选修5第一章认识有机化合物 章末检测

高二化学选修五第一章章末测试
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)
1．下列化学用语正确的是() A．乙酸根离子的结构式：B．CO2分子的球棍模型：
C．3-甲基-1-丁烯的结构简式：(CH3)2CHCH===CH2D．醛基的电子式为
2．2010年2月5日，四川眉山东坡区三苏乡三苏村11名村民餐后出现中毒症状，经公安部门检测，发现是毒鼠强中毒。

毒鼠强，又名三步倒，化学名为四亚甲基二砜四氨。

已知毒鼠强的结构简式如图，下列有关毒鼠强的说法正确的是()
A．毒鼠强属于无机物B．毒鼠强属于烃
C．毒鼠强为高分子化合物D．毒鼠强为有机物
3．下列有机物命名正确的是()
4．下列各对物质，互为同系物的是()
5．某烃的结构简式为，有关其分子结构的叙述中正确的是()
A．分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B．分子中一定在同一平面上的碳原子数为7 C．分子中在同一直线上的碳原子数为6 D．分子中在同一直线上的碳原子数为4 6．下列关于同系物的说法中，错误的是() A．同系物具有相同的最简式B．同系物之间相对分子质量相差14或14的整数倍
C．同系物符合同一通式D．同系物的化学性质基本相似，物理性质随碳原子数的增加呈规律性变化
7．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是() A．2-甲基-1-丁炔B．2-甲基-3-丁炔
C．3-甲基-1-丁炔D．3-甲基-2-丁炔
8．下列各物质中，最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是() A．丙烯和环己烷B．乙烯和己烯C．乙烷和苯D．正丁烷和异丁烷
9．已知化学式为C12H12的物质其结构简式为，该环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有()
A．4种B．9种C．12种D．6种
10．近年来科学家利用合成的方法制备了多种与苯组成相同、具有特殊结构的物质，例如盆烯和棱晶烷。

对这两种物质的叙述中正确的是()
A．均为烃的衍生物B．均属于芳香化合物
C．互为同分异构体D．均为高分子化合物
11．2011年3月，双汇“瘦肉精”事件爆发，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。

“瘦肉精”的结构可表示为
下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是()
A．摩尔质量为313.5 g B．属于芳香烃
C．分子式为C12H19Cl3N2O D．不能发生加成反应
12．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是() A．2,2,3,3-四甲基丁烷B．2,3,4-三甲基戊烷
C. 3,4-二甲基己烷D．2,5-二甲基己烷
13．某烃室温时为气态，完全燃烧后，生成的H2O和CO2的物质的量之比为3∶4。

该不饱和烃的链状同分异构体的数目是()
A．2种B．3种C．4种D．5种
14．茚少量用于有机溶剂和杀虫剂的中间体，它主要用于生产古马隆-茚树脂。

茚是一种碳氢化合物，其结构简式为。

下列关于茚的说法中不正确的是()
A．茚能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B．茚能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应C．1 mol茚含有4 mol碳碳双键D．茚中所有的碳原子均可能处在同一平面上15. 有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并
用氢原子补足四价，但C、H原子未标记出来。

已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，
如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为(反应吸热)，下列叙述中错误的是()
A．NBD和Q互为同分异构体B．Q可使溴水褪色
C．Q的一氯代物只有3种D．NBD的同分异构体可以是芳香烃
16. 1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。

它在光照的条件下与氯气反
应能生成3种不同的一氯取代物。

该烃的结构简式是()
请将选择题的答案填入下列表格
题号 1 2
3
4
5
6
7
8
9 10 11 12 13 14 15 16
答案
17．下列各物质中，互为同位素的是________，互为同素异形体的是________，互为同
系物的是________，互为同分异构体的是__________，属于同一种物质的是________。

①金刚石与石墨 ②12C 与14C
18．分子式为C 2H 4O 2的有机物的结构可能有
两种，为对其
结构进行鉴定，物理方法可用____________或__________。

(1)若为
，则红外光谱中应该有______个振动吸收；核磁共振氢谱中应有
________个峰。

(2)若为，则红外光谱中有________个振动吸收；核磁共振氢谱中应有
________个峰。

19．用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。

(1) _________________________________________。

(2) ___________________________________。

(3)3-甲基-2-戊烯_______________________________________________。

(4)1,3,5-三甲苯________________________________________________。

班级________________ 姓名________________ 学号______________
……………密…………………封…………………装…………………订…………………线………………
20．对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到。

实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。

实验步骤如下：
①在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中
冷却，小心地加入18 mL浓硫酸。

②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170～180 ℃，维持此温度2～2.5 h。

③将反应液冷却至约50 ℃后，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，
促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。

④将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收
集产品，晾干。

(说明：100 mL水在20 ℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g，在100 ℃时可溶解6.67 g)
试回答填空。

(1)装置中冷凝管的作用是____________________________________________。

(2)步骤②中采用油浴加热，下列说法正确的是______(填序号)。

A．用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度
B．此处也可以改用水浴加热
C．实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中
(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是___________________________________。

(4)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，
其目的是_________________________________________________________。

每次抽滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是____________________。

21.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。

纯净的A为无色黏稠液体，
实验步骤解释或实验结论
(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度
是相同条件下H2的45倍。

试通过计算填空：
(1)A的相对分子质量为：________。

(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，
并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，
发现两者分别增重5.4 g和13.2 g
(2)A的分子式为：________。

(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反
应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量
金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)
(3)写出A中含有的官能团：
________、________。

(4)A的核磁共振氢谱如下图：
(4)A中含有______种氢原子
(5)综上所述，A的结构简式____________________。

答案
1．C2．D 3．B4．C5．A6．A 7．C8．A9．B10．C11．C12.D13.B 14．C15．B16、B。

17．②①⑦③⑥④⑤
18．红外光谱法核磁共振氢谱法(1)42(2)3 2
19．(1)2,3,4,5-四甲基己烷
(2)2-甲基-1-丁烯
21．(1)冷凝回流(2)AC(3)减少对氨基苯磺酸的损失(4)提高对氨基苯磺酸的纯度提高对氨基苯磺酸的产率
解析：(1)由其密度是相同条件下H2的45倍可知A的相对分子质量为90；(2)由题意可推知n(A)＝
9.0 g
90 g/mol＝0.1 mol，n(C)＝n(CO2) ＝
13.2 g
44 g/mol＝0.3 mol，n(H)＝2n(H2O)＝2×
5.4 g
18 g/mol＝0.6 mol，n(O)
＝9 g－0.3×12 g－0.6×1 g
16 g/mol＝0.3 mol，所以A的分子式为C3H6O3；(3)0.1 mol A与NaHCO3反应放
出0.1 mol CO2，则说A中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应则生成0.1 mol H2，说明A中还含有一个羟基；(4)由核磁共振氢谱可知A中应含有4种不同环境的氢原子；(5)综上所述，。