伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修二

4 确定有关个体的基因型 5 概率计算或解答有关问题
首先确定是不是伴Y染色体遗传
若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。
确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
无中生有 隐性
有中生无 显性
假设法（反证法）：当一个事件只有两种可能，可先假设该事件为其中的一种
可能，如果能证明这种可能是错的，则另一种可能是正确的。
XAY XaY
伴性遗传题目常见模型：
XAXA × XAY XAXA × XaY XAXa × XAY XAXa × XaY XaXa × XAY XaXa × XaY
XAXa × XAY
XAXa × XaY
XaXa × XAY
1XAXA 1XAXa 1XAY 1XaY 2显♀：1显♂：1隐♂
雌同雄分三比一
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传
特点
1.隔代交叉遗传 2.男患多于女患 3.女病，父子病
1.连续遗传 2.女患多于男患 3.男病，母女病
1.代代相传：祖父 →父亲→儿子
2.患者都为男性
实例 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
思考：若决定某性状的等位基因（B/b）位于X和Y的同源区段，该性状的遗传 和性别相关联吗？
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
XbXb × XbYB
XbYB XbXb
XbXb × XBYb
XbYb XBXb
做题时不考虑同源区段，除非题目要求！
XAXA
XAXa XaXa
女性携带者 男性色盲
P： XBXb × XbY
女性色盲 男性色盲
P：XbXb × XbY
配子： XB Xb Y
配子：XB Xb XB Y
配子：Xb Xb Y
F1：XBXb
女性
XBY
男性
携带
正常
1:1
F1：XBXb XbXb XBY XbY
女性 女性 男性 男性 携带 色盲 正常 色盲
1 : 1 ： 1 ：1
遗传系谱图
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
3
4
5
6
Ⅲ
1
2
3
4
56
7
8
9
10 11 12
讨论： 1、红绿色盲基因可能位于Y染色体上吗？ 伴Y遗传特点：无女患者
男病父子必病
遗传系谱图
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
3
4
5
Ⅲ
1
2
3
4
56
7
8
9
讨论：
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性
6 10 11 12
伴X隐性遗传病 Ⅰ
Ⅱ XBX-
二、伴性遗传
2、抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传
患者由于对Ca、P吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型或0型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等。
性别
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型 患病（重）患病（轻） 正常 患病（重） 正常
抗维生素D佝偻病的系谱图
Ⅰ
1
2
1 Ⅱ
2
病因： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。 症状： 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 特点： 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传） 即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY
伴X隐性遗传病
1.举例：红绿色盲、血友病 2.特点：①患者中男性多于女性
②女病，父和子必病 ③交叉遗传 、隔代遗传
（3）无法确定的靠“经验”
在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能” 的判断，思路如下：
(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传
(2) 若该病在系谱图中隔代遗传
例：在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上
的隐性基因决定的是（C ）
A
B
C
D
例：
最可能为伴X染色体隐性遗传
项目
女性
基因型 表型
XBXB 正常
XBXb
正常
携带者
XbXb 色盲
男性
XBY 正常
XbY 色盲
思考：人群中不同基因型婚配，遗传图解有多少种情况？
女性正常 男性正常
P： XBXB × XBY
女性携带者 男性正常
P：XBXb × XBY
女性色盲 男性正常
P：XbXb × XBY
配子： XB XB Y
配子：XB Xb XB Y
1、医学角度，指导优生 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
最可能为伴X染色体显性遗传
一般来说，题目中的系谱图牵扯到两种遗传病，一般情况下可以用口诀判断其
中一种，另一种无法直接判断，注意，题目中一定还多了个补充条件。
例：下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ-3不 携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是 伴X染色体隐性遗传 。
1XAXa 1XaXa 1XAY 1XaY
1显♀：1隐♀：1显♂：1隐♂
雌雄同分四个一
1XAXa
1XaY
1显♀：1隐♂
雌雄互异两性换
判断系谱图中遗传病遗传方式
遗传方式类型： 常显 常隐 伴X显 伴X隐 伴Y
注：一般不考虑X、Y同源区段（默认规则），除非题目强调。
人类遗传病解题步骤：
1 首先确定是不是伴Y染色体遗传 2 确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3 再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
到6，绿色盲看到2
1、红绿色盲 发现者：道尔顿
红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
遗传系谱图
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
Ⅲ
1
2
3
4
3
4
56
50 11 12
图
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
例
婚配关系 Ⅰ、Ⅱ……世代数 1、2、3……各世代中的个体
配子：Xb XB Y
F1：XBXB XBY
女性正常 男性正常
F1：XBXB XBXb XBY XbY
女性 女性 男性 男性
F1：XBXb
女性
XbY
男性
1:1
正常 携带 正常 色盲
携带
色盲
在红绿色盲患者中，男1性:远1远多：于1 女：性1 ，原因是什么呢1 ？ : 1
女性正常 男性色盲
P： XBXB × XbY
F1：XbXb
女性
色盲 1:
XbY
男性
色盲 1
女性携带者 男性正常
P：XBXb × XBY
配子：XB Xb XB Y
F1：XBXB XBXb XBY XbY
女性 女性 男性 男性 正常 携带 正常 色盲
1 : 1 ： 1 ：1
女性色盲 男性正常
P：XbXb × XBY 配子：Xb XB Y
F1：XBXb
练习秒杀：
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(1)隐性遗传病—看女患 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(2)显性遗传病—看男患
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
女性 携带
1:
XbY
男性 色盲
1
这两个婚配组合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均为男性， 因此群体中男性色盲远多于女性色盲。
伴X隐性遗传病拓展：
人类血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病 被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血
不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
1AaXX 1AaXY
1aaXX 1aaXY
常染色体遗传病：性状的遗传与性别无关联，具体表现是患病个体雌雄都有且比例相当。
常染色体遗传病：性状的遗传与性别 无关联，具体表现是患病个体雌雄都 有且比例相当。
资料：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者色觉障碍不能区分红色和绿色，据调 查，男性患者远远多于女性。
第3节 伴性遗传
基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上
在常染色体上
在性染色体上
常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传
一、常染色体遗传病
白化病是一种常染色体隐性遗传病，致病基因为a，位于常染色体上。
1、A/a所在的常染色体和性染色体是一对____非__同__源____（同源/非同源）染色体，减数 分裂时会发生_自__由__组__合__。
B 血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是( )
A.儿子、女儿全部正常 B．儿子和女儿都可能患病 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子患病、女儿正常
【强化训练】
4. 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 (已知控制红绿色盲的基因用b表示）
I II 1
2
1
34 2
女性正常 男性正常
3
45
6
7
8
Ⅲ 1 2 3 4 56 7
8
9
伴X显性遗传病特点： ①患者中女性多于男性 ②男病，母和女必病 ③常常表现为代代遗传
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
婚配
二、伴性遗传
3、外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
1 Ⅱ
2
3
45
67
8
印度男子耳毛长25厘米，
获吉尼斯世界纪录
Ⅲ 1 2 3 4 56 7
8
9
【思考1】该病有什么特点？ 伴Y染色体遗传 ① 没有显隐性之分； ② 男病父子必病，代代相传； ③ 患者全为男性（限直系血亲）
交叉遗传：男性患者的X致病基因必然来自母亲，以后又必定传
给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。
隔代遗传：第1代和第3代有病，第2代无病，通常不会代代患病。
男性的色盲基因只能传给___女__儿__，不能传给___儿__子___。 男性的色盲基因只能来自于_____母__亲____。
【强化训练】
1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
人类性染色体组成
XY型（普遍存在于哺乳动物、某些两栖类、鱼类和
昆虫及雌雄异体的植物）
雄性：
异型性染色体， 体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体， 体细胞含两条X染色体。（XX）
XY（雄性）
XX（雌性）
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
伴X遗传: 基因位于X染色体的非同源区段。
X—Y X—X—
伴Y遗传: 基因位于Y染色体的非同源区段。
XY— XX
二、伴性遗传
1、红绿色盲
正常人看到45，色 盲患者看不到数字
正盲正盲常患常患人者人者看看看看到到到到2数2数99字字，，77色色00
正常人看不到数字， 正常为26，红色盲看
色盲患者看到5
确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题
假设法（反证法）：当一个事件只有两种可能，可先假设该事件为其中的一种
可能，如果能证明这种可能是错的，则另一种可能是正确的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
1
遗传系谱图
XbY
1
XBXb XBY
2
3
XBX-
2
XBY
4
XBXb
5
XBY
6
Ⅲ
1
2
3
4
56
7
8
9
10 11 12
XBX- XBY 讨论：
XBY XbY XbY XBY
XBX-
XbY
3.用B和b表示控制正常和色盲的这一对相对性状的基因，推测写出系谱
图中所有个体的基因型。
伴X隐性遗传
红绿色盲是伴x隐性遗传病，相关基因用B/b表示。
B 则弟弟红绿色盲基因的来源是( )
A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟
2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色
B 盲的概率是 （ ）
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
【强化训练】
3.血友病是一种人类遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是
2、人群中患白化病的个体中男性和女性比例为_____1_:_1_____，正常个体中男性和女性 比例为___1_:_1____。
P： AaXX x AaXY
P： AaXX x aaXY
(3A_:1aa) （1XX：1XY）
(1Aa:1aa) （1XX：1XY）
3A_XX 3A_XY
1aaXX 1aaXY
(2)Ⅲ-7个体的基因型是 XBXB或XBXb 。若她与正常男子结婚生了患
病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是 1/4 。 (3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设致病基因为a),则Ⅱ-4的基因型
为 AaXBXb
;
若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是 3/8 。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
女性色盲
III
男性色盲
IV 1 2
3
1
(1) III3的基因型是__Xb_Y__,他的致病基因来自于 I 中___1__个体，该个体的
基因型是___X__BX__b___. (2) III2的可能基因型是_ _X_B_X_B_或__X__B_X_b__，她是杂合体的概率是__1_/2__。
(3) IV1是色盲携带者的概率是___1_/_4____。