防止孵化，便于储存而采用蒸法的药物是A、僵蚕B、桑螵蛸C、海螵蛸D、五倍子E、虻虫10、蜂蜜中的还原糖含量不得少于%A、40B、55C、64D、70E、8011、黄酒的乙醇含量一般为%A、l5—20B、10—15C、20—30D、30—40E、40—5012、一般炮制品的水分含量宜控制在A、3—6%B、5—8%C、7—13%D、8 ~16%E、10~18%13、净选加工时，按传统要求应除去内脏及鳞片、头爪的是A、蜈蚣B、虻虫C、红娘子D、蛤蚧E、斑蝥14、常用青黛拌用的药物是A、远志B、麦冬C、灯心草D、茯苓E、茯神15、气味芳香、质地疏松的药材，水处理常采用A、淋法B、洗法C、泡法D、漂法E、润法16、质地松软、水分易渗入的药材，水处理时常采用A、淋法B、洗法C、泡法D、漂法E、润法17、有毒药物及具盐分和具腥臭气味的药物、水处理时常采用A、淋法B、洗法C、泡法D、漂法E、润法18、动物角质类药材宜切成A、极薄片B、薄片C、厚片D、直片E、段片19、薄片的规格要求是A、0、5mmB、l-2mmC、2-4mmD、5-lOmmE、2-3mm20、质地致密、坚实的药材宜切成A、极薄片B、薄片C、厚片D、直片E、段片21、质地松泡、粉性大的药材宜切成A、薄片B、厚片C、直片D、段片E、宽丝片22、决明子的泻下成分是A、氧化蒽酚B、蒽醌苷C、二蒽酮D、蒽酮E、蒽醌23、炒薏苡仁的作用长于A、利水渗湿B、清热排脓C、除痹止痛D、健脾止泻E、健脾消食24、焦山楂不仅酸味减弱，且增加苦味，善于A、消食化积B、活血化C、消食止泻D、止血E、止泻25、马钱子砂炒应该用武火炒至表面呈A、黑褐色B、焦黑色C、棕褐色D、焦黄色E、淡黄色26、土炒山药长于A、补脾止泻B、益脾和胃C、益肾固精D、补肾生精E、益肺肾之阴27、蛤粉炒阿胶善于A、滋阴补血B、清热化痰C、止血安络D、益脯润燥E、治血虚萎黄28、下列那项不是滑石粉炒的目的A、降低毒性B、矫正不良气味C、引药归经D、使药物质地酥脆E、便于粉碎和煎煮29、临床应用大黄清上焦实热，宜A、生用B、酒炙C、蒸制D、炒炙E、醋炙30、下列药物蜜炙后，能增强补脾作用的是A、甘草B、百部C、冬花D、紫菀E、百合31、蜜炙黄芪长于A、益卫固表B、补中益气C、托毒排脓D、利水消肿E、托毒生肌32、姜灸时，生姜用量一般为药物的A、15%B、10%C、5%D、20%E、25%33、盐炙时应先炒后拌盐水的是A、泽泻B、知母C、杜仲D、巴戟天E、补骨脂34、柴胡用于疏肝止痛时应A、酒炙B、醋炙C、蜜炙D、鳖血炙E、生用35、为增强香附疏肝止痛，消积化滞作用，应采用哪种炮制方法生用A、生用B、酒炙C、醋炙D、四制E、炒法36、下列药物中既可酒炙又可盐炙的是A、川B、丹参C、牛膝D、益母草E、当归37、为增强小茴香、荔核、橘核疗疝止痛作用，常用哪种炮制方法A、蒸煮B、酒炙C、炒法D、醋炙E、盐炙38、为增强祛风、通络、止痉作用，乌梢蛇、蕲蛇宜用的炮制方法是A、净制B、酒炙C、去头D、去鳞片E、去骨刺39、下列哪项不是熟地黄的炮制作用A、药性由寒转温B、味由苦转甜C、功能由清转补D、清热凉血作用增强E、滋阴补血作用增强40、生何首乌经黑豆汁拌蒸后消除的副作用是A、苦寒伤胃B、滑肠致泻C、滋腻碍胃D、刺激咽喉E、辛燥耗气41、清半夏、姜半夏、制南星、制白附子的共用辅料是A、甘草B、生石灰C、生姜C、明矾E、皂角42、姜半夏的炮制作用是A、长于化痰散结B、增强燥湿化痰C、增强降逆止呕D、长于治风痰E、长于止寒湿痰43、发酵法的最佳温度为A、5~10℃B、10~15℃C、15—20℃D、20～30℃E、30~37℃44、用于治疗食积泄泻的三仙散，麦芽应A、生用B、炒黄C、炒焦D、炒炭E、麸炒45、制备西瓜霜的辅助性药物是A、白矾B、芒硝C、甘草D、生姜E、石灰46、制芒硝的辅料是A、绿豆B、甘草C、黑豆D、鲜白萝卜E、红萝卜47、肉豆蔻的有毒成分是A、肉豆蔻醚B、肉豆蔻酸C、脂肪油D、丁香酚E、甲基丁香醐48、芒硝主含的成分是A、Na2SO4B、Na2SO3C、Na2SO4-7H20D、Na2SO4·10H20E、CaSO449、下列不适合水飞的药物是A、朱砂B、雄黄C、滑石D、炉甘石E、硇砂50、朱砂主含的成分是A、Hg2S2B、Hg2SC、HgSD、HgS2E、As2S2[B型题]（配伍选择题，题干5个，从备选答案中选出每1个题干的最佳答案）A、降低毒性B、消除毒性C、改变毒性D、缓和毒性E、产生新疗效1、煅血余炭的主要目的是2、蒸制地黄的主要目的是3、砂炒马钱子的主要目的是A、去栓皮B、去心C、去核毛D、去表皮E、去芦4、厚朴，肉桂净制应去5、金樱子净制应去6、巴戟天，远志净制应去A、酸枣仁B、槐米C、胡芦巴D、薏苡仁E、决明子7、炒制后增强止血作用的是8、炒黄后缓和寒泻之性的是9、炒黄后杀酶保苷的的是A、酒炙大黄B、土炒当归C、酒炙黄柏D、醋青皮E、蜜炙枇杷叶10、泻下作用缓和，善清上焦血分热毒用11、引药上行，善清血分湿热用12、既能补血，又不致滑肠用13、为增强润肺止咳作用14、缓和辛散之性，增强疏肝止痛、消积化滞作用，用A、增强温肾助阳作用B、增强滋补作用C、增强温肾化阳作用D、增强补中益气作用材E、增强滋阴降火作用15、淫羊藿羊脂炙16、蛤蚧酒制17、三七油制A、清蒸B、黑豆汁蒸C、酒蒸D、醋蒸E、豆腐蒸18、红参的炮制方法是19、山茱萸炮制方法是20、何首乌炮制方法是廖[X型题]（多项选择题，5个备选答案，正确答案2~5个）1、下列药物炮制属于“反制”的是A、酒炙黄柏B、醋炙莪术C、盐炙杜仲砂D、姜炙栀子E、胆汁制天南星2、通过加热处理，使毒性蛋白质变性而降毒的药物是A、巴豆B、天花粉C、白扁豆D、蜂王浆E、蓖麻子3、下列要求去粗皮的药物的有A、杜仲B、厚朴C、五加皮D、肉桂E、黄柏4、下列要求去心的药物有A、地骨皮B、桔梗C、连翘D、巴戟天E、五加皮5、下列药材，由于软化不当，切制时容易掉边的是A、三棱B、郁金C、莪术D、黄芪E、桂枝6、下列药材水处理时，宜采用抢水洗的是A、紫苑B、土茯苓C、泽泻D、地丁E、蒲公英7、下列药物要求切薄片的是A、山药B、白芍C、乌药D、槟榔E、茯苓8、炒黄后既易于煎出有效成分，又能降低毒佳的药物是A、白果B、牛蒡子C、牵牛子D、白芥子E、苍耳子9、炒炭产生止血作用的药物是A、乌梅B、干姜C、茅根D、荆芥E、大蓟10、枳壳麸炒的炮制作用是A、减少刺激性B、降低毒性C、缓和燥性D、降低酸性E、健胃消胀11、下列药物砂炒去毛的是A、骨碎补B、鸡内金C、马钱子D、狗脊E、穿山甲12、炒后既降低毒性，又可矫正不良气味的药物是A、僵蚕B、红娘子C、马钱子D、斑蝥E、牵牛子13、炒白芥子的炮制作用是A、辛散之性减弱B、长于通络止痛C、长于顺气豁痰D、治痰多咳嗽E、免耗气伤阴14、下列药物蜜灸后，能增强润肺止咳作用的是A、紫菀B、麻黄C、款冬花D、桑白皮E、百部15、下列药物经盐炙后，可增强疗疝止痛作用的是A、小茴香B、川楝子C、橘核D、荔枝核E、益智仁16、醋灸时，应先炒后拌醋的药物是A、延胡素B、乳香C、没药D、青皮E、五灵脂17、何首乌经黑豆汁拌蒸后可增强A、补肾壮阳B、补肝肾C、益精血D、乌须发E、强筋骨18、远志用甘草汁制的炮制作用是A、缓和苦温之性B、缓和燥性C、消除刺喉感D、增强化痰止咳作用E、以安神益智为主19、常用豆腐煮的药物是A、珍珠B、藤黄C、川乌D、硫黄E、远志20、胆南星的炮制作用是A、降毒B、缓和燥性C、增强清化热痰D、增强息风定惊E、增强燥湿化痰21、采用发酵法的主要目的是A、改变原有性能B、缓和药物性能C、增强疗效妒D、产生新的功效E、扩大用药品种22、煨后增强止泻作用的药物是A、肉豆蔑B、诃子C、生姜D、木香E、葛根（二）、【判断题】（对者在括号内打“√”；错者打“×”）1、盐灸知母属“相资为制”；麸炒苍术属“相恶为制。
《药理学》模拟自测题1
《药理学》模拟自测题1一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)1.受体完全拮抗剂和受体( )A.有亲和力而无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.既无亲和力又无内在活性D.具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性2.一级动力学消除的药物，一次用药，经几个t1/2后，体内药物消除96%以上( )A.1个B.2个C.3个D.5个3.不属于．．．肾上腺素用途的是( )A.心跳骤停B.过敏性休克C.局部止血D.心源性哮喘4.注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应5.酚妥拉明不．具有( )A.组胺样作用B.拟胆碱作用C.扩张支气管作用D.兴奋心脏作用6.下列对碘解磷定的叙述正确的是( )A.迅速消除M样症状B.对乐果中毒无效C.对新生成的磷酰化胆碱酯酶作用弱D.对内吸磷中毒疗效较差7.多巴胺使肾血管和肠系膜血管扩张的原因是( )A.兴奋α受体B.兴奋β2受体C.兴奋M受体D.兴奋DA受体8.下列对局麻药的叙述错误．．的是( )A.越细的神经越敏感B.对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制C.感觉丧失的顺序是冷觉、温觉、痛觉、触觉、压觉D.较高浓度时可阻断各种类型的神经纤维9.下列易被转运的条件是（）A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药10.癫痫持续状态的首选药是( )A.地西泮B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.丙戊酸钠11.长期大剂量应用氯丙嗪后常见的不良反应是( )A.局部刺激B.体位性低血压C.诱发癫痫D.锥体外系反应12.下列药物中成瘾性最小的是( )A.可待因B.哌替啶C.芬太尼D.喷他左辛13. 毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼14.下列为抗抑郁药的是( )A.异丙嗪B.碳酸锂C.溴隐亭D.丙咪嗪(米帕明)15.下列对地西泮的体内过程叙述错误．．的是( )A.肌内注射吸收慢、不规则，不如口服给药B.血浆蛋白结合率低，故中枢游离浓度高C.代谢产物去甲地西泮具有活性D.可经乳汁排泄，使乳儿倦睡16.下列不是．．吲哚美辛的禁忌证的是( )A.风湿性关节炎B.帕金森病C.癫痫D.消化性溃疡病17.维生素B6与左旋多巴合用可( )A.增强多巴胺的副作用B.减少多巴胺的副作用C.缓解外周神经炎症状D.促进左旋多巴进入中枢18.阿司匹林的不良反应不．包括( )A.胃肠反应B.粒细胞减少C.水杨酸反应D.凝血障碍19.下列对尼可刹米的叙述错误．．的是( )A.可直接兴奋延髓呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和、安全范围较大D.维持时间长20.对β1受体阻断作用的药物是（）A.美托洛尔B.酚苄明C.酚妥拉明D.拉贝洛尔21.硝酸甘油控制心绞痛急性发作的常用给药方法是( )A.静脉注射B.肌内注射C.舌下含服D.吸入22.下列对钙通道阻滞剂治疗心绞痛的叙述错误．．的是( )A.增大心室壁张力B.减慢心率C.减弱心肌收缩力D.保护缺血心肌23.适用于心率快、肾素活性高的高血压患者的药物是( )A.硝苯地平B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.肼屈嗪24.关于强心苷治疗心房纤颤的机理，其正确的描述是( )A.使心房纤颤转为心房扑动B.用药后多数患者的心房纤颤可停止C.使心室率降低D.使心房纤颤转为阵发性室上性心动过速25.具有支气管哮喘病史的高血压患者禁用．．的降压药是( )A.哌唑嗪B.可乐定C.卡托普利D.普萘洛尔26. M受体激动时，可使（）A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低27.轻度抑钠通道的抗心律失常药是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.氟卡尼D.维拉帕米28.洛伐他汀是( )A.降压药B.抗心绞痛药C.调血脂药D.抗心律失常药29.中效类强心苷药是( )A.西地兰DB.毒毛花苷KC.洋地黄毒苷D.地高辛30.对纤维蛋白溶解增高所致的出血宜选用( )A.华法林B.维生素KC.氨甲苯酸D.尿激酶31.巨幼红细胞性贫血患者合并神经症状时应选用( )A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素KD.维生素B1232.色甘酸钠预防哮喘的机制是( )A.阻止肥大细胞释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏介质C.选择性兴奋β2受体D.直接扩张支气管33.不属．．于中枢性镇咳药的是( )A.右美沙芬B.苯佐那酯C.喷妥维林D.可待因34.下列降血糖药中对胰岛功能尚存者可刺激胰岛素释放的是( )A.苯乙福明B.精蛋白锌胰岛素C.格列本脲D.阿卡波糖35.仅用于体外抗凝的药物是( )A.肝素B.枸橼酸钠C.华法林D.尿激酶36.下列对红霉素的叙述错误．．的是( )A.为窄谱抑菌剂B.口服易被胃酸破坏C.多数原型肾排泄D.不宜用生理盐水稀释37.小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药38.阿米卡星属于( )A.β-内酰胺类抗生素B.林可霉素类抗生素C.氨基苷类抗生素D.第三代喹诺酮类抗菌药39.可影响利福平吸收的药物是( )A.链霉素B.乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.对氨水杨酸40.对草绿色链球菌引起的心内膜炎最合适的联合用药是( )A.青霉素G+罗红霉素B.青霉素G+链霉素C.链霉素+林可霉素D.羧苄西林+庆大霉素41.有关氨基苷类抗生素的叙述，错误．．的是( )A.对革兰阴性菌作用强B.口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C.对静止期细菌杀菌能力强D.抗菌机制是抑制细菌核酸合成42.氟喹诺酮类药物无效．．的病原体( )A.大肠杆菌B.白色念珠菌C.淋球菌D.绿脓杆菌43.甲氧苄啶能增强磺胺类药的抗菌作用，TMP与SMZ最常合用，是因为( )A.能促进吸收B.能减少首关消除C.能减慢排泄D.两药的药动学相似，便于保持血浓度高峰一致44.常用于防治流感病毒感染的药物是( )A.金刚烷胺B.碘苷C.呋喃唑酮D.阿昔洛韦45.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A 支气管 B.痉挛状态胃肠道 C.子宫 D.胆管46.能使粪便染红的抗蠕虫药是( )A.噻嘧啶B.左旋咪唑C.甲苯咪唑D.恩波吡维铵47.既能控制疟疾症状，又能治疗阿米巴性肝脓肿的药物是( )A.青蒿素B.奎宁C.氯喹D.乙胺嘧啶48.甲硝唑不具．．有的作用是( )A.抗滴虫B.抗厌氧菌C.抗疟原虫D.抗兰氏贾第鞭毛虫49.下列不属．．于抗代谢药的是( )A.环磷酰胺B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.5-氟尿嘧啶50.主要作用于M期的抗癌药是( )A.环磷酰胺B.5-氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.长春新碱二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)51.氨基苷类药物共同不良反应是_____________和_____________。
血液及造血系统药理自测题
血液及造血系统药理自测题1.有关铁的吸收，叙述正确的是（）A.饭后服用吸收比饭前好B.二价铁较三价铁易吸收(正确答案)C.含有维生素C的食物可阻碍铁的吸收D.四环素类抗生素可促进铁的吸收E.口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收答案解析：食物中的铁以Fe²⁺形式吸收，Fe³⁺难吸收（B对），凡能将Fe³⁺还原为Fe²⁺的物质（如胃酸、维生素C，果糖、谷胱甘肽）等有利于铁的吸收，但高磷、高钙、鞣酸、四环素，抗酸药、H，受体阻断药，质子泵抑制剂等，可使铁沉淀或抑制Fe²⁺的形成而阻碍铁吸收（ACD错）。
铁的吸收部位主要在十二指肠及空肠上段（E错）。
2.纠正因妇女月经过多所致的贫血选用的药物是（）A.铁剂(正确答案)B.红细胞生成素C.维生素BD.亚叶酸钙E.叶酸答案解析：妇女月经过多是慢性失血，需要用铁剂治疗。
3.贫血是外周血单位体积中（）A.红细胞数低于正常B.红细胞压积低于正常C.红细胞数及血红蛋白量低于正常D.红细胞数、血红蛋白量和红细胞压积低于正常(正确答案)E.循环血量较正常减少答案解析：从功能上讲，贫血可以定义为机体红细胞总量减少，不能对周围组织充分供氧的一种病理状态。
但因目前尚无适合临床检验要求的直接测定红细胞总量的方法，所以在诊断有无贫血时，一直沿用的是反映外周血红细胞的浓度指标，包括血红蛋白、定量红细胞计数及红细胞比容。
凡单位体积血液中血红蛋白水平、红细胞计数及红细胞比容低于强比人群的下限即可认为贫血存在。
4.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时宜选用（）A.叶酸B.维生素B2C.叶酸+维生素B12D.亚叶酸钙(正确答案)E.红细胞生成素答案解析：甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,阻碍了二氢叶酸的合成，故应用亚叶酸钙。
5.主要用于凝血酶原过低引起的出血者的药物为（）A.肝素B.香豆素类C.阿司匹林D.链激酶E.维生素K(正确答案)答案解析：凝血酶原时间即PT检测，是血栓前状态DIC以及肝病诊断的重要指标，是作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段。
药理测验(无答案)
药理测验（无答案）药理测验(无答案) (一) 1.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多,排泄慢 B.解离多，再吸收少,排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 2.某弱酸性药在pH= 4的液体中有50%解离,其pKa值约为 A.2 B. 3 C.4 D. 5 E. 6 3.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右D. 2天左右 E. 5天左右 4.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采用的给药方案是A.首剂给2D，维持量为2D，2t1/2 B.首剂给2D，维持量为D, 2t1/2 C.首剂给2D，维持量为2D, t1/2 D.首剂给3D,维持量为D, 2t1/2 E.首剂给2D,维持量为D，t1/2 5.有关生物利用度，下列叙述正确的是 A.药物吸收进入血液循环的量 B.达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体内的总药量 D.药物吸收进入体循环的量和速度 E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量 6.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 A.减弱B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是7.药物的首关效应可能发生于 A.舌下给药后 B.吸人给药后. C.口服给药后D .静脉注射后 E.皮下给药后. 8.药物经肝代谢转化后都会 A.毒性减小或消失 B .经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大E.分子量减小9.药物在体内的转化和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度10.已知某药按一-级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12. 5μg/ml，则此药的t1/2为 A.4h B. 2h C.6h D.3h. E. 9h 11.甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为 A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h 12.临床上丙磺舒与青霉素合用的原因是A.延缓耐药性的产生B.在杀菌作用上有协同作用 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌，延长作用时间 E.促进肾小管对青霉素的再吸收13.大多数药物在体内通过生物膜的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮14.高热惊厥时用地西泮紧急抢救，选用的给药途径应是A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.直肠给药15.当每隔一个半衰期给药- -次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用 A.缩短给药间隔 B.首次给予负荷剂量 C.增加给药次数 D.首次给予维持剂量 E.增加每次给药剂量16.某药按一级动力学消除，这意味着 A.药物消除量恒定 B.血浆半衰期恒定 C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D.加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.消除速率常数随血药浓度高低而变17.药物效价A.值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.指能引起等效反应的相对剂量 D .反映药物与受体的解离度 E.越大则疗效越好18.长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为A.后遗效应 B.毒性反应C.特异质反应 D.变态反应 E.停药反应19.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力 B.受体激动时产生效应的能力 C.药物水溶性大小 D .药物对受体的亲和力高低 E.药物脂溶性强弱20.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明 A.作用点改变 B.作用机理改变 C.作用性质改变 D .效能改变 E.效价强度改变21.药物产生副作用主要是由于 A.剂量过大 B.用药时间过长， C.机体对药物敏感性高 D .连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低22.药物的治疗指数是A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D . ED99/LD1 E. ED95/LD5 23.非竞争性拮抗药具有的特点是 A.对受体无亲和力 B.具有内在活性 C.可抑制激动药的最大效能; D.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应 E.使激动药量-效曲线平行右移24.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为 A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性25.链霉素引起的永久性耳聋属于 A.毒性反应 B.高敏性副作用D.后遗效应E.治疗作用27.与用药剂量无关的不良反应A.变态反应B.特异质反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应28.与受体有很高的亲和力和内在活性 A.拮抗药 B.激动药， C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.竞争性拮抗药29.使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变 A.拮抗药 B.激动药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.竞争性拮抗药30.连续用药造成身体的适应状态，一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征，如出汗、嗜睡、躯体疼:痛等症状，称为 A.耐受性 B.耐药性 C.躯体依赖性 D .精神依赖性 E.其他依赖性31.受体应具有的特征 A.与配体结合具有饱和性，B.与配体结合具有特异性 C.一种受体可与多种不同的配体相结合 D.与配体的结合是可逆的 E.同- -受体可广泛分布于不同组织32.可作为药物安全性指标的有 A. LD50/ ED50 B.极量 C. LC50/ EC50 D.常用剂量范围 E.ED95、LD5之间的距离33.竞争性拮抗药具有以下特点A.使量效曲线平行左移 B. Emax不变 C.与受体呈不可逆性结合 D.与受体无亲和性 E.与受体有亲和性，但缺乏内在活性34.难以预料的不良反应有 A.后遗效应 B.变态反应 C.停药反应 D.特异质反应 E. 药源性疾病35.有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是 A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降--半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E.一次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除36.被动转运的特点是A.顺浓度差转运，不消耗能量 B.不需要载体，无饱和现象 C.逆浓度差转运，需消耗能量 D .需要载体，有饱和现象 E.无竞争性抑制现象37.能降低肝药酶活性的药物是 A.氯霉素 B.利福平C.异烟肼 D.西咪替丁 E.苯妥英钠38.药物与血浆蛋白结合的特点是 A.暂时失去药理活性 B.是可逆的 C.加速药物在体内的分布VD.结合点有限E.两药可竞争与同一-蛋白结合39.零级消除动力学的特点是 A.消除速度与初始血药浓度无关B.体内药量超过机体消除能力 C.半衰期值恒定 D. 按恒速消除 E. 体内药量以恒定百分比消除40.下列有关亲和力的描述，正确的是 A.亲和力是药物与受体结合的能力 B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力 C.亲和力越大，则药物效价越强 D.亲和力越大，则药物效能越强 E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长(二1.分布在骨骼肌运动终板上的受体是A. a-R B. β-R C. M-R D.N1-R E. N2-R 2.突触间隙NA主要以下列何种方式消除A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取 C.在神经末梢被MAO破坏 D .被磷酸二酯酶破坏 E.被酪氨酸羟化酶破坏 3.ACh作用的消失，主要A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E.在突触间隙被MAO所破坏 4.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是 A. a1受体 B. a2受体 C. β1-R D. β2-R E. M受体5.β1受体主要分布于以下哪一器官A.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体 6.M样作用是指 A.烟碱样作用 B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛. C.骨骼肌收缩 D.血管收缩、扩瞳 E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩7.抑制突触前膜NA释放的受体是 A. D1-R B. D2-R C. a1-R D. a2-R E. M1-R 8.新斯的明最强的作用是A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌9.不能用于敌百虫口服中毒时洗胃的溶液是 A.高锰酸钾 B.碳酸氢钠 C.温盐水D.生理盐水E.饮用水10.匹鲁卡品对视力的影响是A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚，视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上均不是11.切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱，则应 A.扩瞳 B.缩瞳 C.先扩瞳后缩瞳 D .先缩瞳后扩瞳 E.无影响12.氯解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快? A.大小便失禁 B.视近物不清 C.骨骼肌震颤 D.血压下降E.中枢神经兴奋13.氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为 A.复活胆碱酯酶 B.对抗乙酰胆碱 C.阻断M胆碱受体 D.阻断N胆碱受体 E.对抗有机磷酸酯类的毒性14.治疗重症肌无力，应首选 A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明15.抗胆碱酯酶药的适应症不包括 A.重症肌无力 B.腹气胀 C.尿潴留 D.房室传导阻滞 E.阵发性室上性心动过速16.新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过 A.抑制运动神经末梢释放Ach B.直接兴奋骨骼肌终板的N1受体 C.抑制胆碱酯酶 D.直接兴奋骨骼肌终板的N2受体 E.促进运动神经末梢释放Ach 17.新斯的明的禁忌証是 A.尿路梗阻 B.腹气脈 C.机械性脇梗阻 D.支气管哮喘 E.青光眼18.治疗青光眼的药物有A.匹鲁卡品. B.阿托品. C.毒扁豆碱. D .乙酰胆碱. E.噻吗洛尔19.阿托品对眼睛的作用是 A.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹. B.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛. D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛20.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗 A.颠茄片. B.新斯的明.C.杜冷丁.D.阿托品.E. C十D 21.对于山茛菪碱的描述，错误的是: A.可用于震颤麻痹症. B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛. D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为654-2 22.男性，3岁。
药理学测试试题库与答案
药理学测试试题库与答案1、人感染蓝氏贾第鞭毛虫多数表现为A、腹疼、腹泻B、胃肠道功能紊乱C、无症状带囊者D、胆囊炎、胆管炎答案：C2、人食生牛肉可能患A、囊虫病B、牛带绦虫病C、华支睾吸虫病D、布氏姜片吸虫病答案：B3、吃未熟透的猪肉，可能感染的寄生虫是A、鞭虫B、旋毛虫C、丝虫D、蛔虫答案：B4、蛲虫在肛周产卵，肛门拭子法取材的适宜时间是A、清晨大便前B、清晨大便后C、晚上临睡前D、半夜答案：A5、日本血吸虫引起人肝硬化为A、淤血性肝硬化B、干线型肝硬化C、胆汁型肝硬化D、门脉性肝硬化答案：B6、人感染疟原虫后所表现的免疫类型是A、缺乏有效免疫B、带虫免疫C、伴随免疫D、非消除性免疫答案：B7、广谱驱肠道原虫的药物是A、氯喹B、槟榔和南瓜子C、甲硝唑D、吡喹酮答案：C8、寄生于人体最小的蠕虫虫卵是A、华支睾吸虫卵B、卫氏并殖吸虫卵C、布氏姜片吸虫卵D、日本血吸虫卵答案：A9、可能检出溶组织内阿米巴包囊的标本是A、脓肿穿刺掖B、成形便C、痰液D、黏液脓血便答案：D10、丝虫对人体的感染阶段是A、微丝蚴B、杆状蚴C、丝状蚴D、感染期虫卵答案：A11、贾第虫区别于阴道毛滴虫的形态特征是A、多鞭毛B、有细胞核C、具吸盘D、具轴柱答案：C12、人体寄生虫的感染阶段是A、感染保虫宿主的阶段B、感染动物中间宿主的阶段C、感染医学节肢动物的阶段D、感染人体的阶段答案：D13、华支睾吸虫成虫寄生于人体A、肝脏B、肠系膜静脉C、腹腔D、肝胆管答案：D14、日本血吸虫的主要致病阶段是A、虫卵B、尾蚴C、成虫D、童虫答案：A15、十二指肠钩虫口囊的特征A、腹侧有一对板齿B、腹侧有两对钩齿C、背面有一对板齿D、背面有两对钩齿答案：B16、鞭虫卵形态特征中，最具诊断价值是A、中等大小，卵壳较厚B、壳外一层棕黄色蛋白质膜C、腰鼓形，两端各有一个透明塞状物D、柿核形虫卵答案：C17、可引起疟疾复发的虫期为A、迟发型子孢子B、速发型子孢子C、红内期无性体D、红内期有性体答案：A18、关于旋毛虫，下列错误的是A、为生物源性蠕虫B、人作为终宿主C、人作为中间宿主D、半生食含幼虫囊包的动物肉而感染E、病人肌肉组织检查可确诊答案：B19、溶组织内阿米巴大滋养体与小滋养体的主要区别是A、体积大小B、内外质分界C、是否含有红细胞D、核的数目答案：C20、误食下列哪种虫卵可能致囊虫病？A、链状带绦虫卵B、细粒棘球绦虫卵C、微小膜壳绦虫卵D、蛔虫卵答案：A21、被间日疟原虫(除外环状体)寄生的红细胞的变化为A、茂氏小点B、仅红细胞涨大C、仅有薛氏小点D、红细胞涨大、色淡，有薛氏小点答案：D22、鞭虫的主要感染方式是A、虫卵排出外界约经6小时才具感染能力B、虫卵在外界需经数周发育才具感染性C、在中间宿主蚊体内发育成感染性幼虫才具感染性D、经皮肤感染答案：B23、蛔虫对人体感染率高的原因是由于A、蛔虫可自体感染B、蛔虫可异体感染C、产卵量大,虫卵抵抗力强D、吸入感染答案：B24、日本血吸虫最主要的保虫宿主A、猪B、牛C、马D、狗答案：B25、寄生于人体并致病的单细胞真核生物是指A、医学蠕虫B、医学节肢动物C、医学原虫D、病原微生物答案：C26、怀疑某人有蛔虫感染时，应首选A、粪便直接涂片法查虫卵B、粪便饱和盐水法查虫卵C、粪便自然沉淀法查虫卵D、肛门拭子法查虫卵答案：A27、疟原虫在人体内的发育包括A、红细胞外期B、红细胞内期C、配子体形成D、以上都是答案：D28、间日疟原虫红内期裂殖体已成熟的标志A、被寄生的红细胞胀大B、红细胞内出现薛氏小点C、裂殖体内出现疟色素D、裂殖子12个以上答案：D29、寄生于人体最大的蠕虫是A、华支睾吸虫B、布氏姜片吸虫C、日本血吸虫D、卫氏并殖吸虫30、疟疾流行A、仅有地区性B、仅有季节性C、无地区性D、既有地区性，又有季节性答案：D31、可通过蚊虫叮咬感染的是A、钩虫B、丝虫C、蛔虫D、蛲虫E、鞭虫答案：B32、丝虫的感染阶段为A、丝状蚴B、微丝蚴C、杆状蚴D、囊尾蚴答案：A33、可造成自身感染的是A、蛔虫B、钩虫C、丝虫D、蛲虫答案：D34、溶组织内阿米巴的传染源是A、急性阿米巴痢疾患者B、阿米巴肺脓肿患者C、阿米巴包囊的携带者D、阿米巴性肉芽肿患者答案：C35、感染阶段进入人体后，在定位寄生之前移行经过肺部的寄生虫有A、钩虫B、旋毛虫答案：A36、能引起失明、癫痫发作的寄生虫是A、链状带绦虫B、肥胖带绦虫C、细粒棘球绦虫D、微小膜壳绦虫答案：A37、猪带绦虫成虫节片只见到分枝状的子宫，此节片是A、头节B、颈节C、成节D、孕节答案：D38、哪种人疟原虫寄生的红细胞中常见薛氏小点A、恶性疟原虫B、间日疟原虫C、三日疟原虫D、恶性疟原虫和卵形疟原虫答案：B39、链状带绦虫的感染阶段为A、虫卵B、囊尾蚴C、囊蚴D、虫卵与囊尾蚴答案：D40、寄生于人体并致病的单细胞真核生物是指A、医学蠕虫B、医学节肢动物C、医学原虫D、病原微生物答案：C41、可鉴别班氏丝虫和马来丝虫的阶段是A、微丝蚴D、腊肠蚴E、虫卵答案：A42、能鉴定钩虫种类的检查方法是A、粪便直接涂片法B、饱和盐水漂浮法C、钩蚴培养法D、虫卵计数法答案：C43、马来丝虫的寄生部位主要在A、四肢浅表淋巴系统B、四肢浅表淋巴系统及深部淋巴系统C、腹腔、精索等淋巴系统D、泌尿、生殖系统的淋巴系统答案：A44、疟原虫的生殖方式是A、无性生殖B、有性生殖C、世代交替D、二分裂繁殖答案：C45、除查粪便外，华支睾吸虫的病原学诊断方法还有A、呕吐物查成虫B、肛门拭子法C、间接血凝试验D、十二指肠引流法答案：D46、生食或半生食鱼虾可能感染A、华支睾吸虫B、卫氏并殖吸虫C、布氏姜片吸虫D、日本血吸虫答案：A47、蛲虫病的主要临床症状是A、贫血B、侏儒症C、肛周瘙痒D、异嗜症答案：C48、对人危害最严重的消化道寄生虫是A、蛔虫B、钩虫C、鞭虫D、蛲虫答案：B49、下列哪项不是丝虫病的病原学诊断方法A、厚血膜法B、新鲜血滴检查法C、海群生白天诱出法D、骨髓穿刺微丝蚴浓集法答案：D50、柿核形虫卵是A、受精蛔虫卵B、蛲虫卵C、钩虫卵D、鞭虫卵答案：B51、可在外周血液中找到病原体的是A、蛔虫B、蛲虫C、钩虫D、丝虫答案：D52、以蚊传播疟原虫感染人体阶段是A、子孢子B、环状体C、裂殖体D、裂殖子答案：A53、寄生虫的幼虫或无性生殖阶段寄生的宿主称A、终宿主B、保虫宿主C、中间宿主D、转续宿主答案：C54、疟色素的产生来自A、人疟原虫细胞核B、疟原虫细胞质C、红细胞膜D、红细胞中的血红蛋白答案：D55、下列寄生虫卵中，哪种无卵盖A、华支睾吸虫卵B、卫氏并殖吸虫卵C、布氏姜片吸虫卵D、日本血吸虫卵答案：D56、马来丝虫和班氏丝虫感染的鉴别的主要依据是A、临床症状和体征B、染色厚血涂片查微丝蚴C、不染色厚血片查微丝蚴D、淋巴结穿刺取成虫E、免疫学诊断答案：A57、生活史中幼虫必须经过宿主肺部的寄生虫有A、钩虫B、蛲虫C、鞭虫D、丝虫答案：A58、蛔虫的生殖方式是A、无性生殖B、有性生殖C、世代交替D、二分裂繁殖答案：B59、卵壳厚而透明，外有一层黄色蛋白质膜的是A、受精蛔虫卵B、蛲虫卵C、钩虫卵D、鞭虫卵答案：A60、丝虫的感染方式为A、经口B、输血C、经皮肤D、媒介昆虫叮咬答案：D61、下列关于布氏姜片吸虫虫卵的描述，哪项是错误的A、卵盖小B、椭圆形，卵壳薄C、有侧刺D、内含物为1个卵细胞和数十个卵黄细胞答案：C62、牛肉绦虫的妊娠节片子宫侧支数A、 5枝—7枝B、 7枝—13枝C、 15枝—30枝D、 30枝—35枝答案：C63、关于牛带绦虫成虫的描述，错误的是A、虫体乳白色，长4-8mB、虫体由1000-2000节组成C、头节呈方形，有吸盘D、孕节的子宫侧支数7-13支答案：D64、蓝氏贾第鞭毛虫可寄生于人体A、肺、肝B、肝、胆C、十二指肠D、结肠、小肠答案：C65、姬氏或瑞氏染色时，疟原虫中蓝染部分叫A、细胞核B、细胞质C、疟色素D、血红蛋白答案：B66、疟原虫引起贫血的主要原因A、疟原虫直接破坏红细胞、脾功能亢进、免疫溶血和骨髓造血功能受抑制B、疟原虫寄生在肝细胞中，影响肝功能C、疟原虫侵犯幼稚的红细胞和免疫溶血D、疟原虫侵犯成熟的红细胞和脾功能亢进答案：A67、丝虫病的主要防治措施是A、加强粪便管理B、防蚊灭蚊C、避免赤脚下地，不用鲜粪施肥D、注意个人卫生，防止感染答案：B68、最适于透明胶纸肛周粘贴法检查虫卵的寄生虫有A、蛲虫B、猪带绦虫C、卫氏并殖吸虫D、布氏姜片吸虫答案：A69、饱和盐水漂浮法适用于诊断A、蛔虫B、钩虫C、丝虫D、蛲虫答案：B70、猪带绦虫和牛带绦虫的主要鉴别点，错误的是A、头节的外形，顶突及小钩的有无B、虫体长度和节片数C、孕节每侧子宫分支数D、虫卵形态结构答案：D71、饭前不洗手可能感染A、肝吸虫B、钩虫C、蛔虫D、丝虫答案：C72、卵壳及蛋白质膜均较薄，卵壳内可为大小不等的折光颗粒的是A、受精蛔虫卵B、未受精蛔虫卵C、蛲虫卵D、钩虫卵答案：B73、溶组织内阿米巴的感染阶段是A、单核包囊B、小滋养体C、大滋养体D、 4核包囊答案：D74、关于旋毛形线虫的描述，下列哪项是错误的?A、旋毛虫为一种动物源性寄生虫B、在同一宿主体内即可完成生活史全过程C、成虫寄生在宿主小肠内D、幼虫寄生在宿主肌肉内形成囊包答案：B75、引起人脑部病变的寄生虫为A、链状带绦虫B、肥胖带绦虫C、链状带绦虫囊尾蚴D、 ?答案：C76、治疗贾第虫首选的药物是A、氯喹B、槟榔和南瓜子C、甲硝唑D、吡喹酮答案：C77、毛首鞭形线虫的主要致病机制为A、夺取营养B、幼虫移行时对组织造成的损害作用C、虫体代谢产物所致变态反应D、成虫利用前端插入肠粘膜及粘膜下层，以组织液和血液为食，导致局部粘膜炎症答案：D78、在人体,寄生虫能长期生存,但无临床表现,此人称为A、急性病人B、慢性病人C、带虫者D、健康人答案：C79、肛门拭子法适用于诊断A、蛔虫B、钩虫C、丝虫D、蛲虫答案：D80、在人体,寄生虫能长期生存,但无临床表现,此人称为A、急性病人B、慢性病人C、带虫者D、健康人答案：C81、下列表示间日疟原虫红内期裂殖体已成熟的是A、被寄生的红细胞胀大B、裂殖体内开始出现疟色素C、裂殖子数目在12个以上D、红细胞内出现了薛氏小点答案：C82、引起人眼部病变的寄生虫为A、链状带绦虫B、布氏姜片吸虫C、 ?D、链状带绦虫囊尾蚴答案：D83、可作为人兽共患寄生虫病传染来源的畜、兽称寄生虫的A、终宿主B、保虫宿主C、中间宿主D、转续宿主答案：B84、卫氏并殖吸虫的囊蚴在什么体内发育A、人B、川卷螺C、溪蟹D、鱼、虾答案：C85、下列寄生虫中，哪种不是以囊蚴作为感染阶段A、华支睾吸虫B、卫氏并殖吸虫C、布氏姜片吸虫D、日本血吸虫答案：D86、寄生虫的定义是指营寄生生活的A、微生物B、低等动物C、原虫D、蠕虫答案：B87、肉眼鉴别美洲钩虫和十二指肠钩虫的主要依据是A、虫体大小B、口囊中的钩齿或板齿C、虫体形态D、口囊和交合伞答案：C88、旋毛虫最可靠的诊断方法是A、粪便直接涂片法B、饱和盐水浮聚法C、血液检查找幼虫D、肌肉组织活检找幼虫答案：D89、日本血吸虫对人的危害主要是由于虫卵A、机械性阻塞血管B、作为异物，刺激周围组织发生炎症C、分泌的可溶性虫卵抗原导致虫卵肉芽肿形成D、沉积在组织、器官中压迫周围组织答案：C90、寄生虫的幼虫或无性生殖阶段寄生的宿主称A、终宿主B、保虫宿主C、中间宿主D、转续宿主答案：C91、美洲钩虫口囊的特征A、腹侧有一对板齿B、腹侧有两对钩齿C、背面有一对板齿D、背面有两对钩齿答案：A92、十二指肠钩虫成虫的特点A、体型呈S型B、口囊有钩齿2对C、口囊有板齿1对D、交合伞略遍答案：B93、在粪便中不易查到蛲虫卵是因为A、蛲虫卵无色B、蛲虫卵太小C、雌虫卵产量小D、雌虫在肛周产卵答案：D94、卵壳厚而透明，外有一层黄色蛋白质膜的是A、受精蛔虫卵B、未受精蛔虫卵C、蛲虫卵D、钩虫卵答案：A95、诊断班氏丝虫病，何时采血检出率最高A、晚10点至次晨2点B、晚8点至次晨4点C、晚6点至晚10点D、清晨空腹采血答案：A96、疟原虫的感染阶段是A、配子体B、动合子C、子孢子D、环状体答案：C97、下列哪项与血吸虫病的流行无关A、钉螺的存在B、粪便下水C、生食鱼虾D、人们接触疫水答案：C98、寄生虫诊断最常用、最可靠的检查方法是A、病原学检查B、免疫学检查C、 DNA检查D、影像学检查答案：A99、蛔虫的感染阶段是A、受精蛔虫卵B、未受精蛔虫卵C、含蚴卵D、脱蛋白质膜受精卵答案：C100、溶组织内阿米巴的致病阶段是A、大滋养体B、小滋养体C、双核包囊D、 4核包囊E、双核包囊答案：A。
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1. 高血压合并消化性溃疡者宜选用（可乐定）
2. 有肾功能不良的高血压患者最好选用（氨氯地平）
3. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（阿托品）
4. 预防心绞痛发作常选用（硝酸异山梨酯）
5. 血管扩张药改善心衰的泵血功能主要是通过（减轻心脏的前后负荷）
6. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（硝酸甘油）
7. 强心苷中毒最常见的早期症状是（胃肠道反应）
8. 硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（白细胞减少）
9. 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是（普萘洛尔）
10. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（抗炎，抗毒素，抗过敏，抗休克）
11. 长期应用糖皮质激素可引起（低血钾）
12. 治疗甲状腺功能低下的药物是（甲状腺激素）
13. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用（氢氯噻嗪）
14. 下列药物中高血钾症患者禁用的是（氨苯蝶啶）
15. 噻嗪类利尿药禁忌症是（)糖尿病）
16. 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（氨茶碱）
17. 口服铁剂常见的不良反应是（胃肠道刺激症状）
18. 肝素过量引起出血可选用的解救药是（鱼精蛋白）
19. 对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是（酮康唑）
20. 青霉素G杀菌作用机制是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成）
21. 氨基糖苷类用于治疗泌尿系统感染是由于（大量原形由肾排出）
22. 抢救青霉素过敏性休克的首选药是（肾上腺素）
23. 氧氟沙星的特点是（经肾排出，尿中药物浓度高）
24. 下列可引起球后视神经炎的抗结核药是（乙胺丁醇）
25. 红霉素和林可霉素合用可（竞争同一作用部位相互对抗）
26. 鼠疫首选药物是（链霉素）
27. 下列对骨髓无抑制作用的药物是（肾上腺皮质激素）
28. 下列与异烟肼合用易引起肝损害的药物是（利福平）
29. 硝酸甘油的不良反应是（升高眼内压/加快心率/搏动性头痛/连续应用耐受性/体位性低血压及晕厥）
30. 甲状腺激素用于治疗（粘液性水肿 /单纯性甲状腺肿/呆小病）
31. 长期应用糖皮质激素突然停药可造成（疲乏无力/情绪消沉）
32. 氨茶碱静脉注射过快可引起（血压骤降/心律失常/心悸/惊厥）
33. 抗菌谱是指（抗菌药物的抗菌范围 /临床选药的基础）
34. 治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（对脑膜炎双球菌作用强 / 易进入脑脊）
35. 下列可引起二重感染的药物是（四环素 / 氯霉素）
36. 抗结核药联合应用的目的是（增强疗效/延缓耐药性的产生/降低不良反应/减少各药用量）
37. 利福平抗结核作用的特点是（抗菌谱广/应空腹服药/抗结核杆菌作用强/）
38. 下列属于H1受体阻断药的是（苯海拉明/异丙嗪/氯苯那敏）
1. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（口服给药）
2. 体内药物排泄的主要器官是（肾）
3. 体液的PH值影响药物运动是由于它改变了药物的（解离度）
4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（治疗量）
5. 药物肝肠循环影响药物在体内的（作用持续时间）
6. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（提高尿液pH值）
7. 适用阿托品治疗的休克是（感染性休克）
8. 普萘洛尔的禁忌症是（窦性心动过缓）
9. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（阿托品）
10. 阿托品中毒时可用下列何药治疗（毛果芸香碱）
11. 术后尿潴留可选用（新斯的明）
12. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是（心动过速）
13. 无尿休克病人禁用（去甲肾上腺素）
14. 新斯的明禁用于（支气管哮喘）
15. 新斯的明治疗重症肌无力时，为防过量中毒，应备用的药物是（阿托品）
16. 毛果芸香碱主要用于（青光眼）
17. 有机磷酸酯类中毒早期临床明显表现的是（M样作用）
18. 骨折剧痛应选用（哌替啶）
19. 治疗三叉神经痛首选的药物是（卡马西平）
20. 注射流酸镁中毒引起血压下降时最好选用（氯化钙）
21. 碳酸锂主要用于（躁狂症）
22. 吗啡禁用于分娩止痛是由于（抑制新生儿呼吸作用明显）
23. M受体激动时可引起（心脏抑制，腺体分泌增加）
24. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（卡比多巴）
25. 舌下给药的优点是（避免胃液破坏 / 避免首关效应的消除 /给药方便，起效快）
26. 普萘洛尔临床用于治疗（高血压/心律失常 /心绞痛 /甲状腺功能亢进）
27. 吗啡的药理作用有（镇静，镇痛/镇咳/抑制呼吸/体位性低血压）
28. 影响药物血浆半衰期（t1/2）长短的因素是（肝肾功能）
29. 部分激动剂是（与受体有亲和力 / 有弱的内在活性 /单独应用能产生弱的效应 /具有激动剂和拮抗剂双重特性）
30. 药效动力学是研究（药物对机体的作用规律和作用机制的科学）
31. 几种药物联合应用总的药效大于各药单用之和时，称为药物的（协同作用/增强作用）
32. 为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用（肾上腺素）
33. 阿托品禁用于（青光眼 /前列腺肥大/体温过高者/幽门梗阻）
34. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是（中枢镇静作用）
35. 碳酸锂具有的特点是（对正常人精神活动无影响 / 不良反应较 / 抗躁狂作用显著/安全范围窄）
36. 哌替啶优于吗啡的作用是（不易引起便秘/成瘾性比吗啡小）
37. 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（饭后服药 /肠溶片 / 同服抗酸药）
38. 氯丙嗪过量引起低血压应选用（去甲肾上腺素）
39. 链霉素引起的永久性耳聋属于（毒性反应）
40. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（延长局麻作用时间、防止吸收中毒）
41. 阿托品应用于麻醉前给药主要是（减少呼吸道腺体分泌）
43. 吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹
44. 癫痫持续状态的首选药物是（地西泮（安定）。