《药理学》在线作业及答案解析
中国医科大学《药理学(本科)》在线作业及答案
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中国医科大学《药理学(本科)》在线作业一、单选题(共50 道试题,共100 分。
)1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 升高D. 先升高后降低满分:2 分2. 苯海拉明不具备的药理作用是A. 镇静B. 止吐C. 抗过敏D. 减少胃酸分泌E. 催眠满分:2 分3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 无肾毒性D. 杀菌剂E. 血浆蛋白结合率高满分:2 分4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,下列麻药的给药方式中最理想的是A. 全部快速推注B. 全部缓慢推注C. 前三分之一快速推注,后三分之二缓慢推注D. 前三分之一缓慢推注,后三分之二快速推注满分:2 分5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:A. 长春碱B. 丝裂霉素C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷满分:2 分6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用:A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱满分:2 分8. 维拉帕米不具有下列哪项作用A. 阻滞心肌细胞钙通道B. 阻滞心肌细胞钠通道C. 负性肌力作用D. 负性频率作用E. 负性传导作用满分:2 分9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是A. 点滴可使收缩压升高B. 点滴使舒张压降低C. 点滴使平均动脉压略降低D. 无变化满分:2 分10. 关于小肠的运动,下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s满分:2 分11. 在药物对离体肠管的作用的实验中,学生自主设计给药顺序,下列不是实验设计必须遵循的原则是A. 先用起效慢的药物,后用起效快的药物B. 先已知的药物,后未知的药物C. 先用激动药,后用阻断药D. 先用作用可逆的药物,后用作用不可逆的药物满分:2 分12. 硫脲类药物的最严重不良反应是:A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏满分:2 分13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 异丙基阿托品满分:2 分14. 在正常情况下,维持动脉血压相对恒定主要依靠:A. 血管紧张素的作用B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射C. 容量感受性反射D. 心肺压力感受器反射满分:2 分15. 在药物对离体肠管的作用的实验中,剪取肠管的长度是A. 0.5-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm满分:2 分16. 在药物对离体肠管的作用的实验中,调试前负荷时,给1g砝码,基线上移多少A. 1大格B. 2大格C. 3大格D. 4大格满分:2 分17. 下图的实验器材名称是A. 气管插管B. 动脉插管C. 动脉夹D. 三通阀满分:2 分18. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:A. 抑制心肌收缩力,减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是满分:2 分20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?A. 维生素B6B. 多巴C. 苯乙肼D. 卡比多巴E. 多巴胺满分:2 分21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱满分:2 分22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低满分:2 分23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素满分:2 分24. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺β羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶满分:2 分26. 治疗粘液性水肿的药物是:A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩满分:2 分28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是A. 能激动α1受体B. 能激动β1受体C. 能激动β2受体D. 可以治疗支气管哮喘满分:2 分29. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,给予酚妥拉明后,再给予肾上腺素,血压如何变化A. 降低B. 升高C. 不变D. 先升高后降低满分:2 分31. 具有抗癫痫作用的药物是:A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥满分:2 分32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分33. 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:A. 抗药性B. 耐受性C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性满分:2 分34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分35. 阿托品用于全麻前给药的目的是:A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨骼肌满分:2 分36. 对乙酰胆碱的叙述,错误的是:A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动M受体和N受体C. 化学性质稳定,遇水不易分解D. 作用广泛满分:2 分37. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验满分:2 分38. 对于弱酸性药物来说,正确的是:A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加B. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快D. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢满分:2 分39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分40. 给予肝素的正确时间是A. 给予乌拉坦后B. 切开皮肤前C. 分离颈中动脉时D. 动脉插管前满分:2 分41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验,下列叙述错误的是A. 麻醉药注射量要准确B. 麻醉药注射速度要快速C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4D. 分离神经时不要过度牵拉满分:2 分42. 有中枢降压作用的药物是:A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定满分:2 分43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧,头低位,大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪满分:2 分44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因满分:2 分45. 乙酰胆碱舒张血管机制为:A. 促进PGE的合成与释放B. 激动血管平滑肌上β2受体C. 直接松驰血管平滑肌D. 激动血管平滑肌M受体E. 激动血管内皮细胞M受体满分:2 分46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是A. 家兔B. 豚鼠C. 狗D. 大白鼠满分:2 分47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于心功能不全C. 用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人满分:2 分48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短满分:2 分49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌满分:2 分50. 强心苷治疗心衰的原发作用是:A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量满分:2 分。
药理习题(含答案解析)
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药理学题目及答案(1~21章)第一章绪言一、选择题A型题(最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:DA.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物:DA.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药理学是研究:DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用及其原理E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化B型题(配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药6.罂粟:D7.阿片:B8.阿片酊:B9.吗啡:A10.哌替啶:EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》11.我国最早的药物专著是:A12.世界上第一部药典是:C13.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:DC型题(比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是14.药物效应动力学是研究:A15.药物代谢动力学是研究:B16.药理学是研究:CX型题(多选题。
西交《药理学》在线作业满分答案
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西交《药理学》在线作业一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。
)1. 药物的首关消除可能发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 皮下注射给药后D. 口服给药后正确答案:D2. 弱碱性药物在碱性尿液中()、A. 解离少,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收少,排泄快C. 解离少,再吸收少,排泄快D. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案:A3. 非成瘾性中枢性镇咳药是( )A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案:C4. 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()、A. 被单胺氧化酶代谢B. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内C. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D. 从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏正确答案:B5. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、A. 阐明药物作用机制B. 改善药物质量,提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质正确答案:D6. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?()A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C7. 胃肠道平滑肌解痉,常选用()、A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 阿托品或普鲁本辛E. 东莨菪碱正确答案:D8. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案:E9. 能对抗双香豆素作用的药物是()A. 肝素B. 枸橼酸钠C. Vit.kD. 硫酸亚铁E. 鱼精蛋白正确答案:C10. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:()A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案:B11. 化疗指数最大的药物是()、A. A药LD50=500mg ED50=100mgB. B药LD50=100mg ED50=50mgC. C药LD50=500mg ED50=25mgD. D药LD50=50mg ED50=5mgE. E药LD50=100mg ED50=25mg正确答案:C12. 药物引起最大效应50%所需的浓度(EC50)用以表示A. 效价强度的大小B. 最大效应的大小C. 安全性的大小D. 分布范围的大小正确答案:A13. 氯沙坦抗高血压的作用机制是A. 阻断外周血管a受体B. 阻断血管紧张素受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素形成正确答案:B14. 药物的副作用是指A. 用药量过大引起的不良反应B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C. 治疗量时出现的变态反应D. 药物对老年及儿童的有害作用正确答案:B15. 氨茶碱平喘的主要机制是:()A. 抑制磷酸二酯酶B. 激活磷酸二酯酶C. 促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体D. 激活腺苷酸环化酶E. 抑制鸟苷酸环化酶正确答案:C16. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:()A. 抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放B. 直接松弛支气管平滑肌C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质D. 具有较强的抗炎作用E. 阻止抗原与抗体结合正确答案:A17. 合理用药需具备下述有关药理学知识:、A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全范围C. 药物的效价与效能D. 药物的t1/2与消除途径E. 以上都需要正确答案:E18. 一级消除动力学的特点是A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除正确答案:C19. 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能正确答案:E20. 可用于治疗内脏绞痛的药物是()、A. 新斯的明B. 654-2C. 毛果芸香碱D. 解磷定E. 肾上腺素正确答案:B21. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收正确答案:E22. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案:B23. 654-2与Atropine比较,前者的特点是()、A. 易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 毒性较大D. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高正确答案:D24. 降血糖药格列本脲A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人B. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于1型糖尿病人D. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于2型糖尿病人正确答案:A25. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况A. 心脏骤停B. 充血性心力衰竭C. 局部止血D. 过敏性休克正确答案:B26. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是()A. 小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩B. 子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C. 引起子宫底节律性收缩,子宫颈松驰D. 妊娠早期对药物敏感性增高E. 收缩血管,升高血压正确答案:C27. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是A. 地高辛B. 毒毛花苷C. 洋地黄毒苷D. 毛花苷丙正确答案:C28. 呋塞米没有的不良反应是:()A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低正确答案:E29. 美西律对哪种心律失常有效()A. 室上性心动过速B. 房颤C. 房扑D. 室性心律失常E. 窦性心动过速正确答案:D30. 非成瘾性中枢性镇咳药是:()A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案:C31. 可用于催产引产的药物是A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案:C32. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?()A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能正确答案:D33. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C34. 先兆性流产宜选用下列哪一药物()A. 缩宫素B. 前列腺素C. 雌激素D. 孕激素E. 雄激素正确答案:D35. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B36. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、A. 在一定范围内剂量越大,作用越强B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同C. 用于妇女时,效应可能与男人有别D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大E. 小儿应用时,可根据其体重计算用量正确答案:D37. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿托品正确答案:B38. 药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()、A. 药物的给药途径B. 药物的剂量C. 药物是否有内在活性D. 药物是否具有亲和力正确答案:C39. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B40. 防晕止吐常用()、A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 普鲁本辛正确答案:C41. 氢化可的松可用于()A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染正确答案:A42. 药物透过血脑屏障的特点之一是A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B. 治疗脑疾病,应使用极性高的水溶性药物C. 治疗脑疾病,应使用极性低的脂溶性药物D. 为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物正确答案:C43. 毛果芸香碱对眼的作用A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案:D44. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:()A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡正确答案:B45. 下哪项描述是不正确的A. 口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作B. 静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态C. 大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产D. 麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血E. 氨茶碱必须稀释后缓慢静注正确答案:C46. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是:()A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病正确答案:A47. 肝素和华法林均可用于()A. 体外循环抗凝B. 输血抗凝C. 血栓栓塞性疾病D. DIC正确答案:C48. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?()A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案:A49. 可用于催产、引产的药物是()A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案:C50. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案:E。
《药理学》作业(含答案)(2020年九月整理).doc
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昆明医科大学继续教育学院校外点作业(本科)1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。
微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡,内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II (NADPH)形成一个氧化还原酶系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。
主要的氧化酶是细胞色素P450。
NADPH来自细胞呼吸链,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点?拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。
它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答:(1)、阿托品对眼的作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
(2)、毛果芸香碱对眼的作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。
③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(AChE)药,抑制AChE去水解ACh,ACh在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。
西安交通大学15春《药理学》在线作业满分答案
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药理学西交《药理学》在线作业一,单选题1. 糖皮质激素的抗毒机制是A. 直接中和细菌外毒素B. 直接中和细菌内毒素C. 提高机体对内毒素耐受力D. 抑制细菌内毒素的产生E. 拮抗心肌抑制因子的作用正确答案:C2. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是()A. 氢氯噻嗪B. 利血平C. 可乐定D. α-甲基多巴E. 硝普钠正确答案:D3. 注射硫酸镁不具备的作用是A. 抗惊厥作用B. 降压作用C. 中枢抑制作用D. 导泻、利胆作用E. 松驰骨骼肌正确答案:D4. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B5. 肝素的抗凝作用()A. 仅在体内有效B. 仅在体外有效C. 体内、体外都有效D. 口服有效E. 以上都不对正确答案:C6. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡正确答案:B7. 氢化可的松可用于A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染正确答案:A8. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C9. 血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:A. 地高辛B. 毒毛花苷KC. 洋地黄毒苷D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案:C10. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是( )A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病正确答案:A11. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能正确答案:D12. 关于螺内酯的叙述不正确的是( )A. 与醛固酮竞争受体产生作用B. 产生保钾排钠的作用C. 利尿作用弱、慢、持久D. 用于醛固酮增多性水肿E. 用于无肾上腺动物有效正确答案:E13. 为避免下列何药的吸收而不要经常使用液体石蜡导泻?A. 四环素B. 硫酸亚铁C. 乙酰水杨酸D. 脂溶性维生素正确答案:D14. 口服高浓度硫酸镁可A. 抑制中枢作用B. 松驰肌肉C. 降低血压D. 促进胆囊排空,发生利胆作用E. 抑制呼吸正确答案:D15. 呋塞米没有的不良反应是( )A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低正确答案:E16. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案:A17. 长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A. 胃酸分泌减少B. 血糖降低C. 促进骨骼发育D. 向心性肥胖E. 防止消化性溃疡形成正确答案:D18. 通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是()A. 可乐定B. 依那普利(苯丁酯脯酸)C. 利血平D. 硝普钠E. 哌唑嗪正确答案:B19. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收正确答案:E20. 下列哪项描述不正确()A. 硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B. 酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C. 硝苯地平可用于变异型心绞痛D. 普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗,可提高疗效E. 硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
《药理学》在线作业及答案解析
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药理学在线作业答案1。
抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4。
对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6。
癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平).7。
哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压).8。
红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9。
吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11。
主要用于镇咳的药物是(C 可待因).12.药物引起最大效应50%所需的剂量(ED50)用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15。
能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17。
氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18。
氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19。
药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低).20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后).25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26。
阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28。
中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业
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1. 多粘菌素目前已少用的原因为:. 肝毒性. 耳毒性. 耐药性. 抗菌作用弱. 肾脏和神经系统毒性正确答案:满分:2 分2. 某一弱酸性药物pK=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:. 1000倍. 91倍. 10倍. 1/10倍. 1/100倍正确答案:满分:2 分3. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛. 酚妥拉明. 前列腺素. 苯巴比妥. 巴比妥. 咖啡因正确答案:满分:2 分4. 治疗粘液性水肿的药物是:. 甲基硫氧嘧啶. 甲巯咪唑. 碘制剂. 甲状腺素. 甲亢平正确答案:满分:2 分5. 最常引起直立性低血压的药物. 贝那普利. 吲达帕胺. 特拉唑嗪. 胍乙啶. 氨氯地平正确答案:满分:2 分6. 药物按零级动力学消除是指:. 吸收与代谢平衡. 单位时间内消除恒定量的药物. 单位时间内消除恒定比例的药物. 血浆浓度达到稳定水平. 药物完全消除正确答案:满分:2 分7. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物. 茶碱. 异丙肾上腺素. 沙丁胺醇. 麻黄碱. 肾上腺素正确答案:满分:2 分8. 维拉帕米不具有下列哪项作用. 阻滞心肌细胞钙通道. 阻滞心肌细胞钠通道. 负性肌力作用. 负性频率作用. 负性传导作用正确答案:满分:2 分9. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度. 促进3相K+外流缩短复极过程. 主要影响心房. 对窦房结无明显影响. P/P延长正确答案:满分:2 分10. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:. 抑制二氢叶酸合成酶. 抑制二氢叶酸还原酶. 无肾毒性. 杀菌剂. 血浆蛋白结合率高正确答案:满分:2 分11. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:. β1受体阻断作用. 膜稳定作用. 突触前膜β受体阻断作用. 抑制代谢作用. β2受体阻断作用正确答案:满分:2 分12. 苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:. 增强. 减弱. 起效快. 作用时间长. 增加吸收正确答案:满分:2 分13. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是:. 氟胞嘧啶. 酮康唑. 两性霉素. 致霉菌素. 灰黄霉素正确答案:满分:2 分14. 对肝素的正确描述是:. 仅在体内有抗凝作用. 直接抑制多种凝血因子的活化. 可抑制血小板聚集. 可以口服给药. 用于I的晚期治疗正确答案:满分:2 分15. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:. 特布他林. 肾上腺素. 异丙肾上腺素. 多巴胺. 氨茶碱正确答案:满分:2 分16. β-内酰胺类药物的作用靶点:. 细胞质. 粘液层. PPs. 粘肽层. 细胞外膜正确答案:满分:2 分17. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为:. 链霉素. 庆大霉素. 卡那霉素. 阿米卡星. 奈替米星正确答案:满分:2 分18. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:. 去甲肾上腺素. 肾上腺素. 泼尼松. 葡萄糖酸钙. 苯海拉明正确答案:满分:2 分19. 细菌对青霉素耐药的机制:. 产生β-内酰胺酶. 合成更多的P. 产生纯化酶. 改变细胞膜的通透性. 核蛋白体结构改变正确答案:满分:2 分20. 在酸性尿液中弱碱性药物:. 解离多,再吸收多,排泄慢. 解离多,再吸收多,排泄快. 解离多,再吸收少,排泄快. 解离少,再吸收多,排泄慢. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案:满分:2 分21. 能干扰N拓扑异构酶I的活性,从而抑制N合成的药物为:. 长春碱. 丝裂霉素. 喜树碱. 羟基脲. 阿糖胞苷正确答案:满分:2 分22. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是:. 酚妥拉明. 阿托品. 麻黄碱. 普萘洛尔. 美托洛尔正确答案:满分:2 分23. 下列哪种情况禁用糖皮质激素. 角膜溃疡. 角膜炎. 视网膜炎. 虹膜炎. 视神经炎正确答案:满分:2 分24. 弱酸性阿司匹林的pK值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):. 0.1%. 99.9%. 1%. 10%. 0.01%正确答案:满分:2 分25. 有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的? . 能对抗去水吗啡的催吐作用. 抑制呕吐中枢. 能阻断延脑催吐化学感受区的受体. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用. 能制止顽固性呃逆正确答案:满分:2 分26. 下列哪种不是华法林的禁忌征:. 消化性溃疡活动期. 活动性出血. 严重高血压. 对肝素过敏患者. 有近期手术史者正确答案:满分:2 分27. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:. 感染中毒性休克. 低血容量性休克. 过敏性休克. 心源性休克. 疼痛性休克正确答案:满分:2 分28. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:. 乙醚. 硫喷妥钠. 氧化亚氮. 氟烷. 氯胺酮正确答案:满分:2 分29. 地西泮(安定)的作用机制是:. 不通过受体,直接抑制中枢. 作用于苯二氮卓受体,增加G与G受体的亲和力. 作用于G受体,增强体内抑制性递质的作用. 诱导生成一种新蛋白质而起作用. 以上都不是正确答案:满分:2 分30. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:. 结合是牢固的. 结合后药效增强. 结合特异性高. 结合后暂时失去活性. 结合率高的药物排泄快正确答案:满分:2 分31. 药物的内在活性指:. 药物对受体亲和力的大小. 药物穿透生物膜的能力. 受体激动时产生效应的大小. 药物的脂溶性高低. 药物的水溶性大小正确答案:满分:2 分32. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:. 革兰阴性球菌. 金葡菌. 铜绿假单胞菌. 肠杆菌. 厌氧菌正确答案:满分:2 分33. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:. 局麻药溶液内加入少量N. 肌注麻黄碱. 吸氧,头低位,大量静脉输液. 肌注阿托品. 肌注抗组胺药异丙嗪正确答案:满分:2 分34. 在碱性尿液中弱碱性药物:. 解离少,再吸收少,排泄快. 解离多,再吸收少,排泄慢. 解离少,再吸收多,排泄慢. 排泄速度不变. 解离多,再吸收多,排泄慢正确答案:满分:2 分35. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:. 乙胺嘧啶. 伯氨喹. 乙胺嘧啶+伯氨喹. 氯喹. 以上都不是正确答案:满分:2 分36. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物:. 哌仑西平. 丙谷胺. 西咪替丁. 奥美拉唑. 氢氧化镁正确答案:满分:2 分37. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:. 阿奇霉素. 克拉霉素. 麦迪霉素. 红霉素. 克林霉素正确答案:满分:2 分38. 黄体酮可用于. 先兆流产. 绝经期前乳腺癌. 卵巢功能不全和闭经. 骨髓造血功能低下. 肾上腺皮质功能减退正确答案:满分:2 分39. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:. 骨髓抑制. 肝毒性. 低血糖. 消化性溃疡. 肾毒性正确答案:满分:2 分40. 下列哪种药物不能控制哮喘发作:. 异丙肾上腺素. 肾上腺素. 氨茶碱. 色甘酸钠. 氢化可的松正确答案:满分:2 分41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上:. 碳酸酐酶的活性. 胆碱脂酶的活性. 过氧化物酶的活性. N+-K+-TP酶的活性. 血管紧张素I转化酶的活性正确答案:满分:2 分42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗. 阿托品. 毒扁豆碱. 毛果芸香碱. 新斯的明. 氨甲酰胆碱正确答案:满分:2 分43. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:. 0位相除极速度明显减慢. 动作电位时程延长. 绝对RP延长. 4相自发除极速度减慢. 相对RP缩短正确答案:满分:2 分44. 治疗三叉神经痛首选的药物是:. 地西泮. 苯妥英钠. 氟奋乃静. 卡马西平. 去痛片正确答案:满分:2 分45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:满分:2 分46. 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:. 抗药性. 耐受性. 快速耐受性. 药物依赖性. 变态反应性正确答案:满分:2 分47. 青霉素类最严重的不良反应为:. 过敏性休克. 肾毒性. 耳毒性. 肝毒性. 二重感染正确答案:满分:2 分48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:. 肾上腺皮质功能亢进. 肾上腺皮质功能不全. 肾上腺危象. 原病复发或恶化. 肾上腺皮质萎缩正确答案:满分:2 分49. 具有抗癫痫作用的药物是:. 戊巴比妥. 硫喷妥钠. 司可巴比妥. 苯巴比妥. 异戊巴比妥正确答案:满分:2 分50. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是. 局部抗炎作用. 局部抗过敏作用. 减少白三烯生成. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏. 对磷酸二酯酶有抑制作用正确答案:满分:2 分[文档可能无法思考全面,请浏览后下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!]。
《药理学》试题及参考答案

《药理学》在线作业参考资料一、单选题1、药理学是研究:(D )A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2、不具有膜稳定的药物是( A )A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔3、药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( D )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质。
4、合理用药需具备下述有关药理学知识( E )A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要5、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是(A)A在外周防止炎症时PG的合成B在中枢抑制PG的合成C在中枢激活吗啡受体D在外周抑制感觉神经未梢6、对于“药物”的较全面的描述是( D )A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质 C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质7、阿密替林的主要适应症为(B)A精神分裂证 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症8、下列哪种剂量会产生副作用( A )A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量9、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在(B)A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E脑干网状结构易化区E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律10、药物代谢动力学(药代动力学)是研究(E )A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律11、局部麻醉药对神经纤维的作用是: (A )A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.降低静息跨膜电位,抑制复极化12、保泰松的特点是(E)A解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大13、局部麻醉药的作用原理是: (B )A.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C.局麻药促进K+内流,阻碍去极化D,局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化E.以上都不对14、药物经生物转化后,其(E )A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能15、局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉(A )A.痛觉纤维B.温度觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上都不对16、毛果芸香碱对眼睛的作用是(C )A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹17、局麻药在炎症组织中: (B )A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用18、癫痫大发作无效药(E)A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D酰胺咪嗪 E乙琥胺19、注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是: (E )A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对20、下列哪个参数可表示药物的安全性(C )A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量21、pKa是指:( C )A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数22、预防心肌梗塞可用( B )A.消炎痛B.阿斯匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生23、列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( C )A.pH=pKa时,[HA]=[ A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型24、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( B )A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性25、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于( E )A.的不同作用B.用的选择性C.的不同给药途径D.的不良反应E.均可能26、下列全麻药中,肌松作用较完全的是( B )A. 硫喷妥钠B.乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮27、度冷丁的药理作用不包括(B)A呼吸抑制 B镇静作用 C兴奋催吐化学感受区D收缩支气管平滑肌 E对抗催产素对子宫的兴奋作用28、麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:( B )A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮29、下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是( E )A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快30、弱碱性药物在碱性尿液中(A )A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄慢31、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?(A)A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应32、对癫痫大发作或小发作均无效,且可诱发癫痫的药物是(D)A phenytoin sodiumB diazepamC phenobarbitalD chlorpromazineE chloral hydrate33、防晕止吐常用(C)A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛34、在酸性尿液中弱酸性药物(B )A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快35、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用(B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品36、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( C )A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力37、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是(A )A.山茛菪碱B.东茛菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素38、药物的LD50愈大,则其(B )A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高39、654-2与Atropine比较,前者的特点是(D )A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高E.扩瞳作用较强40、氟奋乃静的特点是(A)A抗精神病作用强,锥体外系作用显著B抗精神病作用强,锥体外系作用弱C抗精神病作用与降压作用均强D抗精神病作用与镇静作用均强E抗精神病作用与锥体外系作用均较弱41、呋塞米没有的不良反应是:(E )A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低42、心脏骤停时,应首选何药急救(A )A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛43、药物的非特异性作用包括(D )A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运B.受体阻断药抑制受体激活C.酶抑制药抑制酶的活性D.抗酸药中和胃酸作用44、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂(A )A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.卡马西平45、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是(C )A.小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩,子宫颈松驰D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管,升高血压46、下列哪项描述不正确?(B )A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B.糖皮激素可中和内毒素,提高机体对内毒素的耐受性C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D.糖皮质激素可刺激骨髓,使红细胞、血小板增多E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少47、非成瘾性中枢性镇咳药是:(C )A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.沙丁胺醇48、药物的半数致死量(LD50)是指( D )A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半49、药效学是研究(D )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体的作用及作用机制50、下列哪项描述不正确( D )A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗,可提高疗效E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
中国医科大学《药理学(本科)》在线作业

1.阿托品禁用于:A.麻醉前给药B.肠痉挛C.虹膜睫状体炎D.中毒性休克【参考答案】: D2.下列选取肠管的标准中,错误的是A.肠管壁较厚B.肠管边缘外翻C.肠管内无内容物D.肠管上有较多血管【参考答案】: D3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:A.中枢兴奋B.阻断M胆碱受体C.扩张血管,改善微循环D.改善呼吸【参考答案】: C4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.无肾毒性D.杀菌剂E.血浆蛋白结合率高【参考答案】: A5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:A.脑膜炎球菌B.肺炎杆菌C.肺炎球菌D.金黄色葡萄球菌E.溶血性链球菌【参考答案】: D6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因【参考答案】: E7.苯海拉明不具备的药理作用是A.镇静B.止吐C.抗过敏D.减少胃酸分泌E.催眠【参考答案】: D8.下列作用不属于酚妥拉明的是:A.扩张血管,降低血压B.竞争性阻断α受体C.具有组胺样作用D.抑制心肌收缩力,心率减慢【参考答案】: D9.药物按零级动力学消除是指:A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除【参考答案】: B10.具有抗癫痫作用的药物是:A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥【参考答案】: D11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):A.0.1%B.99.9%C.1%D.10%E.0.01%【参考答案】: B12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:A.长春碱B.丝裂霉素C.喜树碱D.羟基脲E.阿糖胞苷【参考答案】: C13.普萘洛尔不能用于治疗:A.心肌梗死B.高血压C.窦性心动过速D.雷诺病【参考答案】: D14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是A.局部抗炎作用B.局部抗过敏作用C.减少白三烯生成D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏E.对磷酸二酯酶有抑制作用【参考答案】: E15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性E.变态反应性【参考答案】: A16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:A.阻断α1受体而不阻断α2受体B.阻断α1与α2受体C.阻断α1与β受体D.阻断α2受体E.以上均不是【参考答案】: A17.多粘菌素目前已少用的原因为:A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用弱E.肾脏和神经系统毒性【参考答案】: E18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α2受体有关D.与阻断中枢的α1受体有关E.与上述均无关【参考答案】: A19.下图的实验器材名称是A.气管插管B.动脉插管C.动脉夹D.三通阀【参考答案】: B20.阿托品用于全麻前给药的目的是:A.减少呼吸道腺体分泌B.降低胃肠蠕动C.抑制排便D.松弛骨骼肌【参考答案】: A21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:A.异烟肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇【参考答案】: C22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是A.α1B.α2C.β1D.β2【参考答案】: C23.无尿休克病人禁用:A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:A.链霉素B.青霉素C.红霉素D.四环素E.磺胺嘧啶【参考答案】: A25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.氢化可的松【参考答案】: D26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入【参考答案】: C27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C.过敏性皮炎D.过敏性哮喘E.荨麻疹【参考答案】: D28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:A.增强B.减弱C.起效快D.作用时间长E.增加吸收【参考答案】: B29.黄体酮可用于A.先兆流产B.绝经期前乳腺癌C.卵巢功能不全和闭经D.骨髓造血功能低下E.肾上腺皮质功能减退30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是A.24只B.32只C.40只D.48只【参考答案】: D31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化A.收缩B.舒张C.无变化D.先收缩后舒张【参考答案】: B32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是A.震颤B.双前肢强直性伸直C.双后肢强直性伸直D.尾巴伸直【参考答案】: C33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是A.10°B.20°C.30°D.40°【参考答案】: B34.下列给药部位最合适的是A.耳缘静脉上三分之一之上B.耳中静脉上三分之一之上C.耳缘静脉中间三分之一段D.耳中静脉中间三分之一段【参考答案】: C35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:A.碳酸酐酶的活性B.胆碱脂酶的活性C.过氧化物酶的活性 D.Na-K-ATP酶的活性 E.血管紧张素I转化酶的活性【参考答案】: D36.地西泮(安定)的作用机制是:A.不通过受体,直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA 受体的亲和力C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是【参考答案】: B37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:A.可用于治疗心绞痛B.可用于心功能不全C.用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人【参考答案】: B38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:A.抑制心肌收缩力,减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E.以上都不是【参考答案】: A39.何药易于通过血脑屏障?A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.东莨菪碱D.多巴胺E.新斯的明【参考答案】: C40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:A.支气管平滑肌B.痉挛状态的胃肠道平滑肌C.胆道平滑肌D.子宫平滑肌【参考答案】: B41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:A.β1受体阻断作用B.膜稳定作用C.突触前膜β受体阻断作用D.抑制代谢作用E.β2受体阻断作用42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯上肾腺素【参考答案】: D43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:A.保泰松B.糖皮质激素C.水杨酸钠D.青霉素E.吲哚美辛【参考答案】: B44.药物对离体肠管的作用的实验是A.半定量实验B.定量实验C.定性实验D.既是定量又是定性实验【参考答案】: C45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧,头低位,大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪【参考答案】: B46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是A.迷走神经B.颈内静脉C.境内动脉D.交感神经【参考答案】: A47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药 D.β肾上腺素受体阻断药48.下列哪种不是华法林的禁忌征:A.消化性溃疡活动期B.活动性出血C.严重高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者【参考答案】: D49.苯海拉明是:A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂【参考答案】: A50.甲状腺激素的主要适应症是A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.粘液性水肿【参考答案】: E。
南开大学20秋《药理学》在线作业-1(参考答案)
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1.癫痫持续状态的首选药是()。
A.地西泮B.氯丙嗪C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.硝西泮答案:A2.增强心肌收缩力并选择性扩张肾血管的药物是()。
A.硝酸甘油B.多巴胺C.酚妥拉明D.硝普钠E.维拉帕米答案:B3.具有促进胰岛素分泌作用的药物是()。
A.格列美脲B.依克那肽C.磷酸西他列汀D.二甲双胍E.阿卡波糖答案:E4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有()。
A.兴奋作用和抑制作用B.治疗作用和不良反应C.副作用和毒性反应D.选择性和专一性E.药物作用和药理效应答案:B5.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?()A.M受体阻断药B.α受体阻断药C.H1受体阻断药D.β受体阻断药E.N受体阻断药答案:B6.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为()。
A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度答案:A7.阿司匹林预防血栓形成的机制是()。
A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性E.抑制凝血酶原答案:A8.MIC是指何项所述?()A.药物的最大浓度B.药物的抗菌活性C.药物的最低抑菌浓度D.药物的最低杀菌浓度E.抗菌药物后效应答案:D9.吗啡药物注射给药的原因是()。
A.首过消除明显,生物利用度小B.口服对胃肠刺激性大C.口服不吸收D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定答案:A10.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是()。
A.氧肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺答案:E11.阿托品抗感染性休克的主要原因是()。
A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制答案:C12.金刚烷胺抗震颤麻痹作用机制()。
A.转化为多巴胺而起作用B.增加GABA的作用C.促进多巴胺的释放D.使多巴胺受体增效E.增强抗胆碱作用答案:C13.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是()。
22秋-23春中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-答案
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22秋-23春中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
[A];感染中毒性休克
[B];低血容量性休克
[C];过敏性休克
[D];心源性休克
[E];疼痛性休克
题目解析:A
2.吗啡的镇痛作用最适用于:
[A];其他镇痛药无效时的急性锐痛
[B];神经痛
[C];脑外伤疼痛
[D];分娩止痛
[E];诊断未明的急腹症疼痛
题目解析:A
3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?
[A];维生素B6
[B];多巴
[C];苯乙肼
[D];卡比多巴
[E];多巴胺
题目解析:D
4.在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:
[A];阿奇霉素
[B];克拉霉素
[C];麦迪霉素
[D];红霉素
[E];克林霉素
题目解析:B
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:
[A];乙胺嘧啶
[B];伯氨喹
[C];乙胺嘧啶+伯氨喹
[D];氯喹。
浙江大学《药理学》在线作业答案分析

浙江大学《药理学》在线作业答案单选题1.用于上消化道出血的首选药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 麻黄碱• D 异丙肾上腺素• E 以上都不是正确答案:B•单选题2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是• A 病人对糖皮质激素不敏感• B 病人对糖皮质激素产生耐受性• C 抑制炎症过程及免疫反应,降低机体防御功能• D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药• E 糖皮质激素的用量不足正确答案:C•单选题3.药物肝肠循环影响了药物在体内的• A 起效快慢• B 代谢快慢• C 分布快慢• D 作用持续时间• E 以上均不对正确答案:D•单选题4.钙拮抗药不具有的作用是• A 负性肌力• B 负性频率作用• C 正性传导作用• D 舒张血管平滑肌• E 抗动脉粥样硬化正确答案:C•单选题5.以下关于抗菌药物的叙述,正确的是• A 对病原菌有杀灭作用的药物• B 对病原菌有抑制作用的药物• C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物• D 能用于预防细菌性感染的药物• E 能治疗细菌感染的药物正确答案:C•单选题6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用,错误的是• A 降低血压• B 抑制呼吸• C 引起腹泻• D 松弛血管平滑肌• E 松弛骨骼肌正确答案:C•单选题7.以下有关哌替啶药理作用的叙述,错误的是• A 哌替啶可消除紧张情绪,患者较易入睡,但睡眠浅而易醒• B 抑制呼吸的作用弱,呼吸频率改变不明显• C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用• D 对咳嗽中枢的抑制作用较强• E 镇痛持续时间短于吗啡正确答案:D•单选题8.某药首关消除多,血药浓度低,则该药物• A 活性低• B 效价强度低• C 治疗指数低• D 生物利用度低• E 排泄快正确答案:D•单选题9.中枢性抗高血压药为• A 氢氯噻嗪• B 可乐定• C 硝普纳• D 普萘洛尔• E 卡托普利正确答案:B•单选题10.按一级动力学消除的药物其半衰期• A 随给药剂量而变• B 随给药次数而变• C 口服比静脉注射长• D 静脉注射比口服长• E 固定不变正确答案:E•单选题11.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是• A 卡比多巴• B 苯巴比妥• C 利血平• D 苯胺太林• E 苯妥英钠正确答案:A•单选题12.下列不属于呋塞米不良反应的是• A 水和电解质紊乱• B 耳毒性• C 胃肠道反应• D 高尿酸血症• E 减少K+ 外排正确答案:E•单选题13.丙硫氧嘧啶的作用机制是• A 抑制TSH分泌• B 抑制甲状腺激素的释放• C 抑制甲状腺激素的摄取• D 促进甲状腺球蛋白水解• E 抑制甲状腺激素的生物合成正确答案:E•单选题14.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用• A 金霉素• B 林可霉素• C 四环素• D 土霉素• E 麦白霉素正确答案:B•单选题15.受体激动剂的特点是• A 对受体无亲和力,有内在活性• B 对受体有亲和力,有内在活性• C 对受体有亲和力,无内在活性• D 对受体无亲和力,无内在活性• E 能使受体变性失去活性正确答案:B•单选题16.药物在体内的生物转化和排泄统称为• A 代谢• B 分布• C 消除• D 灭活• E 解毒正确答案:C•单选题17.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,宜选用• A 多巴酚丁胺• B 麻黄碱• C 多巴胺• D 异丙肾上腺素• E 去甲肾上腺素正确答案:D•单选题18.具有抗抑郁抗焦虑作用的抗精神病药是• A 氯丙嗪• B 泰尔登• C 五氟利多• D 舒必利• E 地西泮正确答案:B•单选题19.主要用于治疗脑血管功能障碍的钙拮抗药物是• A 粉防己碱• B 维拉帕米• C 硝苯地平• D 尼莫地平• E 地尔硫卓正确答案:D•单选题20.能用于立克次体病的药物是• A 青霉素• B 四环素• C 庆大霉素• D 头孢菌素• E 诺氟沙星正确答案:B•单选题21.中枢兴奋作用较强,又能促进递质释放的药物是• A 麻黄碱• B 去甲肾上腺素• C 肾上腺素• D 异丙肾上腺素• E 多巴胺正确答案:A•单选题22.下列关于ACEI抗CHF的叙述,不正确的是• A 降低循环及组织中的AngⅡ含量,促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加,血管扩张,心脏负荷降低• B 用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构• C 抑制交感神经系统活性• D 久用仍有扩血管作用• E 改进生活质量,降低死亡率正确答案:B•单选题23.酚妥拉明引起的严重低血压,宜选用• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 酚苄明• D 阿托品• E 普萘洛尔正确答案:B•单选题24.下列药物可降低地高辛血药浓度的是• A 奎尼丁• B 胺碘酮• C 苯妥英钠• D 维拉帕米• E 普罗帕酮正确答案:C•单选题25.下列抗心律失常药中首关消除明显,只能非肠道给药的是• A 奎尼丁• B 普鲁卡因胺• C 利多卡因• D 胺碘酮• E 索他洛尔正确答案:C•单选题26.经血管外途径给药的药物,在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态浓度的时间,可将首次剂量• A 增加半倍• B 增加1倍• C 增加1.44倍• D 增加2倍• E 增加4倍正确答案:B•单选题27.阿托品不会引起的不良反应是• A 口干、汗闭• B 恶心呕吐• C 心率加快• D 视力模糊• E 排尿困难正确答案:B•单选题28.选择性阻断α1受体的药物是• A 育亨宾• B 酚苄明• C 妥拉唑啉• D α-甲基多巴• E 哌唑嗪正确答案:E•单选题29.下列药物中典型的抗躁狂药是• A 氯丙嗪• B 氟哌啶醇• C 卡马西平• D 碳酸锂• E 以上都不是正确答案:D•单选题30.下列关于氯丙嗪的叙述中错误的是• A 能对抗去水吗啡的催吐作用• B 能阻断延髓催吐化学感受区的DA受体• C 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用• D 能制止顽固性呃逆• E 大剂量直接抑制呕吐中枢正确答案:C•单选题31.下列不属于胰岛素增敏药的是• A 罗格列酮• B 吡格列酮• C 那格列奈• D 环格列酮• E 恩格列酮正确答案:C•单选题32.哌替啶可用于分娩止痛的原因是• A 没有抑制新生儿呼吸作用• B 用药后不易产生成瘾性• C 不影响子宫的节律性• D 它的镇痛作用特别强• E 以上都不对正确答案:C•单选题33.以下有关可待因的叙述,错误的是• A 口服易吸收,首关消除少• B 大部分在肝中代谢,并有少部分可转变为吗啡• C 可待因对阿片受体的亲和力较高• D 作用持续时间与吗啡相似• E 为一典型的中枢镇咳药正确答案:C•单选题34.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是• A 地西泮• B 苯巴比妥• C 苯妥英钠• D 乙琥胺• E 丙戊酸钠正确答案:C•单选题35.下列属于糖皮质激素的允许作用的是• A 减弱儿茶酚胺的血管收缩作用• B 增强儿茶酚胺的血管收缩作用• C 减弱胰高血糖素的血糖升高作用• D 拮抗抗利尿激素的作用• E 以上均不正确正确答案:B•单选题36.吗啡中毒致死的主要原因是• A 昏睡• B 呼吸麻痹• C 震颤• D 血压下降• E 心律失常正确答案:B•单选题37.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用• A 阿米卡星• B 链霉素• C 青霉素• D 卡那霉素• E 头孢唑啉正确答案:A•单选题38.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是• A 防止亚胺培南在肝脏代谢• B 防止亚胺培南被肾去氢肽酶破坏• C 延缓亚胺培南耐药性的产生• D 降低亚胺培南的不良反应• E 提高对β-内酰胺酶的稳定性正确答案:B•单选题39.治疗鼠疫的首选药是• A 四环素• B 链霉素• C 林可霉素• D 罗红霉素• E 青霉素正确答案:B•单选题40.慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是• A 对钝痛效果较差• B 治疗量抑制呼吸• C 容易导致便秘• D 容易成瘾• E 以上皆不是正确答案:D•单选题41.硝普钠治疗CHF的药理学基础是• A 改善冠脉血流• B 降低心输出量• C 降低血压• D 扩张动、静脉而降低心脏前、后负荷• E 扩张动脉降低后负荷正确答案:D•单选题42.以下关于硝苯地平的叙述,错误的是• A 适用于轻中度高血压• B 选择性作用于血管平滑肌,较少影响心脏• C 可引起踝部水肿• D 目前多推荐使用缓释剂型• E 降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多正确答案:E•单选题43.治疗三叉神经痛首选• A 苯巴比妥• B 乙琥胺• C 苯妥英钠• D 卡马西平• E 阿司匹林正确答案:D•单选题44.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是• A 缩短快波睡眠• B 明显缩短慢波睡眠• C 明显延长慢波睡眠• D 延长快波睡眠• E 以上都不是正确答案:C•单选题45.可能造成软骨损害及引起关节痛,不宜用于儿童及孕妇的药物是• A 喹诺酮类• B 磺胺类• C 甲氧苄啶• D 呋喃唑酮• E 庆大霉素正确答案:A•单选题46.大剂量碘治疗甲亢的主要作用机制是• A 抑制甲状腺素释放• B 在体内生物转化后才有活性• C 能抑制T4脱碘生成T3• D 抑制TSH释放• E 损伤甲状腺实质细胞正确答案:A•单选题47.应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是• A 延缓异烟肼的吸收• B 阻止异烟肼的生物转化• C 减轻异烟肼神经系统不良反应• D 维生素B6具有异烟肼样抗结核作用• E 减轻异烟肼性肝损害正确答案:C•单选题48.多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为• A 有效血浓度• B 稳态血药浓度• C 峰浓度• D 阈浓度• E 中毒浓度正确答案:B•单选题49.下列药物中,不适于抗休克治疗的是• A 阿托品• B 多巴胺• C 新斯的明• D 间羟胺• E 酚妥拉明正确答案:C•单选题50.药物的半衰期是• A 药物被机体吸收一半所需的时间• B 药物效应在体内减弱一半所需的时间• C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间• D 血浆药物浓度下降一半所需的时间• E 以上均不对正确答案:D•单选题51.药物的内在活性是指• A 药物对受体亲和力的大小• B 受体激动时的反应强度• C 药物脂溶性的高低• D 药物穿透生物膜的能力• E 以上都不是正确答案:B•单选题52.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素,可使• A 收缩压升高,舒张压也明显升高,脉压变小• B 收缩压升高,舒张压也升高不明显,脉压变大• C 收缩压降低,舒张压也明显升高,脉压变小• D 收缩压降低,舒张压也升高不明显,脉压变大• E 收缩压升高,舒张压也明显降低,脉压变大正确答案:A•单选题53.对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是• A 磺胺甲噁唑(SMZ)• B 磺胺嘧啶银(SD-Ag)• C 磺胺醋酰钠(SA-Na)• D 磺胺多辛(SDM)• E 柳氮磺吡啶(SASP)正确答案:B•单选题54.以下镇痛作用与激动脑内阿片受体无关的的药物是• A 曲马多• B 罗痛定• C 美沙酮• D 安那度• E 芬太尼正确答案:B•单选题55.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是• A 刺激胰岛β细胞释放胰岛素• B 提高胰岛中的胰岛素的合成• C 增加葡萄糖利用,减少肠道吸收葡萄糖• D 减少肝组织对胰岛素的降解• E 减少胰岛β细胞高血糖素的产生正确答案:A•单选题56.以下关于β受体阻断剂治疗CHF的叙述,不正确的是• A 在心肌状况严重恶化之前早期应用对改善预后有价值• B 对基础病因为扩张型心肌病的CHF疗效较好• C 治疗应从小剂量开始用药• D 应合用其他抗CHF药,如地高辛、利尿药、ACE抑制药• E 可下调β受体,拮抗过高的交感活性,提高运动耐力正确答案:E•单选题57.胆绞痛止痛应选用• A 哌替啶• B 吗啡• C 可待因• D 哌替啶+ 阿托品• E 可待因+ 阿托品正确答案:D•单选题58.可翻转肾上腺素升压效应的药物是• A 阿托品• B 酚妥拉明• C 利血平• D 普奈洛尔• E 去甲肾上腺素正确答案:B•单选题59.以下关于AT1受体阻断药的叙述,不正确的是• A 常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等• B 逆转肥大的心肌细胞• C 与ACEI相比,作用选择性更强• D 影响ACE介导的激肽的降解• E 对AngⅡ效应的拮抗作用更完全正确答案:D•单选题60.偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是• A 吗啡• B 哌替啶• C 布桂嗪(强痛定)• D 美沙酮• E 曲马多正确答案:C•单选题61.头孢菌素类抗菌的作用部位是• A 移位酶• B 核蛋白体50S亚基• C 细胞壁• D DNA回旋酶• E 二氢叶酸还原酶正确答案:C•单选题62.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制,以下解救效果最好的药物是• A 肾上腺素• B 曲马多• C 喷他佐辛• D 纳洛酮• E 尼莫地平正确答案:D•单选题63.以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是• A 药物主要在肝脏生物转化• B 药物生物转化分两步• C 药物的生物转化又称解毒• D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统• E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C•单选题64.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是• A 阻断α1受体而不阻断α2受体• B 阻断α1受体与α2受体• C 阻断α1与β受体• D 阻断α2受体• E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A•单选题65.以下关于药物分布过程的叙述,不正确的是• A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力• B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义,可能引起严重不良反应• C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量• D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因• E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D•单选题66.下列不属于糖皮质激素的不良反应的是• A 动脉粥样硬化• B 诱发或加重溃疡• C 肌肉萎缩• D 高血糖• E 粒细胞减少正确答案:E•单选题67.下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是• A 大剂量突击疗法• B 一般剂量长期疗法• C 首剂加倍• D 小剂量替代疗法• E 隔日疗法正确答案:A•单选题68.以下关于哌唑嗪的叙述,正确的是• A 直接舒张小动脉及静脉血管平滑肌• B 降压时易引起反射性心率加快• C 不易导致水钠潴留• D 部分病人首次用药后出现体位性低血压• E 明显影响血脂代谢正确答案:D•单选题69.下列哪项不是ACEI的不良反应• A 低血压• B 反射性心率加快• C 高血钾• D 血管神经性水肿• E 刺激性干咳正确答案:B•单选题70.下列关于药物毒性反应的描述错误的是• A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用• B 一次用药超过极量可引起毒性反应• C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应• D 过敏体质病人可引起毒性反应• E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D•单选题71.苯海拉明的临床适应证是• A 支气管哮喘• B 晕动病及呕吐• C 消化性溃疡• D 过敏性休克• E 卓-艾综合征正确答案:B•单选题72.普萘洛尔、硝酸甘油及硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是• A 减慢心率• B 缩小心室容积• C 扩张冠脉• D 降低心肌氧耗量• E 降低心肌收缩力正确答案:D•单选题73.氨基糖苷类的不良反应包括• A 过敏反应• B 耳毒性• C 肾毒性• D 神经肌肉麻痹• E 以上都是正确答案:E•单选题74.头孢菌素中肾毒性最大的药物是• A 头孢噻吩• B 头孢孟多• C 头孢呋辛• D 头孢曲松• E 头孢哌酮正确答案:A•单选题75.最常用的硝酸酯类药物是• A 硝酸异山梨酯• B 单硝酸异山梨酯• C 硝酸甘油• D 戊四硝酯• E 以上均不是正确答案:C•单选题76.格列本脲较严重的不良反应是• A 嗜睡• B 粒细胞减少• C 过敏反应• D 胃肠道反应• E 低血糖反应正确答案:E•单选题77.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 异丙肾上腺素• D 麻黄碱• E 多巴胺正确答案:D•单选题78.β受体阻断药疗效最好的心律失常是• A 心房颤动• B 心房扑动• C 室性心动过速• D 窦性心动过速• E 室上性心动过速正确答案:D•单选题79.甲状腺激素不宜用于• A 呆小病• B TRH兴奋试验• C 粘液性水肿• D 单纯性甲状腺肿• E T3抑制试验正确答案:B•单选题80.以下与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关的作用是• A 解热、镇痛、抗炎抗风湿• B 水杨酸反应• C 阿司匹林哮喘• D 抑制血小板聚集• E 可致胃溃疡,胃出血正确答案:B•单选题81.以下关于地西泮的叙述,不正确的是• A 可引起短暂性记忆缺失• B 口服治疗量对呼吸及循环影响小• C 可用于癫痫持续状态的首选• D 其代谢产物也有生物活性• E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E•多选题82.关于钙拮抗药对心血管系统疾病治疗作用的叙述,正确的有• A 可用于轻、中、重度高血压及高血压危象的治疗• B 硝苯地平对变异型心绞痛疗效较佳• C 硝苯地平具有反射性加速心率的作用,故不用于治疗心律失常• D 尼莫地平扩张外周血管作用较强,用于控制严重高血压• E 维拉帕米可用于快速性心律失常正确答案:BCE•多选题83.吗啡的临床应用主要有• A 心肌梗死引起的疼痛• B 严重外伤痛• C 心源性哮喘• D 人工冬眠• E 烧伤疼痛正确答案:ABCE•多选题84.糖皮质激素可导致伤口愈合延缓的原因包括• A 抑制机体防御功能而导致感染扩散• B 促进蛋白质分解• C 改善微循环• D 抑制蛋白质合成• E 以上都是正确答案:BD•多选题85.有机磷酯类中毒产生的M样症状有• A 肌束颤动• B 流泪、流汗、流口水• C 大、小便失禁• D 瞳孔缩小• E 腹痛、腹泻正确答案:BCDE•多选题86.主要用于控制症状的抗疟药包括• A 伯氨喹• B 氯喹• C 奎宁• D 乙胺嘧啶• E 青蒿素正确答案:BCE•多选题87.属于一线抗结核药的是• A 乙胺丁醇• B 利福平• C 卡那霉素• D 异烟肼• E 对氨基水杨酸正确答案:ABD•多选题88.激动α1受体可产生• A 肾素分泌增加• B 瞳孔开大肌收缩• C 膀胱括约肌收缩• D 胃肠括约肌收缩• E 皮肤、粘膜血管收缩正确答案:BCDE•多选题89.苯妥英钠作为治疗强心苷中毒所致心律失常的首选药物,其原因是• A 与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶• B 降低蒲肯野纤维的自律性• C 抑制强心苷中毒所致的迟后除极及触发活动• D 恢复因强心苷中毒而受抑制的房室传导• E 增加窦房结自律性正确答案:ABCD•多选题90.属于第三代喹诺酮类的药物有• A 诺氟沙星• B 吡哌酸• C 环丙沙星• D 氧氟沙星• E 洛美沙星正确答案:ACDE•多选题91.关于胰岛素描述正确的是• A 胰岛素能增加脂肪酸的转运,减少酮体的生成• B 胰岛素的中、长效制剂不可静注• C 胰岛素过量易发生低血糖症• D 体内产生抗胰岛素受体抗体的患者对胰岛素敏感性增加• E 胰岛素不宜与口服降血糖药合用,以免加重低血糖症正确答案:ABC•多选题92.普萘洛尔的降压作用机制包括• A 减少心输出量• B 抑制肾素释放• C 降低外周交感神经活性• D 中枢降压作用• E 促进前列环素合成正确答案:ABCDE•多选题93.普萘洛尔抗心绞痛的作用机制是• A 降低心肌收缩性,减慢心率• B 缩短心室射血时间• C 延长冠脉灌流时间,增加冠脉血流量• D 促进氧合血红蛋白的解离• E 减少心室容积正确答案:ABCD•多选题94.阿托品可用于治疗的疾病有• A 胃肠绞痛• B 虹膜睫状体炎• C 流涎症• D 窦性心动过速• E 感染性休克伴高热正确答案:ABC•多选题95.氯霉素为广谱快效抑菌药,但应用受限,主要原因是易产生• A 骨髓抑制• B 二重感染• C 灰婴综合征• D 第Ⅷ对脑N损害• E 肝、肾功能损害正确答案:ABC•多选题96.可用于甲状腺术前准备的药物有• A 普奈洛尔• B 甲巯咪唑• C 复方碘溶液• D T3• E TSH正确答案:BC•多选题97.关于糖皮质激素的免疫抑制作用,叙述正确的是• A 干扰淋巴组织在抗原作用下的分裂和增殖• B 抑制特异性抗体的合成• C 抑制免疫球蛋白合成• D 促进正常人淋巴细胞溶解• E 阻断致敏T淋巴细胞所诱发的单核细胞和巨噬细胞的聚集正确答案:AE•多选题98.以下有关不良反应的叙述,正确的是• A 副作用是指在治疗剂量下出现的不良反应,是药物固有的作用,多数较轻微且可以预料• B 毒性作用是指用药过量或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,是可以预知的• C 致畸胎、致癌与致突变反应也属于慢性毒性• D 停药反应是指突然停药后原有疾病加剧• E 变态反应是指第一次用药所产生的,故做皮肤过敏试验完全可以避免的正确答案:ABCD•多选题99.天然青霉素G的特点有• A 性质稳定,作用较强• B 过敏性休克用抗过敏药抢救• C G+球菌、G―球菌、螺旋体感染首选• D 耐酸可口服• E 产量高,毒性低,价廉正确答案:CE•多选题100.AngⅡ受体阻断药与ACEI相比,不同之处是• A 对AngⅡ拮抗更为完全• B 对缓激肽途径无影响• C 能预防及逆转心脏与血管重构• D 不良反应较少。
最新奥鹏南开大学21春学期《药理学》在线作业-参考答案
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A减慢心率
B缩小心室容积
C扩张冠脉
D降低心肌氧耗量
E抑制心肌收缩力
【答案】:D
16.对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用
【选项】:
A卡托普利
B普萘洛尔
C硝苯地平
D氢氯噻嗪
E呋塞米
【答案】:E
17.洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用
【选项】:
A硫酸镁
B氯化钠
C苯妥英钠
D呋塞米
E阿托品
【答案】:C
18.通过抑制脑内GABA转氨酶而增强GABA能神经元的突触传递的药物是
【选项】:
A丙戊酸钠
B卡马西平
C苯妥英钠
D苯巴比妥
E乙琥胺
【答案】:A
19.氧氟沙星的特点是:
【选项】:
A抗菌活性弱
B尿中游离浓度高,主要经肾排出
C血药浓度低
D口服不易吸收
E体内分布窄
【答案】:B
20.阿司匹林预防血栓形成的机制是
【选项】:
A抑制TXA2合成
B促进PGI2合成
C加强维生素K的作用
D降低凝血酶活性
E抑制凝血酶原
【答案】:A
21.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效
【选项】:
A厌氧菌
B铜绿假单胞菌
C结核杆菌
D革兰阴性菌
E革兰阳性菌
【答案】:A
22.药物肝肠循环影响药物
【选项】:
A起效快慢
B代谢快慢
C分布
D作用持续时间
E血浆蛋白结合
【答案】:A
11.治疗胆绞痛可选
【选项】:
A阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用
B阿托品和新斯的明合用
C东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用
中国医科大学《药理学(本科)》在线作业及答案

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业一、单选题(共50 道试题,共100 分。
)1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 升高D. 先升高后降低满分:2 分2. 苯海拉明不具备的药理作用是A. 镇静B. 止吐C. 抗过敏D. 减少胃酸分泌E. 催眠满分:2 分3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 无肾毒性D. 杀菌剂E. 血浆蛋白结合率高满分:2 分4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,下列麻药的给药方式中最理想的是A. 全部快速推注B. 全部缓慢推注C. 前三分之一快速推注,后三分之二缓慢推注D. 前三分之一缓慢推注,后三分之二快速推注满分:2 分5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:A. 长春碱B. 丝裂霉素C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷满分:2 分6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用:A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱满分:2 分8. 维拉帕米不具有下列哪项作用A. 阻滞心肌细胞钙通道B. 阻滞心肌细胞钠通道C. 负性肌力作用D. 负性频率作用E. 负性传导作用满分:2 分9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是A. 点滴可使收缩压升高B. 点滴使舒张压降低C. 点滴使平均动脉压略降低D. 无变化满分:2 分10. 关于小肠的运动,下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s满分:2 分11. 在药物对离体肠管的作用的实验中,学生自主设计给药顺序,下列不是实验设计必须遵循的原则是A. 先用起效慢的药物,后用起效快的药物B. 先已知的药物,后未知的药物C. 先用激动药,后用阻断药D. 先用作用可逆的药物,后用作用不可逆的药物满分:2 分12. 硫脲类药物的最严重不良反应是:A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏满分:2 分13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 异丙基阿托品满分:2 分14. 在正常情况下,维持动脉血压相对恒定主要依靠:A. 血管紧张素的作用B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射C. 容量感受性反射D. 心肺压力感受器反射满分:2 分15. 在药物对离体肠管的作用的实验中,剪取肠管的长度是A. 0.5-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm满分:2 分16. 在药物对离体肠管的作用的实验中,调试前负荷时,给1g砝码,基线上移多少A. 1大格B. 2大格C. 3大格D. 4大格满分:2 分17. 下图的实验器材名称是A. 气管插管B. 动脉插管C. 动脉夹D. 三通阀满分:2 分18. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:A. 抑制心肌收缩力,减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是满分:2 分20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?A. 维生素B6B. 多巴C. 苯乙肼D. 卡比多巴E. 多巴胺满分:2 分21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱满分:2 分22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低满分:2 分23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素满分:2 分24. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺β羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶满分:2 分26. 治疗粘液性水肿的药物是:A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩满分:2 分28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是A. 能激动α1受体B. 能激动β1受体C. 能激动β2受体D. 可以治疗支气管哮喘满分:2 分29. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,给予酚妥拉明后,再给予肾上腺素,血压如何变化A. 降低B. 升高C. 不变D. 先升高后降低满分:2 分31. 具有抗癫痫作用的药物是:A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥满分:2 分32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分33. 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:A. 抗药性B. 耐受性C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性满分:2 分34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分35. 阿托品用于全麻前给药的目的是:A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨骼肌满分:2 分36. 对乙酰胆碱的叙述,错误的是:A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动M受体和N受体C. 化学性质稳定,遇水不易分解D. 作用广泛满分:2 分37. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验满分:2 分38. 对于弱酸性药物来说,正确的是:A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加B. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快D. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢满分:2 分39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分40. 给予肝素的正确时间是A. 给予乌拉坦后B. 切开皮肤前C. 分离颈中动脉时D. 动脉插管前满分:2 分41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验,下列叙述错误的是A. 麻醉药注射量要准确B. 麻醉药注射速度要快速C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4D. 分离神经时不要过度牵拉满分:2 分42. 有中枢降压作用的药物是:A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定满分:2 分43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧,头低位,大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪满分:2 分44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因满分:2 分45. 乙酰胆碱舒张血管机制为:A. 促进PGE的合成与释放B. 激动血管平滑肌上β2受体C. 直接松驰血管平滑肌D. 激动血管平滑肌M受体E. 激动血管内皮细胞M受体满分:2 分46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是A. 家兔B. 豚鼠C. 狗D. 大白鼠满分:2 分47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于心功能不全C. 用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人满分:2 分48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短满分:2 分49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌满分:2 分50. 强心苷治疗心衰的原发作用是:A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量满分:2 分。
郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案
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郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、与药物的过敏反应有关的是( C )A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度,以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药(A,B,C)的LD50分别为80、80、120mg/kg;ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.,比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B=CB、A=B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、关于药物的毒性作用和副作用,下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大,超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂,下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时,可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度,可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度,可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、对因治疗比对症治疗重要( 错)2、是药三分毒(对)3、长期服用巴比妥类催眠药后,次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应(错)4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的(错)5、经过一定的转换后,量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线(错)《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药约10%左右,这说明该药( C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢3、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、关于药物的跨膜转运,下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量,不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合,下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢,作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、药物经过代谢后,活性均降低( 错)2、药物经肝脏排入胆汁,由胆汁排泄后进入十二指肠,再十二指肠重吸收,此过程称为肝肠循环(对)3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶(对)4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过(错)5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一(对)第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分《药理学》第05章在线测试的得分为楼主∙ 1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B∙ 1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D∙ 1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B∙ 1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C∙ 1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D∙ 2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE∙ 2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒,下列说法正确的是ABDE∙ 2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE∙ 2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE∙ 3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹对∙ 3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后,由于调节麻痹作用,使患者看近物不清楚错∙ 3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗对∙ 1.4 [判断] 无题,直接得到1分∙ 1.5 [判断] 无题,直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为∙ 1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C∙ 1.2 [单选] [对] 全身麻醉前,给予阿托品是为了 D∙ 1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱,下列说法错误的是 C∙ 1.4 [单选] [对] 与阿托品比较,B山莨菪碱的特点为 C∙ 1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B∙ 2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE∙ 2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE∙ 2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱,下列说法正确的是 5ACDE∙ 3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体,扩张血管,改善微循环,可用于感染中毒性休克的治疗X∙ 3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品对∙ 3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克,因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。
药理学各章节练习题及其答案解析
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第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究()A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究()A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是()A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是()A、对受体无亲和力,但有效应力B、对受体有亲和力,并有效应力C、对受体有亲和力,但无效应力D、对受体无亲和力,并无效应力E、对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是()A、与受体有亲和力,无内在活性B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,低内在活性D、与受体有亲和力,有内在活性4、具肝肠循环药,一般是()A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指()A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用,是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指()A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后,其()A、极性增加,利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量(LD50)是指()A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是()A、A药LD50=500mg ED50=100mgB、B药LD50=100mg ED50=50mgC、C药LD50=500mg ED50=25mgD、D药LD50=50mg ED50=5mgE、E药LD50=100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指()A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大,则其()A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?()A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用()A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性()A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的()A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指()A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括()A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
南开大学20秋学期《药理学》在线作业(参考答案)

1.注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因()除外。
A、抑制血管运动中枢B、直接扩张血管C、阻断外周血管a-受体D、抗胆碱作用E、对心脏的抑制作用答案:D2.强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是()。
A、奎尼丁B、苯妥英钠C、胺碘酮D、普萘洛尔E、普罗帕酮答案:B3.小剂量碘主要用于()。
A、呆小病B、黏液性水肿C、单纯性甲状腺肿D、抑制甲状腺素的释放E、甲状腺功能检查答案:C4.治疗青霉素引起的过敏性休克,首选药物是()。
A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱答案:B5.药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称()。
A、副反应B、后遗作用C、毒性反应D、过敏反应E、特异质反应答案:C6.药物的基本作用是()。
A、兴奋与抑制作用B、治疗与不良反应C、局部与吸收作用D、治疗与预防作用E、对因治疗和对症治疗答案:A7.奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是()。
A、抑制房室传导,减慢心室率B、提高奎尼丁的血药浓度C、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长D、增强奎尼丁的钠通道阻断作用E、增加奎尼丁的生物利用度答案:A8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用时会出现何种效果?()A、增强作用B、相加作用C、作用无关D、拮抗作用E、作用相减答案:A9.pKa是指()。
A、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值C、药物解离常数的负倒数D、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E、药物消除速率答案:B10.酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:()。
A、心脏收缩力减弱,心排出量减少B、肾功能降低C、胃肠功能减弱,引起消化不良D、直立性低血压E、窦性心动过缓答案:D11.乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是()。
A、被AChE水解灭活B、被突触前膜再摄取C、被突触后膜再摄取D、扩散入血灭活E、被酪氨酸羟化酶灭活答案:A12.地高辛引起心律失常最为常见的是()。
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药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。
7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。
12.药物引起最大效应50%所需的剂量(50)用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。
20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。
29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点,拮抗后者的作用)。
30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。
31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
32.治疗剧烈疼痛时,皮下注射吗啡10 与皮下注射哌替啶100 的疗效相同,因此(C 吗啡的效价强度是哌替啶的10倍)。
33.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是(A 可乐定)。
34.主要通过抑制摄取而发挥抗抑郁症的药物是(C 地昔帕明)。
35.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是(C 克林霉素)。
36.长期应用抗生素,细菌可能产生(E 耐药性)。
37.治疗支原体肺炎宜首选(B 阿齐霉素)。
38.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项?(C 牙龈增生)39.连续用药后机体对该药的反应性逐渐降低称为(B 耐受性)。
40.地西泮不用于治疗(E 精神分裂症)。
41.通过介导,直接舒张血管的药物是(A 硝普钠)。
42.不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是(C 磺胺甲噁唑)。
43.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂(C 能提高疗效并减少左旋多巴的剂量)。
44.属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是(A 氨力农)。
45.可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是(C 美沙酮)。
46.强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起(A 成瘾性)。
47.首选庆大霉素的严重感染是(A 沙雷菌属感染)。
48.吗啡对下列疼痛效果最好的是(B 急性锐痛)。
49.氯丙嗪可治疗(E 精神分裂症)。
50.单独应用无抗帕金森病作用的药物是(A 卡比多巴)。
51.直接扩张血管的降压药是(A 肼曲嗪)。
52.磺胺类药物的抗菌作用机制是(E 抑制二氢叶酸合成酶)。
53.对药物生物利用度影响最大的因素是(E 给药途径)。
54.药物受体的完全激动药是(E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物)。
55.心源性哮喘可选用(A 吗啡)。
56.药物的治疗指数是指(C 5050 )。
57.头孢菌素类药物的抗菌作用部位是(E 细胞壁)。
58.以下关于吗啡的叙述哪一项是正确的?(D 急性中毒时可用纳洛酮解救)59.属于5再摄取抑制药的抗抑郁药物是(E 氟西汀)。
60.能够杀灭培养基内细菌或使细菌减少99.9%的最低药物浓度称为(B 最低杀菌浓度)。
61.癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是(D 丙戊酸钠)。
62.影响胞浆膜生物活性的药物是(D 多黏菌素)。
63.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,表明其(D 口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏)。
64.具有一定肾毒性的头孢菌素是(B 头孢噻吩)。
65.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是(A 降低心肌耗氧量)。
66.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会(C 增强)。
67.易引起肝药酶诱导作用的药物是(D 苯巴比妥)。
68.化疗指数是(A 化疗药物5050的比值)。
69.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(D 简单扩散)。
70.青霉素引起的最严重的变态反应是(D 过敏性休克)。
71.遇光易破坏,需在应用前临时配制并避光保存的降压药是(A 硝普钠)。
72.糖皮质激素用于严重感染的主要目的在于(A 利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期)。
73.药物透过血脑屏障的特点之一是(C 治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物)。
74.氯丙嗪降温作用的特点(C 降温作用随环境温度变化而变化)。
75.获得耐药性是指(E 连续用药后病原体对药物的敏感性降低)。
76.治疗癫痫持续状态的首选药物是(C 地西泮)。
77.按一级动力学消除的药物,如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量(B 增加1倍)。
单选题78.弱碱性药物在酸性尿液中(B 解离多,再吸收少,排泄快)。
79.具有利尿降压作用的药物是(E 氢氯噻嗪)。
80.药物的半数致死量(50)是指(D 引起50%动物死亡的药物剂量)。
81.大多数抗癌药常见的严重不良反应为(D 骨髓抑制)。
82.万古霉素的抗菌作用机制是(A 阻碍细菌细胞壁的合成)。
83.下列组合中不宜联合用药的一组是(C 庆大霉素和呋塞米)。
84.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可(B 增加耳毒性)。
85.在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可(A 减少血药浓度的波动幅度)。
单选题86.与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成而抑菌的药物是(E 氯霉素)。
87.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是(C 锥体外系反应)。
88.硝苯地平治疗高血压的特点之一是(B 降压的同时可反射性加快心率)。
89.碳酸锂主要用于治疗(E 躁狂症)。
90.肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是(E 新霉素)。
91.治疗高血压首选单独应用的β受体阻断药是(E 普萘洛尔)。
92.青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染?(C 破伤风杆菌)93.药物的最大效应(效能)是指(B 在足够大的剂量时产生效应的强弱)。
94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是(C 阿莫西林)。
单选题95.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是(E 氨苄西林)。
96.甲氧苄啶()与磺胺甲噁唑()合用的主要原因之一是(E 两者的药动学过程相似,便于保持血药浓度一致)。
97.吗啡禁用于分娩时的止痛是由于(E 会抑制新生儿呼吸)。
98.伤寒、副伤寒治疗可选用(C + )。
100.吗啡的适应症是(E 心源性哮喘)。
101.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛,主要是由于两者(C 在降低心肌耗氧量方面有协同作用)。
102.可用于预防心绞痛发作的药物是(E 硝酸异山梨酯)。
103.药物t1/2的长短取决于(B 消除速度)。
104.新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可(A 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位)。
105.久用易产生耐受的药物是(C 硝酸甘油)。
106.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是(B 左旋多巴)。
107.青霉素结合蛋白()是下列哪一药物的靶蛋白(C 头孢唑啉)。
108.下列哪一药物可引起锥体外系反应?(A 氯丙嗪)109.属于糖皮质激素类药物的禁忌证是(D 水痘)。
单选题110.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后(B 主要分布于组织的细胞外液)。
111.长期应用可乐定后停药可能引起(B 停药反应)。
112.可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是(D 氧氟沙星)。
113.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称为(A 副反应)。
114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起(E 特异质反应)。
115.长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是(E 向心性肥胖)。
116.药物在应用相等剂量时,表观分布容积()小的药物比大的药物(A 组织内药物浓度低)。
117.地西泮的作用机制是(D 增强与受体的结合力,促进氯离子进入神经细胞内)。
118.红霉素与林可霉素合用可以(E 互相竞争结合部位,产生拮抗作用)。
119.特异性抑制细菌回旋酶的药物是(B 喹诺酮类)。
120.抑制转肽酶,阻止黏肽交叉联接的药物是(A 头孢菌素)。
121.苯妥英钠的药理学基础是(B 抑制内流)。
122.长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是(A 普萘洛尔)。
123.治疗白喉应采用(B 青霉素抗毒素)。
124.具有抗抑郁作用的抗精神病药是(C 氯普噻吨)。
125.对心脏有抑制作用而无?受体阻断作用的抗心绞痛药是(B 维拉帕米)。
126.强心苷的适应证不包括下述哪一类? (B 室性心动过速) 127.与吗啡的镇痛机制有关的是(A 激动中枢阿片受体)。
128.静脉麻醉可选用的药物是(A 硫喷妥钠)。
129.青霉素类药共同具有的特点是(E 可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应)。
130.药物的首过效应是指(E 药物口服后,在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢)。
131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是(C 刺激骨髓造血功能)。
132.容易导致“假膜性肠炎”的药物是(D 林可霉素)。
133.为保护高血压患者靶器官免受损,宜选用的药物是(B 氨氯地平)。
134.与治疗目的无关的有害反应统称为(A 不良反应)。
135.弱碱性药物在碱性尿液中(C 解离少,再吸收多,排泄慢)。
136.影响胞浆膜通透性的药物是(A 制霉菌素)。
137.某药消除半衰期是9小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(D 45小时左右)。
138.一级消除动力学的特点是(C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除)。
139.在下列抗肿瘤药中,骨髓抑制最轻的是(B 长春新碱() )。