水污染连续自动监测系统培训——在线监测仪器原理与操作PPT课件
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分类
• 地表水水质自动在线监测系统 • 污染源水质自动监测系统
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功能
• 系统具有监测项目超标及子站状态信号显示、报警功能 • 自动运行功能 • 停电保护功能； • 来电自动恢复功能 • 远程故障诊断，便于例行维修和应急故障处理等功能。
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组成
• 采水单元 • 配水单元 • 分析单元 • 控制单元 • 子站站房及配套设置
加热蒸馏，释放出的氨冷却后被吸收于硼酸溶液中，再用盐酸标准溶液滴定，当电极电位滴定至终点时停 止滴定，根据盐酸所消耗的体积，计算出水中氨氮的含量。
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滴定法主要技术指标
此类仪器由于需要加热蒸馏，因此测定周期较长，约为40min左右；测量范围可根据水样浓度进行选择 选择：0.2～20mg/L（低量程），10～1500mg/L（高量程）；因与国标方法基本一致，准确度相对较高， 高量程时为测量值的±5%，低量程时为测量值的±10%；重现性：高量程时为±3%，低量程时为±5%。
• 流动注射法NH3—N在线分析仪是通过自动改变进样阀的动作次数 来改变富集量的大小,以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。
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仪器组成
仪器一般由采样系统、反应系统、检测系统、控制系统、数据采集系统五部分 组成。
• 采样系统由采样泵、采样管、样品储存等组成；进样系统由输液泵、定量 管、电磁阀、管路、接口等组成完成对水样和试剂的采集、输送、试剂混合、 废液排除及反应室清洗等功能；
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二、基本内容与要求
1. 自动监测系统（A） （1）了解自动监测系统的分类及其优缺点； （2）掌握自动监测系统的设计思路及对监测结果的影响； （3）掌握自动监测系统的基本分析原理及对监测结果的影响； （4）掌握自动监测系统的操作使用； （5）掌握自动监测系统分析曲线的标定。
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仪器采用三电极系统(工作电极、参比电极、辅助电极)，参比液是饱和硫酸钠溶液，辅助电极采用铂金电 极。当对工作电极施加一定电压时，工作电极表面将产生大量的羟基自由基。羟基自由基具有很高的氧化 电位,它迅速氧化水中的有机物, 羟基自由基被消耗的同时,工作电极上电流将产生变化。电流的变化与水中 有机物的含量成正比关系，通过计算电流变化便可测量出水中有机物的含量。
中 硝
， 普
与 钠
水 ”
杨 ）
酸 的
盐 催
和 化
下，生成水溶性的蓝色化合物，仪器内置双光束、双滤光片比色计，测量溶
液颜色的改变（测定波长为670 nm），从而得到氨氮的浓度。
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流动注射比色法
仪器的蠕动泵输送释放液（稀NaOH溶液）作载流 液，注样阀转动注入样品，形成NaOH溶液和水样 间隔混合，切换阀转至循环富集态后，当混合带经 过气液分离器的分离室时，释放出样品中的氨气， 氨气透过气液分离膜后被接受液（BTB酸碱指示剂 溶液）接收并溶液颜色发生变化。经过循环氨富集 后，接受液被输送到比色计的流通池内，测量其光 电压变化值，通过其峰高，可求得样品中的氨氮 （NH3-N）含量。
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臭氧（混合氧化剂）氧化-电化学测量法
采用臭氧探头先测定溶解臭氧的浓度。然后污水和溶有臭氧的稀释水同时进入反应室并发生氧化反应。 此后，第二个探头测定反应室内残余臭氧浓度。污水和稀释水的混合比可以通过输送泵来控制，从而使臭 氧的消耗尽量维持在恒定的低水平上，而反应器内的残余臭氧则保持较高浓度。通过污水和稀释水混合比 率的标定，根据消耗臭氧量与COD 的相关性可计算出水样的COD 值。
第32页/共81页
比色法测定原理
废水被导入一个样品池，与定量的氢氧化钠混合，样品中所有的铵盐转
换成为气态氨，气态氨扩散到一个装有定量指示剂（水杨酸-次氯酸）的比
色 次
池 氯
中 酸
， 离
氨 子
气 反
再 应
被 ，
溶 在
解 亚
， 硝
生 基
成 五
N氰H络4
铁+ ，（NⅢH）4 +酸在
强碱 钠（
性介 俗称
质 “
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仪器操作
• 仪器参数的设定 • 仪器的校准 • 仪器的维护 • 故障处理
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主要技术指标
• 测量范围：0.2～12.0mg/L，2～120mg/L，20～1200mg/L； • 准确度：测量值的±2.5%或0.02mg/L（标准溶液）； • 最低检测限：0.2mg/L； • 测定周期：20min。
学时计划与教学安排
• 课堂教学8学时，讲授各种水质分析仪的原理及操作方法。 • 实践教学6学时，选择典型仪器进行操作练习。 • 实验教学4学时，对其中的部分仪器进行演示操作及讲解。 • 合计18学时。
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在线监测仪器原理与操作
一、重点与难点 重点：了解水质在线监测系统和仪器的原理、操作方法和维护注意事项。 难点：各种仪器的操作方法。
•
反应系统主要有加热单元或 (和 )反应室 ,完成水样的消解和反应；
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仪器组成
COD自动在线监测仪流程图
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仪器特点
• 适用性较强； • 测量周期较长； • 都需要氧化剂； • 试剂消耗量较大； • 维护量相对较大。
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主要技术指标
• 测定范围：0～1000 mg/L； • 重复性：±5 %以内； • 零点漂移：±5 mg/L以内； • 量程漂移：±5 %F.S.以内 • 测定周期：40 min； • 输出信号：4～20 mA，RS232/RS485。
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仪器特点
• 测量周期： 3～15 min , • 测量范围： 10～1500 mg/L， • 准确度：5 %。 • 输出信号： 4～20 mA，RS232/RS485
该仪器主要特点是臭氧氧化能力强，减少了试剂的消耗，测量速度快，无“二次污染”。
第26页/共81页
羟基氧化-电化学测量法
第36页/共81页
铵离子选择电极法
原理 本方法直接用铵离子选择电极进行氨氮浓度的监测，利用两个样品浓度差
异和两个电极（选择电极和参比电极）电势差异之间的关系进行浓度测定， 其中选择电极上无化学反应，只是在被分析的样品和探头上的电极之间交换 元素，参比电极有一个连续的电势（零电动势），不受样品组成的影响，通 过测量参比电极和选择电极之间的电势差，可以计算样品中氨氮的浓度。仪 器可自动地执行基线控制循环，以纠正漂移。
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分析方法的选择
应以国家标准方法为主，其他方法为辅；首先应考虑方法的可靠性和稳定 性，其次在考虑方法的先进性和实现的成本。分析方法的选择对监测结果影 响最大，不同方法之间存在较大差异，为了便于对比，应尽量选择国标方法。
第6页/共81页
自动监控设备两种构成方式
• 一台（套）现场机集自动监控（监测）、存储和通讯传输功能为一体，可直接通过传输网络与上位机相互 作用。
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氨氮分析仪器设备（A）
• 了解纳氏比色法在线氨氮分析仪工作原理，水杨酸分光光度法仪器的原理； • 掌握滴定法仪器的原理，操作和维护； • 掌握氨气敏电极法仪器的工作原理，维护和保养； • 掌握电导法仪器的原理维护和保养。
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氨氮自动在线监测仪
滴定法测定原理 这种方法测定氨氮的原理是完全基于实验室GB7478-87中规定的分析方法，样品在一定的条件下，经
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1、重铬酸钾氧化方式
• 重铬酸钾消解-光度测量法 • 重铬酸钾消解-库仑滴定法 • 重铬酸钾消解-氧化还原滴定法
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• 重铬酸钾消解-光度测量法
水样进入仪器的反应室后，加入过量的 重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后，在150℃ 条件下回流30min（或催化消解，或采用微 波快速消解15min），反应结束后，用光度 法测量剩余的Cr（Ⅵ）（600nm）或反应 生成的Cr（Ⅲ）（440nm）。
第围：0～1 mg/L；0～100 mg/L，高浓度可采用自动稀释； • 最低检测限：0.01 mg/L（测量范围为0～1mg/l）；0.1 mg/L（测量范围为0～100 mg/L）； • 调节溶液：氢氧化钠 ( NaOH )+EDTA+ 发泡剂； • 检测周期：5 min。 • 精确度和重现性：测量范围为0～1 mg/L时： 5%，测量范围为0～100mg/L时： 3 %。
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羟基氧化-电化学测量法
第28页/共81页
仪器特点
• 测量周期： 6～10 min , • 测量范围： 0～10000 mg/L， • 准确度：5 %。 • 输出信号： 4～20 mA，RS232/RS485
由于采用葡萄糖作为标准溶液，硫酸钠作为电解液，因此减少了“二次污染”。仪器运行的稳定性相对 较好，运行成本相对较低。但其适用性一般，需要针对不同性质的的污水标定不同的工作曲线，且当工况 发生变化时，需要重新标校其标准曲线。
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流动注射分析（FIA）式
• 因为FIA测量COD的分析方法，是相对比较法。只要测定样品时的测 量条件和标定时的测量条件一致，都可得到准确的测量结果。该分 析技术运用于水样中COD值的测定，分析速度快、频率高、进样量 少、精密度高，并且载流液可以循环利用，降低了方法的二次污染。
• 流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时， 其测量结果是通过测量峰宽获得。
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第18页/共81页
流动注射分析（FIA）式
• 其基本原理是试剂（载流液）连续进入直径为1mm（毫米）的聚氟材料毛 细管中，水样定量注入载流液中，在流动过程中完成混合、加热、反应和测 量的方法。
• 仪器工作原理是：反应试剂（含重铬酸钾的6：4硫酸）由陶瓷恒流泵以恒 定流速向前推进，通过注样阀将定量水样切换进流路后，在推进的过程中水 样与载流液相互混合，在180℃、0.6MPa(兆帕)恒温加热反应后溶液进入 检测系统，测定标准系列和水样在380 nm波长时的透光率，从而计算出水 样的COD值。
第15页/共81页
• 重铬酸钾消解-库仑滴定法
水样进入仪器的反应室后，加入过 量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后， 在100℃条件下回流（或催化消解） 一定时间（15～20min），反应结束 后，用库仑滴定法[Fe（Ⅱ）]测定剩 余的Cr（Ⅵ）。
第16页/共81页
• 重铬酸钾消解-氧化还原滴定法
水样进入仪器的反应室后，加入过 量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后， 在150℃条件下回流30min，反应结 束后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸 亚铁铵滴定剩余的Cr（Ⅵ），由消耗 的重铬酸钾的量换算成消耗氧的质量 浓度得到COD值。
10
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自动监测系统分析曲线的标定 标定的方法是：在量程范围内，用监测仪器测量已知浓度的标准物质，然后将标准物质浓度和电信号作为 数据对存储下来，通过测量不同浓度的标准物质，可以得到不同的数据对，这些数据对就可以拟合为一条 工作曲线。具体操作方法参照监测仪器使用说明书
第11页/共81页
• 现场有一套或多套监控仪器、仪表，监控仪器、仪表具有模拟或数字输出接口，连接到独立的数据采集传 输仪，上位机通过数据采集传输仪实现数据交换和收发指令。
第7页/共81页
意义
• 可以实现水质的实时连续监测和远程监控，达到及 掌握主要流域重点断面水体的水质状况;
• 预警预报重大或流域性水质污染事故; • 解决跨行政区域的水污染事故纠纷; • 监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。
污染源在线自动监控（监测）系统
由对污染源主要污染物排放实施在线自动监控（监测）的自动监控监测仪器设备和监控中心组成污染源 自动监控系统从底层逐级向上可分为现场机、传输网络和上位机三个层次。上位机通过传输网络与现场机 交换数据、发起和应答指令。
第4页/共81页
污染源在线自动监控（监测）系统数据传输示意图
COD标准分析方法仪器设备（A）
• 重铬酸盐法 了解重铬酸盐法的原理，掌握光度比色法各种仪器原理，性能及操作和维护方法；
• 电化学氧化法 了解基本原理，掌握电化学氧化法COD分析仪工作流路，性能及操作维护方法；
• 了解相关系数法。
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COD自动在线监测仪
分类：
COD自动在线监测仪根据氧化方式的不 同，可以将水质COD自动在线监测仪器分为 两大类，即采用重铬酸钾氧化方式，和采用 非重铬酸钾氧化方式 。
• 地表水水质自动在线监测系统 • 污染源水质自动监测系统
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功能
• 系统具有监测项目超标及子站状态信号显示、报警功能 • 自动运行功能 • 停电保护功能； • 来电自动恢复功能 • 远程故障诊断，便于例行维修和应急故障处理等功能。
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组成
• 采水单元 • 配水单元 • 分析单元 • 控制单元 • 子站站房及配套设置
加热蒸馏，释放出的氨冷却后被吸收于硼酸溶液中，再用盐酸标准溶液滴定，当电极电位滴定至终点时停 止滴定，根据盐酸所消耗的体积，计算出水中氨氮的含量。
第31页/共81页
滴定法主要技术指标
此类仪器由于需要加热蒸馏，因此测定周期较长，约为40min左右；测量范围可根据水样浓度进行选择 选择：0.2～20mg/L（低量程），10～1500mg/L（高量程）；因与国标方法基本一致，准确度相对较高， 高量程时为测量值的±5%，低量程时为测量值的±10%；重现性：高量程时为±3%，低量程时为±5%。
• 流动注射法NH3—N在线分析仪是通过自动改变进样阀的动作次数 来改变富集量的大小,以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。
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仪器组成
仪器一般由采样系统、反应系统、检测系统、控制系统、数据采集系统五部分 组成。
• 采样系统由采样泵、采样管、样品储存等组成；进样系统由输液泵、定量 管、电磁阀、管路、接口等组成完成对水样和试剂的采集、输送、试剂混合、 废液排除及反应室清洗等功能；
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二、基本内容与要求
1. 自动监测系统（A） （1）了解自动监测系统的分类及其优缺点； （2）掌握自动监测系统的设计思路及对监测结果的影响； （3）掌握自动监测系统的基本分析原理及对监测结果的影响； （4）掌握自动监测系统的操作使用； （5）掌握自动监测系统分析曲线的标定。
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仪器采用三电极系统(工作电极、参比电极、辅助电极)，参比液是饱和硫酸钠溶液，辅助电极采用铂金电 极。当对工作电极施加一定电压时，工作电极表面将产生大量的羟基自由基。羟基自由基具有很高的氧化 电位,它迅速氧化水中的有机物, 羟基自由基被消耗的同时,工作电极上电流将产生变化。电流的变化与水中 有机物的含量成正比关系，通过计算电流变化便可测量出水中有机物的含量。
中 硝
， 普
与 钠
水 ”
杨 ）
酸 的
盐 催
和 化
下，生成水溶性的蓝色化合物，仪器内置双光束、双滤光片比色计，测量溶
液颜色的改变（测定波长为670 nm），从而得到氨氮的浓度。
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流动注射比色法
仪器的蠕动泵输送释放液（稀NaOH溶液）作载流 液，注样阀转动注入样品，形成NaOH溶液和水样 间隔混合，切换阀转至循环富集态后，当混合带经 过气液分离器的分离室时，释放出样品中的氨气， 氨气透过气液分离膜后被接受液（BTB酸碱指示剂 溶液）接收并溶液颜色发生变化。经过循环氨富集 后，接受液被输送到比色计的流通池内，测量其光 电压变化值，通过其峰高，可求得样品中的氨氮 （NH3-N）含量。
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臭氧（混合氧化剂）氧化-电化学测量法
采用臭氧探头先测定溶解臭氧的浓度。然后污水和溶有臭氧的稀释水同时进入反应室并发生氧化反应。 此后，第二个探头测定反应室内残余臭氧浓度。污水和稀释水的混合比可以通过输送泵来控制，从而使臭 氧的消耗尽量维持在恒定的低水平上，而反应器内的残余臭氧则保持较高浓度。通过污水和稀释水混合比 率的标定，根据消耗臭氧量与COD 的相关性可计算出水样的COD 值。
第32页/共81页
比色法测定原理
废水被导入一个样品池，与定量的氢氧化钠混合，样品中所有的铵盐转
换成为气态氨，气态氨扩散到一个装有定量指示剂（水杨酸-次氯酸）的比
色 次
池 氯
中 酸
， 离
氨 子
气 反
再 应
被 ，
溶 在
解 亚
， 硝
生 基
成 五
N氰H络4
铁+ ，（NⅢH）4 +酸在
强碱 钠（
性介 俗称
质 “
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仪器操作
• 仪器参数的设定 • 仪器的校准 • 仪器的维护 • 故障处理
第35页/共81页
主要技术指标
• 测量范围：0.2～12.0mg/L，2～120mg/L，20～1200mg/L； • 准确度：测量值的±2.5%或0.02mg/L（标准溶液）； • 最低检测限：0.2mg/L； • 测定周期：20min。
学时计划与教学安排
• 课堂教学8学时，讲授各种水质分析仪的原理及操作方法。 • 实践教学6学时，选择典型仪器进行操作练习。 • 实验教学4学时，对其中的部分仪器进行演示操作及讲解。 • 合计18学时。
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在线监测仪器原理与操作
一、重点与难点 重点：了解水质在线监测系统和仪器的原理、操作方法和维护注意事项。 难点：各种仪器的操作方法。
•
反应系统主要有加热单元或 (和 )反应室 ,完成水样的消解和反应；
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仪器组成
COD自动在线监测仪流程图
第22页/共81页
仪器特点
• 适用性较强； • 测量周期较长； • 都需要氧化剂； • 试剂消耗量较大； • 维护量相对较大。
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主要技术指标
• 测定范围：0～1000 mg/L； • 重复性：±5 %以内； • 零点漂移：±5 mg/L以内； • 量程漂移：±5 %F.S.以内 • 测定周期：40 min； • 输出信号：4～20 mA，RS232/RS485。
第25页/共81页
仪器特点
• 测量周期： 3～15 min , • 测量范围： 10～1500 mg/L， • 准确度：5 %。 • 输出信号： 4～20 mA，RS232/RS485
该仪器主要特点是臭氧氧化能力强，减少了试剂的消耗，测量速度快，无“二次污染”。
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羟基氧化-电化学测量法
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铵离子选择电极法
原理 本方法直接用铵离子选择电极进行氨氮浓度的监测，利用两个样品浓度差
异和两个电极（选择电极和参比电极）电势差异之间的关系进行浓度测定， 其中选择电极上无化学反应，只是在被分析的样品和探头上的电极之间交换 元素，参比电极有一个连续的电势（零电动势），不受样品组成的影响，通 过测量参比电极和选择电极之间的电势差，可以计算样品中氨氮的浓度。仪 器可自动地执行基线控制循环，以纠正漂移。
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分析方法的选择
应以国家标准方法为主，其他方法为辅；首先应考虑方法的可靠性和稳定 性，其次在考虑方法的先进性和实现的成本。分析方法的选择对监测结果影 响最大，不同方法之间存在较大差异，为了便于对比，应尽量选择国标方法。
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自动监控设备两种构成方式
• 一台（套）现场机集自动监控（监测）、存储和通讯传输功能为一体，可直接通过传输网络与上位机相互 作用。
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氨氮分析仪器设备（A）
• 了解纳氏比色法在线氨氮分析仪工作原理，水杨酸分光光度法仪器的原理； • 掌握滴定法仪器的原理，操作和维护； • 掌握氨气敏电极法仪器的工作原理，维护和保养； • 掌握电导法仪器的原理维护和保养。
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氨氮自动在线监测仪
滴定法测定原理 这种方法测定氨氮的原理是完全基于实验室GB7478-87中规定的分析方法，样品在一定的条件下，经
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1、重铬酸钾氧化方式
• 重铬酸钾消解-光度测量法 • 重铬酸钾消解-库仑滴定法 • 重铬酸钾消解-氧化还原滴定法
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• 重铬酸钾消解-光度测量法
水样进入仪器的反应室后，加入过量的 重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后，在150℃ 条件下回流30min（或催化消解，或采用微 波快速消解15min），反应结束后，用光度 法测量剩余的Cr（Ⅵ）（600nm）或反应 生成的Cr（Ⅲ）（440nm）。
第围：0～1 mg/L；0～100 mg/L，高浓度可采用自动稀释； • 最低检测限：0.01 mg/L（测量范围为0～1mg/l）；0.1 mg/L（测量范围为0～100 mg/L）； • 调节溶液：氢氧化钠 ( NaOH )+EDTA+ 发泡剂； • 检测周期：5 min。 • 精确度和重现性：测量范围为0～1 mg/L时： 5%，测量范围为0～100mg/L时： 3 %。
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羟基氧化-电化学测量法
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仪器特点
• 测量周期： 6～10 min , • 测量范围： 0～10000 mg/L， • 准确度：5 %。 • 输出信号： 4～20 mA，RS232/RS485
由于采用葡萄糖作为标准溶液，硫酸钠作为电解液，因此减少了“二次污染”。仪器运行的稳定性相对 较好，运行成本相对较低。但其适用性一般，需要针对不同性质的的污水标定不同的工作曲线，且当工况 发生变化时，需要重新标校其标准曲线。
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流动注射分析（FIA）式
• 因为FIA测量COD的分析方法，是相对比较法。只要测定样品时的测 量条件和标定时的测量条件一致，都可得到准确的测量结果。该分 析技术运用于水样中COD值的测定，分析速度快、频率高、进样量 少、精密度高，并且载流液可以循环利用，降低了方法的二次污染。
• 流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时， 其测量结果是通过测量峰宽获得。
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流动注射分析（FIA）式
• 其基本原理是试剂（载流液）连续进入直径为1mm（毫米）的聚氟材料毛 细管中，水样定量注入载流液中，在流动过程中完成混合、加热、反应和测 量的方法。
• 仪器工作原理是：反应试剂（含重铬酸钾的6：4硫酸）由陶瓷恒流泵以恒 定流速向前推进，通过注样阀将定量水样切换进流路后，在推进的过程中水 样与载流液相互混合，在180℃、0.6MPa(兆帕)恒温加热反应后溶液进入 检测系统，测定标准系列和水样在380 nm波长时的透光率，从而计算出水 样的COD值。
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• 重铬酸钾消解-库仑滴定法
水样进入仪器的反应室后，加入过 量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后， 在100℃条件下回流（或催化消解） 一定时间（15～20min），反应结束 后，用库仑滴定法[Fe（Ⅱ）]测定剩 余的Cr（Ⅵ）。
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• 重铬酸钾消解-氧化还原滴定法
水样进入仪器的反应室后，加入过 量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后， 在150℃条件下回流30min，反应结 束后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸 亚铁铵滴定剩余的Cr（Ⅵ），由消耗 的重铬酸钾的量换算成消耗氧的质量 浓度得到COD值。
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自动监测系统分析曲线的标定 标定的方法是：在量程范围内，用监测仪器测量已知浓度的标准物质，然后将标准物质浓度和电信号作为 数据对存储下来，通过测量不同浓度的标准物质，可以得到不同的数据对，这些数据对就可以拟合为一条 工作曲线。具体操作方法参照监测仪器使用说明书
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• 现场有一套或多套监控仪器、仪表，监控仪器、仪表具有模拟或数字输出接口，连接到独立的数据采集传 输仪，上位机通过数据采集传输仪实现数据交换和收发指令。
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意义
• 可以实现水质的实时连续监测和远程监控，达到及 掌握主要流域重点断面水体的水质状况;
• 预警预报重大或流域性水质污染事故; • 解决跨行政区域的水污染事故纠纷; • 监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。
污染源在线自动监控（监测）系统
由对污染源主要污染物排放实施在线自动监控（监测）的自动监控监测仪器设备和监控中心组成污染源 自动监控系统从底层逐级向上可分为现场机、传输网络和上位机三个层次。上位机通过传输网络与现场机 交换数据、发起和应答指令。
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污染源在线自动监控（监测）系统数据传输示意图
COD标准分析方法仪器设备（A）
• 重铬酸盐法 了解重铬酸盐法的原理，掌握光度比色法各种仪器原理，性能及操作和维护方法；
• 电化学氧化法 了解基本原理，掌握电化学氧化法COD分析仪工作流路，性能及操作维护方法；
• 了解相关系数法。
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COD自动在线监测仪
分类：
COD自动在线监测仪根据氧化方式的不 同，可以将水质COD自动在线监测仪器分为 两大类，即采用重铬酸钾氧化方式，和采用 非重铬酸钾氧化方式 。