病理切片的制作流程

病理切片的制作流程
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病理切片的制作流程。

1. 标本采集和固定：
从患者组织中小心采集组织样本，并立即浸泡在福尔马林或其他合适的固定液中。

2. 脱水和透明化：
将固定后的样本转移至一系列乙醇溶液中进行逐步脱水。

然后，用二甲苯或其他透明化剂替代乙醇，使组织变透明。

3. 包埋：
将脱水后的样本浸入熔化的石蜡或其他包埋剂中，然后冷却使其凝固，形成一个包裹着组织的石蜡块。

4. 切片：
使用微型切片机将石蜡块切成薄片，厚度通常为 3-5 微米。

5. 贴片：
将切片小心地贴在载玻片上，然后烘干，使石蜡熔化并粘合切片。

6. 脱蜡和水化：
用二甲苯或其他溶剂脱除切片中的石蜡。

然后，通过一系列梯度的乙醇溶液将切片水化。

7. 染色：
使用各种染色剂（如苏木精和伊红）对切片进行染色，以显示组织的显微结构特征。

8. 脱水和透明化：
与脱水和透明化步骤类似，将切片通过乙醇溶液脱水，再用二甲苯透明化。

9. 封片：
在载玻片上滴加一种透明的介质（如松香或合成树脂），然后盖上盖玻片。

介质固化后，切片便被永久封存。

注意事项：
操作过程中保持无菌环境。

仔细采集和处理标本，避免组织损伤或污染。

正确选择和使用合适的固定液和染色剂。

严格遵循每个步骤的步骤和时间，以确保切片质量。

由合格的病理学家或技术员进行切片制作和解读。