药理试题25探讨
药理知识面试题及答案
药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案：A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案：错误2. 药物剂量越大，疗效越好。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 什么是药物的个体差异，举例说明。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。
例如，某些人对青霉素过敏，而其他人则可以安全使用。
五、案例分析题1. 患者，男性，60岁，患有高血压，医生开具了降压药。
请分析可能的副作用，并给出合理用药建议。
答案：降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。
合理用药建议包括：遵医嘱按时服药，定期监测血压，避免自行增减剂量，出现副作用时及时就医。
六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。
协同作用可以增强疗效，拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应，增敏作用可以提高药物敏感性。
临床治疗中，医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合，以确保疗效和安全性。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学试题及答案试题一：1. 请解释药理学的定义并列举其研究内容。
2. 什么是药效学？请简要描述药效学的研究对象和方法。
3. 请解释药物的作用机制，并以药物A为例进行说明。
4. 请描述药物的代谢与排泄过程，并阐述药物代谢酶的作用。
5. 什么是体内给药动力学？请简要描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案一：1. 药理学是研究药物在生物体中的作用和药物-生体间相互关系的学科。
其研究内容包括药物的起效机制、药物的作用过程、药物的作用效果、药物的代谢和排泄等方面。
2. 药效学是研究药物在生物体内的作用效果及其影响因素的学科。
其研究对象是药物的药效，即药物对生物体产生的效应。
研究方法包括体外研究、动物实验和临床试验等。
3. 药物的作用机制是指药物在体内产生作用的方式和途径。
以药物A为例，其作用机制可以是通过与特定受体结合，改变受体的构象或活性，进而影响细胞内的信号转导路径，最终产生药物的效应。
4. 药物的代谢与排泄过程是药物在体内通过化学反应转化为代谢产物，并被排出体外的过程。
药物代谢酶是催化药物代谢反应的酶类。
它们能够使药物发生氧化、还原、水解等反应，使药物变得更加水溶性，便于体内排泄。
5. 体内给药动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及其相互关系的学科。
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；药物的分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况；药物的代谢是指药物在体内经过化学转化的过程；药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
这些过程相互作用，决定了药物在体内的药效和持续时间。
药理学问答题及问题详解
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
答：肝药酶的活性对药物作用的影响：（1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。
如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。
诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
（2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。
2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：（1）、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。
（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。
（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
（6）、解救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管（2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
（3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹（4）、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。
（5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答：（1）、阿托品对眼的作用与用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。
（2）毛果芸香碱对眼的作用与用途：作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
药理的试题及答案
药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。
请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。
以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。
以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。
以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。
以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、单选题（每题 2 分，共 40 分）1、药物的基本作用是（）A 兴奋与抑制作用B 治疗与预防作用C 局部与吸收作用D 对因与对症治疗答案：A解析：药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用，兴奋使机体功能增强，抑制使机体功能减弱。
2、药物副作用是指（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应D 药物产生的毒性反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物固有的药理作用所引起的。
3、药物在体内的生物转化是指（）A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构改变D 药物的消除答案：C解析：生物转化是指药物在体内发生化学结构的改变，多数药物经过转化后活性降低或灭活。
4、首过消除主要发生在（）A 口服给药B 舌下给药C 直肠给药D 肌肉注射答案：A解析：首过消除是指某些药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。
5、药物与血浆蛋白结合后（）A 作用增强B 代谢加快C 排泄加快D 暂时失去药理活性答案：D解析：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能发挥作用，且不易透过生物膜。
6、药物半衰期主要取决于（）A 消除速率B 吸收速度C 分布容积D 剂量答案：A解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，主要取决于药物的消除速率。
7、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛答案：D解析：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌，使瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛。
8、新斯的明的主要作用机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 抑制胆碱酯酶D 促进乙酰胆碱释放答案：C解析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱水解减少，发挥拟胆碱作用。
9、阿托品用于解救有机磷农药中毒时，不能缓解的症状是（）A 呼吸困难B 肌束震颤C 流涎D 腹痛答案：B解析：阿托品能缓解有机磷中毒的 M 样症状，如流涎、腹痛、呼吸困难等，但对 N 样症状如肌束震颤无效。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。
它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。
以下是一份模拟的药理学考试试题及答案，供学习参考。
药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指：- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数？- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。
7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。
10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。
12. 描述药物的副作用和毒性作用，并举例说明。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。
答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。
药理学题库(含答案)
药理学题库（含答案）1. 什么是药理学？药理学是研究药物与生物体相互作用的科学。
它涉及药物的起源、化学结构、性质、制备方法和剂型、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物在体内的作用机制以及药物对疾病的治疗作用和副作用等内容。
2. 药理学的分类有哪些？药理学可以根据研究的内容和角度进行分类，常见的分类包括以下几种：•临床药理学：主要研究药物对生物体产生的作用、药物治疗以及副作用等方面的知识。
•分子药理学：主要研究药物与生物分子之间的相互作用机制，包括药物与受体、酶或其他生物分子之间的相互作用等。
•药物动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
•药物毒理学：主要研究药物对生物体产生的不良反应及其机制等。
•药物治疗学：主要研究药物对疾病的治疗作用、药物的合理应用和临床用药指导等。
3. 药物的分类有哪些？药物可以根据其化学结构、作用机制、来源等不同方面进行分类。
常见的药物分类包括以下几种：•化学药物分类：根据药物的化学结构进行分类，如抗生素、抗生素、抗肿瘤药物等。
•药用途分类：根据药物的主要用途进行分类，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。
•药物作用靶点分类：根据药物的作用靶点进行分类，如β受体阻断剂、ACE抑制剂等。
•药物来源分类：根据药物的来源进行分类，如植物药物、动物药物、微生物药物等。
4. 药物的作用机制是什么？药物的作用机制是指药物通过与生物体内的相应分子（如受体、酶等）发生特定的相互作用，引起一系列生物化学和生理学的变化，从而产生治疗作用或副作用。
不同药物的作用机制有所不同。
例如，激动剂类药物作用机制是通过与受体结合，模拟生物体内的天然激素或神经传递物质的作用；抑制剂类药物作用机制是通过与特定的酶结合，阻断生物体内某些酶的活性。
5. 心血管药物常用的分类有哪些？心血管药物常见的分类包括以下几种：•抗高血压药物：用于治疗高血压，如ACE抑制剂、钙通道阻断剂、利尿剂等。
•心脏兴奋剂：用于增强心脏的收缩力和频率，如洋地黄类药物。
药理学考试试题题库
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。
13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
药理学概念试题及答案
药理学概念试题及答案试题一：什么是药理学？答案：药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。
试题二：临床药学与药理学有何区别？答案：临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。
而药理学则更注重于药物的理论研究，包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。
试题三：请解释药物的作用机制。
答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用，产生生理或生化效应的过程。
不同药物有不同的作用机制，可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。
试题四：什么是药物副作用？答案：药物副作用是指除了治疗预期效应之外，药物所产生的额外的不良效应。
副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。
试题五：请解释药物代谢。
答案：药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。
药物代谢多发生在肝脏中，一般分为两个阶段：相位I代谢和相位II代谢。
试题六：药物给药途径对药物吸收有何影响？答案：药物给药途径是指药物进入生物体的路径。
不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。
例如，口服给药途径需要经过肠道吸收，而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中，因此注射给药途径的药物吸收速度更快。
试题七：请解释药物药动学。
答案：药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物药动学可以用来研究药物的体内行为，并帮助确定药物的合理用药方案。
试题八：什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物与生物体之间的关系，包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。
药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。
试题九：请解释药物选择性。
答案：药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。
选择性越高，药物对目标分子的作用越强，对其他分子的作用越弱，从而减少不良副作用的发生。
试题十：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时，彼此之间发生的相互影响。
药学药理试题及答案
药学药理试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项不属于药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的吸收率C. 药物的分布容积D. 药物的代谢速率答案：B4. 以下哪个选项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮下注射答案：C5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的浓度随时间变化的总和答案：D6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次代谢B. 药物在体内第一次吸收C. 药物在体内第一次分布D. 药物在体内第一次排泄答案：A7. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与毒副作用之间的关系C. 药物剂量与药物浓度之间的关系D. 药物剂量与药物消除速率之间的关系答案：A8. 以下哪个选项是药物的协同作用？A. 两种药物联合使用时效果减弱B. 两种药物联合使用时效果增强C. 两种药物联合使用时效果不变D. 两种药物联合使用时效果相互抵消答案：B9. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的稳定性答案：C10. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的稳定性B. 药物在体内的消除速率C. 药物在体内达到治疗效果所需的浓度D. 机体对药物的敏感性降低答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
药理问答题(完整)探讨
简答1012新斯的明的临床用途有哪些?9、答案及评分细：(1)重症肌无力(1分) (2)手术后腹气胀和尿潴留(1分) (3)阵发性室上性心动过速(1分) (4)筒箭毒碱过量中毒的解救(2分)?1013简述有机磷农药中毒的机制及阿托品与解磷定合用的优点。
9、答案及评分细：有机磷酸酯类使胆碱酯酶失活，使ACh 蓄积，导致胆碱能神经过渡兴奋和中枢毒性（2分）；阿托品阻断M受体，缓解M样症状，但不能消除病因（1分）；解磷定能与磷酰化Ach结合，使胆碱酯酶解离复活，能消除病因二药合用协同增效（2分）。
?1014简述阿托品的药理作用。
9、答案及评分细：抑制腺体的分泌（1分）；扩瞳、升高眼内压和调节麻痹（1分）；解除平滑肌痉挛（1分）；提高心率、加速房室传导（1分）；大剂量可扩张血管，兴奋中枢（1分）。
?1015阿托品有哪些临床用途?9、答案及评分细：①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜；④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克和有机磷酸酯类中毒。
（每点1分）?1016山莨菪碱有哪些作用特点?9、答案及评分细：内脏平滑肌和血管平滑肌解痉作用较显著；（2分）抑制腺体分泌及扩瞳作用弱；（2分）不易穿透血脑屏障，中枢兴奋作用很少。
（1分）?1017东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些作用特点?9、答案及评分细：①东莨菪碱抑制腺体分泌作用强于阿托品；（2分）②有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；（2分）③具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，减少毒性反应。
（1分）?1018阿托品中毒有哪些临床表现?如何救治?9、答案及评分细：阿托品的中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。
（2分）解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收的药物；（1分）外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；（1分）中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，呼吸抑制者可给予人工呼吸、吸氧等。
医学药理考试题库及答案
医学药理考试题库及答案医学药理学是一门研究药物与生物体相互作用的科学，它涉及到药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
以下是一些医学药理学的考试题库及答案，供参考：选择题1. 药物的药效学主要研究的是：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物在体内的分布D. 药物对生物体的作用及作用机制答案：D2. 以下哪个不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B4. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C5. 以下哪个药物是抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A填空题6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常可以用____来描述。
答案：剂量-反应曲线7. 药物的生物利用度是指药物从给药部位吸收到____的相对量。
答案：血液循环8. 药物的副作用是指在治疗剂量下，除了____之外的药物作用。
答案：治疗作用9. 药物的耐受性是指机体对药物____的减少。
答案：反应性10. 药物的交叉耐药性是指一种药物引起的耐药性可以影响到____。
答案：其他药物简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物浓度的影响。
药效学则研究药物对生物体的作用和作用机制，包括药物如何影响生物体的生理和病理过程。
12. 解释什么是药物的耐受性和依赖性。
答案：药物的耐受性是指机体对药物效果的逐渐减少，需要增加剂量才能达到原有的效果。
依赖性则是指机体对药物产生的一种需求状态，停药后会出现戒断症状。
论述题13. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和相加作用等。
药理课讨论题
现象解释
• 黄连素的正性肌力作用，增加了心肌耗氧量。
• 阿托品的加快心率和收缩冠状动脉作用，缩短了心室舒张期，相应缩 短了冠状动脉供血期。冠状动脉收缩，供血难度增加。
• 收缩力增加和心率加快作用，增加了心肌耗氧量。又因为心肌的供血 供氧不足，导致了心绞痛。
• 硝酸甘油的扩冠状动脉作用，降低心脏前负荷，降低心室壁张力作用。 拮抗了阿托品的收缩冠状动脉作用。
• 硝酸甘油的降低后负荷，降低心脏射血阻力作用，可以反射性地减低 心肌收缩力。
黄连素
• 1.抑菌作用。可以治疗由肠 道细菌引起的腹痛腹泻。 • 2.正性增肌作用。增加细胞 内CAMP浓度，介导Ca+内流， 心脏收缩力增加。
பைடு நூலகம்
阿托品
• 1.增加心率，减少了心室舒张 期。 • 2.解除迷走神经张力，使交感 神经占优势，激活冠状动脉α 受体，使其收缩。
硝酸甘油
• 1.扩张静脉血管，减少回心 血量，降低心脏前负荷，降 低心室壁张力。 • 2.扩张动脉血管，降低后负 荷，降低心脏射血阻力，降 低了心肌耗氧量 • 3.扩张冠状动脉，增加缺血 区血液灌注。
讨论2
汪某，男， 50 岁。患冠心病已有两年多了，虽然通过药 物治疗和生活调理，病情控制得比较稳定，但偶尔还会发生心 绞痛。前不久，他因腹泻腹痛去医院就医，医生给他开了黄连 素等药。回家后，好心的邻居告诉他说，再加服些阿托品，不 仅止泻来得快而且还有很好的止痛作用。说来也巧 , 翻翻家庭 药箱恰巧有阿托品，于是他便取了1片与黄连素等药物一起服 用。谁知，服药后不久，便突然感到心前区不适疼痛，并伴有 憋闷和窒息的感觉，他预感可能是心绞痛发作，便立即取随身 携带的硝酸甘油片含服，数分钟后上述症状得到了缓解。 请解释该现象。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案一、选择题1. 药物作用靶点是指药物与其结合，发挥治疗效果的特定分子或细胞结构。
以下哪个不属于药物作用靶点？A. 受体B. 酶C. 细胞壁D. 胆固醇答案：D. 胆固醇2. 下列哪个药物是一氧化氮（NO）的供体，通过放松血管平滑肌起到降压作用？A. 乙型受体阻滞剂B. 二甲双胍C. ACE抑制剂D. 硝酸酯类药物答案：D. 硝酸酯类药物3. 抗生素药物是靠什么机制对抗细菌感染？A. 抑制细菌膜合成B. 抑制细菌DNA合成C. 阻断细菌氨酰-tRNA与核糖体结合D. 干扰细菌细胞壁的合成答案：D. 干扰细菌细胞壁的合成4. 下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 吲哚美辛D. 丙氨酸酶抑制剂答案：D. 丙氨酸酶抑制剂5. 下列哪个药物是丙氨酸转氨酶抑制剂？A. 卡托普利B. 氨甲环酸C. 若尔盐酸D. 地高辛答案：B. 氨甲环酸二、填空题1. 被广泛应用于抗生素研究中的药物作用靶点是______。
答案：细菌细胞壁2. 下列药物中，属于β受体阻滞剂的是______。
答案：普萘洛尔3. 下列药物中，应用于治疗痛风的抗炎药物是______。
答案：布洛芬4. 下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是______。
答案：硝酸异山梨酯5. 下列药物中，属于抗真菌药物的是______。
答案：氟康唑三、简答题1. 简述药物作用靶点的种类及其作用机制。
答：药物作用靶点的种类可以分为受体、酶、离子通道、核酸和细胞结构等。
其中，受体类药物作用靶点通过与细胞膜上的受体结合触发信号传导途径，发挥生物学效应。
而酶类药物作用靶点则通过干扰特定酶的活性，抑制或促进生物化学反应的进行。
另外，离子通道类药物作用靶点通过调节细胞膜上的离子通道的打开和关闭，影响离子的通透性。
核酸类药物作用靶点主要是通过与DNA或RNA结合，阻断遗传信息的复制和转录过程。
细胞结构类药物作用靶点主要是对细菌细胞壁、细胞膜等部分进行干扰，达到杀菌或抗菌的作用。
药理考研试题及答案解析
药理考研试题及答案解析# 药理考研试题及答案解析## 一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺嘧啶2. 抗高血压药物中，哪一类药物是通过阻断血管紧张素Ⅱ受体来降低血压？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂3. 以下哪个药物是治疗帕金森病的常用药物？A. 多巴胺B. 利血平C. 左旋多巴D. 阿米替林4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 泼尼松5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用口服降糖药？A. 胰岛素B. 二甲双胍C. 格列本脲D. 阿卡波糖6. 以下哪个药物是治疗心律失常的常用药物？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿托伐他汀7. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 异丙托溴铵8. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 多巴胺D. 地塞米松9. 以下哪个药物是治疗癫痫的常用药物？A. 苯妥英钠B. 氯氮平C. 阿米替林D. 氯丙嗪10. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 硝酸甘油## 二、多选题（每题3分，共15分）1. 下列哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 阿莫西林D. 多柔比星2. 下列哪些药物属于抗精神病药物？A. 氯氮平B. 氟西汀C. 氯丙嗪D. 利血平3. 下列哪些药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 阿莫西林D. 干扰素4. 下列哪些药物属于抗真菌药物？A. 氟康唑B. 酮康唑C. 阿莫西林D. 伊曲康唑5. 下列哪些药物属于抗过敏药物？A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 赛庚啶## 三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是医学科学中的一个重要分支，它研究药物的作用机制、药效学和药物代谢等方面的知识。
为了帮助学生更好地准备药理学考试，本文将提供一份药理考试的样题和参考答案，以供复习和练习之用。
一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列哪个药物是α-受体阻断剂？A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利多卡因D. 酚妥拉明答案：D4. 阿片类药物的主要药理作用是什么？A. 镇痛、镇静、欣快B. 镇痛、解热、抗炎C. 镇痛、抗抑郁、抗焦虑D. 镇痛、催眠、抗惊厥答案：A5. 下列哪种药物是利尿剂？A. 呋塞米B. 地塞米松C. 头孢噻肟D. 阿司匹林答案：A二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生生物学效应的能力。
答案：药效学3. 抗生素的_________是指细菌对抗生素产生的抵抗性。
答案：耐药性4. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案：副作用5. 药物的_________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物三、简答题1. 请简述阿司匹林的药理作用及其临床应用。
答：阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAID），其主要药理作用包括抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集的效果。
临床上，阿司匹林常用于治疗轻至中度疼痛、发热、某些炎症性疾病以及预防和治疗心血管疾病。
2. 阐述抗生素滥用的危害。
答：抗生素滥用可能导致多重危害，包括但不限于：（1）增加细菌耐药性，使得常规抗生素难以治疗某些感染；（2）破坏正常菌群平衡，导致二重感染；（3）引起药物不良反应，如过敏反应、肝肾功能损害等；（4）增加医疗成本和社会负担。
药理学论述题：探讨药物副作用的发生原因。
药理学论述题：探讨药物副作用的发生原因。
药理学论述题：探讨药物副作用的发生原因引言药物副作用是指在使用药物治疗某种疾病时，除了预期的治疗效果外，还会出现不良反应或不利影响。
药物副作用是临床应用药物时不可避免的现象，但对患者的健康和治疗效果可能产生一定的负面影响。
本文旨在探讨药物副作用发生的原因。
药物特性药物本身的特性是导致药物副作用发生的主要原因之一。
以下是一些与药物特性相关的因素：1. 结构活性关系：药物化学结构的不同可能导致不同的毒性和副作用。
某些药物结构可能更容易与生物体内的分子发生非特异性相互作用，导致副作用的发生。
2. 药物代谢：药物在体内的代谢过程中可能形成活性代谢产物，这些代谢产物可能具有副作用。
一些个体可能具有较快或较慢的药物代谢能力，导致副作用风险的差异。
3. 药物剂量：药物剂量是影响副作用发生的重要因素。
在高剂量下，药物可能对机体产生更大的影响，增加副作用的发生风险。
患者个体差异患者个体差异是导致药物副作用发生的另一个重要因素。
以下是一些与患者个体差异相关的因素：1. 遗传因素：不同个体间的基因差异可能导致对药物反应的不同敏感性。
某些人可能对药物更容易产生不良反应。
2. 健康状态：患者的健康状态可能影响他们对药物的反应。
例如，肝功能受损的患者可能对某些药物具有更高的副作用风险。
3. 年龄和性别：不同年龄和性别的患者可能对药物有不同的反应。
儿童和老年人可能对药物更敏感，并且更容易发生副作用。
药物管理药物管理方面的错误也可能导致药物副作用的发生。
以下是一些与药物管理相关的因素：1. 药物配伍错误：在给药过程中，如果不正确地将多种药物混合使用，可能导致药物间发生相互作用，增加副作用的风险。
2. 用药不合理：医生在处方药物时如果用药剂量、用药频率等方面超出了患者的耐受范围，或者未考虑到患者的生理情况，可能导致副作用的发生。
结论药物副作用的发生是由多种因素共同作用的结果。
药物特性、患者个体差异和药物管理是导致药物副作用发生的主要原因。
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XX医学高等专科学校药理学试卷25一、名词解释每题2分，共10分1.肝肠循环2.亲和力3.生物利用度4. 副作用5. 二重感染二、填空题每空0.5分，共20分1药物的基本作用是指作用和作用。
2.药物作用的两重性包括和。
3.药物的体内过程包括、、和。
4.药物的依赖性可分为和。
5.毛果芸香碱对眼的作用是、和。
6.防治腰麻引起的低血压常选用，过敏性休克首选的治疗药是。
7.吗啡的中枢神经系统的作用包括、、及等作用。
抢救吗啡急性中毒可用呼吸兴奋剂。
8.常用的治疗高血压的药物分、、、和五类。
9.治疗消化性溃疡的药物可分为、、、和五类。
10.肝素过量所致出血可用解救；香豆素类过量所致出血可用解救。
11.可的松和泼尼松在体内分别转化为和而产生药效，故患者不宜直接使用。
12.复方新诺明由和组成。
13.氨基糖苷主要不良反应有、和三种。
二、选择题从下列各题四个备选答案中选出一个正确答案，并将其代号填在题前面的括号内。
答案选错或未作选择者，该题不得分。
每题1分，共40分1.肌注青霉素治疗上呼吸道炎症，引起过敏性休克属于：A毒性作用 B 副作用 C 后遗作用 D变态反应2.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度：A每隔一个半衰期给药一次 B每隔半个半衰期给药一次C首剂加倍 D每隔两个半衰期给药一次3.新斯的明的作用哪项最强大：A对心脏的抑制作用 B促进腺体的分泌作用 C对眼睛的作用 D骨骼肌兴奋作用4.可口服用于上消化道出血的是A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺5.可作为阿托品代用品用于散瞳的是：A山莨菪碱 B东莨菪碱 C普鲁苯辛 D后马托品6.既有升高血压又能增加肾血流量的是：A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C去氧肾上腺素 D多巴胺7.能使肾上腺素升压作用反转的是：Aα受体阻断药 B M受体阻断药 C N受体阻断药 Dβ受体阻断药8.乙酰水杨酸不具有：A防治脑血栓 B退热 C抗风湿 D缓解胃肠绞痛9.巴比妥类药物中毒，为减少肾小管对其的重吸收可给予：A氯化胺 B维生素C C碳酸氢钠 D甘露醇10.强心苷类药物作用机制是：A兴奋β1受体 B兴奋α受体 C促进NA释放 D抑制细胞膜Na-K-ATP酶活性11.治疗癫痫大发作首选：A.苯妥英钠B.巴比苯妥C.卡马西平D.丙戊酸钠12.孕妇或哺乳期间补充钙盐时应同时用：A维生素D B维生素B12 C维生素C D维生素B113.既镇咳又镇痛的药是： A咳必清 B可待因 C氯化铵 D必嗽平14.氨茶碱不具有：A松弛支气管平滑肌 B松弛胆道平滑肌 C增加心肌收缩力 D收缩支气管黏膜血管15.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是A米索前列醇 B奥美拉唑 C丙胺太林D哌仑西平16.硫酸镁口服具有何种作用：A导泻 B镇静 C抗惊厥 D降压17.治疗新生儿出血宜选用：A氨甲苯素酸 B铁剂 C垂体后叶素 D维生素K18.服铁剂同服稀盐酸的目的是：A.促进铁溶解B.促进三价铁还原为二价铁C.可与铁剂络合D.可使铁沉淀19.糖皮质激素对血液有形成分的影响：A 红细胞增加，血红蛋白减少B红细胞、白细胞、淋巴细胞减少C白细胞、血小板减少，红细胞、血红蛋白增加D红细胞、血小板增加，淋巴细胞减少20.糖皮质激素不具有：A抗炎 B 抗病毒 C抗菌 D抗休克21.硫脲类药物不适用于：A甲亢内科治疗 B甲亢手术前准备 C甲亢危象 D单纯性甲状腺肿22.下列哪项与糖皮质激素的药理作用无关：A延长肉芽组织生长 B抑制异体器官移植的排斥效应C刺激骨髓造血机能 D抑制心肌收缩机能23.红霉素不适用于：A耐药金霉菌感染 B百日咳 C绿脓杆菌感染 D青霉素适应症的过敏患者24.最易引起二重感染的抗生素是A.链霉素B.四环素C.二性霉素D.多粘菌素25.厌氧菌感染首选下列何药：A甲硝唑 B土霉素 C庆大霉素 D利福平26.钙剂的用途不包括：A解救镁中毒 B低钙抽搐 C佝偻病 D与强心苷配伍27.关于H1受体阻断药叙述错误的是：A抗过敏对皮肤黏膜过敏较好 B可抑制胃酸分泌C有些药可用于防晕动病 D息斯敏没有中枢抑制作用28.对半合成青霉素的描述错误的是： A耐酸 B耐酶 C广谱 D无过敏反应29.氯霉素最严重的不良反应是：A胃肠道反应 B过敏反应 C 二重感染 D抑制骨髓和灰婴综合症30.一老年患者服用SMZ时应嘱咐他：A多饮开水 B可同服VC C与乳酸生同服 D与稀盐酸同服31.强心苷中毒有确诊意义的症状是：A头痛眩晕 B失眠 C谵妄 D色视障碍32.哌唑嗪的主要不良反应是：A首剂现象 B过敏反应 C抑郁症 D心率加快33.下列哪种药物可使心衰症状加重：A.甘露醇B.乙酰唑胺C.螺内酯D.呋噻米34.对晕动病无效的药物是：A.异丙嗪 B苯海拉明 C东莨菪硷 D氯丙嗪35.弱酸性药物中毒的常用解毒药是：A.5%葡萄糖溶液 B碱性药物 C酸性药物 D右旋糖酐36.张某，男，61岁，患高血压伴动脉粥样硬化二十年，因搬运家具，劳累过度，突然出现心前区压榨性疼痛并向左壁尺侧放射，医生诊断为稳定型心绞痛急性发作，应立即选用下列哪种药物A.心得安口服B.硝普钠注射C.硝酸甘油舌下含化D.异丙肾上腺素雾化吸入37.胡某，男，36岁，患胆结石1年余，近来出现明显的腹痛、腹胀和黄疸，并伴有牙龈出血等，医生诊断为胆道阻塞引起的凝血障碍，应选择以下哪种药物治疗A.氨甲苯酸B.凝血酶C.酚磺乙胺D.维生素 K1肌注38.一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生应立即采取哪一项措施A.立即停止使用药物B.换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C.用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D.用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦39.一男孩，5岁，腹痛，脐周较重，医生诊断为蛔虫症，为促进排出虫体，应使用A.液状石蜡B.酚酞C.硫酸镁D.甘油40.某女，自述外阴搔痒.白带增多，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动。
应选用A.甲硝唑B.氯喹C.青霉素D.氯霉素三、简答题每题5分，共15分1.强心苷中毒的诱因有哪些？2. 局麻药中加入少量肾上腺素是为什么？3.简述阿托品的作用。
四、问答题每题10分，共20分1.青霉素主要的不良反应是什么？如何防治？2.比较氯丙嗪与阿斯匹林的降温作用的不同点。
XX医专药理学试卷25参考答案一、名词解释1.肝肠循环：药物在肝内与葡萄糖醛酸等结合后经胆道排入小肠，再被肠道细菌水解经门脉重吸收入血液循环。
2.亲和力：药物与受体相结合的能力称为亲和力。
3.生物利用度：是指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度，生物利用度＝实际吸收药量/给药剂量×100%。
4.副作用：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的与之疗目的无关的作用。
5. 二重感染：长期应用广谱抗生素后，体内敏感菌被抑制或杀灭，不敏感菌则大量繁殖生长，导致菌群失调引起新的感染被称为二重感染。
二、填空1.药动学药效学2.防治作用不良反应3.吸收分布转化排泄4.生理依赖性心理依赖性5.缩瞳降眼压调节痉挛6.麻黄碱肾上腺素7.镇静镇痛呼吸抑制镇咳其他催缩瞳纳洛酮8.利尿药钙拮抗剂 ACEI 交感神经抑制药扩血管药9.抗酸药胃酸分泌抑制药解痉药胃黏膜保护药抗幽门螺旋杆菌药10.鱼精蛋白维生素K11.氢化可的松泼尼松龙肝功能不全12.SMZ TMP13.耳毒性肾毒性神经肌肉接头阻断作用三、选择题DCDCD DADCD ACBDB ADBDC DDCBA DBDDA DAADB CDCCA四、简答题每题5分，共15分1.强心苷中毒的诱因用药剂量过大，肝肾功能不全，年龄较大，低血钾，低血镁，高血钙，及合用能提高强心苷类药物浓度的药物。
2. 局麻药中加入少量肾上腺素是为什么？因局部麻醉药如普鲁卡因有扩血管作用，会使药物吸收快，维持时间短，仅30-60min，在药液中加少量肾上腺素，可延长局麻时间达1-2h，又可减少手术出血。
3.简述阿托品的作用。
1、阻断M受体 1 抑制腺体分泌，用于全麻前给药，严重盗汗及流涎。
2 扩瞳、升高眼压和调节麻痹，用于检查眼底、验光及预防虹膜炎引起的粘连。
3 解除内脏平滑肌痉挛，用于缓解胃肠绞痛、膀胱刺激征，胆肾绞痛合用哌替定。
4 解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓、房室传导阻滞，五、问答题每题10分，共20分1.青霉素主要的不良反应是什么？如何防治？青霉素最严重的不良反应是过敏性休克。
其表现为呼吸困难、胸闷、面色苍白、发绀、出冷汗、脉搏细弱、血压下降、昏迷、惊厥等，如不及时抢救可出现呼吸衰竭和循环衰竭而危及生命。
其防治措施有：①详细询问病人用药过敏史，对青霉素有过敏史者禁用。
有其他药物过敏史或有变态反应疾病者须十分谨慎。
②凡初次应用、或用药间隔3天以上以及用药过程中更换不同批号者均需作皮肤过敏试验皮试。
皮试阳性者应禁用。
皮试阴性者注射青霉素后也偶可发生过敏性休克，故注射后须观察30分钟，无反应者方可离去。
③不在没有急救药物如肾上腺素和抢救设备的条件下使用；④青霉素最适pH值为5～7.5，pH过高或过低都会加速其降解，故静滴时最好选用0.9％氯化钠注射液稀释 pH值为4.5～7.0 ；⑤避免在饥饿状态下注射青霉素；⑥避免滥用和局部用药；⑦注射液需现配现用；⑧过敏性休克的抢救：一旦发生，必须及时抢救，立即皮下或肌注0.1%肾上腺素0.5～1ml，临床症状无改善者，可重复用药。
严重者可稀释后静脉注射或静脉滴注肾上腺素；心跳停止者，可心内注射，视情加用糖皮质激素、H1受体阻断药，以增强疗效；呼吸困难者给予吸氧或人工呼吸，必要时作气管切开。
2.试比较氯丙嗪与阿斯匹林的降温作用的不同点？。