遗传性白内障小鼠晶状体的比较蛋白质组分析

遗传性白内障小鼠晶状体的比较蛋白质组分析
季樱红;卢奕;李娜;金红;杨芃原;孔祥银;燕顺生
【期刊名称】《中国病理生理杂志》
【年(卷),期】2009(025)007
【摘要】目的:比较研究先天性遗传性白内障的晶状体蛋白质表达谱的改变.方法:采用自发的Crygs基因突变先天性隐性遗传白内障小鼠模型,分别提取白内障与正常小鼠晶状体总蛋白,进行固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向电泳,R-250染色,使用PDQuest 7.30图像分析软件分析电泳图像.选择部分差异蛋白点胶上酶解,应用MALDI-TOF/TOF仪器进行串联质谱(MS/MS)鉴定及分析.结果:上样量为882 μg 时,白内障和正常小鼠分别检测到(417±53)个蛋白点(n=3)和(370±41)个蛋白点(n=3).上样量为190 μg时,白内障和正常小鼠分别检测到(60±7)个蛋白点和(57±5)个蛋白点(n=3).对γS、BFSP/filensin、γf、βA1、βB1、β2和αB等7种差异蛋白进行了鉴定.突变小鼠晶状体正常γS、念珠状纤维结构蛋白(BFSP/filensin)缺失,γF表达下调(<4倍),异常βA1、βB1、β2和αB表达上调(>4倍),分子量比正常小,提示βA1、βB1、βB2和αB可能发生裂解.结论:蛋白质的双向电泳和质谱分析有助于基因突变后下游蛋白的功能分析.Crygs基因突变导致γS晶状体蛋白的异常,并引起细胞骨架蛋白(BFSP/filensin)和其它晶状体蛋白(γF、βA1、βB1、βB2和αB等)继发改变,从而间接诱发白内障.
【总页数】5页(P1415-1419)
【作者】季樱红;卢奕;李娜;金红;杨芃原;孔祥银;燕顺生
【作者单位】复旦大学附属眼耳鼻喉科医院,上海,200031;复旦大学附属眼耳鼻喉科医院,上海,200031;复旦大学化学系,上海,200433;复旦大学化学系,上海,200433;复旦大学化学系,上海,200433;中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所,上海,200025;新疆地方病防治研究所,新疆,乌鲁木齐,830002
【正文语种】中文
【中图分类】R363.1;R776.1
【相关文献】
1.先天性白内障患者和正常人晶状体蛋白质组的差异分析 [J], 邵珺;朱靖;储兆东;禹倩倩;陶永辉;黄玉政;姚勇
2.糖尿病性白内障和年龄相关性白内障晶状体蛋白质组学的差异分析 [J], 禹倩倩;姚勇;储兆东;陶永辉;邵珺;黄玉政
3.糖尿病性白内障和年龄相关性白内障晶状体蛋白质组学的差异分析 [J], 禹倩倩;姚勇;储兆东;陶永辉;邵珺;黄玉政
4.遗传性珊瑚状白内障突变晶状体蛋白分子构型及超微结构分析 [J], 徐伟珍;郑树;董琦;蔡善荣;姚克;张苏展
5.1型和2型糖尿病性白内障和正常晶状体的蛋白质组学分析 [J], 郭鑫;苏胜;刘平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。