化验室消毒记录
实验室消毒制度范文(六篇)
实验室消毒制度范文1.目的规范实验的消毒工作，避免或减少实验室内感染性或潜在感染性生物因子对实验室工作人员、环境和公众造成危害。
2.适用范围适用于从事病原微生物实验活动的实验室的消毒。
3.消毒要求3.1基本要求3.1.1所有直接或间接接触病原微生物的仪器、设备、器具、器皿、包装物、运输工具、实验环境均视为被污染，必须进行及时、彻底、有效的消毒处理。
3.1.2根据病原微生物危害和污染程度选择适宜的消毒、灭菌方法。
3.1.3根据需要应对消毒工作进行记录，记录内容应包括消毒对象、消毒时间、消毒方法、消毒操作人员等。
3.2消毒剂及消毒方法的选择3.2.1必须使用合格的消毒器械或消毒剂。
严格按照规定的作用浓度（或强度）、作用时间和作用方法进行消毒操作，并在有效期内使用。
3.2.2浸泡消毒时要保证被消毒物品全部浸泡没在消毒剂中；擦拭消毒时要保证所有需要消毒的表面都被均匀的擦拭，不留死角。
3.2.3对存在较多有机物或微生物污染特别严重物品进行消毒时，应适当增加消毒剂的使用浓度、适当延长消毒作用时间。
3.2.4表面消毒时，应考虑表面性质。
可用消毒剂擦拭、喷洒、喷雾消毒。
光滑表面还可选择紫外线近距离照射消毒，照射距离≤____米。
3.2.5为确保压力蒸汽灭菌效果，应遵照下列原则进行操作。
3.2.5.1压力蒸汽灭菌设备的操作和日常维护应由获得相应资质的人员负责。
3.2.5.2压力蒸汽灭菌温度与时间●134℃、灭菌时间≥____分钟；●121℃、灭菌时间≥____分钟；●115℃、灭菌时间≥____分钟；3.2.5.3必须按照正确的操作方法使用压力蒸汽灭菌器。
3.2.5.4每次压力蒸汽灭菌必须进行灭菌效果化学监测，每季度进行灭菌效果生物监测。
4.消毒程序及方法____室内空气消毒4.1.1可开窗通风，自然换气，条件允许时采用排气扇机械通风。
4.1.2用紫外线灯对室空气消毒时，平均功率为1.5w/m3，照射时间≥____分钟。
取样器具清洁操作规程
取样器具清洁操作规程取样器具是化验室中常用的实验工具，而取样器具的清洁操作非常重要，它直接关系到实验结果的准确性和可靠性。
下面是一份取样器具清洁操作规程，供参考。
一、原则和要求1.定期对取样器具进行清洁和消毒，保持其干净、卫生，防止交叉污染。
2.使用完毕的取样器具应立即清洗，不得长时间放置，防止样品残留污染器具。
3.根据不同的实验需要，选择适当的清洁方法和清洁剂，确保清洁效果。
4.清洁取样器具过程中，要严格按照操作规程进行，避免对器具造成损坏。
二、清洁方法1.清洗(1)使用温水和中性洗涤剂将器具表面的污垢清洗干净。
(2)对于有顽固性污垢的器具，可以使用刷子或软布进行擦洗。
2.消毒(1)将清洗干净的器具放入消毒槽中，加入适量的消毒剂，按照说明书要求的时间进行消毒。
(2)消毒后，将器具取出，用流动的清水彻底冲洗干净，防止残留消毒剂。
3.烘干(1)将清洗和消毒后的器具晾干或用纸巾擦干。
(2)对于需要高温干燥的器具，可以使用高温干燥箱或干燥器进行烘干。
三、清洁剂的选择1.一般情况下，中性洗涤剂即可满足清洁要求。
2.对于顽固性污垢，如油脂、蛋白质沉积等，可以选择具有脱脂和去污能力的洗涤剂。
3.消毒剂应选择具有广谱杀菌能力、低毒性和无残留的消毒剂。
四、注意事项1.在清洗取样器具时，要保持手部清洁，并佩戴手套和护目镜，防止污染和伤害。
2.对于有刺激性和有毒性的清洁剂和消毒剂，应戴好口罩和防护手套，并在通风良好的环境下操作。
3.对于容易损坏的取样器具，应尽量避免使用刷子等具有划伤性的清洁工具，以免影响器具的使用效果和寿命。
4.清洁后的器具应放置在干燥、清洁的地方，防止再次受到污染。
五、清洁记录1.对于重要的取样器具，应建立清洁和消毒记录，记录清洗和消毒的日期、操作人员和方法等信息。
2.定期审查清洁记录，及时追溯和处理发现的问题，以确保取样器具的清洁和消毒有效进行。
六、附：常用的清洁剂和消毒剂：1.清洁剂：中性洗涤剂、去污剂、去垢剂等。
泳池消毒记录表怎么写范本
泳池消毒记录表怎么写范本
一、记录表标题
泳池名称：xxxx游泳池
日期：xxxx年xx月xx日
二、消毒记录
1. 消毒方法：（填写使用的消毒剂、浓度等信息）
•消毒剂：氯含消毒剂
•浓度：x.xmg/L
•时间：xx:xx-xx:xx
2. 检测数值
•游泳池水pH值：x.x
•游泳池水浑浊度：x.xx NTU
•游泳池水余氯含量：x.xmg/L
3. 备注
在消毒过程中发现池内有大量杂物，已清理干净后进行消毒。
三、下次计划
下次消毒计划：xxxx年xx月xx日
•使用消毒剂：（填写计划使用的消毒剂）
•预计消毒时间段：xx:xx-xx:xx
四、复核人员
签字：（填写复核人员签字）
日期：xxxx年xx月xx日
以上为本次消毒记录内容，如有变动将做相应修改。
以上是范本，请根据实际情况填写完整记录，以保障泳池水质安全。
化验室微生物理化指标检测项目操作步骤
4
进入生产车间操作时，使用75%酒精对工作服/手部消毒
计算公式
结晶紫中性红胆盐琼脂 平板计数琼脂
高压灭菌锅/药品灭菌
高压灭菌锅/器具灭菌
工作服/75%酒精
空气质量 沉降
手部/工作服 涂抹
5
空皿打开后按照沉降点位置放置10-15分钟，然后按照先后顺序盖好 皿器收起来，并做好沉降点位置标识在皿器上
空皿/可擦拭记号笔
8
将取好的样带回化验室无菌室进行试验
9
从取好样的试管中，吸1ml无菌水移入空皿中
培养皿/移液管/吸头
10
倒入琼脂15-20ml在培养皿中，倒完后立即盖好稍微摇匀即可（需要 在酒精灯上操作）
琼脂/培养皿/酒精灯
11 待琼脂完全凝固后，翻过来放入36±1℃恒温培养箱中，培养120小时
36±1℃培养箱
12
5
镊子将棉签取出，在操作人员手部（掌心/手指）/工作服/设备进行 擦拭
6
范围尽量将手指/手掌工作服/设备部位都擦拭到位，擦拭完后将棉签 塞回试管内
盖好橡胶塞前将手部接触部分的棉签棒折掉，把折掉不需要的棉签棒
7
丢弃垃圾桶，做好涂抹人员姓名/工作服/设备部位标识在皿器上
工作服/75%酒精 镊子/试管/棉签
13
待琼脂完全凝固后，翻过来放入36±1℃培养箱中，培养48小时
培养时间到了后取出，查看平板上的菌群数量并计数
14 计算公式：两个培养皿菌群的生长个数之和，除以2乘以稀释倍数等
于结果，并及时记录
1
药品配制根据马铃薯葡萄糖琼脂说明进行配制，配制药品的水使用无 菌水（蒸馏水1000ml+氯化钠8.5g）
3
辅助器具：剪刀、镊子、移液管、空皿
灭菌操作及质控记录说明
压力容器灭菌操作及质控记录填表说明一．用蓝黑色签字笔填写，字迹工整，无涂改，所有项目用中文据实填写。
二．压力容器灭菌器相关内容1.灭菌器编号：①2.灭菌器名称及型号：脉动预真空高压灭菌器 MZQD/0.6A3.生产厂家：江汉医疗卫生器材厂4.出厂日期：2013年1月28日5.使用日期：6.设定温度、压力及灭菌维持时间：三、适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌；根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌程序；灭菌器操作方法遵循生产厂家的使用说明或操作手册。
四、每日灭菌前必须对压力容器进行安全效能监测：安全阀、压力表、打印装置和纸、前后柜门密封圈及安全锁扣、冷凝水排出口通畅否，柜内壁清洁否，以及电源、水源、气压泵等。
正常则在设备运行状况栏内用“正常”表示；有异常据实填写，立即查找原因，排除故障。
五、灭菌前进行安全效能监测合格后，对灭菌器进行预热，脉动预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前空载进行B-D实验，测试合格后，方可进行灭菌。
B-D监测结果须保存3年以上。
六、装载时使用专用灭菌架或篮筐装载物品，宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌。
材质不相同时，纺织品放上层，竖放，金属器械类放于下层。
七、应观测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数和设备运行情况。
从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应＞30min。
八、每锅进行灭菌过程监测（机打）；每包进行化学监测及每锅进行批量化学PCD监测（ 132化学指示卡），每周进行生物监测（嗜热芽孢脂肪杆菌试验）。
监测结果须保存3年以上。
九、化学监测结果直接附于质控登记表上、生物监测结果化验室出合格报告后在“空气物表环境卫生学监测登记报告”存档，在检测结果处用“合格”表示合格，不合格在此用“不合格”表示，立即停止使用，进行整改。
十、消毒员签全名，质检员定期抽查，每周1—2次。
十一、本环节质检员：消毒供应中心。
化验室工作流程
化验室工作流程
1、楼上入住老人需抽饿血的，提前一天告知所住楼层管理员，
在第二天早上最迟七点完成抽血，不影响老人正常就餐。
（楼上护士抽血，需要提前准备好一切物品）
2、楼上老人需要大、小便检查的，写清楚房号，姓名交于楼
层护士
3、组织护士学习抽血的注意事项，正确使用各种管子
4、针对辖区居民，早上7:50准时开始工作，在十点整理出当
天需送出外检的血液，由后勤安排保安送检当天的，并取回前一天的报告单。
5、每天对科室进行空气消毒，进行登记
6、每天早上校正仪器并留记录
7、下午整理出化验单送相关科室
8、对外来检查的做好登记，留电话，结果回来及时通知
9、负责自己科室的院感检测
10、负责校正楼上每层的血糖仪
11、随时告知大家能开展的项目，适用人群，收费标准
12、保证在每周一至周六上午都能对外开放（大假除外）。
化验室管理制度及流程
化验室管理制度及流程一、目的为了确保化验室的工作能够安全、准确、高效地进行，特制定本管理制度及流程，以规范化验室的日常运作和管理。
二、适用范围本制度及流程适用于化验室的所有工作人员和相关活动。
三、化验室人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可上岗。
2、工作人员应严格遵守化验室的各项规章制度，认真履行岗位职责。
3、保持良好的工作态度，严谨细致，对工作负责，确保化验结果的准确性。
四、化验室安全管理1、安全防护（1）进入化验室必须穿戴好工作服、手套、护目镜等防护用品。
（2）在进行可能产生危险的实验操作时，应采取必要的防护措施，如通风、隔离等。
2、化学品管理（1）化学品应分类存放，标识清晰，避免混淆。
（2）危险化学品应严格按照相关规定储存和使用，并做好登记。
3、设备安全（1）定期对化验设备进行检查和维护，确保设备正常运行。
（2）操作人员应熟悉设备的操作规程，避免因操作不当造成安全事故。
4、消防安全（1）化验室内配备必要的消防器材，并定期检查和维护。
（2）工作人员应熟悉消防器材的使用方法和逃生通道。
5、事故处理（1）如发生安全事故，应立即采取应急措施，并及时报告上级领导。
（2）对事故进行调查和分析，总结经验教训，防止类似事故再次发生。
五、化验室质量管理1、标准操作程序（SOP）（1）制定详细的化验操作流程和标准，确保化验工作的一致性和准确性。
（2）工作人员应严格按照 SOP 进行操作，不得随意更改。
2、仪器设备校准和维护（1）定期对化验仪器设备进行校准和检定，确保仪器的准确性和可靠性。
（2）做好仪器设备的日常维护和保养工作，记录维护情况。
3、样品管理（1）样品的采集、保存和运输应符合相关标准和规定。
（2）对样品进行唯一性标识，确保样品的可追溯性。
4、数据记录和处理（1）化验过程中的数据应及时、准确地记录，不得随意涂改。
（2）对数据进行合理的处理和分析，确保化验结果的可靠性。
清洗剂消毒剂等化学品的使用管理规定
清洗剂、消毒剂等化学品的使用管理制度为规范消毒剂、洗涤剂使用,确保使用安全,防止对食品造成污染特制定本制度.一、消毒液管理：1、所有消毒剂均由化验室提出申购,且这些消毒剂的使用应当对人体安全、无害,食品质量安全负责人审核批准后由购销科采购.2、化验室应依据各种消毒剂的特性设专柜管理,应存放于阴凉、干燥处,严禁接触热源、火源,放置时应开口向上,以免洒漏或挥发失效.保证安全存量不少于一个月的使用量,不得出现中断现象.3、为保证消毒剂的质量,采购部门应到当地卫生防疫站部门购买,并获取相应的资料.4、消毒剂配制注意事项：1配制时应使用专用器具、量具,并加以标识区别.2因含氯消毒剂对人体呼吸道膜和皮肤有明显刺激,配制时应戴口罩和橡胶手套,或在通风区域配制.3因漂白粉有一定的还原性,配制时严禁洒落,以免腐蚀周围物体.4配制消毒剂时应查看消毒剂的生产日期和有效期,及消毒剂是否变质现象.5、消毒剂的配制方法：1 75％酒精,将210.5ml蒸馏水室温放置于定置瓶中,加入95％的酒精至1000ml,或直接购买75％酒精使用.2次氯酸钠消毒液,量取1L蒸馏水加入0.1mL次氯酸钠,所配制消毒剂的浓度为100ppm；量取1L蒸馏水加入0.2mL次氯酸钠,所配制消毒剂的浓度为200ppm.配制时可依此类推.3所有消毒液配制过程应填写消毒剂配制工作记录6、消毒剂的发放、领用和使用的管理：1消毒剂由化验室控制发放,消毒剂管理人员和领用人填写消毒剂发放领用记录.2消毒剂的使用见设备、容器、工具清洗消毒制度、人员健康卫生控制管理制度.清洁剂的管理1、生产车间用于设备清洗的洗涤剂应当对人体安全、无害.2、生产用洗涤剂由生产车间安排专人进行保管、发放.洗涤剂不可与原材料、成品存放于同一仓库,以防对食品造成污染.。
化验室安全操作规程
化验室安全操作规程一、引言化验室是进行实验研究和化学分析的重要场所，为了保障实验人员的安全和实验结果的准确性，制定本安全操作规程。
本规程适合于所有化验室工作人员，包括实验人员、技术人员和管理人员。
二、实验前的准备工作1. 安全设施检查在进行实验前，实验人员应子细检查实验室的安全设施是否完好，包括紧急停电开关、紧急淋浴器、紧急洗眼器、消防器材等。
如发现设施损坏或者异常，应及时上报维修。
2. 实验室通风实验室通风应保持良好，确保室内空气流通。
实验前应检查通风设备是否正常运行，并及时更换实验室内的有害气体。
3. 实验室清洁实验前应将实验台面、仪器设备、容器等进行清洁消毒，以避免交叉污染和实验结果的误差。
三、实验操作规范1. 穿戴个人防护装备实验人员在进行实验前应穿戴好个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜和口罩等。
实验服应保持整洁，手套应选用合适的材质，护目镜和口罩应能有效防护眼睛和呼吸道。
2. 实验室操作规范实验人员在进行实验操作时应严格按照实验步骤进行，遵循实验方法和操作规程。
不得擅自更改实验条件或者操作步骤，以避免实验结果的偏差和安全事故的发生。
3. 防止交叉污染实验人员应注意避免实验物品和容器的交叉污染，尽量使用一次性实验器具或者进行充分清洁消毒。
实验结束后，应及时清理工作台面和实验器具。
4. 废弃物处理实验人员应将实验过程中产生的废弃物按照规定分类处理，如化学废液、废弃试剂瓶等。
不得随意倾倒废弃物，以免对环境造成污染。
四、应急措施1. 火灾事故如发生火灾，实验人员应即将按下紧急停电开关，用灭火器或者灭火器材扑灭明火，并及时报警。
在火灾扑灭前，不得离开现场，确保人员安全。
2. 化学品泄漏如发生化学品泄漏，实验人员应即将戴上防护装备，采取避免直接接触的措施，并通知实验室主管人员。
同时，根据泄漏物质的性质和量，采取相应的应急处理措施。
3. 人员伤害如发生人员伤害事故，实验人员应即将住手实验操作，进行紧急救治，并及时报告实验室主管人员。
医院科室院感监控自查记录表 (检验科)
7、一次性物品不得重复使用。
8、一次性灭菌物品存放在清洁干燥区域，无过期，无破损。
消Байду номын сангаас
毒
隔
离
1、操作室每日紫外线消毒2次，记录规范。环境表面消毒，记录规范。
2、各消毒液浓度符合要求，做好监测，监测回执保存完好。
3、包装、称重、封口、标识贴、交接、存放、运送等环节规范
4、登记本记录规范，无漏项代签字等，按时上交
5、各垃圾桶加盖、清洁，每天消毒。
存在的问题：
整改意见：
科室负责人签字：
标
准
预
防
1、了解标准预防的内涵及主要内容
2、掌握隔离技术，合理使用各类防护用品
3、掌握洗手指征自觉执行七步洗手法
4、规范使用利器盒，一次性锐器用后立即入利器合
5、掌握预防利器伤的方法及利器伤的应急处理措施。
医
疗
废
物
1、分类放置，标识清楚，垃圾袋、利器盒使用规范，专物专用。
2、传染性废物双层垃圾袋，并注明“传染性”字样。
卫生院院内感染监测控制自查表
科室：检验科巡查者：感控领导小组时间：年月日
项目
院感控制措施
是
否
备注
手
卫
生
1、水龙头功能良好，能正常使用。
2、有擦手纸或干手设施（设备），能满足正常需要。
3、配备有液体洗手皂液和快速手消毒液，
4、手依从性强，医师护士在操作过程中能遵循手卫生指征
无
菌
原
则
1、分区合理，区域间有屏障；环境清洁整齐；
2、无菌纱布、棉球、棉签等一经打开24小时内使用，注明开启时间。
微生物药品配制简介
一、微生物药品配制1.生理盐水：称取8.5g氯化钠溶于1000ml蒸馏水中，分装，121摄氏度高压灭菌20min。
（国标15min）。
2.平板计数琼脂（菌落总数）：称取23.5g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121摄氏度高压灭菌15min，冷却至46摄氏度左右备用。
3.平板计数琼脂（嗜冷菌）：称取23.5g和1g脱脂乳粉于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121摄氏度高压灭菌15min，冷却至46摄氏度左右备用。
4.脑心浸液琼脂：称取50g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121摄氏度20min高压灭菌后备用。
临用前每250ml加入0.5ml维生素B12，B12为1mg/ml。
5.孟加拉红琼脂：称取31.6g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121摄氏度20min高压灭菌后备用。
6.月桂基硫酸盐胰蛋白栋：称取35.6g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装于有倒立发酵管的试管中，每管10ml，121摄氏度高压灭菌15min后备用。
双料LST除蒸馏水外，其他成分加倍。
7.煌绿乳糖胆盐：称取40g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装于有倒立发酵管的试管中，每管10ml，121摄氏度高压灭菌15min后备用。
8.1mol氢氧化钠：称取40g氢氧化钠溶于1000ml蒸馏水中。
9.1mol盐酸：移取浓盐酸90ml，用蒸馏水稀释至1000ml。
10.L B营养琼脂：称取34g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121摄氏度15min高压灭菌后备用。
11.营养肉汤：称取19g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121摄氏度15min高压灭菌后备用。
12.抗生素1号培养基：称取26g于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，115摄氏度30min高压灭菌后备用。
13.青霉素酶工作液（阿拉丁酶）：称取1mg用无菌生理盐水溶解，定容至100ml容量瓶中。
14.阿拉丁酶对应阳性对照样品：吸取10ul阿拉丁酶工作液溶于100ml灭菌脱脂乳粉中。
化验室的5S管理规定
化验室的5S管理规定化验室是一个特别紧要的环境，要保证在工作过程中能够保证试验室内部的安全与正常的工作进程。
因此，我们决议引入5S管理规定来提高化验室的效率和管理水平。
下面是化验室的5S管理规定。
一、Seiri 整理在试验室中，很多物品无法适时调配和清理，这会拦阻试验室的正常工作和更高效的工作。
为了解决这个问题，我们引入了整理的第一步 - Seiri。
这意味着我们将清理工作空间，以便我们可以更轻松地使用和查找必要的工具和材料。
1、使用说明a、在清理工作空间时，我们应遵从以下步骤：- 将一项工作空间调配给一个人，让他/她对这个地方负责。
- 评估工作空间，包括工具、仪器、文献等，并清理不需要的物品。
- 清除空间中的全部物品，依据需要将其放置在标记为“需处理”或“保留”的区域。
- 假如有需要，则保留极少量的物品，确保有充足的存储空间、便利使用和查找。
- 处理“需处理”物品，包括将其移动到其他区域，销毁或实行其他适当的措施。
b、处理“需处理”物品时，应认真遵从以下规定：- 将不需要的物品尽快移动到其他区域。
- 检查保留物品并确定是否有需要处理的物品。
- 确保销毁功能（如包括紧要的液体化学品），以防止任何潜在的不安全。
- 维护良好的秩序，确保安全清洁。
2、使用效果整理后，化验室的工作空间会变得干净乾净，各种物品放置得井井有条。
我们也会发觉，清理工作更加简单进行，工作效率也得到了提高。
二、Seiton 整顿Seiton的意思是整理，指在工作空间的操作中，应当以人为本，选择合适的处理方法，以提高工作效率。
在化验室中，通过整理，在短时间内找到所需的物品，可以快速提高工作效率。
1、使用说明a、在整理工作中，应注意以下步骤：- 依据各种物品的特征、尺寸和用途，对其进行分类，以便于管理。
- 依据操作频次，将物品排列在最合适的位置。
- 利用标识和条目管理，便于记忆和易于查找，提高管理效率。
- 重视工作环境卫生。
b、在整理工作中，需要注意以下规定：- 依据物品的特性、是否常用和可行性，订立存储方法。
实验室(化验室)管理规定
实验室(化验室)管理规定1 必须根据测试任务的技术要求和工作量配备管理和技术人员，人员数量和能力均应满足要求，所有从事样品采集、现场检测、样品制备、样品前处理、样品分析测试和数据处理等检测人员必须持证上岗，与检测活动相关的其他人员的能力应得到确认。
2 家务2.1检测人员应经常打扫、整理实验室，保持地面、桌面、清洁仪器设备和各种仪器的表面、设备、器皿的有序放置。
2.2实验操作时，检测人员应着工作服，必要时戴口罩和防护手套，并做好《劳动防护用品领用记录》。
实验室内严禁吸烟，不准放置与实验无关的杂物，不得进行与实验无关的活动。
2.3实验室应配备相应的消防设施，布局合理、取用方便，轮值人员负责水、电、气、暖、消防器材等各种设施的日常性检查，实验后及时切断设备的水、电、气源。
下班前应检查实验室门窗是否关闭并填写《实验室安全检查记录表》。
2.4外来人员不得擅自进入实验室，确因工作需要（如参观、复议等）经最高管理者批准，并由公司人员陪同后方可进入，并在《外来人员登记表》中记录。
2.5实验室走廊、楼梯、出口应保持畅通。
2.6确保实验室相邻区域之间没有不利影响，实验室布局上应采取有效的隔离措施。
2.7修理检查现场的所有零件、改造、装饰等要求时，由各部门提出相应方案，经技术负责人审核，最高管理者批准后，由综合部组织施工，各部门做好协助工作。
3 危险品管理3.1本公司使用的危险品包括：易燃、易爆、有毒、高腐蚀性化学品和高压气瓶等。
3.2危险品的申购、领用按《服务和供应品管理程序》执行。
各部门应指定专人妥善保管危险品。
3.3危险品试剂不能放在开放式测试架上，应置于隔离室或隔离柜内。
剧毒品必须保存于专用柜内，两人共管。
3.4高压气瓶应按不同性质气体隔离，于指定地点靠墙直立固定存放，氢气、易燃易爆气瓶（如氧气）不得存放在易燃化学品附近，与明火和加热设备的距离应符合安全要求，切忌日光直射，保证有良好的通风条件。
4 环境污染物、危险废物管理4.1环境污染物、危险废弃物包括：易燃、易爆、有毒、强腐蚀性化学物品及高压气瓶；检测过程中产生的有毒有害废气、废液和废弃物等。
检验科消毒隔离管理制度(4篇)
检验科消毒隔离管理制度一、工作人员衣帽整齐，进入传染科时必须穿隔离衣、帽、鞋、口罩，每周更换一次，如有严重污染应随时更换。
二、传染科门诊划分为清洁区、半传染区、传染区，门口必须设置浸有消毒液的擦脚垫，并保持消毒液的浸润。
每日冲洗或更换一次。
三、备消毒洗手盆，每日更换两次，医务人员诊查不同种病人应严格洗手与手消毒，离开门诊时，必须消毒、清洗双手。
四、一般诊疗用品使用后，不耐高温的用含氯消毒剂1000mg/l或2000mg/l浸泡30-45min后清洗冲净、擦干、清洁、干燥保存备用，耐高温的消毒后做标记，送灭菌。
五、每日对桌椅、诊察床、门把手、地面等用消毒剂擦拭，每日用紫外线消毒____次，时间不少于30min，有严重污染时随时消毒。
工作结束后，严格终末消毒，每周大扫除一次。
六、各种消毒剂，配置浓度准确，标明消毒剂名称、浓度，保持有效浓度，定期更换。
七、病人的呕吐物、排泄物必须无害化消毒，处理后方可倾倒。
八、一次性医疗物品使用消毒后，统一处理。
第五篇。
输血科消毒隔离制度一、布局合理，设清洁区(血液储存、发放处)、半清洁区(办公区)和污染区(血液检验和处置室)。
二、临床用血管理应严格执行卫生部制定的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》。
三、工作人员接触血液必须戴手套，脱手套后必须洗手。
一旦发生体表污染或刺伤，应立即处理，并及时报告感染管理科。
四、储血冰箱应每周清洁消毒一次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病菌和霉菌。
五、保持室内环境清洁，每天操作前后及时对工作台面、桌面用消毒液擦拭消毒，有污染时随时消毒。
室内地面每天湿式拖地三次，有污染时立即用安多福消毒液擦拭消毒。
每周对环境进行一次彻底消毒。
六、玻片、滴管、试管等用后立即放入安多福消毒液中浸泡后，再清洗晾干备用。
七、工作人员必须作好自我防护，上岗前应检查身体并注射乙肝疫苗，建立定期体检制度。
八、每月必须对输血科工作人员的手、室内空气以及储血冰箱的墙壁进行一次微生物学监测，并保存监测报告。
消毒灭菌效果监测培训记录
消毒灭菌效果监测培训记录时间：2016年6月26日地点：手术室办公室主持人：陈一平内容：1、每月对手术室、重症监护病房（ICU）、产房、母婴室、新生儿病房、血液透析室、供应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门进行环境卫生学监测。
当有医院感染流行，怀疑与医院环境卫生学因素有关时，应进行监测。
2、消毒剂每季度一次，其细菌含量必须＜100cfu／ml，不得检出致病性微生物，灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。
3、各种灭菌后的内窥镜、活检钳和灭菌物品，必须每月进行监测，不得检出任何微生物。
4、无菌用物、各物体表面、医务人员的手、各类导管、婴儿导管、婴儿奶瓶、奶嘴及其他用品必须每月抽样监测。
5、对超标项目必须认真查找原因，针对问题提出有效的整改措施，并进行复查。
第六节细菌培养正常指标第七节影响压力蒸汽灭菌效果监测压力蒸汽灭菌器是目前最常用、最经济的一类灭菌器械，适用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。
根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式和预真空压力蒸汽灭菌器两大类。
影响压力蒸汽灭菌效果的因素很多，灭菌前的准备工作及灭菌条件的控制影响灭菌效果的关键。
蒸汽灭菌效果监测能有效保证灭菌质量及医疗安全。
一、灭菌前的准备压力蒸汽灭菌器的合理使用是保证灭菌效果的前提，灭菌过程要包括如下环节：灭菌物品要进行预处理；灭菌器性能保证正常无故障；灭菌器内空气能彻底排除；灭菌物品包装盛放要合适及物品装载要合理；加热速度要合适；同时要防止蒸汽超高热；灭菌后的物品要进行干燥等。
（一）灭菌包的要求1、包裹材料要求要有良好的蒸汽穿透性，允许物品内部空气的出和蒸气的透人，能阻挡外界微生物，有一定的强度和耐温性。
市售的普通饭盒与搪瓷盒，不得用于装放侍灭菌的物品，应用自动启闭式或带通气孔的器装放；常用的包装材料包括全棉平纹细布，140—288支/英寸；纸（皮纸），一次性无纺布；一次性复合材料（如纸塑包装）；带孔的金属或玻璃容器等。
化验室规范
化验室规范化验室是进行科研和实验工作的重要场所，为了保证实验的安全性和准确性，有必要制定一系列的规范来约束化验室的运行。
以下是化验室规范的一些建议，共计1000字。
一、实验操作规范1.实验前应仔细阅读实验指导书，并了解实验的目的、原理、步骤和安全注意事项。
2.实验过程中应佩戴实验室制服、帽子、口罩和手套，并确保其干净。
3.实验台面应保持干净整洁，物品摆放规整，实验废物应及时清理并妥善处理。
4.实验涉及的化学药品应按照种类、浓度和数量分类存放，并标明相应的标识和安全注意事项。
5.实验操作中应严禁使用实验室外的物品，如食品、饮料等。
6.实验时应遵循操作步骤，严禁随意添加或减少试剂和操作步骤。
7.实验过程中应注意用量准确、时间控制，避免过度加热和过长时间搅拌等情况。
8.实验结束后应将实验用具和仪器设备归位、清洗和消毒，妥善保管，确保下次使用时的安全和准确性。
二、安全措施规范1.实验室内禁止吸烟、食用和饮水，禁止带入易燃、易爆、有毒或放射性物质。
2.实验室内应保持良好的通风环境，确保安全和舒适。
3.实验室内应设有充足的灭火设备，并保持工作状态良好，如灭火器、消防栓等。
4.实验室内应设有紧急出口和逃生通道，并保持畅通无阻。
5.实验过程中应时刻保持实验台面的干燥和清洁，避免滑倒、摔伤等意外事故发生。
6.实验室内常用药品和化学品应标明其对人体和环境的危害性，并设有相应的应急处理措施。
7.实验室内设备和仪器应经常检查和维护，确保其正常工作和使用安全。
8.实验室内应建立相应的紧急事件处理措施和应急演练机制，以应对突发事件。
三、废弃物处理规范1.化学废液、废溶液和废弃实验材料应统一收集、标识和分类储存，防止混淆和交叉污染。
2.废弃物收集容器应密封、耐腐蚀和防泄漏，并置放在专用的废物收集室或区域。
3.化学废液和废弃物应按照相关法规进行分类和处理，确保对环境和人体安全无害。
4.废液的排放应遵守相关排放标准，不得直接排放到下水道或环境中。