姜黄素对宫颈癌Caski细胞中Pleiotrophin蛋白表达的影响
姜黄素对人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤MIF和VEGF-C表达的影响
姜黄素对人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤MIF和VEGF-C表达的影响刘冬菊;姚宇【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2016(029)001【摘要】目的探讨姜黄素对人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、血管内皮生长因子(VEGF)VEGF-C表达的影响,以探讨其抗肿瘤机制.方法建立裸鼠人宫颈癌Caski细胞移植瘤动物模型,成瘤后动物模型随机分为5组,每组7只:阴性对照组、顺铂组(3 mg· kg-1· d-)和3个姜黄素组(50 mg·kg-1·d-1、100 mg·kg-1·d-1、200mg· kg-1 ·d-1).实验结束后处死各组裸鼠,剥取瘤体并称重,同时寻找淋巴转移灶.应用RT-PCR和免疫组化法检测瘤组织中MIF、VEGF-C mRNA及蛋白的表达.结果 1)RT-PCR结果显示3个姜黄素组(50 mg·kg-1·d-1、100 mg·kg-1·d-1、200 mg·kg-1·d-1)及顺铂组瘤组织中MIF、VEGF-C mRNA的相对表达量较阴性对照组显著减少(P＜0.05);MIF mRNA在姜黄素50 mg· kg-1·d-1组的表达与姜黄素100 mg·kg-1·d-1组、姜黄素200 mg·kg-1·d-1组的表达比较差异无统计学意义(P＞0.05),与顺铂组表达比较差异有统计学意义(P＜0.05);VEGF-C mRNA在姜黄素50mg·kg-1·d-组的表达与姜黄素100 mg·kg-1·d-1组、姜黄素200 mg·kg-1·d-1组及顺铂组表达比较差异有统计学意义(P＜0.05);2)免疫组化统计结果显示:3个姜黄素组(50 mg·kg-1·d-1、100mg·kg-1·d-1、200 mg· kg-1·d-1)及顺铂组瘤组织中VEGF-C、MIF蛋白表达明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论姜黄素可能是通过降低人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤中MIF、VEGF-C的表达发挥抗宫颈癌淋巴转移作用.【总页数】5页(P10-14)【作者】刘冬菊;姚宇【作者单位】广州中医药大学第三附属医院,广东广州510360;广州中医药大学第三附属医院,广东广州510360【正文语种】中文【中图分类】R737.33;R730.23【相关文献】1.不同剂量姜黄素对宫颈癌裸鼠移植瘤生长及瘤组织MIF、VEGF表达的影响 [J], 葛佳威;程正健2.光动力疗法对人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤MIF表达的影响 [J], 王丽双;姜淑敏;刘文晶;刘磊;王晶3.姜黄素对人宫颈癌细胞Caski侵袭转移的影响 [J], 徐晻;牟晓玲;赵敬4.姜黄素抑制人宫颈癌CaSki细胞裸鼠移植瘤的生长 [J], 刘冬菊;姚宇;黄文革5.姜黄素对宫颈癌Caski细胞中Pleiotrophin蛋白表达的影响 [J], 范婷婷;赵纯全;杨蕾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素的抗肿瘤研究进展
姜黄素的抗肿瘤研究进展姜黄素的抗肿瘤研究进展【摘要】姜黄素属多酚类物质，为植物姜黄的根茎提取物。
大量研究证实姜黄素具有抗炎、抗氧化及抗肿瘤等生物学作用。
由于它在不同的肿瘤实验中展示出诱导细胞凋亡的能力，使得姜黄素成为癌症治疗剂的可能性。
【关键词】姜黄素；抗肿瘤；进展姜黄素是从姜黄中提取的一种酚类色素，具有重要的药用价值。
大量研究证实，姜黄素具有降脂、抗炎、抗氧化、去除自由基、抗微生物、抗肿瘤以及对心血管系统、消化系统等多方面药理作用。
由于姜黄素能够抑制肿瘤细胞增殖、浸润及转移，进一步说明了姜黄素在肿瘤治疗中的生物学价值，同时也成为国内外学者的抗肿瘤研究热点，涉及的研究领域也越来越广泛。
本文主要对其抗肿瘤生物学的研究进展进行综述。
目前关姜黄素抗癌机制现认为主要是通过调控癌基因和抑癌基因，影响表皮生长因子受体、蛋白激酶C信号转导通路，下调核转录因子-ΚB的活性，抑制环氧酶-2、诱导型一氧化氮合成酶的活性，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，抑制尿激酶的活性，抑制血管生成和基质金属蛋白酶-9的分泌等。
1 姜黄素对细胞增殖的影响通过检测不同浓度姜黄素对宫颈癌细胞增殖的影响，范婷婷等【1】发现姜黄素能够抑制细胞PTN的表达和增殖，且这种抑制作用呈剂量依赖性。
有研究说明【2】，姜黄素可抑制乳腺细胞增殖主要是通过诱导细胞分裂停滞在G2和G2/S期。
低浓度的姜黄素就可以抑制未成熟的淋巴瘤细胞增殖，且其作用与作用时间及剂量呈正比，同时下调p53基因、早期生长反响基因-1等的表达【3】。
提示姜黄素有望作为一种新型的药物用于癌症治疗。
2 姜黄素对细胞周期的影响姜黄素能够抑制肿瘤细胞生长，其中包括耐药的肿瘤细胞株；同时还能抑制细胞周期蛋白D1的表达，在细胞周期抑制肿瘤细胞生长。
有研究【4】证实姜黄素可抑制内皮细胞生长因子和成纤维细胞生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞增殖，主要是通过抑制胸苷激酶活性来阻断细胞DNA的合成从而将肿瘤细胞阻滞在S期。
姜黄素对C-33 A人子宫颈癌细胞株增殖的影响及其相关机制
姜黄素对C-33 A人子宫颈癌细胞株增殖的影响及其相关机制郭絮飞【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2014(000)011【摘要】目的：探讨姜黄素对C-33A人子宫颈癌细胞株增殖的影响及其相关机制。
方法采用细胞培养技术及四甲基偶氮唑蓝（ MTT）法检测不同浓度姜黄素（10、20、30μmol/L）对人子宫颈癌细胞株C-33A的增殖抑制率。
双抗体夹心酶联免疫吸附法（ ELISA）检测姜黄素对宫颈癌 C-33A细胞96 h培养上清液中IL-6、MCP-1蛋白表达的影响。
结果不同浓度姜黄素（10、20、30μmol/L）作用C-33A 细胞不同时间（12、24、48、72、96 h）后，随着姜黄素浓度的增加，C-33A细胞增殖明显受到抑制。
C-33A细胞与姜黄素共同孵育96 h 后，与空白对照组相比，培养液中 IL-6、MCP-1蛋白表达分别下降49.1％，52.1％（P＜0.05）。
结论姜黄素可抑制C-33A人子宫颈癌细胞株的增殖，与减少炎症因子IL-6、MCP-1的蛋白表达有关。
【总页数】2页(P3082-3083)【作者】郭絮飞【作者单位】四平市妇婴医院，吉林四平 136000【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.姜黄素与紫杉醇联用对人子宫内膜癌细胞增殖的影响及其机制研究 [J], 杨晓霞;李美蓉2.姜黄素对人子宫肌瘤细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨 [J], 盛顺良;莫湘琼;欧阳新平;何平平;李卓;周建斌3.姜黄素对人宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的作用的研究以及p53表达的影响 [J], 姜智慧;陆晓媛;周健4.MTERF2在人子宫颈癌细胞株中的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响 [J], 李素芬;王唯斯;孙美涛;梅雯;自加吉;张若鹏;熊伟5.表没食子儿茶素没食子酸酯对人子宫颈癌细胞株HeLa增殖和凋亡的影响 [J], 石林;杨萍;杜宇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素联合顺铂对宫颈癌裸鼠移植瘤生长及淋巴转移的影响解析
实验方法
细胞培养：人宫颈癌细胞常规进行细胞复
苏、传代，调整细胞浓度，取对数生长期的细胞进行实 验。
察各组裸鼠移植瘤组织结构变化。 １．２．６实时荧光定量ＰＣＲ检测样本ｍＲＮＡ的表达： 用Ｔｒｉｚｏｌ法提取移植瘤组织总ＲＮＡ，１％甲醛变性琼 脂糖电泳检测ＲＮＡ完整性以及是否含有基因组 ＤＮＡ污染。使用紫外分光光度计测定核酸溶液吸光 度（Ａ）值，鉴定ＲＮＡ纯度并进行定量。用购自日本
ｔｕｍｏｒ
ａｎｔｉ—ｔｕｍｏｒ ｒａｔｅ ｗｅｒｅ
ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ．Ｔｈｅ
ｍＲＮＡ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ
ｆａｃｔｏｒ（ＭＩＦ）ａｎｄ
ｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ
ｆａｃｔｏｒ—Ｃ（ＶＥＧＦ—Ｃ）ｗｅｒｅ
ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ｒｅａｌ—ｔｉｍｅ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ
（１８．７９±１．１７）、（１８．５０±１．０７）ｇ，给药前各组裸鼠
平均体重差异无统计学意义（Ｆ＝０．４１５，Ｐ＝
０．７４３）。
１．２．４肿瘤体积测量及抑瘤率计算：定期观察小鼠 的饮食、精神、排便情况，于给药前１ ｄ及给药后每 ３天用游标卡尺测量移植瘤的长径（ａ）、短径（ｂ）；停
药后２ ｄ将裸鼠颈椎脱臼法处死，剥取瘤组织，可见
（Ｆ＝２２０．２７９，Ｐ＝０．０００；Ｆ＝１４３．２５０，Ｐ＝０．０００）．ＭＩＦ （ｒ＝０．８１５，Ｐ＝０．００１）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
ｍＲＮＡ ｗａｓ ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ ｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＶＥＧＦ－Ｃ ｍＲＮＡ
姜黄素对人宫颈癌细胞放疗增敏的作用研究
姜黄素对人宫颈癌细胞放疗增敏的作用研究【摘要】本文探讨了姜黄素（cur）对人宫颈癌hela细胞放射增敏的可能作用机制。
采用免疫细胞化学法检测细胞处理后p21和bcl-2蛋白表达情况，结果显示姜黄素和射线单用均能升高p21蛋白表达和降低bcl-2蛋白的表达（p﹤0.05），二者联用则变化更明显（p﹤0.01）。
说明姜黄素对人宫颈癌hela细胞具有放射增敏作用可能与其上调p21和下调bcl-2蛋白表达有关。
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，放疗是其主要的治疗手段，但宫颈癌单纯放疗5年生存率只有50%左右，故提高宫颈癌放疗敏感性在临床上有着极其重要的意义。
目前临床上放疗增敏剂主要是一些化疗药物，如顺铂、泰素等，但由于这些药物对正常细胞的毒性作用较大，而且其与放疗的毒性作用有协同作用，病人一般难以耐受。
姜黄素是从姜黄属植物姜黄、郁金、莪术等植物的根茎中提取出来的多元酚，其对慢性粒细胞白血病有独特的疗效[1]，本课题组前期发现其尚对体外培养的人宫颈癌hela细胞具有放射增敏作用[2]，但其作用机制不详，本文对此进行了探讨。
1 实验部分1.1 试验材料人宫颈癌hela细胞（湖北医药学院临床研究所）；姜黄素（hplc>98%，成都思科华生物技术有限公司，用dmso溶解配成1mg/ml的母液备用，使用前用10%rpmi1640培养液稀释至所需浓度）；小鼠抗人bc1-2、p21、辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠igg均为美国santa cruz公司产品；clinac 600c/d加速器（美国varian 公司）。
1.2 细胞培养及照射条件人宫颈癌hela细胞培养于含10%新生牛血清rpmi-1640培养基中，并置于含5%co2的37℃温箱中培养，所有照射均为室温下照射，射线剂量率为40cgy/min。
1.3 免疫细胞化学法检测p21、bcl-2蛋白将hela细胞接种于加有盖玻片的2个6孔板中，分为空白组、as2o3组、单放组、药放组，每个组设3个复孔，待细胞贴壁后姜黄素组和药放组加药，终浓度2umol/l，给药24小时后单放及药放组接受2gy放疗，24小时后取出盖破片，以pbs（ph=7.5）冲洗，3min/次，冲洗三次后，放入4%多聚甲醛中固定20min，以pbs （ph=7.5）冲洗， 3min/次，冲洗三次后，0.1%triton x-100（ pbs缓冲液中含柠檬酸钠0.1%）透膜5min，以pbs （ph=7.5）冲洗，3min/次，冲洗三次后， 3%h2o2-甲醇溶液室温孵育10min以封闭内源性过氧化物酶，按免疫试剂盒操作说明逐步进行，一抗工作浓度1：100，dab室温显色15-20 min （显微镜下控制），自来水冲洗，中性树脂封片，显微摄影计算阳性细胞数。
姜黄素的抗肿瘤研究进展
2 姜黄素对细胞周期的影响
姜黄素能够抑制肿瘤细胞生长袁 其中包括耐药的肿瘤细胞株曰同 时还能抑制细胞周期蛋白 D1 的表达袁在细胞周期抑制肿瘤细胞生长遥 有研究[4]证实姜黄素可抑制内皮细胞生长因子和成纤维细胞生长因子 诱导的人脐静脉内皮细胞增殖袁主要是通过抑制胸苷激酶活性来阻断 细胞 DNA 的合成从而将肿瘤细胞阻滞在 S 期遥 Jon[5]等发现姜黄素能 将细胞阻滞在 G2/M 期与细胞核异常装配有关遥 综上所述袁姜黄素对 不同肿瘤细胞周期的影响都基于不同的作用机制遥
1 姜黄素对细胞增殖的影响
通过检测不同浓度姜黄素对宫颈癌细胞增殖的影响袁 范婷婷等[1] 发现姜黄素能够抑制细胞 PTN 的表达和增殖袁 且这种抑制作用呈剂 量依赖性遥 有研究表明[2]袁姜黄素可抑制乳腺细胞增殖主要是通过诱导 细胞分裂停滞在 G2 和 G2/S 期遥低浓度的姜黄素就可以抑制未成熟的 淋巴瘤细胞增殖袁且其作用与作用时间及剂量呈正比袁同时下调 p53
咱责任编辑院曹明明暂
Science & Technology Vision 科技视界 93
能诱导 p53 野生型乳腺癌细胞凋亡袁同时伴随 Bax 蛋白表达水平的升 高而导致的 DNA 结合活性增强及 p53 表达水平的升高曰 实验结果进 一步表明袁 姜黄素诱导的乳腺癌细胞凋亡依赖于 p53 基因相关途径遥 Bhaumik 等[8]研究报道姜黄素诱导 AK-5 肿瘤细胞凋亡通过激活caspase 蛋白表达遥此外袁细胞在姜黄素的刺激下细胞色素 C 释放袁线粒体膜电 位消失袁且细胞内 ROS 升高遥 研究发现线粒体在细胞凋亡中起关键作 用[9]袁姜黄素能使大鼠肝细胞线粒体肿胀袁通透性增加袁膜电位消失及 ATP 合成抑制遥 因此袁线粒体是姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡的作用靶点遥
姜黄素抑制宫颈癌细胞株增殖和诱导凋亡的体外研究
７ 伍卓群 ， 尹景学． 椭圆与抛物型方程引论．北京 ： 科学 出版社 ，０ ３ ２０ ．
８ Ｇｉ ｒ ｌ ｇ Ｄ，Ｔｒ ｄｎ ｅ ． ｌ ｔｃＰ ｒｉｌＤｉｆｒｎ ｉｌＥｑ ａ ｉｎｓｏ ｂａ ｕ ｉｇ ｒＮＳ Ｅｌｉ ｉ ａ ｔａ ｆｅｅ ｔａ ｕ ｔ ｐ ｏ ｆ
关 键 词 ： 姜 黄 素 ； ＳＨａ细胞 ； 凋 亡 ； 琼脂 糖 凝 胶 电 泳 ｉ
子 宫颈 癌是常见 的妇 科恶性肿瘤 ， 近年 发病 率又有上 升
和 年轻 化 趋 势 。 目前 治疗 宫 颈 癌 仍 以 手 术 为 主 ，但 根 治 术 的
１ 材 料 和 方 法
５ 年生存率较低 ， 子宫颈癌对 放疗 的敏感性 也具有个 体差异 ，
ｕ
，
２ 沈尧 天 ， 树 森 ． 线 性 椭 圆 型方 程 的 变 分方 法 ．广州 ： 南 理 工 大 严 拟 华
学 出 版社 ，９ ９ １９ ．
３ 陆文端． 微分方程中的变分方法．北京 ： 科学出版社 ，０ ３ ２０．
４ Ｅｖ ｎ ａ ｓＬＣ． ｒｉｌＤｉｆｒｎｔ ｌＥｑ ａｉｎｓ Ａｍ ｅ ｉａ ａｈ ｍａｉａ Ｐａ ｔａ ｆｅ ｅ ｉ ｕ ｔｏ ． ａ ｒ ｎ Ｍ ｔ ｅ ｔｃ ｌ ｃ
且 放 疗 后 易 出 现局 部 转 移 和 复 发 。因 此 寻 找 有 效 的 子 宫 颈 癌
１ １ 材料 ．
人宫颈癌 ＳＨａ ｉ 细胞株购 自上海科学 院细胞 中心 。药物 ： 姜黄素 购 自美 国 Ｓｇ ｉ ｍａ公 司 、 甲基 磺 酰 氟 （ ＭＳ 、 Ｎ 苯 Ｐ Ｆ） Ｄ Ａ Ｌ ｄ ｅ 试剂盒 （ 国 Ｓｇ 公 司） ａｄ ｒ 美 ｉ ｍａ ；四甲基偶氮唑 蓝 （ Ｔ） ＭＴ 、
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＭ ａ ｈ ｍａｉａ ｅ ｉｉｅ ｏ ｒ ａ ｔ ｅ ｔ １ ｄｃｎ ｏ ｃ Ｍ
姜黄抗癌食物研究报告
姜黄抗癌食物研究报告
姜黄是一种常见的香料和草药，也被广泛用作保健食品。
近年来，很多科学研究表明，姜黄具有抗癌的潜力。
本篇报告将对姜黄抗癌的研究进行综述。
首先，姜黄中的活性成分被称为姜黄素。
姜黄素是一种具有强烈抗氧化和抗炎作用的化合物。
它能够抑制癌细胞的生长和扩散，通过多种机制发挥抗癌作用。
例如，姜黄素能够靶向癌细胞的信号传导通路，抑制癌细胞的增殖和转移。
此外，姜黄素还能够诱导癌细胞的凋亡，促使癌细胞自行死亡，从而抑制肿瘤的生长。
其次，姜黄素还具有增强化疗药物疗效的作用。
许多研究发现，姜黄素能够提高化疗药物对癌细胞的杀伤作用，减少癌细胞对化疗药物的耐药性。
这主要是由于姜黄素能够阻断癌细胞的耐药机制，使化疗药物更容易进入癌细胞并发挥作用。
因此，姜黄素的应用可以改善化疗的疗效，提高癌症患者的生存率。
此外，姜黄素还具有保护正常细胞的作用。
化疗和放疗往往会对正常细胞造成损害，导致副作用和并发症的发生。
研究表明，姜黄素可以减轻放化疗对正常细胞的伤害，并促进其修复和再生。
这可能是由于姜黄素能够减少氧自由基的产生，保持正常细胞的稳定和完整性。
总之，姜黄具有强大的抗癌潜力。
它的主要活性成分姜黄素能够抑制癌细胞的生长和扩散，增强化疗药物的疗效，并保护正常细胞免受损害。
然而，目前的研究主要集中在体外和动物实
验中，对于姜黄在人体内的确切作用和剂量仍需进一步研究。
因此，在应用姜黄作为抗癌食物或辅助治疗时，仍需谨慎，并在医生的指导下进行。
姜黄素抑制人宫颈癌CaSki细胞裸鼠移植瘤的生长
姜黄素抑制人宫颈癌CaSki细胞裸鼠移植瘤的生长刘冬菊;姚宇;黄文革【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2015(025)002【摘要】目的探讨姜黄素对人宫颈癌CaSki细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用.方法建立人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤模型,35只荷瘤裸鼠随机分为5组,姜黄素高剂量(200 mg/kg)、中剂量(100 mg/kg)、低剂量(50mg/kg)组、溶剂对照组和顺铂组(3 mg/kg),每组7只,姜黄素连续灌胃给药15 d,顺铂组每3d腹腔注射给药,共5次.停药24 h后处死裸鼠,测量裸鼠体重、移植瘤体积、瘤重,计算抑瘤率;光镜下观察移植瘤组织形态学变化;结果处理组的移植瘤体积均明显小于空白对照组(P＜0.01).姜黄素高、中、低剂量组抑瘤率分别为44.3％、40.1％和33.3％;HE染色法显示姜黄素处理组小鼠的移植瘤组织出现明显坏死改变;结论姜黄素对人宫颈癌CaSki细胞移植瘤的生长具有明显的抑制作用.【总页数】5页(P7-10,后插1)【作者】刘冬菊;姚宇;黄文革【作者单位】广州中医药大学第三附属医院,广州510360;广州中医药大学第三附属医院,广州510360;中山大学实验动物中心,广州510080【正文语种】中文【中图分类】R33【相关文献】1.姜黄素对人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤MIF和VEGF-C表达的影响 [J], 刘冬菊;姚宇2.光动力疗法对人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤MIF表达的影响 [J], 王丽双;姜淑敏;刘文晶;刘磊;王晶3.重组质粒白细胞介素-24对人宫颈癌Hela细胞裸鼠移植瘤的生长及血管生成的抑制作用研究 [J], 李婧;李莉;王赞宏;王朝霞4.姜黄素对人宫颈癌细胞Caski侵袭转移的影响 [J], 徐晻;牟晓玲;赵敬5.夫拉平度对人宫颈癌CasKi细胞裸鼠皮下种植瘤生长的抑制作用研究 [J], 周焕芹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素对人宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的作用的研究以及p53表达的影响
姜黄素对人宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的作用的研究以及p53表达的影响作者：姜智慧陆晓媛周健来源：《中国医学创新》2013年第12期【摘要】目的：主要探讨姜黄素对人类宫颈癌Hela细胞中增殖作用的影响，以及细胞p53蛋白表达的影响。
方法：本文通过不同浓度姜黄素干预人宫颈癌Hela细胞，采用MTT法检测药物对Hela细胞的增殖抑制率；RT-PCR和Western blot检测细胞凋亡相关蛋白p53表达。
结果：MTT发现姜黄素对人宫颈癌Hela细胞有一定的抑制作用，并呈时间-剂量依赖性；RT-PCR结果显示p53mRNA的表达增加；western boltting显示p53蛋白的表达增加。
结论：姜黄素可一直Hela细胞增殖，其机制可能是通过增加p53基因的表达而实现。
【关键词】姜黄素；宫颈癌； p53mRNA； p53蛋白姜黄素（Curcumin）是一种酚类化合物，提取自姜科姜黄属植物姜黄（Curcumalonga）的根茎中，是中药姜黄的主要成份。
国内外的科学研究表明，姜黄素具有具有抗炎、抗氧化、保肝、保护心脏、预防血栓和抗肿瘤的多种生物学效应[1-4]。
姜黄素可以调节多种肿瘤相关的细胞因子及通路达到抗肿瘤的作用，对宫颈癌细胞具有一定的细胞毒作用 [5]。
但是有关姜黄素对宫颈癌细胞体外作用的相关机制仍有待研究。
本文主要探讨姜黄素对人类宫颈癌Hela细胞的相关作用，检测p53蛋白的表达情况，为姜黄素防治宫颈癌提供新的依据。
1 材料与方法1.1 细胞人宫颈癌Hela细胞株（中国医学科学院血液病研究中所惠赠）。
1.2 主要试剂姜黄素、二甲基亚砜（DMSO）、MTT购自美国Singma公司；胎牛血清购自杭州四季青生物工程材料有限公司；DMEM高糖型购自美国Gibco公司；RT-PCR 反应试剂盒北京天根生化科技有限公司；高纯总RNA快速提取试剂盒（RTL-离心柱型）购自上海锐捷生物工程有限公司；蛋白提取试剂盒购自上海碧云天生物技术有限公司；p53抗体购自美国Bioworld Technology公司；鼠抗β-actin抗体北京中杉金桥生物技术有限公司。
姜黄素对人宫颈癌细胞Caski侵袭转移的影响
姜黄素对人宫颈癌细胞Caski侵袭转移的影响徐晻;牟晓玲;赵敬【期刊名称】《中山大学学报（医学科学版）》【年(卷),期】2009(030)001【摘要】[目的]研究姜黄素对人宫颈癌细胞Caski侵袭转移的影响并探讨其可能的机制.[方法]以10,25,50 μmol/L姜黄素处理Caski细胞24,48,72 h后,MTT法检测其对Caski细胞的生长抑制作用.应用Transwell小室进行人工重组基底膜(Matrigel)侵袭和运动实验,观察姜黄素对Caski细胞侵袭和转移的影响.Western blot检测细胞中MMP-2、MT1-MMP和NF-кB蛋白水平变化.[结果]应用姜黄素处理后人宫颈癌细胞生长受到抑制且作用呈时效-量效依赖关系;同时细胞侵袭和迁移能力明显降低;MMP-2,MT1-MMP和NF-кB蛋白的表达均明显减弱.[结论]姜黄素能够减弱人宫颈癌细胞Caski的侵袭和转移,其机制可能与降低MMP-2,MT1-MMP and NF-кB的表达有关.【总页数】4页(P92-95)【作者】徐晻;牟晓玲;赵敬【作者单位】重庆医科大学,附属第一医院急诊科,重庆,2100016;重庆医科大学,附属第一医院妇产科,重庆,400016;重庆医科大学,基础医学院病理生理教研室,重庆,400016【正文语种】中文【中图分类】R730.23【相关文献】1.姜黄素对人宫颈癌Caski细胞裸鼠移植瘤MIF和VEGF-C表达的影响 [J], 刘冬菊;姚宇2.姜黄素对人子宫内膜癌细胞HEC-1-B侵袭转移的影响 [J], 陈茜;陈丽娟;党媛媛;李牧;吴晓玲3.表没食子儿茶素没食子酸酯对人宫颈癌细胞株CaSki增殖、凋亡及凋亡相关基因表达的影响观察 [J], 吴宗妍; 刘小敏; 李金鸽4.调控细胞分裂周期蛋白6对人类乳头瘤病毒16阳性宫颈癌细胞Caski增殖和凋亡的影响 [J], 马聪;韩玉斌;陈云卿;郭文涛5.Hsa-miR-6841-3p对宫颈癌细胞系Caski增殖及侵袭转移的影响 [J], 裴桂华;殷复粉;王宁;孙欣;于啸;孙业武;于风胜;王言奎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素对人宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的作用的研究以及p53表达的影响
姜黄素对人宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的作用的研究以及p53表达的影响姜智慧;陆晓媛;周健【期刊名称】《中国医学创新》【年(卷),期】2013(000)012【摘要】目的：主要探讨姜黄素对人类宫颈癌Hela细胞中增殖作用的影响，以及细胞p53蛋白表达的影响。
方法：本文通过不同浓度姜黄素干预人宫颈癌Hela细胞，采用MTT法检测药物对Hela细胞的增殖抑制率；RT-PCR和Western blot 检测细胞凋亡相关蛋白p53表达。
结果：MTT发现姜黄素对人宫颈癌Hela细胞有一定的抑制作用，并呈时间-剂量依赖性；RT-PCR结果显示p53mRNA的表达增加；western boltting显示p53蛋白的表达增加。
结论：姜黄素可一直Hela 细胞增殖，其机制可能是通过增加p53基因的表达而实现。
%Objective:To observe the effect of cuicumin on proliferation of human cervical cancer Hela cells and expression of p53 protein. Method:In this paper,Hela cells were treated with curcumin at various concentrations for various hours,Then determined for proliferation activity by MTT method,for transcription levels ofβ-catenin and p53 mRNAs by RT-PCR,and for expressions ofβ-catenin and p53 protein by Western blot. Result:Curcumin showed dose-and time-dependent inhibitory effect on the proliferation of Hela cells.Meanwhile,curcumin increased the mRNA transcription and protein expression levels ofβ-catenin and p53.Conclusion:Curcumininhibited the proliferation of Hela cells by a possible mechanism of increased the express of p53.【总页数】4页(P9-11,12)【作者】姜智慧;陆晓媛;周健【作者单位】徐州医学院研究生院江苏徐州 221000;徐州医学院附属医院;江苏省徐州妇幼保健院【正文语种】中文【相关文献】1.姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞增殖抑制作用及其机制的研究 [J], 王菁鹏;林青2.喷他脒对人宫颈癌细胞株 Hela 细胞增殖和诱导凋亡的作用 [J], 李月红;易建平;王晓燕3.miRNA-451在宫颈癌中的表达及对宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡影响的作用机制研究 [J], 李艳;陈文玉;陈小平;陈友国4.姜黄素对人宫颈癌细胞株Hela细胞抑制及凋亡的影响 [J], 赵敬;赵涌5.姜黄素通过Notch途径抑制人宫颈癌细胞株HeLa细胞增殖 [J], 夏美慧;谷爽;孙际童;刘爱民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素对宫颈癌干细胞增殖、聚集及化疗敏感性的影响
姜黄素对宫颈癌干细胞增殖、聚集及化疗敏感性的影响张燕华;高艳娥;臧睿;杨红梅【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)037【摘要】目的探讨姜黄素对宫颈癌干细胞增殖、聚集及化疗敏感性的影响.方法用流式细胞术从人官颈癌细胞株CASKI中分选CD133+的宫颈癌干细胞.将宫颈癌干细胞随机分为七组,CC10组、CC20组、CC40组、CC60组、CC80组及CC100组分别给予终浓度为10、20、40、60、80、100 mg/mL姜黄素进行培养,对照组给予等量溶剂与培养基培养.用MTr法检测各组细胞增殖抑制率.取对照组、CC60组细胞用无血清培养基培养1周,光镜下计数聚集的直径大于100 μm 的干细胞球个数,流式细胞术检测官颈癌干细胞比例.取宫颈癌干细胞随机分为BV 组、CC组、BV+ CC组、对照组四组,分别加入10 mg/mL贝伐单抗、60mg/mL姜黄素、10 mg/mL BV+ 60 mg/mL姜黄素、等量溶剂与培养基,培养48 h后采用流式细胞术测算细胞凋亡率.结果 CC10组、CC20组、CC40组、CC60组、CC80组、CC100组细胞增殖抑制率均高于对照组(P均＜0.05);且随着姜黄素浓度的增加,宫颈癌干细胞增殖抑制率逐渐升高(P均＜0.05).CC60组直径大于100 μm的干细胞球个数少于对照组(P＜0.05),干细胞比例低于对照组(P＜0.05).BV+ CC组细胞凋亡率高于对照组、BV组、CC组(P均＜0.05),CC组高于对照组、BV组(P均＜0.05),BV组高于对照组(P均＜0.05).结论姜黄素可抑制宫颈癌干细胞增殖,降低其聚集能力,增加其对贝伐单抗的治疗敏感性.%Objective To explore the effects of curcumin on the cell proliferation,aggregation,and the sensitivity to bevacizumab of cervical cancer stem cells.Methods TheCD133 + cervical cancer stem cells (CCSCs) were isolated from CASKI cells by flow cytometry.The CCSCs were divided into seven groups:CC10 group,CC20 group,CC40 group,CC60 group,CC80 group,and CC100 group which were given a final concentration of 10,20,40,60,80 and 100 mg/mL curcumin,while cells in the control group were given the same amount of solvent and culture medium.The inhibition rate of cell proliferation in each group was detected by MTF.The cells in the control group and CC60 group were cultured in serum-free medium for 1 week.The number of stem cell spheres with diameter greater than 100 μm was counted by light microscope,and the proportion of CD133 + cells was detected by flow cytometry.The cervical cancer stem cells were divided into four groups,BV group (added with bevacizumab 10 mg/mL),CC group (added with 60mg/mL curcumin),BV + CC group (added with 10 mg/mL bevacizumab and 60 mg/mL curcumin),and the control group (treated with the same amount of solvent and medium).After 48-hour culture,the apoptosis rate was determined by flow cytometry.Results The rates of cell proliferation inhibition in the CC10 group,CC20 group,CC40 group,CC60 group,CC80 group,and CC100 group were higher than that of the control group (all P ＜ 0.05),and with the increase of curcumin concentration,the proliferation inhibition rate of cervical cancer stem cells gradually increased (all P ＜0.05).The number of stem cell spheres with diameter greater than 100μam of the CC60 group was less than that of the control group (P ＜ 0.05).The proportion of cervical cancer stem cell in the CC60 group was lower than that in the control group (P ＜ 0.05).The apoptosis rate in the BV + CCgroup was higher than that in the control group,BV group,and CC group (P ＜ 0.05),the apoptosis rate in the CC group was higher than that in the control group and BV group (P ＜ 0.05),and the apoptosis rate in the BV group was higher than that in the control group (P ＜ 0.05).Conclusion Curcumin can inhibit the proliferation and decrease the stem cell aggregation of CCSCs and increase the sensitivity of CCSCs to bevacizumab.【总页数】3页(P15-17)【作者】张燕华;高艳娥;臧睿;杨红梅【作者单位】西安630医院,西安710000;西安交通大学第二附属医院;西安630医院,西安710000;西安630医院,西安710000【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.姜黄素联合顺铂对宫颈癌Hela细胞化疗敏感性的影响及机制探讨 [J], 冯冰霜;雷张涛;张春华;刘正香;朱俊峰2.姜黄素及其联合化疗对子宫颈癌Hela细胞体外增殖的影响 [J], 吴孝杰;庞江琳;孙显斌3.雌激素通过上调COX-2的表达影响宫颈癌Hela细胞的增殖及化疗敏感性 [J], 蔡海瑜;刘爱珍;宋芷霜;刘路玖;李幔;刘志超4.miR-10a-5p靶向ITSN1对宫颈癌细胞增殖和顺铂化疗敏感性的影响 [J], 李妘;王静5.二甲双胍对宫颈癌干细胞增殖及放化疗敏感性的影响 [J], 郭倩;任倩梅;毛熙光;詹平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素通过抑癌基因HLJ1抑制肺癌细胞的侵袭和转移
姜黄素通过抑癌因子HLJ1抑制肺癌细胞的侵袭和转移摘要姜黄素是姜黄根的一种活性成分，它有很多种抗癌活性。
在这项研究中，我们发现，姜黄素能够通过激活一种叫做热休克蛋白40的抑癌因子来抑制癌细胞的侵袭和转移。
用浓度为1-20μM的姜黄素处理人肺腺癌细胞发现，肺腺癌的迁移，侵袭和转移能力对姜黄素呈现浓度依赖性，而且这种依赖性和和HLJ1的表达关系密切。
而通过siRNA敲除HLJ1的表达，则能在体内和体外逆转它的抗侵袭和抗转移效应。
在一篇荧光素酶的报道中关于HLJ1启动子和增强子的部分显示，在转录中姜黄素能通过在增强子里激活AP-1蛋白位点来上调HLJ1的表达。
姜黄素（1-20μM）能极大地上调一种AP-1成分junD的表达,而且呈现出浓度依赖性和时间依赖性。
敲除junD的表达能够部分降低姜黄素诱导的HLJ1的激活和减少姜黄素的抗侵袭效应，这表明junD从某种程度上参与了姜黄素诱导的HLJ1的表达。
姜黄素能诱导c-jun胺基端激酶磷酸化，而c-jun胺基端激酶的抑制剂（sp-600125）能够减弱姜黄素诱导的c-jun和HLJ1得表达。
姜黄素活化的HLJ1能够进一步引导上皮细胞钙粘蛋白的上调和癌细胞侵袭能力的下降。
这是一种新的机制，支持它被应用于抗癌转移治疗中。
前言姜黄素，姜黄根中的一种活性成分，能够通过很多种信号转导通路抑制癌细胞的增殖，侵袭，血管生成以及转移，这些通路包括factor-B, IBa kinase, Akt, activator protein (AP-1), mitogen-activated protein kinase, cyclooxygenase-2(COX-2), lipoxygenase, inducible nitric-oxide 合酶, 尿纤溶酶启动子，瘤坏死因子，化学激酶，细胞表面粘附分子，cyclin-D1等等。
人类临床试验已经证实，当姜黄素给药剂量为10 g/day时，没有剂量限制毒性；当给药剂量为8 g/day时，姜黄素的血药浓度为1.77±1.87μM。
姜黄素对宫颈癌细胞系体外增殖的影响及机制研究
姜黄素对宫颈癌细胞系体外增殖的影响及机制研究毛淑萍;谢志忠;覃丽;黄余良【期刊名称】《吐鲁番科技》【年(卷),期】2009(000)002【摘要】目的探讨姜黄素对宫颈癌细胞系SiHa细胞体外增殖的影响及其对细胞周期的作用。
方法10-60μmol/L姜黄素分别处理SiHa细胞后,苔盼兰染色和四甲基偶氮唑蓝法检测癌细胞的生长活性,流式细胞仪分析细胞周期各时相的变化。
结果不同浓度的姜黄素对宫颈癌细胞系SiHa细胞的增殖均有抑制作用,并呈剂量依赖性。
药物处理后的细胞G<sub>1</sub>期的比例增加,S期减少,G<sub>2</sub>/M期细胞比例相对增多。
与对照组比较,不同浓度姜黄素（10,20,40,60μmol/L）处理后,G<sub>2</sub>/M期比例分别为（8.7±2.1）%、（10.4±1.3）%、（10.9±2.2）%、（11.8±1.4）%。
结论姜黄素能抑制宫颈癌细胞的体外增殖,其机制可能与细胞周期阻滞有关。
【总页数】5页(P23-27)【作者】毛淑萍;谢志忠;覃丽;黄余良【作者单位】新疆吐鲁番地区医院妇产科;南华大学药物药理研究所;南华大学附属第二医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.白毛藤多糖对宫颈癌细胞系体外增殖的影响及机制研究 [J], 杨旭东;张杰;郝晶;李孟全;崔荣军;王桂云2.姜黄素对宫颈癌细胞系体外增殖的影响及机制研究 [J], 毛淑萍;谢志忠;覃丽;黄余良3.姜黄素及其联合化疗对子宫颈癌Hela细胞体外增殖的影响 [J], 吴孝杰;庞江琳;孙显斌4.miRNA-375对宫颈癌细胞系SiHa增殖能力和迁移能力的影响及相关机制研究[J], 张强; 张晶晶; 曹丽艳; 付占昭; 董立新; 龚姗5.姜黄素对宫颈癌细胞系中c-Jun及JAK-STAT信号传导通路的影响机制研究 [J], 李文娟;陈艳华;王娜;海静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜黄素抑制宫颈癌细胞株增殖和诱导凋亡的体外研究
姜黄素抑制宫颈癌细胞株增殖和诱导凋亡的体外研究
夏娜;吴绪峰
【期刊名称】《数理医药学杂志》
【年(卷),期】2010(023)001
【摘要】目的:探讨中药姜黄素(Cur)对子宫颈癌SiHa细胞株的增殖抑制和诱导凋亡的作用.方法:以不同浓度的姜黄素(10 umol/L、20 umol/L、30 umol/L ),分12h、24h、48h、72h 4个时间点处理SiHa细胞, 光镜观察细胞形态变化;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率;用透射电子显微镜及琼脂糖凝胶电泳检测凋亡的发生.结果:姜黄素可抑制SiHa细胞增殖,作用呈明显的时效和量效关系,差异有非常显著性(P<0.01);姜黄素可诱导SiHa细胞凋亡,透射电子显微镜下可见凋亡细胞;琼脂糖凝胶电泳出现细胞凋亡典型的DNA"梯状"条带.结论:姜黄素体外对SiHa细胞具有增殖抑制作用和促进凋亡作用.
【总页数】3页(P22-24)
【作者】夏娜;吴绪峰
【作者单位】郧阳医学院附属人民医院老年病科;武汉大学中南医院妇瘤科,武汉430071
【正文语种】中文
【中图分类】R737.33
【相关文献】
1.雄黄抑制卵巢癌细胞株SKOV3增殖和诱导凋亡的体外研究 [J], 陈杰;郭兴罡;张纪姸
2.雄黄抑制卵巢癌细胞株COC1增殖和诱导凋亡的体外研究 [J], 马淑云;高尚风;魏琳;陈蕊;唐阳芳
3.姜黄素对人食管癌细胞株Eca-109增殖抑制和凋亡诱导的实验研究 [J], 于长秀
4.雄黄抑制宫颈癌细胞株增殖和诱导凋亡的体外研究 [J], 尹伶;濮德敏;吴青;郭孝鹏
5.葛根素抑制人子宫颈癌细胞株HeLa增殖和诱导凋亡作用研究 [J], 李静
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姜黄素体外对宫颈癌放疗增敏作用及机制研究#
姜黄素体外对宫颈癌放疗增敏作用及机制研究#【摘要】目的：观察姜黄素体外对宫颈癌Ｈela细胞的放射增敏作用并探讨作用机制。
方法：MTT法检测细胞抑制率，绘制细胞抑制率曲线，观察姜黄素与放射联合应用时的作用特点，流式细胞法检测细胞周期和凋亡。
结果：姜黄素对细胞增殖呈现出明显的时间和浓度依赖性抑制作用；单独照射和姜黄素均能使细胞周期阻滞于放射敏感时相 G2/Ｍ期，诱导细胞凋亡(P＜0.05)，联合作用效果更加显著(P＜0.01)。
结论：姜黄素可通过阻滞细胞周期于G2/Ｍ期对体外培养宫颈癌细胞株具有放疗增敏作用。
【关键词】姜黄素；宫颈癌；放射增敏;体外放射治疗是宫颈癌的重要治疗手段，对宫颈癌病灶的照射不可避免地会对宫颈周围膀胱、直肠等器官造成辐射损伤。
由于正常组织对放射线照射耐受能力有限，辐射超过一定的剂量不但难以提高肿瘤局部控制率，还会加重正常组织的放射性损伤［１］。
故而，采用同步放化疗治疗模式，即通过同步应用小剂量化疗药物在不增加甚至降低射线剂量的基础上达到增强放射线对肿瘤细胞的杀伤作用成为解决这一问题的策略［２］。
姜黄素是从植物姜黄、郁金、莪术等植物的根茎中提取出来的多元酚，具有多种药理活性。
研究表明姜黄素对胰腺癌、肾癌、前列腺癌［3］等具有放疗增敏作用，但对宫颈癌放疗增敏作用报道较少，本文通对此进行了研究。
１材料与方法１.1材料人宫颈癌Ｈela细胞株（湖北医药学院附属人民医院临床研究所）；姜黄素［高效液相色谱法（成都思科华生物技术有限公司］；Ｃlinac600Ｃ/Ｄ加速器（美国Ｖarian公司）；流式细胞仪（美国ＢeckmanColuter公司）。
１.２方法1.2.１细胞培养：Ｈela细胞株培养于含１０％新生牛血清的1640培养基中，置于含５％CO２的３７℃孵箱中常规培养，每２-３ｄ传代１次，取对数生长期细胞用于实验。
1.2.２照射方法：室温下采用６ＭＶ放射线照射，照射野10ｃｍ×10ｃｍ，剂量率４０ｃGy/min，源皮距为100cm，分别一次性给予各实验组６、８、１０、１２、１４、１６Gy剂量。
姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用
姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用王菁鹏;林青【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2006(022)016【摘要】目的:探讨姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其机制.方法:以细胞培养,镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线;用3H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响,以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况.结果:姜黄素作用HeLa细胞后,癌细胞生长延缓并萎缩,胞质粗糙,有大量颗粒状物堆积,而且药物浓度越大,形态学改变越明显;生长曲线测定、3H-脱氧胸苷掺入法及MTT比色法实验结果显示,姜黄素对HeLa细胞的增殖和生长有显著的抑制作用并呈明显的时间-剂量依赖关系,当姜黄素浓度为20μg/ml以上时,其对HeLa细胞的掺入抑制率高于5-Fu 20μg/ml对该细胞的掺入抑制率.结论:姜黄素对HeLa细胞具有直接杀伤作用,其机制可能通过干扰细胞代谢,改变细胞外膜的性质抑制肿瘤细胞增殖.【总页数】3页(P2435-2437)【作者】王菁鹏;林青【作者单位】湛江市妇幼保健院,广东,湛江,524038;湛江市妇幼保健院,广东,湛江,524038【正文语种】中文【中图分类】R271【相关文献】1.基于AuNPs/PANI-NF复合膜的电化学细胞传感器对姜黄素诱导HeLa细胞凋亡的抑制作用检测 [J], 张茜;骆健俊;杨培慧;蔡继业2.姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞增殖抑制作用及其机制的研究 [J], 王菁鹏;林青3.姜黄素对人宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的作用的研究以及p53表达的影响 [J], 姜智慧;陆晓媛;周健4.姜黄素及其联合化疗对子宫颈癌Hela细胞体外增殖的影响 [J], 吴孝杰;庞江琳;孙显斌5.姜黄素通过Notch途径抑制人宫颈癌细胞株HeLa细胞增殖 [J], 夏美慧;谷爽;孙际童;刘爱民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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重 庆 医 科 大 学学 报 ２０ ０８年 第 ３ ３卷 第 ７期 （ｏ ｒａ ｆ ｏ ｇ ｉｇＭｅ ｉａ Ｕｎ ｅｓｔ ０ ８ Ｖｏ．３Ｎ ．） Ｊ ｕｎ ｌ ｎ ｑｎ ｄｃ ｌ ｉ ｒｉ ２ ０ ． １ ｏ７ ｏ Ｃｈ ｖ ｙ ３
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及 Ｐ Ｎ表 达 。 种对 Ｐ Ｎ表 达 的 抑 制可 能 是 其抗 肿 瘤 作 用 机制 之 一 。 Ｔ 这 Ｔ
【 关键词 】 姜黄素 ； 多效因子 ； 宫颈癌 【 中国图书分类法分类号 】 ７ １ ４ Ｒ １． ７ 【 文献标识码 】 Ａ 【 收稿 日期 】２０ — ０ １ ０ ７ １— ７
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论 著 文 章编号：５—６ （ ０） —８５０ ０ ３３２ ２ ８０ ０２—３ ２ ６０ ７
姜黄素对宫颈癌 Ｃ ｓｉ ａｋ 细胞 中 Ｐｅ ｔ ｐ ｉ 白表达 的影响 ｌ ｏ ｏｈｎ蛋 ｉｒ
范婷婷 ， 纯全 ， 赵 杨 蕾
４０ １ ） Biblioteka ０ ６ （ 重庆 医科大学附属第一医院妇产科 ， 重庆
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【 摘
要】 目的 ： 研究姜黄素（ ｕｃｍ ｎ 对宫颈癌 Ｃ ｓｉ Ｃ ｒｕ ｉ） ａｋ 细胞 的增殖及原癌基因（ ｌｏ ｏｈｎ Ｐ Ｎ） Ｐｅ ｔ ｐ ｉ，ｒ 表达的影响 。方法： Ｔ ｉｒ ｒ Ｍ Ｔ法检
测不同浓度的姜黄素对 ｃ ｓｉ ａｋ 细胞增殖的影响 ； 免疫细胞化学染色观察经姜黄素处理组和未处理组细胞中 Ｐｒ ｒ Ｎ表达的差别 ； 免 疫印迹 Ｗｅｔ ｂｎｉｇ ｓ ｍ ｌｌ 技术检测不 同浓度的姜黄素对 Ｃ ｓｉ ｅ ｌｎ ａｋ 细胞 中 Ｐ Ｎ表达的影响。结果： Ｔ 姜黄素能抑制 Ｃ ｋ 细胞的增殖 ， ｓ ａ ｉ 并且这种抑制作用 呈剂量依赖性 。免疫细胞化学结果显示 Ｐ Ｎ在实验组 中的表达显著低于对照组 。Ｗｅｔ ｎ ｂ ｔｎ ｒ ｒ ｓ ｒ ｌ ｔｇ检测结果 ｅ ｏｉ 显示姜黄素抑制 Ｐ Ｎ的表达 ， ｒ ｒ 并且对 Ｐ Ｎ表达的抑制程度依赖于姜黄素的浓度 。 Ｔ 结论 ： 姜黄素能抑制宫颈癌 Ｃ ｓｉ ａｋ 细胞的增殖
【 ｂｔｃ】Ｏ ｊｃｉｅＴ ｎｅｔａｅｔｅｅ ｅｔ ｆｃｒｕ ｎ ｏ ｈ ｒｌｅ ｔ ｎａ ｄ ｔｅｐｏ ｉ ｅｐｅｓ ｎｏ ｌｏｒ ｈ （Ｔ Ａ ｓ ａｔ ｂｅｔ ：ｏｉｖｓｇｔ ｈ ｆｃ ｏ ｕｃｍｉ ｎ ｔｅｐｏｆ ａｉ ｎ ｈ ｒｔｎ ｘ ｒ ｉ ｆＰｅ ｔ ｐ ｉ Ｐ Ｎ） ｒ ｖ ｉ ｉｒ ｏ ｅ ｓｏ ｉｏ ｎ