水产公司药品管理制度

水产公司药品管理制度
一、药品采购与验收
为保证药品质量，所有药品必须通过正规渠道购买，并由具备相应资质的供应商提供。

收
到药品后，应立即进行验收，检查药品名称、规格、批号、有效期等信息是否与采购订单
一致，并确认包装完好无损。

任何不符合要求的药品均不得入库。

二、药品存储与保管
设立专门药品仓库，保持干燥、通风、避光，并严格按照药品说明书的要求进行存储。

不
同种类的药品需分区放置，易燃易爆或有毒药品应单独存放于特定安全柜内。

仓库管理员
负责定期检查药品状态，确保药品质量不受影响。

三、药品使用与记录
使用前，工作人员需仔细阅读药品说明书，并按照推荐剂量和方法使用。

禁止滥用和误用
药品。

所有药品的领用、归还及使用情况都要详细记录在案，包括使用日期、用药对象、
用药量及效果等，以便追踪管理和后续评估。

四、药品废弃物处理
过期或废弃的药品必须按照国家相关法规和环保要求进行处理。

设置专门的废品收集容器，集中收集后交由合格的危险废物处理单位销毁，确保不对环境造成污染。

五、培训与教育
定期对员工进行药品知识培训和安全教育，提高他们对药品正确使用的认识和自我防护的
能力。

特别是新进员工，必须在上岗前接受严格的培训并通过考核，才能参与药品相关工作。

六、监督检查与持续改进
建立药品管理的监督机制，不定期对药品的采购、存储、使用和废弃物处理等环节进行检查，发现问题及时整改。

同时，鼓励员工提出改进建议，不断优化药品管理流程，提升管
理水平。