中成药使用管理制度范文

中成药使用管理制度范文
中成药使用管理制度范文
第一章总则
第一条根据《药品管理法》、《中华人民共和国药典》和其他相关法律、法规的规定，制定本管理制度，以规范中成药的使用和管理，保障患者合理用药和用药安全，提高医疗质量。

第二条本管理制度适用于所有医疗单位和相关人员，在中成药的使用和管理方面必须遵守本制度的规定。

第三条中成药的使用和管理应当贯彻以下原则：
（一）科学合理用药，遵循循证医学原则，确保用药安全和疗效。

（二）加强临床应用指导，提高医务人员的用药水平，保证患者用药的合理性和规范性。

（三）建立完善的中成药使用管理制度，明确责任和权限，落实用药质量管理。

（四）加强中成药的质量监督和不良反应监测，及时发现和处理用药安全问题。

（五）加强教育培训，提高医务人员和患者的药品安全意识，共同维护用药安全。

第二章中成药使用管理
第四条中成药的使用应当按照规定的适应症和剂量进行，不得超过规定的用药时间。

在使用中成药前，医务人员应当详细询问患者的病情、过敏史和其他药物使用情况，避免使用禁忌药物。

第五条使用中成药前，应当告知患者药物的名称、性状、使用方法、副作用和禁忌症等信息，并取得患者的知情同意。

第六条中成药的收费应当按照国家相关规定执行，不得超过规定价格。

医务人员不得接受或索取与药品购销有关的任何形式的回扣、佣金等。

第七条中成药的配备和管理应当符合以下规定：
（一）中成药的备货数量应当根据临床需要进行合理规划，以确保供应充足。

（二）中成药应当按照规定的条件和要求进行储存，防止药品受潮、受热、受损等。

（三）中成药的领用和发放应当经过严格核对和登记，确保药品的使用和管理记录真实有效。

（四）医疗单位应当建立中成药的使用和管理档案，保存相关的药物信息和使用记录。

第八条医务人员在使用中成药时应当按照下列规定执行：
（一）选择适应症明确的中成药，根据患者具体情况进行个体化用药。

（二）遵循药物使用的药理学、毒理学和临床指南，保证合理用药和避免药物不良反应。

（三）严格控制中成药的剂量和用药时间，避免用药过量和滥用。

（四）注意药物的相互作用和药品不良反应，必要时进行药物监测和调整。

（五）及时记录患者的用药情况和疗效反应，定期进行用药评估和疗效观察。

第九条管理人员应当按照以下规定执行：
（一）制定中成药的使用和管理计划，明确责任和权限，确保用药安全和疗效。

（二）加强中成药的质量监督和不良反应监测，及时发现和处理用药安全问题。

（三）对医务人员进行用药知识培训和技能培训，提高用药水平和规范操作。

（四）建立完善的用药质量管理制度，规范中成药的采购、配备、储存和使用。

（五）定期进行药物合理用药评价，总结经验和不足，改进中成药的使用和管理。

第三章中成药不良反应监测
第十条医疗单位应当建立中成药不良反应的监测和报告制度，加强药物不良反应的监督和管理。

第十一条发生中成药不良反应时，医务人员应当立即停止使
用药物，并采取相应的处理措施，确保患者的安全。

第十二条医疗单位应当定期报告中成药不良反应情况，包括
发生的不良反应类型、频率和处理情况等。

第十三条中成药的生产企业应当按照相关规定建立不良反应
监测系统，定期报告中成药的不良反应情况。

第十四条医疗单位应当加强对不良反应的分析和评估，总结
不良反应的原因和特点，提高用药安全水平。

第十五条中成药的质量问题和不良反应应当及时报告给药品
监督部门，并按照相关规定进行处理。

第四章教育、培训和宣传
第十六条医疗单位应当加强对医务人员和患者的药品安全教
育和培训，提高用药安全意识和技能水平。

第十七条医疗单位应当定期组织药品安全知识培训，对医务
人员进行中成药的临床应用和用药风险评估的讲座和研讨会。

第十八条医疗单位应当制作和发布中成药的使用指南，向患
者进行药品安全宣传。

第十九条医疗单位应当建立药物不良反应宣传与教育的制度，定期发布和宣传中成药的不良反应信息和预防措施。

第五章监督和责任追究
第二十条药品监督部门应当加强对中成药的监督和管理，定期对医疗单位的用药质量进行检查和评估。

第二十一条对于违反本管理制度规定的医务人员和患者，应当依法追究责任，给予相应的处罚。

第六章附则
第二十二条医疗单位应当建立中成药使用和管理档案，保留至少五年。

第二十三条本管理制度自发布之日起施行。

第二十四条本管理制度未尽事宜，可根据实际情况，参照相关法律法规和行业规范予以处理。