【医院】输血科规章制度及操作规程SOP范本汇总
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操作规程SOP----输血科-----002 1.项目名称:
血型鉴定试验
2.测定原理:
利用抗原抗体反应的原理,用已知A1、B、O红细胞测定被检者血清中有无相应的抗A抗B抗体(反向定型),结合正定型结果判定病人
的血型。
3.标本要求:
3.1抽取受血者静脉血3-4ml,于EDTA(2Na)抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封,每次输血后,2-6℃保存7天。
4.试剂
4.1A1、B、O红细胞
4.2保存条件:2-8℃保存2个月
4.3使用条件:使用前试剂室温预0.5小时。
4.4试剂提供:上海血液生物医药有限公司。
5.仪器和材料:
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。
5.2试管架、试管、吸管等。
6.操作程序:
6.1取试管3支,加入被检者血清或血浆各2滴。
6.2分别加入A1、B、O红细胞各2滴。
6.3摇匀,将试管放入专用离心机中离心,3400rpm转15秒。
6.4离心后观察是否溶血,轻摇试管判读结果。
7.结果判定:
ABO血型结果报告见下表:
血型A1红细胞B红细胞O红细胞
A —+ —
B + ——
O + + —
AB ———
8.注意事项:
8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥,防止溶血。
8.2离心时间不宜过长过短,速度不宜过快过慢,以防止假阳性或假阴
性结果。
8.3在有效期内使用,出现浑浊或变色不能使用。
9.临床意义:
输血是治疗与抢救生命的重要措施。
输血前必须检查血型,选择血型相同的供血者,进行交叉配血完全相和才能输血。
操作规程SOP----输血科-----003 1.项目名称:
RhD(IgM)血型鉴定试验
2.测定原理:
利用抗原抗体反应的原理,根据抗D抗体与对应红细胞表面的抗
原的凝集反应,区分RhD阳性和RhD阴性。
3.标本要求:
3.1抽取受血者静脉血3-4ml,于EDTA(2Na)抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封,每次输血后,2-6℃保存7天。
4.试剂
4.1抗D血清
4.2保存条件:2-8℃保存2年
4.3使用条件:使用前试剂室温预0.5小时。
4.4试剂提供:上海血液生物医药有限公司。
5.仪器和材料:
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。
5.2试管架、试管、吸管等。
6.操作程序:
6.1制备RBC悬液:试管中加盐水1ml,压积RBC40ul,混合均匀。
6.2取试管1支,抗D2滴。
6.3加样:在试管中分别加RBC悬液2滴,摇匀。
6.4离心:将试管放入专用离心机中离心,3400rpm转15秒,离心后判读结果。
7.结果判定:
阳性反应:出现红细胞凝集为RhD阳性
阴性反应:红细胞不出现凝集为RhD阴性
8.注意事项:
8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥,防止溶血。
8.2离心时间不宜过长过短,速度不宜过快过慢,以防止假阳性或假阴
性结果。
8.3若为阴性结果,需在37℃孵育15-30分钟,然后再离心观察结果。
8.4在有效期内使用,出现浑浊或变色不能使用。
9.临床意义:
输血是治疗与抢救生命的重要措施。
输血前必须检查血型,选择血型相同的供血者,进行交叉配血完全相和才能输血。
操作规程SOP----输血科-----001
1.项目名称:
血型鉴定试验
2.测定原理:
利用抗原抗体反应的原理,用已知抗体型特异性的试剂血清检查红细胞表面
的抗原(正向定型),从而确认病人的血型。
3.标本要求:
3.1抽取受血者静脉血3-4ml,于EDTA(2Na)抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封,每次输血后,2-6℃保存7天。
4.试剂
4.1抗A、抗B分型血清
4.2保存条件:2-8℃保存2年
4.3使用条件:使用前试剂室温预0.5小时。
4.4试剂提供:上海血液生物医药有限公司。
5.仪器和材料:
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。
5.2试管架、试管、吸管等。
6.操作程序:
6.1制备RBC悬液:试管中加盐水1ml,压积RBC40ul,混合均匀。
6.2取试管2支,分别加入抗A、抗B各2滴。
6.3加样:在试管中分别加RBC悬液2滴,摇匀。
6.4离心:将试管放入专用离心机中离心,离心后判读结果。
7.结果判定:
ABO血型结果报告见下表:
血型Anti-A Anti-B
A + —
B —+
O ——
AB + +
8.注意事项:
8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥,防止溶血。
8.2离心时间不宜过长过短,速度不宜过快过慢,以防止假阳性或假阴性结果。
8.3为防止冷凝集现象的干扰,一般在室温(20-24℃)内进行试验,37℃可使反
应减弱。
对含有较多自身冷凝集素的受血者,需用37℃NaCl溶液洗涤受检者红细胞2-3次,以去除吸附在红细胞上的冷凝集素.
8.4在有效期内使用,出现浑浊或变色不能使用。
9.临床意义:
输血是治疗与抢救生命的重要措施。
输血前必须检查血型,选择血型相同的供血
者,进行交叉配血完全相和才能输血。
科室管理制度科室管理制度- 0003输血不良反应登记和报告制度
1.输血反应的临床处理以临床医生为主,和医院输血科共
同做好输血反应的预防、原因分析以及协调管理工作。
2.输血科做好输血不良反应登记卡的发放、回收、登记、
分析、处理等工作。
3.输血完毕,医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输
血反应回报单,并返还输血科保存。
4.输血科负责接受输血不良反应的投诉,并负责组织输血
不良反应的原因分析和评定。
5.输血科及时将输血不良反应的原因分析和评定结果及时
反馈给医院领导。
科室管理制度科室管理制度- 0000差错登记、报告和处理制度
1.工作人员应严格遵守各项工作制度,认真按照标准操作规程进行工作,严防差错,杜绝事故的发生。
2.凡发生差错的,当事人应立即向科室负责人报告,并在科室差错登记表上记录。
给工作造成影响,以及造成事
故的,科主任应立即向医院领导报告,并与一日内上交
书面报告。
3.发生输血、注射等引起不良后果的,要对现场实物及血液样品进行封存保留,以备检验。
4.凡发生严重差错或造成事故的,科室负责人应及时组织有关人员进行原因分析、性质判定,研究改进措施,对
差错事故处理提出初步意见。
5.处理差错事故坚持“三不放过”原则。
即坚持问题没有查清不放过;当事人没有接受教训不放过;改进措施没
有落实不放过。
6.差错事故的处理必须坚持实事求是的科学态度,力求做到事实清楚,定性准确、责任分明、处理恰当。
科室管理制度科室管理制度- 0005
污物处理制度
1.为防止血液污染物品外流,杜绝医源性疾病的传播,保护生态环境,特制定此制度。
2.输血科污物由专人负责处理,污物处理人员负责消毒、分离、毁形、回收、焚烧等工作,同时做好登记,记录。
3.污物处理人员应严格遵守医院一次性用品管理办法的规定,按照规程进行操作。
4.污物处理程序:(1)处理员将血液污染过的血袋剪开;
(2)处理员将一次性用品毁形;
(3)废弃污物和毁形后的一次性医疗
用品统一送焚烧炉作焚烧处理;
(4)血块剩余标本于0.5-0.1%过氧
乙酸中浸泡消毒2小时
5.严禁一次性医疗用品流失或作一般废品处理。
6.污物处理人员必须进行必要的劳动保护,保证人员安全。
科室管理制度科室管理制度- 0006
血液报废制度
1.血液报废制度是为杜绝不合格血液的流出,保证血液质量和环境卫生。
2.科室负责人负责血液报废的审批,工作人员负责报废血的处理。
3.血液报废条件:凡符合下列条件之一的血液,可以申请报废
(1)超过保存期的血液及制品
(2)血袋破损、封口不严、可能已造成污染的血液及制品
(3)临床科室送回、退回,经检查不合格的血液及制品(4)标签脱落或严重不全,已难以辨别的血液及制品
(5)溶血、黄疸、重度乳糜、较大血凝块以及血液分界不清怀疑细菌污染的血液及制品
(6)其他原因造成质量不合格的血液及制品
4.输血科相关人员按污物处理制度有关规定进行报废血液的处理,并做好相关记录。
科室管理制度科室管理制度- 0004
血液储存、运输、发放制度
1.血液的入库、储存、发放必须严格按国家标准操作,严格不合格血入库和出库。
2.血库冰箱每日记录温度,每周清洁冰箱一次,每月进行一次库血冰箱的细菌学检测。
3.确保血液安全储存,出现故障及时报告,及时处理。
4.认真做好血液的储存、运输、发放记录和核对工作。
5.认真做好血库盘存,及统计工作,做好帐物相符,票证齐全,数据准确。
科室管理制度科室管理制度- 0007 输血申请及会诊制度
为加强临床输血管理,有效控制成份输血率,节约用血,
提高输血适应症,贯彻卫生部[2000]184号及嘉兴市卫生局[2000]137号文件精神,制定本输血申请及会诊制度。
一.适应症:
1.书面报告Hb<100g/L;
2.HCT<30%;
3.重大手术Hb<80g/L;
4.>20%血容量丢失者;
5.严重进行性大量失血者;
6.其它特殊病例临床急需输血者。
二.一次性用血、备血2000ML及以上者须会诊,由经管医生提出申请,输血科主任会诊,并做好会诊记录。
三.所有具体操作,详见卫生部[2000]184号或[2000]137号《关于临床输血技术规范》文件。
科室管理制度科室管理制度- 0008输血前告知制度
输血治疗包括输全血、成分血,是临床治疗的重要措施之一,是临床抢救急、危重患者生命行之有效的手段,但输血存在一定风险,可能发生输血反应及感染经血传播疾病。
虽然我院使用的血液均由海宁市中心血库按卫生部有关规
定进行检测后提供,但由于当前科学水平的限制,输血仍有一些不能预测或不能防止的输血反应和输血传染病。
因此,在行输血治疗前实行告知制度,告知内容主要包括:
1.过敏反应;
2.发热反应;
3.感染性肝炎(乙肝、丙肝等);
4.感染HIV、梅毒;
5.感染疟疾;
6.巨细胞病毒、EB病毒;
7.输血引起的其它疾病。
科室管理制度科室管理制度- 0009
输血科登记制度
1.确保各项登记、记录完整清楚,属于归档范围的,笔墨要
符合要求并不得涂改,如需修正时,必须在修正后内容处
盖章或签名。
2.质量记录均应清晰完整,易于保存,查阅方便,不易丢失
损坏。
3.业务操作人员在工作中要认真如实填写登记、记录,对所
记内容负责。
严禁假造、补造记录。
4.科室负责人或业务主管要认真检查核对各项制度,定期收集、整理各项记录,并按规定移交、保管,确保记录内容
真实,完整。
5.各种记录按规定期限,规定部门保存。
6.妥善保管各类登记、记录,做好防火、防盗、防潮、防蛀
工作。
超过期限的登记、记录需由保管科室提出申请,作
销毁记录。
科室管理制度科室管理制度- 0010输血科床前核对制度
1.血型鉴定、交叉配血标本采集须有两名医务人员核对病
人姓名、性别、年龄、病床号(门诊号)、住院号。
2.所有采集后的血液标本必须与输血申请单进行严格的核对,必须写明姓名、病床号(门诊号)、住院号,减少输血反应的发生。
3.血型鉴定、交叉配血,严格按照操作规程进行,杜绝一切差错事故的发生。
4.工作人员要有高度的责任感,发现异常情况及时汇报。
5.认真规范地开展医院用血服务工作,做到记录约血准确,评审记录科学,发送血液及时。
科室管理制度科室管理制度- 0011
血液质量管理制度
1.做好血液的出入库登记,核对工作,杜绝不合格的血液
出入库。
2.血液的储存、发放必须严格按国家标准操作。
3.血库冰箱每日监控,每月进行一次细菌学检测,确保血液安全储存,出现故障及时报告,及时处理。
4.严格执行血液报废制度,工作人员发血前认真检查血液质量,杜绝不合格血液的流出。
操作规程SOP----输血科-----005
输血科生物安全规范
生物防护的目的是在监控的基础上,对各种危险因素采取有效的控制
措施,预防实验室中存在的污染源对实验室、实验人员和环境的污染。
1、实验室工作人员应牢记患者标本均可能具有传染性,应按照有生物传染
性物质对待,每天操作时应戴好一次性手套、帽子、口罩。
废弃物要按规定处理。
2、本室废液缸使用的含氯消毒液为0.2%康威达,为保证消毒效果,含氯
消毒液应占废液缸内总容量的1/5左右。
配置消毒液时水的用量要正确。
切记:不当使用消毒液也能散布污染。
3、实验室台面和地面日常清洁时使用0. 2%康威达,每天下班时由室组当班人员负责清洁并作记录。
4、每天下班后开紫外灯照射半小时并作记录。
5、实验室内严禁带入与实验无关物品,严禁在实验室内进食、饮水、吸烟。
6、发生意外时,立即进行紧急处理,必要时报告实验室负责人
6.1皮肤刺伤:立即用肥皂或洗手液和大量流水冲洗,尽可能挤出伤处血
液,用碘伏或其他消毒剂消毒伤口。
6.2皮肤污染:立即用肥皂或洗手液和水冲洗,用0.2%过氧乙酸或其他消
毒剂浸泡。
6.3 粘膜污染:用大量流水或生理盐水冲洗污染部位。
6.4 衣物污染:尽快脱掉污染衣物,进行消毒处理。
6.5当发生血液飞溅或倾倒于工作台面、地面等意外时,立即用2.5%的过
氧乙酸消毒,再用清水擦拭,同时作记录并签名。
7、实验废弃物等生物垃圾,要装入黄色垃圾袋,封好袋口后统一交医院处理。
操作规程SOP----输血科-----003
安全用血规范
输血科在临床输血管理中,工作人员要有高度的责任心,严守技术操作过程,确保安全用血、合理用血。
1、强化法律法规意识,输血科工作人员要严格执行国家的有关法规和用血管理
制度,认真做好各项书面记录并归档备查,以防范医疗纠纷的发生。
2、加强质量管理,完善规章制度以质量为核心,健全输血科的工作制度、岗位
职责、技术操作规程,切实加强对输血科管理工作的监督管理。
建立执行用血申请及
登记制度,输血前的检验和核对制度及质量考核制度,做到管理制度化,操作规范化,有效控制输血差错事故的发生,保证临床用血安全。
血液的进、出库要认真查对,把
好质量关。
全血、成分血进库前要认真核对验收,包括运输条件、血袋外观、包装是
否完整、标签填写的字迹要清楚齐全(包括供血者姓名、血型、容量、采血制备日期、有效期、储存条件及编号)。
凡不符合要求者不得入库。
储血冰箱应定时检查并记录
温度,保证储存的有效条件。
发放血液时应认真填写登记,包括血袋采血日期、供者
姓名、血型、受血者输血日期、姓名、性别、年龄、科别、床位、血型、用量、交叉
配血结果、配血、核对者、领血人及时间等。
3、加强学习,提高素质,树立安全第一的观念。
掌握现代输血知识,提高自身
的专业技术素质。
4、细心做好技术工作,工作人员要有高度的责任心。
工作过程中要细心谨慎,
思想高度集中,养成有秩序的良好工作习惯,防止差错发生。
要逐项核对输血申请单、受血者及供血者的血样,交叉配血前应复检受血者、供血者的ABO血型(正反定型),并常规检查患者的Rh(D)血型。
正、反定型可发现亚型或血型抗原减弱,对可疑血
型必须严格复核。
5、掌握输血适应证、应用成分血,输血存在着一定的危险性,但在某些疾病
的治疗中必不可少,因此严格掌握输血适应证显得极为重要。
临床医师要更新输血知
识,转变观念,了解各种成分血的作用和输注特征,合理应用成分血。
要转变“全血”、“新鲜血”比“库血”好、急性出血需要输全血,输血对患者有益无害的旧观念,从而提
高输血诊治水平,使患者获得安全、高效又经济的输血治疗。
操作规程SOP----输血科-----004
1.项目名称:
改良凝聚胺交叉配血试验
2.测定原理:
红细胞表面带有大量的负电荷,以避免其发生自发性凝集,当红细胞悬浮在电解质时,阳离子会被红细胞表面的负电荷吸引,此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕,而形成Zeta电位,Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。
凝聚胺是一种高效价阳离子季胺盐多聚物,溶解后产生较多正电荷,可以中和红细胞表面
的唾液酸带有的负电荷,使红细胞之间的距离减少。
若是未被抗体致敏的红细胞,加入悬浮液它具
有中和凝聚胺的作用,使正常的红细胞非特异性凝集散开,试验结果为阴性;但如果红细胞被相应
的抗体所致敏,则会被凝聚胺凝结,凝集就不会散开,试验结果为阳性。
3.标本要求:
3.1抽取受血者静脉血3-4ml,于不抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封,每次输血之后,2-6℃保存7天。
4.试剂:
4.1套组内容:低离子溶液浓缩液(LIM浓缩液)
聚凝胺溶液(Polybrene )
重悬液
阳性对照液
(珠海贝索生物技术有限公司)
4.2保存条件:2--8℃贮存2年,试剂盒打开使用后可置于室温。
5.仪器和材料:
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。
5.2试管架、试管、吸管等。
6.操作程序:
6.1 3-5%红细胞悬液配制:取试管两支,分别标受血者和献血者,各加入1ml生理盐水和压积
RBC30ul。
6.2 取试管两支,标主次管
主管:病人血清1滴+ 供血者3-5%红细胞悬液2滴
次管:供血者血清1滴+ 病人3-5%红细胞悬液2滴
各加LIM0.7ml,混合均匀后各加聚凝胺溶液2滴。
6.2 混合均匀后,血库专用离心机3400rpm离心15秒,然后倒掉上清液,不要沥干,让管底残
留约0.1ml液体。
6.3轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集,如无凝集,则必须重做。
6.4最后加入重悬液2滴,轻轻转动试管混合,并同时观察结果,必要时在显微镜下观察结果。
7.结果判定:
7.1阴性:如1分钟内凝块散开,代表由Polybrene引起的非特异性凝集,配血结果相合。
7.2阳性:如凝集不散开,则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应,配血结果不相合。
8.注意事项:
8.1标本可用EDTA(2Na)抗凝血代替。
8.2若病人血浆(血清)含肝素,须多加4-6滴Polybrene溶液以中和肝素。
8.3加入血清量应严格按照操作方法,多加血清会提高离子强度,降低致敏效果。
操作规程SOP----输血科-----001
10.项目名称:
血型鉴定试验
11.测定原理:
利用抗原抗体反应的原理,用已知抗体型特异性的试剂血清检查红细胞表面
的抗原(正向定型),从而确认病人的血型。
12.标本要求:
3.1抽取受血者静脉血3-4ml,于EDTA(2Na)抗凝的试管中。
3.2受血者和供血者的血液样本必须密封,每次输血后,2-6℃保存7天。
13.试剂
4.1抗A、抗B分型血清
4.2保存条件:2-8℃保存2年
4.3使用条件:使用前试剂室温预0.5小时。
4.4试剂提供:上海血液生物医药有限公司。
14.仪器和材料:
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。
5.2试管架、试管、吸管等。
15.操作程序:
6.1制备RBC悬液:试管中加盐水1ml,压积RBC40ul,混合均匀。
6.2取试管2支,分别加入抗A、抗B各2滴。
6.3加样:在试管中分别加RBC悬液2滴,摇匀。
6.4离心:将试管放入专用离心机中离心,离心后判读结果。
16.结果判定:
ABO血型结果报告见下表:
血型Anti-A Anti-B
A + —
B —+
O ——
AB + +
17.注意事项:
8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥,防止溶血。
8.2离心时间不宜过长过短,速度不宜过快过慢,以防止假阳性或假阴性结果。
8.3为防止冷凝集现象的干扰,一般在室温(20-24℃)内进行试验,37℃可使反
应减弱。
对含有较多自身冷凝集素的受血者,需用37℃NaCl溶液洗涤受检者红细胞2-3次,以去除吸附在红细胞上的冷凝集素.
8.4在有效期内使用,出现浑浊或变色不能使用。
18.临床意义:
输血是治疗与抢救生命的重要措施。
输血前必须检查血型,选择血型相同的供血
者,进行交叉配血完全相和才能输血。