药理试卷1附答案

合集下载

全国自考药理学(一)试卷及答案

一、单选题（共22题，共44分）

西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（）

A.中和过多的胃酸

B.能吸附胃酸，并降低胃液酸度

C.阻断胃腺壁细胞上的组胺H1 受体，抑制胃酸分泌

D.阻断胃腺壁细胞上的组胺H2 受体，抑制胃酸分泌

E.以上都不是

ABCDE

正确答案：D

胰岛素的药理作用不包括：（）

A.降低血糖

B.抑制脂肪分解

C.促进蛋白质合成

D.促进糖原异生

E.促进K+进人细胞

ABCDE

正确答案：D

下列属于长效胰岛素的是：（）

A.正规胰岛素

B.低精蛋白锌胰岛素

C.珠蛋白锌胰岛素

D.精蛋白锌胰岛素

E.以上都不是

ABCDE

正确答案：D

有降血糖及抗利尿作用的药物是（）

A.甲苯磺丁脲

B.氯磺丙脲

C.格列本脲(优降糖)

D.格列吡嗪

E.格列齐特

ABCDE

正确答案：B

阿卡波糖的降糖作用机制是：（）

A.促进胰岛素释放

B.促进组织摄取葡萄糖

C.抑制α-葡萄糖苷酶

D.增加肌肉对胰岛素的敏感性

E.降低糖原异生

ABCDE

正确答案：C

关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项错（）

A.中毒性肺炎

B.心包炎

D.角膜溃疡

E.感染性休克

ABCDE

正确答案：D

治疗过敏性休克的首选药物是（）

A.糖皮质激素

B.抗组胺药

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.阿托品

ABCDE

正确答案：E

长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）

A.类肾上腺皮质机能亢进症

B.肾上腺皮质萎缩和机能不全

C.诱发消化性溃疡

D.骨质疏松

E.诱发感染

ABCDE

正确答案：B

严重肝病时不宜用（）

A.氢化可的松

C.氢化泼尼松

D.地塞米松

药理学(一)试卷及答案

卷面总分：100分答题时间：90分钟试卷题量：50题

一、单选题（共50题，共100分）

题目1：

药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）

A.副作用

B.毒性反应

C.继发反应

D.变态反应

E.特异质反应

正确答案：D

题目2：

毛果芸香碱对眼的作用是（）

A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛

B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹

C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛

D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹

E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C

题目3：

毛果芸香碱激动M受体可引起（）

A.支气管收缩

B.腺体分泌增加

C.胃肠道平滑肌收缩

D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张

E.以上都是

正确答案：E

题目4：

新斯的明禁用于（）

A.重症肌无力

B.支气管哮喘

C.尿潴留

D.术后肠麻痹

E.阵发性室上性心动过速

正确答案：B

题目5：

有机磷酸酯类的毒理是（）

A.直接激动M受体

B.直接激动N受体

C.易逆性抑制胆碱酯酶

D.难逆性抑制胆碱酯酶

E.阻断M、N受体

正确答案：D

题目6：

有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）

A.呕吐、腹痛

B.出汗、呼吸道分泌增多

C.骨骼肌纤维震颤

D.呼吸困难、肺部出现口罗音

E.瞳孔缩小，视物模糊

正确答案：C

题目7：

麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）

A.增强麻醉效果

B.协助松弛骨骼肌

C.抑制中枢，稳定病人情绪

D.减少呼吸道腺体分泌

E.预防心动过缓、房室传导阻滞

正确答案：D

题目8：

对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.阿托品

E.去甲肾上腺素

正确答案：C

电大《药理学(药)》形考任务一

试卷总分:100 得分:100

一、单项选择题

1.药物半数致死量(LD 50 )是（）。

A.百分之百动物死亡剂量的一半

B.致死量的一半剂量

C.ED 50 的10倍剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.最大中毒量

【答案】:D

2.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A.用药剂量过大

B.患者肝肾功能不良

C.特异质反应

D.患者肝肾功能不良

E.药理效应选择性低

【答案】:E

3.半数有效量是（）。

A.临床有效量的一半剂量

B.50%的受试者有效的剂量

C.效应强度

D.LD 50

E.引起阳性反应50%的剂量

【答案】:B

4.药物的治疗指数是（）。

A.ED 50 /LD 50

B.ED 50 与LD 50 之间的距离

C.LD 50 /ED 50

D.ED 90 /LD 10

E.ED 95 /LD 5

【答案】:C

5.对受体的认识不正确的是（）。

A.首先与配体发生化学反应的基团

B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C.各种受体都有其固定的分布与功能

D.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

E.受体与激动药及拮抗药都能结合

【答案】:B

6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

药理学试卷一

《药理学》试卷一

一、单项选择题（每小题1分，共30分）

1.下列不属于大环内酯类药物的是（）

A.红霉素

B.林可霉素

C.克拉霉素

D. 阿奇霉素

2.下列哪种感染青霉素首选（）

A.化脓性链球菌

B. 金葡菌引起的骨髓炎

C.铜绿假单胞菌

D.变形杆菌

3.主要毒性是视神经炎的药物是（）

A.乙胺丁醇

B.异烟肼

C.利福平

D.链霉素

4.各种类型结核病的首选药是（）

A.利福平

B.异烟肼

C.链霉素

D.吡嗪酰胺

5.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（）

A.甲氧苄啶

B.头孢拉定

C.氧氟沙星

D.磺胺嘧啶

6.治疗呆小症的药物是（）

A.丙基硫氧嘧啶

B.卡比马唑

C.甲状腺素

D.小剂量碘制剂

7.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物（）

A.感染性休克

B.中毒性菌痢

C. 骨折

D.荨麻疹

8.对糖尿病患者血糖有明显降低，对正常人血糖无影响的药物是（）

A.格列本脲

B.二甲双胍

C.氯磺丙脲

D.格列齐特

9.产后出血宜选用（）

A.缩宫素

B.麦角新碱

C.维生素K

D.米索前列醇

10.属于H2受体阻断药的是（）

A.苯海拉明

B.异丙嗪

C.西咪替丁

D.氯苯那敏

11.苯海拉明不具备的药理作用是（）

A.镇静

B.抗过敏

C.防晕动

D.减少胃酸分泌

12.硫酸镁没有下列哪种作用（）

A.导泻

B.利胆

C.降压

D.抗癫痫

13.可引起舌及大便黑染的抗溃疡药物是（）

A.氢氧化铝

B.硫糖铝

C.雷尼替丁

D.枸橼酸铋钾

14.能够用于心源性哮喘的药物是（）

A.沙丁胺醇

B.氨茶碱

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

15.用于预防支气管哮喘发作的药物是（）

A．沙丁胺醇 B.色甘酸钠 C.麻黄碱 D.氨茶碱

药理总作业题及答案1

药理学总作业题

第一次

1影响药物吸收的因素有哪些？

答：（一）（1）药物的解离度和体液的酸碱度（2）药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度（不能人为干预）（3）血流量（不能人为干预）（4）细胞膜转运蛋白的量和功能。

（二）影响药物在胃肠吸收的5个主要因素：（1）药物颗粒大小（崩解度）（2）胃肠液的PH值（胃：酸性肠：碱性）（3）胃肠蠕动度

(4)食物、酶、肠道内菌群(5)首过消除。

2、影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？

答：（1）血浆蛋白的结合率（2）器官血流量（3）组织细胞结合（4）体液PH和药物的解离度（5）体内屏障：影响分布部位及主要有：A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过

临床意义：A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。

3、何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。

答：（1）药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。(2)药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。、

临床意义：药酶诱导、药酶抑制剂＞相互作用、药物耐受性。举例说明：苯巴比妥的药酶诱导作用强，可加速抗凝血药双香豆素的代谢，

使凝血酶原时间缩短。药酶抑制剂：氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。

药理学专业知识-模拟试卷(一)

《专业知识》模拟试卷（一）

一、A1

1.与剂量无关的不良反应最可能是

A.副作用

B.后遗效应

C.毒性作用

D.致癌性

E.变态反应

【正确答案】E

【答案解析】变态反应（过敏反应、超敏反应）：是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。其发生与药物的用药剂量无关，因此不能通过减少药物剂量来避免其发生；反应性质各不相同，不易预知，但过敏体质者易发生。

2.受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应，此特征称为

A.特异性

B.敏感性

C.饱和性

D.可逆性

E.多样性

【正确答案】B

【答案解析】受体特性

1.特异性受体对其配体具有高度特异性识别能力，能与其结构相适应的配体特异性结合。

2.敏感性受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应。

3.饱和性因受体的数目是有限的，当配体达到某一浓度时，其最大结合值不再随配体浓度增

加而增大。作用于同一受体的配体之间存在竞争结合现象。

4.可逆性受体与配体的结合是可逆的，配体-受体复合物可以解离，且配体与受体的结合可

被其他特异性配体置换。

5.多样性同一受体类型可广泛分布在不同的细胞而产生不同的效应。受体的多样性是受体亚

型分类的基础。

3.治疗成人慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用

A.氨甲苯酸

B.硫酸亚铁

C.叶酸

D.亚叶酸钙

E.维生素 B12

【正确答案】B

【答案解析】铁剂主要用于下列因素引起的缺铁性贫血：①失铁过多（如溃疡出血、月经过多、痔疮、钩虫病等慢性失血）；②铁需要量增加（如妊娠、哺乳及儿童生长发育期等）；③铁吸收障碍（如慢性腹泻、萎缩性胃炎等）。

4.药物的副作用是指在下列哪种剂量时出现的

药理学模拟试题及答案[1]

[A1 型题]

1. 不良反应不包括

A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应

2.首次剂量加倍的原因是

A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平

C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度

3．血脑屏障的作用是

A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑

C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑

E．以上都不对

4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是

A．能直接激动M 受体，产生M 样作用

B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液

5．新斯的明一般不被用于

A. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒

D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘

6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是

A. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用

D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹

7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是

A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺

8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是

A．异丙肾上腺素——普萘洛尔

B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔

D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔

9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括

A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻

D. 停药后非REM 睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是

A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药

B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法

药理统考样题级统考题附答案(1)

名词解释

1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

2.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠

给药可避免。

3.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。F=（A/D）

X100%。A为体内药物总量，D为用药剂量

4.抗菌后效应：是指细菌与抗菌药短暂接触后，药物浓度下降于低于MIC或失效时，细菌

生长仍受到抑制的效应。

5.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。单项选择题

1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A 中毒量

B 治疗量

C 无效量

D 极量

E 致死量

2.可用于表示药物安全性的参数

A 阈剂量

B 效能

C 效价强度

D 治疗指数

E 半数致死量

3.从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是

A 1

B 2

C 3

D 4

E 6

4.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于

A 药物是否具有亲和力

B 药物是否具有内在活性

C 药物的酸碱度

D 药物的脂溶性

E 药物的极性大小

5.药物产生作用的快慢取决于

A 药物的吸收速度

B 药物的排泄速度

C 药物的转运方式

D 药物的光学异构体

E 药物的代谢速度

6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为

A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C 苯巴比妥抑制凝血酶

D 病人对双香豆素产生了耐药性

E 苯巴比妥抗血小板凝聚

7.某药T1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是

药理学试题(含答案)-药理学测试题

药理学试题一

一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)

1 受体

2 化疗指数

3 零级动力学消除

4 半衰期

5 肾上腺素升压作用翻转

二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)

1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.

5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,

_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

药理学同步练习试卷1(题后含答案及解析)

药理学同步练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题

1．药理学研究

A．药物对人体的作用

B．机体对药物的作用

C．药物的体内变化

D．药物作用的两重性E．药物和机体的双重作用

正确答案：E

解析：考查定义：药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及机制的学科。知识模块：药理学

2．可称为首过效应的是

A．舌下含服硝酸甘油，在肝脏代谢使药效减弱

B．吸入异丙肾上腺紊，在肝脏代谢使血药浓度下降

C．口服普萘洛尔，经肝脏代谢后进入体循环的药量减少

D．吲哚美辛直肠栓剂给药后，经肝脏代谢血药浓度下降E．胍内注射哌替啶，在肝脏代谢使体内药量减少

正确答案：C

解析：首过效应是指口服药物在胃肠道被吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。知识模块：药理学

3．阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是

A．松弛内脏平滑肌

B．促进全身血液循环

C．减少麻醉药用量

D．减少呼吸道腺体分泌E．中枢抑制

正确答案：D

解析：阿托品可以抑制唾液腺、汗腺等外分泌腺分泌，用于盗汗、流涎和麻醉前给药。知识模块：药理学

4．能够选择性阻断α1受体的药物是

A．酚妥拉明

B．妥拉唑林

C．酚苄明

D．拉贝洛尔E．哌唑嗪

解析：主要考查肾上腺素受体阻断药的作用特点，酚妥拉明和妥拉唑林是α1、α2受体阻断药，酚苄明是长效的α受体阻断药，拉贝洛尔是α、β受体阻断药。知识模块：药理学

5．常用的吸入性麻醉药是

A．硫喷妥钠

B．氧化亚氮

C．普鲁卡因

D．恩氟烷E．水合氯醛

正确答案：D

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库

第一篇

药理学总论

一、选择题

（一）单项选择题

1．药理学主要是指研究

A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制

C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是

A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指

A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质

C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质

E．干扰细胞代谢活动的物质

4．药物的治疗指数是指

A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值

C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指

A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量

D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量

6．以数量（可测量值）分级表示的药理效

应是

A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是

A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指

A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应

C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱

E．亲和力较强，内在活性较强

9．后遗效应是指

A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应

B．血药浓度下降一半所残存的生物效应

C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性

E．短期内暂存的生物效应

10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是

药理学在线练习题一

在线练习题一

〔一〕单项选择题

1.临床上药物的治疗指数是指〔〕

〔A〕 ED50/TD50 〔B〕 TD50/ED50 〔C〕 TD5/ED95 〔D〕 ED95/TD5 〔E〕 TD1/ED95

参考答案：〔B〕

2.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用〔〕

〔A〕多巴胺〔B〕异丙肾上腺素〔C〕去甲肾上腺素〔D〕麻黄碱〔E〕间羟胺

参考答案：〔D〕

3.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就说明〔〕

〔A〕药物仅有一种代谢途径〔B〕给药后主要在肝脏代谢〔C〕药物主要存在于循环系统内〔D〕 t1/2是一固定值，与血药浓度无关〔E〕消除速率与药物吸收速度相同

参考答案：〔D〕

4.普荼洛尔的禁忌证是〔〕

〔A〕窦性心动过速〔B〕高血压〔C〕心绞痛〔D〕甲状腺功能亢进〔E〕支气管哮喘

参考答案：〔E〕

5.口服生物利用度最高的强心昔是〔〕

〔A〕洋地黄毒昔〔B〕毒毛花昔K 〔C〕毛花昔丙〔D〕地高辛〔E〕铃兰毒昔

参考答案：〔A〕

6.药物产生副作用是由于〔〕

〔A〕用药剂量过大〔B〕用药时间过长〔C〕药物代谢缓慢〔D〕药物作用选择性不高〔E〕病人对药物敏感性增高

参考答案：〔D〕

7.影响局麻作用的因素有哪项是错的〔〕

〔A〕组织局部血液〔B〕乙酰胆碱酯酶活性〔C〕应用血管收缩剂〔D〕组织液pH 〔E〕注射的局麻药剂量

参考答案：〔B〕

8.绝大多数的药物受体是属于〔〕

〔A〕小于1000的小分子物质〔B〕双属结构的脂素物质〔C〕位于膜上或胞内的蛋白质〔D〕 DNAS 〔E〕 RNAS

参考答案：〔C〕

9.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的以下现象中有一项为哪一项错的〔〕

药理学自测题一

（一）名词说明

1、药物作用

2、药物效应

3、局部作用

4、全身作用

5、不良反应

6、药源性疾病

7、副作用

8、毒性反应

9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、兴奋剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量－效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量（ED50）23、半数有效浓度（EC50）24、半数致死量（LD50）25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调

（二）选择题

A型题

1、药物的作用是指

A、药理效应

B、药物具有的特异性作用

C、对不同脏器的选择性作用

D、药物对机体细胞间的初始反应

E、对机体器官兴奋或抑制作用

2、下列属于局部作用的是

A、利多卡因的抗心律失常作用

B、普鲁卡因的浸润麻醉作用

C、地高辛的强心作用

D、地西泮的催眠作用

E、七氟醚吸入麻醉作用

3、药物产生副作用的药理学基础是

A、用药剂量过大

B、药物作用选择性低

C、患者肝肾功能不良

D、血药浓度过高

E、用药时刻过长

4、下述哪种剂量可产生副作用

A、治疗量

B、极量

C、中毒量

D、LD50

E、无效量

5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过兴奋β受体致心率增高。但在高效β受体兴奋剂存在情形下，吲哚洛尔引起剂量依靠性心率降低。因此吲哚洛尔可能是

A、不可逆性拮抗剂

B、生理性拮抗剂

C、化学拮抗剂

D、部分兴奋剂

E、非竞争性拮抗剂

6、药物半数致死量（LD50）是指

A、致死量的一半

B、评判新药是否优于老药的指标

C、杀死半数病原微生物的剂量

药理学练习试卷1-1 (1)

药理学练习试卷1-1

(总分：80.00，做题时间：90分钟)

一、 A1型题(总题数：40，分数：80.00)

1.药理学研究的中心内容是（）。

（分数：2.00）

A.药物的作用、用途和不良反应

B.药物的作用及原理

C.药物的不良反应和给药方法

D.药物的用途、用量和给药方法

E.药效学、药动学及影响药物作用的因素√

解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

2.药理学（）。

（分数：2.00）

A.是研究药物代谢动力学的科学

B.是研究药物效应动力学的科学

C.是与药物有关的生理科学

D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学√

E.是研究药物的学科

解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

3.药动学是研究（）。

（分数：2.00）

A.药物作用的客观动态规律

B.药物作用的功能

C.药物在体内的动态变化

D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律

E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律√解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

4.药物（）。

（分数：2.00）

A.能干扰细胞代谢活动的化学物质

B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

C.能干扰细胞代谢活动的化学物质

D.是用于防治及诊断疾病的化学物质√

E.能影响机体生理功能的物质

解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

5.关于药物作用的选择性，正确的是（）。

（分数：2.00）

A.与药物剂量无关

B.与药物本身的化学结构有关√

C.选择性低的药物针对性强

D.选择性高的药物副作用多

E.选择性与组织亲和力无关

解析：解析：本题考查药物作用与药理效应。

药理学试1

药理学试卷（2）

点击:298次 | 回复:1次| 发布时间:2012-12-06 13:28:55

一、单项选择题((共30分)

1、下列何种参数与用药剂量无关？(E)

A副作用

B毒性反应

C后遗效应

D效价强度

E效能

2、若肠道的pH值为6.0，下列何药口服最易从肠道吸收？( B )

A阿司匹林，弱酸，pK a3.5

B对乙酰氨基酚，弱酸，pKa9.5

C阿托品，弱碱，pKa9.7

D地西泮，弱碱，pKa3.3

E麻黄碱，弱减，pK a8.7

3、药动学房室模型中，确定房室数目的依据( C )

A器官的大小

B组织血流

C药物在组织器官中的转运速率

D药物在组织器官中的分布

E以上均不是

4、与阿托品相比，山莨菪碱的主要特点是( C )

A中枢抑制强

B腺体分泌抑制强

C血管解痉作用强

D胃肠解痉作用强

E对眼的作用强

5、下列何药不是Cat echolami ne？ ( D )

A Adr enaline

B Noradrenali ne

C Isoprenali ne

D Dopami ne

E Ephedri ne

6、下列何药的中枢兴奋作用最强？( C )

A苯肾上腺素

B肾上腺素

C麻黄碱

D多巴胺

E异丙肾上腺素

7、Diazepam和Phenobar bital作用的相同点不包括( E ) A均有镇静催眠作用

B均有成瘾性

C均可用于癫痫持续状态治疗

D作用原理均可能涉及GABAA受体

E均有中枢性骨骼肌松弛作用

8、下列何药治疗癫痫大发作无效？( A )

A乙琥胺

C苯巴比妥

D卡马西平

E丙戊酸钠

9、下列何药为选择性5-HT再摄取抑制剂？( C )

A丙米嗪

药理作业1含答案

一.A型题

1．乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者

A. 脂蛋白酶

B. 脂肪氧合酶

C.环加氧酶

D. 磷脂酶D

E. 磷脂酶A

2. 地西泮不具有下列哪项作用

A.抗焦虑作用

B.全身麻醉作用

C.中枢性骨骼肌松弛作用

D.抗惊厥作用

E.镇静催眠作用3．有关地西泮的叙述，错误的是

A．小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一

B．代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C．明显缩短快动眼睡眠时相

D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

4.血浆蛋白结合率最高的药物是

A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.硫喷妥钠

D.戊巴比妥

E.地西泮

5.经肝药酶转化，代谢产物仍有活性的药物是

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.眠尔通

E.水合氯醛

6.地西泮抗焦虑作用的部位主要在

A.中脑网状结构

B.纹状体

C.下丘脑

D.边缘系统

E.脑干极后区

7. 有关地西泮的体内过程描述错误的是

A.肌注比口服吸收更慢且不规则

B.代谢产物去甲地西泮仍有活性

C.血浆蛋白结合率低

D.肝功能障碍时半衰期延长

E.可经乳汁排泄

8.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是

A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素

E.静滴甘露醇

9. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.戊巴比妥

D.硫喷妥钠

E.司可巴比妥

10. 服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用

A.显著加强

B.稍有加强

C. 减弱

D.消失

11.癫痫持续状态的首选药物为

A.乙琥胺

B.苯妥英钠

C.地西泮