核磁共振习题及答案
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第三章核磁共振谱习题对为1,错误为2
一、判断题(共16 题)
[1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。
(2 )
[2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
(2)
[3] 核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。
(1 )
[4] 核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。
(1 )
[5] 在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。
(1)
[6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。
(1)
[7] 核磁共振法中,外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。
(2 )
[8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。
(2)
[9] 对核磁共振波谱法,绕核电子云密度增加,核所感受到的外磁场强度会变小。
(1 )
[10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的,磁等价的核也是化学等价的。
(2 )
[11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,化学位移δ 值就越大。
(1 )
[12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
(3)
[13] 在宽带去耦碳谱中,不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
(2)
[14] 在13C NMR 谱中,由于13C-13C 相连的概率很低,所以通常不考虑13C 核间的耦合。
(1 )
[15] 含19F 的化合物,可观测到19F 对13C 核的耦合裂分,且谱带裂分数符合n+1 规律。
(1 )
[16] 在碳谱中,13C-1 H 发生耦合作用,但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。
(2)
二、选择题(共24 题)
[1] 核磁共振的弛豫过程是(4 )。
A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态
[2] 具有以下自旋量子数的原子核中,目前波谱学研究最多用途最广的是(1 )。
A. I=1/2 B. I=0 C. I=1 D. I>1
[3] 用核磁共振波谱法测定有机物结构,试样应是(3 )。
A. 单质B. 纯物质C. 混合物D. 任何样品
[4] 下列化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是(3 )。
A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2
[5] 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是(3 )。
A. 质荷比B. 波数C. 化学位移D. 保留值
[6] 在核磁共振波谱中,当质子核外电子云密度增加时(3 )。
A. 屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现 B. 屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现 C. 屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场出现 D. 屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现
[7] 核磁共振波谱在广义上说也是一种吸收光谱法,但他与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是(1 )。
A. 吸收电磁辐射的频率区域不同 B. 检测信号的方式不同 C. 记录谱图的方式不同D. 样品必须在强磁场中测定
[8] 乙烯的质子化学位移值比乙炔的质子化学位移值大还是小?其原因是(2 )。
A. 大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区B. 大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区C. 小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区 D. 小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区
[9] 下列四种核,能够用于核磁共振实验的有(1 )。
A. 19F9 B. 12C6 C. 16O8 D. 32S16
[10] 核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为(4)。
A. 远紫外区B. X 射线区C. 微波区D. 射频区
[11] 自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为(2 )。
A. 固定不变
B. 随外磁场强度变大而变大
C. 随照射电磁辐射频率加大而变大
D. 任意变化
[12] 核磁共振波谱法中,化学位移的产生是由于(1 )造成的。
A. 核外电子云的屏蔽作用B. 自旋耦合C. 自旋裂分 D. 弛豫过程
[13] 当质子共振所需的外磁场B0 增加时, 值将(2)。
A. 增加B. 减少C. 不变D. 先增加后减小
[14] 当外磁场强度B0 逐渐增大时,质子由低能级跃迁至高能级所需的能量(3 )。
A.不发生变化B. 逐渐变小 C. 逐渐变大D. 可能不变或变小
[15] 取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是(1 )。
A. 化学位移B. 耦合常数C. 积分曲线D. 谱峰强度
[16] 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? (1)A. 空间感应磁场B. 成键电子的传递C. 自旋偶合D. 氢键
[17] 碳谱如果不采用标识技术很难解析的原因是(4)。
A. 碳谱灵敏度较低B. 碳核之间有耦合裂分C. 碳谱分辨率高 D. 碳核与氢核之间有耦合裂分
[18] 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是(3 )。
A. 苯环上的碳B. 酸酯羰基碳C. 醛酮羰基碳D. 与氧相连的饱和碳
[19] 在13C 谱中,常看到溶剂的多重峰,如DMSO-d6 在化学位移39.5ppm 附近的七重峰,溶剂产生多重峰的原因是(4)。
A. 硫核对碳核产生耦合B. 氧核对碳核产生耦合C. 碳核之间产生耦合D. 氘核对碳核产生耦合
[20] 在偏共振去耦谱中,甲醛中C=O 的偏共振多重性为(3 )。
A. 四重峰(q) B. 三重峰(t)
C. 双重峰(d)
D. 单峰(s)
[21] 在偏共振去耦谱中,苯乙腈中C≡N 的偏共振多重性为(4 )。
A. 四重峰(q) B. 三重峰(t) C. 双重峰(d) D. 单峰(s)
[22] 在宽带去耦谱中,谱线特征为(2 )。
A. 除去13C-1 H 二键以上的耦合B. 除去所有质子对13C 核耦合C. 除去了溶剂的多重峰D. 除去所有元素对13C 核的耦合
[23] 在2.35T 的磁场中,1 H 核的共振频率为100MHz,13C 核的共振频率为(3 )。
A. 100MHz B. 60MHz C. 25 MHz D. 15 MHz
[24] 13C 核旋磁比γ 为1 H 核的(4 )。
A. 2 倍B. 1/2 C. 4 倍D. 1/4。