过继转移在蠕虫调控过敏性和自身免疫性疾病的研究进展
中科院科技成果——治疗败血症及自身免疫性疾病的抗体药物
中科院科技成果——治疗败血症及自身免疫性疾病
的抗体药物
项目简介
巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是早期发现的细胞因子之一。
本项目提供特异性结合MIF的单克隆抗体及分泌这种抗体的杂交瘤细胞系。
高水平的MIF生成在急性感染中是有害的。
在动物模型中，抗MIF抗体能够抑制MIF活性，对于败血症，急性肺损伤以及全身炎症反应综合症都具有明显的治疗效果。
由于全身炎症反应综合症是SARS 和人禽流感的重要致死原因，抗MIF抗体对这类突发性的急性呼吸道感染也应有很好的疗效。
利用自主创新的小鼠免疫技术，克服了高度保守抗原的免疫耐受问题，开发出高亲和力的抗MIF抗体，这一技术在世界上是首创。
在工程细胞株构建方面，利用小鼠骨髓瘤细胞NS0表达重组蛋白，由于NS0细胞不需基因拷贝扩增的步骤以及从贴壁到悬浮培养的驯化过程，所以比国内广泛使用的CHO细胞开发周期短很多。
主要应用范围
败血症，类风湿性关节炎、哮喘等自身免疫性疾病。
Th17细胞调节宿主免疫应答功能研究进展
Ｔ ｌ 胞调 节 宿主免 疫应答 功能研 究进展 ｈ ７细
陈建 东 ， 李林 溪 ， 宇 ， 高 雷连 成
（ 吉林大学畜牧兽 医学院 ， 吉林 长春 ，３０ ２ １０６ ） 摘要 ： Ｔ细胞诱导的特 异性免疫应答是机体血液淋 巴细胞特异性免疫应答 的重要组成部分 ，ｈ ７细胞作为第 Ｔｌ ３类因子可 区分于体 液中其他辅助 Ｔ细胞 。基于此 ， 论述 了 Ｔ ｌ ｈ７细胞 系在对抗胞外 寄生和胞 内寄生细菌 以
当被外 源性 细菌感 染 ２ 后 ， ４ｈ 机体 Ｃ ４Ｔ细 胞会 产生 Ｉ－ Ｄ Ｌｌ ７细胞 因子 ， 这是 没有 被感 染 的小 鼠在
免疫监视中的 Ｔ ｌ 细胞和宿主免疫的第一道防线 。此外也发现， ｈ７ ｊ 当外源性细菌再次进人机体时， 伴 随着体内特异性免疫的发生 ，Ｄ Ｃ ４Ｔ细胞也产生 了 Ｉ一 ｌ ； Ｌ１ ４ 同时 ， ７ 证据表明高效率 ， 它只是 与 Ｔ ２相关 Ｔ细胞和 Ｔ ２因子参 与的典 型免疫反应的一个方 ｈ ｈ 面ｎ’ 。在 卵清蛋 白诱 导 的鼠科 呼吸道炎症 中 ，ｈ７过 继转 移 引导 ＩＡ和 ＩＭ 的反应 ， 促 进 Ｂ细胞 Ｉ Ｔｌ ｇ ｇ 并 的增殖 。这种功 能可 能是 因为 Ｂ细胞 的细胞 因子 Ｃ Ｃ １ Ｘ Ｌ ３对 Ｔ ｌ ｈ ７有选 择性 反应 的结果 。 Ｔ １ 应答减弱感染程度的机制 尚未得到确定 ， ｈ７ 有人认为 Ｉ一 Ｌ１ ７的抗体复合物在消除 Ｔ ｌ ｈ７因子中起 到重要作 用 ， 并且 Ｔ ｌ 胞表 达抗 炎 因子 Ｉ一Ｏ的反应 可能 在之后 的抑 制 炎症 作 用 中起 到 重要 作用 。 ｈ７细 Ｌ１ 随着细菌 的减少 和凋亡 ， 细胞 的被 吞噬和 噬 中性粒 细胞增 多 ，ｈ７的稳定 因子 Ｉ－３可能被抑 制 。值 得 Ｔｌ Ｌ２
Ⅰ型自然杀伤T细胞亚群及功能异质性
Ⅰ型自然杀伤T细胞亚群及功能异质性陈硕;聂汉祥;刘琳琳【摘要】Ⅰ型自然杀伤T细胞(N KT)是一类具有调节作用的独特的T淋巴细胞亚群,根据Ⅰ型NKT细胞在胸腺的发育、表达的转录因子及产生细胞因子等不同,Ⅰ型NKT细胞可分为iNKT-1、iNKT-2、iNKT-17、iNKT-10等细胞亚群.Ⅰ型NKT 细胞具有功能异质性,在肿瘤、自身免疫性疾病、1型糖尿病、支气管哮喘等各种疾病的免疫反应中发挥不同的调节作用,既能促进免疫反应,也能抑制免疫反应.%Type Ⅰ natural killer T(NKT) cells are a specialized subset of T lymphocytes playing a critical role in regulating the immune response.Type Ⅰ NKT cells can be subdivided into iNKT-1,iNKT-2,iNKT-17,iNKT-10 subsets according to the development in the thymus,the expression of transcription factors and the secretion of various cytokines.There is functional heterogeneity in many pathological states,such astumor,autoimmune disease,type Ⅰ diabetes,bronchial asthma and so on,meaning type Ⅰ NKT cells can promote immune response as well as suppress immune response.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2017(023)007【总页数】5页(P1277-1281)【关键词】Ⅰ型NKT细胞;免疫反应;功能异质性【作者】陈硕;聂汉祥;刘琳琳【作者单位】武汉大学人民医院呼吸内科,武汉430060;武汉大学人民医院呼吸内科,武汉430060;武汉大学人民医院呼吸内科,武汉430060【正文语种】中文【中图分类】R392自然杀伤T细胞(natural killer T cell，NKT细胞)是一类能在各种疾病的免疫调节中发挥重要作用的淋巴细胞亚群，如微生物感染、自身免疫性疾病、过敏性疾病、恶性肿瘤等[1-4]。
蠕虫及虫源性分子对自身免疫性疾病的保护作用
２ ． Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ｏ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ， ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ｛ ｝ ｔ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ａｎ ｈ ｕ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｈｅ ｆ ｅ ｉ ２ ３ ０ ０ ２ ２ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ｔ
中 国 人 兽 共 患 病 学 报
１ ８６
Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｚ ｏ ｏ ｎ ｏ ｓ ｅ ｓ
２ ０ １ ４， ３ ０ （ ２ ）
Ｄ Ｏ１ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｃ ｊ ｚ ． ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２ —２ ６ ９ ４ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ２ ． １ ６
关键词 ： 蠕虫感染； 虫源 性 分 子 ； 自身 免疫 性疾 病 ； 免疫偏移； 免疫 调 节 中图 分 类 号 ： Ｒ ３ ８ ３ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： １ ０ ０ ２ —２ ６ ９ ４ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ２ —０ １ ８ ６ —０ ５
Ｉ ｍｍｕ ｎ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｈ ｅ ｌ ｍｉ ｎｔ ｈ— ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎｄ ｉ ｔ ｓ ｐｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｓ ｉ ｎ ａ ｕ ｔ ｏ ｉ ｍｍｕ ｎ ｅ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ
致 西 方 发 达 国 家 自身 免 疫 性 疾 病 和 过 敏 性 疾 病 发 病 率迅 速 增 高 的 主 要 原 因之 一 。蠕 虫 感 染 能激 发 强 烈 的 Ｔｈ ２免 疫 应 答 ， 可
DNSN-1_在秀丽隐杆线虫DNA复制起始期间招募GINS_用于CMG解旋酶组装
广东药科大学学报第39卷relationship between community-acquired respiratory distress syndrome toxin and the high-mobility group box protein1-toll-like receptors-myeloid differentiation factor88signaling pathway in mycoplasma pneumoniae pneumoni a[J].Ital J Pediatr,2022,48:64.[11]LUO H,HE J,QIN L,et al.Mycoplasma pneumoniae lipidslicense TLR-4for activation of NLRP3inflammasome and autophagy to evoke a proinflammatory response[J].Clin Exp Immunol,2021,203(1):66-79.[12]LING D Y,ZHAO Y,ZHANG Z W,et al.Morphine inhibitsthe promotion of inflammatory microenvironment on chronic tibial cancer pain through the PI3K-AKt-NF-κB pathwa y[J].Am J Transl Res,2020,12(10):6868.[13]MA J,CHAN C C,HUANG W C,et al.Berberin inhibits pro-inflammatory cytokine-induced IL-6and CCL11production via modulation of STA T6pathway in human bronchial epithelial cell s[J].Int J Med Sci,2020,17(10):1464.[14]ARORA S,AHMAD S,IRSHAD R,et al.TLRs in pulmonarydisease s[J].Life Sci,2019,233:116671.[15]陈金妮,李大伟,林秋玉,等.难治性肺炎患儿感染病原学及HMGB1、TLR2、TLR4表达[J].中华医院感染学杂志, 2020,30(18):2847-2850.[16]黄坚,王伏英.支原体肺炎患儿外周血单核细胞TLR4、IL-6、TNF-α表达变化及临床意义[J].中国妇幼保健,2020,35(2):276-278.[17]刘洁,刘英,杨维民.TLR2/4、MYD88和NF-κB P65在支原体肺炎小鼠中的表达及相关性[J].解剖学研究,2020,42(5): 442-445.[18]宋瑜婷,彭彬,王莹,等.TLR4/MD2/NF-κB信号通路与疾病的研究进展[J].免疫学杂志,2020,36(7):633-638.[19]陈建翠,姜琦.下调IRAK1基因调控NF-κB信号通路抑制宫颈癌细胞生长的机制研究[J].免疫学杂志,2019,35(7): 587-592.[20]黄晗,李凤英,李扬,等.灵芝多糖对脓毒症急性肺损伤大鼠肺功能及TLR4/NF-κB通路存影响[J].中草药,2021,52(8):2351-2355.[21]ZHANG H,LI X,WANG J,et al.Baicalin relieves myco‐plasma pneumoniae infection-induced lung injury through regulating microRNA-221to inhibit the TLR4/NF-κB signaling pathwa y[J].Mol Med Rep,2021,24:571.[22]宋少华,李海舰,李莉娟,等.白芷乙素对溃疡性结肠炎小鼠的影响[J].广东药科大学学报,2021,37(5):100-105.（责任编辑：周鹏）DNSN-1在秀丽隐杆线虫DNA复制起始期间招募GINS用于CMG解旋酶组装CDC45-MCM-GINS解旋酶的组装是真核生物DNA复制起始期间的关键调控步骤。
昆虫抗菌蛋白的研究进展
昆虫抗菌蛋白的研究进展第8卷1999年第3期9月河南医学研究HENANMED眦AllRES]-ARCH昆虫抗菌蛋白的研究进展Theprogressof~lildiesoilinsectantilmeterialproteins齐静姣综述(洛阳医学高等专科学校寄生虫学教研室洛阳471(]O3)昆虫的种类繁多约儿百万种,为适应各种不同的生态环境,建立了自己独特的防御体系,抗菌蛋白就是其中的关键成分=抗菌蛋白是昆虫血淋巴中的一类生物活性肽.具有可诱导性,有抗细菌,病毒,真菌,原虫及肿瘤细胞等作用,应用前景广阔t.目前对昆虫抗菌蛋白的研究已成为一些实验室的目标, 本文扼要地从抗菌蛋白的诱导,性质,分子结构抗菌机制方面的研究进展作综述.1昆虫抗菌蛋白的诱导昆虫体内抗菌蛋白的产生或合成,是外界因素诱导作用下发生的生物鼓应厩可用细菌直接感染诱导,也可用一些物理或化学因素诱导,例如超声波,射线,生理盐水,聚肌胞核苷(polyl:C)等.我国科学家用超声波处理家蚕(Bombyxmoil),蓖麻蚕(Philosamaacynthiafieina)或柞蚕(AIithe’l’aeap哪),或直接用大肠杆菌(Esd~richiacoil)注射,均可诱导这些昆虫产生抗菌物质.实验结果表明,同一种昆虫经不同诱导源处理后形成相同的抗菌物质.龚琪等l用帅c0,射线,活的太肠杆菌盟热灭活的金黄色葡萄球菌(Staphylococe~umus),绿脓杆菌(Pseu—domonasaenl出0sa)和生理盐水作诱导源,诱导美洲太蠊(Peri—plm~etaamericana)的结果表明,不同诱导源诱导产生的抗菌物质的活性太小有所不同,抗菌特性上也有一些差异.刘玉滨等0 用小白鼠肝癌细胞,大肠杆菌或巨大芽胞杆菌诱导柞蚕,蓖麻蚕等昆虫,均获得抗菌蛋白.除以上昆虫外,在太头金蝇(chn帅amace】ala)引,家蝇(Muse~domestica).5J,麻蝇(s盯一0p}诅gaP盯嗜m),果蝇(DI∞叩hmelenogaster),蜜蜂(Ap mellifera)[及粉蚜(z!【I10lah劬岫)等昆虫中都诱导出抗菌蛋白由此可见,在外界诱导源的刺激下产生抗菌蛋白是昆虫个共同的普遍特性,但昆虫对诱导源不能区分,抗菌蛋白是非专一性的免疫应答产物,非常相似于高等生物体内的某些生物活性因子,例如干扰素,白细胞开索2等.因此,昆虫抗菌蛋白的研究正引起人们极大的兴趣:2昆虫抗菌蛋白的性质近年来的一些研究结果表明抗菌蛋白具有广谱的抗菌作用黄自然等发现柞蚕抗菌肽D对草绿色链球菌,乙型溶血链球菌,金黄色葡萄球菌等有抑制作用.龚琪等观察到美洲大赫产生的抗菌物质对致病性太肠杆菌,伤寒杆菌,绿脓杆菌,痢疾杆菌,金黄色葡萄球菌,枯草杆菌,变形杆菌,灵杆菌等都有抑菌效果绿蝇经诱导产生的抗菌物质也对革兰氏阳性菌和肼280Sel~eroberl999性菌有抑制作用.戴祝英等用家蚕抗菌肽对菖蓿Y纹夜蛾核型多角体病毒进行作用,发现抗菌肽在不同程度上抑制病毒多角体的形成_I.昆虫的抗菌蛋白不仅有抗细菌,病毒的作用,而且还能抗原虫和癌细胞.日本东京大学的名取俊二教授从杯尾别麻蝇幼虫中分离到两种抗菌肽,能促进小鼠巨噬细胞及异型棱白细胞对癌细胞的攻击作用,叉能使细胞产生干扰索, 井使肿瘤坏死园子活化张双全等1]用透射和扫描电子显微镜及激光共聚焦显微断层图像分析观察到家登抗菌肽对K562 (人髓样白血病)细胞有明显的杀伤作用.黄自然等观察到柞蚕免疫血淋巴对鼻咽癌细胞株的细胞膜有破坏作用Ja)aaes 等…从天蚕中分离到一种全能肽(Ve~epepfide),对多种细菌,病毒,原虫及癌细胞均有很强的杀伤作用.可见,上述结果对昆虫抗菌蛋白的进步研究,将会起到积极推动的作用.3抗菌蛋白的分子结构抗菌蛋白是昆虫血淋巴中的类生物活性肤.从目前已确定一级结构的二十几种抗菌肽来看,它们有不少相似之处. 肽的端半分子富含亲水的氨基酸残基,特别是碱性氨基酸如赖氨酸,精氨酸,而C端则含较多的疏水残基,末端都是酰胺化.最早分离纯化的抗菌肽是美国天蚕索(ce唧-玛).所有的∞c兀,I坞均为3l～39个氨基酸残基组成,不含半胱氨酸,有强碱性的N端区域,C端为疏水段,有两个a螺旋,两螺旋阃有甘氨酸和哺氨酸形成的铰链区域.棕尾别麻蝇经诱导产生的抗菌蛋白一肉毒索I,是由三种结掏相同的蛋白分子(肉毒索T,JI:)组成的混合物.这些蛋白由39个氨基酸残基组成,只有2～3个残基的差异.这些分子氨基末端富含亲水的氨基酸残基,羧基末端含疏水的氨基酸残基.用二维棱磁共振光谱研究肉毒素I溶液掏型,表明它有两个亲水脂的n螺旋,对抗菌活性的表达十分重要,两螺旋同也有一个铰链区域.Bulet 等J也从鞘翅目昆虫中得到结构相似的三种高教抑菌的抗菌肽pedeA,B,C.其中pedeA由74个氨基酸组成,富含甘氨酸,具有抗革兰氏阴性菌的活性;peptideB和C有43个氨基酸残基,含6个半胱氨酸,这两种肽对革兰氏阳性菌有抑制作用. 从已测知的抗菌蛋白的一级结构中看出,抗菌蛋白具有疏水性和亲水性,而且亲水性的氨基酸残基在昆虫生理环境下往往带电荷这些多肽分子之间的氨基酸残基变化小,保守性较强.说明昆虫在生物进化过程中遗传的稳定性,其免疫防卫系统中抗菌物质的生物合成由一些古老的基因所控制.Sceiner等15用ch0u—Famlmn方法对cecropinA,B的一级结构进行了第3期昆虫抗苗蛋白的研究进展理论计算.发现cecmpinA的1—11残基有很强的形成螺旋倾向:并摸索出在15%六氟异丙醇环境F,利用二维核磁技术获得它的’HN’~/IR谱,用Nilges等的动力学摸拟遇火方法进行计算,得到了ce~ropinA的三维结构蛋白质的功能主要决定它的高级结构因此,对抗菌蛋白的高级结构还有待进步深研究4抗菌蛋白的抗菌机制BonLan等3从天蚕脂肪体内分离到mRNA,反转录后得到eDNA.再经表达后得到抗菌肽前体.Se-RokLee等为SapeeinB几乎全部在脂肪水脂n螺旋结构,在细胞膜上形成孔道,破坏晦膜,然后再改变整个细胞膜.总之.抗菌蛋白丹lf首先在细菌质膜上形成离子通道,使细胞内K大量外渗,破坏膜势,ATP台成急剧下降,细胞内物质流失,以致细胞死亡一端的两性螺旋是裂解细菌的主要部分:c末端的酰胺化对于抗菌蛋白的广谱抗菌有重要作用.5抗菌蛋白的研究展望昆虫抗苗蛋白具有分子量小,热稳定,水溶性好,抗菌谱,及材料丰富等优点.更为重要的是抗菌蛋白对真核细胞几乎段有作用,仅仅作用于原梭细胞和发生病变的真棱细内,戴祝英等对抗菌肽作用于肿瘤细胞和病毒的机理进行了,泛研究并取得可喜结果韩献萍等发现柞蚕抗茁肽对官颈癌细胞和阴道毛滴虫有明显的杀伤作用:张双全等”观察到家蚕抗菌肽CM4对培养的K562(人髓样白血病细胞)有很强的杀伤作用昆虫是很多人类疾病的传播媒介,其传播疾病中的环节是复杂的.关于昆虫及虫媒病已有大量研究,但通过昆虫免疫学知识来控制这些疾病的工作刚开始起步抗菌肽可有效地杀灭人体寄生虫,如疟原虫,锥虫利什曼原虫.在对杀采蝇的研究中,彤成一个新思维.即将各种传播人娄传染病的昆虫通过转基因构建一个新品系,对上述寄生虫有抗性.此中断传播途径.围此,对昆虫抗菌蛋白的研究不仅对生物体乃至整个生物界的防御体系和机制有了新的从识.而{]l示出昆虫抗菌蛋白令人瞩目的应用前景和潜在的开发价值参考文献lJ哪嘴』Llcd:Ambullet?鼬‰-19~;10:82龚琪.孟阳春.周洪福不同诱导豫诱导龚洲太鳙血琳巴抗菌聊质舯研究中国媒舟生转学厦控制杂志.L993;4:813刘玉滨,宗舜.扬明华几种昆虫的免疫试验研究动特学集刊, 1992;9:494王晓束,靳庆生走叠金蝇幼虫免疫系统对丘脑杆菌诱导的应答研究昆虫知识.1鲫f:勰:405f远程,刘伟.扬峰,等.家蝇血淋巴的提取厦抗苗物质的诱导微生翱,1992拙:4396№wu且~otiS|Ⅷoonthree~fibaetefiolo把Lnsfromtheeult~n~’diam【IHISPe_4,arIemb~,oniccellline目p}1a,腼∞a;∞:I71127KP,mb订c,Itultra~Dthe~~mpin【0叫8inI)嘴Pl|il,o0叫dgeeluste~invvin山erp(峨to【帅f~4BO』,1990~9:2I78C~,tlMe~eL,.IB0l曲.manddl—tiza【mnf珊mba.棚P如ink目(A9ma)』Biad~m,I990;187:3819BluetP,nchS.肺Ⅱ口DqJ—L..1帅lml呷r丌I口…d舯目in一宴ectofanovelir:d~eibLeanfibaetori~lpe~ideⅢdun帅hin—sectd&rainf~nily』B/dC,1991;2:2452t~】f】郭玉梅,戴祝英昆虫抗荫肚的研究进展生物工程进展,】996;16: 24_l张般全,贾红武,戴祝英抗苗肚CN4抗K562螬f细胞的超微结构研究生物化学与生物物理进展,1997;:159『2胡孟兜,赵学忠,屈贤铭抗苗肚的分子生物学研究进展.生抽工程进展,1997;1714L3Ⅱ蛐ItG,l”~geI,曲Ⅱs帅nGH,Cdl一Lm1儿mib’in~empia:amodelsyst~htproteinsr』B~era,1991;20l:23L45e-P,okLee,51m~~hlmNllraaa,s}ILⅡulN~oriMD【e口darclr~ningofeDNAforsapeeinB,a口tproteinofS},anditsdete~inlmvb月”,1995;36s:48515Stei~哪D,Men~filelelaRBBlrLd吨andt【0玎eeer~inco—e[标签:快照]。
CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制及其在疫苗免疫保护中作用的研究进展
CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制及其在疫苗免疫保护中作用的研究进展王娜【摘要】调节性T细胞(Treg)通过高表达CD25分子在免疫应答过程中发挥免疫抑制功能,其功能是通过下调自身免疫应答诱导自身免疫耐受和自身免疫性疾病的发生.正常情况下Treg与辅助性T细胞17互相拮抗,保持机体平衡.在感染性疾病和自身免疫性疾病中,通过增加Treg可减缓病情.通过去除Treg联合疫苗免疫的策略,有助于提高抗感染和抗肿瘤的疗效.因此,在疫苗免疫保护中,对Treg免疫抑制功能的研究能够为研制新型疫苗奠定理论基础.%Through constitutive expressionr of the CD25 on their surface Treg cells play an impoitant role in the immunosuppression. It functions by down-regulating their autoimmunity response to induce autoimmune toleance and inhibit autmmmunr disease.Normally Treg Th17 are antagomstfi to each other,keeping the body in balance.In infectious diseases and autinmmunr diseases, increasing the Tirg cells could relieve the disease. The strategy of depleting Treg joint vacine immune helps improve resistanre to infection and anti-cancer efficacy. In the vaceine immunr protection, research Treg immunopuppression provides the theoieti-eal basis for developig new vaccines.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(018)022【总页数】3页(P3740-3742)【关键词】调节性T细胞;免疫抑制;疫苗【作者】王娜【作者单位】福建省肿瘤医院输血科,福州,350014【正文语种】中文【中图分类】R392免疫应答过程有赖于体内多系统、多细胞和多分子间的相互协同，共同调节其发生、发展和转归，并控制其质和量，以维持正常机体的免疫稳定。
免疫细胞上TRPV4通道研究进展
免疫细胞上TRPV4通道研究进展①卢凯廖杰吴琼峰杜以梅（华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科，武汉430022）中图分类号R392文献标志码A文章编号1000-484X（2021）22-2704-06［摘要］瞬时感受器电位离子通道香草素受体4（TRPV4）是一种非选择性Ca2+通道，其活化后介导Ca2+内流参与各种生理功能调控。
越来越多研究表明，TRPV4在多种免疫细胞中广泛表达并参与免疫应答调节。
本文综述目前TRPV4通道在免疫细胞中的研究进展，重点关注TRPV4介导的Ca2+信号对免疫细胞的调节功能及潜在分子机制，进一步讨论TRPV4作为免疫治疗的新靶点。
［关键词］TRPV4；钙离子；免疫细胞Advances in research on role of TRPV4pathway in immune cellsLU Kai，LIAO Jie，WU Qiong-Feng，DU Yi-Mei.Department of Cardiology，Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology，Wuhan430022，China［Abstract］Transient receptor potential vanilloid4（TRPV4）was a non-selective Ca2+channel and played a pivotal role in numerous physiological functions by mediating Ca2+influx.Existing studies have shown that TRPV4was widely expressed in a variety of immune cells and participated in regulation of immune responses.This article reviewed current knowledge of role of TRPV4in immune cells，focusing on functional modulation of immune cells by TRPV4-mediated Ca2+signaling and discussing TRPV4as a new potential target for immunotherapy.［Key words］TRPV4；Ca2+；Immune cells免疫细胞是免疫系统重要组成部分，参与多种炎症性疾病免疫应答过程，因此免疫细胞功能调节仍是免疫学研究重点［1］。
白细胞介素10与临床疾病的相关研究
白细胞介素10(IL-10)与临床疾病的相关研究方礼禄，陈书明*，武文君 ，刘栋(山西农业大学动物科技学院，山西省太谷县，030801)摘要：白细胞介素10（IL-10）是由多种类型细胞分泌的一种多效价细胞因子，主要作为免疫应答的调节剂，其包含了两个截然相反的免疫抑制和免疫促进功能。
其与自身免疫性疾病、传染性疾病、器官移植免疫耐受和癌症的发生有关。
关键词：IL-10，免疫抑制，抗炎作用Advances In Relationship Of Interleukin 10 And Clinical DiseaseFang lilu, Chen shuming, Wu wenjun, Liu dong(College of Animal Science and Veterinary Medicine, Shanxi Agricultural University, Taigu county, Shanxi province,china,030801)Abstract: Interleukin (IL) 10 is a cytokine secreted by a wide variety of cell types and has pleiotropic activities, mainly as a modulator of the immune response. IL-10 has two converse functions of immunosuppression and immunoenhancement. IL-10 genes were associated with the occurrence of autoimmune disease,infectious disease, immune tolerance of organ transplantation, and cancer.Key words: Interleukin 10, immunosuppression, anti-inflammatory1 IL-10的来源及生物学特性1989年，Fiorentino等[1]发现了一种新的细胞因子，由刀豆素A或抗原刺激Th2细胞系就可分泌细胞因子合成抑制因子(CSIF)，能够抑制Th1细胞系产生IL-2、IL-3、淋巴毒素(LT)/TNF、IFN-γ和粒细胞-巨噬细胞（GM-CSF），但Th2细胞因子的合成没有明显的抑制。
转录因子Foxp_3在免疫调节中的研究进展_李广生 (1)
以和 AP- 1 上游调控区结 合, 但大 量实 验证 实, Foxp3 并没 有 特定 的 DNA 结 合位点[5] 。Sf 小鼠 Foxp3 基因 在 DNA
Progress in Research of Transcription Factor Foxp3 in Immunoregulati on LI Guang-sheng , LI U Zhuo-l a. ( Department of Respirat ory Diseases, The Second H ospital of Shanxi Medical University , Taiyuan 030001, China)
[ 17] Solovieva S, Kouhia S, Leino-Arjas P, et al . Int erleukin 1 polymorphisms and intervert ebral disc degeneration[ J] . Epidem 2004, 15( 5) :
626- 633. [ 18] Nishida K , Kang JD , Gilbertson LG, et al . M odulat ion of t he biologi c
通过一些功能 获得( gain of function) 实 验研 究, 直接 证明
了 Foxp3 与天然( naive) 产生 Treg 细胞 的关 系[9,13] 。当反 转录 转染高 表 达 Foxp3 , naiveCD+4 CD-25 T 细 胞获 得了 类 似于 naiveTreg 细胞的表型, 这些 Foxp3 表达的 T 细胞在体外对于 T 细胞 受体( TCR) 的刺激, 不发生增殖, 几乎不 分泌 IL-2、IFN-C、IL-4, 同时使 一 些 Treg 细 胞 相 关 的 表面 分 子 表 达 上 调, 如 CD25 、 CTLA- 4、GITR 和 CD103 等。 在体 外 实验 中, 这 些高 表达 Foxp3 的 T 细胞抑制 naiveCD+4 CD-25 T 细胞的 增殖及 IL- 2 的分泌。另 外, 在 SCID 小鼠转入 CD+4 CD-25 CD45 RBhigh T 细 胞引起的 炎性肠 炎动物模型 中, 转入 Foxp3 表 达的 T 细胞 能够 阻止 该自 身免 疫疾病的发生。
调节性B细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展
调节性B细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展贾一琼;朱光发【摘要】B细胞的主要功能是介导体液免疫,因此常被认为是免疫应答的正向促进因素,然而,近些年来新发现一种具有负向调节免疫应答功能的B细胞亚群,这群B细胞通过分泌调节性细胞因子(IL-10、TGF-β等)及细胞间接触等方式作用于其他免疫细胞,从而抑制免疫应答,这群B细胞称为调节性B细胞(Bregs).近年来大量研究发现Bregs参与了多种疾病的发生发展过程.本文着重综述了Bregs与自身免疫性疾病发生发展关系的研究进展.【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2018(034)015【总页数】3页(P2478-2480)【关键词】调节性B细胞;白介素-10;免疫抑制【作者】贾一琼;朱光发【作者单位】首都医科大学附属北京安贞医院感染科北京100029;首都医科大学附属北京安贞医院感染科北京100029【正文语种】中文淋巴细胞的过度活化及其引发的过度炎症反应与许多疾病的发生发展有关。
近年研究发现调节性B细胞（regulatory B cells，Bregs）在维持机体内环境免疫稳态及调节免疫耐受中起到极其重要的作用［1］，并与自身免疫性疾病发生发展密切相关［2］。
本文就Bregs的发现与表型、生物学功能及其与自身免疫性疾病的关系作一简要阐述。
1 Bregs的发现与表型1974年有学者发现将去除B细胞的脾细胞过继转移给豚鼠后，不能抑制其迟发型超敏反应，首次证明了B细胞的负向免疫调控作用，该研究表明B细胞中存在一群具有免疫调节功能的B细胞亚群，但其具体分子生物学机制并未深入阐述。
直到1996年，WOLF等［3］在实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）的小鼠模型中发现，与有自愈倾向的野生型小鼠相比，EAE可使B细胞缺陷的C57BL/6小鼠疾病进一步进展，表明小鼠体内可能存在抑制炎症反应的B细胞亚群。
线虫寿命调控的分子机制
线虫寿命调控的分子机制在生命漫长的历程中，人们对身体老化和死亡的进程一直存在着浓厚的兴趣。
在基础生物学研究领域，线虫已成为探索细胞时钟和寿命调控的有力工具。
线虫寿命调控的分子机制是众所周知的，各种基因突变对线虫的寿命具有显著的影响。
这些突变可导致显著延长或缩短线虫寿命，同时在突变基因的调控下，一些形态和生理特性出现了显著改变。
本文将介绍线虫寿命调控的分子机制，包括基因、信号通路和转录因子，以期探索和了解更多有关寿命控制的奥秘，为人类的寿命延长研究提供一些参考。
基因的调控线虫寿命调控的分子机制的主要成分是基因的调控。
在线虫体内，多个基因参与了寿命调控。
其中一些基因可以缩短寿命，另一些则可以延长寿命。
针对基因的实验，科学家们发现，它们对线虫寿命有着影响，但这些影响往往很小，甚至可以忽略不计。
这让人们不得不相信，寿命调控还牵涉到其他的机制。
信号通路的调控寿命延长剂通过修改线虫代谢和细胞信号通路来延长寿命，这是抗衰老干预的一种重要途径。
线虫中的IRE-1信号通路是通过响应胆固醇类药物的作用来延长寿命的。
IRE-1表示内质网受损感应器，是内质网应激响应途径的主体，此途径之所以与抗衰老有关，是因为它可以调节重要的突变和信号通路，如FoxO、Akt和TOR。
明显地，IRE-1信号通路对于保持线虫健康和幸福压倒性地发挥了影响。
转录因子的调控老化和寿命延长是由许多致死或拯救信号引起的，主要通过转录因子来调节。
该类分子与作用于转录促进或阻碍基因翻译机器的启动相关联。
寿命只能通过识别这些信号及其处置来延长。
许多转录因子已在线虫模型中发现，包括DAF-16、SKN-1和HIF-1，它们被认为是在线虫寿命调控过程中发挥重要作用的蛋白质。
这些蛋白质可以影响线虫内环境中的许多过程，如代谢、蛋白质折叠、侵染性疾病和人类疾病的发展。
结论线虫寿命调控的分子机制是非常复杂的。
随着对线虫生物学和医学研究的不断深入，对抗衰老和寿命延长的研究应该会受到越来越多的关注。
蠕虫感染及其产物对过敏性疾病作用机制的研究进展
蠕虫感染及其产物对过敏性疾病作用机制的研究进展①王昕蕊宋伊宁于铭川宋伟宜庞长明②孙树民（内蒙古民族大学动物科学技术学院，通辽028000）中图分类号R383文献标志码A文章编号1000-484X（2021）14-1780-07［摘要］过敏性疾病是一种因Th亚群极化异常导致的免疫失衡性疾病，Th2型免疫应答与Th1型免疫应答保持平衡是机体未发生免疫性疾病的重要保障。
已有报道证明慢性蠕虫感染能诱导宿主产生Th2型免疫反应干预的免疫失衡性疾病，因此促进Th1/Th2型免疫反应平衡的恢复，才能抑制过敏性疾病的过度免疫。
本文从蠕虫感染引发宿主免疫细胞及细胞因子变化、Th1/Th2型免疫反应及慢性蠕虫感染调节或抑制过敏性疾病3个角度进行阐述。
其主要作用机制为慢性蠕虫感染后刺激宿主机体对IL-25、IL-33和胸腺基质淋巴生成素（TSLP）等免疫物质的调节，发挥免疫调控作用，调节失衡的Th1/Th2型免疫应答，从而达到治疗过敏性疾病的作用。
探讨蠕虫感染调节或抑制宿主过敏性疾病的机制，为该病临床治疗奠定理论基础，同时，为类似疾病的研究提供方法。
［关键词］蠕虫；免疫反应；过敏性疾病Research progress on mechanism of helminth infection and its products on allergic diseasesWANG Xin-Rui，SONG Yi-Ning，YU Ming-Chuan，SONG Wei-Yi，PANG Chang-Ming，SUN Shu-Min.College of Animal Science and Technology，Inner Mongolia University for Nationalities，Tongliao028000，China ［Abstract］Allergic disease is an immune imbalance disease caused by abnormal polarization of Th subsets.The balance be‐tween Th2immune response and Th1immune response is an important guarantee that no immune disease occurs.It has been reported that chronic helminth infection can induce Th2-type immune response produced by the host to interfere with immune imbalance diseases，promoting the restoration of the balance of Th1/Th2immune response is necessary to suppress the over-immunization in allergic dis‐eases.This article expounds it from three aspects：the changes of host immune cells and cytokines caused by helminth infection，the immune response of Th1/Th2type and the regulation or inhibition of allergic diseases by chronic helminth infection.The main mecha‐nism of action is the stimulation of the regulation of immune substance such as IL-25，IL-33and thymic stromal lymphopoietin（TSLP）after chronic helminth infection，so as to play the role of immune regulation and regulate the imbalance of Th1/Th2immune response，so as to achieve the effect of treating allergic diseases.To explore the mechanism of helminth infection regulating or inhibiting host al‐lergic diseases，which lays a theoretical foundation for clinical treatment of the disease，and provides a means for the study of similar diseases.［Key words］Helminth；Immune response；Allergic diseases蠕虫（Helminth）是一类多细胞、无脊椎的真核寄生虫。
蠕虫感染与过敏性和自身免疫性疾病
蠕虫感染与过敏性和自身免疫性疾病杨维平;田芳;胡雪莉【摘要】ABSTRACT:Many studies show that helminth‐derived molecules can induce immunoregulatory cells to form immune net‐work‐mediated immune ,thereby inhibiting allergic and autoimmune diseases .Helminth parasites can induce immune cell activa‐tion and produce cytokine .And parasites play an inhibitory effect to affect other immune related diseases .However ,the associ‐ation between helminths infections and immune related diseases does not always have an unequivocaloutcome .W hile some hel‐minths infections protect against allergic diseases ,other helminth can exacerbate this immunopathology .%许多研究发现蠕虫感染后虫源性分子诱导免疫细胞形成免疫调节网络，介导免疫抑制，从而抑制过敏性和自身免疫性疾病。
寄生虫可以通过诱导免疫调节细胞活化和产生细胞因子发挥抑制效应，从而影响其他免疫相关疾病。
然而，蠕虫感染与免疫相关疾病之间的调节机制尚无明确的结论。
一些蠕虫感染可以保护和控制过敏性疾病，而另一些蠕虫却加剧疾病的免疫病理损害。
【期刊名称】《中国人兽共患病学报》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】5页(P1252-1256)【关键词】蠕虫感染;过敏性疾病;自身免疫性疾病;调节性T细胞;调节性B细胞【作者】杨维平;田芳;胡雪莉【作者单位】扬州大学医学院病原生物学与免疫学教研室，扬州225001;扬州大学医学院病原生物学与免疫学教研室，扬州225001;扬州大学医学院病原生物学与免疫学教研室，扬州225001【正文语种】中文【中图分类】R383寄生蠕虫通常以免疫逃避机制在感染宿主体内建立慢性感染。
蠕虫及虫源性分子对自身免疫性疾病的保护作用
蠕虫及虫源性分子对自身免疫性疾病的保护作用宋晓蓉;徐元宏;沈继龙【摘要】机体接触包括蠕虫在内的病源微生物机会减少,尤其在幼年时期免疫系统失去病源微生物的塑造和协调,是导致西方发达国家自身免疫性疾病和过敏性疾病发病率迅速增高的主要原因之一.蠕虫感染能激发强烈的Th2 免疫应答,可以改善Th1 介导的自身免疫性疾病的临床症状和病理过程.日益增多的流行病学及实验研究证实了蠕虫对自身免疫性疾病及过敏性疾病的保护作用,显示了优异的临床应用价值.蠕虫感染能激发强烈的Th2 免疫应答,可以改善Th1 介导的自身免疫性疾病的临床症状和病理过程.目前,蠕虫感染诱导的宿主Th2 免疫偏移已成为感染免疫调节研究的重要模型,并显示了优异的临床应用价值,具有诱人的临床应用前景.然而其负向免疫调控的机制至今尚未明了.本文回顾近年来蠕虫及其分子调节自身免疫性疾病的国内外研究进展,着重探讨蠕虫感染及其分子发挥免疫抑制作用的可能机制.【期刊名称】《中国人兽共患病学报》【年(卷),期】2014(030)002【总页数】5页(P186-190)【关键词】蠕虫感染;虫源性分子;自身免疫性疾病;免疫偏移;免疫调节【作者】宋晓蓉;徐元宏;沈继龙【作者单位】安徽医科大学附属省立医院心外科,安徽省心血管病研究所,合肥,230001;安徽医科大学病原生物学教研室,安徽病原生物学省级实验室,安徽省人兽共患病重点实验室,合肥,230032;安徽医科大学第一附属医院检验科,合肥,230022;安徽医科大学病原生物学教研室,安徽病原生物学省级实验室,安徽省人兽共患病重点实验室,合肥,230032;安徽医科大学病原生物学教研室,安徽病原生物学省级实验室,安徽省人兽共患病重点实验室,合肥,230032【正文语种】中文【中图分类】R383“卫生学假说”(hygiene hypothesis)认为，人体过敏性疾病的发病与幼年时期微生物感染缺失有关。
新近的流行病学研究亦表明，西方发达国家多发性硬化症(multiple sclerosis，MS)、1型糖尿病(type 1 diabetes，T1D)、溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克隆氏病(Crohn’s disease，CD)等自身免疫性疾病的发病率高于赤道附近的发展中国家；并且，在经济发达地区，那些来自发展中国家的移民发生炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的几率亦随之增加[1-2]。
调节性B细胞调控寄生虫感染的研究进展
调节性B细胞调控寄生虫感染的研究进展冯安妮;李其龙;张义伟;桑晓宇;陈冉;冯颖;姜宁【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2024(51)2【摘要】寄生虫病是一种在全球范围内广泛流行的传染性疾病,对人类和家畜的健康造成了严重威胁。
寄生虫入侵宿主后,会激活机体免疫系统。
宿主通过先天免疫反应和获得性免疫反应来对抗寄生虫感染,并通过多种调节机制来保护自身,以防止过度的免疫反应。
调节性B细胞(regulatory B cells, Bregs)是一类在寄生虫感染过程中具有免疫抑制功能的B细胞亚群。
其在自身免疫性疾病、癌症和过敏反应中研究较为广泛。
目前,越来越多的研究表明,寄生虫感染可诱导Bregs的产生,并且Bregs可以通过分泌抑炎细胞因子白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)抑制炎症反应,从而减轻寄生虫感染对宿主的伤害。
然而,关于Bregs增殖的信号通路以及激活机制目前还不清楚,仍需要进一步的探究。
作者简要介绍了不同类型的Bregs及其表型,并对Bregs在疟原虫(Plasmodium)、血吸虫(Schistosoma)、利什曼原虫(Leishmania)、弓形虫(Toxoplasma)和锥虫(Trypanosoma)感染过程中发挥的免疫调节作用进行总结,以期为寄生虫的治疗和预防策略提供新的见解。
【总页数】9页(P790-798)【作者】冯安妮;李其龙;张义伟;桑晓宇;陈冉;冯颖;姜宁【作者单位】沈阳农业大学动物科学与医学学院【正文语种】中文【中图分类】S855.99【相关文献】1.变应性鼻炎患者白细胞介素23和白细胞介素27对调节性T细胞/辅助性T细胞17细胞平衡的调控作用2.细胞外信号调节激酶1/2信号通路调控细胞侵袭性的研究进展3.中药调控调节性T细胞改善缺血性脑卒中后免疫功能的研究进展4.长链非编码RNA调控结直肠癌调节性细胞死亡的研究进展5.中医药调控自身免疫性皮肤病调节性T细胞的研究进展因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
寄生虫感染对自身免疫性疾病的保护作用
寄生虫感染对自身免疫性疾病的保护作用
杨晓磊;刘文琪
【期刊名称】《国际医学寄生虫病杂志》
【年(卷),期】2006(33)5
【摘要】流行病学调查表明在许多国家寄生虫感染率和自身免疫性疾病的发病率往往呈负相关,提示寄生虫感染对自身免疫性疾病可能有保护作用.早期的研究表明,Th1/Th2细胞活性的相对平衡对机体局部和全身的免疫及病理状况都有直接影响.自身免疫性疾病往往伴随着Th1细胞的过度活动;而蠕虫感染却常可诱导一个偏向于Th3细胞的反应.综合以上事实,有理由推测,某些寄生虫感染对某些自身免疫性疾病可能有一定的保护作用.
【总页数】5页(P264-268)
【作者】杨晓磊;刘文琪
【作者单位】430030,武汉,华中科技大学同济医学院病原生物学系;430030,武汉,华中科技大学同济医学院病原生物学系
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.自身免疫性疾病与寄生虫感染引起心包损害20例临床分析 [J], 孙利娜
2.蠕虫及虫源性分子对自身免疫性疾病的保护作用 [J], 宋晓蓉;徐元宏;沈继龙
3.IL-21在自身免疫性疾病发病机制中的作用 [J], 翟鑫超;黄侠;蔡德慧;李恬;许望东;
苏林冲
4.全外显子组测序在自身免疫性疾病中的研究进展 [J], 马晓敏;王欣;姚新生;谭贵琴;周芳宇;魏文文;于红松
5.生发中心B细胞应答异常引起的自身免疫性疾病研究进展 [J], 陈雅雯;蔡少丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蠕虫免疫调节的新概念
蠕虫免疫调节的新概念
任园
【期刊名称】《江西医学院学报》
【年(卷),期】1990(030)002
【摘要】自从1977年Besedousky提出神经内分泌一免疫网络(NEI—N)新学说以后,大量的实验结果证实,神经和内分泌系统可以影响和调节免疫功能;免疫系统也可以反馈性地影响神经和内分泌功能,形成一个完整的调节回路。
近年来实验资料表明,蠕虫免疫应答也受到宿主的神经—内分泌系统的整体调节,蠕虫免疫同神经—内分泌激素间的关系非常密切,初步形成蠕虫免疫调节的新概念。
一、宿主神经—内分泌激素对蠕虫免疫的影响和调节 (一)
【总页数】4页(P79-82)
【作者】任园
【作者单位】江西医学院寄生虫学研究生
【正文语种】中文
【中图分类】R383
【相关文献】
1.蠕虫感染的免疫调节作用在诱导器官移植免疫耐受中应用价值的探讨 [J], 明英姿;邹义洲
2.成纤维细胞免疫调节作用新概念 [J], 张从纪;李慧增
3.一类恶意蠕虫和良性蠕虫的交互传播模型研究 [J], 陈迪;赖际颖;高淑京
4.蠕虫及其产物对宿主免疫调节作用的研究进展 [J], 孙树民;高志刚;杜立银;东彦
新
5.蠕虫免疫调节分子的抗炎作用与机制 [J], 汪雪峰;杜久伟
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Th2表达的细胞因子
Th2表达的细胞因子(如IL-4、IL-5、IL-9及IL-13)在其免疫应答过程中发挥重要作用。
近年来, 人们对IL-9在Th2型免疫应答中作用给与了更多的关注。
过去人们一直认为IL-9属于Th2类细胞因子,最近, 在《Nature Immunology》上先后登载了两篇独立鉴定出“Th9”细胞(即分泌IL-9的Th细胞)的文章，可能为已有的Th细胞亚群又添新成员。
1IL-9的结构IL-9最初被认为是一种T淋巴细胞生长因子,人IL-9 mRNA全长591 bp,小鼠IL-9 mRNA全长536bp。
人和小鼠的IL-9基因结构类似,均含5个外显子,其蛋白质水平有55%的氨基酸同源性。
IL-9受体(IL-9R)属共γ链的细胞因子受体家族,由一条特异性的α链(IL-9Rα)和一条γ链组成[1]。
IL-9与其受体结合后,可激发JAK1、JAK3相互磷酸化,进而促使STA T磷酸化,形成STAT1-STAT3异源二聚体、STAT1同源二聚体和STAT5同源二聚体并进入细胞核内,启动一系列相关基因转录表达,发挥相应的生物学作用[2]。
2IL-9的细胞来源2.1Th2细胞研究发现,小鼠Th2细胞亚群可分泌高水平的IL-9,IL-9的表达水平与Th2细胞的扩增程度相关。
Th2细胞亚群分泌IL-9的水平与IL-4正相关,阻断IL-4后,Th2细胞表达IL-9的水平下降[3]。
Chang等[4]报道,体外Th2细胞亚群共表达IL-4和IL-9,但体内实验尚未证实Th2细胞亚群能同时表达IL-4和IL-9。
2.2Th9细胞2008年底,Stockinger实验室和Kuchroo实验室同时发现了一群新的效应T 细胞亚群Th9,以分泌细胞因子IL-9和IL-10为典型特征[5,6]。
Th9细胞分泌IL-9受IL-25的调控,Angkasekwinai发现,小鼠哮喘模型中,IL-25能增强Th9细胞分泌IL-9,反之,阻断IL-25则降低IL-9的表达水平[7]。
抗原致敏细胞过继转移抗弓形虫感染研究进展
抗原致敏细胞过继转移抗弓形虫感染研究进展
元海军;殷国荣
【期刊名称】《热带医学杂志》
【年(卷),期】2004(4)2
【摘要】【摘要】将抗原致敏细胞过继转移给健康宿主能产生抗弓形虫感染的保护性免疫。
抗原致敏细胞过继免疫与免疫血清中的特异性抗体被动免疫之间相互作用,一起构成宿主抗弓形虫感染的免疫保护机制。
对抗原致敏细胞过继转移的研究有助于弓形虫疫苗的研制开发。
【总页数】3页(P222-224)
【关键词】弓形虫;过继转移;过继免疫;被动免疫;弓形虫疫苗
【作者】元海军;殷国荣
【作者单位】山西医科大学医学寄生虫学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R382.5
【相关文献】
1.卵巢癌腹水自体抗原致敏DC-CIK过继转移治疗的应用研究 [J], 陈芸;刘晓健;胡素英
2.致敏上皮内淋巴细胞过继免疫抗弓形虫感染的作用 [J], 沈嬿琼;殷国荣
3.小鼠过继转移致敏小肠IEL抗弓形虫感染 [J], 刘红丽;殷国荣;沈﨔琼;元海军
4.致敏IEL过继转移诱导抗弓形虫感染的机制 [J], 杨亚波;沈嬿琼;殷国荣;刘红丽
5.抗原致敏树突状细胞抗小鼠白念珠菌系统感染的实验研究 [J], 黄巍;杨义成;黄长征;林能兴;陈宏翔;刘业强;雷水生;李延;樊超;涂亚庭
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【 Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ 】
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中国 寄 生虫 学 与 寄 生 虫 病 杂 志 ２ ０ １ ５年 ８月 第 ３ ３卷第 ４期 Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｐ ａ ｒ ａ ｓ ｉ ｔ ｏ ｌ Ｐ ａ ｒ ａ ｓ ｉ ｔ Ｄｉ ｓ Ａ ｕ ｇ ． ２ ０ １ ５ ，Ｖ ｏ １ ． ３ ３ ，Ｎｏ ． ４
文章 编号 ： １ ０ ０ ０ ７ ４ ２ ３ （ ２ ０ １ ５ ） ． ０ ４ ． ０ ２ ９ ０ － ０ ５
【 综述 】
过继转移在蠕虫调控过敏性和 自身免疫性 疾病 的研究进 展
丁忆晗 １ ，周 瑞 ２ ，杨 小迪 ，张莉 莉
【 摘要】 寄 生蠕虫 或其衍 生物可通 过诱 导免疫 细胞 的活化 ，释放 调节性 细胞 因子 ，从 而抑制 过敏 性及 自身
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免 疫 性 疾 病 。 目前 大 量 的 动 物 实 验 表 明 过 继 回输 活 化 的 淋 巴 细 胞 对 免 疫 失 调 性 疾 病 具 有 保 护 作 用 ，体 现 出 潜 在 的 临 床 应 用 价 值 。 本 文 对 过 继 转 移 在 蠕 虫 调 控 过 敏 性 和 自身 免 疫 性 疾 病 方 面 的 进 展 进 行 综 述 。
【 关键词 】 蠕虫 ；过继转 移 ；过 敏性和 自身 免疫性疾 病
中 图 分 类 号 ：Ｒ ３ ８ ３ 文 献 标 识 码 ：Ａ
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