哺乳动物肝脏有很强再生能力部分肝切除
关于肝切除手术后肝脏再生功能研究的文献综述
关于肝切除手术后肝脏再生功能研究的文献综述内容提要：肝切除术是目前治疗各种肝脏良恶性疾病的有效方法，外科手术技术的进步，明显提高了肝切除的安全性。
加上，肝脏与其他器官不同，具有巨大的潜在再生能力，肝切除术后，各类组织迅速做出回应，并很快使肝脏体积恢复至原来大小，肝功能恢复正常。
虽然术后肝脏功能不全依然常见，但不可否认对肝脏再生的研究不仅为器官移植开辟了新的前景，也丰富了对肝损伤和术后再生修复机制的认识和了解，同时对其他脏器再生的研究也有重要意义。
关键词：肝切除术；肝再生；肝功能不全；肝脏储备功能我们都知道肝脏是人体内脏里最大的器官，也是人体消化系统中最大的消化腺，位于腹部位置胃的上方。
它也是身体内以代谢功能为主的一个器官，有着非常多的功能：代谢功能（糖代谢、蛋白质代谢、脂肪代谢、维生素代谢、激素代谢）、胆汁生成和排泄、解毒作用、免疫功能、凝血功能）。
同时肝脏也参与了人体血容量的调节，热量的产生和水、电解质的调节。
最重要的是肝脏是其中少数的内部人体器官能天然更新失去组织；在大约25 %的肝脏，其余的肝脏可以再生成为一个全肝。
可以说，肝脏对于个体来说十分重要。
最近我看了几篇关于肝脏功能的论文，对肝脏的再生功能印象深刻。
下面是我结合有关学者和专家的研究成果及猜想假设来说说我的观点。
但由于很多生物学的专业知识和术语我看不懂也不大了解，只能从最浅层的表面谈谈我的看法。
肝脏可以氧化、储存肝糖，合成尿素，合成分泌性蛋白质，也可以制造消化系统中之胆汁。
但为人津津乐道的还是肝脏再生功能，当肝切除术后，剩余肝脏内实质细胞、非实质细胞及体内各种细胞因子、生长因子，还有各类肝干细胞等能够迅速做出回应，并很快使肝脏体积恢复至原来大小，肝功能恢复正常。
而如今，肝切除术是目前治疗各种肝脏良恶性疾病的有效方法，也是目前治疗肝细胞癌的主要手段。
肝脏的再生功能便在术后起到了非常重要的作用。
专家是这样定义的“大部分肝切除后，肝细胞数量急剧减少，各种反馈信号刺激处于G0期的肝细胞进行增殖，残肝细胞通过细胞增殖由静止状态转变为快速生长状态，以补偿丢失、损伤的肝组织并恢复肝脏的生理功能，这个过程称为肝脏再生。
肝脏功能评估
了修正，得出了新的MELDNa评分：MELD-Na=MELD - Na-0.025MELD（140-Na）+140。
新的MELD-Na评分可以更好地预测自登记后90天内的死亡率，当血钠在1 25mmol/L～140mmol/L这一区间时，血钠每降低1mmol/L，死亡的风险就会升高5%。
三、CT体积计算基于肝脏移植的需要，Urata等在1995年总结了96例日本患者的数据，得到了标准肝脏体积的计算公式，成人单位体重的肝脏体积为20.5±1.9ml/kg，单位体表面积的肝脏体积为712.0±51.2ml/m2，同时肝脏重量和体积之间存在1.19ml/g的转换系数。
欧美各国学者也已总结出了不同种族人群的肝脏体积（或重量）与体重（或体表面积）之间的计算公式，但各种族人群的公式不一定通用。
活体肝移植的经验告诉我们，全肝30%～35%的剩余体积对供体是较为安全的。
一般意义上认为40%的估计标准肝体积或移植物受体重量比为0.8%的供肝对受体是必需的，小于这一低限则容易发生小肝综合征，但目前已有报道的肝移植术后存活的体积极限为受体体重的0.59%。
随着计算机技术的发展，CT体积计算可以较准确地计算出解剖性肝切除后的剩余肝体积。
但肝脏实质病变对肝功能的影响却无法从CT作出准确的判断，CT所能显示的仅仅是肝脏的形态和体积。
因而，在活体肝移植供体的术前评估中，肝脏穿刺组织学检查依然是常规术前项目，在合并肝脏实质病变的肝脏肿瘤安全切除范围的评估中仍需要更多地依赖临床医师的个人经验。
四、去唾液酸糖蛋白受体功能显像技术从前面介绍的几种肝功能评估方法可以看出，除了CT三维成像技术能计算出剩余肝的体积，其余评估均无法预测术后剩余肝脏的功能。
另外，在肝脏病变情况下体积并不能代表功能，故目前尚缺乏一种三维的肝脏功能评估系统，应用该系统，可模拟手术切除，并能反映出剩余肝脏的功能，最后用以推算出手术风险供临床医师。
肝脏再生生长因子的调节作用
肝脏再生生长因子的调节作用肝脏损伤后完全再生的能力是的一种独特的现象，肝脏重要的功能是维持代谢和解毒。
我们已明确肝脏再生过程的组织学改变，但基因方面并不能完全认识。
特别让人感兴趣的是生长因子，它在肝脏再生的不同阶段发挥了很大的作用。
通过老鼠的肝脏再生的表达的实验了解了生长因子在这个过程中潜在的功能，其中包括肝损伤或肝再生过程中的系统性交付的重组生长因子，中和抗体。
特别是，在转基因小鼠中的可用性和它在肝脏再生研究中已了解的功能。
本文综述阐述的是生长因子在肝再生后急性损伤该器官功能的调节作用机制方面研究获得的结果。
标签：肝脏再生生长因子调节机制模型介绍诱导的肝损伤的类型有多种，诸如由病毒、自身免疫性疾病、毒素、酒精或常用的抗炎，抗惊厥或化疗药物引起的肝细胞损伤，以及由于原发性或转移性肝肿瘤行肝切除术患者。
有趣的是，肝脏有一个独特的能力就是完全再生，显著不同于其他器官[1]。
而肝细胞再生停止是由肝脏的重量与个体体重的比例来决定的，当肝脏再生后其重量与整个体重达到一定比例时，肝脏的再生将自动停止[2]。
肝脏的这种再生并不是被切除的肝叶重新长出，而是残余肝细胞的增生，称之为肝再生（liverregeneration，LR），肝再生是一个多基因参与协同的复杂过程[3]。
然而，慢性肝损伤的再生能力不足，例如慢性病毒性肝炎或长期酗酒。
这些因素往往导致肝硬化，特点是功能性的上皮组织被非功能性的结缔组织替代。
最坏的情况会发生肝衰竭。
因此，找到一个提高肝脏的再生能力是至关重要的，这对人类健康有很大的意义。
这就需要彻底了解肝再生的机制和确定因素策划这个过程。
激活、增殖、迁移、分化和再生肝细胞的生存是由大量的生长因子和细胞因子的表达或受伤的部位达到肝脏通过循环系统。
然而，生长因子的作用在肝脏的再生过程只有部分阐明，提出功能往往基于描述性表达研究和/或细胞培养化验的结果。
肝脏再生模型的建立在肝脏受到毒性损害及肝部分切除时，肝脏具有很强的再生能力。
第三代生命科学论之——回归真正的再生医学(一)
《第三代生命科学论》之——回归真正的再生医学（一）作者：颜丙强张涛数百年来，科学家被自然界中存在的再生现象所吸引，并由此激励了很多有意义的探索。
最近几十年来在组织器官再生领域内取得的进步，对器官形成的深入了解和新技术的发展，已经揭示了再生医学的美好前景和重大意义。
看来，我们距离让生命机体获得“满血复活”已经并不遥远。
当前，干细胞研究的得与失，更进一步地证明了以还原论思维建立的干细胞再生医学把人体视为组合式整体与他组织系统的科研思路，是错误的。
这一科研思路已经身陷囹圄、举步维艰。
要想让再生医学取得真正的科研突破，必须要转变思路、转变科研路线，要建立在系统思维与系统分析的基础上，要以第三代生命科学基本原理为指导，形成新的科研路线，从而才能使得我们尽快回归到真正的再生医学研究上来。
一、自然界原位再生现象1、自然界中的长生与再生现象在地球上有一些相对较为简单的生命形式，如贝螅、水母、珊瑚等，虽然看起来并不起眼，但却具有“长生不死”的本领。
贝螅是一种鲜为人知的海洋生物，通常生长在死的寄居蟹的蟹壳上，这种动物有一种罕见的能力，它可以在一生中都在制造卵子和精子。
贝螅之所以能够做到这一点，是因为它会产生生殖细胞---卵子和精子的前体细胞，而且在整个生命过程中都不会停止。
爱尔兰国立大学-戈尔韦再生医学研究所对一种贝螅进行研究，发现这种生物“在理论上是永生的”。
乌里·弗兰克等人的研究关注点是贝螅在失去身体部位之后，能完整重生的能力。
这位爱尔兰科学家在文章中解释道：“这听起来似乎很让人惊悚，如果它的头被咬掉，只要几天时间它就可以再长出一个来。
”日本科学家发现了灯塔水母可以长生不死，也引起了轰动。
为什么能长生不死？因为它可以在成长后又返回到幼虫阶段，且没有限制。
所以它可以无尽的返老还童，相当于是长生不死了。
它在20℃的水温中达到性成熟阶段需要25至30天，而之后个体能够重新回到水螅型。
普通的水母在有性生殖之后就会死亡，但是灯塔水母却能够再次回到水螅型。
五 养猪综合 5.3浅谈肝干细胞的有关研究
4.肝干细胞的检测
Hale Waihona Puke 由于肝干细胞本身缺乏特异性标记物，人们主要通过肝干细 胞的分化潜能对肝干细胞作进一步的鉴定。如双潜能的肝干 细胞可分化为肝细胞和胆上皮细胞，它能同时表达表达肝细 胞和胆上皮细胞的标记物，因而，可利用肝细胞和胆上皮细 胞的特异性抗体对肝干细胞进行鉴定。Pack等报道，细胞角 蛋 白 CK7 和 CK19 为 胆 上 皮 细 胞 的 特 异 性 标 志 ， 白 蛋 白 （ albumin ）和肝代谢酶细胞色素 P450 （如 CYP1A2 ）可作为 肝细胞的特异性标记物。甲胎蛋白（ AFP ）可在胎肝细胞和 卵圆形细胞中表达，而在成熟干细胞中呈阴性反应；细胞角 蛋白 CK8 和 CK18 是肝上皮细胞的标记，卵圆形细胞和胆上皮 细胞也表达这两种抗体。OV-6抗体被认为是啮齿类动物卵圆 形细胞的特异标记， Heather 等的实验表明，它在正常人的 胎肝和幼儿的肝脏中也有表达。
浅谈肝干细胞的有关研究
王凤华 动物医学院基础兽医系
• 1.肝脏的胚胎发生 • 2.肝干细胞的发生 • 3. 肝干细胞的分离培养方法 • 4.肝干细胞的检测 • 5.胚胎肝干细胞 • 6..前景及展望
干细胞是来源于胚胎、胎儿或成体内具有在一定条件下无 限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞，能够产生表现型 与基因型和自己完全相同的子细胞，也能产生组成机体组织、 器官的已特化的细胞，同时还能分化为祖细胞。根据发生学 来源，干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞是 由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制培养而筛选出的。 成体干细胞是存在于一种已经分化组织中的未分化细胞，能 够自我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。如果 根据分化潜能，干细胞分为全能干细胞、多能干细胞、单能 干细胞。专能干细胞是一类只能向一种类型或密切相关的两 种类型的细胞分化的干细胞。肝干细胞是属于成体干细胞和 专能干细胞。 学者们认为，肝干细胞为肝内胆管系统源性的多潜能分化 细胞群，既可向胆管细胞分化，又可向肝细胞分化。以肝干 细胞到成熟肝细胞的中间产物肝卵圆细胞（ oval cell,OVC ） 为代表的双潜能细胞等均表现典型的干细胞特征。
执业兽医资格考试基础科目真题
执业兽医资格考试基础科目真题2018-(2)Al型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1.平静呼气末，肺内留存的气体量称为A.肺活量B.潮气量C.补吸气量(江南博哥)D.补呼气量E.功能余气量正确答案：E［考点］本题考查功能余气量的概念。
［解析］功能余气量是指平静呼气后留存于肺内的气体量，是补呼气量和残气量之和。
2.激活胃蛋白海原的因素是A.碳酸氢盐B.内因子C.磷酸氢盐D.盐酸E.钠离子正确答案：D［考点］本题考查胃蛋白酶原的相关知识。
［解析］胃蛋白酶是胃液中主要的消化成，刚分泌出来时以无活性的假原形式存在，经盐酸激活后成为有活性的蛋臼酶。
后者乂可激活胃蛋白酶原，称为自身激活作用。
3.主要由肠壁环行肌产生的节律性收缩和舒张形成的小肠运动形式是A.紧张性收缩B.蠕动冲C.逆蠕动D.分节运动E.钟摆运动正确答案：D［考点］本题考查小肠的运动形式。
［解析］由肠壁环行肌产生节律性收缩和舒张形成的小肠运动形式是分节运动，是小肠特有的运动形式。
4.肾小球滤过率是指A.单位时间内两侧肾脏生成的原尿量B.单位时间内一侧肾脏生成的原尿量C.单位时间内流经两侧肾脏的血量D.单位时间内流经一恻肾脏的血量E.一个肾单位生成的原尿量正确答案：Λ［考点］本题考查肾小球滤过率的概念。
［解析］单位时间内两侧肾脏生成原尿的量，叫做肾小球滤过率。
5.可治疗某些不育症的激素是A.绒毛膜促性腺激素B.降钙素C褪黑素D∙松弛素E.抑制素正确答案：A［考点］本题考查绒毛膜促性腺激素的功能。
［解析］绒毛膜促性腺激素是胎盘滋养层细胞产生的一种精蛋白激素，人和不同属种动物的绒毛膜促性腺激素在结构和功能方面与垂体产生的促性腺激素相似，广泛运用于动物繁殖或生殖生物学的研究中，如作为诱发排卵或治疗某些不育症的制剂。
6.对雌激素表述不正确的是A.主要由成熟卵泡和颗粒细胞合成B.主要以游离形式存在于血浆C.促进输卵管上皮细胞增生D可加速骨的生长E.刺激乳腺导管和结缔组织增生正确答案：B［考点］本题考查雌激素的来源和生理功能。
哺乳动物肝脏有很强再生能力部分肝切除
哺乳动物肝脏有很强再生能力。
部分肝切除(partial hepatectomy, PH)后，残肝细胞经过启动（PH后0.5-4h）、G0/G1过渡（PH后4-6h）、细胞增殖（PH后6-66h）、细胞再分化及组织结构功能重建（PH后66-168h）等四个阶段，补偿丢失的肝组织，该过程称为肝再生(liver regeneration, LR)。
核苷酸及其衍生物是DNA、RNA、许多生长因子、辅酶、维生素、能源物质、生物活性物质等的成分或前体物，他们的代谢直接影响细胞生长、生存，也影响肝再生进行。
研究表明，230多个基因参与核苷酸及其衍生物代谢，而且基因与基因存在复杂的相互作用。
若要在基因转录水平了解肝再生与核苷酸及其衍生物代谢的相关性，必须借助于高通量基因表达谱分析手段。
为此，本文用含186个核苷酸及其衍生物代谢相关基因的Rat Genome 230 2.0 芯片检测了大鼠2/3肝切除后再生肝基因表达情况，发现其中102个基因与肝再生相关，并研究了它们在肝再生中的表达动态、模式和作用。
Mammal liver has awful regeneration capacity. After partial hepatectomy(PH), the remnant hepatocytes undergo a process including four stages: initiation (0.5-4 h after PH) phase, transition from G0 to G1 (4-6 h after PH), cell proliferation (6-66 h after PH), cell redifferentiation and structure-function reconstruction (66-168 h after PH) to compensate for the lost liver tissue, which is called liver regeneration(LR).The nucleotides and their derivatives are the ingredient of DNA, RNA, or precursors of many growth factors, coenzymes, vitamins, the energy substances, the biological active substances, and so on, whose metabolism influences cell growth and survival directly, and also affects LR progress.The studies showed that more than 230 genes were involved in the nucleotide and their derivative metabolism, and that complicated interaction between them exists. At transcriptional level, it is hardly possible to clarify the relationship between LR and nucleotide and their derivative metabolism unless high-throughput gene expression profile analysis is utilized. Therefore, the Rat Genome 230 2.0 array including 186 genes associated with nucleotide and their derivative metabolism was used to check the genes expression changes of the regenerating liver after 2/3 hepatectomy, finding that 102 of them were associated to liver regeneration, and the expression changes, patterns and action of them during LR were primarily analyzed.。
ERKMAPK信号通路在肝再生中的生物学意义
ERK/MAPK信号通路在肝再生中的生物学意义作者：任雪平来源：《科教导刊》2013年第34期摘要部分肝切除或损伤后，肝脏中有多种细胞信号被起始，同时有多条信号通路相互协调参与肝再生。
其中细胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶（ERK/MAPK）信号通路担负着将细胞外各种有丝分裂和应急信号传递至细胞核，并调节细胞基因表达介导细胞产生反应的重要使命。
关键词肝再生细胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶中图分类号：R735 文献标识码：A肝脏是人及动物体内最重要的的代谢和解毒器官，具有复杂的组织结构，在机体内承担着多种多样的生理生化功能，如参与糖、蛋白质、脂肪、维生素和激素的代谢，分泌胆汁，免疫防御，储藏血液和调节循环血量，并且人体代谢过程中所产生的一些有害废物及外来的毒物、毒素、药物的代谢和分解产物等均在肝脏解毒。
肝内进行的生物化学反应达500种以上。
胎儿和新生儿的肝脏还具有造血功能。
肝脏的另一重要功能，是它还具有很强的再生能力。
肝脏包含8种肝脏细胞：2种肝实质细胞分别为肝细胞、胆管上皮细胞和6种肝非实质细胞分别为卵圆细胞、陷窝细胞、肝星形细胞、库普弗细胞、窦内皮细胞和树突状细胞。
肝细胞是构成肝脏的主要实质细胞，大约占肝脏细胞总数的65%、总肝脏重量的80%。
正常情况下，成年动物的肝细胞不进行细胞分裂，处于细胞周期的G0期，只有万分之一左右的肝细胞发生有丝分裂。
但是当大部分的肝脏组织切除或肝脏组织损伤后，由于肝细胞数量急剧减少，机体内的各种反馈信号会刺激处于细胞周期G0期的肝细胞开始有丝分裂，增殖分化。
肝脏的再生功能非常强大，切除70%～80%肝脏的动物，经过4～8周细胞分裂增殖修复，使剩余的肝脏最终能再生至原来的肝脏重量。
人的肝脏修复能力相对缓慢，再生期比较长，大约需要几年才能恢复到原肝重量。
肝脏的再生具有非常鲜明的特点：（1）受到损害后的肝脏，其剩余肝细胞表现为细胞通过有丝分裂增生，而不是细胞的代偿性肥大。
有关肝脏的冷知识
有关肝脏的冷知识
1. 肝脏是人体最大的内脏器官，平均重约1.5公斤，约占体重的
2.5%。
2. 肝脏是人体内的化学工厂，具有超过500种功能。
其中最重要的功能是产生胆汁、分解代谢废物和毒素、储存维生素和矿物质、合成蛋白质、代谢脂肪等。
3. 肝脏拥有很强的再生能力。
当部分肝脏受损或切除后，其余部分可以迅速恢复原有体积和功能。
这是因为肝细胞可以通过增殖和分裂来修复受损部分。
4. 肝脏是唯一一个能够在失去75%的功能后仍可正常运作的人体器官。
5. 肝脏是唯一一个能够自我修复创伤的器官。
如果肝脏受到创伤或受损，它可以通过增殖和再生的方式恢复原状。
6. 肝脏是唯一一个能够通过人工方式分割并移植的器官。
肝脏移植手术可以将一个成年人的肝脏分为两个，分别移植给两个需要肝脏的患者。
7. 肝脏有着丰富的血液供应。
每分钟约有1.5升的血液通过肝脏，其中包含了氧、营养物质和其他重要的物质。
8. 肝脏也是体内最重要的解毒器官之一。
它可以将毒素转化为无害的物质，以便排除体外。
9. 肝脏同时也是体内最重要的储备器官之一，它可以储存多种维生素和矿物质，如维生素A、D、E、K和铁等。
10. 肝脏是体内合成胆固醇和蛋白质的关键器官。
它可以合成胆固醇，用于细胞膜的组成和荷尔蒙的合成，同时也可以合成各种重要的蛋白质，如血液凝固因子和蛋白质激素等。
哺乳动物肝脏再生及其分子机制研究
哺乳动物肝脏再生及其分子机制研究在哺乳动物中，肝脏是一个重要的器官，它有着许多重要的功能，如代谢、解毒、合成蛋白质、调节物质代谢等。
然而，肝脏常常受到多种因素的损伤，比如酒精、药物、病毒感染等，这些都会导致肝细胞的死亡和肝功能的丧失。
肝脏在受到损伤后，存在一种自我修复的机制，即肝脏再生，它可以使损伤的肝脏迅速恢复到原来的状态。
肝脏再生的原理是指受损的肝细胞可以通过细胞分裂和增殖的方式，扩大它们的数量以替代死去的细胞。
这一过程需要不同类型的细胞和分子的复杂调控，其中包括细胞因子、生长因子、细胞凋亡和细胞周期调节等。
在这些分子和细胞的相互作用下，细胞间的信号逐渐变得更为复杂，从而促进再生。
肝脏再生与哺乳动物生命的幸存紧密相关。
肝脏可以迅速地适应不同的环境，对不同的物质进行代谢。
这种迅速的适应性意味着哺乳动物可以更好地生存并适应外部环境。
肝脏再生的研究不仅涉及到肝细胞的生物学基础，还包括对分子机制的深入研究，这将有助于开发新的治疗策略，以提高肝病患者的生存率和疗效。
肝脏再生的前沿研究分子生物学在哺乳动物肝脏再生机制的研究中发挥了极为重要的作用。
近年来，科学家们对肝脏再生的分子机制进行了深入研究，并发现了涉及到肝脏再生的许多重要分子和通路。
近期研究表明，雌激素可以刺激肝脏再生，并在肝细胞中激活了多个信号通路。
同时，去龄化蛋白能够恢复丧失的功能，并调节多种细胞信号通路，有助于重新构建肝脏。
另一项新的研究表明，在剖腹产后，新生儿的肝脏可以迅速再生。
研究发现，这些新生儿的肝细胞具有更高的代谢能力、更好的生长能力和更高的再生能力，这表明哺乳动物肝脏再生能力是可以提高的。
除此之外，哺乳动物肝脏再生还会受到许多其他因素的影响，例如遗传因素和口服药物等。
关于这些因素，科学家们在进行研究时会借助动物模型，以期确定可能适用于人类的治疗方法。
前景与展望得益于这些重要研究的发现，未来的研究将进一步探讨哺乳动物肝脏再生的复杂机制、肝脏再生的外周和中枢调控机制以及再生与疾病之间的关系。
哺乳动物肝脏再生的分子机制探究
哺乳动物肝脏再生的分子机制探究肝脏是人体最重要的器官之一，在人体内担负着极为重要的生理功能。
肝脏不仅仅是人体解毒器官，还是人体合成物质、调节代谢、储存营养物质的器官。
然而，不同于其他器官，肝脏拥有非常强大的再生能力，即使只剩下25%左右的功能肝细胞，它们也可以通过再生机制，重新发展成一个完整的肝脏。
本文将从哺乳动物肝脏再生的分子机制探究出发，介绍肝脏再生的基本概念、研究方向以及未来的发展方向。
1. 哺乳动物肝脏再生的基本概念哺乳动物肝脏再生是指在受到外部刺激或内部因素损伤后，肝脏组织可以通过一系列的细胞信号调节和分化增生，恢复功能与结构的完整性。
此一过程的主要材料为肝细胞内汝始动性细胞，它们在肝脏受损后可细胞分化学复合，进而产生新的肝细胞，实现肝组织的准确恢复。
肝脏再生是复杂的过程，涉及诸多基因、蛋白质的微调机制。
2. 哺乳动物肝脏再生的研究方向近年来，随着分子生物学、基因创新等技术的飞速发展，研究人员对于哺乳动物肝脏再生的分子机制有了新的认知。
目前，哺乳动物肝脏再生主要的研究方向包括：（1）肝细胞再生的分子机制肝细胞再生的分子机制是哺乳动物肝脏再生研究的重心之一。
一般情况下，成年哺乳动物肝脏的细胞分裂率较低，但其仍然存在成年肝细胞通过分裂机制进行肝脏细胞再生的可能性。
有研究表明，在哺乳动物肝脏再生过程中，一种重要的信号分子物质Fgf10在调控肝细胞再生方面发挥着非常重要的作用。
（2）诱导成纤维细胞再生机制除了肝细胞在肝脏再生中的分子机制外，研究人员也在关注肝脏组织中的诱导成纤维细胞再生机制。
在肝外科手术或感染等情况下，肝脏的细胞会受到不同程度的暴露和伤害，肝脏组织中的诱导成纤维细胞协调组成再生生长，也是肝脏再生过程中的重要组成部分。
（3）干细胞治疗及再生医学的相关研究干细胞治疗以及相关再生医学领域研究，尤其在近年来的探究中受到越来越多的关注。
相关的研究表明，哺乳动物干细胞在治疗肝脏疾病和实现肝脏再生方面有着巨大的潜力。
肝脏杂交动物与器官移植
肝脏杂交动物与器官移植肝脏疾病是人类健康面临的一大挑战，随着生活方式的改变、人口老龄化问题的日益突出，更多的人面临着肝脏疾病的威胁。
而肝脏移植作为治疗肝脏疾病的治疗手段，其效果也越来越受到医学界的关注。
但是，由于人类肝脏的需求日益增加，而供肝脏的数量却无法满足需求，所以寻找肝脏移植的替代品便成为医学界的一个课题。
而肝脏杂交动物的概念，则是在这种背景下产生的。
肝脏杂交动物，字面意思为将人类的肝细胞植入不同品种的动物，然后将动物的肝脏进行移植，以供我们使用。
这种方法的优势在于，不需要人类自己的肝脏进行移植。
而且，由于动物肝脏可以进行自我再生，所以当人类肝细胞在动物身体内繁殖时，不会对动物本身造成威胁。
因此，肝脏杂交动物这种方法在医学界也备受赞誉。
但是，肝脏杂交动物也有其自身的局限性。
首先，由于不同品种的动物的基因、生理功能之间存在许多差异，所以其产生的肝脏实际上也具有很多不稳定的因素。
其次，由于需要进行复杂的移植手术，而且由于人类与动物之间卫生环境的差异，在进行肝脏移植的过程中，还需要考虑到体内微生物、免疫系统等因素，这也增加了手术的艰难程度。
除了肝脏杂交动物之外，还有另外一种替代方案，即移植器官。
移植器官是目前治疗肝脏疾病的主要手段。
经过多年的发展，器官移植的技术已经变得越来越成熟。
在这种情况下，肝脏移植已经成为了医学界治疗肝脏疾病的黄金标准。
移植器官与肝脏杂交动物不同，其来源为人类身体内的移植器官。
由于人类身体内的移植器官可以更好地适应于人类身体内的生理环境，所以移植手术的成功率也更高。
但是，移植器官也有其自身的不足之处。
首先，移植的器官需要与受体的血型相同，这是器官移植过程中最大的难点之一。
其次，在移植器官过程中存在着排斥现象，而排斥反应可能会对人类造成严重的威胁。
综上所述，在未来的日子里，肝脏移植的方法将不断发展和完善。
我们可以期待，随着医学技术的不断进步，能够开发出一种更加先进的肝脏移植方法，为更多患者带来康复和健康。
IL-22重组慢病毒促进肝细胞再生的作用研究
IL-22重组慢病毒促进肝细胞再生的作用研究张红宾;罗红春;曾爱中;辛小娟【摘要】Objective To investigate the effect of IL-22 recombinant lentivirus on proliferation of liver cell.Methods We cultivated human normal hepatocyte L02 in vitro,IL-22 recombinant lentivirus infected L02,the efficiency of infection was detected after infection for 1,3,5 days by fluorescence microscop,and the expression of IL-22 was assayed by ELISA.Then set 3 treatment groups,including infected IL-22 recombinant lentivirus group,infected empty lentivirus group,uninfected group.After infection for 48 h,the expression of haptoglobin mRNA in L02 was assayed by RT-PCR.The proliferative activity of L02 was detected by MTT after infection for 48,72,96 h,ing immunocytochemistry tested the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA),after treatment for 24 h.Results The efficiency of infection was up to(90.12±3.45)% after IL-22 recombinant lentivir-us infection for 3 days,it was highest,compared with infection for 1 day and 5days.According to our data,after infection for 3 days, the expressions of IL-22 was outstanding increase compared with infection for 1 day and 5 days(P <0.05).Haptoglobin mRNA ex-pressed significantly higher in infected IL-22 recombinant lentivirus group tha Ⅱ the other groups(P <0.01),but expressive differ-ence between infected empty lentivirus group and uninfected group had no statistical significance(P >0.05).The proliferative activi-ty of L02 was obviously more increased in infected IL-22 recombinant lentivirus group than that ininfected empty lentivirus group and uninfected group each point in time(P <0.05).And the expression of PCNA was apparently higher in infected IL-22 recombi-nant lentivirus group than that in infected empty lentivirus group and uninfected group(P <0.01).Meanwhile,expressive difference between infected empty lentivirus group and uninfected group had no statistical significance(P >0.05 ).Conclusion IL-22 could promote the expression of haptoglobin mRNA and PCNA in L02,and enhance the proliferative activity of L02.Therefore,IL-22 may stimulate liver cell regeneration.%目的：研究 IL-22重组慢病毒对肝细胞再生的作用。
无菌动物在肠-肝轴研究中的应用前景
无菌动物在肠-肝轴研究中的应用前景魏应凤;梁雁;林臣鸿;章旭君;陈佳宁;汤建华;顾秋平;刁宏燕【摘要】肠道和肝之间通过肠-肝轴紧密相连,肠道疾病可以影响肝功能,肝疾病也可以诱发肠道菌群和功能的改变.无菌动物是一种身体所有部位都没有任何活的细菌、真菌、病毒及寄生虫的动物,无菌动物的出现为研究微生物与宿主之间的相互作用提供了有力的实验工具.同时,由于无菌动物缺乏正常肠道菌群的特点,它在肠?肝轴的研究中也起到了极大的推进作用.本文将对无菌动物在肠?肝轴中的应用前景做简要综述.%Intestine and liver have very closely relationship due to the gut-liver axis, intestinal disease can affect the liver function, and the liver disease may also induce intestinal disorders. The germ?free animals have no living bacteria, fungi, viruses and parasites. The appearance of germ?free animals provides a powerful experimental tool for studying the in?teraction between the host and the intestinal microorganisms. At the same time, due to the characteristics of lacking normal intestinal flora, germ?free animals play a great role in promoting the study of gut?liver axis. In this paper, we will briefly re?view the application prospects of germ?free animals in the research of gut?liver axis.【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2017(025)006【总页数】5页(P671-675)【关键词】无菌动物;肠-肝轴;肠道菌群【作者】魏应凤;梁雁;林臣鸿;章旭君;陈佳宁;汤建华;顾秋平;刁宏燕【作者单位】浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,杭州 310003;赣州市人民医院,赣州 341000;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,杭州310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,杭州 310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,杭州 310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,杭州 310003;赣州市人民医院,赣州 341000;赣州市人民医院,赣州 341000;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,杭州 310003【正文语种】中文【中图分类】Q95-33无菌动物是指身体任何部位及生活环境中均检测不出任何活的细菌、真菌、病毒及寄生虫的动物。
猞猁肝脏的组织结构观察及EGF在肝脏中的表达
猞猁肝脏的组织结构观察及EGF在肝脏中的表达王昱【摘要】利用切片方法观察了猞猁Felis lynx肝脏的组织结构,应用免疫组织化学方法检测了表皮生长因子(EGF)在肝脏中的表达.结果显示,肝脏外被覆一层结缔组织薄膜,肝小叶不规则且分界不清,肝板、肝血窦及狄氏间隙围绕中央静脉呈放射状排列,肝板由一排肝细胞构成.肝细胞呈圆形或多边形,多为单核,少数具双核,肝细胞间比较松散.肝血窦发达,内可见血细胞.EGF阳性反应主要定位于肝细胞质中,表明EGF可能参与细胞新陈代谢过程的调控.【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2011(030)006【总页数】5页(P952-955,封3)【关键词】猞猁;肝脏;组织结构;免疫组织化学;表皮生长因子【作者】王昱【作者单位】陇南师范高等专科学校生物系,甘肃成县742500【正文语种】中文【中图分类】Q959.8;Q954.58猞猁Felis lynx属国家二级保护野生动物。
目前有关猞猁的研究主要集中在地理分布(Hellborg et al.，2002)、行为 (Breitenmoser et al.，1993;Zheltuchin，2003;Naidenk et al.，2007)、人工饲养(Stehlik，1980;Antonevich＆Naidenko，2007)、消化道的形态结构(程会昌等，1998)及血液生理和生化指标(王勇，刘维鸿，1996)等方面。
有关猞猁肝脏结构的研究未见报道。
表皮生长因子(Epidermal growth factor，EGF)分子量为6045 Da，是由53个氨基酸构成的多肽，主要在颌下腺、十二指肠粘膜、胃粘膜、角膜上皮细胞、肾、乳腺、卵巢、睾丸、前列腺、肝脏等处合成，是一种多功能的生长因子，在调节细胞生长、增殖、分化、衰老及伤口愈合等方面起重要作用(Plaut et al.，1993;Altunbas et al.，2006)。
EGF在肝脏中的研究亦有报道。
认识哑巴器官——肝脏
认识哑巴器官——肝脏细胞是组成人体最基本的结构单位和功能单位。
许多形态和功能上相似的细胞可以发生相互协调作用，共同完成某种或某些相似功能，这些细胞在结构上和功能上具有密切的联系，并通过细胞之间的一些其它物质联系在一起，成为一个集体，这样的细胞集体就称之为组织；由多种组织构成，并能行使一定功能的结构单位，就叫做器官。
同样道理，肝脏这个人体最大的实质性器官，也是由许多肝脏组织所构成的。
那么，肝脏的组织结构，也就是肝小叶的结构，以及肝脏细胞的结构又是怎样的呢，它们对肝脏整体功能发挥了什么样的作用呢？第一节：肝脏在人体内是个怎样的结构一、肝脏在人体内的位置和毗邻人体肝脏的色泽和外型与一般的哺乳动物相似，居住在人体的腹部，占据了人体右上腹的大部分和左上腹的一部分。
其上缘在右乳头下，达到人体右胸第五肋间隙，下缘与右腹部的肋缘平齐，儿童可达肋缘下。
当右上腹部受到暴力打击或肋骨骨折时，可导致肝脏破裂。
肝脏的外形像一个锥形，粗端居右，细端居左。
肝脏的自然结构一般有四个部分组成，除右叶肝和左叶肝外，肝脏的前下方有一个方叶肝，后下方还有一个尾叶肝。
我国成年人肝脏重量一般约占体重的四十分之一左右，人体的肝脏重量在25岁到40岁最重，以后逐渐减轻。
肝脏是通过韧带与上面的膈肌，与周边的腹壁，与左边的胃和十二指肠相连。
由于肝脏是由韧带悬挂在腹腔内，而韧带又有一定的伸缩性，所以肝脏的位置可随腹腔的压力和容积的改变而发生变化。
肝脏与膈肌之间借由腹膜所形成的韧带紧密联系，因此肝脏的位置常随呼吸而改变，平静呼吸时升降可达2.3厘米。
肝脏的位置还受体位及内脏活动的影响，站立时下降，仰卧时上升。
此外，短胖型的人肝脏左右直径较长，在右肋弓处不易摸到肝下缘；而瘦长体型的人，肝脏左右径较短，肝下缘比较倾斜，常可在右肋弓下触及。
孕妇或有腹水的患者，肝脏可出现上移。
肝脏一旦有了炎症，肝脏可以出现肿大，因而医生常利用这些变化触测肝脏的大小，肝脏的质地以及肝下缘的光滑程度。
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哺乳动物肝脏有很强再生能力。
部分肝切除(partial hepatectomy, PH)后，残肝细胞经过启动（PH后0.5-4h）、G0/G1过渡（PH后4-6h）、细胞增殖（PH后6-66h）、细胞再分化及组织结构功能重建（PH后66-168h）等四个阶段，补偿丢失的肝组织，该过程称为肝再生(liver regeneration, LR)。
核苷酸及其衍生物是DNA、RNA、许多生长因子、辅酶、维生素、能源物质、生物活性物质等的成分或前体物，他们的代谢直接影响细胞生长、生存，也影响肝再生进行。
研究表明，230多个基因参与核苷酸及其衍生物代谢，而且基因与基因存在复杂的相互作用。
若要在基因转录水平了解肝再生与核苷酸及其衍生物代谢的相关性，必须借助于高通量基因表达谱分析手段。
为此，本文用含186个核苷酸及其衍生物代谢相关基因的Rat Genome 230 2.0 芯片检测了大鼠2/3肝切除后再生肝基因表达情况，发现其中102个基因与肝再生相关，并研究了它们在肝再生中的表达动态、模式和作用。
Mammal liver has awful regeneration capacity. After partial hepatectomy(PH), the remnant hepatocytes undergo a process including four stages: initiation (0.5-4 h after PH) phase, transition from G0 to G1 (4-6 h after PH), cell proliferation (6-66 h after PH), cell redifferentiation and structure-function reconstruction (66-168 h after PH) to compensate for the lost liver tissue, which is called liver regeneration(LR).
The nucleotides and their derivatives are the ingredient of DNA, RNA, or precursors of many growth factors, coenzymes, vitamins, the energy substances, the biological active substances, and so on, whose metabolism influences cell growth and survival directly, and also affects LR progress.
The studies showed that more than 230 genes were involved in the nucleotide and their derivative metabolism, and that complicated interaction between them exists. At transcriptional level, it is hardly possible to clarify the relationship between LR and nucleotide and their derivative metabolism unless high-throughput gene expression profile analysis is utilized. Therefore, the Rat Genome 230 2.0 array including 186 genes associated with nucleotide and their derivative metabolism was used to check the genes expression changes of the regenerating liver after 2/3 hepatectomy, finding that 102 of them were associated to liver regeneration, and the expression changes, patterns and action of them during LR were primarily analyzed.。