氯沙坦钾用于原发性高血压治疗的临床效果观察

17（44.74） 12（31.58）
无效 2（5.26） 9（23.68）
பைடு நூலகம்
总有效 36（94.74） 29（76.32）
5.2083 0.0224
3 讨论
原发性高血压是临床常见疾病，一般以中老年群体为主要发病人 群，患者血压水平升高，临床治疗多以药物控制方式为主，其治疗目 标在于平稳降低患者血压、降低并发症发生率。本研究对原发性高血 压患者实施氯沙坦钾治疗，结果显示，原发性高血压患者治疗前血压 值具有一致性，实验组治疗后收缩压、舒张压值低于参照组，实验组 恶心、呕吐、失眠、头晕、皮疹等药物不良反应发生率低于参照组，实 验组原发性高血压临床疗效高于参照组。卡托普利是临床降压常用药 物，口服后能够抑制患者体内血管紧张素转化酶，并降低血管阻力， 以起到降压的作用，但是卡托普利药物存在头晕、恶心等不良反应， 患者治疗期间依从性有所下降，故影响了其临床效果。对此，本研究 应用氯沙坦钾给予患者治疗，氯沙坦钾可降低患者醛固酮含量，从而 起到降低其血液粘稠度的作用，可控制患者血压水平，同时，氯沙坦 钾半衰期较长，患者每日仅需用药 1 次，药物安全性水平较高。综合以 上结果，氯沙坦钾于原发性高血压治疗中具备临床推广应用的价值。
1 临床资料与方法
1.1 临床资料 择取 2017 年 5 月～ 2019 年 5 月我院纳入的原发性高血压患者 76
例，利用随机数字表法，其中分为实验组（n=38）与参照组（n=38）。 实验组原发性高血压男 22 例，女 16 例。年龄分布 43 周岁～ 85 周岁， 均值（64.59±13.54）周岁。原发性高血压病程时间 1 年～ 16 年，均值 （8.63±2.71）年。参照组原发性高血压男 20 例，女 18 例。年龄分布 43 周岁～ 86 周岁，均值（64.62±13.58）周岁。原发性高血压病程时 间 1 年～ 15 年，均值（8.59±2.68）年。原发性高血压患者年龄、性别、 原发性高血压病程时间结果未见显著差异性特征（P ＞ 0.05），其校准 结果对比值与统计学要求一致。纳入标准 ：①经由 3 次非同日血压检 查均确诊为高血压 ；②患者或家属了解本研究，自愿参与 ；③具有良 好的药物治疗依从性。排除标准 ：①卡托普利或氯沙坦钾药物过敏 ； ②认知能力异常 ；③其他因素所致的血压升高。 1.2 方法
氯沙坦钾用于原发性高血压治疗的临床效果观察
李明祥
（甘肃省天水市秦安县兴国镇卫生院，甘肃 天水 ７４１６００）
摘 要 ：目的 ：研究原发性高血压患者实施氯沙坦钾的临床效果。方法 ：择取 ７６ 例我院纳入的原发性高血压患者，２０１７ 年 ５ 月～ ２０１９
年 ５ 月作为本研究的时间范围，利用随机数字表法对患者分为实验组与参照组，其中分为 ３８ 例。参照组治疗药物为卡托普利，实验
参照组（７６．３２％），组间具有明显差异，Ｐ ＜ ０．０５。结论 ：原发性高血压通过氯沙坦钾治疗效果确切，能够有效降低患者血压水平，并
控制其药物不良反应。
关键词 ：原发性高血压 ；氯沙坦钾 ；不良反应
中图分类号 ：Ｒ５４４．１
文献标识码 ：Ａ
原发性高血压约占全部高血压人群的 90% ～ 95%，是指就当前 医学检查手段与技术仍无法明确发生原因血压升高疾病，其临床发生 比例相对较高，其累及器官包括心脑血管、肾脏等，严重危害患者的 生命安全 [1]。本研究对原发性高血压治疗措施进行分析，讨论氯沙坦 钾的治疗效果。
组别
例数 （n）
收缩压
治疗前
治疗后
舒张压
治疗前
治疗后
实验组 38 162.45±15.35 120.27±10.16 111.15±10.56 78.32±9.16
参照组 38 162.49±15.31 145.72±13.71 111.18±10.54 91.91±9.03
t
0.0113
9.1937
0.0123
6.5130
P
0.9909
0.0000
0.9901
0.0000
2.2 原发性高血压患者恶心、呕吐、失眠、头晕、皮疹等药物不良反应比较
对比原发性高血压患者药物不良反应数据（见表 2），实验组恶心、 呕吐、失眠、头晕、皮疹等药物不良反应发生率（7.89%）低于参照组
（28.95%），组间具有明显差异，P ＜ 0.05。 表 2 原发性高血压患者恶心、呕吐、失眠、头晕、皮疹等药物不良反 应比较 [n（%）]
组予行氯沙坦钾治疗，讨论患者的治疗前后血压值、药物不良反应及临床疗效。结果 ：①原发性高血压患者治疗前血压值具有一致
性，Ｐ ＞ ０．０５，实验组治疗后收缩压、舒张压值低于参照组，组间具有明显差异，Ｐ ＜ ０．０５。②实验组恶心、呕吐、失眠、头晕、皮疹等
药物不良反应发生率（７．８９％）低于参照组（２８．９５％），组间具有明显差异，Ｐ ＜ ０．０５。③实验组原发性高血压临床疗效（９４．７４％）高于
参照组治疗药物为卡托普利，给予患者卡托普利片（厂家 ：上 海 世 康 特 制 药 有 限 公 司 ；批 号 ：国 药 准 字 H20067928 ；规 格 ： 12.5mg ；用药 ：口服，每日 2 次，25.0mg/ 次）。实验组予行氯沙坦 钾治疗，给予患者氯沙坦钾片（厂家 ：杭州默沙东制药有限公司 ；批 号 ：国药准字 H20030654 ；规格 ：100.0mg ；用药 ：口服，每日 1 次， 50.0mg/ 次～ 100.0mg/ 次）。 1.3 统计学分析
组别 例数 （n）
恶心
呕吐 失眠
头晕
皮疹
总不良 反应
实验组 38 1（2.63） 0（0.00） 1（2.63） 1（2.63） 0（0.00） 3（7.89）
参照组 38 4（10.53） 1（2.63） 2（5.26） 2（5.26） 2（5.26） 11（28.95）
X2
5.6036
P
0.0179
2 结果
2.1 原发性高血压患者治疗前后收缩压、舒张压值比较 对比原发性高血压患者治疗前后血压值数据（见表 1），原发性高
血压患者治疗前血压值具有一致性，P ＞ 0.05，实验组治疗后收缩压、 舒张压值低于参照组，组间具有明显差异，P ＜ 0.05。
表 1 原发性高血压患者治疗前后收缩压、舒张压值比较 [mmHg]
2.3 原发性高血压患者临床疗效比较
对比原发性高血压患者临床疗效情况（见表 3），实验组原发性高血压
临床疗效（94.74%）高于参照组（76.32%），组间具有明显差异，P ＜ 0.05。
表 3 原发性高血压患者临床疗效比较 [n（%）]
组别 实验组 参照组
X2 P
例数（n） 38 38
显著
一般
26（68.42） 10（26.32）
全部 76 例原发性高血压患者病案数据采用 SPSS 19.0 软件之中， 实验组与参照组治疗前后收缩压、舒张压值通过 t 检验，（均数 ± 标准 差）是其表现方式。以 X2 检验恶心、呕吐、失眠、头晕、皮疹等药物不 良反应及原发性高血压临床疗效情况，（n%）是其表述方式。统计学 判别标准是 P ＜ 0.05。