性别决定与拌性遗传

是________。
XBXB或XBXb
（3）IV11是/色2 盲携带者的概率是＿＿。
1/4
女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲
1
7、 下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编
号和“→”写出色盲 基因的传递途
径：
伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致病基 因控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、骨骼发 育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 等症状。 发病规律？
[继续探究] P36
I
II
XdXd
3
XDY
4
XDXd XdY
）B
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y
D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（
）
A、胎儿形成时
B、胎儿发育时
C
C、形成合子时
D、合子分裂时
交叉遗传 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这
个男孩的色盲基因来自于--（
）
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
D
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色
盲的概率是 ------------------（
A、25%
B、50%
） C、75%
B D、100%
课堂练习：
5 、 人的性别是在
B
时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
12
XdXd
5 67
89
III
10
11
XDXd
12 13 14 15 16
17 18 19
20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图 (5)
X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女 患者多于男患者
伴Y遗传:外耳道多毛症
Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外
一、性别决定：性染色体
ZW型性别决定
ZW
♀ ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ z 同型
Z
♀ zzw 异型 ♂ ZZ
1
♂
×
ZZ
W
Z
♀
ZW
:
1
伴性遗传
位于性染色体上基 因所控制的性状的遗传常常 与性别相关联，这种现象叫 伴性遗传。
病例： 色盲、血友病（皇家病）
伴性遗传事例——色盲的遗传方式：伴X隐性遗传
XX Y
查
一
伴Y
查
1、XY型：亲代 XX × XY
配子 X
X
Y
子代 XX
XY
2、ZW型：
二、伴性遗传：
1、概念：
实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点
Ⅰ、交叉遗传，通常隔代
Ⅱ、男性患者多于女性患者 ３、其他伴性遗传病
伴X显性、伴Y遗传
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（
（D）胎儿出生
6、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1 XBXb
3
4
XBY
2
III
1
2
3
IV
X Y (1) III3的基因型是1_____,他b的致病基因来自于I中_____个体,
X X 该个体的基因型是__________.B b
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
卵细胞 22条+X
精子 22条+X 22条+Y
22对+XX
♀
1 1
22对+XY
♂
：
胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、 保护环境、改善生态 的各项...综 合治理出生人口性别比升高的问题。
据新华社电 第五次全国人口普 查结果显示：我国新生儿出生性别比已 高达116.9比100，远高于国际认同的最 高警戒线——107比100。而实际上我国 局部地区的性别比甚至接近150比100， 这已使我国成为全球人口性别比最不平 衡的国家之一。
③色盲女性基因型：
XbXb
④ 色盲女性在人群中出现几率？
XbXb % =
7%×7% =
0﹒49%
小结：
1 生物的性别由 性染色体
决定。
XX 同
以人为例，女性：型XY 异
型 男性：
2 伴（1X）隐男性＞遗女传的规律：
（2）交叉遗传
（3）隔代遗传
3、解题规律： （1）母病子必病 （2）女病父必病
课堂练习 结束
！
B
b 伴X
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男性
基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY
正常
表现型 正常 携带者 色盲 正常 色盲
分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：
女性正常 × 男性色盲 父亲的红绿
色盲基因只
亲代
X BX B
Xb Y
性别决定和伴性遗传
性别决定
伴性遗传
我为什么是 男孩？
一、性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
想一想
它们是有丝分裂什 么时期的照片？ 在这两张图中能看 得出它们的区别吗？
男
性
染
色
根据染色
体
体的大小
分
和形态特 征，将人
组 图
类染色体
分组并编
号。
女
性
染
色
体
同源染色 体配对
分 组 图
A
B
C
D
E
F
G
A
D F
亲代
X BX b
女儿是红绿
Xb Y
色盲基因只 能随着X染色 体传给女儿。
色盲，父亲
儿子的红绿
一定是色盲。
色盲基因一
定是从母亲
那里传来。
配子
XB
Xb
Xb
Y
子代X BXLeabharlann bX bX bXB Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
Xb Y
女性色盲 × 男性正常
亲代
X bX b
的女儿传给了 X BX B X B X b X BY X bY 他的外孙。
2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色 盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
已知：色盲男性占人口总数 7 %
①色盲男性基因型：
XbY = 7 %
②Xb在人群中出现几率？
Xb % = 7 %
• 9、课本38页第4题
感谢下 载
XB Y
母亲是红绿色盲， 儿子一定也是色盲。
配子
Xb
XB
Y
子代
X BX b
女性携带者
1
:
Xb Y
男性色盲 1
X染色体隐性遗传病的遗传特点:
1、交叉遗传：（隔代遗传）
男性的Xb只能从
母传来亲，
以后只能传给他的
女。儿
X BX B
X bY
男性患者将自
己的色盲基因
X BY
X BX b
XBY
传给了他的女
儿，再通过他
能随着X染色 体传给女儿。
配子
XB
Xb
Y
子代
X BX b
女性携带者
1
:
XB Y
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
X BX b
X BY
配子
XB
Xb
XB
Y
儿子的红绿
色盲基因一
定是从母亲
那里传来。
子代
X BX B
X BX b
XB Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1:
1:1:1
Xb Y
女性携带者 × 男性患者 父亲的红绿
1→4→8→14
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为
，是色盲女孩的概率为
。
25%
0
8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐 性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
Ⅲ
7
8
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
正常
患者
（1）该病属于____隐___性遗传病，其致病基因在______常染色体。 （2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：__1_00_％____。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D_d___。
B C
E G
1 常染色体：
男、女相同 （22对）
2 性染色体：
男、女不同 （1对） 对性别起决定作 用
性染色体
男性： 异型 X Y
女性： 同型 X X
同源区段 非同源区段
XY SRY基因 （睾丸决定基因） AZF基因 （精子生成基因）
B-b
性别决定方式：XY型
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+XX(性) × 22对(常)+XY(性)