强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症对机体ET-1和CGRP水平的影响

强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症对机体ET-1和CGRP水平的影响
摘要:目的：分析眩晕症采用强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗方式对机体ET-
1和CGRP水平的影响。

方法：患者甄选时间为2019年2月-2022年5月，共选
择眩晕症患者87例，信封随机抽取方式将患者分为两组，进行倍他司汀用药的
43例记为对照组，予以强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗的44例患者命名为探究组，观察两组患者的ET-1和CGRP水平。

结果：数据分析：两组比较，ET-1水平
探究组较小，CGRP水平对照组较小，ET-1/CGRP探究组较小，数据对比差异显著，P＜0.05。

结论：强力定眩胶囊联合倍他司汀对眩晕症患者，能够明显降低ET-1
水平，提高CGRP水平，减小ET-1/CGRP，临床药用价值显著，应予以推广。

关键词:强力定眩胶囊；倍他司汀；眩晕症；ET-1；CGRP
眩晕症的主要病症为头晕眼花，可依据诱病因素分为中枢性眩晕和周围性眩
晕两种，脑组织与脑神经疾病引发的眩晕成为中枢性眩晕，耳部病症导致的眩晕
记为周围性眩晕。

现阶段临床对这一病症主要采取保守治疗，对少部分病症较为
严重的患者会进行手术治疗，其中强力定眩胶囊和倍他司汀片是比较常用的两种
药物[1]。

此次研究随机选择了在我院诊治眩晕症的87例患者，研究强力定眩胶
囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床效果，内容阐述如下。

1 资料与方法
1.1一般资料
研究开始和结束的时间分别为2019年2月，2022年5月，共87例眩晕症患
者参与本次研究，信封随机抽取方式对87例患者予以分组，探究组44例，男性
患者20例，女性患者24例，年龄最小35岁，最大79岁，平均值（50.7±3.5）岁；对照组43例，男性患者19例，女性患者24例，年龄最小36岁，最大78
岁，平均值（51.6±3.4）岁，两组患者基线资料对比无明显差异（P＞0.05），院方伦理委员会对研究知情同意，研究有意义。

选取和排除标准：选取各项检查确诊为眩晕症的患者；选取对本次研究内容了解自愿参加的患者；选取语言沟通能力良好的患者；选取未合并精神疾病的患者；排除合并其它重大疾病的患者；排除贫血或者伴有脑外伤的患者；排除合并感染性疾病的患者；排除伴有用药禁忌证的患者；排除治疗和护理依从性差的患者。

诊断标准：参照《眩晕急诊诊断与治疗专家共识》中相关诊断内容，头位改变时反复出现眩晕，眩晕可潜伏1-40s，眩晕时长不超过60s，同时可采用诊断性变位试验进一步检查[2]。

1.2方法
对照组进行倍他司汀用药，倍他司汀（生产厂家：上海皇象铁力蓝天制药有限公司；批准文号：国药准字H23023161）用法：口服；用量：每日2-4次，每次用药1-2片；用药注意事项：支气管哮喘、褐色细胞瘤、消化性溃疡与孕妇慎用；老年人群用药需注意调节剂量；切忌与组织胺类药物同用；小儿忌用。

探究组予以倍他司汀和强力定眩胶囊，倍他司汀药物选择和运用均参照对照组，强力定眩胶囊（生产厂家：陕西汉王药业有限公司；批准文号：国药准字
Z61020139）用法：口服；用量：每日3次，每次4-6片；用药注意事项：对药物中所含成分过敏的患者禁用，还需注意改善饮食，保持良好的心情。

所有患者在进行临床治疗时需要密切关注患者的病情变化，了解患者的主观感受，病情稳定的患者可持续用药进一步观察，病情未发生变化或者变严重者需要调整临床用药，确保患者的病情能够得到有效控制。

1.3观察指标
分析两组患者的ET-1和CGRP水平，空腹抽血2-3ml，离心处理后取血清，采用酶联免疫方式检测内皮素ET-1、人降钙素基因相关肽CGRP，采用全自动酶标仪进行样本检验。

1.4 统计学方法
本研究用软件SPSS25.0对相关数据进行处理，计数资料n（%）行X检验；计量资料均数±标准差（）用t检验。

差异有统计学意义参照P＜0.05。

2 结果
探究组和对照组相比较，探究组ET-1水平较低，CGRP水平对照组较低，ET-1/CGRP比值探究组较低，P＜0.05。

见表1。

表1两组ET-1和CGRP水平的对比
组别
例
数
ET-1（ng/L)CGRP（ng/L)ET-1/CGRP
探究组
4
4
115.7±7.232.7±3.7 3.5±1.3
对照组
4
3
144.6±7.726.3±3.5 5.4±1.4
t-18.0878.284 6.561
P-0.0000.0000.000
3 讨论
眩晕症具体诱病因素较多，临床中首先需要明确病症发生的原因，去除诱病因素后再进行药物治疗，倍他司汀是一种血管扩张药物，可以良好促进前庭组织和脑组织，对眩晕症可以良好进行改善，但整体治疗效果有限，因此在临床中尝试予以强力定眩胶囊进行联合治疗。

本次研究内容显示：眩晕症患者予以强力定眩胶囊联合倍他司汀进行治疗，
对ET-1和CGRP水平均有明显的改善效果，治疗效果更好，原因为：倍他司汀的
主要功效为增加前庭组织与脑组织供血，有一定的眩晕症改善效果，但长期病情
控制效果不佳，强力定眩胶囊的主要成分有川芎、杜仲、野菊花和天麻，川芎能
够良好改善微循环，稳定患者的血压，减免心脑血管意外的发生，杜仲具有促进
血液循环和新陈代谢的作用，野菊花有抗炎和抗衰老和镇痛功效，天麻能够良好
帮助患者减少血管阻力，增加脑部血液循环，相关研究数据表明能够明显减少
ET-1的产生，增加CGRP的合成，稳定ET-1/CGRP比值，既能达到病症控制效果，还能提升机体免疫力[3]。

将两种药物联合应用既能够快速控制患者的病情，还能
长期稳定患者的脑部血液循环，可使患者的病情长期得到控制，在临床中的整体
治疗效果更好。

综上所述：强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症，对ET-1和CGRP水平改
善效果良好，治疗价值显著，可以依据患者的病情需求予以推广。

参考文献
[1]刘国峰.强力定眩胶囊联合倍他司汀在眩晕症患者中的应用效果分析[J].
江西医药,2021,56(12):2294-2296+2309.
[2]杨阳.强力定眩胶囊结合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症患者的临床疗效分析[J].中国医药指南,2021,19(30):112-113.
[3]徐勇龙.强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效及其对椎动脉
和基底动脉的血流速度的影响[J].临床合理用药杂志,2021,14(06):78-80.。