2014年河南师范大学考研试题-815药物化学
河南师范大学化学化工学院816化学课程与教学论[专业硕士]历年考研真题汇编
![河南师范大学化学化工学院816化学课程与教学论[专业硕士]历年考研真题汇编](https://img.taocdn.com/s3/m/0c82c9ac55270722182ef746.png)
2015年河南师范大学化学化工学院816化学课程与教学论[专业硕士]考研真题.................................................5
迅捷PDF转换器
2017年河南师范大学化学化工学院816化学课程与教学论[专业硕士]考研真题................................................11
2018年河南师范大学化学化工学院816化学课程与教学论[专业硕士]考研真题...............................................17
说明：①部分年份的科目代码会有变动，各年真题的科目代码也可能不一样。2014年科目代码为810，2015
年起科目代码为816。②部分年份真题不完整。③2016年真题暂缺。
2014年河南师范大学化学化工学院810化学课程与教学论[专业硕士]考研真题（不完整）
2015年河南师范大学化学化工学院816化学课程与教学论[专业硕士]考研真题
《药物化学》习题总答案【精选文档】
第一章绪论一、单项选择题(1）下面哪个药物的作用与受体无关 (B）（A)氯沙坦（B）奥美拉唑（C)降钙素（D）普仑司 (E)氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) （A）预防脑血栓 (B)避孕（C)缓解胃痛（D)去除脸上皱纹(E）碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶.（3）肾上腺素（如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢（B）苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢（E）苯基>甲氨甲基〉羟基>氢（4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E）（A）化学药物 (B）无机药物（C)合成有机药物（D）天然药物（E)药物（5)硝苯地平的作用靶点为 (C）(A）受体（B）酶（C）离子通道(D）核酸 (E）细胞壁(6）下列哪一项不是药物化学的任务（C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
（B)研究药物的理化性质。
（C)确定药物的剂量和使用方法。
(D）为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E）探索新药的途径和方法.二、配比选择题（1）（A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名（D）商品名（E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D)3、Paracetamol (B）4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C）5．醋氨酚（E）三、比较选择题（1) (A）商品名 (B)通用名(C)两者都是（D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题（1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（A,B,C,D）（A）发现与发明新药（B）合成化学药物（C)阐明药物的化学性质（D）研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用（E）剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D，E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3）下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) （A)卡托普利（B)溴新斯的明(C）降钙素（D）吗啡（E)青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A，C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B）药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5）下列哪些是天然药物 (B，C,E)(A）基因工程药物 (B）植物药（C)抗生素（D）合成药物 (E）生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C，E)（A)通用名（B）俗名（C）化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名（7）下列药物是受体拮抗剂的为 (B，C,D）(A）可乐定 (B)普萘洛尔（C）氟哌啶醇 (D）雷洛昔芬（E）吗啡(8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A,D) （A)紫杉醇（B）苯海拉明(C）西咪替丁 (D)氮芥（E)甲氧苄啶（9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A，B,D,E）（A）计算机技术（B）PCR技术（C)超导技术(D）基因芯片 (E)固相合成（10）下列药物作用于肾上腺素的β受体有（A,C,D）(A)阿替洛尔（B)可乐定(C）沙丁胺醇 (D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4）简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
河南师范大学814药物化学
C、心绞痛D、心律不齐
二、不定项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一至四个正确的答案，多选、少选、 错选均不得分。每小题3分，共15分）
1、下列能提供外源性NO的药物是（
A、地高辛B、普荼洛尔
2、药物作用的生物靶点有（）
A、酶B、离子通道
）C、硝Βιβλιοθήκη 钠C、受体3、作用机制是组胺H2受体拮抗剂的药物是（
C、法莫替丁
）
C、保泰松
）
C、奥美拉哇
A、西咪替丁B、兰索拉哇
4、作用于环氧酶的药物有（
A、阿司匹林B、羟布宗
5、下列药物属于前药的是（
A、羟布宗B、环磷酰胺
三、名词解释并举例说明（每题6分，共30分）
1>
2^
3、
4、
5、
NO供体药物 结构特异性药物 合理药物设计 前药
药物靶点
D、硝酸甘油
D、细胞
）
D、卡托普利
D、口引噪美辛
D、青霉素
四、简答题（本题共3小题，共43分）
1、从结构分析普鲁卡因性质不稳定的原因，并说明盐酸普鲁卡因配成注射液时需注意哪 些问题？ （8分）
2、什么是H+-K+/ATP酶抑制剂？第一个在临床上使用的的H+-K+/ATP酶抑制剂是什么药物? 它是不是前药？H+-K+/ATP酶抑制剂与H2受体拮抗剂相比，哪种作用机制的药物抑制胃 酸分泌的作用更强，选择性更高？为什么？另列出两个H,-K7ATP酶抑制剂。（20分）
A、酯结构B、酰服结构C、洗基
4、下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用？（
11、利用前药原理设计药物，可以（）
(完整word版)药物化学习题集及参考答案(word文档良心出品)
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ）A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H 2O N H H O NHOS O OHH NH 26．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐 E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学习题集[附答案解析]
![药物化学习题集[附答案解析]](https://img.taocdn.com/s3/m/970504d0c8d376eeaeaa315b.png)
第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关(B)(A)氯沙坦(B)奥美拉唑(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能(D)(A)预防脑血栓(B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为(D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物(B)无机药物(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为(C)(A)受体(B)酶(C)离子通道(D)核酸(E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名(B)INN名称(C)化学名(D)商品名(E)俗名1、对乙酰氨基酚(A)2、泰诺(D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺(C)5．醋氨酚(E) 三、比较选择题(1) (A)商品名(B)通用名(C)两者都是(D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称(B)2、可以申请知识产权保护的名称(A)3、根据名称，药师可知其作用类型(B)4、医生处方采用的名称(A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药(B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括(A,C,D,E)(A)受体(B)细胞核(C)酶(D)离子通道(E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点(A,B,E)(A)卡托普利(B)溴新斯的明(C)降钙素(D)吗啡(E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物(B,C,E)(A)基因工程药物(B)植物药(C)抗生素(D)合成药物(E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名(B)俗名(C)化学名(中文和英文)(D)常用名(E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为(B,C,D)(A)可乐定(B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇(D)雷洛昔芬(E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇(B)苯海拉明(C)西咪替丁(D)氮芥(E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究(A,B,D,E)(A)计算机技术(B)PCR技术(C)超导技术(D)基因芯片(E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有(A,C,D)(A)阿替洛尔(B)可乐定(C)沙丁胺醇(D)普萘洛尔(E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。
(完整word版)药物化学试卷
药物化学试卷一一、填空（15分.,每空1分）专利保护对象包括新化合物、新药物制剂和复方、新制药工艺、已知药物（或化合物）的新用途1、依哌唑胺抑制蛋白质合成的早期阶段，阻止细菌70S复合物的合成。
3、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，9位位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少。
2、安定是地西泮的商品名。
5、扑热息痛的化学名对乙酰氨基酚，α—甲基—4—（2—甲基丙基）苯乙酸的商品名称是布洛芬。
6、抗真菌的作用机制与真菌细胞膜上的甾醇结合，损失膜的通透性、作用于真菌细胞壁，抑制其合成7、烷化剂类抗肿瘤药物主要包括氮芥类、氮烯咪唑类、亚硝基脲类、顺铂化合物环丙基吲哚衍生物。
8、抗高血压的药物主要包括作用于钙离子通道的药物、交感神经抑制药、肾上腺受体阻断剂。
9、细菌产生抗生素耐药性的主要机制包括突变产生水解酶、纯化酶修饰抗生素、抗生素作用靶位点突变，使抗生素亲和力下降、产生依赖于能量主动运输机制把药泵出去和细菌细胞膜渗透性改变，使抗生素无法进入细胞。
10、药品的优先权日是指第一次申请日_，优先权为从那一天开始算接下来的_一年___年时间。
11、酯肽类抗真菌药的结构特征为______6个氨基酸组成一个环状肽_____，典型药物是______卡泊芬净_________和_______阿尼芬净__。
1 磺胺类药物是一类具有—对氨基苯磺酰胺基—结构的合成抗感染药物。
2 微粒体混合功能酶除催化氧化与还原反应外，还可催化N-去烷基化、O-去烷基化、芳香环和侧链的羟基化、硫氧化——、氮羟基化——及硫被氧取代等。
3 抗革兰氏阴性菌的抗生素主要有——、——等链霉素多粘霉素4 抗人免疫缺陷病毒药可分成五方面：核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶制剂和融合抑制剂等。
5 1946年Gilman 和Philips 用氮芥来治疗淋巴癌，开启了化疗的开端。
6 临床上使用的布洛芬为外消旋体异构体7 头孢类菌素的基本骨架是头孢烯、四元的β-内酰胺环和六元的氢化噻嗪环骈合而成。
药物化学(二)试题
药物化学(二)试题〔A卷〕一、名词解释(每题2分，共6分)1.前药2.药效团3.肾上腺素拮抗剂二、填空题(每空1分，共14分)1.药物动力相包括药物在体内的__________、__________ 和__________。
2.利用药物代谢知识来进展先导化合物优化的方法，主要有__________和__________。
3.青蒿素是我国科学家首次从植物中提取的具有新型结构的倍半萜内酯，具有十分优良的__________作用，其构效关系的研究结果说明，__________ 基团对其活性是必须的。
4.按化学结构分类，氯丙嗪属__________类抗精神病药，其优势构象能与__________的优势构象相重叠，是活性构象。
5.甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为__________、__________和__________。
6.按溶解性质分类，维生素A属于__________维生素，其主要作用是 __________。
三、单项选择题(在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每题2分，共40分)1.以下反响中，属于Ⅱ相代谢的是( )。
A.B.C.RNO2RNH2D.2.以下药物中属于局部麻醉药的是( )。
A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.乙醚D.盐酸普鲁卡因3.抗抑郁药盐酸氟西汀是哪种生物胺的重摄取的抑制剂?( )A.多巴胺B.5-羟色胺C.去甲肾上腺素D.色胺4.以下镇痛药物中，哪个药物不是阿片受体激动剂?( )A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮C.枸橼酸芬太尼D.喷他佐辛5.以下药物中，不是肾上腺皮质激素的是( )。
A.可的松B.氢化可的松C.醋酸地塞米松D.睾酮6.以下药物中，没有镇痛作用的是( )。
A.阿司匹林B.海洛因C.扑热息痛D.苯妥英钠7.以下肾上腺素能激动剂，不易被空气氧化的是( )。
A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素8.以下抗高血压药物中作用于自主神经系统的是( )。