2014年天津事业单位考试专技岗药学备考技巧:药品管理法第二章记忆口诀

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2014年天津事业单位考试专技岗药学专业知识:《中华人民共和国药品管理法》第二章药品生产企业管理

2014年天津事业单位考试专技岗药学专业知识:《中华人民共和国药品管理法》第二章药品生产企业管理

2014年天津事业单位考试专技岗药学专业知识:《中华人民共和国药品管理法》第二章药品生产企业管理不论是哪类考试,复习的关键都是要对知识点有清楚的掌握与运用,知识的记忆是非常重要的环节。

中公天津事业单位考试网针对医疗卫生招聘考试内容的特点,整理药学专业知识—药品管理法知识与记忆口诀汇总,帮助考生们熟悉药品管理法的同时,轻松记忆其中的考试重点内容。

下面我们来复习药品管理法第二章的内容。

第二章药品生产企业管理第七条开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。

无《药品生产许可证》的,不得生产药品。

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品生产企业,除依据本法第八条规定的条件外,还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策,防止重复建设。

第八条开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。

第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。

药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十条除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。

药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

2014年天津事业单位考试专技岗医学专业知识:专家教你抗结核药不良反应速记

2014年天津事业单位考试专技岗医学专业知识:专家教你抗结核药不良反应速记

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2014年天津事业单位考试专技岗医学专业知识:专
家教你抗结核药不良反应速记
结核病是呼吸系统的重要疾病,在天津事业单位考试医疗考试中也常有涉及,很多考生反应抗结核药物的不良反应很难记忆。

在这里,中公教育医疗考试研究院的汪珍老师给大家总结了常见抗结核药物的不良反应以及口诀记忆方法,能帮助考生快速准确的记忆。

记忆口诀:
链霉素致耳聋,损伤肝脏利福平。

乙胺球后神经炎,胃肠反应水杨酸。

还有杀菌异烟肼,常有周围神经炎。

本文由中公教育医疗考试专家院汪珍提供。

《药事管理与法规》速记口诀(收藏版)

《药事管理与法规》速记口诀(收藏版)

新东方在线医学网(/)网友分享《药事管理与法规》速记口诀(收藏版)新东方在线医学网小编收集整理了执业药师药事管理与法规的记忆口诀,帮助大家记忆。

以下内容根据历年考试整理,大家可以根据最新教材,各取所需。

互联网药品交易1. 向个人消费者提供交易服务企业的条件:零售连锁消息服务资格,交易安全品种管理制度,保存交易咨询记录能力,配送系统交易服务功能,器械专人执业药师咨询。

2. 审批主体:生经医之间国家局批,生经批之外省局,连锁零售向个人省局。

药品流通1. 销售凭证:共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格;2. 药品生产企业、批发企业多供货单位,医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期药品经营管理1. 色标分类:零货待发合格皆绿,待验退货黄不合格红。

2. 零售质量管理制度:一报告二审核;二保障三药品;四质量六环节。

注:报告:不良反应报告;审核:首营企业和收营品种;保障:卫生和人员健康;质量:质量责任、质量事故、质量信息、服务质量;药品:拆零药品、特殊管理药品、中药饮片;环节:购进、验收、储存、陈列、养护、销售。

3. 注销《药品经营许可证》情形:期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。

4. 经营类别:处方或非处方药、乙类非处方药。

5. 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理,即“发换变监”。

6. 药品经营范围包括:麻精毒生物生化,中药材饮片成药,化原抗生原制剂召回管理1. 严重危害一级召,暂时逆害二级召,无害他因三级召。

2. 通知一二三级召回123,报告一二三级召回137。

药品生产管理新东方在线医学网(/)网友分享1. 批的划分:注射剂同一配液罐;粉针剂同一批原料,冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备;固体、半固体制剂:成型前或分装前同一台混合设备;液体制剂;灌装(封前最后混合液体;即“大小注配液罐药液,粉针原料冻干冻设,液体灌装混合药液,固半固体成型混设”)2. 生产管理文件:岗位标准操作工艺生产记录3. 质量管理文件:审批质标稳定考察检验记录药品注册管理1. 药品注册申请的类型及界定新药申请:未曾在中国境内上市,上市后改变剂型用药途径增加新适应症、已有标准的生物制品。

《药事管理与法规》口诀

《药事管理与法规》口诀

药事法规记忆口诀第一章执业药师与健康中国战略1.推进健康中国建设,主要遵循以下原则健康优先把健康摆在优先发展的战略地位,将促进健康的理念融入公共政策制定实施的全过程,实现健康与经济社会良性协调发展改革创新坚持政府主导,发挥市场机制作用,加快关键环节改革步伐,促进全民健康的制度体系科学发展坚持预防为主、防治结合、中西医并重,推动健康服务从规模扩张的粗放型发展转变到质量效益提升的绿色集约式发展公平公正以农村和基层为重点,推动健康领域基本公共服务均等化,维护基本医疗卫生服务的公益性,逐步实现全民健康覆盖,促进社会公平2.化医药卫生体制改革总体目标:四大体系医、药、保、卫注解:建设覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系。

3.不得纳入基本医疗保险用药范围的药品:胖秃丑,戒烟酒;泡果茶,性别她;滋补贵,保濒危;避孕药,含疫苗;入诊疗,不单缴。

(1)主要起滋补作用的药品;(2)含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品;(3)保健药品;(4)预防性疫苗和避孕药品;(5)主要起增强性功能、治疗脱发、减肥、美容、戒烟、戒酒等作用的药品;(6)因被纳入诊疗项目等原因,无法单独收费的药品;(7)酒制剂、茶制剂,各类果味制剂(特别情况下的儿童用药除外),口腔含服剂和口服泡腾剂(特别规定情形的除外)等。

注解:胖(治疗减肥)秃(治疗脱发)丑(美容),戒烟酒(戒烟、戒酒和酒制剂);泡(口服泡腾剂)果(果味制剂)茶(茶制剂),性(增强性功能)别她;滋补(起滋补作用)贵(国家珍贵野生动、植物药材),保(保健药品)濒危(国家濒危野生动、植物药材);避孕药(避孕药品),含(口腔含服剂)疫苗(预防性疫苗);入诊疗(因被纳入诊疗项目),不单缴(无法单独收费的药品)。

4.基本药物遴选原则:许安家变,并长手疾防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。

注解:【需、安、价、便;并、障、首、基】许(防治必需)安(安全有效)家(价格合理)变(使用方便),并(中西药并重)长(基本保障)手(临床首选)疾(基层能够配备)。

药学专业知识教你巧记药品管理法各章节知识点一

药学专业知识教你巧记药品管理法各章节知识点一

导语:药品管理法是药事管理与法规的重要内容,药事管理与法规知识又是药学专业的一个非常重要的组成部分。

短时间内掌握药品管理法相关知识的方法,提高学习效率,是每个考生迫切希望解决的难题。

中公医疗专家提醒考生应该仔细分析研究,找出复习内容中的规律,才能在较短时间内掌握较多内容,提高复习效率。

一、巧记药品管理法——《中华人民共和国药品管理法》第一章内容下面我们首先复习一下《中华人民共和国药品管理法》第一章的内容。

中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过20XX年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)第一章总则第一条为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。

第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。

第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。

第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。

国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

二、巧记药品管理法——药品管理法记忆口诀回顾了法律法规知识,接下来,中公医疗小编带您一起,进行《中华人民共和国药品管理法》相关知识的口诀记忆。

巧记药品管理法相关知识,提高考生的学习效率,快速的掌握药学专业知识。

执业药师考试知识点记忆的方法

执业药师考试知识点记忆的方法

执业药师考试知识点记忆的方法1、编口诀记忆法:利用汉字同音、谐音或编顺口溜的方式将所要记忆的内容浓缩成一两句话。

2、数字组合记忆法:教材中,关于数字的内容较多,归纳起来,大致可分为三类:一是以时间为特征。

二是以百分数为特征。

三是以金额数字为特征。

将相关特征的数字内容按上述方法分门别类,从不同侧面来把握这些内容,加深印象。

3、缩字记忆法:取某些内容的一个或几个关键字形成一句话,取其精干,以点带面。

如:股票发行的原则公开、公正、公平,同股同权、同股同利浓缩成三公两同等等。

4、列表格记忆法:对于一些内容繁多,性质相近的内容,为了防止混淆,可以通过列取表格的形式来加深理解。

5、对比记忆法:对于既是又是的知识点可以采取此类方法6、归纳总结记忆法:对每科辅导用书,复习一两遍后,适当做一些归纳总结,相同类似的要点、重点收集在一起,一方面掌握全面,防止遗漏;另一方面,可以对每科的知识结构体系建立一个框架,以框架为基础,延伸拓展到相关章节的详细内容。

7、其他辅助记忆方法:调动自己情感的积极性,正如孔子说过:好之者不如乐之者。

有意识培养对多需记忆知识的好感,把他想象成一种美好的东西,便有难以忘怀的效果。

执业药师考试记忆力方法一、及时复习。

德国著名心理学家艾宾浩斯的遗忘规律告诉我们,人们对所学知识的遗忘是先快后慢,先多后少。

遗忘最严重的时刻是在识记后的头一天,甚至发生在最初的几小时、几分钟(头一天有可能遗忘所记材料的一半)以后速度逐渐减慢。

及时复习对巩固所学知识能起到事半功倍的效果。

相反,等遗忘殆尽后再回锅,就事倍功半了。

二、巧记忆。

善于根据不同的教材内容和学科特点,结合自己的实际,运用多种方法进行记忆。

可分散难点,学练结合;自我回忆,尝试再现;抓住特征,展开联想;记住主要公式,进行类推;赋予机械的材料以人为的意义等。

三、强化记忆。

艾宾浩斯的研究还证实,人们对所学习、记忆的内容达到了初步掌握的程序后,如果再用原来所花时间的一半去进一步巩固强化,使学习、记忆的程序达到150%,将会使记忆的痕迹得到强化,所记内容经久不忘,这在心理学上称为过度学习效应。

药事法规口诀

药事法规口诀

药品召回分级(配伍考点)根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级:对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回;对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的实施二级召回;对使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的实施三级召回。

记忆“严重危害一级召;暂可逆害二级召;无害他因三级召”药品批准文件药品批准文号的格式为(配伍考点):国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H 代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。

《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;《医药产品注册证》证号的格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。

对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B。

新药证书号的格式为:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z 代表中药,S代表生物制品。

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。

有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。

药品研制的类型和阶段基本药物质量监督管理机构及职能国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验(配伍考点)各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作;地方各级食品药品监督管理部门应当进一步加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理,充分发挥农村药品监督两在保证基本药物质量监督管理中的作用。

关键字记忆“国评省监地方管”处方的颜色:“普白精二白,麻红精一红,儿绿急诊黄”中药一级和二级保护品种的比较处方保存年限“一,儿、急、普”“二,毒、二精”“三,麻、一精”一类精神药品国家重点保护野生药材物种的药材名称一级保护药材名称:虎骨(已被禁止贸易)、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

口诀记忆: “虎豹羚羊梅花鹿”二级保护药材名称:鹿茸(马鹿)、甘草、麝香、蟾酥、黄连、黄柏、蛤蟆油、蛤蚧、穿山甲、厚朴(houpo)、杜仲、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲(qi)蛇、人参、熊胆、血竭。

执业药师药品管理法快速记忆口诀

执业药师药品管理法快速记忆口诀

执业药师药品管理法快速记忆口诀作为一名执业药师,掌握药品管理法是必不可少的一项基本素质,而快速记忆法则更是能够提高我们的识别和管理能力。

在这篇文章中,我们将为大家介绍一些快速记忆口诀,帮助执业药师更加有效地管理药品。

一、分类管理法药品管理法对药品进行了分类管理,这也是执业药师需要掌握的基本知识。

为了帮助大家记忆,我们将其简单记为“三大类、六小类”:三大类:西药、中药、生物制品。

六小类:(1)西药分为化学药品、生物制品、中成药。

(2)中药分为中药饮片、中药配方颗粒、中药注射剂。

(3)生物制品分为疫苗、血液制品、生物制品。

二、标签标识法对于药品的标签和标识,执业药师也需要进行识别和管理。

这里,我们为大家总结了一些快速记忆口诀:(1)标签要规范、质量高,生产信息、有效期不可少。

(2)标识要准确、醒目,用法用量、禁忌不可忘。

(3)药品还需监管、合理用药,提高健康、减少伤。

三、出入库管理法对于药品的出入库管理,我们可以参照下面的口诀:(1)出库记录要细致,数量、批号、用途准确明细。

(2)入库验收不可草率,标签、数量、质量一定检查。

(3)库存管理要科学,药品种类、数量均匀留存。

四、处方管理法执业药师在管理处方时也需要注意和记忆一些规则和方法:(1)处方要规范、真实,药师审方、开方、核对不可疏忽。

(2)处方患者信息要详细,性别、年龄、病情需全面。

(3)处方药品用量要服从,违反剂量等行为不可出现。

以上便是我们为大家总结的一些快速记忆药品管理法口诀。

当然,这些口诀只是一个基本的提醒,具体操作和管理中还需要我们自行实践和总结。

但是,如果我们能够熟记这些口诀,能够更加容易和自信地应对药品管理中的各种情况和问题。

药事管理知识点记忆口诀素材

药事管理知识点记忆口诀素材
第二类精神药品: 排除法,除了上面两种,就算第二类精神药品。
例题:综合分析选择题(共10题, 每题1分, 共10分,题目分为 若干组,每组题目基于同一个案例的背景信息逐题展开,每 题的备选项中,只有一个最符合题意。)
[1-3]某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。
[1]该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药 品业务( )
A.CFDA
B.所在地的省级FDA
D.所在地的县级FDA
C.所在地设区的市级FDA
[2]获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师处方开具的处方,该规定 剂量销售第二类精神药
品,并将处方保存几年备查( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[3]在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法( )
A.没有处方销售第二类精神药品
13.处方用药适宜性的审核 口诀:
皮试结果药诊相符剂途合理,配伍禁忌重复给药剂量用法。 14.处方药转换为非处方药的除外情形 口诀:
监测监导急救不便,特保原辅毒材饮片,抗菌激素麻精毒放。 15.医保药品目录分类管理 口诀:
甲价低国定全部报,乙价高省调部分报,西中成报饮片不报。 16.严重不良反应的情形 口诀:
9.药品批发企业验收口诀: 一批一个最小包,异常零拼最小包,
特殊影响不开包,生物原料不开箱。 10.处方书写规则口诀:
书写完整同病历,涂改签名签日期,书写规范空斜线, 实足年龄限一人,新生婴儿日月重,成药限五分饮片, 饮片顺调煮产炮,法量依书超签名,临床诊断应注明, 医师签名章备案。 11.麻醉药品、精神药品处方限量的而比较口诀: 麻精一普患注普控137,癌慢痛患注普控3715; 精二限7慢可延,住院麻精皆为1。 12.四查十对的内容口诀: 四查药理方忌:药对规格剂量,理对临床诊断,方对科别年龄,忌对性状法量。

药事管理与法规重点口诀(精)

药事管理与法规重点口诀(精)

药事管理与法规重点口诀(精)作为医疗机构的重要部门,药事管理的工作涉及到了大量的法规法规规定。

本文将介绍药事管理中的一些重点口诀,帮助大家更好地了解和运用相关法规。

第一部分:药品管理1. 药品分类药品可以分为以下三类:•针对医疗保健目的的药品;•用于预防疾病的药品;•用于诊断疾病的药品。

2. 药品注册药品注册需要提供以下材料:•申请书及档案;•药品中文名称;•药品成分;•药品规格;•药品用途;•药品质量监测标准等相关证明。

3. 药品规格药品规格包括以下几个方面:•药品的品种类别;•药品的剂型;•药品的规格。

4. 药品生产药品生产必须遵循以下原则:•流程的质量管理;•流程的技术监督;•流程的药物质量评估。

第二部分:药事管理法规1. 《药品注册管理办法》该法规主要针对药品注册的管理,规定了药品注册需要提供的具体材料和药品注册的程序。

2. 《药品生产质量管理规范》该法规主要规定了药品生产企业的生产质量管理有关的规范要求,包括:生产线设备与设施、工艺、质量管理、检验检测、药品包装等环节,保证药品生产过程及产出药品的质量符合规范要求。

3. 《药品经营质量管理规范》该法规主要规定了药品经营企业应当遵守药品经营所需的质量管理规范,包括专业人员的管理、药品的养护、货物运输、信息管理等方面,保证企业经营的质量符合规定要求。

4. 《药品不良反应报告管理办法》该法规主要规定了药品不良反应发生后应当如何报告,包括:发现药品不良反应后,应立即停止药品使用并报告有关部门,同时可以自行采取补救措施,以减少不良反应的危害。

第三部分:口诀总结为了帮助大家记忆这些药事管理法规的重点内容,本文总结了一些口诀。

1. 认真注册,须提供材料;申报手续,不可草率。

2. 生产规范,注意细节;质量监测,时时时刻。

3. 经营合法,药品养护;货物运输,严格执行。

4. 不良反应,应及时切断;报告部门,防止返顾。

以上口诀只是部分内容,希望大家能够从中找到记忆联想的方法,为自己的工作和学习提供帮助。

药事管理与法规重点口诀

药事管理与法规重点口诀

药品特殊性:生命(生命关联性)质量(高质量性)在于多(多样性)赚(专业性)福利(福利性).药品质量特性:安(安全性)稳(稳定性)均(均一性)效(有效性).药学职业道德-激励、促进、调节、约束、督促和启迪。

药学工作对服务对象-仁爱救人、文明服务;严谨治学、理明术精;济世为怀、清廉正派。

药学工作对社会-坚持公益原则、维护人类健康;宣传医药知识、承担保健职责。

药学工作对同仁-谦虚谨慎、团结协作;勇于探索创新、献身医药事业。

药品生产中-用户至上、以患者为中心;质量第一、自觉遵守规范;保护环境、保护药品生产者的健康;规范包装、如实宣传。

药品经营中-诚实守信、确保药品质量;依法促销、诚信推广;指导用药、做好药学服务。

医院药学-精心调剂、耐心解释;精益求精、确保质量;合法采购;规范进药;维护患者利益、提高生命质量。

执业药师职业道德-救死扶伤,不辱使命;尊重患者,平等对待;依法执业,质量第一;讲德修业,珍视声誉;尊重同仁,密切协作。

执业药师管3年,教育登记前3注。

职责-守法护法报告,质量监管处理。

现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。

立法宗旨-管(加强监管)制(保证质量)安(保障安全)康(维护健康)权(维护权益)2 五种单位和个人,必须遵守药品法。

3 现代药和传统药,预防医疗和保健,国家药品编码:前2国别86,第3类别为9,本体4到13,4到8为企标,9到13产标,最后1位校验。

野生资源保护好,鼓励培育中药材。

(1)一级稀有灭绝,二级重要衰竭,三级常用减少,资源由少到多,级别一二三降。

(2)一级珍:虎(虎骨)豹(豹骨)羚羊(羚羊角)梅花鹿(梅花鹿茸)二级衰竭:一马(马鹿茸)牧草(甘草)射(麝香)蟾(蟾酥)涂;二黄(黄连、黄柏)双蛤(蛤蚧、哈士膜油)穿(穿山甲)厚(厚朴)杜(杜仲);三蛇(蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇)狂饮人(人参)熊(熊胆)血(血竭)三级减少主常用-紫(紫草)薇(阿魏)丰(防风)萸(山茱萸)赠猪(猪苓)肉(肉苁蓉);川(川<伊>贝母)味(五味子)黄(胡黄连、黄芩)连(连翘)送石斛;荆(蔓荆子)诃(诃子)刺(刺五加)秦(秦艽)赴远(远志)东(天冬);胆大(龙胆草)细心(细辛)也难活(羌活)(3)中药一级特殊疾病疗效相当于一级野生药材,中药二级天然药物显著疗效等同中药一级。

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普通细菌不能用,霍乱布鲁鼠和兔。

胃肠反应肝受伤,二重感染牙齿黄。

前庭反应光过敏,孕妇儿童徒悲伤。

【单元小结——多肽类TANG】万古去甲来替考,杆菌肽多黏菌素。

多黏阴杆余阳性,脖子红了耳肾毒。

【口诀】绿骨灰,多恐怖!TANG氟喹诺酮类不良反应TANG】沙星会把跟腱伤,不满十八不要尝。

血糖乱了心中毒,精神失常怕见光。

【磺胺类不良反应——重要口诀——TANG】磺胺最爱跟甲氧,双剑合璧作用大。

过敏反应最常见,伤肾喝水碱来加。

抑制骨髓肝中毒,光敏反应别忘啦。

【应试记忆】奶粉浅黄色,水井一定深。

TANG首选——氟康唑(记忆TANG——打坐念佛)首选——伏立康唑。

(记忆TANG:屈服)【记忆TANG:隐藏两胞胎,然后氟康唑】【记忆TANG】组织两面性,伊曲防复发。

TANG抗疟药口诀【TANG】乙胺预防伯氨传,氯奎青青发作管。

进入疟区怎么办,乙胺嘧啶来防范。

控制症状用氯喹,根治须加伯氨喹。

伯氨喹,能耐大,防止传播和复发。

【洋地黄类药物——不良反应TANG】不良反应洋地黄,胃肠反应心失常。

红绿不分成色盲,神经亢奋睡得香。

【口诀TANG】普通卡车装水泥一本万利,多美啊!普通罗汉都怕佛【速记TANG】胺碘酮,含碘甲状腺受伤。

肺中毒,房子里面不见光。

小结TANG】奎尼丁的不良反应奎尼丁,真要命,胃肠反应不算轻。

西药药二口诀

西药药二口诀

依据咳嗽的性质表现类型选择用药白日咳嗽——苯丙哌林;夜间咳嗽——右美沙芬。

日本人,夜间时分2)剧咳——首选苯丙哌林;次选右美沙芬。

拒日军3)刺激性干咳或阵咳——苯丙哌林、喷托维林。

两片树林里激烈的阵地战4)频繁、剧烈无痰干咳,尤其于胸膜炎伴胸痛的咳嗽——可待因。

淮阴籍师长关键时候干咳胸痛干咳5)支气管痉挛者——复方甘草合剂(外周镇咳药)。

抓了一支甘草吃了好了口诀:连起来,日本人,夜间时分发动进攻,拒日军于两片树林里,发生剧烈的阵地战,淮阴籍师长关键时候干咳胸痛,情急之下,抓了一支甘草吃了好了,全歼日军.依据肾功能,遴选抑酸药或排酸药1)肾功能正常或轻度受损——排酸药:苯溴马隆;2)尿尿酸≤600mg/24h——丙磺舒;3)尿尿酸≥1000mg/24h,肾功能受损明显、有泌尿系结石史或排尿酸药无效——抑酸药:别嘌醇。

摄入足量水,并补充碳酸氢钠以维持尿呈碱性,防止形成肾结石,必要时同服枸橼酸钾。

口诀,一定要告诉刘(≤600mg/24h)皇叔(丙磺舒),(肾功能正常)正常骑马(苯溴马隆)的时候,别(别嘌醇)喝超过1000毫升(尿尿酸≥1000mg/24h)的碳酸(碳酸氢钠)饮料,以免肾结石肾毒性药物记忆技巧首先记大类别安?阿非顺走了汗血宝马?!这里要普及一下:“安”,成都话里表示疑问、惊讶的语气词,相当于“啥”。

把阿非想象成人名,这句话什么意思就不用解释了。

1.氨基糖苷类2.阿昔洛韦3.非甾体抗炎药4.顺铂5.血管收缩药6.含有马兜铃酸的中药然后在特别记忆一下氨基糖苷类肾毒性大小顺序胜新阿庆!妥不?来联袂。

这句话想象为,政府领导开会。

阿庆假设为一个地名。

甲地方政府官员口号,胜新阿庆!问乙,妥不妥?乙地方官员表示支持,决定联袂。

肾毒性大小:新霉素>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星>链霉素药学知识二★★★重要考点之胰岛素分类口诀∙胰岛素分好几种:∙佛门达赖超短命,(门冬胰岛素、赖脯胰岛素)∙短效中性常可溶;∙蛋白锌分低精精,∙前者中效后长效,∙甘地影响超级长。

执业药师《药学专业知识二》记忆口诀:第二章

执业药师《药学专业知识二》记忆口诀:第二章

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(2)出血,血小板计数减少,贫血;(3)哮喘、支气管痉挛加重;(4)过敏——塞来昔布:类磺胺过敏反应。

(5)肝坏死、肝衰竭;尼美舒利——12岁以下禁用。

(6)肾功能——一过性受损。

非甾抗炎胃溃疡,阿司出血小板降。

气管痉挛会哮喘,双肾双酶一过伤。

尼美舒利伤肝脏,塞来昔布有点黄。

2.NSAIDs分类NSAIDs分类记忆口诀1.乙酰苯胺类对乙酰氨基酚2.吡唑酮类保泰松保泰松,比作铜。

3.芳基乙酸类双氯芬酸、吲哚美辛两朵美丽的花4.芳基丙酸类布洛芬、萘普生丙——不生(丁克)5.水杨酸类阿司匹林、贝诺酯、赖氨匹林阿司匹林被无赖说——水性杨花……6.非酸性类尼美舒利、萘丁美酮你美还是萘丁美?不酸么?7.1,2-苯并噻嗪类——昔康类——吡罗/美洛昔康怎么选?8.选择性COX-2抑制剂依托考昔、塞来昔布依托考试和比赛来决定。

3.抗风湿药米醋绿了黄金甲,两瓶醋才一块钱。

假的蝴蝶两片叶,特仑苏奶来两袋。

①双醋瑞因——IL-1(白细胞介素)抑制剂——骨关节炎②甲氨蝶呤——二氢叶酸还原酶抑制剂③来氟米特——二氢乳清酸脱氢酶抑制剂④柳氮磺吡啶——磺胺类,肠道⑤羟氯喹和氯喹——抗疟药⑥金制剂(金诺芬)——与NSAID合用。

4.抗痛风药小结(1)抑制粒细胞浸润炎症反应药——秋水仙碱(2)抑制尿酸生成药——抑制黄嘌呤氧化酶别嘌醇、非布司他(别/非,不许生成)(3)促进尿酸排泄药苯溴马隆、丙磺舒(皇马排泄)(4)碱化尿液药碳酸氢钠。

执业药师药品管理法记忆口诀

执业药师药品管理法记忆口诀
受理复验的检所,规定时间出结果。
药品监督管理局,按照规定来认证,
GMP和GSP,认证单位要注意,
认证合格莫松劲,跟踪检查上级会。
第九章法律责任
80
生产经营医机构,从无证企业购药,
立即责令其整改,没收违法所购药,
罚2-5倍购药款,并没收违法所得,
如果情节严重的,予以吊销许可证。
81
进口药品注册证,已经获得的单位,
海关放行通关单,无单海关不放行,
口岸所在药检所,抽查检验费用收,
允许进口的口岸,须报国务院来批。
41
国家药品监督局、规定生物制品类;
首次中国销售药;国家规定其他药;
如果检验不合格,不得销售或进口,
检验项目和费用,按照规定去上缴。
42
已批生产进口药,国局组织去调查,
疗效不确反应大,危害人体健康药,
撤销批文注册证,不得生产或进口,
49
劣药情形有七条,生产销售都禁止。
与国家药品标准、成分含量不符的,
未标明有效期的、或更改有效期的,
不注明生产批号、更改生产批号的,
超过有效期的药,属于劣药不能用,
包装材料和容器,接触药品未批的,
擅自添加五种剂、归属劣药要注意,
着色剂和防腐剂、香料辅料矫味剂,
还有其他不符合,药品标准规定的。
50
国家药品标准药,药品通用名称有,
经营销售中药材,标明产地莫忘记。
20
保管制度要执行,防冻防潮防虫鼠,
仓库要有阴凉库,有的药品须冷藏,
入库出库须检查,药品质量要确保。
21
集市贸易中药材,其他药品不能买,
持有经营许可证,规定范围售药品。
第四章医疗机构药剂的管理
22
医疗机构请注意,药技人员要配齐。

药学专业知识二记忆口诀

药学专业知识二记忆口诀

第一章精神与中枢神经系统疾病用药1、【地西泮口诀】镇静焦虑助睡眠,癫痫持续是首选。

对开朗惊厥效果好,中枢肌松解痉挛。

2、【安眠药】偶尔失眠唑吡坦,老了就用水氯醛。

早醒浮夸迷魂水,艾扎搞定睡困难。

特别紧张怎么办?氯美扎酮不再烦。

3、【抗癫痫】大本小乙,丙戊全能,三精制药,卡马西平。

4、【苯妥英钠】苯妥英钠有三抗,癫痫疼痛心失常。

抑钠内流稳定膜,大发首选莫惊慌。

不良反应牙龈增,头晕贫血和过敏。

5、【卡马西平】精神发作选西平,还能治疗叉神经。

丙戊酸钠---丙肝躁狂抑郁和尿崩,可惜伤害了眼睛。

卡马西平-- 马瞎了6、【抗抑郁药】1)选择性5-HT(5-羟色胺)再摄取抑制剂(SSRI)西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀(5舍不得,怕上西天) 2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂——瑞波西汀(去瑞士)●四环类——马普替林(驷马难追)3)5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂——文拉法辛、度洛西汀(温度)●三环类——阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平(三米多)4)去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药——米氮平●5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂——曲唑酮5)单胺氧化酶抑制剂——吗氯贝胺(担心吗?)7、【镇痛药(吗啡)中毒解救】①静脉注射纳洛酮。

②亦可用烯丙吗啡作为拮抗剂。

第二单元解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药选择性COX -2抑制剂——塞来昔布、尼美舒利、依托考昔。

【阿司匹林口诀】非甾体抗炎,抑制环氧酶,解热又镇痛,抗炎抗风湿。

抑制血小板,防治血栓塞,不良反应多,为您扬名易。

第三单元呼吸系统疾病用药【平喘药】糖皮质激素激素是个万能药,升糖移脂分蛋白,好多疾病能治疗。

钾钙降低钠增高。

一抗炎来二免疫,红白板多淋酸少,三抗毒素四抗休。

神经兴奋癫痫到。

血液五多和两少,骨松眼青胃溃疡,诱发三高能退烧。

伤口不长麻烦了。

第四单元消化系统疾病用药泻药与止泻药。

第五单元循环系统疾病用药【钠通道阻滞剂】ⅠA类:奎尼丁、普鲁卡因胺普通卡车装水泥ⅠB类:利多卡因、苯妥英钠、美西律一本万利,多美啊!ⅠC类:普罗帕酮、氟卡尼普通罗汉都怕佛Ⅱ类:普萘洛尔、艾司洛尔(β受体阻断剂)Ⅲ类:胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔(延长动作电位时程药)Ⅳ类:维拉帕米、地尔硫(艹卓)(钙通道阻滞剂)Ⅴ类:腺苷、天冬酸钾镁和地高辛1、最该掌握的内容A.窦性——首选——普萘洛尔(Ⅱ类)B.室上性——首选——维拉帕米(Ⅳ类)C.急性室性——首选——利多卡因(Ⅰb类)D.慢性室性——首选——美西律(Ⅰb类)E.广谱——胺碘酮(Ⅲ类)2、胺碘酮,含碘甲状腺受伤。

药二口诀(执业药师考试 药二速记口诀)

药二口诀(执业药师考试  药二速记口诀)
10.11/12——硝基呋喃/硝基咪唑 磺胺最爱跟甲氧,先合成来后还原, 双剑合璧作用大。 过敏反应最常见,伤肾喝水碱来加。 抑制骨髓肝中毒,光敏反应别忘啦。
10.13——磺胺类、甲氧苄定 G+球首先青,中度青金显红霉, 重度青金耐万古,耐了万古用利奈。
10.14——其他类 对氨基水杨酸,蝶酸分歧全禁止; 氟喹诺酮是沙星,治疗结合他也行。
10.15——抗结核分歧杆菌
11 章——抗病毒药 利干胸广谱,机制分清楚; 胸诱 t 成熟/干扰包膜组/利抑酸鸟苷 亚洲甲流两金刚,米韦他韦抗流感。 洛韦福韦腺苷钠,疱疹病毒选着拉。 阿德拉米治乙肝,齐多拉米治艾滋。 1) 广谱抗病毒:利巴韦林、干扰 素、胸腺肽 2)抗流感病毒:金刚烷胺、金刚乙 胺、扎那米韦、奥司他韦 3)抗疱疹病毒:阿昔洛韦、伐昔洛 韦、西多福韦、膦甲酸钠、阿糖腺 苷)。 4)抗乙肝:拉米夫定、阿德福韦 5)抗 HIV:拉米夫定、齐多夫定
机制
过氧苯甲/强氧化;壬二酸/抗角化; 维 A 酸/有丝分裂,异维 A/细胞分化。 阿达帕林/白三烯。 用药监护
疥疮首先用林旦,中枢损害诱癫痫;
米通硫黄苯甲酸,公认特效刺激强。
寻常痤疮过氧苯甲酰,
轻中寻常维 A 酸来治; 轻中炎症维克林霉素,
中重感染阿凝壬乳膏。
痤疮细菌红霉过氧苯,
囊肿痤疮口服维异维。
1、硝基咪唑呋喃唑,双双把头染氯了。 2、双相性血糖紊乱——加替沙星。 3、硝基呋喃异烟肼,周围神经病不轻。 4、新四环素光过敏,氟喹诺酮和碘胺;
灰黄霉素也参与,林可克林较少见。
5、皮肤过敏肾损伤,结晶尿来是磺胺。 6、乙胺丁醇视神经/红下绿色盲看不清 7、伯氨/磺胺溶贫不堪。 8、氯奎喹宁金鸡纳反应。 三、机制
却很浓。
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2014年天津事业单位考试专技岗药学备考技巧:药
品管理法第二章记忆口诀
药学法律法规内容的记忆对于大多数考生来说是一个难题。

那么如何能够快速的掌握药品管理法中的要点内容呢?中公教育为您支招。

中公天津事业单位考试网针对考生的复习特点,整理药学专业知识—药品管理法知识与记忆口诀汇总,帮助考生们熟悉药品管理法的同时,轻松记忆其中的考试重点内容。

下面我们来复习药品管理法第二章药品生产企业管理记忆口诀。

药学备考技巧:药品管理法第二章知识点记忆口诀
第二章药品生产企业管理
第七条记忆要点
生产药品要有证,无证不得去生产,
局审批许可证,工商凭证办登记。

证有期限和范围,到期重新再发证。

发证部门要注意,统筹规划防重复。

第八条记忆要点
申请证照有条件,专业人员要具备。

厂房设施环卫美,质检机构要成立,
质管人员加仪器,保证质量规章定。

第九条记忆要点
进行GMP认证,合格发给认证书。

第十条记忆要点
生产药品按标准,生产记录要完整。

炮制饮片须注意,国家标准省规定。

第十一条记忆要点
制药所需原辅料,药用要求要符合。

第十二条记忆要点
产出药品须质检,不合标准不出厂。

炮制饮片按规范,违反规范不出厂。

第十三条记忆要点。

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