EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性观察的开题报告

EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性观
察的开题报告
一、研究背景
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）是一个严峻的全球性公共卫生问题，占据了所有癌症中死亡率最高的位置。

虽然化学疗法在治疗NSCLC中有重要作用，但对许多患者来说，化疗的治疗效果有限，且副作用严重。

EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）治疗已成为晚期NSCLC的一种重要治疗手段。

EGFR-TKI通过抑制肿瘤细胞
的增殖和生长，从而起到抗癌的作用。

二、研究目的
本研究旨在探讨EGFR-TKI治疗晚期NSCLC的临床疗效和安全性。

三、研究方法
本研究采用前瞻性随机双盲对照试验的方法，选取晚期NSCLC患者，随机分为EGFR-TKI治疗组和对照组。

EGFR-TKI治疗组给予EGFR-TKI口服治疗，对照组给予标准化化疗方案。

治疗期为一年。

观察两组患者的临床疗效、安全性、生存时间等指标。

四、研究预期结果
本研究预计EGFR-TKI治疗组的总有效率和生存时间显著优于对照组。

同时，EGFR-TKI治疗组的不良反应发生率和严重程度相对较低。

五、研究意义
EGFR-TKI是目前治疗晚期NSCLC的一种重要手段。

本研究的预期结果有望进一步明确该疗法的疗效和安全性，为患者提供更好的治疗方案，对于推进晚期NSCLC的治疗具有重要的临床意义。