LI-6400光合仪说明书

前 言
1996年以来，在不同时期，公司多次组织技术支持工程师和维修工程师撰写过多个版本的LI-6400系列光合仪的使用手册。

这些使用手册为用户尽快掌握LI-6400系列光合仪的基本原理、操作过程、维护保养和常见问题等发挥了积极的作用，但均存在不同程度的内容偏多、编排不够系统等缺点。

因此，我们在多年培训工作的基础上，结合用户的使用经验和实验需求，对这些使用手册进行了重新整合和优化，进一步提高了使用手册前后的连贯性和一致性。

该使用手册的主要内容包括光合作用测量的理论基础、LI-6400系列光合仪的发展、硬件介绍、使用方法、应用实例、维护和保养等。

对于初学者，该使用手册将缩短其学习时间，达到事半功倍的效果；对于熟练掌握者，该使用手册将进一步提高其应用水平。

第一章光合作用测量的理论基础
绿色植物吸收阳光的能量，同化CO2和水，制造有机物并释放氧的过程，称为光合作用。

光合作用所产生的有机物质主要是糖类，贮藏着能量。

一、光合作用的重要性
1、把无机物转变成有机物
绿色植物合成的有机物质，可直接或间接作为人类或全部动物界的食物（如粮、油、糖等和牧草饲料、鱼饵等），也可以作为某些工业的原料（如棉、麻、橡胶、糖等）。

换句话说，今天人类所吃的食物和某些工业原料，都是直接或间接地来自光合作用。

2、蓄积太阳能
光合作用形成的有机物所贮藏的化学能，除了供植物本身和全部异养生物之用外，更重要的可供人类营养和活动的能量来源。

人类所利用的能源，如煤炭、天然气、木材等等，都是现在或过去的植物通过光合作用形成的。

因此，光合作用是今天能量的主要来源。

3、环境保护
从清除空气中过多的CO2和补充消耗掉O2的角度来衡量，绿色植物被认为是一个自动的空气净化器。

光合作用的研究在理论上和实践上都具有重要的意义。

光合作用是地球上普遍存在而又特有的一个过程，是其它生物生存的基础，因此光合作用的研究有助于生物科学中其它课题的阐明。

由此可见，光合作用是农业生产中技术措施的核心，也是植物生理学中的主攻方向之一，又是自然科学中的一个重要研究项目。

二、光合作用的测量方法
光合作用的整个过程可表示为：
CO2 + H2O → （CH2O） + O2
可见，测定公式中任一反应物的消耗速率或产物的生成速率（包括物质的交换和能量的贮藏）都可以用来计算净光合速率（Pn）。

相应净光合速率（Pn）的测定大致可分为：（1）根据有机物的积累速率，主要有半叶法、植物生长分析法；（2）根据CO2及O2体积的变化，主要有微量定积检压法；（3）根据O2浓度的变化，主要有氧电极法；（4）根据CO2
浓度的变化：酸度法、碱吸收法、14C标记法、红外气体分析法、微气象法。

目前，最常见的方法是红外气体分析法。

三、便携式光合仪的发展历程
简单配置阶段：20世纪50年代初开始应用，其配置相对简单，只有叶室（或同化箱）及相应气路和气泵等配置，采取人工直接读数和计算。

复杂配置阶段：为了增加测定速度，实现多点测定，CO2分析仪上配置了多路转换和相应的记录装置，以达到一机多点多通道测定。

此外，为了提高测定精度和能控制测定条件，有的光合仪配置了叶室的环境控制系统。

便携式多功能智能化阶段：这一阶段的产生是由于单片机、集成电路和传感技术发展的结果，在20世纪80年代中期投放市场。

单片机将光合测定过程中涉及的CO2、温度、湿度、光照强度和流量等参数进行各种运算，大大提高了测定效率。

安装数据贮存卡，可贮存大量的测试数据。

通过附加叶室、温度、相对湿度、光照强度、CO2浓度控制系统，来调控环境因素；仪器的制作特点为体积小、重量轻、测速快、功能多、操作方便，特别适合野外测定。

第二章 LI-6400系列光合仪简介
一、 LI-COR便携式光合仪的发展
LI-6000是LI-COR公司的第一代气体交换测量系统。

LI-6000的特点是体积小、重量轻，能耗低。

通过将一个叶片夹入相对较大的叶室中测量CO2浓度随时间的变化，LI-6000是一个闭路系统。

LI-6200是LI-COR公司在1986年研制成功的，它修正了LI-6000中存在的问题，并较大程度改进了软件。

尽管
LI-6200也是闭路测量系统，但其具有稳态蒸腾速率测量的功能。

目前大家所熟悉的LI-6400是美国LI-COR公司的第三代气体交换测量系统，是1995年研制成功的。

多年以来，LI-COR公司对LI-6400进行了不断的改进和提高，包括6400-09土壤呼吸室和6400-40荧光叶室。

2002年，LI-COR公司更新了LI-6400的数字控制板(200 MHz处理器、LINUX操作系统、128 M内存和64 M文件存储系统)，同时将OPEN 操作系统软件升级到了5.3版本。

二、 LI-6400系列光合仪的原理与结构
在LI-6200的基础上，LI-6400系列光合仪在两个方面做了明显改进：（1）气路为开放式；（2）CO2/H2O分析器位于传感器的头部，与叶室紧紧相连，缩短了气体流动过程中气路过长产生的误差。

LI-6400系列光合仪的传感器头部有两个完整的、双通道、非扩散的红外气体分析仪，能够同时测量叶室中的CO2和H2O的绝对浓度。

三、 LI-6400系列光合仪的特点
LI-6400系列光合仪是目前国内外应用最多、稳定性最好的便携式光合作用测量系统，是您科学研究中的最佳选择。

它具有以下主要特点：
（1）开路式系统，保证了叶室内外环境条件的一致与同步变化，同时保证了被测量叶片的环境因子的稳定；（2）CO2/H2O分析器位于传感器的头部，消除了气体交换测量的时滞；（3）可自动或手动控制叶室内部的环境条件（CO2浓度、光照强度、相对湿度、温度等）；（4）具有多个自动测量程序，如光响应曲线、CO2响应曲线、光诱导曲线、光呼吸曲线、荧光CO2响应曲线、荧光光响应曲线、荧光动力学曲线、荧光循环曲线等。

多年的实践表明，即使在野外恶劣的环境条件下，LI-6400系列光合仪的分析器和传感器依然能够保持强大的功能和高可靠性。

第三章硬件介绍与连接
一、 硬件介绍
LI-6400硬件包括主机、连结电缆、叶室和分析器。

详情请参照下图。

1、主机
2、叶室和分析器
3、电缆部分
4、主机操作面板介绍
二、硬件连接 1、加装干燥剂和苏打
仪器出厂时，化学药品管中没有装入相应的药品，当使用者拿到新仪器后，首先要在管中装入相应的药品。

取下药品管，打开底部的盖帽，装入相应药品至管口1cm 左右，将盖帽旋紧。

2、化学药品管固定到主机的相应位置上，在主机上有相应标识，注意不要将苏打管和干燥剂管互换位置。

3、电池连接（图？）
将电池倾斜，以顶起电池槽上端的止脱销，然后平推到底，将插头如图？所示插入主机。

苏打装入标有CO 2 SCRUB 的过滤管
干燥剂（蓝色）装入标有 DESICCANT 的过滤管
4、主机和分析器的连接
4.1 连接主机端的气路
主机端的气路接口共有三个，分别连接到进气管、参比室、样本室。

如图？
所示。

注意：其中有黑色环状标志的管子接标识为SAMPLE的气路接口。

4.2 连接主机端的电缆
主机端的电缆插头为D型接头，一个为插针，一个为插孔，对应插入，将固
定螺丝旋上。

注意：宽面(长边)朝上。

4.3 连接分析器端的管路和电缆。

分析器端的管路接口和电缆的插头形状都不相同，一一对应插入即可。

注意：将圆形插头上的红色标识和分析器一端的红色标识对准，然后水平推入。

插头
一定要推到底，不能留有空隙。

5、连接CO2注入系统
将CO2小钢瓶装入套筒，确认已安装图？中所示的O形圈后将套筒旋紧。

6、连接完成，如图？所示。

第四章 测量参数与计算参数
四、计算参数与测量参数
测定时，LI-6400根据参比室与样品室CO 2浓度差、气体流量、叶面积、温度和压强等参数计算光合作用或呼吸作用速率等；根据参比室与样品室H2O 浓度差、气体流量、叶面积、温度和压强等参数计算蒸腾速率；根据参比室与样品室H2O 浓度与蒸腾速率计算叶面水分总导度；又据此以叶片两面的气孔密度比率计算水分气孔导度即气孔导度，其倒数即为气孔阻力；根据气孔水分导度、叶片两面气孔密度比率、叶面边界层阻力计算气孔对CO2的导度；最后据气孔CO2导度、蒸腾速率、参比室CO2浓度、光合速率计算胞间CO2浓度（Ci ）；所有运算均由内部计算机系统完成，可在仪器的荧光屏上直接读数。

LI-6400能够测定的植物光合与水分生理指标有：净光合速率、呼吸速率、蒸腾速率、总气孔导度、气孔导度或气孔阻力、胞间CO2浓度等。

另外，叶室内装有温度与湿度探头，外有光照强度探头。

在测定过程中能够自动记录的重要环境参数有大气CO2浓度、大气湿度、叶面温度、大气温度、光照强度等。

上述植物生理指标与环境参数的测定可在数秒内完成，仪器自动保存。

除此之外，其它参数如叶面水汽压降、叶面相对湿度、叶面积、叶室CO2浓度、叶室H2O 浓度等，以及仪器工作状态参数如电池寿命、记录时间、气体脉冲信号等连同实测与计算的数据与参数共有70项一并记录于仪器中，供研究者分析数据时参考。

一、测量参数
缩写
参数
单位
行号CO 2R_µml 参比室CO 2浓度 µmol CO 2 mol -1CO 2S_µml
样本室CO 2浓度 µmol CO 2 mol
-1H 2OR_mml 参比室H 2O 浓度 mmol H 2O mol -1H 2OS_mml 样本室H 2O 浓度 mmol H 2O mol -1
A
flow_µml 样本室气体流量 µmol s -1 B RH_S_% 样本室相对湿度 % B 、f RH_R_% 参比室相对湿度 % Td_R_% 参比室露点温度 ℃ Td_S_% 样本室露点温度
℃ f
Prss_kPa 大气压 kPa ParIn_µm 叶室内光照强度 µmol m -2s -1 ParOutµm 叶室外光照强度 µmol m -2s -1
G
Tblock ℃ 冷却器温度 ℃ Tair ℃ 叶室空气温度 ℃ Tleaf ℃ 叶片温度 ℃ H
HH:MM:SS 时钟 Battery
电池电压
V
I
二、计算参数
缩写 参数 单位 行号△CO 2_µml
参比室与样本室 的CO 2浓度差 µmol CO 2 mol
-1
△H 2O_µml 参比室与样本室 的H 2O 浓度差 mmol H 2O mol
-1
B
Photo 净光合速率 µmol CO 2 m -2 s -1Cond 气孔导度 mol H 2O m -2 s -1Ci 胞间CO 2浓度 µmol CO 2 mol -1Trmmol 蒸腾速率 mmol H 2O m -2 s -1
C
Ci/Ca
胞间CO 2浓度与 空气CO 2浓度之比
VpdL
基于叶温的 蒸气压亏缺 kPa
VpdA 基于气温的 蒸气压亏缺 kPa
D BLC_mol
叶片边界层总导度
mol m -2 s -1 G
三、状态参数（加上行号）
缩写 参数
行号
缩写
参数
行号Program 自动测量程序的状态 I 、K fwMxCrLp 流量、CO 2控制器、冷却器、光源的稳定性K CHPWMf 状态指示
I Stable 稳定性状态
K CO 2 CO 2分析器的状态 J CRagc_mv
参比室CO 2自动增益控制（AGC ）信号
L H 2O H 2O 分析器的状态 J CSagc_mv 样本室CO 2自动增益控制（AGC ）信号 L flow 流量控制器的状态 J HRagc_mv
参比室H 2O 自动增益控制（AGC ）信号
L fan 样本室风扇的速度
J HSagc_mv 样本室H 2O 自动增益控制（AGC ）信号
L
第五章 LI-6400光合仪的测量方法
LI-6400光合仪操作步骤一般分为硬件连接、启动机器、选择配置、仪器调零、测量、数据传输。

其中硬件连接参见第三章。

一、启动机器
仪器硬件连接后，在确认电池已连接好并且电量充足的情况下，打开主机右侧中部的黑色电源开关。

新机器到货时，分析器上连接的是标准叶室，机器启动后，主机的液晶显示屏上显示： Chamber （叶室）和IRGA （红外气体分析仪）是否连接好？（如左图所示）
确认连接好后，按主机键盘上的字母“Y ”确认即可进入系统主菜单（见图？）。

本手册基于最新的OPEN 5.2操作系统，不同版本略有差异，但是不影响您的使用。

从图？看到，第一行是6400光合仪的名称；第二行是系统版本；第三行是用户存储空间已经使用的百分比；第四行显示的是当前时间和电池电压；第五行显示的是操作系统主菜单，包括欢迎菜单Welcome Menu 、配置菜单Config Menu 、校准菜单Calib Menu 、测量菜单New Msmnts 和应用菜单Utility Menu 五个功能菜单。

每个功能菜单下都有一个红色的功能键(F1-F5)，在这里用于进入所对应的主菜单。

欢迎菜单中主要介绍本机器的版本、配置等系统信息，普通用户可以不了解这方面的详细内容，因此，本手册暂不介绍，感兴趣的读者可参考英文原版手册。

二、选择配置
LI-6400系列光合仪具有多种灵活的叶室类型（表？），新出厂的LI-6400，没有激活标准叶室之外的配置程序。

如果您拥有其他叶室并需要连接使用，需要在配置菜单中激活这些程序方可使用。

表1 LI-6400的常用叶室类型
英文名称
中文名称
测量面积用途
Standard Chamber
标准叶室 2×3 cm 用于自然光照下测量普通阔叶叶片
6400-02B LED Light Source 红蓝光源
2×3 cm
人工冷光源，模拟自然光。

仅可配合标准叶室使用 6400-05 Conifer Chamber 簇状叶室 10cm 2 适于冷杉、云杉等簇状叶片或一段枝条的测量 6400-07 Needle Chamber
针叶叶室 2×6 cm 适合长松针叶片和细长的草本植物叶片测量 6400-08 Standard Chamber Clear Bottom 标准叶室透明底
2×3 cm
用于直立叶片测量，配合标准叶室顶部使用
6400-09 Soil Chamber 土壤测量室 71.6 cm 2 用于测量土壤呼吸速率和土壤温度等指标 6400-11 Narrow Leaf Chamber 狭长叶室
2×6 cm
适合玉米、高粱、桉树、泡桐等大叶片的测量
6400-15 Aradopsis Chamber
小叶叶室 0.785 cm 2适合细小叶片的测量
下面以6400-02B LED 红蓝光源的配置程序激活为例进行说明。

第一步，在主菜单的界面下，按Config Menu对应的功能键F2进入配置菜单。

第二步，如图？，利用主机面板上光标移动键选择菜单，选
择“Installation Menu”(安装菜单)并按“Enter”键确认。

第三步，如图？，选择其中6400-02 or 6400--02B LED
Source并按“Enter”键确认。

第四步，如图？，系统要求确认红蓝光源的序列号是否与屏
幕显示一致，若序列号不对，请按字母“N”，并添加光源下
部显示的序列号和校准值(在随机携带的光源校准证明的黄
色纸中)。

若一致，则按字母“Y”再按“Enter”键确认，接
着选择第一行“Std 2×3 Opque Bottom”(不透明的叶室底
部)(图？)。

第五步，选择6400-02B RedBlue #SI***, 并按“Enter”键
(图？)。

第六步，按字母M或E键（M指通过叶温传感器来直接测
量，E指通过能量平衡方式测量叶片温度）来选择叶室的温
度测量方式(图？)。

第七步，按字母B或N键（B为阔叶，N为针叶）来选择所
测量的是阔叶叶片，还是针叶叶片（图？）。

第八步，按“save”下方对应的功能键F2以保存叶室配置
（图？）。

第九步，在配置文件名称的框中输入文件名称，例如
“6400-02B LED light source”，然后按”Enter”。

再按QUIT
下方对应的功能键F5来退出。

第十步，按字母“N ”来选择不再进行其他叶室程序安装。

按”Enter”键可以退出到叶室安装的子菜单状态下(图？)，连续按两次“ESC 键” 退回主菜单(图？)(注意，在任何一个菜单状态下都可以利用“ESC 键”退回到上一级菜单)。

红蓝光源程序激活到此结束。

接下来可以进行叶室配置的选择。

重新开机后系统会要求用户选择不同的叶室配置，若连接的是标准叶室，应选择“factory Default ”进入标准叶室状态；若此时连接的是红蓝光源，则应该选择6400-02B LED light source ，然后”Enter”键进入主菜单。

三、仪器校准(如果使用CO2 Mixer 时一般需要) 在主菜单下按F3，进入校准界面(右图)。

1、CO 2 MIXER 校准
在校准主菜单界面下，安装钢瓶（见3.6节）之后，需要等待十几分钟，再进行以下操作。

第一步，选择“CO2 Mixer-Calibrate ”并按“Enter ”键。

按字母Y 进入校准界面（需要补充界面图）：等到几分钟之后，读数稳定，会显示一个最大值信息。

通常，最大值为2200 ppm 左右，按Y 进入自动校准界面。

第二步，仪器自动进行8点的校准，8点结束后，如图？所示。

第三步，按字母Y 显示校准曲线，按字母N 进入图？所示界面（需要补充界面图）。

第四步，按字母Y 保存校准结果，返回校准主菜单界面。

四、数据采集（测量菜单New MsMnts ） 本菜单是LI-6400实现测量功能的主要菜单。

在主菜单界面下，按New MsMnts 菜单下对应的f4功能键进入测量菜单，界面显示如图？。

屏幕可同时显示三行参数和一行功能菜单。

但LI-6400并非只有这三行参数和一行功能菜单。

详细介绍请参见图？。

1、功能菜单介绍
在图？中的功能菜单行中，共有7行不同的功能菜单，如图？所示，但每次只能显示其中的一行。

在图？的状态下，通过连续按Labels 键可以依次显示这7行不同的功能菜单。

您也可以通过按数字1-7直接跳转到所需的功能菜单行。

通过按图？下方的f1-f5功能键，可进入对应的功能菜单。

具体每个菜单的功能，将在下面详细介绍。

2、参数介绍
详细内容请查看第四章
3、自然条件下的实验
首先介绍如何利用LI-6400实现简单的测量功能。

尽管简单，但却是最重要、最常用的功能。

3.1测量的稳定性处理
做实验时，偶而发现显示的CO2浓度或净光合速率波动较大。

这种现象是如何产生的呢？很多人认为是机器出现了故障或者某处连接点出现了泄露，其实不尽然，更多情况下是由于对光合仪的开路设计原理不了解造成的。

LI-6400系列光合仪通过测量参比室和样本室的CO2和H2O的浓度差来测量光合速率和蒸腾速率。

空气中CO2浓度的自然波动(尤其是人为干扰比较大的情况下)，常常是造成参比室和样本室的CO2和H2O浓度差异的最主要原因。

为了尽可能降低这一波动所造成的误差，需要采取气体缓冲的方法。

具体方法为：主机的进气口需要连接进气管和缓冲瓶。

在野外条件下，可以利用体积2升以上的无色可乐瓶。

在瓶盖上钻两个与进气管直径相同的孔，并把进气管穿过其中一个孔并插到近瓶子底部处。

这种做法基本上可以保证进气口空气CO2浓度的稳定性。

在室内或温室条件下，由于室内的CO2浓度明显偏高，有时高达500～1000ppm（一般大气CO2浓度在390ppm左右），这是由于空气流通不畅造成的，高的CO2浓度伴随人为的影响，导致大的CO2浓度波动，掩盖了实际的光合速率的变化。

这种情况下，需要更大的缓冲容器，例如大的箱体或空气袋。

注意：不能采取把进气管放到室外而机器在室内进行实验的方法，因为这样会导致叶室内CO2浓度大大低于叶室外（房间内）的CO2浓度，同时也会造成温度的较大差异，引起比较明显的泄露和波动。

3.2植物叶片样品的准备
植物叶片的光合测量并非任何时间夹上叶片测量就可以了。

经常看到许多用户的光合数据非常不正常，即使在光照情况下，净光合速率也是负值。

许多人可能会认为机器存在故障。

（下图需要重新粘贴）
光合仪的测量原理极为简单，它只需要测量气体浓度就可以进一步计算许多参数，只要其红外分析仪不出现故障(这一点可以从J行的分析仪状态参数中看到，OK为正常，ERR为不正常)，多数情况下出现不正常的数据与机器无关，
而是与测量前的叶片准备、环境条件有密切关系。

第一，并非所有的植物在白天均吸收CO2，一些特殊
同化方式的植物在白天吸收光能，而在夜晚才同化，
如CAM植物。

如果属于这种类型的植物，则需慎重
考虑实验设计。

第二，测量时间和环境条件的选择。

除非测量植物在
阴天或夜间的光合作用及日变化，否则最好选择风和日丽、天气晴朗的上午，在9:00～11:30的时间进行实验。

一般而言，上午是植物生长的最佳时间，在9:00～11:30的时间光线比较强，这个时候做实验可以得到比较理想的结果。

而9:00以前，由于光照比较弱，植物叶片没有完全活化，气孔没有完全开放，得到的测量值比较低。

这个时候，即使利用人工光源短时间照射，测量得到的光合速率也可能为负值。

植物从弱光或黑暗条件下转入强光，需要的活化时间一般在20分钟左右，因此，如果您希望在室内做实验，那么最好在测量之前利用高光强对植物叶片进行活化处理(当然，如果您就是想测量植物在弱光下的响应，那就另当别论了)。

11:30以后，由于一些植物可能会有午休现象，因此，最好避免在这个时间进行测量。

第三，室内或温室内许多植物的光合速率比较弱，甚至有的在1µmol·m-2·s-1以下。

这种情况下，室内的气体浓度波动很大，有时波动造成的误差可能会大于数值本身，从而造成测量值可能为零或负值。

这种情况下需要准备更大的缓冲容器，同时注意室内的通风，并最好控制CO2浓度和光强等因子、降低流量（测量菜单的第2行菜单中flow，一般是500µmol·s-1，此种情况下可以设定为100～200µmol·s-1），以降低测量数据的波动性。

3.3 叶片面积的确定
由于净光合速率和蒸腾速率是单位叶面积下的测量值，因此确定测量面积是非常重要的。

标准叶室的面积为2×
3=6cm2。

6400-02B红蓝光源也是同样的大小。

而6400-07针叶叶室、6400-11狭叶叶室的面积都是2×6=12 cm2。

6400-05簇状叶室的测量面积是10cm2(为什么默认值是10，需要问厂家)。

而6400-15拟南芥叶室的面积则为0.785cm2。

应根据植物叶片的大小选择所使用的叶室。

只要叶片的面积大于叶室的测量面积，就可以保证叶室被叶片完全充满，这种情况下不需要改变面积参数。

如果遇到不规则的叶片，或者过于狭小的叶片，处理方法有以下几种：
第一、如果叶片不规则或整体小于叶室，需要使用叶面积仪来测量叶片在叶室内的实际测量面积，并在测量菜单内第三行功能菜单中AREA下按F1功能键输入实际的测量面积后再进行测量。

第二、如果现场没有叶面积仪，可以暂时不改变面积进行测量，之后把实际测量的叶片部分利用剪刀剪下，带回实验室，使用叶面积仪或其它方法确定叶面积的准确值，利用Utility菜单中的重新计算功能，得到回算后的数据(见？节)。

第三，对于如小麦、水稻等具有规则形状的植物叶片，一般选择旗叶进行测量。

旗叶的中段一般比较规则，但其宽度往往达不到2cm。

这种情况下，可以采用6400-15拟南芥叶室测量（一般情况下可以充满叶室），或者利用两片叶片拼接来充满叶室，也可以利用尺子来测量中段的宽度，并根据其占2cm的比例来计算出实际的叶片测量面积，并在测量菜单下第三行菜单中AREA输入其实际面积，再进行测量。

3.4文件的建立、匹配与记录
在第一行功能菜单下，按“Open Log file”下边对应的功能键F1建立新文件，并利用向前删除的箭头backspace 把文件名删除，输入自己定义的文件名，然后按“Enter”键，这时LI-6400会提示“Remark”，输入用于本文件的标识，之后按“Enter”键，这时机器测量主界面中原显示“Open Log file”的地方变为显示“Log”。

注意：在夹入叶片前，应该首先按手柄上的黑色部分以闭合叶室，顺时针旋转手柄和叶室中间的固定螺丝，直到叶室紧密闭合，查看图？中b行中的参数△CO2是否为±0.5之内，否则说明此时分析仪的参比室和样本室的测量数值不相同（因为两个分析室独立进行测量，有可能随着时间的推移而造成零点的漂移），这时需要按第1行功能菜单中的“Match”下边对应的f5功能键来匹配两个分析室。

如图？，继续按MATCH IRGAs下边对应的f5功能键，等待匹配完成后，按exit下边对应的f1功能键退出匹配程序，返回测量主界面。

注：此时，如果图？中b行中的参数△CO2仍然超出±0.5，则需要检查叶室是否漏气。

检查方法见第六章的常见的故障现象。

以上工作完成后，就可以开始测量了。

选取好叶片，夹入叶
室。

等待b行的参数△CO2 和C行的Photo（净光合速率）
值基本稳定的情况下，即可按图？菜单界面中的“LOG”下
边对应的f1功能键来记录数据，也可以按手柄左边的黑色按
钮来记录数据（需要按住两秒种）。

记录数据后打开叶室，换
上其它叶片继续测量即可。

4．控制环境条件实验
以上介绍的是在自然条件下如何测量。

实际研究工作中，我们经常会发现，由于环境条件始终处于变化之中，做不同处理的对比实验或不同条件下植物的响应实验，实际上难以准确进行。

这时我们需要控制环境条件，接下来我们介绍如何进行控制实验。