Falecalcitriol_COA_22867_MedChemExpress
常用化疗药物缩写大全
常用化疗药物缩写大全2015年08月28日A英文名简写名中文名Aclacinomycin ACLA阿克拉霉素Alemtuznmab阿来组单抗,抗CD52嵌合抗体All-trans retinoic acid ATRA,RA全反式维甲酸,维A酸Aminoglutethimide AG氨基导眠能,氨鲁米特,氨苯哌酮Anastrozole,Arimidex瑞宁得,阿纳托唑,阿那曲唑Arsenic trioxide AS2O3三氧化二砷Asparaginase L-ASP门冬酰胺酶B英文名简写名中文名Bevacizumab,Avastin BEV抗血管内皮生长因子单克隆嵌合抗体Bicalutamide,Casodex比卡鲁胺Bleomycin BLM博来霉素Busulfan,Myleran BUS,BSF白消安,马利兰C英文名简写名中文名Calichcamicin人源化抗CD33单克隆抗体Camptothecin CPT喜树碱Carboplatin,Paraplatin CBP卡铂Carmofur HCFU卡莫氟,嘧福禄Carmustine BCNU卡莫司汀,卡氮芥Chlorambucil,Leukeran CLB苯丁酸氮芥,痛可宁Cisplatin DDP、顺铂CDDP2-氯脱氧腺苷,克拉屈滨Cladribine,2-chlorooxyadenosine CDA,2-CdAColchicine COL秋水仙碱Colchicine amide COLM秋水仙酰胺Compound Diphenoxylate Tablets苯乙哌啶Cyclocytidine CCY环胞苷,安西他滨Cyclophosphamide CTX环磷酰胺Cytarabine,Cytosine arabinoside Ara-C阿糖胞苷D英文名简写名中文名Dacarbazine DTIC达卡巴嗪,氮烯咪胺Dactinomycin,Actinomycin D ACD放线菌素D,更生霉素Daunorubicin DNR柔红霉素,正定霉素Dexamethasone DXM地塞米松Dexrazoxane右雷佐生Diphenhy dramine苯海拉明Doxorubicin,Adriamycin ADM阿霉素,多柔比星E英文名简写名中文名Elemene Emulsion榄香烯乳Epirubicin,Epidoxorubicin EPI表阿霉素,表柔比星Estramustine EM癌腺治,雌二醇氮芥,雌莫司汀Etoposide VP-16足叶乙苷,鬼臼乙叉甙,依托泊苷,足叶已甙Exemestane EXE依西美坦,艾罗美新F英文名简写名中文名Femara,Letrozole LTZ来曲唑Floxuridine FUDR5-氟脱氧尿苷,氟尿苷Fludarabine FA氟达拉宾Fluorouracil,Fluoracil5-Fu氟尿嘧啶Flutamide,Eulexin氟硝丁酰胺,缓退瘤Folic acid叶酸Ftorafur,Tegafur FT207替加氟,喃氟啶,呋氟尿嘧啶FudR氟苷G英文名简写名中文名Gemcitabine,Gemzar GEM健择,双氟胞苷,吉西他滨Gemtuzumab Ozogamicin, Mylotarg TM CMA-676卡奇霉素,吉妥组单抗,人源化抗CD33嵌合抗体卡奇霉素免疫复合物Glivec,Imatinib STI571格列卫,甲磺酸伊马替尼H英文名简写名中文名Homoharringtonine高三尖杉酯碱Human granulocyte colony stimulatingfactorG-CSF重组粒细胞集落刺激因子Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor GM-CSF 重组巨噬细胞粒细胞集落刺激因子Hydrocortisone氢化可的松Hydroxycamptothecin HCPT羟基喜树碱,羟喜树碱Hydroxyurea,Hydroxycarbamide HU羟基脲I英文名简写名中文名Idarubicin IDA去甲氧柔红霉素Ifosfamide Ifosphamide IFO异环磷酰胺Interferon IFN干扰素Interferon alfa IFNαα-干扰素Interferon-βIFN-ββ-干扰素Interlukin2rIL-2白细胞介素2 Iressa,Gefitinib ZD1839易瑞沙Irinotecan CPT-11依利替康L英文名简写名中文名Leucovorin,Calcium folinate CF,LV亚叶酸钙Leuprolide瘤破利得,醋酸亮丙瑞林Leuprolide depot瘤破利得库Liposomal Doxorubicin阿霉素脂质体Lomustine CCNU洛莫司汀,环已亚硝脲Loperamide,Imodium洛哌丁胺,易蒙停,氯苯呱酰胺M英文名简写名中文名HN2盐酸氮芥,氮芥Mechlorethamine,Mustine,ChlormethineMegace MA甲地孕酮Melphalan美法仑Melphalan,Alkeran MEL苯丙氨酸氮芥Mesna美司钠Methotrexate MTX甲氨蝶呤Methylprednisone MPED甲基强的松Mitomycin MMC丝裂霉素Mitoxantrone,Novantrone MIT,NVT米托蒽醌Mitramycin MTH光辉霉素N英文名简写名中文名Nilutamide尼鲁特米Nimustine ACNU尼莫司汀,嘧啶亚硝脲Nocardia rubra cell wall skeleton N-CWS胞必佳,红色诺卡氏菌细胞壁骨架O英文名简写名中文名Oxaliplatin L-OHP、OXA草酸铂,奥沙利铂P英文名简写名中文名Pemetrexed,Alimta阿灵达Pingyangmycin PYM平阳霉素Prednisone PED,PDN强的松,泼尼松Procarbazine PCB,PCZ甲基苄肼Provera MPA甲孕酮,乙酸甲羟孕酮R英文名简写名中文名Raltitrexed,Tomudex雷替曲塞Retinoic acid RA维甲酸Rituximab,Rituxan,Mabthera美罗华,利妥昔单抗T英文名简写名中文名Tamoxifen TAM三苯氧胺Taxol,Paclitaxel TAX,PTX紫杉醇,泰素Taxotere,Docetaxel DOC多西紫杉醇,泰索帝Temozolomide,Temodal TEM,TMZ替莫待尔Teniposide VM-26替尼泊苷，威猛Thalidomide沙利度胺,反应停Topotecan TPT拓扑替康Trastuzumab,Herceptin赫赛汀Tumor Necrosis Factor TNF肿瘤坏死因子U英文名简写名中文名Uracil UFT优福定V英文名简写名中文名Vinblastine VLB长春花碱,长春碱Vincristine,Oncovin VCR长春新碱Vindesin VDS长春地辛Vinorelbine NVB长春瑞滨X英文名简写名中文名Xeloda,Capecitabine Cap BOF-A2希罗达,卡培他滨,氟嘧啶氨甲酸酯Z英文名简写名中文名Zoladex,Goserelin depot诺雷德库,戈舍瑞林。
【药品名】骨化三醇【英文名】calcitriol
【药品名】骨化三醇【英文名】Calcitriol【别名】二羟基维生素D3；二羟胆钙化醇；钙三醇；钙化三醇；罗钙全；溉纯；三羟维D3；二羟维D3；Dihydroxyvitamin D3；Rocaltrol【剂型】1.罗钙全，胶囊：0.25μg；2.溉纯，注射剂：1μg(1ml)，2μg(1ml)。
【药理作用】本品是维生素1α，25-D的一种最重要的活性代谢物。
此代谢物通常是在肾脏内形成的。
近年来发现肾外也可以生成钙三醇，已证实胎盘、单核细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞上清液、结节病患者淋巴结和角朊细胞均存在1α羟化酶而能产生钙三醇。
钙三醇的前体是25-羟基胆钙化醇（阿法骨化醇）。
本品具有促使小肠吸收钙并调节骨质中无机盐转运等作用。
在有明显的肾功能不全的患者，特别是需要长期血液透析者，内源性钙三醇合成会大幅度的降低，甚至几乎停止合成，因而导致肾性骨营养不良。
口服本品能使肠正常吸收钙，因而可纠正低血钙，减轻骨与肌肉的疼痛，使已增高的血浆碱性磷酸酶降低或趋于正常，降低已增高的血浆甲状旁腺浓度而使之趋于正常，从而促进骨质矿化。
本品还有加速骨骼胶原成熟的作用。
近年来还发现其对细胞的增殖、分化以及对免疫系统都有重要的作用，国外已开始作为一种新的免疫调节激素应用于临床。
【药动学】口服吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为3～6h，7h后尿钙水平会增加，生物反应与剂量有关，血浆半衰期为3.5～6h。
经代谢后由胆汁及尿液中排泄。
【适应症】用于慢性肾功能衰竭患者的肾性骨营养不良，特别是需要长期血液透析的患者。
手术后自发性及假性甲状腺功能减退。
维生素D依赖性佝偻病以及血磷酸盐过少维生素D抗性佝偻病。
近年来还用于治疗银屑病等皮肤病的治疗。
【禁忌症】凡与高血钙有关的疾病禁用。
【注意事项】1.孕妇、儿童慎用。
2.根据血钙情况调整用量。
3.勿与含镁制剂合用，用药期间注意补钙。
【不良反应】如果剂量不超出许可范围，本品没有不良反应。
由于本品具有维生素D的作用，因此其不良反应类似维生素D过量后的反应，如食欲缺乏、呕吐、腹泻、软组织异常、多尿、蛋白尿及高血钙综合征或钙中毒（这取决于高血钙的维持时间及严重程度）。
辐照血液凋亡相关蛋白Fas／FasL、Bcl-2／Bax的检测及意义
ＤＯＩ１ ． ９ ９ ｊ ｉｓ ． ７ １ Ｏ ２ １ ． ７ ０ ７ ： ０ ３ ６ ／．ｓ ｎ １ ３ ４ ３ ． ０ ０ ０ ． ２ ６
中图 分 类 号 ： ３ ２ １ Ｒ ９．２
文献标识码 ： Ａ
文 章 编 号 ：６ ３４ ３ （ ０ ００ ～６ ３０ １ ７ １０ ２ １ ）７０ ８ —２
ａ ｄＦａＩ ｎｔ ｅＬ ｍｐ ｏ ｙ ｅｏ ｌｏ ｒａ ｉｔｄ ｂ ５ 。Ｃ ７ ｒｙ ｗｅｅｉ ｒ ｖ ｄ ｓｇ ｉｉａ ｔ （ ｎ ｓ ｏ ｈ ｙ ｈ ｃ ｔ ｆｂｏ ｄ ｉｒｄａｅ ｙ ２ Ｇｙ ｓ ａ ｒ ｍｐｏ ｅ ｉｎｆ ｎ ｌ 尸＜ Ｏ ０ ） ｂ ｔｔ ｅｏ ｄ ｆＦ ｓ ｃ ｙ ． ５ ， ｕ ｈ ｄ ｓｏ ａ ／ Ｆ ｓ ｗａ ｆｎ ｉｎｆ ａ ｃ （ ａＩ ｓｏ ｏｓｇ ｉｉ ｎ ｅ Ｐ＞ ０ ０ ） ｃ ． ５ ．Ｅｘ ｒ ｓｉｎ ｆＢ ｌ Ｂａ ｎ ｈ ｄ ｓｏ ｃ一 ／ ｘｗｅ ｅｄ ｃｅ ｓｄ（ ｐ ｅｓｏ ｓｏ ｃ一 ２， ｘａ ｄｔ ｅｏ ｄ ｆＢ ｌ２ Ｂａ ｒ ｅ ｒａｅ Ｐ＜ Ｏ ０ ） ｂ ｔ ｈ ａ— ． ５ ， ｕ ｅｌｔ ｔ
床 意 义 。方 法
利 用 Ｆ ｓ 硫 氰 酸荧 光 素 （ Ｉ Ｃ 、 ａＩＦ Ｉ Ｂ ｌ Ｉ ａ一 异 Ｆ Ｔ ） Ｆ ｓ Ｙ＇ ｃ ２ＦＴＣ、 ａ Ｉ Ｃ荧 光 标 记 抗 体 ， 用 单 色 流 式 细 胞 术 检 测 Ｃ、 ～ Ｂ ｘＦ Ｔ 应
以1,4-二甲基咔唑-9-丙酸为荧光衍生化试剂高效液相色谱法测定醇
２ ０ １ ３年 １月
化
学 研
究
中 国科 技 核 心 期 刊
ｈ ｘ ｙ ｊ ＠ｈ ｅ ｎ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ
ＣＨ ＥＭ Ｉ ＣＡ唑一 ９ 一 丙 酸为 荧光 衍 生化 试 剂 高效 液相 色 谱 法测 定醇
中图分类号 ： ０ ６ ５ ７ ． ７ 文 献标 志码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８ —１ ０ １ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ １ —０ ０ ７ ５ —０ ４
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ ｌ ｃ ｏ ｈ ｏ ｌ ｓ ｂ ｙ ＨＰＬＣ ｗｉ ｔ ｈ １， ４ 一 ｄ ｉ ｍｅ ｔ ｈｙ ｌ ＿
ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｎ ｃ ｅ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ （ ＨＰ ＬＣ） ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ，ｗｉ ｔ ｈ ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗａ ｓ ｆ ｉ ｎ —
脂肪 伯醇、 ６个 碳 以 下 的 仲 醇 ， 以及 叔 丁 醇 和胆 固 醇 ； 将荧光 衍生物 用反相 Ｃ １ ８液 相 色 谱 柱 进 行 分 离 ， 在 室 温 下
１ ０ ｍｉ ｎ完成 衍 生 化 反 应 ， 衍生物 ２ ４ ｈ内 基 本 稳 定 ．基 于 此 ， 建 立 了 血 清 中醇 的 高 效 液 相 色 谱 测 定 方 法 ． 关键 词 ： 血清 ； 醇； １ ， ４ 一 二 甲 基 咔 唑 ９丙 酸 ； 荧光衍生 ； 高 效 液 相 色谱 ； 测 定
劳文剑 ， 宋翠华 ， 尤进茂。 ， 欧庆瑜
（ １ ． 中国科学院 兰州化学物理研究所 ， 甘肃 兰州 ７ ３ ０ ０ ０ ０ ； ２ ．曲阜 师 范大 学 化 学 与 化 工 学 院 ， 山东 曲 阜 ２ ７ ３ １ ６ ５ ）
氯乙酸盐
氯乙酸盐----------开发中的新药美国弗罗里达大学医学院医学系严子梦博士综述二氯乙酸盐是一种处于研究阶段的候选新药，同时它亦是一些氯代有机物(如三氯乙烷、三氯乙酸)和药物(如氯霉素、水合氯醛)的代谢产物，以及自来水氯化处理的副产物之一。
近年来此药受到美国、加拿大、瑞士、奥地利、加纳、英国及日本等国的关注，并对其在多种疾病中的治疗意义和毒副作用进行了实验研究与临床评价。
目前已知此药主要对心血管及代谢性疾病，如心肌或脑缺血、糖尿病、先天性或代偿性乳酸酸中毒等具有治疗作用，而对其毒理的研究则主要从环保卫生的角度出发，评价其对人体健康的影响。
有关此药80年代以前的研究情况已由Stacpoole进行综述。
本文主要介绍90年代以来有关此药的研究进展。
1、理活性与临床应用在体内葡萄糖氧化产生乙酰辅酶A过程中，丙酮酸是连接乳酸和丙氨酸代谢的重要中间体。
丙酮酸脱氢酶复合物是葡萄糖和丙酮酸氧化过程中的限速酶，它催化丙酮酸氧化脱羧，产生乙酰辅酶A。
这一过程是葡萄糖氧化进入三羧酸循环以及调节乳酸和丙氨酸代谢的重要步骤，如图1所示。
丙酮酸脱氢酶的调节是通过底物(丙酮酸、ADP)激活、终产物(乙酰辅酶A、NADH)抑制和可逆磷酸化，即磷酸化抑制、去磷酸化激活。
镁和钙离子可激动丙酮酸脱氢酶磷酸酶，使丙酮酸脱氢酶处于去磷酸化(活性)状态。
丙酮酸脱氢酶激酶则被乙酰辅酶A、NADH和激酶激动蛋白激活，而被辅酶A、NAD、ADP、丙酮酸和二氯乙酸抑制[1-3]。
二氯乙酸是丙酮酸脱氢酶复合物的激动剂，它通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物。
在正常生理情况下，乳酸、丙氨酸与丙酮酸之间处于平衡状态。
在组织缺氧情况下，如激烈运动造成的组织缺氧及高乳酸水平，二氯乙酸盐可通过增加氧摄取、激动丙酮酸脱氢酶复合物，促进乳酸氧化，补充能量供应，从而改善缺氧组织的能量代谢状况[4-5]；而对心肌或脑缺血，在葡萄糖氧化供能不足情况下，改善能量供应，即可缓解心肌或脑缺血的症状。
世界卫生组织儿童标准处方集
WHO Model Formulary for ChildrenBased on the Second Model List of Essential Medicines for Children 2009世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准目录WHO Library Cataloguing-in-Publication Data:WHO model formulary for children 2010.Based on the second model list of essential medicines for children 2009.1.Essential drugs.2.Formularies.3.Pharmaceutical preparations.4.Child.5.Drug utilization. I.World Health Organization.ISBN 978 92 4 159932 0 (NLM classification: QV 55)世界卫生组织实验室出版数据目录：世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准处方集1．基本药物 2.处方一览表 3.药品制备 4儿童 5.药物ISBN 978 92 4 159932 0 (美国国立医学图书馆分类：QV55)World Health Organization 2010All rights reserved. Publications of the World Health Organization can be obtained fromWHO Press, World Health Organization, 20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791 4857; e-mail: ******************). Requests for permission to reproduce or translate WHO publications – whether for sale or for noncommercial distribution – should be addressed to WHO Press, at the aboveaddress(fax:+41227914806;e-mail:*******************).世界卫生组织2010版权所有。
Falecalcitriol_DataSheet_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:Falecalcitriol(Fulstan; Hornel) is an analog of calcitriol; has a higher potency both in vivo and in vitro systems, and longer duration of action in vivo.References:[1]. Ito H, Ogata H, Yamamoto M, Takahashi K, Shishido K, Takahashi J, Taguchi S, Kinugasa E. Comparison of oral falecalcitriol and intravenous calcitriol in hemodialysis patients with secondary hyperparathyroidism: a randomized, crossover trial. Clin Nephrol. 2009 Jun;71(6):660–8.[2]. Tokunaga M, Tamura M, Kabashima N, Serino R, Shibata T, Matsumoto M, Miyamoto T, Miyazaki M, Furuno Y, Takeuchi M, Abe H, Okazaki M, Otsuji Y.Falecalcitriol for conventional vitamin D therapy–resistant secondary hyperparathyroidism in a continuous ambulatory peritoneal dialysis patient. Clin Nephrol. 2008 May;69(5):393–4.[3]. Iwao Y, Yamaguchi Y, Fujii K, Toba Y, Asada M, Nagano N, Yamamoto H, Hyoma K, Yamada S, Hirano H, Tone Y, Ohtani H, Saika Y, Fujii R. Long–term suppressive effect of falecalcitriol on parathyroid hormone secretion in secondary hyperparathyroidism in hemodialysis patients.Clin Calcium. 2006 May;16(5):847–51.[4]. Morii H. Falecalcitriol as a new therapeutic agent for secondary hyperparathyroidismClin Calcium. 2005 Jan;15(1):29–33.[5]. Ohtsuka N, Urayama K. Pharmacological action and clinical effects of falecalcitriol, a highly potent derivative of active vitamin D3.Nihon Yakurigaku Zasshi. 2002 Dec;120(6):427–36.[6]. Jean–Pierre Bégué, Danièle Bonnet–Delpon.Recent advances (1995–2005) in fluorinated pharmaceuticals based on natural products. Journal of Fluorine Chemistry.Volume 127, Issue 8, August 2006, Pages 992–1012Product Name:Falecalcitriol Cat. No.:HY-32342CAS No.:83805-11-2Molecular Formula:C 27H 38F 6O 3Molecular Weight:524.58Target:VD/VDR Pathway:Vitamin D Related Solubility:10 mM in DMSOCaution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@ Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
丙胺卡因有关物质检验记录
丙胺卡因有关物质检验记录摘要：一、丙胺卡因简介二、丙胺卡因相关物质检验方法1.薄层色谱法（TLC）2.高效液相色谱法（HPLC）3.质谱法（MS）4.红外光谱法（IR）三、检验记录分析四、检验结果与讨论五、结论与建议正文：【一、丙胺卡因简介】丙胺卡因（Procaine）是一种局部麻醉剂，广泛应用于医疗领域。
其化学名称为2-丙胺-2-氯苯甲酸酯，分子式为C13H20ClN。
丙胺卡因能够迅速麻醉皮肤和黏膜，使感觉神经末梢失去传导功能，从而达到麻醉效果。
然而，丙胺卡因的使用也存在一定的风险，如过敏反应、中毒等。
因此，对丙胺卡因相关物质的检验显得尤为重要。
【二、丙胺卡因相关物质检验方法】在检验丙胺卡因相关物质的过程中，常用的方法有以下几种：【1.薄层色谱法（TLC）】薄层色谱法是一种快速、简便的分离和鉴定化合物的方法。
通过样品在薄层板上的分离，可以初步判断丙胺卡因相关物质的种类和含量。
【2.高效液相色谱法（HPLC）】高效液相色谱法是一种精确、灵敏的定量分析方法。
通过对样品进行高效液相色谱分析，可以准确测定丙胺卡因相关物质的含量，以确保药品的质量安全。
【3.质谱法（MS）】质谱法是一种具有高灵敏度和高分辨率的分析方法。
通过对样品进行质谱分析，可以精确测定丙胺卡因相关物质的分子量和结构，从而鉴别其真伪。
【4.红外光谱法（IR）】红外光谱法是一种基于物质分子振动能级变化的分析方法。
通过对样品进行红外光谱分析，可以判断丙胺卡因相关物质的红外吸收特征，进而识别其结构。
【三、检验记录分析】本篇检验记录主要对一批丙胺卡因原料药进行相关物质检验。
检验过程中，采用了薄层色谱法、高效液相色谱法、质谱法和红外光谱法等方法，对样品进行了全面分析。
【四、检验结果与讨论】根据检验结果，本批丙胺卡因原料药的各项指标均符合国家药品标准。
在检验过程中，高效液相色谱法和质谱法的定量分析结果具有较高的一致性，薄层色谱法和红外光谱法对样品的定性分析结果一致。
去甲斑蝥素聚乳酸-羟乙酸微球对胶质瘤C6细胞生长的影响
１２ ２ 细胞 培养及 分 组 ．．
分 别取 处 于对 数 生 长期
的胶 质瘤 Ｃ ６细胞 ， 用含 １ ％小 牛血 清 的 Ｒ ＭＩ６ ０ ０ Ｐ １４ 培养 液悬 浮 ， 将悬 浮 细胞 以 ５×１ 孔 接 种 到 ９ ０／ ６孔 培 养板 内， 培养 ２ ， ４ｈ后 细胞 贴壁 ， 细胞 融合 近 ８ ％ ０ 时， 弃培 养液 ， 用含 ０ ２ 小 牛 血 清 的 Ｒ Ｍ １４ ．％ Ｐ Ｉ６ ０培
酸一 羟 乙酸 （ Ｌ Ａ） 为 药 物 辅 料 ， 备 去 甲斑 蝥 ＰＧ 作 制
素ＰＧ Ｌ Ａ微球 ， 察去 甲斑蝥 素对胶 质瘤 Ｃ 观 ６细胞生 长抑制 作用 。现报 告 如下 。
１ 材料 与方 法
１２ ３ 各 组细 胞生长 抑制率 的测 算 ．．
采用 Ｍ － １ ｒ检
１ １ 主要 实 验 材 料 胶 质 瘤 Ｃ ． ６细胞 由中 国科 学
肿瘤 细胞 凋亡 ， 抑制 肿瘤 细胞扩散 ， 强某 些抗 增
ｍ。将去 甲斑 蝥 素 和 去 甲斑 蝥 素 Ｐ Ｇ 微 球 分 别 ＬＡ
溶 于 １ ０％ 乙醇 中， Ｒ ＭＩ６ ０全 成分培 养液 ， ０ 加 Ｐ １４ 配
制 成终浓 度分 别为 １ 、０８ ｇ Ｌ的去 甲斑 蝥素 ０ ２ 、０ ／ｍ
测法 。各组 每孔加 入 ５ｍｇｍＬ的 ＭＴ＂ ０ Ｉ ， 续 ／ Ｉ２ Ｌ 继 ｘ
院上 海细 胞生 物研究 所提供 。ＭＩ＇小 牛血 清 、 酶 ＇、 ｑ 胰
（ 美 生 物 科 技 有 限 公 司 ） Ｒ Ｍ １４ 华 ， Ｐ Ｉ６ ０培 养 液 、 Ｄ Ｏ（ 析纯 ） 美 国 Ｇ Ｂ Ｃ ＭＳ 分 为 Ｉ Ｉ Ｏ公 司产 品。Ｃ 培 Ｏ
Falecalcitriol_骨化三醇类似物_83805-11-2_Apexbio
Falecalcitriol is an analog of calcitriol. It has a higher potency both in vivo and in vitro systems, and longer duration of action in vivo.
参考文献:
特别声明
ApexBio Technology
产品说明书
化学性质
产品名: Falecalcitriol 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名: 化学名:
SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Falecalcitriol
83805-11-2
524.58
C27H38F6O3
Fulstan; Hornel
CC(CCCC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C) O)O)C
Soluble in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
6'-o-反式-肉桂酰 8-表金吉苷酸
6'-O-反式-肉桂酰 8-表金吉苷酸是指一种生物分子，其具有重要的生物活性和医学应用潜力。
本文将从分子结构、生物活性、医学应用等方面对这两种物质进行详细介绍。
一、6'-O-反式-肉桂酰1. 分子结构：6'-O-反式-肉桂酰是一种反式化合物，其分子结构中含有肉桂酸酯基和葡萄糖基。
其化学式为C19H18O8，分子量为370.34。
该物质在植物中广泛存在，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
2. 生物活性：研究表明，6'-O-反式-肉桂酰在体内具有抗氧化作用，能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
该物质还表现出抗炎和抗肿瘤的活性，对一些慢性炎症和肿瘤具有一定的抑制作用。
3. 医学应用：由于其多种生物活性，6'-O-反式-肉桂酰在医学领域具有广泛的应用前景。
目前已有研究表明，该物质可以用于抗氧化保健品的开发，并可能成为治疗慢性炎症和肿瘤的潜在药物。
二、8-表金吉苷酸1. 分子结构：8-表金吉苷酸是一种植物次生代谢产物，其分子结构中含有表金吉素和葡萄糖基。
其化学式为C24H28O11，分子量为492.47。
该物质在多种植物中存在，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等生物活性。
2. 生物活性：研究发现，8-表金吉苷酸具有显著的抗氧化作用，可以保护细胞免受氧化损伤。
该物质还表现出一定的抗炎和抗肿瘤活性，对某些癌细胞具有明显的抑制作用。
3. 医学应用：由于其生物活性，8-表金吉苷酸在医学领域具有重要的应用价值。
目前已有研究表明，该物质可以用于开发抗氧化保健品，并可能成为治疗慢性炎症和肿瘤的潜在药物。
6'-O-反式-肉桂酰和8-表金吉苷酸是两种具有重要生物活性和医学应用价值的生物分子，它们在抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面展现出潜在的药用前景。
随着对这两种物质的深入研究，相信它们将为医学领域带来更多的惊喜和突破。
续写：随着生物技术和药物研究领域的不断发展，人们对6'-O-反式-肉桂酰和8-表金吉苷酸的研究也日益深入。
一种儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒和检测方法[发明专利]
![一种儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒和检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/82fdc2a782d049649b6648d7c1c708a1294a0a5f.png)
专利名称：一种儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒和检测方法专利类型：发明专利
发明人：张晓哲,刘欣欣,刘丹,程孟春,赵楠
申请号：CN202011217772.2
申请日：20201104
公开号：CN114441664A
公开日：
20220506
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本申请公开了一种儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒和检测方法，特别是用于尿液中儿茶酚胺及其代谢物的检测，所述试剂盒包括稀释液、洗脱液。
通过对预处理后的含有同位素内标物的尿液样本，进行液相色谱‑质谱检测，将得到的检测数据与标准曲线对照，该试剂盒能同时测定儿茶酚胺及其代谢物共6个化合物的含量，提高了检测的时效性并降低经济成本，能够满足临床液质检测需求。
申请人：中国科学院大连化学物理研究所
地址：116023 辽宁省大连市中山路457号
国籍：CN
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甘草查尔酮A衍生物对结肠癌细胞增殖及凋亡的影响
甘草查尔酮A衍生物对结肠癌细胞增殖及凋亡的影响张磊;李大鹏;王洪羽;黄晓东;赵东海【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2015(024)012【摘要】探讨甘草查尔酮A衍生物4'-甲基-2,4-二羟基查尔酮对结肠癌细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用,并分析相关作用机制.通过体外培养人结肠癌HT29、HCT116、COLO205和SW480细胞,取对数生长期各细胞,随机分为对照组和10、20、40μmol·L-1 4'-甲基-2,4-二羟基查尔酮试验组,用MTT法检测细胞增殖抑制率,并确定IC50.选取抑制效果最好的结肠癌细胞,利用Hoechst 33258荧光检测及流式细胞术检测细胞凋亡情况;利用蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Fas、FasL、Caspase-8的蛋白表达水平.结果表明:与空白组相比,药物组各浓度均可引起结肠癌细胞的增殖抑制作用(P＜0.01,P＜0.05),其中对HCT116的抑制效果最好(IC50为14.24 μmol·L-1).Hoechst 33258荧光和流式细胞术检测结果显示,随给药浓度增高,HCT116细胞凋亡逐渐增多(P＜0.05),并可引起Fas、FasL和Caspase-8的蛋白表达增多(P＜0.05).说明4'-甲基-2,4-二羟基查尔酮可抑制结肠癌细胞增殖并诱导凋亡发生,其作用机制与上调Fas/FasL通路蛋白表达水平有关.【总页数】6页(P24-29)【作者】张磊;李大鹏;王洪羽;黄晓东;赵东海【作者单位】吉林医药学院检验学院,吉林吉林132013;吉林医药学院附属医院,吉林吉林132013;吉林医药学院临床技能实验室,吉林吉林132013;吉林医药学院基础医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院基础医学院,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R375【相关文献】1.甘草查尔酮A对人肺腺癌A549细胞增殖和迁移的影响 [J], 王允;陈雪;张玉媛;洪运;吴征东2.一种查尔酮衍生物对H 1792细胞增殖及凋亡的影响 [J], 李大鹏;卢冠男;张磊;赵东海3.甘草查尔酮A调控人结肠癌细胞增殖与凋亡的分子机制研究 [J], 张九成;陈卫东;邹宁4.甘草查尔酮A对人骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其机制 [J], 王梨明;范志浩;范晓丽;王娟;王锐英;辛林伟;唐际存5.甘草查尔酮A对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响 [J], 万珊珊;孙晓冬;闫磊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
法夫酵母类胡萝卜素对UVA氧化损伤HSF细胞的保护作用
法夫酵母类胡萝卜素对UVA氧化损伤HSF细胞的保护作用陈晓晨;白曼利;陈昭华;杜希萍
【期刊名称】《激光生物学报》
【年(卷),期】2022(31)1
【摘要】本文将法夫酵母虾青素、β-胡萝卜素、海胆酮和三者的组合物作用于长波长紫外线(UVA)氧化损伤的人皮肤成纤维(HSF)细胞,以乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量为指标评价类胡萝卜素对HSF细胞因紫外辐射而氧化损伤的保护作用。
结果表明:单一类胡萝卜素及它们的组合均能显著降低LDH活性和MDA 含量(P<0.05),对UVA导致的HSF细胞的氧化损伤具有保护作用;相同质量浓度下,虾青素降低LDH活性的能力优于β-胡萝卜素,对HSF细胞氧化损伤的保护效果较好。
本研究为利用类胡萝卜素开发对UVA辐射氧化损伤具有保护作用的化妆品和保健品提供了理论依据。
【总页数】9页(P61-69)
【作者】陈晓晨;白曼利;陈昭华;杜希萍
【作者单位】集美大学海洋食品与生物工程学院;福建省食品微生物与酶工程重点实验室;厦门市食品与生物工程技术研究中心;厦门南方海洋研究中心海藻资源化利用与深加工重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.槟榔花中酚类物质对HSF细胞氧化损伤的保护作用
2.绿茶多酚对人皮肤成纤维细胞UVA氧化损伤的保护作用及机制研究
3.天然椰子油提取物对H2 O2诱导的HSF细胞氧化损伤的保护作用
4.番茄红素对UVA氧化损伤皮肤成纤维细胞的保护作用
5.法夫酵母类胡萝卜素提取物对肝损伤的保护作用
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卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析
卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析
陈素俭;邱涵;叶飞云
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2001(32)12
【摘要】建立卡托普利片含量测定及其氧化产物二硫化物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。
采用区带电泳法 ,以水杨酸为内标 ,运行电压 2 5 k V ,缓冲液为 2 5 mm ol/ L硼酸盐缓冲液 (p H=8.5 ) ,检测波长 2 14nm。
卡托普利与二硫化物线性范围分别为 5 0～2 5 0μg/ ml(r=0 .9994)和 1.5～7.5μg/ ml(r=0 .9948)。
平均回收率分别为 99.8%和10 3.5 %,RSD分别为 0 .8%和 2 .0 %。
【总页数】2页(P550-551)
【关键词】毛细管区带电泳;卡托普利;卡托普利二硫化物;药物含量测定
【作者】陈素俭;邱涵;叶飞云
【作者单位】厦门市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.72;O657.8
【相关文献】
1.超高效液相色谱法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量 [J], 谭金峰;马云云
2.HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量的探讨 [J], 谢循策;汤林海;高慧球
3.卡托普利片中卡托普利二硫化物HPLC测定法的改进 [J], 陈丽芳;陈国锐
4.高效液相色谱法测定卡托普利二硫化物的含量 [J], 张洪太;张文烨
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