中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
第一章总则
第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对
工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。

第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。

第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。

第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。

第二章处方审核
第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：
（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。

（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。

（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。

（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。

（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。

第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。

第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。

第三章处方调配
第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。

第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：
（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等
现象。

第十三条调配人员对调配无误的中药饮片，应当
在调配记录上签字确认。

第十四条调配人员发现存在问题的中药饮片，应
当及时与处方审核人员、医生沟通，确保患者用药安全。

第四章处方核对
第十五条核对人员应当具备中药学专业知识和丰
富的核对经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十六条核对人员应当按照处方内容，对调配好
的中药饮片进行逐项核对。

第十七条核对人员应当对以下内容进行核对：
（一）处方内容是否与核对的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。

第十八条核对人员对核对无误的中药饮片，应当在核对记录上签字确认。

第十九条核对人员发现存在问题的中药饮片，应当及时与调配人员、医生沟通，确保患者用药安全。

第五章附则
第二十条本制度自发布之日起施行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修改。

第二十一条本制度由单位中药饮片质量管理小组负责解释。

第二十二条本制度适用于单位中药饮片处方的审核、调配、核对工作，其他相关工作参照本制度执行。