制药公司生产设备管理制度（五篇）

制药公司生产设备管理制度
一、新增设备管理规定
第一条本公司需增置的设备经批准购买后，须报设备管理部门备案。

第二条经管理部门进行可行性方面的技术咨询，方可确定装修项目或增置电器及机械设备。

第三条为保证设备安全、合理的使用，应设一名兼职设备管理员，协助管理部门人员对设备进行管理，指导本部门设备使用者按照操作规程正确使用。

第四条设备项目确定或设备购进后，管理部门负责组织施工安装，并负责施工安装的质量。

第五条施工安装，由管理部门及使用部门负责人验收合格后填写“设备验收登记单”方可使用。

二、使用设备管理规定
第六条电气机械设备使用前，设备管理人员要与人事部配合，组织操作人员接受操作培训，维修部负责安排技术人员讲解。

第七条使用人员达到会操作，清楚日常保养知识和安全操作知识，熟悉设备性能的程度，维修部签发设备操作证，上岗操作。

第八条使用人员要严格按操作规程工作，认真遵守交接班制度，准确填写规定的各项运行记录。

第九条维修要指派人员与各部门负责人，经常性地检查设备情况，并列入员工工作考核内容。

三、转让和报废设备管理规定
第十条设备年久陈旧不适应工作需要或无再使用价值，应申请报损、报废之前，应进行技术鉴定与咨询。

第十一条工程部指派专人对设备使用年限、损坏情况、影响工作情况、残值情况，更换新设备的价值及货源情况等进行鉴定与评估，填写意见书交使用部门。

第十二条使用部门将“报废、报损申请单”附意见书一并上报，按程序审批。

第十三条申请批准后，新设备到位后、旧设备报损、报废。

第十四条报废、报损旧设备由管理部负责按有关规定处置。

四、设备事故分析处理办法
第十五条发生设备事故，值班人员要到现场察看、处理，及时组织抢修。

第十六条发生设备事故的操作人员及当事人将事故时间、原因、设备损坏程度、影响程度等做记录上报负责人。

第十七条值班人员及有关负责人组织进行事故分析，写出“事故分析报告”，签注处理意见，报主管总经理。

第十八条对重大事故，按处理程序及时上报。

第十九条事故处理完毕，值班主管将“事故分析报告”存入设备档案。

第二十条人为事故应根据情况按“奖惩条例”的条款及处理权限，对责任者给予行政、经济处分。

第二十一条属设备自然事故，维修进行处理，采取防护措施。

五、设备检修保养规定
第二十二条设备主管人员编制设备检查保养半年计划，填制“半年设备检修计划表”，报部门经理审核批复。

第二十三条工程部经理审核计划，呈报总经理后，批准执行工程部半年设备检修保养计划。

生产设备管理制度
一、新增设备管理规定
第一条本公司需增置的设备经批准购买后，须报设备管理部门备案。

第二条经管理部门进行可行性方面的技术咨询，方可确定装修项目或增置电器及机械设备。

第三条为保证设备安全、合理的使用，应设一名兼职设备管理员，协助管理部门人员对设备进行管理，指导本部门设备使用者按照操作规程正确使用。

第四条设备项目确定或设备购进后，管理部门负责组织施工安装，并负责施工安装的质量。

第五条施工安装，由管理部门及使用部门负责人验收合格后填写“设备验收登记单”方可使用。

二、使用设备管理规定
第六条电气机械设备使用前，设备管理人员要与人事部配合，组织操作人员接受操作培训，维修部负责安排技术人员讲解。

第七条使用人员达到会操作，清楚日常保养知识和安全操作知识，熟悉设备性能的程度，维修部签发设备操作证，上岗操作。

第八条使用人员要严格按操作规程工作，认真遵守交接班制度，准确填写规定的各项运行记录。

第九条维修要指派人员与各部门负责人，经常性地检查设备情况，并列入员工工作考核内容。

三、转让和报废设备管理规定
第十条设备年久陈旧不适应工作需要或无再使用价值，应申请报损、报废之前，应进行技术鉴定与咨询。

第十一条工程部指派专人对设备使用年限、损坏情况、影响工作情况、残值情况，更换新设备的价值及货源情况等进行鉴定与评估，填写意见书交使用部门。

第十二条使用部门将“报废、报损申请单”附意见书一并上报，按程序审批。

第十三条申请批准后，新设备到位后、旧设备报损、报废。

第十四条报废、报损旧设备由管理部负责按有关规定处置。

四、设备事故分析处理办法
第十五条发生设备事故，值班人员要到现场察看、处理，及时组织抢修。

第十六条发生设备事故的操作人员及当事人将事故时间、原因、设备损坏程度、影响程度等做记录上报负责人。

第十七条值班人员及有关负责人组织进行事故分析，写出“事故分析报告”，签注处理意见，报主管总经理。

第十八条对重大事故，按处理程序及时上报。

第十九条事故处理完毕，值班主管将“事故分析报告”存入设备档案。

第二十条人为事故应根据情况按“奖惩条例”的条款及处理权限，对责任者给予行政、经济处分。

第二十一条属设备自然事故，维修进行处理，采取防护措施。

五、设备检修保养规定
第二十二条设备主管人员编制设备检查保养半年计划，填制“半年设备检修计划表”，报部门经理审核批复。

第二十三条工程部经理审核计划，呈报总经理后，批准执行工程部半年设备检修保养计划。

第二十四条设备管理人员编制检修保养单“月设备检修保养计划表”，并按月计划表的内容，逐项填写“保养申请单”，检修保养时需某部位停电、水、气时，还要填写“停通知单”。

第二十五条值班人员填写的“月设备检修保养计划表”、“保养申请单”、“停通知单”一并报部门经理，签注意见，下达执行。

第二十六条值班人员根据批准的月检修保养计划，签发“设备级保养任务单”，填写任务单中“内容及要求”栏目，安排具体人员负责实施。

第二十七条在“检修保养工做记录簿”中登记派工项目及时间。

六、设备日常维修管理办法
第二十八条公司电气使用部门的设备发生故障，须填写“维修通知单”，经主管签字维修。

第二十九条值班人员接到通知，随即在“日常维修工做记录簿”上登记接单时间，根据事故的轻重缓急及时安排有关人员处理，并在记录本中登记派工时间。

第三十条维修工作完毕，主修人应在“维修通知单”中填写有关内容，经主管人员验收签字。

第三十一条维修完工时间，及时将维修内容登记入设备卡片，并审核维修中记载的用料数量、计算出用料金额填入单内。

第三十二条将处理完毕的“维修通知单”依次贴在登记簿的扉页上。

第三十三条紧急的设备维修，由使用部门的主管用电话通知工程部，由值班人员先派人员维修，同时使用部门补交“维修通知单”，值班人员补各项记录，其他程序均同。

第三十四条维修两日内不能修复的，由值班主管负责在登记簿上注明原因，应采取特别措施，尽快修复。

制药公司生产设备管理制度（二）
一、总则
为加强制药公司生产设备的管理，确保设备的正常运行和安全性，提高生产效益和产品质量，制定本管理制度。

二、适用范围
本管理制度适用于制药公司所有生产设备的管理，包括生产设备的采购、验收、日常维护保养、维修与更换等方面。

三、设备采购和验收
1. 设备采购
（1）制药公司在采购设备前，应委托专业人员编制设备采购计划，并按照采购计划进行采购。

（2）采购部门应根据标准规定的程序和要求，进行设备采购、招标与谈判，确保设备的质量和性能。

（3）设备供应商应提供设备的质量保证书、技术文件和有关证明材料。

（4）设备采购合同应明确设备的名称、规格、数量、交货期限、安装调试等具体要求。

（5）设备采购及验收过程应详细记录，并有相关人员签字确认。

2. 设备验收
（1）设备验收应由专业验收人员进行，验收前应组织验收人员参加设备的技术培训。

（2）设备验收应根据设备的使用情况，制定验收方案和验收标准。

（3）设备验收合格后，应办理交接手续，并填写验收记录。

四、设备维护保养
1. 设备管理责任
（1）设备管理部门负责制订设备维护保养计划、制度和标准，并组织实施。

（2）生产部门应按照设备管理部门的要求，做好日常设备的维护保养工作。

2. 日常维护保养
（1）设备维护保养内容包括但不限于设备清洁、润滑、紧固、调整等。

（2）设备维护保养工作应有相应的记录和票证，记录设备的维护保养情况，确保维护保养工作的有效性。

3. 定期维护保养
（1）设备管理部门应制定设备定期维护保养计划，并组织实施。

（2）设备定期维护保养应包括设备的检查、清洁、润滑、更换关键部件、调整等。

（3）设备定期维护保养应定期进行，并记录维护保养情况。

（4）设备在定期维护保养期间发现的问题，应及时汇报设备管理部门，并进行处理。

（5）设备定期维护保养后，应进行验收确认，并填写相应的记录。

五、设备维修与更换
1. 设备维修
（1）设备故障应及时报修，并由维修人员进行维修。

（2）维修人员应具备相关的技术资质和维修经验，能对设备进行有效的维修和故障排除。

（3）设备维修修复后，应进行验收确认，并填写相应的维修记录。

2. 设备更换
（1）设备达到使用寿命，或无法修复的情况下，应及时进行更换。

（2）设备更换应根据公司的设备更换计划进行，由设备管理部门组织实施。

（3）设备更换后，应进行验收确认，并填写相应的记录。

六、设备安全管理
1. 设备安全责任
（1）设备管理部门负责设备的安全管理工作，包括设备的安全防护和安全使用。

（2）生产部门应按照设备管理部门的要求，做好设备的安全使用工作。

2. 设备安全检查
（1）设备管理部门应制定设备安全检查计划，并组织实施。

（2）设备安全检查内容包括设备的外观、电气安全、气动系统安全、机械传动安全等。

（3）设备安全检查结果应有相应的记录，发现问题应及时处理，并进行整改。

七、设备技术档案管理
1. 设备技术资料
（1）设备管理部门应建立设备技术档案，包括设备的技术资料、使用说明书、维修记录等。

（2）设备技术资料应定期进行更新，确保准确完整。

2. 设备维修记录
（1）设备维修记录应详细记录设备的维修情况，维修人员、时间及维修方法等。

（2）设备维修记录应存档保存，并定期进行备份。

八、设备质量监控
1. 设备质量检验
（1）设备管理部门应制定设备质量检验计划，并组织实施。

（2）设备质量检验应根据设备的关键指标和技术要求进行，确保设备的质量达到标准要求。

2. 设备异常情况处理
（1）设备管理部门应建立设备异常情况处理制度，明确设备异常的判定标准和处理流程。

（2）设备异常情况应及时处理，并进行分析和整改。

九、设备培训与考核
1. 设备培训
（1）设备管理部门应组织设备培训，包括新购设备的使用培训、维护保养培训和安全培训等。

（2）设备操作人员应参加相应的培训，并取得相应的培训证书。

2. 设备考核
（1）设备管理部门应定期进行设备操作人员的考核评估，评估内容包括设备操作技能、维修水平、安全意识等。

（2）设备考核结果应有相应的记录，并根据考核结果进行奖惩。

十、处罚与奖励
对违反设备管理制度的行为，应按照公司相关规定进行相应的处罚。

对优秀的设备管理人员，应进行表彰和奖励。

十一、附则
本管理制度的解释权属于制药公司设备管理部门，如有需要，可以进行相应的修订和调整。

以上为制药公司生产设备管理制度，共计____字。

制药公司生产设备管理制度（三）
旨在确保设备的正常运作和维护，以保证产品质量和生产效率。

以下是一个可能的制度内容：
1. 设备购置和验收管理：
a. 所有设备购置需进行事先计划，并由设备负责人提出采购申请。

b. 采购设备应按照公司设备验收标准进行验收，在验收合格后方可投入使用。

2. 设备保养管理：
a. 设备负责人应建立设备保养计划，包括定期保养和预防性维护内容。

b. 设备保养记录应详细记录保养日期、内容、保养人员等信息，并存档备查。

3. 设备维修管理：
a. 设备出现故障时，设备负责人应立即报修，由技术人员进行维修。

b. 维修过程中，应及时向相关人员通报设备维修情况，并采取必要的措施以减少停产时间。

4. 设备更换和报废管理：
a. 设备达到使用年限或出现严重故障时，设备负责人应及时提出更换或报废申请，并填写相关报废手续。

b. 更换或报废的设备应按照公司的相关规定进行处置，确保其环保处理和信息安全性。

5. 设备安全管理：
a. 所有员工必须遵守设备安全操作规程，包括使用防护装备、严禁私自操作设备等。

b. 定期组织设备安全培训，提高员工对设备安全的意识和操作能力。

6. 设备操作记录管理：
a. 设备操作人员应填写设备操作记录，记录关键数据和操作细节，以确保操作的准确性和可追溯性。

b. 操作记录需经审核并存档，以备查验和质量追溯。

7. 设备保密管理：
a. 设备负责人和操作人员应严守保密要求，不得泄露或私自传播公司具有商业机密的设备信息。

b. 防止人为失误或故意破坏设备信息安全，建立相应的设备信息保密制度和技术安全措施。

以上是一个基本的制药公司生产设备管理制度的内容，具体制度可根据不同公司的实际情况进行调整和补充。

重要的是，制度的执行和监督是确保制度有效性的关键。

制药公司生产设备管理制度（四）
第一章总则
第一条为了确保制药公司生产设备的正常运行，提高生产效率，保障产品质量和安全，制定本生产设备管理制度。

第二条本制度适用于制药公司的生产设备的使用、保养、维修和报废等管理工作。

第三条制药公司生产设备包括但不限于设备、工具、器具、仪器和仪表等。

第二章生产设备的采购
第四条制药公司生产设备的采购工作应符合国家相关法律法规的要求，按照公司的采购制度进行。

第五条采购的生产设备应具备以下条件：
（一）符合生产需要的功能和性能要求；
（二）符合国家相关标准和规定；
（三）具备相应的质量和安全认证。

第六条生产设备采购的程序如下：
（一）制定采购计划，明确需求和预算；
（二）寻找合适的供应商，进行比较、评估和选择；
（三）签订采购合同，明确双方的责任和义务；
（四）验收入库，确认设备的数量和质量；
（五）做好档案管理，记录设备的型号、来源、价格、验收情况等。

第三章生产设备的使用
第七条生产设备的使用应符合以下要求：
（一）操作人员必须具备相应的岗位资质和技能；
（二）严格按照操作规程进行操作，不得超出设备的承载能力；
（三）不得私自改动设备的结构和参数；
（四）定期进行设备的维护和保养。

第八条现场操作应做到以下几点：
（一）确保设备的稳定性和安全性；
（二）注意操作的规范性和准确性；
（三）及时处理设备故障和异常情况；
（四）做好设备的清洁和消毒工作。

第九条设备的停机和启动操作应符合以下规定：
（一）停机操作必须事先进行通知，并经过相关人员的批准；
（二）停机前必须进行设备的清洁和维护；
（三）启动操作必须按照设备的启动顺序进行，并进行相关检查和确认。

第四章生产设备的保养
第十条生产设备的保养工作应根据设备的使用情况进行，包括定期保养和日常保养。

第十一条设备的定期保养应符合以下要求：
（一）确定保养周期和保养内容，编制保养计划；
（二）保养需由专人负责，对设备进行全面检查和维护；
（三）对于有故障的设备，应及时进行修复和更换。

第十二条设备的日常保养应做到以下几点：
（一）设备使用后应及时清理和消毒；
（二）设备周围的环境要保持整洁和干净；
（三）对设备的易损件和润滑部位进行常规检查和维护；
（四）定期对设备进行巡检，及时发现和解决问题。

第五章生产设备的维修
第十三条设备的维修工作应根据设备的维修情况进行，包括计划维修和应急维修。

第十四条设备的计划维修应符合以下要求：
（一）确定维修周期和维修内容，编制维修计划；
（二）维修需由专人负责，按照维修程序进行；
（三）对于存在安全隐患的设备，应及时通知相关人员，并停止使用。

第十五条设备的应急维修应做到以下几点：
（一）设备故障发生后，应立即停机并通知维修人员；
（二）维修人员应迅速响应，及时进行故障诊断和修复；
（三）对于无法修复的设备，应及时通知上级部门，并做好相应的报废工作。

第六章生产设备的报废
第十六条设备的报废应根据设备的使用寿命、维修情况和安全性进行评估。

第十七条设备报废的程序如下：
（一）设备达到使用寿命或无法修复时，应按规定进行报废申请；
（二）报废申请需经过相关部门的审核和批准；
（三）对于报废的设备，应做好相应的退库处理，并注销档案信息。

第七章相关责任
第十八条设备管理人员应加强对生产设备的监督和管理，确保其正常运行。

第十九条设备使用人员应严格按照操作规程进行操作，确保设备的安全和稳定。

第二十条维修人员应具备相应的技能和经验，能够及时处理设备的故障和异常情况。

第二十一条相关部门应加强对设备管理工作的指导和监督，确保其有效实施。

第八章附则
第二十二条本制度自发布之日起执行，制药公司可以根据实际情况进行相应的修订和补充。

第二十三条本制度解释权归制药公司所有，如有疑问或争议，应当按照公司相关规定进行解决。

以上为制药公司生产设备管理制度的内容，希望可以对贵公司的生产设备管理工作有所帮助。

制药公司生产设备管理制度（五）
是为了保证生产设备的正常运行和维护，确保产品质量和生产效率的要求，建立和完善的管理制度。

以下是一个关于制药公司生产设备管理制度的简要内容：
1. 设备分类管理：根据设备类型、用途和重要程度，将设备进行分类管理，确保每个设备在制药生产过程中的作用和效果。

2. 设备采购和验收：制定设备采购标准和程序，并进行设备验收，确保采购的设备符合质量和安全要求。

3. 设备台账和档案管理：建立设备台账，包括设备名称、型号、采购日期、使用部门等信息，定期更新和维护设备档案。

4. 设备保养和维修：制定设备保养计划和维修方案，定期对设备进行保养和维修，确保设备的正常运行和延长使用寿命。

5. 设备故障处理：建立设备故障处理流程，对设备故障进行及时处理、记录和分析，及时采取措施避免类似故障再次发生。

6. 设备安全和操作规程：制定设备安全操作规程，确保员工具备操作设备的技能和知识，提供必要的安全保护设备和措施，防止事故发生。

7. 设备检验和校准：定期对设备进行检验和校准，确保设备的准确性和稳定性。

8. 废旧设备处置：制定废旧设备处理程序，对废弃的设备进行合理处置，确保环境的安全和卫生。

以上是制药公司生产设备管理制度的一些建议内容，具体的管理制度要根据实际情况和法律法规进行制定。