药品调拨管理制度范文

药品调拨管理制度范文
药品调拨管理制度
第一章药品调拨管理基本原则
第一条为了规范药品的调拨管理，确保药品的安全、有效和合理使用，制定本制度。

第二条药品调拨管理应遵循以下基本原则：
（一）严格遵守国家和地方有关法律、法规和相关规定，确保药品调拨的合法性和规范性；
（二）保证药品的来源可靠，质量安全有保证；
（三）调拨药品应根据临床需要和患者需求进行，合理安排和使用；
（四）调拨药品应按照科学、系统和规范的程序进行，确保调拨过程的可控性和可追溯性；
（五）调拨过程中应注重药品的储存和运输条件，确保药品的质量不受损害；
（六）调拨过程中应加强药品的信息管理，做好药品的档案记录和统计工作；
（七）调拨过程中应保证信息的安全和保密，防止信息泄露和
被恶意使用。

第二章药品调拨管理机构
第三条药品调拨管理机构是指承担药品调拨管理工作的组织单位，主要负责药品的调拨申请、审核和监督管理等工作。

第四条药品调拨管理机构应具备以下条件：
（一）具备药品调拨管理和信息系统建设的能力；
（二）有专业的药品调拨管理人员和药学专业人员；
（三）具备药品调拨储存设施和设备；
（四）制定药品调拨管理制度和操作规程。

第五条药品调拨管理机构应定期开展内部培训，提高药品调拨管理的水平和能力。

第三章药品调拨申请和审核
第六条药品调拨申请应明确调拨的药品名称、规格、数量和用途等信息，并提供相关的临床资料和患者的需求依据。

第七条药品调拨申请应由临床用药科室或临床药师提交，由医院的药品调拨管理机构负责审核。

第八条药品调拨申请审核的主要内容包括：
（一）调拨药品的合理性和必要性；
（二）调拨药品的质量和安全性；
（三）调拨药品的储存和运输条件是否满足要求；
（四）调拨药品的信息管理和追溯能力。

第九条药品调拨申请审核的结果应书面通知申请单位，并详
细说明审核的意见和要求。

第四章药品调拨和储存
第十条药品调拨应由医院的专门人员负责，按照医院的药品
调拨管理制度和操作规程进行。

第十一条药品调拨前应严格检查药品的包装和标签，确保药
品的真实性和有效性。

第十二条药品调拨应遵循以下原则：
（一）药品应按照订单的要求进行调拨，不得私自调拨和交换；
（二）药品的调拨应根据库存情况和患者的需求进行，避免过度调拨和浪费；
（三）药品的调拨应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期和质量。

第十三条药品的调拨应记录在药品调拨登记簿上，并贴上药
品调拨标签，包括药品的名称、规格、数量、有效期和调拨的日期等信息。

第十四条药品的储存应按照药品的要求进行，包括温度、湿度、光照和通风等条件的控制。

第十五条药品的储存应根据药品的特性和用途进行分类，不
同种类的药品应分别储存。

第五章药品调拨管理的监督和检查
第十六条药品调拨管理机构应定期进行药品调拨管理的监督
和检查，包括对药品调拨申请的审核和药品调拨情况的核查等。

第十七条药品调拨管理机构应建立健全的药品调拨管理档案，包括药品调拨申请、审核和调拨的记录等。

第十八条药品调拨管理机构应及时整理和统计药品调拨的情况，并定期向上级主管部门报告。

第十九条药品调拨管理机构应配备专业的药学人员和技术设备，确保药品调拨管理工作的技术支持和保障。

第六章附则
第二十条对违反本制度的行为，药品调拨管理机构有权采取相应的纠正措施，并保留追究法律责任的权利。

第二十一条本制度自颁布之日起执行，可根据需要进行修订和补充。

第二十二条本制度的解释权归药品调拨管理机构所有。