医药研发QA质量工程师(偏管理岗)工作职责

医药研发QA质量工程师（偏管理岗）工作职责
医药研发QA质量工程师（偏管理岗）是医药行业中的一种质量
管理职位，主要负责研发过程中的质量管理工作。

其主要工作职责
如下：
1. 制定和贯彻质量管理体系：质量工程师要制定和贯彻质量管
理体系，以确保产品质量符合国家或公司的相关标准和规定，包括
研究和开发、制造、验收和售后等环节。

2. 制定和改进质量管理制度：为了保证研究开发过程中的质量，质量工程师要制定和改进质量管理制度，包括流程，工作指南，标
准操作流程等。

3. 合理调配资源：由于质量管理涉及到多个环节的协同配合，
质量工程师需要合理调配人员、设备、工具等资源，以确保质量的
持续提升。

4. 制定和实施质量检测计划：质量工程师要制定和实施质量检
测计划，包括制定检测标准、选择检测方法和建立检测流程等。

5. 识别和纠正各类质量问题：质量工程师需要通过分析数据和
调查原因等手段，识别和纠正各类质量问题，以确保生产过程符合
规范要求。

6. 推动持续改进：不断改进是保障产品质量的重要手段，质量
工程师需要通过制定改善计划、组织执行等手段，推动持续改进，
以提升产品的质量和性能。

7. 客户投诉处理：客户投诉是常见问题，质量工程师需要及时
处理客户投诉，快速反应和解决，以保证客户满意度和公司声誉。

8. 提供培训和指导：质量工程师需要向公司内部的其他人员提供培训和指导，以强化和完善公司的质量管理体系和流程。

总之，作为医药研发QA质量工程师（偏管理岗），需保证医药产品研发过程的合规性和质量，协同各部门，合理调配资源，不断改进，并积极提供指导和培训，以达成公司的质量目标。