的官能团化合物的红外吸收峰特征
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明R━X C━FC━CIC━BrC━I1350～1100 cm-1（强）750～700 cm-1（中）700～500 cm-1（中）610～485 cm-1（中）1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500～3000 cm-1分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1多聚：3400～3200 cm-11.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基━OH伯醇δOH1500～1260cm-1仲醇δOH1350～1260cm-1叔醇δOH1410～1310cm-1━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O 的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰1200～1100±5 cm-1醇C━O伯醇νC━O 1070～1000cm-1仲醇νC━O 1120～1030cm-1叔醇νC━O 1170～1100cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：1200～1125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1O━H极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）浓溶液：3500～3200 cm-1（较宽）多数情况下，两个吸收峰并存酚C━O1300～1200 cm-11275～1020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νas C━O━C和νas C━O━C脂肪族醚1275～1020cm-1（νas C━O━C ）脂肪族醚中νs C━O━C太小，只能根据νas C━O━C来判断醚C━O芳香族和乙烯基醚1310～1020cm-1（νas C━O━C）（强）Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νas C━O━C和νs C━O━C吸收带。
官能团化合物的红外吸收峰特征
脂肪醛在535～520cm-1有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565～540cm-1
酮
酮
酮的特征吸收为νC=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的νC=O在1725～1705cm-1
α C上有吸电子基团将使νC=O升高
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移
3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH
游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合：3500～3000 cm-1
分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1多聚：3400～3200 cm-1
1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
羧酸的O━H在≈1400cm-1和≈920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据
CH2的面外摇摆吸收
晶态的长链羧酸及其盐在1350～1180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱带数为(n+1)/2个。一般n>10时可使用此法计算
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中因两个羰基偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
(完整word版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征.doc
官能团化合物的红外吸收峰特征类别R━ X键和官能团C━ F 1350～1100 cm-1（强）C━ CI 750～ 700 cm-1（中）C━ Br 700～ 500 cm-1（中）C━ I 610～ 485 cm-1（中）拉伸说明1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3. δC━CI与δC━H（面外）的值较接近醇游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500～ 3000 cm-1分子间缔合：二聚： 3600～3500 cm-1多聚： 3400～3200 cm-1━OH伯醇δ1500～1260cm-1OH仲醇δOH 1350～ 1260cm-1-1在解谱时要注意，H2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000cm-1，故＞ 3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基━O H 的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）OH 的伸缩振动区域出现，如H2O酚醚的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰伯醇νC━O1070～1000cm-12.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：C━ O 三级醇： 1200～ 1125cm-1-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～仲醇C━ O 1120～1030cm1085cm -1ν-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～叔醇C━ O1170～ 1100cm 1050cm -1νO━ H 极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）多数情况下，两个吸收峰浓溶液：3500～ 3200 cm-1（较宽）并存C━ O 1300～1200 cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动as 1275～1020cm-1 ν C━ O ━C 和νas C━O━C脂肪族醚s asas脂肪族醚中νC━O━C太小，只能根据νC 1275～1020cm -1 （νC━O━C）━O━C 来判断C━ OPh━ O━R、Ph━O━ Ph、 R━C=C━芳香族和乙烯基醚as sas O━ R'都具有νC━O━C和νC━O━C 1310～ 1020cm-1 （νC━O━C）（强）吸收带。
官能团化合物的红外吸收峰特征
νC=O：即酰胺Ⅰ带。仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。
在955～915cm-1有一特征性宽峰，是酸二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
羧酸盐中的━COO-无νC=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系， ，两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm-1；对称伸缩振动在1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中因两个羰基偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C面内弯曲振动
3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH
游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合：3500～3000 cm-1
分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1多聚：3400～3200 cm-1
1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
官能团化合物的红外吸收峰特征
ν ν 酯有两个特征吸收，即 C=O 和 C━O━C
ν ν ν ν C━O━C 在 1330～1050cm-1 有两个吸收带，即
as C=O
和
sC━O━C。其中
as C=O
在
1330～1150cm-1，
峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的
νas C=O
与结构有关。
内酯的 νC=O 与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭
芳香族和乙烯基醚
ν 1310～1020cm-1（
as C ━ O ━ C ）（ 强 ）
ν ν as
s
O━R'都具有 C━O━C 和 C━O━C
吸收带。由于 O 原子未共用电子对与
ν 1075～1020cm-1（
as C━O━C）（较弱）
苯环或烯键的 p-π 共轭，使=C━O 键级升高，键长缩短，力常数增加，
（两强峰）
化，吸收强度升高，在 1750～1735cm-1 区域
脂肪酰卤在 965～920cm-1，芳香酰卤在 890～850cm-1。芳 香酰卤在
1200cm-1 还有一吸收。
一级酰胺 RCONH2 游离：≈1690cm-1（强） 缔合体：≈1650cm-1
二级酰胺 RCONHR' 游离：≈1680cm-1（强） 缔合体：≈1650cm-1（强）
νas C━O━C 频率升高 环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓 的 8μ 峰、11μ 峰、12μ 峰
一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
ν 会在 1250～1100cm-1 范围内有强的 C━O 吸收
C=O RCHO C=C━CHO ArCHO R2C=O
(完整word版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
六元双氧环1124 878
六元单氧环1098 813
五元单氧环1071 913
四元单氧环983 1028
三元单氧环839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率降低，而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1
11μ峰950～810cm-1
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生
C━C━C(O)面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1
2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛
醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1
3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH
游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合：3500～3000 cm-1
分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1
多聚：3400～3200 cm-1
1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
官能团化合物的红外(FTIR)吸收峰特征总结
六元双氧环1124 878
六元单氧环1098 813
五元单氧环1071 913
四元单氧环983 1028
三元单氧环839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率降低，而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1
11μ峰950～810cm-1
酯
C=O
1735cm-1（强）
1.在1300～1050cm-1区域有两C━O伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605～1585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰
>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在≈1720cm-1区域━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移，在≈1760cm-1区域吸收
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中因两个羰基偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C面内弯曲振动
12μ峰840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
C━O
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C
2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛
醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1
C━C=O面内弯曲振动
脂肪醛在535～520cm-1有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565～540cm-1
酮
酮
酮的特征吸收为νC=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的νC=O在1725～1705cm-1
αC上有吸电子基团将使νC=O升高
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移
仲醇νC━O1120～1030cm-1
叔醇νC━O1170～1100cm-1
酚
O━H
极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）
浓溶液：3500～3200 cm-1（较宽）
多数情况下，两个吸收峰并存
C━O
1300～1200 cm-1
醚
醚
C━O
C━O
1275～1020cm-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νasC━O━C和νasC━O━C
C━O
1200～1100±5 cm-1
的官能团化合物的红外吸收峰特征
νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。
12μ峰840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
酸酐
酸酐
C=O
1860～1800cm-1（强）
1800～1750cm-1（强）
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
C━O
1310～1045cm-1（强）
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm-1
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生
C━C━C(O)面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1
δNH和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。
的官能团化合物的红外吸收峰特征
脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm-1有一强吸收，当α位有取代基时移到580～560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600～580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系
C━C=O
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm-1出现一强谱带，α位有取代时，在560～550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530～510cm-1有一中强吸收。环酮在505～480cm-1有一强吸收带。
12μ峰 840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
C━O
1200～1100±5cm-1
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1
伯醇νC━O1070～1000cm-1
C=C━CHO
ArCHO
R2C=O
C=C━C(R)=O
ArRC=O
1740～1720cm-1（强）
1705～1680cm-1（强）
1717～1695cm-1（强）
1725～1705cm-1（强）
1685～1665cm-1（强）
1700～1680cm-1（强）
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
1º在无极性稀的溶液：
≈3520cm-1和～3400cm-1
1º在浓溶液或固态：
≈3350cm-1和≈3180cm-1
N━H的弯曲振动吸收在1640cm-1和1600cm-1是一级酰胺的两个特征吸收峰
2º游离：≈3400cm-1
2º缔合体（固态）：≈3300cm-1
N━H的弯曲振动吸收在1550cm-1～1530cm-1区域
C━C（O）
脂肪酰卤在965～920cm-1，芳香酰卤在890～850cm-1。芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。
酰胺
C=O
一级酰胺RCONH2游离：≈1690cm-1（强）缔合体：≈1650cm-1
二级酰胺RCONHR'游离：≈1680cm-1（强）缔合体：≈1650cm-1（强）
三级酰胺RCONR'R" ≈1650cm-1（强）
C━O
1200～1100±5 cm-1
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1
伯醇νC━O1070～1000cm-1
环状酸酐：1300～1200cm-1
酰卤
C=O
脂肪酰卤：
1800cm-1（强）
如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800～1750 cm-1区域
芳香酰卤：
1785～1765cm-1
（两强峰）
波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785～1765 cm-1（强）；较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸收（～875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在1750～1735cm-1区域
官能团化合物的红外吸收峰特征
醛
醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νC=O高于酮.饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm—1；α,β。不饱和脂肪醛νC=O1705~1685cm-1；芳香醛νC=O1710~1695cm—1
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α。二酮R━CO━CO━R’在1730~1710cm—1有一强吸收。β。二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体.酮式中,因两个羰基的偶合效应，在在1730~1690cm—1有两个强吸收；烯醇式中在1640~1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C
伯醇δOH1500～1260cm—1
仲醇δOH1350~1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1
━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关(稀释时稀释带移向低波数)
在解谱时要注意,H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500~3200 cm-1出峰
脂肪族醚
1275~1020cm—1（νasC━O━C)
脂肪族醚中νsC━O━C太小，只能根据νasC━O━C来判断
芳香族和乙烯基醚
1310～1020cm—1（νasC━O━C)（强）1075～1020cm—1（νasC━O━C）（较弱)
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R’都具有νasC━O━C和νsC━O━C吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-π共轭，使=C━O键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征官能团化合物的红外吸收峰特征
仲酰胺νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有⼀个很尖的吸收，在仪器分辨率很⾼时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产⽣。
在压⽚法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现⼏个吸收带，这是由于顺反两种异构产⽣的靠氢键连接的多聚物所致。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。
仲酰胺在1680～1630cm-1有⼀个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。
δN H和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。
酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。
酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。
其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应⽤上不如前⾯谱带那么重要
叔酰胺叔酰胺的氮上没有质⼦，其唯⼀的特征谱带是ν，在1680～1630cm-1。
腈C≡N2260～2210cm-1特征吸收峰
胺RNH2NH2
R2NH NH
3500～3400cm-1（游离）缔合降低100 3500～3300cm-1（游离）缔合降低100
3294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。
3294为N酰胺中的N-H伸缩振动，。
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
酰卤
C=O
脂肪酰卤：
1800cm-1（强）
如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800～1750 cm-1区域
芳香酰卤：
1785～1765cm-1
（两强峰）
波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785～1765 cm-1（强）；较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸收（～875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在1750～1735cm-1区域
δNH和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。
其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛
醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β-不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1
在955～915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
羧酸盐中的━COO-无νC=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系， ，两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm-1；对称伸缩振动在1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰
官能团化合物的红外吸收峰特征表15. 1曲型有机化合物的重要基团频率＜ /on-1）烷炬-CHI'uH： 2962±10(s)^SJ Q-.H50± 10(m)2872=10(3)6 滔：I375±5(s>-CH-2936 ± ID (s)&羽.打65±30侃Sb ：朗国±L0（曲—~v Cc： 2S50* 10(a)& :H ：~ 1340tv)>-<HHVCE ; 3040^3010 Gn) 1695-1 MOW® a ； 1310-1296 W770-^665 何HH Xv Cf=;3M(r-3O10(m) 性 Y 1695^1540 (v)y 970-960 (s)-C=C-H!>=： ^3300(*)^t =：：22fl 0^21 OOM◎叫生 J1DD~ 3000(变)；£^-2000^1S67(T )6CH： J 250^ 10DOM1165O^I43O(n)^^;?1C^6652^4-tlllS单取牝：770^ 730 (v?)^700 (s]哪惡取代，770-735（vs ）间职取优.B10^75D(vs>72B-680(>)册 S6D®"对旣取代：80。
"TOO (vs)酹其R-CH":孤 3700^3300 (S)& ttt ： 1*10^* 1260 Mv：0： 1250-1000 (s)酚类ArVH“葩：3705-3125(s)垠酸R-$-OH0 V CH2 22820,22720(”)双旌k c«： 3400^2500(R)S—汪频""：S450 (w)胺-HH卜肚：3500~3300(n)-HH^XH-3500-3300 (m) v c＜：1650-1430(m)叫y： a 1715(vs)"x：2 1725(vs)v c＜： 1740^169C (m)%E：】850~18EO(S)% k： 1780〜1740(s)A CY：1770~1720(S)6XH：165O~1590(S・2^XH- 1650-1553 (vw)Y OH： 750- 650 (s)6K：1390~13155)1335〜1165(s)v.o： 1230-1010(s)酰竣_V_NH2n 叫曲2 3350® J:1680~1650(s) 6：K：1450^1410(V) v：o： 1266-1205 (I0 fo：1170~1050(s)v：oc： 1300-1000(s)^CN(!gW)：1220- 1020 (m.w)f (芳§):1340-1250 (s)(脂肪)：1220- 1020 (m,w)a ex(芳香)7350- 1280 (s)k CN： 1420-1400(B)E096〜000=芒93 S99-OI6普 a (3002〜P 二 393S ?2 0S-O98召、 0)3£2〜ss d E f 338宁S 2茂A t y3S 9〜OSL0A (60£龙〜2.991 (S O E -O S U 娶空3 S 1S T 8^? (S O P &〜s Z T F y(S)06U 〜OI2JE 2-019二匕、 g g -巴zoqueaeq(s )〔s I 〜s 9p (M o s e〜08C 芒一ZCN-K异<M 乍S I tnM ffi a m ? f f i x l rc 器c 負—I(S )O R ?\XHNIg —誓感工城旺AAWSS-聚-Rg中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团化合物的红外吸收峰特征
官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明C ━F1350 ～ 1100 cm -1（强）1. 如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移卤 C ━CI750 ～700 cm -1（中）2. 卤化物， 尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的代C ━Br700 ～500 cm -1（中）影响，变化较大烃C ━I610 ～485 cm -1（中）3. δC ━CI 与 δC ━H （面外）的值较接近游离： 3650 ～3610 cm -1（峰尖，强度不定）分子内缔合： 3500 ～3000 cm -11. 缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2. 一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位， 即大于━OH分子间缔合： 二聚： 3600 ～ 3500 cm -1 多聚：3400 ～ 3200 cm -13000 cm -1，故＞ 3000cm -1 的吸收峰通常表示分子中含有羟基伯醇 δOH 1500 ～1260cm -1仲醇 δOH 1350 ～1260cm -1叔醇 δOH1410 ～1310cm -1 ━OH 的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意， H 2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━ OH 的伸缩振动区域出现，如H 2O 的 νOH 在～ 3400 cm -1，νNH 会在 3500 ～醇3200 cm -1 出峰1200 ～ 1100 ±5 cm -11. 这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰伯醇 νC ━O 1070 ～ 1000cm -12. 有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：C ━O仲醇 νC ━O 1120 ～ 1030cm -1三级醇： 1200 ～ 1125cm -1-1-1C ━O1300 ～ 1200 cm -1叔醇 νC ━O 1170 ～ 1100cm -1 二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1125 ～ 1085cm1085 ～ 1050cmO ━H酚极稀溶液： 3611 ～ 3603 cm浓溶液：3500 ～ 3200 cm-1 （尖锐）-1 （较宽）多数情况下，两个吸收峰并存1275 ～1020cm -1 醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νas C━O━C 和νas C ━O ━C 脂肪族醚1275 ～1020cm-1（νas C━O━C）脂肪族醚中νs C ━O ━C 太小，只能根据νas C━O ━C 来判断C━O 醚C━O 芳香族和乙烯基醚1310 ～1020cm-1 （νas C━O━C）（强）1075 ～1020cm-1 （νas C ━O ━C ）（较弱）饱和环醚as s六元双氧环1124 878六元单氧环1098 813五元单氧环1071 913四元单氧环983 1028三元单氧环839 1270环氧化合物8μ 峰1280 ～1240cm -111 μ峰950 ～810cm -112 μ峰840 ～750cm -1Ph ━O━R、Ph ━O━Ph 、R━C=C ━O━R' 都具有νasC ━O ━C 和νsC━O━C吸收带。
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酸酐
C=O
1860～1800cm-1（强）
1800～1750cm-1（强）
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
C━O
1310～1045cm-1（强）
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm-1
饱和环醚 as s
六元双氧环 1124 878
六元单氧环 1098 813
五元单氧环 1071 913
四元单氧环 983 1028
三元单氧环 839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率降低，而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1
11μ峰950～810cm-1
脂肪族醚
1275～1020cm-1（νasC━O━C）
脂肪族醚中νsC━O━C太小，只能根据νasC━O━C来判断
芳香族和乙烯基醚
1310～1020cm-1（νasC━O━C）（强）1075～1020cm-1（νasC━O━C）（较弱）
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νasC━O━C和νsC━O━C吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-π共轭，使=C━O键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高
仲醇νC━O1120～1030cm-1
叔醇νC━O1170～1100cm-1
酚
O━H
极稀溶液： 3611～3603 cm-1（尖锐）
浓溶液： 3500～3200 cm-1（较宽）
多数情况下，两个吸收峰并存
C━O
1300～1200 cm-1
醚
醚
C━O
C━O
1275～1020cm-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νasC━O━C和νasC━O━C
C━O
1200～1100±5 cm-1
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1
伯醇νC━O1070～1000cm-1
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生
C━C━C(O)面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1
酯有两个特征吸收，即νC=O和νC━O━C
νC━O━C在1330～1050cm-1有两个吸收带，即νasC=O和νsC━O━C。其中νasC=O在1330～1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的νasC=O与结构有关。
内酯的νC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，νC=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时νC=O增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个νC=O吸收带，在～1780，～1755 cm-1附近。这是羰基的α位的δCH（881cm-1附近附近）的倍频与νC=O发生费米共振的结果。
环状酸酐：1300～1200cm-1
酰卤
C=O
脂肪酰卤：
1800cm-1（强）
如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800～1750 cm-1区域
芳香酰卤：
1785～1765cm-1
（两强峰）
波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785～1765 cm-1（强）；较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸收（～875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在1750～1735cm-1区域
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α-二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β-二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C
12μ峰840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm-1有一强吸收，当α位有取代基时移到580～560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600～580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系
C━C=O
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm-1出现一强谱带，α位有取代时，在560～550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530～510cm-1有一中强吸收。环酮在505～480cm-1有一强吸收带。
C━C（O）
脂肪酰卤在965～920cm-1，芳香酰卤在890～850cm-1。芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。
酰胺
C=O
一级酰胺RCONH2 游离：≈1690cm-1（强） 缔合体：≈1650cm-1
二级酰胺RCONHR'游离：≈1680cm-1（强） 缔合体：≈1650cm-1（强）
三级酰胺RCONR'R"≈1650cm-1（强）
2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
OH
气相（游离）：≈3550cm-1
液/固（二缔合体）：3200～2500cm-1
（宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在2700～2500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）
仲酰胺
νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。
酯
C=O
1735cm-1（强）
1.在1300～1050cm-1区域有两C━O伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰
>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在≈1720cm-1区域
━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移，在≈1760cm-1区域吸收
伯醇δOH1500～1260cm-1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1
━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰
C━C=O面内弯曲振动
脂肪醛在535～520cm-1有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565～540cm-1
酮
酮
酮的特征吸收为νC=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的νC=O在1725～1705cm-1
α-C上有吸电子基团将使νC=O升高
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移
在955～915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
羧酸盐中的━COO-无νC=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系， ，两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm-1；对称伸缩振动在1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
NH2的面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近νC=O。一般在1655～1590cm-1。
νC━N谱带：在1420～1400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。
NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm-1有一个弱吸收，在750～600cm-1有一个宽吸收。
C━N
1o≈1400cm-1（中）
伯酰胺
νNH：NH2的伸缩振动吸收在3540～3180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3中测试时，在3400～3390cm-1和3530～3520cm-1出现。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭，使νC=O伸缩振动频率降低。出现在1690～1630cm-1。
的官能团化合物的红外吸收峰特征
官能团化合物的红外吸收峰特征
类别
键和官能团
拉伸
说明
R━X
C━F
C━CI
C━Br
C━I
1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中）
1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大