精品：【全国百强校】黑龙江省鹤岗市第一中学2015-2016学年高二下学期期中考试化学试题(解析版)

鹤岗一中2015-2016学年度下学期期中考试
高二化学试题
可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Ag-108
第Ⅰ卷（选择题，共48分）
一、单项选择题，19题共48分，1-9每小题2分，10-19每小题3分
1．化学与人们的生活、健康密切相关。

下列做法不合理的是（）
A．用米汤检验加碘食盐中的碘酸钾（KIO3）
B．向豆浆中加入盐卤（主要成分为MgCl2）制做豆腐
C．用灼烧和闻气味的方法区别棉织物和纯毛织物
D．向污水中加入适量明矾，可除去其中的悬浮物
【答案】A
【解析】
试题分析：A．淀粉遇碘变蓝色，与KIO3不反应，A错误；B．豆浆属于胶体，胶体发生聚沉，B正确；C．纯毛织物的主要成分为蛋白质，灼烧时具有烧焦的羽毛气味，C正确；D．明矾可水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体，具有净水作用，D正确，答案选A。

考点：考查有机物的结构与性质
2、以下化学用语正确的是（）
A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．乙醇的分子式：CH3CH2OH
C．CH2F2的电子式：D．甲醛的结构式：
【答案】D
【考点定位】本题主要是考查化学用语正误判断
【名师点晴】明确电子式、结构式、结构简式以及分子式的含义是解答的关键，分子式是用元素符号表示纯净物（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式，结构式能完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。

结构简式是结构式的缩简形式。

结构式中表示单键的“—”可以省略，“C＝C”
和“C≡C”不能省略。

醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH。

答题时注意灵活应用。

3.辛烷值用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，以下是异辛烷的
球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）
A1,1,3,3-四甲基丁烷B2,2,4-三甲基-戊烷
C2,4,4-三甲基戊烷D2,2,4-三甲基戊烷
【答案】D
考点：考查有机物命名
4、A～D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是（）
选项A B C D
装置
实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化
【答案】C
【解析】
试题分析：A、乙醇发生消去反应制备乙烯，需要控制溶液的温度是170℃，A正确；B、分馏实验中，温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管出口处，B正确；C、银镜反应需要水浴加热，温度计测量的是
水浴温度，C错误；D、苯的硝化反应需要水浴加热，温度计测量的是水的温度，D正确，答案选C。

考点：考查常见有机实验中温度计使用的有关判断
5.某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有
①加成反应②消去反应③水解反应④酯化反应⑤氧化反应⑥加聚反应
A．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥
【答案】B
考点：考查有机物结构和性质判断
6．下列说法不正确的是
A．按系统命名法，化合物的名称为2-甲基-3,4－二乙基己烷
B．与互为同系物
C．下列物质的沸点按由低到高顺序为：(CH3)2CHCH3＜(CH3)4C＜(CH3)2CHCH2CH3＜CH3(CH2)3CH3 D．等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减小
【答案】B
【解析】
试题分析：A．该分子中最长的碳链含有6个C原子，含有两个支链，离甲基最近的碳原子为1号碳原子，乙基分别位于3、4号原子上，所以该物质名称是2-甲基-3，4-二乙基己烷，A正确；B．结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，前一种物质是苯酚、后一种物质是苯甲醇，二者结构不同，所以不是同系物，B错误；C．烷烃中碳原子个数越多其熔沸点越高，同分异构体中含有支链越多其熔沸点越低，所以熔沸点按由低到高顺序为：(CH3)2CHCH3＜(CH3)4C＜(CH3)2CHCH2CH3＜CH3(CH2)3CH3，C正确；D．CH4+2O2点燃CO2+2H2O、CH3CH2OH+3O2点燃2CO2+3H2O、CH3CHO+5/2O2点燃2CO2+2H2O，假设甲烷、乙醇、乙醛的质量都是1g，则消耗氧气物质的量分别为1/16mol×2＝0.125mol、1/46mol×3＝0.0652mol、1/44mol×5/2＝0.0568mol，所以消耗氧气物质的量逐渐减少，D正确，答案选B。

【考点定位】本题主要是考查化学方程式计算、熔沸点比较、同系物概念、有机物命名等知识点
【名师点晴】分子晶体熔沸点与分子间作用力和氢键有关，与化学键强弱无关，易错选项是B 。

难点是选项
D ，注意掌握常见有机物的燃烧计算，答题时注意利用好燃烧通式。

当质量相同时，对于烃C x H y 可转化为x y
CH 的形式表示，完全燃烧时，x
y 值越大，即氢元素的质量分数越大，则耗氧量越多，生成的水越多，二氧化碳越少；若两种烃的
x
y 值相等，即最简式相同，则完全燃烧时，耗氧量相同，生成的水和二氧化碳的量也相同。

7、下列关于有机物的说法中正确的是（ ）
①棉花、蚕丝和人造丝的主要成分都是纤维素
②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解
③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物
④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液
⑤石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化
A ．②⑤
B ．②④
C ．①②③⑤
D ．②④⑤
【答案】B
考点：考查有机物结构、性质判断
8、以下实验操作简便、科学且成功的是( )
A ．将乙酸和乙醇的混合物注入浓硫酸中制备乙酸乙酯
B ．将铜丝在酒精灯的外焰上加热变黑后，插入乙醇溶液中铜丝又恢复到原来的红色
C ．往试管中注入2mLCuSO 4溶液，再滴几滴NaOH 溶液后，加入乙醛溶液即有红色沉淀产生
D ．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热，一段时间后，再加入银氨溶液检验是否水解
【答案】B
【考点定位】本题主要是考查化学实验操作正误判断的知识
【名师点晴】该题的易错点是D，注意检验淀粉水解程度的实验操作注意事项，实验室中淀粉、纤维素、双糖水解常在无机酸（一般为稀H2SO4）催化作用下发生水解，生成葡萄糖，欲检验水解产物葡萄糖的生成，必须先加入NaOH溶液中和作催化剂的硫酸，再加入银氨溶液或新制氢氧化铜进行检验。

淀粉在酸的作用下能够发生水解反应最终生成葡萄糖。

反应物淀粉遇碘能变蓝色，不能发生银镜反应；产物葡萄糖遇碘不能变蓝色，能发生银镜反应。

依据这一性质可以判断淀粉在水溶液中是否已发生了水解和水解是否已进行完全。

（1）如果淀粉还没有水解，其溶液中没有葡萄糖则不能发生银镜反应；（2）如果淀粉已完全水解，其溶液中没有淀粉遇碘则不能变蓝色；（3）如果淀粉仅部分水解，其溶液中有淀粉还有葡萄糖则既能发生银镜反应，又能遇碘变成蓝色。

9、某高分子化合物R的结构简式为：，下列有关R的说法正确
的是（）
A．R的单体之一的分子式为C9H10O2
B．R完全水解后生成物均为小分子有机物
C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成R
D．碱性条件下，1mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol
【答案】C
【解析】
试题分析：A、R的单体CH
=C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、C6H5CH2CH(OH)COOH，其单体之一分子
2
式C 9H 10O 3，A 错误；B 、R 完全水解后生成乙二醇和两种高分子化合物，B 错误；C 、“”
这部分是由CH 2=C （CH 3)COOH 通过加聚反应得到的，“”，这部分是由C 6H 5CH 2CH （OH )COOH 通过缩聚反应得到的，C 正确；D 、1molR 中含有（n ＋m )mol 的－COO －，因此消耗氢氧化钠是（n ＋m )mol ，D 错误。

答案选C 。

【考点定位】本题主要是考查有机物的结构与性质
【名师点晴】明确高分子化合物的结构及官能团是解答本题的关键，注意加聚反应与缩聚反应的区别。

由
不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应是加聚反应，单体间相互作用生成高分子，同时还生成小分子(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应是缩聚反应，缩聚产物特征：高聚物和小分子，高聚物与单体有不同组成。

而加聚产物的组成与单体相同。

10、下列离子方程式正确的是（ ）
A 、用银氨溶液检验乙醛中的醛基：
CH 3CHO + 2Ag (NH 3)2+ +2OH － −−−−→水浴加热
CH 3COONH 4 + 3NH 3 + 2Ag ↓+ H 2O B 、苯酚钠溶液中通入少量CO 2：CO 2+H 2O +2C 6H 5O －→2C 6H 5OH +CO 32－
C 、氯乙烷中滴入AgNO 3溶液检验其中氯元素：Cl －+Ag +
=AgCl ↓
D 、硫酸铝溶液中加入过量的氨水：Al 3++3NH 3·H 2O =Al (OH )3↓+3NH 4+ 【答案】D
【考点定位】本题主要是考查离子方程式正误判断
【名师点晴】该题的易错选项是B ，注意碳酸的酸性强于苯酚，但碳酸氢钠的酸性弱于苯酚，所以苯酚能与
碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚钠。

关于离子方程式正确与否的判断需要从以下几点考虑：（1）检查反应能否发生，例如选项C 。

（2）检查反应物、生成物是否正确，例如选项B 。

（3）检查各物质拆分是
否正确，例如选项A 。

（4）检查是否符合守恒关系（如：质量守恒和电荷守恒等）。

（5）检查是否符合原化学方程式等，答题时要结合题干信息灵活应用。

11、设阿伏加德罗常数为N A ，下列说法正确的是（ ）
A ．4.4 g 乙醛分子中含有的共用电子对数为0.6N A
B ．标准状况下，11.2 L 二氯甲烷所含分子数为0.5 N A
C ．18.8 g 苯酚中含有碳碳双键的个数为0.6 N A
D ．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g ，其原子数为3N A
【答案】D
【考点定位】本题主要是考查阿伏加德罗常数计算的知识。

【名师点睛】阿伏加德罗常数是单位物质的量的物质内含有的该物质的基本微粒数目，用N A 表示，其近似
值是6.02×1023/mol ；在国际上规定：0.012kg 的12C 所含有的碳原子数，任何物质只要其构成的基本微粒数与0.012kg 的12C 所含有的碳原子数相同，就说其物质的量是1mol 。

有关公式有A N N n =；M m n =；m
V V n =；V n c =。

掌握各个公式的适用范围、对象，是准确应用的保证。

有时阿伏加德罗常数会与物质结构、氧化还原反应、电化学等知识结合在一起考查，要掌握物质的物理性质、化学性质及发生的反应特点等，才可以得到准确的解答。

该题的易错选项是A 和D ，注意醛基和苯环的结构特点。

12、以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化反应；②消去反应； ③加成反应；④酯化反应；⑤
水解反应；⑥加聚反应，来合成乙二酸乙二酯（结构简式如图所示）的正确顺序是（ ）
A ．①⑤②③④
B ．①②③④⑤
C ．②③⑤①④
D．②③⑤①⑥
【答案】C
【解析】
试题分析：以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，经过以下几步：第一步：先乙醇发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，答案选C。

考点：考查有机合成
13.某饱和一元酯C5H10O2，在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，
满足以上条件的酯有（）
A. 6种
B. 7种
C. 8种
D. 9种
【答案】A
【考点定位】本题主要是考查同分异构体的书写与判断
【名师点晴】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，讨论羧酸与醇含有的碳原子，乙能被催化氧化成醛，则乙属于醇类并且结构中含有-CH2OH结构，因此明确形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断以及醇发生催化氧化生成醛的条件是解答的关键，注意利用数学法进行计算。

14、下列物质中既能与KMnO4溶液反应、又能与溴水反应的一组物质是（）
①苯②苯酚③甲苯④乙醇⑤己烯⑥己烷⑦亚硫酸⑧丙醛⑨聚乙烯⑩聚乙炔
A．②⑤⑧⑨⑩B．②④⑥⑦C．②⑤⑦⑧⑩D．①②③④⑤⑥⑦⑧
【答案】C
【解析】
试题分析：含有碳碳不饱和键、醛基的有机物能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，酚羟基邻对位含有氢原子的酚能和溴水发生取代反应而使溴水褪色，乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，还原性物质能被酸性高锰酸钾溶液、溴水氧化。

则①⑥⑨和溴水、高锰酸钾溶液都不
反应；②⑤⑦⑧⑩都能和溴水、高锰酸钾溶液反应；③④和溴水不反应，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化，答案选C。

【考点定位】本题主要是考查有机物结构和性质判断
【名师点晴】该题考查的物质较多，涉及无机物中元素化合物性质、有机物结构和性质，明确物质性质是解本题关键，注意：酸性高锰酸钾溶液能氧化连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物，能氧化乙醇，知道聚乙烯和聚乙炔结构不同点，题目难度不大，平时需要相关知识点的积累。

15、中药狼把草全草浸剂给动物注射，有镇静、降压及轻度增大心跳振幅的作用。

有机物M是中药狼把草
的成分之一，其结构如图所示。

下列叙述不正确的是（）
A．M是芳香族化合物，它的分子式为C9H5O4Cl
B．1mol M最多能与含2mol Br2的溴水发生反应
C．1mol M分别与足量的NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，消耗两种物质的物质的量分别为4mol、2mol D．在一定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反应
【答案】C
考点：考查有机物的结构与性质的正误判断的知识。

16、某气态的烷烃与烯烃的混合气体9g，其密度为同状况下H2密度的11.25倍，将混合气体通过足量的溴
水，溴水增重4.2g，则原混合气体的组成为（）
A．甲烷，乙烯B．乙烷，乙烯C．甲烷，丙烯D．甲烷，丁烯
【答案】C
【解析】
试题分析：混合气体的相对分子质量为＝11.25×2＝22.5，比22.5小的只有甲烷，混合物物质的量为9g÷22.5g/mol＝0.4mol，通过溴水，溴水增重4.2g是烯烃的质量，则甲烷的质量=9g-4.2g=4.8g，物
质的量为4.8g÷16g/mol=0.3mol，则烯烃的物质的量=0.4mol-0.3mol=0.1mol，摩尔质量＝
4.2g÷0.1mol＝42g/mol，为丙烯，答案选C。

【考点定位】本题主要是考查有机物推断
【名师点睛】推断出化合物的相对分子质量得出一定含有甲烷是解答的关键。

分子式为实验式的整数倍，利用已知条件找到各个原子的个数比值确定出实验式再结合分子相对分子质量推导出分子式，相对分子质量的计算方法有：
17、某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分
子式可能是（）
A．C4H9Br B．C5H11Br C．C6H13Br D．C7H15Br
【答案】B
【考点定位】本题主要是考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识
【名师点晴】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛。

因此掌握有机物官能团的结构和性质以及醇发生催化氧化的条件是解答的关键。

18.将Cl、Br、I、O、S、C六种化学元素的符号加上“H”，如果元素可以任意组合，原子个数可以任意
取用，它们能拼成酸的分子式共有
A、8种
B、10种
C、12种
D、多于12种
【答案】D
【解析】
试题分析：Cl、Br、I均可以形成一种无氧酸、四种含氧酸，S和C还能形成多种含氧酸，因此多余12种，答案选D。

考点：考查元素及其化合物的性质
19、常温常压下，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃64mL，与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复
到原来的温度和压强，气体总体积缩小了112mL，原混合烃中乙炔的体积分数为（）
A．12.5% B．25% C．50% D．75%
【答案】D
【考点定位】本题主要是考查混合物计算
【名师点晴】该题的解答关键是根据反应的化学方程式判断体积变化，把C2H6和C3H6看作一个组分，从而转化为两组分混合，注意差量法的应用，题目难度中等。

第II卷（填空题，共52分）
20、（5分）有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：
其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。

(1)A、B、C的结构简式是_________________、________________、________________；
(2)写出下列反应的化学方程式。

B →
C 的化学方程式为：_________________________________；
B →A 的化学方程式为：_________________________________。

【答案】(1)CH 3CH 2OH ， CH 3CHO ， CH 3COOH ，
(2) 2CH 3CHO ＋O 2 催化剂 △ 2CH 3COOH CH 3CHO ＋H 2 催化剂 △ CH 3CH 2OH
考点：考查有机物的推断
21、（10分）某芳香族化合物A 分子式为C 8H 10O 2 为测定其结构做如下分析：
（1）为确定羟基的个数， 将1mol A 与足量钠反应生成氢气22.4L (标准状况下)，说明A 分子中含羟基______个。

（2）核磁共振氢谱显示A 有3个峰，峰面积之比为1：2：2，该物质的结构简式为__________。

（3）A 在Cu 催化下可被氧气氧化生成有机物B ，B 的相对分子质量比A 小4。

试写出反应的方程式_____________________________________________________________。

（4）0.25mol B 与足量银氨溶液充分反应生成有机物C ，同时得到银______克。

将生成的有机物C 酸化后得到有机物D 。

已知A 、D 在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E 。

写出E 在足量NaOH 溶液中水解的化学反应方程式___________________。

【答案】（1）2（2）
(3) +O △Cu
+2H 2O (4)108；
+△
n+n+H2O 【解析】
试题分析：
（1）标准状况下22.4L氢气的物质的量为：22.4
22.4/L
L mol
=1mol，生成1mol氢气需要消耗2mol-OH，
A分子中含有羟基的数目为：2
1
mol
mol
=2；
（2）芳香族化合物A分子式为C8H10O2，其不饱和度为：82210
2
⨯+-
=4，1个苯环的不饱和度为4，
说明A分子中不含有其它不饱和结构；核磁共振H谱显示A有3个峰，峰面积之比为1：2：2，说明A分子具有对称结构，在苯环的对位C上各含有1个-CH2，则A的结构简式为：
；
（3）A的结构简式为，A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B，B的相
对分子质量比A小4，则B分子中含有两个醛基，B的结构简式为：，该反应的
化学方程式为：+O2Cu
∆
−−→+2H2O；
（4）1mol B（）与足量银氨溶液充分反应生成有机物C，则C的结构简式为
，根据关系式－HCO～2Ag可知，0.25molB分子中含有0.5mol醛基，能够置换出1molAg，置换出的银的质量为：108g/mol×1mol=108g；将生成的有机物C
（）酸化后得到有机物D，则D为；已知A，D在一定
条件下可缩聚生成高分子化合物E，则E的结构简式为：，则E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式为：+2nNaOH
n +n+H2O。

考点：考查有机物分子式和结构简式等有关推断
22、(10分)已知某反应为：
（1）1molM完全燃烧需要molO2。

（2）有机物N不可发生的反应为：
A．氧化反应B．取代反应C．消去反应D．还原反应E．加成反应
（3）物质N与H2反应生成的P（结构简式为）发生缩聚反应产物的结构简式为；
（4）有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转化关系为：ⅠⅡⅢ
有机物Ⅱ的结构简式为；A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，则该反应的化学方程式为。

【答案】（1）9.5；（2）C；（3）（4）
H3CC≡CCH＝CHCH2CH3；H3CC≡CH＋CH3CH2CH2CHO 催化剂
H3CC≡CCHOHCH2CH2CH3
考点：考查有机物的性质，涉及官能团的性质、反应原理的分析、反应类型加成、取代及缩聚与加聚等23、（14分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。

实验室制备乙酸异戊酯的反应、
装置示意图和有关数据如下：
实验步骤：
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。

开始缓慢加热A，回流50min。

反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少最水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊脂3.9g。

回答下列问题:
（1）仪器B的名称是。

（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是。

（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后(填标号〕。

a、直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b、直接将乙酸异戊从分液端斗的下口放出
c、先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
d、先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酚从上口倒出
（4）本实验中加入过量乙酸的目的是。

（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是。

（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_ (填标号)。

（7）本实验的产率是_ (填标号)。

a. 30％
b. 40％c、60％d、90％
【答案】（1）球形冷凝管；（2）洗掉大部分硫酸和醋酸（3）d；
（4）提高醇的转化率；（5）干燥；（6）b；（7）c
【考点定位】本题主要是考查制备实验方案的设计
【名师点晴】该题考查的知识点较多，涉及了常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识。

明确实验的目的和原理是解答的关键，实验原理是解答实验题的核心，是实验设计的依据和起点。

实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的)并结合元素化合物等有关知识获取。

在此基础上，遵循可靠性、简捷性、安全性的原则，确定符合实验目的、要求的方案。

该题涉及的题量较大，知识点较多，充分培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。

有机物的制备要通过有机反应来实现，各类有机物的结构和性质，就是有机物制备的基础，一种有机物的性质，往往是另一种有机物的制备方法，尽管有机物数量庞大，但是各类有机物之间一般存在着确定的相互转化的衍生关系。

理解和掌握这种关系，可以为寻找有机物制备的合理途径、正确地进行有机物的制备提供科学的依据，因此，在设计有机物的制备实验方案时，要充分利用这种衍生关系。

24、（13分）已知：当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：
化学式为C9H10O2的有机物A有如下的转化关系:
其中F与FeCl3溶液能发生显色反应，从G→H的反应中，有机物H只有一种结构且能使溴水褪色。

试回答:
（1）写出有机物结构简式：B：，I：，H：。

（2）分别指出F→G、G→H的反应类型：，。

（3）写出A→E+D的化学反应方程式：。

（4）写出B→D的化学方程式。

（5）满足以下条件的A的同分异构体有种（不包括A）。

①只有一个苯环且苯环上只有一个取代基；②属于酯类
写出其中任意两种的结构简式，。

【答案】（1）CH3CHO；CH3COOCH＝CH2；（2）加成反应；消去反应（3）
（4）CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH △
2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
（5）6；；；；
；；等任写两种
【解析】
试题分析：由I发生加聚反应生成（C4H6O2）n，可知I的分子式为C4H6O2，I在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成B与D，B氧化生成C，C与氢氧化钠反应生成D，则I为酯，B为醛，D为羧酸钠盐，且B、
C、D含有相同的碳原子数目为2，I的不饱和度为2
2
426
⨯+-
＝4，则I分子中还含有1个碳碳双键，
故C结构简式为CH3COOH，B为CH3CHO（CH2=CHOH不稳定），D为CH3COONa，I为CH3COOCH
＝CH2。

有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为29210
2
⨯+-
＝5，考虑含有苯环，A在NaOH水
溶液、加热条件下生成D与E，E酸化得到F，且F与FeCl3溶液能发生显色反应，则F含有酚羟基，故A含有羧酸与酚形成的酯基，则A中含有1个苯环、1个酯基，结合分子式可知，应是乙酸与甲基苯酚形成的酯，则F为甲基苯酚，F与氢气发生加成反应生成G为甲基环己醇，有机物H只有一种结构且能使溴水褪色，G发生消去反应生成H，且F中甲基与酚羟基处于对位，综上分析可知，A为
，故E为，F为，G为
，H为。

【考点定位】本题主要是考查有机物推断，涉及反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等
【名师点晴】该题为高频考点，侧重考查学生分析推断及获取信息利用信息解答问题能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，知道常见有机物官能团及其性质、常见有机物反应类型及反应条件，难点是同分异构体种类判断。