(2020新教材)新人教版高中生物必修2课时双测过关(八)伴性遗传

课时双测过关（八） 伴性遗传
A 级一一学考水平达标练
1. （2019德州期末）下列有关伴性遗传的叙述，正确的是
（ ）
A .伴性遗传均有隔代遗传现象
B •女性的致病基因只能来自父亲且只能传给儿子
C •性染色体上的基因与性别的形成都有一定的关系
D •男性患者远多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在 X 染色体上 解析：选D 伴X 隐性遗传具有隔代遗传的现象，并不是所有伴性遗传均有隔代遗传
的特点，A 错误；女性的致病基因可来自父亲或母亲，也可以传给其儿子或女儿，
B 错误； 性染色体上的基因并不一定与性别的形成有一定的关系， 如色盲基因，
C 错误；男性患者远 多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在 X 染色体上，且属于隐性遗传，
D 正确。

2. （2019邯郸期末）下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是
（ ） A •鸟类的性别决定方式为 ZW 型，其中雌性的性染色体组成是 ZZ
B .果蝇的性别决定方式为 XY 型，雄性的X 染色体只能来自母本
C .含有X 染色体或Z 染色体的配子一定是雌配子
D •含有Y 染色体或 W 染色体的配子一定是雄配子
解析：选B 鸟类的性别决定方式为 ZW 型，其中雌性的性染色体组成是 ZW , A 错误； 果蝇的性别决定方式为 XY 型，雄性的性染色体组成是 XY ，其中X 染色体来自母本，Y 染
色体来自父本，B 正确；含有 X 染色体或Z 染色体的配子不一定是雌配子，如
XY 型性别 决定的生物中，雄性产生含 X 染色体和含Y 染色体的两种雄配子，
C 错误；ZW 型性别决 定的生物，雌性的性染色体组成是 ZW ，能产生含Z 染色体和含 W 染色体的两种雌配子，
D 错误。

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②
B .② 3•下列是三种单基因遗传病的系谱图
是（）
（图中深色表示患者），其中能够排除伴性遗传的
A .①
C .①②
D .①③
解析：选A ①中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性
看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；
②③中遗传病的遗传方式不 能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。

4. 如图为某家庭红绿色盲遗传系谱图， 7号色盲基因
来自（
）
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的色盲基因X b 来自5号，则5号的基因型为X B X b ;由于2号正常（X B Y ），因此5号的色盲
5. 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学 家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 D 、d ,含有D 的精子失去受精能力。

若要使
杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为
（ ） A . X D X D X X D Y
B . X D X D X X d Y
C . X
D X d X X d Y D . X d X d X X D Y
解析：选D 由于含有D 的精子失去受精能力， 所以雌鱼中不可能出现基因型为 X D X D
的个体，X D Y 个体产生的两种类型的精子 X D 无受精能力，与雌鱼杂交后，后代均为雄鱼。

6. 某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携
带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是
A . 1/4 1/4
B . 1/4 1/2
C . 1/2 1/4
D . 1/2 1/8
解析：选C 父亲不携带致病基因，因此该病为伴
X 染色体隐性遗传病，设控制该病 的等位基因为 B 、b ,则父亲的基因型为 X B Y ，母亲的基因型为 X B X b 。

①性别已知，基因 型为X -Y ，其中基因型为X b Y 的个体所占比例为1/2 :②性别不确定，生男孩的概率为1/2,
解析：选A
色盲属于伴X 染色体隐性遗传病,
7号为色盲患基因X b 只能来自1号，所以7号色盲基因来源于
1号。

因此该夫妇再生一患病男孩的概率为1/2（生男孩概率）X1/2（男孩患病概率）=1/4。

7•人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着
同源区（n）和非同源区（I、川）（如图所示）。

由此可以推测（）
A.n片段上有控制男性性别决定的基因
B .n片段上某基因控制的遗传病，患病率可能与性别有关
C.川片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D .I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
解析：选B n片段是同源区段，X染色体与Y染色体是一样的，不含有控制男性性别决定的基因；n片段是同源区段，n片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定
等于女性；川片段位于丫染色体的非同源区段，其上的基因控制的遗传病在人群中患者全
为男性；I片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性。

& （2019石家庄模拟）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关性状由基因B、b控制；并指与正常指由A、a基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。

一对并指色觉正常的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子（不考虑基因突变）。

下列说法错误的是（）
A .该对夫妇的基因型为AaX
B X b、AaX B Y
B .该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为1/8
C .女性有两条X染色体，因此女性红绿色盲患者多于男性
D .并指男孩的亲代中至少有一方为并指患者
解析：选C 并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲的基因型均为Aa ;双亲色觉
正常生育了患红绿色盲的儿子，说明该夫妇基因型为X B X b、X B Y，故该对夫妇的基因型为
AaX B X b、AaX B Y ,A正确；双亲手指相关基因型均为Aa，生育手指正常儿子的概率为1/4X1/2 =1/8 , B 正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者只要带有色盲基因即为患者，女性含有两条X 染色体，只有含两个色盲基因时才为患者，因此女性患者少于男性患者，C 错误；由题意可知，并指为常染色体显性遗传病，并指男孩的双亲至少有一方带有并指基因，表现为并指，D正确。

9. （2019徐州一模）果蝇的灰身与黑身由一对等位基因（B、b）控制，直毛与分叉毛由另
一对等位基因（R、r）控制。

下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目。

回答下列问题：
（1）
（2） _______________________________ 亲代雌雄果蝇的基因型依次为、。

亲代雄果蝇可产生的配子类型
为_______________ 。

果蝇细胞中最多有_________个染色体组。

(3)若同时考虑这两对相对性状，则F i雌果蝇中杂合子所占比例为____________ (用分数表
示)。

⑷若F i中灰身直毛果蝇自由交配得到F2, F2中黑身直毛所占比例为 _________ (用分数
表示)。

(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇基因型，应用基因型为 ____________ 的雄果蝇进行测交。

解析：(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛 -1 : 1 ,说明该对基
因控制的性状与性别有关，故控制该性状的基因位于X染色体上。

(2)根据分析可知，控制
灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，亲本果蝇
杂交后代灰身：黑身 ~3 : 1，说明灰身为显性性状，亲本均为Bb ;雌蝇均为直毛，雄蝇中
直毛：分叉毛-1 : 1,说明直毛是显性性状，且亲本基因型为X R X r、X R Y，综合分析，亲
代雌雄果蝇的基因型依次为BbX R X r、BbX R Y。

亲代雄果蝇(BbX R Y)可产生BX R、bX R、BY、
bY共四种类型的配子。

果蝇为二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂后期随
着着丝粒分裂，染色体数加倍，染色体组数也加倍，故细胞中最多有4个染色体组。

(3)若
同时考虑这两对相对性状，亲本基因型为BbX R X r、BbX R Y，贝U F1雌果蝇中纯合子所占比
例为1/2 X1/2= 1/4,故F1雌果蝇中杂合子所占比例为1- 1/4 = 3/4。

⑷亲本基因型为BbX R X r、BbX R Y, F1中灰身直毛雌果蝇基因型为B-X R X-(单独分析：1/3BB、2/3Bb; 1/2X R X R、1/2X R X),
灰身直毛雄果蝇基因型为B-X R Y(单独分析：1/3BB、2/3Bb; X R Y),单独分析每对基因的杂交
情况，则F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中黑身所占比例为2/3X 2/3X1/4 = 1/9, F1中
灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中直毛所占比例为1/2 + 1/2 X3/4 = 7/8,综合分析，F2中黑
身直毛所占比例为1/9X 7/8= 7/72。

(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，一般选用测
交的方法，即选用基因型为bbX r Y的雄果蝇进行杂交，根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。

答案：(1)X (2)BbX R X r BbX R Y BX R、BY、bX R、bY 4 (3)3/4 (4)7/ 72 (5)bbX r Y
10. 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题:。