《药理学》复习题
本科《药理学》总复习常考题及答案
本科《药理学》总复习常考题及答案一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2B．3C.4D．5E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应B．毒性反应C．副反应D．特异质反应E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应B．后遗效应C．毒性反应D．副反应E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27.药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9.关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A.90％B．60％C．50％D．40％E．20％10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512.安全范围是指(E)：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13.药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5014-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（C）：A．1dB．2dC．3dD．4dE．5d 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性高、活性很强、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异大E．专一性低、活性很高、个体差异小15.弱酸性药物在碱性尿液中（C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16.药物的t1/2是指（A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（E）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L20-1下列有关极量正确的说法是（A）：A.是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（C）：A．对受体无亲和力，无效应力B．对受体有亲和力和效应力C．对受体有亲和力而无效应力D．对受体无亲和力，有效应力E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产生依赖E．连续用药后对机体形成的危害21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足B．酸中毒已纠正C.心率60次／min以下D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B.中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1.肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断α-RE.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）：A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A.异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C.异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）：A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59.临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl－E.Mg2＋62.下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥B．硫喷妥钠C.司可巴比妥D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A.心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮B．硫喷妥钠C．水合氯醛D．吗啡E．硫酸镁63.苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65.地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动66.新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67.中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B)A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A.苯二氮蕈类B．乙琥胺C.苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄B．静注氯化铵，加速排泄C．静脉缓慢注射氯化钙D．静注新斯的明E．静注呋噻米76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B．阻滞神经元的钠离子通道C．减弱谷氨酸的兴奋性作用D．增强GABA的作用E．抑制中枢多突触反射81.治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠B．吲哚美辛C．阿托品D．哌替啶E．地西泮82.卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏83.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87.苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A.多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99.吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮109.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110.喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C.无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111.阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112.吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114.吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115.解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周。
药理学练习题(含答案)-药理学复习题答案
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学复习题
药理学复习题一、选择题：1．药理学是研究：A．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B．药物作用的科学C．临床合理用药的科学D．药物实际疗效的科学E．药物作用和作用规律的科学2．药效学是研究：A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体作用的规律D．药物作用的影响因素E．药物在体内的变化规律3．产生副作用的剂量是：A．治疗量B．极量C．无效剂量D．LD50E．中毒量4．产生副作用的药理基础是：A．药物剂量太大B．药理效应选择性低C．药物排泄慢D．病人反应敏感E．用药时间太长5．药物的治疗指数是：A．LD50/ED50的比值B．ED95/ED50比值C．VLD5/ED95的比值D．LD5/ED80的比值E．LD1/ED99的比值6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A．引起效应的最小浓度称阈浓度B．引起效应的剂量称效应强度C．ED50/LD50的比值称治疗指数D．引起最大效应的剂量称最大效能E．血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7．长期应用能引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平8.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是：A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体9．离子障是指：A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．以上都不是10．巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机制为A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解11．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小12．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬13．对阵发性室上性心动过速，首选A．硝苯地平B．苄普地尔C．尼卡地平D．尼索地平E．维拉帕米14．预防过敏性哮喘最好选用A．麻黄碱B．氨茶碱C．色甘酸钠D．沙丁胺醇E．肾上腺素15．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．以上都不是16．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天17．在碱性尿液中弱酸性药物：A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢18．时量曲线下的面积反映：A．消除半衰期B．消除速度C．吸收速度D．生物利用度E．药物剂量19．下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A．弥漫性甲状腺肿B．结节性甲状腺肿C．粘液性水肿D．轻症甲状腺功能亢进内科治疗E．甲状腺功能亢进症手术前准备20. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激B细胞分泌胰岛素D、促进组织摄取葡萄糖E、降低胰岛素代谢21．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱B．阿托品C．新斯的明D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱22．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．肾上腺素E．间羟胺23．对青光眼无治疗作用的药物是A．毒扁豆碱B．地美溴铵C．毛果芸香碱D．噻吗洛尔E．安贝氯胺24．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明25．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．胆碱能神经递质水解减少C．直接兴奋胆碱能神经D．M胆碱受体敏感性增加E．以上都不是26．有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A．碘解磷定B．度冷丁C．麻黄碱D．肾上腺素E．阿托品27．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A．生成磷酰化胆碱酯酶B．生成磷酰化碘解磷定C．促进胆碱酯酶再生D．具有阿托品样作用E．可促进乙酰胆碱再摄取28．有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是A．瞳孔缩小B．口吐白沫、大汗淋漓C．不自主肌束颤动D．腹痛腹泻E．心率减慢29．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛30．能引起调节麻痹的药物是A．肾上腺素B．phentolamineC．后马托品D．筒箭毒碱E．毛果芸香碱31．β1受体主要分布于A．骨骼肌运动终板B．心脏C．支气管粘膜D．胃肠道平滑肌E．神经节32．治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用A．毒扁豆碱B．新斯的明C．加兰他敏D．他克林E．地美溴铵33．对东莨菪碱叙述正确的是A．抑制腺体分泌作用较阿托品弱B．散瞳作用较阿托品慢C．无中枢抗胆碱作用D．可防晕止吐E．中枢抑制作用较弱34．抢救心脏骤停使用的药物是A．多巴胺B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品35．支气管哮喘急性发作时，应选用A．异丙肾上腺素喷雾给药B．麻黄碱C．心得安D．色甘酸钠E．阿托品36．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．阿拉明37．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．阿拉明38．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素39．兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．甲氧明40．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．阿托品41.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯42.治疗焦虑症最好选用A.氟西泮B.地西泮C.三唑仑D.苯巴比妥E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44．低剂量地西泮即具有的作用是：A.中枢性肌肉松弛B.记忆缺失C.明显降低血压D.抑制肺泡换气功能E.制边缘系统电活动的发放和传递45．苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉45．可致短暂记忆缺失的药物是：A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛46A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害48．临床上最常用的抗惊厥药物是：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.硫酸镁E.苯妥英钠49.用于硫酸镁过量抢救的药物是：A.苯巴比妥B.氯化钙C.地西泮D.生理盐水E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注51．可用于人工冬眠的药物是：A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶52. 甲状腺危象的治疗主要采用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 放射性碘E. 甲状腺素53．合并重度感染的重症糖尿病人宜选用A．甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 正规胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素54．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意A．观察心率变化B．补充钾盐C．限制钠盐D．检测心电图E．神经精神症状55．呋塞米利尿作用是由于A．抑制肾稀释功能B．抑制肾浓缩功能C．抑制肾浓缩和稀释功能D．抑制尿酸的排泄E．抑制Ca2+、Mg2+的重吸收56．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemideB. 布美他尼C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺57.G＋菌感染者对青霉素过敏时可选用A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都可用58．不属于氢氯噻嗪的适应证是A．轻度高血压B．心源性水肿C．轻度尿崩症D．特发性高尿钙E．痛风59．不属于呋塞米不良反应的是A．低氯性碱中毒B．低钾血症C．低钠血症D．低镁血症E．血中尿酸浓度降低60. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮61. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是A.近曲小管B.远曲小管近端C.远曲小管远端D.髓袢升支髓质部E.髓袢降支62.肾功不良的患者禁用A.青霉素GB.耐药青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素63.大量青霉素K盐静注的主要危险是A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性64. 可对抗肝素过量所致出血的药物是A．右旋糖酐B．鱼精蛋白C．垂体后叶素D．维生素KE．维生素C65. 香豆素类抗凝机制为A．阻断外源性凝血机制B．加速凝血因子的灭活C．对抗维生素K参与凝血因子的合成D．抑制凝血因子的功能E．竞争性阻止维生素K的生成，妨碍维生素K的循环再利用66．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量A．保泰松B．苯巴比妥C．利福平D．扑热息痛E、苯妥英钠67.下列哪个药对军团病疗效好?A．土霉素B．强力霉素C．红霉素D．四环素E．麦迪霉素68.某人患斑疹伤寒，应选用何药进行治疗A.青霉素B.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.复方新诺明69．下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A、中毒性菌痢B、感染性休克C、活动性消化性溃疡病D、重症伤寒E．肾病综合征70.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A．磺胺嘧啶银盐B．磺胺嘧啶C．四环素D．链霉素E．磺胺-2，6-二甲氧嘧啶71.喹诺酮类主要抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶E、以上都不是72．氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是73.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A.维生素B6B.维生素B1C.维生素CD.维生素AE.维生素E74.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫酉林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低75.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮76.头孢菌素类抗菌作用部位是A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁77.治疔鼠疫的首选药是A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素78.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体二、概念题1.副作用2.不良反应3.毒性反应4.后遗效应5.向上调节6.向下调节7.激动药8.拮抗药9.治疗指数10.首关消除11.半衰期12.生物利用度三、简答题1．评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据？2．重症肌无力时首选何药治疗，其治疗作用的机制是什么？3．简述一级动力学消除药物的药动学特点4．简述零级动力学消除药物的药动学特点5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼？6.简述新斯的明的临床应用。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学【专业知识】复习题与参考答案
药理学【专业知识】复习题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、可引起接触性皮炎、血清病样反应等B、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生C、一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救D、可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等E、有明显的肾毒性和耳毒性正确答案：E2、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、以原形经肾脏排泄加快C、重新分布，贮存于脂肪组织D、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏正确答案：A3、需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、α骨化醇B、降钙素C、钙制剂D、阿仑膦酸钠E、骨化三醇正确答案：A4、下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、尼可刹米B、贝美格C、咖啡因D、二甲弗林E、洛贝林正确答案：C5、用于抢救苯二氮（艹卓）类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、氟马西尼C、阿托品D、水合氯醛E、纳洛酮正确答案：B6、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案：E7、不良反应不包括A、继发反应B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、质反应正确答案：E8、氯普噻吨属A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、苯甲酰胺类D、非典型抗精神病药E、丁酰苯类正确答案：A9、药物的效价强度是指A、引起药理效应的最小剂量B、治疗量的最大极限C、药物的最大效应D、引起50%动物阳性反应的剂量E、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别正确答案：E10、受体的部分激动剂A、亲和力强，内在活性也强B、亲和力强，内在活性弱C、亲和力强，内在活性为零D、亲和力很弱，内在活性也很弱E、亲和力很弱，内在活性强正确答案：B11、牙齿黄染A、氯霉素的不良反应B、阿米卡星的不良反应C、青霉素G的不良反应D、四环素的不良反应E、磺胺甲噁唑的不良反应正确答案：D12、人工合成的单环β-内酰胺类药物有A、舒巴坦B、哌拉西林C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢氨苄正确答案：D13、药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、简称药动学D、药物在体内的过程E、药物对机体的作用及规律正确答案：E14、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案：A15、进入疟区时，用于病因性预防的首选药是A、奎宁B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磺胺多辛正确答案：D16、中断用药后出现戒断症状称为A、抗药性B、耐药性C、习惯性D、耐受性E、成瘾性正确答案：E17、下列有关丙米嗪的描述，不正确的是A、有明显的抗抑郁作用B、M受体阻断作用C、降低血压D、促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E、对心肌有奎尼丁样作用正确答案：D18、伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是A、哌唑嗪B、吲哒帕胺C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案：E19、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、新霉素正确答案：E20、药物的特异性作用机制不包括A、影响离子通道B、影响自身活性物质C、激动或拮抗受体D、影响神经递质或激素分泌E、改变细胞周围环境的理化性质正确答案：E21、下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于A、大面积烧伤引起的剧痛B、颅脑外伤引起的剧痛C、心肌梗死性心前区剧痛D、癌症引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案：B22、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案：D23、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A、异丙托溴铵B、酮替芬C、克仑特罗D、丙酸倍氯米松E、特布他林正确答案：A24、治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：D25、阿托品禁用于A、青光眼B、肠痉挛C、虹膜睫状体炎D、胆绞痛E、溃疡病正确答案：A26、治疗青光眼应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、乙酰胆碱D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案：A27、治疗窦性心动过速首选A、利多卡因B、普鲁卡因C、普罗帕酮D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案：E28、普萘洛尔使心率减慢的原因是A、阻断交感神经末梢突触前膜α2受体B、激动心脏β1受体C、激动神经节N1受体D、阻断心脏β1受体E、阻断心脏M受体正确答案：D29、下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、不能被β-内酰胺酶破坏D、耐酸可口服E、抗菌谱广正确答案：A30、吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A、三氟拉嗪B、硫利哒嗪C、奋乃静D、氯丙嗪E、氟奋乃静正确答案：D31、与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A、对痉挛血管的解痉作用选择性较高B、可用于前列腺肥大患者C、毒性较大D、抑制唾液分泌作用较强E、易透过血脑屏障正确答案：A32、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：A33、冬眠灵即A、酰胺咪嗪B、异丙嗦C、丙米嗪D、氯丙嗪E、氢氯噻嗪正确答案：D34、可激动α1、β1受体的药物是A、多巴胺B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A35、受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、亲和力小而内在活性大D、亲和力大而内在活性小E、无亲和力和内在活性正确答案：A36、可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、α受体阻断药B、M受体阻断剂C、H受体阻断药D、N受体阻断剂E、β受体阻断药正确答案：A37、临床上用于控制子痫发作的是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、硫酸镁D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案：C38、主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、哌唑嗪C、硝苯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪正确答案：E39、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春新碱B、长春碱C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、氟胞嘧啶正确答案：E40、普萘洛尔不宜用于治疗A、心室纤颤B、心房纤颤或扑动C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、窦性心动过速正确答案：A41、患者，男性，36岁，急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小，血压下降，查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者、海洛因中毒，可用来鉴别诊断的药物是A、尼莫地平B、肾上腺素C、喷他佐辛D、纳洛酮E、曲马多正确答案：D42、能诱导肝药酶活性的药物是A、乙虎胺B、扎来普隆C、地西泮D、佐匹克隆E、苯巴比妥正确答案：E43、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、喷托维林C、异丙肾上腺素D、苯佐那酯E、倍氯米松正确答案：C44、患者，男性，26岁。
药理学复习题
药理学复习题一、最佳选择题1. 药物主动转运的特点是(A)A. 由载体进行，消耗能量B. 由载体进行，不消耗能量C. 不消耗能量，无竞争性抑制D. 消耗能量，无选择性E. 无选择性，有竞争性抑制2. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中(D)A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变3. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现(B)A. 毒性较大B. 副作用较多C. 过敏反应较剧烈D. 容易成瘾E. 以上都不对4. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于(E)A. 药物的作用强度B. 药物的剂量大小C. 药物的脂/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性5. 激动外周β受体可引起(C)A. 心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B. 支气管收缩，冠状血管舒张C. 心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D. 支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E. 心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩6. 抢救心跳骤停的主要药物是(B)A. 麻黄碱B. 肾上腺素C. 多巴胺D. 间羟胺E. 苯茚胺7. 氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压的优点是(C)A. 降低外周阻力B. 增加肾血流量C. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应D. 抑制醛固酮释放E. 抑制心血管重构8. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平的抗心绞痛共性是(E)A. 缩短射血时间B. 减慢心率C. 抑制心肌收缩力D. 减少心室容积E. 降低心肌耗氧量及改善缺血区血流供应9. 硝酸甘油剂量过大可引起(E)A. 血压降低B. 心率加快C. 心肌收缩加强D. 兴奋交感神经E. 以上均是10. 下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭的目的(D)A. 改善血流动力学变化B. 提高心输出量C. 延长患者生存期D. 降低血液黏滞度E. 逆转心室肥厚11. 强心苷的主要作用靶点(A)A. Na+-K+-ATP酶B. Ca2+通道C. β肾上腺素受体D. DA受体E. H1受体12. 洛伐他汀属于(C)A. 胆汁酸螯合剂B. 烟酸类C. HMG-CoA还原酶抑制剂D. 抗氧化剂E. 多烯脂肪酸类13. 呋塞米的利尿作用机制是(A)A. 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B. 抑制Na+-2Cl-转运系统C. 抑制碳酸酐酶的活性D. 拮抗醛固酮受体E. 抑制远曲小管对Na+的吸收14. 治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是(D) A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．甘露醇15. 神经元的主要功能有(C)A. 支持和绝缘的作用B. 维持神经组织的内环境C. 接受刺激和整合传递兴奋D. 引导神经元走向E. 防止递质弥散16. 苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是(E)A. 直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化B. 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化C. 直接抑制大脑皮质D. 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流E. 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加17. 目前用于癫痫持续状态的首选药为(D)A. 三唑仑B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 地西泮E. 奥沙西泮18. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是(B)A. 激动中枢M受体B. 补充纹状体中DA的不足C. 减少NA的再摄取D. 抑制脑内DA的降解E. 阻断DA受体19. 阿司匹林不适用于(C)A. 缓解关节痛B. 预防脑血栓形成C. 缓解肠绞痛D. 预防急性心肌梗死E. 治疗感冒引起的头痛20. 选择性激动β2受体的平喘药是(B)A. 异丙肾上腺素B. 克伦特罗C. 孟鲁司特D. 色甘酸钠E. 布地奈德21. 大多数药物在胃肠道的吸收属于(B)A. 有载体参与的主动转运B. 一级动力学被动转运C. 零级动力学被动转运D. 易化扩散转运E. 胞饮的方式转运22. 药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白结合23. 受体阻断药的特点是(C)A. 对受体有亲和力，且有内在活性B. 对受体无亲和力，但有内在活性C. 对受体有亲和力，但无内在活性D. 对受体无亲和力，也无内在活性E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质24. 毛果芸香碱缩瞳作用是(B)A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛25. 治疗重症肌无力，应首选(E)A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 琥珀胆碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明26. 硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是(B)A. 直接扩张血管B. 产生NOC. 阻滞电压门控钙通道D. 阻滞配体门控钙通道E. 阻滞β受体27. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者禁用(E)A. 维拉帕米B. 硝酸甘油C. 氨氯地平D. 硝苯地平E. 普萘洛尔28. 强心苷的正性肌力(B)A. 促进蛋白收缩B. 增加兴奋时心肌细胞内钙离子量C. 扩张外周血管D. 增加能量供应E. 促进调节蛋白的功能29. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用(C)A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 胺碘酮30. 考来烯胺的降血脂机制是(E)A. 抑制HMG-CoA还原酶B. 保护血管内皮C. 减少胃肠道脂质吸收D. 抑制血小板聚集E. 与胆酸结合，增加胆酸排泄31. 乙酰胆碱的灭活主要是(A)A. 酶解B. 再摄取C. 弥散D. MAO分解E. COMT分解32. 临床上最常用的镇静催眠药为(A)A. 苯二氮䓬类B. 巴比妥类C. 水合氯醛D. 甲丙氨酯E. 左匹克隆33. 卡比多巴和左旋多巴合用治疗帕金森病的理由是(E)A. 加速左旋多巴的胃肠吸收B. 减慢左旋多巴由肾脏排泄C. 抑制左旋多巴的再摄取D. 抑制多巴胺的再摄取E. 使进入中枢神经系统左旋多巴增加34. 治疗晕动症可选用(B)A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 尼扎替丁E. 雷尼替丁35. 临床应用治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是(C)A. 双嘧达莫B. 前列环素C. 米索前列醇D. 前列腺素E. 奥美拉唑36. 胰岛素可用于治疗(D)A. 反应性高血糖B. 血管神经性水肿C. 身体肥胖D. I型糖尿病E. 酮症酸中毒37. 喹诺酮类药物的抗菌机制是(D)A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶C. 改变细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌DNA螺旋酶E. 以上都不是38. 临床治疗钩端螺旋体病首选(D)A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 青霉素GE. 头孢菌素39. 阿昔洛韦的抗病毒机制是(B)A. 竞争细胞表面的受体，阻止病毒的吸附B. 阻止病毒的生物合成C. 阻止病毒的穿入和脱壳D. 增强宿主抗病毒能力E. 直接杀灭病毒40. 金刚烷胺能特异性的抑制(D)A. 单纯疱疹病毒B. 生殖器疱疹病毒C. 带状疱疹D. 流感病毒E. 乙型肝炎病毒41. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E)A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性42. 药物在体内的转化和排泄统称为(B)A. 代谢B. 消除C. 灭活D. 解毒E. 生物利用度43. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于(E)A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用44. 完全激动药的概念是药物(A)A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E. 以上都不对45. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是(D)A. 琥珀胆碱B. 氨甲胆碱C. 烟碱D. 乙酰胆碱E. 胆碱46. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是(C)A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌E. 膀胱平滑肌47. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用(B)A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛48. 酚妥拉明使血管扩张的原因是(A)A. 直接扩张血管和阻断α受体B. 扩张血管和激动β受体C. 阻断α受体D. 激动β受体E. 直接扩张血管49. 哮喘及阻塞性肺疾病不可选用的药物是(A)A. β受体阻断药B. Ca通道阻断药C. ACEID. 利尿药E. 扩张血管药50. 硝苯地平罕见但严重的不良反应是(D)A. 肢端组织水肿B. 皮肤发红C. 头昏、恶心D. 心脏抑制E. 便秘51. 普萘洛尔治疗心绞痛时产生下列哪一作用(B)A. 心收缩力增加，心率减慢B. 心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C. 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D. 扩张冠脉，增加心肌血供E. 扩张动脉，降低后负荷52. 非诺贝特属于(D)A. 胆汁酸螯合剂B. 烟酸类C. HMG-CoA还原酶抑制剂D. 苯氧酸类E. 多烯脂肪酸类53. 苯二氮䓬类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是(D)A. 苯二氮䓬类对快波睡眠时间影响大B. 苯二氮䓬类可引起麻醉C. 苯二氮䓬类小剂量即可产生催眠作用D. 苯二氮䓬类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好E. 以上皆对54. 多奈哌齐属于(A)A. 抗胆碱药B. DA受体激动药C. 促DA释放药D. M受体激动药E. 第二代中枢AChE抑制药55. 乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(C)A. 兴奋中枢阿片受体B. 抑制痛觉中枢C. 抑制外周PG的合成D. 阻断中枢的阿片受体E. 直接麻痹外周感觉神经末梢56. 阿司匹林的不良反应不包括(C)A. 胃肠道反应B. 凝血障碍C. 成瘾性D. 过敏反应E. 水杨酸反应57. 糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是(C)A. 提高中枢神经系统兴奋性B. 激动支气管平滑肌上的β2受体C. 抗炎、抗过敏作用D. 激活腺苷酸环化酶E. 阻断M受体58. 有关抗菌谱正确描述的是(D)A. 抗菌药物杀灭细菌的强度B. 抗菌药物抑制细菌的能力C. 抗菌药物的抗菌程度D. 抗菌药物一定的抗菌范围E. 抗菌药物对耐药菌的疗效59. 对耐药金黄色葡萄球菌有效的青霉素类是(D)A. 氨苄西林B. 阿莫西林C. 羧苄西林D. 苯唑西林E. 哌拉西林60. 烷化剂抗肿瘤的作用机制是(B)A. 干扰转录过程，阻止RNA的合成B. 直接破坏DNA并阻止其复制C. 影响核酸的生物合成D. 影响蛋白质的合成E. 影响激素的平衡二、填空题1. 药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。
药理学复习题
药理学复习题一、选择题1、药物是指。
（）A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。
（）A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是（）A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是：（）Ａ、最小的有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于（）A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（）Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布Ｄ、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是：( )Ａ、呼吸困难Ｂ、胃肠道平滑的痉挛Ｃ、支气管及唾液分泌Ｄ、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的原因是：Ａ、心脏骤停Ｂ、肾功能衰竭Ｃ、延脑呼吸中枢麻痹Ｄ、惊厥10、药物血浆半衰期是指（）A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：（）Ａ、抑制白三烯的生成Ｂ、抑制PGE2的生成Ｃ、抑制TXA2的生成Ｄ、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是（）A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是（）A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转（）A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于（）A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、654－2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选（）A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品＋哌替啶22、吗啡不会产生（）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于（）A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是（）A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（）A、阻断中脑－边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质－纹状体通路的D2受体C、阻断结节－漏斗通路的D1受体D、阻断中脑－皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是（）A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的（）A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于（）A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生（）A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为（）A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于（）A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是（）A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是（）A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是（）A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是（）A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（）A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是（）A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2＋进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是（）A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于（）A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于（）A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂（）A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是（）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（）A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制（）A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是（）A 细菌产生了β－内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括（）A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起（）A 抗菌作用减弱，过敏反应减少B 抗菌作用减弱，过敏反应增加C 抗菌作用增加，过敏反应减少D 抗菌作用增加，过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是（）A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪（）A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是（）A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类，是由于该类药（）A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素Ｇ过敏的G+菌感染者可选用（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应（）A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性，原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案1、下列药物能阻断α受体，除外A、多巴胺B、酚妥拉明C、氯丙嗪D、酚苄明E、妥拉唑啉答案：A2、在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是A、心脏B、肺C、脑D、肝E、肾答案：D3、属于H2受体阻断药的是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都是答案：E4、不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降脂药A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、普伐他汀D、美托洛尔E、美伐他汀答案：D5、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A、药物是否具有内在活性B、药物是否具有亲和力C、药物的酸价度D、药物的极性大小E、药物的脂溶性答案：A6、受体是A、配体的一种B、酶C、第二信使D、蛋白质E、神经递质答案：D7、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A、瞳孔缩小B、流涎流泪C、腹痛腹泻D、小便失禁E、肌肉震颤答案：E8、患者，女，18岁，癫痫大发作两年，一直服用苯妥英钠治疗，近来发现牙龈增生明显该患者可更换何药物继续治疗A、硫酸镁B、卡马西平C、苯巴比妥D、水合氯醛E、丙戊酸钠答案：B9、关于毒扁豆碱的叙述，正确的是A、能直接激动M受体B、对M受体的选择性强C、为易逆性胆碱酯酶抑制药D、可用于治疗重症肌无力E、不易调节痉挛答案：C10、下列药物中影响胆固醇吸收的是A、烟酸B、洛伐他汀C、氯贝特D、考来烯胺E、普罗布考答案：D11、患者，女性，49岁。
胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。
心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。
应首选的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、吗啡E、阿司匹林答案：C12、有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A、抗精神病作用B、镇静和催眠作用C、镇静和降温作用D、加强中枢抑制药的作用E、影响心血管系统答案：B13、异丙肾上腺素主要激动下列哪种受体A、M受体B、N受体C、α受体D、β受体E、DA受体答案：D14、下列关于维拉帕米的叙述错误的是A、选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流B、抑制4相去极化，自律性降低C、降低房室结0相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢D、对阵发性室上性心动过速的急性发作首选治疗E、口服安全，首过消除不明显答案：E15、硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是A、缩小心脏体积B、减慢心率C、抑制心肌收缩力D、降低室壁张力E、增强心肌收缩力答案：D16、阿托品禁用于A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、胆绞痛E、缓慢性心律失常答案：C17、位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A、α受体B、β2C、M受体D、β1受体E、N受体答案：D18、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A、有降压作用B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加E、使远曲小管Na+—K+交换增多答案：D19、下列哪一平喘药不能用于哮喘急性发作A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、特布他林答案：D20、关于乙酰胆碱的叙述，下列哪项是错误的A、激动M、N胆碱受体B、无临床使用价值C、在体内被胆碱酯酶破坏D、化学性质稳定E、作用广泛答案：D21、治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为A、副反应B、变态反应C、毒性反应D、特异质反应E、治疗矛盾答案：A22、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A、抑制心脏传导B、降低外周阻力C、血压升高而反射性减慢心率D、直接的负性频率作用E、抑制心血管中枢答案：C23、M受体激动不会引起A、血压升高B、心率减慢C、胃肠平滑肌收缩D、瞳孔括约肌收缩E、腺体分泌增加答案：A24、吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢PG合成D、抑制外周PG合成E、阻断中枢DA受体答案：B25、下列哪种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、糖皮质激素C、雌激素答案：D26、A药比B药安全，正确的依据是A、A药的LD50/ED50比B药大B、A药的LD50比B药小C、A药的LD50比B药大D、A药的ED50比B药小E、A药的ED50比B药大答案：A27、可用于表示药物安全性的参数A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗指数E、LD50答案：D28、关于普萘洛尔的叙述，哪项正确A、口服难吸收，生物利用度低B、选择性阻断β1受体C、有内在拟交感活性D、可用于哮喘病患者E、对β1、β2受体无选择性答案：E29、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、维拉帕米E、妥卡尼答案：D30、具有舒张肾血管、增加肾血流量作用的拟肾上腺素药是A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素答案：B31、强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用E、减慢房室传导答案：D32、药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B、暂时失去药理活性C、不易透过生物膜转运D、结合是可逆的E、使药物毒性增加答案：E33、硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量答案：B34、关于硝酸甘油的叙述错误的是：A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D、加快心率,增加心肌收缩力E、减少心室容积,降低心室壁张力答案：C35、可用于治疗胃和十二指肠溃疡病的是A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、溴丙胺太林（普鲁本辛）E、后马托品答案：D36、可抑制醛固酮对心脏的重构作用的药物是A、卡托普利B、氯沙坦C、肼屈嗪D、氢氯噻嗪E、螺内酯答案：E37、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是A、维拉帕米B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯答案：C38、下列属于人工合成的长效非极化型肌松药的是A、筒箭毒碱B、琥珀胆碱C、山莨菪碱D、溴丙胺太林E、泮库溴铵答案：E39、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，剂量过大或应用频繁易发生的不良反应是A、舒张压升高B、呼吸加快C、心动过速D、急性肾功能衰竭E、中枢兴奋，失眠答案：C40、依赖性极小，药政管理上已列为非麻醉药品的是A、吗啡B、哌替啶C、布桂嗪D、芬太尼E、喷他佐辛答案：E41、选择性的β2受体激动药是A、乙胺嘧啶B、苄青霉素C、特布他林D、红霉素E、甲硝唑答案：C42、有机磷酸酯类严重中毒选用阿托品治疗时的错误措施是A、尽早给予足量B、用药达到阿托品化（或最大耐受量）后立即停药C、中毒症状减轻后，根据中毒情况逐渐减量D、与胆碱酯酶复活药同时使用E、以上措施均不对答案：B43、阿司匹林预防血栓疾病应采用A、小剂量短期使用B、大剂量长期应用C、小剂量长期应用D、大剂量突击使用E、大剂量短疗程答案：C44、肖某，男，65岁，心慌，气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇发绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的半衰期为1.5天，口服吸收率为90％，估计病人约需经几天上述症状得到改善A、两天B、三天C、七天D、十天E、十二天答案：C45、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、局部作用E、特异质反应答案：D46、连续用药使药物敏感性下降的现象称为A、习惯性B、耐受性C、耐药性D、成瘾性E、反跳现象答案：B47、在实验中先给予酚妥拉明，再给予肾上腺素可出现A、血压升高B、血压下降C、血压不变D、血压先降后升E、血压先升后降答案：B48、药物口服吸收主要通过A、主动转运B、脂溶扩散C、载体转运D、胞饮转运E、膜孔转运答案：B49、不能阻滞钠通道的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、氟卡尼D、普萘洛尔E、胺碘酮答案：D50、洛伐他汀对血脂的影响是A、主要降低血浆VLDL水平B、主要降低血浆HDL水平C、主要降低血浆LDL水平D、主要降低血浆TC水平E、主要降低血浆LDL-C和TC水平答案：E51、用于扩瞳检查眼底的药物是A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、去氧肾上腺素E、多巴酚丁胺答案：D52、强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用A、氯化钾B、阿托品C、利多卡因D、氨茶碱E、异丙肾上腺素答案：B53、西咪替丁或雷尼替丁可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠答案：D54、痔疮引起的贫血可选用A、硫酸亚铁B、维生素CC、叶酸D、维生素B12E、维生素K答案：A55、需作皮肤过敏试验的局麻药是A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、辛可卡因答案：A56、阿司匹林通过抑制下列那种酶发挥作用A、二氢蝶酸合成酶B、过氧化物酶C、环氧酶D、磷脂酶E、胆碱酯酶答案：C57、具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素答案：B58、属于适度阻滞钠通道的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米答案：B59、对心率快、高肾素的高血压患者宜选用A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、依那普利D、氯沙坦E、硝苯地平答案：C60、碳酸锂主要用于治疗A、焦虑症B、精神分裂症C、抑郁症D、躁狂症E、帕金森病答案：D61、伴有糖尿病的TG血症患者宜选用A、非诺贝特B、吉非贝齐C、苯扎贝特D、氯贝丁酯E、烟酸答案：C62、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的再吸收答案：D63、考来烯胺临床主要用于下列何种类型高脂血症A、Ⅰ型B、Ⅱa型C、Ⅲ型D、Ⅳ型E、Ⅴ型答案：B64、明显降低血浆胆固醇的药物是A、烟酸B、苯氧芳酸类C、多烯脂肪酸类D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂答案：E65、吗啡成瘾的脱瘾治疗药物是A、纳洛酮B、美沙酮C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、尼可刹米答案：B66、利尿药初期降压机制可能是A、降低血管对缩血管剂的效应B、增加血管对扩血管剂的反应性C、降低动脉壁细胞的Na+含量D、排钠利尿，降低细胞外液及血容量E、以上都不对答案：D67、能抑制血小板聚集的药物是A、阿司匹林B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、吗啡答案：A68、可适用于偏头痛的药物是A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、美托洛尔E、拉贝洛尔答案：C69、酸性环境中有效，不宜与碱性药物合用的黏膜保护药是A、米索前列醇B、恩前列醇C、硫糖铝D、枸橼酸铋钾E、思密达答案：C70、新斯的明禁用于A、重症肌无力B、机械性肠梗阻C、阵发性室上性心动过速D、尿潴留E、肠胀气答案：B71、吗啡的不良反应不包括A、恶心呕吐B、呼吸抑制C、排尿困难D、粒细胞缺乏E、易产生耐受性和成瘾性答案：D72、胆碱能神经不包括下列哪一项A、全部交感神经和副交感神经的节前纤维B、运动神经C、几乎全部交感神经节后纤维D、全部副交感神经的节后纤维E、支配骨骼肌血管舒张的神经答案：C73、下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增强降脂作用A、考来烯胺B、非诺贝特C、烟酸D、氯贝特E、以上都不是答案：A74、少尿或无尿的休克患者应禁用A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、阿托品E、去甲肾上腺素答案：E75、成人扩瞳查眼底选用A、阿托品B、山莨菪碱C、后马托品D、毒扁豆碱E、新斯的明答案：C76、下列有关东莨菪碱的叙述，错误的是A、中枢兴奋作用较强B、可用于麻醉前给药C、可用于晕动病和帕金森病D、抑制唾液分泌作用强E、青光眼患者禁用答案：A77、氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质A、补钠B、补氯C、补镁D、补钙E、补钾答案：E78、阿司匹林应用于A、维生素K缺乏症B、哺乳期妇女C、低凝血酶原血症D、手术前一周E、病毒感染的儿童和青少年答案：B79、高血压合并消化性溃疡者宜选用A、甲基多巴B、利舍平C、可乐定D、肼屈嗪E、胍乙啶答案：C80、阿托品治疗量能引起A、中枢抑制，出现嗜睡B、胃肠道平滑肌松弛C、腺体分泌增加D、心率加快，血压升高E、瞳孔扩大，眼内压降低答案：B81、属于利尿降压药的是A、利血平B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、硝苯地平E、卡托普利答案：B82、治疗肝素过量引起的出血应选用A、维生素KB、鱼精蛋白C、去甲肾上腺素D、氨甲苯酸E、阿司匹林答案：B83、下面哪种情况禁用β受体阻断药A、心绞痛B、快速性心律失常C、高血压D、房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进症答案：D84、镇痛作用最强的是A、喷他佐辛B、罗通定C、曲马多D、芬太尼E、纳洛酮答案：D85、维生素K参与的凝血因子合成的是A、Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子B、Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子C、Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅸ因子D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E、以上都不是答案：D86、可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、非诺贝特B、胆汁酸结合树脂C、洛伐他汀D、苯氧酸类E、抗氧化剂答案：A87、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、激动β1受体B、激动β2受体C、阻断β1受体D、阻断β2受体E、阻断M受体答案：B88、郑某，男，56岁，患顽固性失眠伴焦虑，长期使用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg不能入睡，这是因为机体对药物产生了A、耐受性B、成瘾性C、继发反应D、个体差异E、副作用答案：A89、目前不宜作为常规用药治疗心力衰竭的是A、强心苷B、卡托普利C、硝普钠D、氨氯地平E、氢氯噻嗪90、下列哪项描述是错误的A、度冷丁可用于心源性哮喘B、度冷丁对呼吸有抑制作用C、度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D、度冷丁无止泻作用E、度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐答案：E91、治疗三叉神经痛首选A、地西泮B、哌替啶C、苯妥英钠D、卡马西平E、阿司匹林答案：D92、治疗窦性心动过速的首选药是A、奎尼丁B、心得安C、美西律D、苯妥英钠E、胺碘酮答案：B93、患者，男性，37岁。
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。
3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。
9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。
12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。
13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。
14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。
15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
《药理学》复习题带答案(仅供参考)
一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。
3.效能指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。
5.抗菌谱指药物的抗菌范围。
6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。
7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。
8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
答：。
Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
药理学复习习题
一节药物作用的基本规律§综合练习一、名词解释1.强度2.效能3.量效关系二、填空1.根据药物作用机制，可将药物的基本作用归纳为调节功能抗病原体及抗肿瘤、和补充不足。
2.根据用药目的，可将药物作用分为对因治疗和对症治疗。
3.刚引起药理效应的剂量称为最小有效量或阈剂量，引起最大效应而不出现中毒的剂量称为最大有效量或极量。
三、单项选择题1. 药物的半数有效量（ED50）是指（C ）A.达到有效浓度一半的剂量B.与一半受体结合的剂量C.一半药物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E.一半动物可能无效的剂量2. 药物的安全范围是（C ）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与LD5之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离3. 药物作用的概念是（ B ）A.药物具有杀灭或抑制病原体作用B.药物引起机体生理生化机能或形态的变化C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对不同脏器组织的选择性作用E.药物具有的特异性或非特异性作用4.吗啡用于镇痛属于（ B ）A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗5.口服地高辛后尿量增加属于（D ）A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗四、多项选择题1.量效曲线包含的特异性变量有（BCDE ）A.极量B.效价C.量效变化速度D.个体差异E.最大效应五、简答题1.从药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性？六、论述题1.如何完整理解治疗指数的意义？一、名词解释1.强度：指药物作用强弱的程度，常用一定效应所需的剂量或一定剂量所产生的效应表示，有些药物的强度用效价表示，效价的单位以（u）表示，如青霉素每瓶80万u。
强度与效价意义相同，可通用。
2.效能：指药物产生的最大效应，此时已达最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。
效能常用药物作用指标的最大数值表示，如氢氯噻嗪的每日最大排钠量为150mmol。
药理学复习题 及答案
《药理学》复习题（一）一、单选题1、药物的两重性是：A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、常用舌下给药的药物是：A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除：A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用：A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是：A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射：A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药：A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用：A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是：A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗：A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是：A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括：A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是：A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是：A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是：A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用：A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是：A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血，解救药物是：A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药：A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除，常采用：A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是：A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用：A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是：A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是：A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是：A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是：A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是：A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称：A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于：A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药：A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需与下列哪种药物合用：A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体：A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物：A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称的是：A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是：A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素（PG）的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关：A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药，最易引起反跳现象的药物是：A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是：A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用：A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是：A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者，不宜选用下列何种药：A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是：A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括：A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括：A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有：A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括：A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是：A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题（二）一、单项选择题1、药理学：A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是：A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是：A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致：A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用：A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗：A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是：A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较，苯二氮䓬类药物不具有的作用是：A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药：A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中，对环氧酶抑制作用最强的是：A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是：A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是：A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重，呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用：A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是：A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是：A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是：A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括：A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用：A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是：A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者，最好不选用：A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物：A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选：A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹，下列哪种药物可以用于抢救：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是：A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选：A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于：A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是：A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是：A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是：A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍，可用下列何种维生素对抗：A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现：A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是：A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是：A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是：A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是：A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是：A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是：A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是：A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是：A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是：A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用：A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程：A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是：A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中，可以缓解支气管哮喘的是：A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是：A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是：A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是：A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是：A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括：A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有：A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。
(1169)《临床药理学》复习题(含答案)
(1169)《临床药理学》复习题(含答案)(1169)《临床药理学》复题一、解释题1.严重的药品不良反应参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。
2.有效血药浓度范围参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。
3.药物滥用参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。
4.抗菌药物后效应参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。
5.药物耐受性参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。
6.药品的不良反应参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
7.治疗药物监测参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。
8.毒性反应参考答案：是指超过医治剂量或用药时间过长引发机体心理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。
9.药物的内在清除率参考答案：是指在没有血流量和卵白联合的限定时，药物经肝的固有肃清率，他首要与肝药酶活性、肝内药物转运速度等身分有关。
10.二重感染参考答案：在应用抗感染药物的过程中，由于体内对药物敏感的细菌被杀灭，而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖，引起严重的感染，称为二重感染或菌群失调。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、青霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、肾损害D、二重感染E、抑制造血系统正确答案：B2、毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A、阻断虹膜α受体B、激活角膜M受体C、激动虹膜α受体D、阻断虹膜M受体E、激动虹膜M受体正确答案：E3、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苯唑西林B、苄星青霉素C、阿莫西林D、氨苄西林E、羧苄西林正确答案：A4、四环素类的主要不良反应为A、灰婴综合征B、肝损伤C、二重感染D、抑制骨髓造血机能E、耳毒性正确答案：C5、下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱B、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱C、多巴胺、肾上腺素、利多卡因D、多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E、阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱正确答案：A6、作用产生最快的给药途径是A、肌注B、静注C、口服D、直肠给药E、舌下给药正确答案：B7、磺胺甲噁唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是A、增强抗菌疗效B、预防过敏反应C、预防在尿中析出结晶损伤肾D、延长药物作用时间E、加快药物吸收正确答案：C8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了A、0.5hB、4hC、3hD、2hE、5h正确答案：C9、下列对阿卡波糖的描述错误的是A、主要用于空腹血糖正常而餐后血糖水平升高患者B、竞争水解碳水化合物的酶，减慢水解葡萄糖的速度C、与前几口主食一起嚼碎吞服D、主要有胃肠道不良反应E、宜餐前30 min服用正确答案：E10、肾上腺素的禁忌证不包括A、高血压B、脑溢血C、器质性心脏病D、甲亢E、支气管哮喘正确答案：E11、普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是A、反射性引起心率加快B、增加侧支循环C、增加缺血区供血D、增大心室容积E、降低心肌耗氧量正确答案：D12、患者，男，58岁。
有冠心病史两年余，近1个月来发作较频繁，每次持续2~3分钟，入院诊断为冠心病心绞痛，医嘱用硝酸甘油治疗。
药理学复习题答案
A、安定* B、苯巴比妥钠 C、苯妥英钠 D、氯丙嗪
48、哪一项不是安定的不良反应：
A、对受体有亲和力，有明显内在活性* B、对受体有亲和力，无内在活性
C、对受体无亲和力，有明显内在活性 D、对受体无亲和力，无内在活性
11、影响药物跨膜转运的因素不包括
A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性*
18、一般常说的药物半衰期是指：
A、药物被吸收一半所需的时间 B、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间*
C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物排出一半所需的时间
19、老年人用药剂量一般为
A、成人剂量的1/2 B、成人剂量的3/4* C、稍大于成人剂量 D、与成人剂量相同
A、减冒头痛 B、外伤剧痛* C、神经痛 D、关节痛
53、阿斯匹林最常见的不良反应是：
A、胃肠道反应* B、过敏反应 C、水杨酸反应 D、凝血障碍
54、内脏钝痛伴有失眠，选用何药为佳：
A、Adr B、NA* C、IPA D、Aramine
60、最常用的抗抑郁药是：
A、阿米替林* B、丙咪嗪 C、异丙嗪 D、氯丙嗪
61、中枢兴奋药共同的不良反应是，过量可致：
A、普鲁卡因 B、利多卡因* C、丁卡因 D、布吡卡因
45、麻醉乙醚的作用特点错误的描述是
A、安全范围大 B、肌肉松弛完全 C、诱导期短* D、对肝、肾毒性小
46、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是
A、新斯的明 B、毛果芸香碱 C、阿托品* D、毒扁豆碱
32、阿托品的不良反应不包括：
A、视物模糊 B、口干 C、恶心、呕吐* D、心动过速
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一、名词解释1.半衰期通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
2.药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3.效能是指药物所能产生的最大效能。
4.激动药是指与受体有较强的亲和力又具有较强内在活性的药物。
5.抗菌谱是指抗菌药的抗菌范围。
6.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
7.治疗指数即药物的半数致死量与半数有效量的比值。
8.ED50：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中是指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
9.不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应。
10.抑菌药是指具有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。
11.副作用是指药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
12.生物转化是指药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化，也称药物的代谢。
13.拮抗药是指与受体有较强的亲和力但无内在活性的药物。
14.杀菌药是指具有杀灭病原菌作用的药物。
15.药物效应动力学是研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
I类-钠通道阻滞药；II类-β肾上腺素受体阻断药；III类-延长动作电位时程药；Ⅳ类-钙通道阻滞药。
3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
答：【药理作用】选择性激动M 胆碱受体，产生M 样作用。
对眼和腺体的作用最明显。
1．对眼的影响（1）缩瞳(2)降低眼内压（3）调节痉挛2. 促进腺体分泌：汗腺和唾液腺大量分泌。
3. 兴奋平滑肌：收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。
【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。
2.治疗虹膜炎：与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。
3、口腔干燥。
4、对抗阿托品中毒的M样症状5.简述地西泮的药理作用.药理作用:主要是1抗焦虑；2镇静催眠；3抗惊厥，抗癫痫；4抗中枢性肌肉僵直。
6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。
I 硝酸酯类药—硝酸甘油；II B受体阻断药—普萘洛尔 III钙通道阻断药—硝苯地平7.简述阿司匹林的药理作用。
药理作用：（1）解热镇痛：阿司匹林进入循环系统后，可作用于丘脑下部的体温调节中心。
有较强的解热、镇痛作用（2）抗炎抗风湿作用也较强：阿司匹林常用来治疗风湿症，减轻炎症反应。
（3）影响血栓形成：阿司匹林能使PG 合成酶活性中心的丝氨酸乙酞化失活，因而减少血小板中血栓素的生成而抗血小板聚集及抗血栓形成。
降低血液凝固的能力，因此外科手术前一周不可使用阿司匹林。
但是它对凝血引起的血栓症具有疗效。
8.简述肾上腺素的临床应用。
(1)变态反应性疾病：治疗过敏性休克及支气管哮喘，肾上腺素能迅速解除支气管痉挛，扩张血管，使血压下降，并能解除它引起的等麻疹及血管神经性水肿。
(2)心脏骤停：肾上腺素对停搏的心脏有起搏作用，抢救心脏停搏时首选、它作用于窦房结β1受体，可促使其恢复起博功能(3)低血压：对过敏因素引起的低血压，肾上腺素可迅速回升血压.(4)协助局麻：肾上腺素皮下注射可使皮下血管收缩，延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间，并可使体表血管收缩止血。
9.简述地西泮的作用机制。
作用机制:抗焦虑原因可能通过对边缘系统苯二氮卓类受体（BZ受体）的作用，抑制边缘系统电活动的发放和传递；镇静催眠主要是延长NREMS的2期，明显缩短SWS期；抗惊厥和癫痫和缓解大脑损伤所致的肌肉强直的作用机制可能和药物作用于不同部位的GABAa受体密切相关，GABAa受体是大分子复合体，含有14个亚单位。
苯二氮卓类（BZ）和GABAa结合，诱导受体发生构象变化，促进GABA和受体结合，使细胞膜对Cl-离子通透性增加，氯离子大量进入细胞内引起超极化，神经元兴奋性降低，显示中枢抑制效应。
10.简述吗啡的临床应用。
1.镇痛：吗啡对各种疼痛均有效：但主要用于其他镇痛药无效的急性锐痛如严重创伤、烧伤、手术等引起的剧痛和晚期癌症疼痛；对内脏平滑肌痉挛引起的绞痛，如胆绞痛和肾绞痛，加用解痉药如阿托品可有效缓解；对心绞痛和心肌梗死引起的剧痛，除能缓解疼痛和减轻焦虑外，其扩血管作用可减轻患者心脏负担，降低心肌耗氧，利于治疗。
因久用易成瘾，除癌症剧痛外，一般仅在其他镇痛药无效时短期应用。
诊断未明前慎用，以免掩盖病情而延误诊断。
2.心源性哮喘：对于左心衰竭突发急性肺水肿所致呼吸困难（心源性哮喘）。
除应用强心苷、氨茶碱及吸入氧气外，静脉注射吗啡常可产生良好效果，可迅速缓解病人气促和窒息感，促进肺水肿液的吸收。
3.止泻：适用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状。
可选用阿片酊或复方樟脑酊。
如伴有细菌感染，应同时服用抗生素。
11.简述强心苷的药理作用、临床应用。
(1)强心①正性肌力作用；②减慢心率；③房室结负性传导。
(2)对神经和内分泌的影响①中毒量引起催吐化学感受区兴奋致呕吐；②增加交感神经冲动发生，致快速型心律失常；③对RAAS产生抑制。
(3)利尿增加肾血流量和肾小球滤过功能发挥利尿作用。
临床应用；1.充血性心力衰竭。
1）强心苷对伴有心房扑动、颤动的心功能不全疗效最好。
（2）对心脏瓣膜病、先天性心脏病及心脏负担过重（如高血压）引起的心功能不全疗效良好。
（3）对甲状腺功能亢进、严重贫血及维生素B，缺乏引起的心力衰竭疗效较差。
（4）对肺源性心脏病、活动性心肌炎以及严重心肌损害引起的心功能不全，疗效不佳。
（5）对机械性阻塞如缩窄性心包炎、重度二尖瓣狭窄等引起的心力衰竭，强心苷疗效很差或无效。
2. 心律失常；强心苷抑制房室传导和减慢心率的作用，可用于治疗心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。
12.简述青霉素的抗菌谱。
革兰阳性球菌，革兰阳性杆菌、格兰阴性杆菌、螺旋体，放线菌等。
13.简述呋塞米的不良反应。
1.水与电解质紊乱表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱血症，长期应用还可引起低血镁。
2.耳毒性表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋。
3.高尿酸血症长期用药可出现高尿酸血症。
4.其他还有胃肠道反应、过敏反应等。
14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。
糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。
对各种炎症均有效。
在炎症初期，糖皮质激素抑制毛细血管扩张，减轻渗出和水肿，又抑制白血细胞的浸润和吞噬，而减轻炎症症状。
在炎症后期，抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织的生成。
而减轻疤痕和粘连等炎症后遗症。
但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，必须同时应用足量有效的抗菌药物，以防炎症扩散和原有病情恶化。
严格掌握糖皮质激素治疗的适应证；合理制定糖皮质激素治疗方案；务必重视疾病的综合治疗；）密切监测糖皮质激素的不良反应；注意停药反应或反跳现象15.简述抗菌药作用机制。
抗菌药物可特异性干扰病原菌的生化代谢过程，影响其结构和功能而产生抑制或杀灭病原菌的作用。
据干扰环节不同分下列几类；1.抑制细菌细胞壁合成：B内酰胺类抗生素则能抑制转太酶的作用，从而阻碍了黏太的交叉联接，导致细菌细胞壁缺损，丧失屏障作用，由于菌体内的高渗透压使水分不断渗入，致使细菌膨胀、变形，在自溶酶影响下，细菌破裂溶解而死亡。
2.影响胞浆膜的通透性；多黏菌素类抗生素能选择性地与细菌胞浆膜中的磷酯结合，制霉菌素和二性霉素等多烯类抗生素则仅能与真菌胞浆膜中固醇类物质结合。
它们均能使胞浆膜通透性增加，导致菌体内的蛋白质、核苷酸、氨基酸、糖和盐类等外漏，从而使细菌死亡。
3. 抑制蛋白质合成；多种抗生素能抑制细菌的蛋白质合成，但它们的作用点有所不同。
它们的作用是多环节的。
影响蛋白质合成的全过程，因而具有杀菌作用。
4. 抑制核酸代谢；喹诺酮类药物能抑制DNA的合成导致细菌死亡，利福平能抑制以DNA为模板的RNA多聚酶结合致使细菌死亡.5。
抗叶酸代谢；磺胺类与甲氧苄啶（TMP）可分别抑制二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶，妨碍叶酸代谢，最终影响核酸合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。
1、药效学的研究内容是（D ）A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理2、关于量反应的量-效曲线正确的是（C ）A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。
B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。
C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。
D. 可用于测定LD50。
3、下列有关生物利用度的描述错误的是（ A ）A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比4、药物的首过效应可能发生于（C ）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（D ）A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失 D．加速药物在体内的分布6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C ）A. 缩瞳、升眼压调节痉挛B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ C ）A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ B ）A. 给予β受体阻断药后出现升压效应B. 给予α受体阻断药后出现降压效应C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应D. 收缩压上升，舒张压不变或下降9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（C ）A. 局部注射麻醉药B. 局部滴注去氧肾上腺素C. 局部注射酚妥拉明D. 局部注射普萘洛尔10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ C ）A.防止休克B.解除胃肠痉挛C.抑制呼吸道腺体分泌D.抑制排便、排尿11、解热镇痛药作用是（ C ）A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（D ）A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（B ）A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（D ）A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量15、颠痫持续状态首选（ C ）A. 肌注地西泮B. 肌注苯巴比妥C. 静脉注射地西泮D. 肌注卡马西平16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（ A ）A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭17、氯丙嗪抗精神病的机制为（ B ）A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体D. 阻断结节漏斗通路的D2受体18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（D ）A. 普萘洛尔B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为（B ）A. 兴奋Na-K-ATP酶B. 增加心肌细胞内Ca2+C. 促进儿茶酚胺释放D. 增敏β受体20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是（C ）A . 奎尼丁B . 利多卡因C . 普奈洛尔D . 胺碘酮21、維拉帕米的作用不包括（ D ）A. 延长慢反应细胞的不应期B. 阻滞心肌细胞钙通道C. 减慢4相舒张期除极速率D. 加速房室传导速度22、高血压危象首选（ D ）A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是(A )A．阻断α1受体而不阻断α2受体 B．阻断α1与α2受体 C．阻断α1与β受体 D．阻断α2受体24、高效利尿药的作用部位是（B ）A.近曲小管B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部C.髓袢升支粗段皮质部D.髓袢升支粗段髓质部25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是"首次剂量加倍"，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。