有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

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目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案:a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

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目录第一章绪论.......................................................................................................................................第二章饱和烃...................................................................................................................................第三章不饱和烃...............................................................................................................................第四章环烃.......................................................................................................................................第五章旋光异构...............................................................................................................................第六章卤代烃...................................................................................................................................第七章波谱法在有机化学中的应用...............................................................................................第八章醇酚醚...................................................................................................................................第九章醛、酮、醌...........................................................................................................................第十章羧酸及其衍生物...................................................................................................................第十一章取代酸...............................................................................................................................第十二章含氮化合物.......................................................................................................................第十三章含硫和含磷有机化合物...................................................................................................第十四章碳水化合物.......................................................................................................................第十五章氨基酸、多肽与蛋白质...................................................................................................第十六章类脂化合物.......................................................................................................................第十七章杂环化合物....................................................................................................................... Fulin 湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

有机化学课后习题参考答案汪小兰第四版 清晰版

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绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么?答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案:b.ClCClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

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有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版精编版MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】目录Fulin 湛师第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:写出下列化合物的Lewis电子式。

答案:下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

答案:根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。

下列分子中那些可以形成氢键?b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3答案:d. CH3NH2e. CH3CH2OH醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么?答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。

第二章饱和烃卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。

答案:C29H60用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

汪小兰有机化学第四版课后答案

汪小兰有机化学第四版课后答案

汪小兰有机化学第四版课后答案第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2nacl与kbr各1mol溶于水中所得的溶液与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液与否相同?例如将ch4及ccl4各1mol搭在一起,与chcl3及ch3cl各1mol的混合物与否相同?为什么?答案:nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者--溶液中均为na+,k+,br,cl离子各1mol。

由于ch4与ccl4及chcl3与ch3cl在水中就是以分子状态存有,所以就是两组相同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子融合成甲烷(ch4)时,碳原子核外存有几个电子就是用以与氢成键的?图画出来它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:c+624h+11ycyxx2pyzyx2pz1s2s2p2p2pyzxz2s2pxzhch4中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构hch4sp3杂化chhh1.4写下以下化合物的lewis电子式。

a.c2h2b.ch3clc.nh3d.h2se.hno3f.hchog.h3po4h.c2h6i.c2h2j.h2so4答案:a.hcchhhohono或hchf.chohb.hhcclhoc.hnhhod.hshhhe.hchg.hopoh或ohhopohohh.hcchhh1i.hcchj.ohosohoo或hosoho1.5以下各化合物哪个存有偶极矩?图画出来其方向。

a.i2b.ch2cl2c.hbrd.chcl3e.ch3ohf.ch3och3答案:lclclh3che.ohf.h3coch31.6根据s与o的电负性差别,h2o与h2s相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性o>s,h2o与h2s较之,h2o存有较强的极化促进作用及氢键。

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绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。

a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHOg. H3PO4h. C2H6i. C2H2j. H2SO4答案:1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

a. I2 b. CH2Cl2c. HBrd. CHCl3e. CH3OH f. CH3OCH3答案:1.6根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性 O > S , H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。

1.7下列分子中那些可以形成氢键?答案:d. CH3NH2e. CH3CH2OH1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水?为什么?答案:能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。

第二章 饱和烃2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。

C 29H 602.2 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

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目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案:a.C C H HCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

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绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物及以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2NaCl及KBr各1mol溶于水中所得的溶液及NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,及CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl及KBr各1mol及NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。

由于CH4及CCl4及CHCl3及CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子及一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来及氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案:a.C C H H CC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案:b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 及O 的电负性差别,H 2O 及H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?电负性O>S,H 2O 及H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版 清晰版)

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答案:
3.17命名下列化合物或写出它们的结构式:
c. 2-甲基-1,3,5-己三烯d.乙烯基乙炔
答案:
a. 4-甲基-2-己炔4-methyl-2-hexyneb. 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔2,2,7,7-tetramethyl-3,5-octadiyne
3.18写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。
答案:
2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程,继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。

2.15分子式为C8H18的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。
答案:
2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列:
答案:稳定性c > a > b
不饱和烃
3.1用系统命名法命名下列化合物
答案:
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构)并命名。
答案:
C5H10不饱和度Π=1
4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。
其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯
CH3Br CH2Cl2 CH3CH2CH3
2.8下列各组化合物中,哪个沸点较高?说明原因
1、庚烷与己烷。庚烷高,碳原子数多沸点高。
2、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高,相同碳原子数支链多沸点低。
2.9将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。
a. 3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e. 2-甲基己烷
答案:a、(CH3)2CHCH2OH;b、[(CH3)2CH]2CO;c、环戊烯;d、(CH3)2CHCH2CH2Cl

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目录第一章绪论 0第二章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (65)第十一章取代酸 (73)第十二章含氮化合物 (79)第十三章含硫和含磷有机化合物 (87)第十四章碳水化合物 (90)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (102)第十六章类脂化合物 (107)第十七章杂环化合物 (116)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br-, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p xH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案:a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

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绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:写出下列化合物的Lewis电子式。

a. C2H4b. CH3Clc. NH3d. H2Se. HNO3f. HCHOg. H3PO4h. C2H6i. C2H2 j. H2SO4答案:下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

a. I2b. CH2Cl2c. HBrd. CHCl3e. CH3OHf. CH3OCH3答案:1.6根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性 O > S , H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。

1.7下列分子中那些可以形成氢键?答案:d. CH3NH2e. CH3CH2OH1.8醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么?答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。

第二章饱和烃2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。

C29H602.2用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

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目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师4 4 3 3第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:离子键化合物共价键化合物熔沸点 高低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将 CH 4及 CCl 4 各 1mol 混在一起,与 CHCl 3 及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为 Na +,K +,Br -, Cl -离子各 1mol 。

由于 CH 与 CCl 及 CHCl 与 CHCl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷 ( CH 4 )时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624H+11yyyC1s 2s 2p 2p 2p yHxz 2p xxz2p yxxz 2p zz 2sCH 4 中C 中有 4个电子与氢成键 为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构HCH 4 SP 3杂化C HHH1.4 写出下列化合物的 Lewis 电子式。

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______________________________________________________________________________________________________________目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (8)第四章环烃 (19)第五章旋光异构 (30)第六章卤代烃 (37)第七章波谱法在有机化学中的应用 (44)第八章醇酚醚 (58)第九章醛、酮、醌 (69)第十章羧酸及其衍生物 (83)第十一章取代酸 (93)第十二章含氮化合物 (100)第十三章含硫和含磷有机化合物 (111)第十四章碳水化合物 (114)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (129)第十六章类脂化合物 (136)第十七章杂环化合物 (148)______________________________________________________________________________________________________________ Fulin 湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br -, Cl-离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

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答案:c , d , e ,f有顺反异构3.9用Z、Fra bibliotek确定下来烯烃的构型
答案:a、Z;b、E;c、Z
3.10有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷,写出它们的结构式并命名。
3.11完成下列反应式,写出产物或所需试剂.
答案:
3.12两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1-己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签?
答案:a、(CH3)2CHCH2OH;b、[(CH3)2CH]2CO;c、环戊烯;d、(CH3)2CHCH2CH2Cl
3.6将下列化合物写成键线式
A、 ;b、 ;c、 ;d、 ;e、
3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
3.8下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。
答案:
4.17溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。
答案:
旋光异构
5.1(略)
答案:
即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体,例如以上各种异构体。
4.15分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案:
4.16分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构。
3.19以适当炔烃为原料合成下列化合物:
答案:
3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物:

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绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p xH1.4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.OP O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 答案:b.ClClc.H Brd.He.H3COH H3COCH3f.1.6根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性O > S , H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。

1.7下列分子中那些可以形成氢键?答案:d. CH3NH2e. CH3CH2OH1.8醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么?答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。

第二章饱和烃2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。

C29H602.2用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

答案:a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷b. 正己烷hexanec. 3,3-二乙基戊烷d.3-甲基-5-异丙基辛烷 e. 2-甲基丙烷(异丁烷) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷)g. 3-甲基戊烷h. 2-甲基-5-乙基庚烷2.3下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。

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绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么?答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2 j. H 2SO 4答案:1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案:1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

1.7 下列分子中那些可以形成氢键?答案:d. CH 3NH 2e. CH 3CH 2OH1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水?为什么?答案:能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。

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目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案:a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

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绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么?答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案:b.ClCClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

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答案:NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:写出下列化合物的Lewis电子式。

答案:下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。

答案:根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键答案:电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。

下列分子中那些可以形成氢键b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3答案:d. CH3NH2e. CH3CH2OH醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水为什么答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。

第二章饱和烃卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。

答案:C29H60用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

答案:a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonaneb. 正己烷 hexane,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctanee.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane),2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)-甲基戊烷3-methylpentane h.2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。

答案:a=b=d=e为2,3,5-三甲基己烷 c=f为2,3,4,5-四甲基己烷写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。

,3-二甲基丁烷 ,4-二甲基-5-异丙基壬烷 ,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷,4-二甲基-5-乙基癸烷 ,2,3-三甲基戊烷 ,3-二甲基-2-乙基丁烷-异丙基-4-甲基己烷-乙基-5,5-二甲基辛烷答案:写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体,用系统命名法命名,并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式a.含有两个三级碳原子的烷烃b.含有一个异丙基的烷烃c.含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃答案:a. 2,3-dimethylbutaneb.2-methylpentanec.2,2-dimethylbutane用IUPAC建议的方法,画出下列分子三度空间的立体形状:a. CH3Brb. CH2Cl2c. CH3CH2CH3答案:a.CHHBr b.CHClCl c.CHCH3H3C下列各组化合物中,哪个沸点较高说明原因。

a.庚烷与己烷 b壬烷与3-甲基辛烷答案:Fulin 湛师a. 庚烷高,碳原子数多沸点高。

b. 壬烷高,相同碳原子数支链多沸点低。

将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。

a. 3,3-二甲基戊烷b. 正庚烷c. 2-甲基庚烷d. 正戊烷e. 2-甲基己烷答案:c>b>e>a>d写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。

答案:写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。

答案:四种下列哪一对化合物是等同的(假定碳-碳单键可以自由旋转。

)答案:a是共同的用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷的几个有代表性的构象。

下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能答案:按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程,继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。

略分子式为C8H18的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。

答案:将下列游离基按稳定性由大到小排列:答案:稳定性c>a>b第三章不饱和烃用系统命名法命名下列化合物答案:-乙基-1-丁烯2-ethyl-1-butene -丙基-1-己烯2-propyl-1-hexene,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl-3-heptene,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl-2-hexene写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。

a. 2,4-二甲基-2-戊烯b. 3-丁烯c. 3,3,5-三甲基-1-庚烯d. 2-乙基-1-戊烯e. 异丁烯 ,4-二甲基-4-戊烯 g.反-3,4-二甲基-3-己烯-甲基-3-丙基-2-戊烯答案:写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式,如有顺反异构,写出它们的构型式,并用系统命名法命名。

答案:1) 1-戊烯 2) (E)-2-戊烯 3) (Z)-2-戊烯 4) 2-甲基-1-丁烯5) 2-甲基-2-丁烯 6) 3-甲基-1-丁烯另一种答案:1-戊烯(正戊烯) 1-Pentene(Z)-2-戊烯 (Z)-2-Pentene 别名:顺式-2-戊烯(E)-2-戊烯 (E)-2-Pentene 别名:反式-2-戊烯2-甲基-1-丁烯 2-Methyl-1-butene 别名:2-甲基丁烯;1-甲-1-乙基乙烯;γ-异戊烯;1-异戊烯2-甲基-2-丁烯 2-Methyl-2-buteneFulin 湛师3-甲基-1-丁烯 3-Methyl-1-butene 别名:异丙基乙烯;3-甲基-丁烯;α-异戊烯题外补充:C5H10的同分异构体除了以上6种烯烃,还有以下6种环烷烃:环戊烷 Cyclopentane甲基环丁烷 methyl cyclobutane顺式-1,2-二甲基环丙烷(Z)-1,2-Dimethyl cyclopropane反式-1,2-二甲基环丙烷(E)-1,2-Dimethyl cyclopropane1,1-二甲基环丙烷 1,1-Dimethyl cyclopropane乙基环丙烷 Ethyl-cyclopropane用系统命名法命名下列键线式的烯烃,指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。

分子中的σ键有几个是sp2-sp3型的,几个是sp3-sp3型的答案:3-乙基-3-己烯,形成双键的碳原子为sp2杂化,其余为sp3杂化,σ键有3个是sp2-sp3型的,3个是sp3-sp3型的,1个是sp2-sp2型的。

写出下列化合物的缩写结构式答案:a、(CH3)2CHCH2OH; b、[(CH3)2CH]2CO; c、环戊烯; d、(CH3)2CHCH2CH2Cl将下列化合物写成键线式a.Ob. c.Clde、写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。

答案:另一种答案:下列烯烃哪个有顺、反异构写出顺、反异构体的构型,并命名。

答案:c,d,e,f有顺反异构用Z、E确定下列烯烃的构型答案: a. Z; b. E; c. Z有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷,写出它们的结构式并命名。

答案: 3个.完成下列反应式,写出产物或所需试剂.答案:两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1-己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签答案:有两种互为同分异构体的丁烯,它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷,写出这两个丁烯的结构式。

答案:将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:答案:稳定性:写出下列反应的转化过程:答案:另一种答案:分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。

A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。

A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。

推测A的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。

答案:命名下列化合物或写出它们的结构式:c. 2-甲基-1,3,5-己三烯d. 乙烯基乙炔答案:a. 4-甲基-2-己炔4-methyl-2-hexyne,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔2,2,7,7-tetramethyl-3,5-octadiyne写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。

答案:CH2=C=CHCH2CH3penta-1,2-diene CH3CH=C=CHCH31,2-戊二烯 2,3-戊二烯CH2=CHCH2CH=CH2penta-1,4-diene1,4-戊二烯顺-1,3-戊二烯 Z-1,3-戊二烯反-1,3-戊二烯 E-1,3-戊二烯2-甲基-1,3-丁二烯 3-甲基-1,2-丁二烯1-戊炔 2-戊炔3-甲基-1-戊炔以适当炔烃为原料合成下列化合物:答案:用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物:a. 正庚烷 1,4-庚二烯 1-庚炔b. 1-己炔 2-己炔 2-甲基戊烷答案:完成下列反应式:答案:分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。

A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。

A在汞盐催化下与水作用得到CH3CHCH 2CCH 3CH 3。

推测A的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案:分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。

A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。

B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。

推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案:A H3CCH2CH2CH2C≡CH B CH3CH=CHCH=CHCH3写出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分别与1molHBr或2molHBr的加成产物。

答案:第四章环烃写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构)并命名。

答案:C5H10不饱和度Π=1写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。

丙苯异丙苯 1-乙基-2-甲苯 1-乙基-3-甲苯1-乙基-4-甲苯 1,2,3-三甲苯 1,2,4-三甲苯命名下列化合物或写出结构式:a.. d.e. f. g.h. 4-硝基-2-氯甲苯 i. 2,3-二甲苯-1-苯基-1-戊烯 j. 顺-1,3-二甲基环戊烷答案:,1-二氯环庚烷 1,1-dichlorocycloheptane ,6-二甲基萘 2,6-dimethylnaphthalene-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯 1-isopropyl―4-methyl-1,4-cyclohexadiened.对异丙基甲苯 p-isopropyltoluenee.2-氯苯磺酸2-chlorobenzenesulfonicacidf.1-仲丁基-1,3-二甲基环丁烷 1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutaneg. 1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷 1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexaneFulin 湛师,3-dimethyl-1-phenyl-1-pentenej. cis-1,3-dimethylcyclopentane cis—顺 trans—反指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态1((2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzene答案:SP2杂化的为1、3、6号,SP3杂化的为2、4、5、7号。

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