有机化合物的官能团和重要的基团
有机化合物的官能团
有机化合物的官能团有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素组成的化合物。
官能团是有机化合物中与化学反应相关的特定原子或原子团，它们决定了有机分子的性质和功能。
在有机化学中，官能团起着至关重要的作用，它们可以通过不同的反应与其他分子发生化学反应，并决定了有机化合物的物理和化学性质。
一、羟基官能团羟基（-OH）是一种常见的官能团，它使有机分子变得亲水，并且容易与水分子发生氢键作用。
这种官能团存在于众多有机化合物中，包括醇、酚和羧酸等。
例如，乙醇（C2H5OH）就是一种含有羟基的有机化合物。
羟基官能团不仅影响了有机化合物的溶解性，还决定了它们的酸碱性质。
二、酮和醛官能团酮和醛是两种常见的官能团，它们都包含了一个碳氧双键。
酮官能团的通用结构为R1-C(=O)-R2，其中R1和R2可以是任意有机基团。
而醛官能团的通用结构为R-C(=O)-H。
酮和醛官能团在有机化合物的合成和功能中发挥着重要作用，如甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）是两种常见的醛类化合物。
三、羧酸官能团羧酸是另一类重要的官能团，通常具有通用结构R-COOH，其中R可以是任意有机基团。
羧酸官能团赋予了有机分子一些特殊的性质，例如酸性、溶解性和反应性。
乙酸（CH3COOH）就是一种常见的羧酸，它在许多化学反应中起着重要作用。
四、胺官能团胺是含有一个或多个氨基（-NH2）的有机化合物。
胺官能团可以分为三类：一级胺（R-NH2）、二级胺（R-NH-R'）和三级胺（R-N(R')2）。
胺官能团使有机分子具有碱性特性，并与酸类物质发生反应。
例如，甲胺（CH3NH2）和乙胺（C2H5NH2）是两种常见的胺类化合物。
五、醚官能团醚是一种含有氧和碳的有机化合物，通常具有通用结构R-O-R'，其中R和R'可以是任意有机基团。
醚官能团在有机化学中具有重要的应用，例如甲醚（CH3OCH3）是一种常用的溶剂。
六、卤素代官能团卤素代官能团是指有机化合物中取代了一个或多个氢原子的卤素原子（氟、氯、溴或碘）。
有机化合物的结构特点
有机化合物的结构特点1.碳骨架：有机化合物的一个显著特征是它们都含有碳骨架。
碳原子有四个价电子，并具有形成共价键的能力，因此在有机化合物中，碳原子可以与其他碳原子或其他元素形成单键、双键或三键，构建出各种不同的碳骨架。
碳骨架的形状对化合物的性质具有重要影响，常见的碳骨架包括直链烷烃、支链烷烃、环烷烃、芳香烃和多环化合物等。
2.键的特性：有机化合物中的化学键主要为共价键，共价键的形成使相邻原子共享电子对。
共价键的强度较高，使得有机化合物在常温下大多数是液体或固体。
另外，由于碳原子具有四个价电子，因此它可以形成单键、双键或三键。
不同类型的键对有机化合物的性质和反应活性都有影响。
3.官能团：官能团是有机化合物中具有特定功能的基团，通过官能团的存在，有机化合物具有了不同的性质和反应。
常见的官能团包括羟基（—OH）、羰基（C=O）、醇基（—OH）、酸基（—COOH）、醛基（—CHO）和羧基（—COOH）等。
官能团可以通过化学反应进行转化，从而赋予有机化合物不同的性质和用途，例如醇可以进行酯化反应制备酯类化合物，酮可以进行取代反应制备醇类化合物等。
4.杂原子：有机化合物中除了碳和氢之外，还可以含有其他杂原子，如氮、氧、硫、氯等。
这些杂原子的引入使有机化合物拥有更多的化学性质和反应路径。
例如，含有氮的有机化合物可以显示碱性或受到质子化的酸性等性质。
氧原子可以通过氧化反应进行氧化还原等。
5.空间结构：有机化合物的空间结构对其性质和反应具有重要影响。
空间结构的变化可以影响分子间的相互作用、分子的极性以及分子的空间取向。
空间结构常通过立体化学来描述，包括立体异构体（光学异构体和构造异构体）以及分子的空间取向（单体的原、伏和反原位等）。
总之，有机化合物的结构特点主要体现在碳骨架的构建、键的特性、官能团的存在、杂原子的引入以及空间结构的变化。
这些结构特点直接影响了有机物的性质、反应活性以及应用领域。
化学有机官能团总结
化学有机官能团总结有机官能团是有机化合物中的一个重要部分，它决定了化合物的性质和化学反应。
在化学中，有机官能团是指一类特定的原子团，它们赋予了有机化合物特定的化学性质和反应特点。
下面我们将对常见的有机官能团进行总结。
1. 烷基。
烷基是由碳和氢组成的烷烃链，它是有机化合物中最简单的官能团之一。
烷基的化合物通常具有较强的惰性，不容易发生化学反应。
2. 烯基。
烯基是由碳碳双键构成的官能团，它赋予了化合物较强的活性。
烯烃通常具有较高的反应性，可以进行加成反应、氢化反应等。
3. 炔基。
炔基是由碳碳三键构成的官能团，它使得化合物具有较高的活性。
炔烃可以进行加成反应、氢化反应、卤代反应等。
4. 羟基。
羟基是由氧和氢构成的官能团，它赋予了化合物亲水性和醇性。
羟基化合物可以进行醚化反应、酯化反应等。
5. 羰基。
羰基是由碳氧双键构成的官能团，它使得化合物具有较强的极性。
醛和酮是常见的羰基化合物，它们可以进行亲核加成反应、缩合反应等。
6. 羧基。
羧基是由羧基团构成的官能团，它赋予了化合物酸性和亲水性。
羧酸化合物可以进行酯化反应、酰化反应等。
7. 氨基。
氨基是由氮和氢构成的官能团，它赋予了化合物碱性和亲核性。
胺是常见的氨基化合物，它们可以进行酰胺化反应、亲核取代反应等。
总结，有机官能团是有机化合物中的重要组成部分，它决定了化合物的性质和化学反应。
不同的官能团赋予了化合物不同的化学性质和反应特点，对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
对于化学学习者来说，理解和掌握各种有机官能团的性质和反应特点，对于理解有机化合物的结构和性质具有重要意义。
有机化学高中官能团总结
有机化学高中官能团总结有机化学中，官能团是决定有机化合物化学性质的关键部分。
在高中有机化学中，常见的官能团及其性质如下：1. 烃基（Alkyl Groups）：烃分子中失去一个或几个氢原子而剩余的部分。
它们没有特殊的化学性质，但可以根据其碳原子数来命名，如甲基（CH₃−）、乙基（CH3CH2−）等。
2. 羟基（Hydroxyl Group, -OH）：存在于醇类化合物中，具有弱酸性，能发生取代、酯化等反应。
3. 羧基（Carboxyl Group, -COOH）：存在于羧酸中，具有酸性，能发生酯化反应。
4. 醛基（Aldehyde Group, -CHO）：存在于醛类中，具有还原性，能发生氧化、加成等反应。
5. 酮基（Ketone Group, -CO-）：存在于酮类中，具有还原性，能发生加成、氧化等反应。
6. 酯基（Ester Group, -COO-）：存在于酯类中，能发生水解反应生成酸和醇。
7. 氨基（Amino Group, -NH2）：存在于胺类中，具有碱性，能发生取代、酰化等反应。
8. 卤素原子（Halogen Atoms, -X, X=F, Cl, Br, I）：存在于卤代烃中，能发生取代、消除等反应。
9. 双键（Double Bond, =C=）：存在于烯烃中，能发生加成、氧化、还原等反应。
10. 三键（Triple Bond, ≡C≡）：存在于炔烃中，能发生加成、氧化、还原等反应。
11. 苯环（Benzene Ring）：存在于芳香烃中，具有特殊的稳定性，能发生取代、加成等反应。
了解这些官能团的性质，对于理解和预测有机化合物的化学行为至关重要。
在高中有机化学学习中，应熟练掌握这些官能团的基本性质和反应类型。
有机官能团和官能团化合物
有机官能团和官能团化合物有机官能团是指有机分子中具有特定化学性质和反应的功能性基团，是有机化学中的重要概念。
而官能团化合物则是指含有有机官能团的化合物。
在有机化学中，了解和掌握有机官能团和官能团化合物的性质和反应对于理解有机化学的基本原理和应用非常重要。
一、有机官能团有机官能团可以被定义为有机分子中具有特定功能和反应性质的基团。
常见的有机官能团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）、卤素基（-X，X表示卤素原子）等。
官能团的存在赋予了有机分子特定的化学性质和反应活性，如醇的氧化反应、酮的加成反应等。
二、官能团化合物官能团化合物指含有有机官能团的化合物。
根据官能团的不同，官能团化合物可以进一步分为醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等。
每种官能团化合物都具有独特的性质和反应性质，因此在有机化学中常常根据有机官能团的不同进行分类和研究。
三、有机官能团的性质和反应1. 羟基（-OH）：羟基是醇和酚中的官能团，具有亲水性，可以与酸反应生成酯类化合物。
同时，羟基还可以发生氧化反应，生成醛和酮。
2. 羰基（-C=O）：羰基是醛和酮中的官能团，具有亲电性。
羰基可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等多种反应，是有机合成中的重要基团。
3. 羧基（-COOH）：羧基是羧酸中的官能团，具有强酸性。
羧基可以与碱反应生成盐类，并且可以发生脱羧反应产生酮。
4. 氨基（-NH2）：氨基是胺类化合物中的官能团，具有碱性。
氨基可以与酸反应生成盐类，也可以发生取代反应、缩合反应等多种反应。
5. 卤素基（-X）：卤素基是含有卤素的有机化合物中的官能团，常见的有氯、溴、碘等。
卤素基可以发生取代反应、消除反应等多种反应。
四、官能团化合物的应用官能团化合物是有机合成中的重要中间体和原始物质。
通过对官能团的选择性反应，可以合成具有特定结构和性质的化合物。
官能团的性质和反应决定了官能团化合物在有机合成中的应用范围和方法。
有机化学术语(中英文对照)
1.有机化合物的官能团和重要的基团官能团 functional group双键 double bond三键 triple bond烃基 hydroxy group琉基 mercapto硫轻基 sulfhydryl group羰基 carbonyl group氨基 amino group亚氨基 imino group硝基 nitro group亚硝基 nitroso group氰基 cyano group羧基 carboxyl group磺基 sulpho group烷基 alkyl group苯基 phenyl group卡基 benzyl group芳基 aryl group烯基 allyl group烷氧基 alkoxyl group酰基 acyl group活性亚甲基 active methylene group2.有机化合物的类型烃 hydrocarbon石蜡 paraffin脂肪烃 aliphatic hydrocarbon烷烃 alkane烯烃 alkene炔烃 alkyne共扼二烯烃 conjugated diene脂环烃 alicyclic hydrocarbon螺环化合物 spiro compound桥环化合物 bridged ring compound芳烃 aromatic hydrocarbon非苯芳烃 nonbenzenoid aromatic hydrocarbon 稠环芳烃 condensed aromatics卤代烃 halohydrocarbon醇 alcohol酚 phenol醚 ether环氧化合物 epoxide冠醚 crown ether硫醇 thiol硫酚 thiophenol硫醚 sulfide二硫化物 disulfide亚磺酸 sulfinic acid磺酸 sulfonic acid亚砜 sulfoxide砜 sulfone醛 aldehyde酮 ketone半缩醛 hemiacetaI半缩酮 hemiketal缩醛 acetal缩酮 ketal西佛碱 shiff's base肟 oxime腙 hydrozone缩氨脲 semicarbazoneα,β-不饱和酮α,β--unsaturated ketone 醌 quinone羧酸 carboxylic acid酰卤 acid halide酸酐 acid anhydride酯 ester酰胺 amide內酯 lactone内酰胺 lactam月青 nitrile取代酸 substituted acid羟基酸 hydroxy acid醇酸 alcoholic acid酚酸 phenolic acid酮酸 keto acidB-酮酸酯 B-ketone ester乙酰乙酸乙醋 ethyl acetoacetate亚硝基化合物 nitroso compound硝基化合物 njtro compound亚胺 imine胺 amine伯胺 primary amine仲胺 secondary amine叔胺 tertiary amine季铵盐 quaternary ammonium salt季铵碱 quaternary ammonium hydroxide 重氮盐 diazonium salt偶氮化合物 azo compound胍 guanidine氨基酸 amino acid磷 phosphine磷酸酯 phosphate亚磷酸酯 phosphite膦酸酯 phosphonate膦酸 phosphonic acid3.杂环化合物吡咯 pyrrol呋喃 furane噻吩 thiophone吲哚 indole卟吩 porphine咪唑 imidazole噻唑 thioazole吡啶 pyridine喹啉 quinoline异喹啉 isoquinoline吡喃鎓盐 pyrylium salts黄酮 flavone嘧啶 pirimidine嘌呤 purine4.有机天然产物肽 peptide多肽 polypeptide核酸 nucleic acid核苷 nucleoside核苷酸 nucleotide生物碱 alkaloid碳水化合物 carbohydrate单糖 monosaccharide醛糖 aldoses酮糖 ketosesD-核糖 riboseD-2-脱氧核糖 deoxyribose葡萄糖 glucose果糖 fructose糖脎 osazone糖苷 glucoside低聚糖 oligosaccharide麦芽糖 maltose蔗糖 sucrose纤维二糖 cellobiose环糊精 cyclodextrin多糖 polysaccharide淀粉 starch纤维素 cellulose类脂 lipid萜类化合物 terpenoid甾族化合物 steroid脂肪 fat油 oil脂肪酸 fatty acid甘油三羧酸酯 triglyceride磷脂 phospholipid磷脂酸 phosphalidic acid蜡 wax5.有机化合物的结构理论价键理论 valence-bond theory分子轨道理论 molecular orbital theory 共振论 resonance theory凯库勒式 Kekule formula路易斯式 Lewis formulaσ键σ bondπ键π bond键能 bond energy键角 bond angle键长 bond Iength成键轨道 bonding orbital反键轨道 antibonding orbital最高已占轨道 HOMO highest occupied molecular orbital最低末占轨道 LUMO lowest unoccupied molecular orbital 诱导效应 inductive effect共轭效应 conjugated effectπ,π-共轭π,π- conjugationp,π-共轭p,π- conjugation超共轭作用 hyperconjugation离域能 delocalization energy共振能 resonance energy给电子基团 electron donating group吸电子基团 electron withdrawing group芳性 aromaticity休克尔规律 Huckel's rule两性离子 Zwitterion6.有机化学中的同分异构异构体 isomer构造 constitution构型 configuration构象 conformation构造异构 constitutional isomerism立体异构 stereo isomerism构型异构 configurational isomerism顺反异构 cis-trans isomerism次序规则 sequence ruIe同侧 Zugammen Z异侧 Entgegen E顺式 cis反式 trans对映异构 enantiomerism = 光学异构旋光异构 optical isomerism旋光性 optical activity旋光度 optical rotation比旋光度 specific rotation对称面 plane of symmetry对称中心 center of symmetry对称轴 axis of symmetry手性 chirality手性分子 chiral molecules对映异构体，对映体 enantiomer非对映体 diastereomer外消旋体 raceme左旋体 leveisomer右旋体 dextroisomer内消旋体 mesomer费歇尔投影式 Fischer projection相对构型 relative configuration绝对构型 absolute configurationR -构型 R -configurationS -构型 S -configuration赤式 erythro苏式 threo外消旋化 racemization拆分 resolution光学纯度 Optical Purity对映体过量百分数 enantiomeric excess立体专一性反应 stereospecific reaction 立体选择性反应 stereoselective reaction不对称合成 asymmetric synthesis构象异构 conformational isomerism构象分析 conformational analysis锯架式 perspective formula纽曼投影式 Newman projection formula椅式 chair form船式 boat form直立键 a键 axial bond 平伏键 e键 equatorial bond互变异构 tautomerism酮式 keto-form烯醇式 enol-form差向异构化 epimerization变旋现象 mutamerism哈武斯式 Haworth form7.有机反应的名称取代反应 substitution reaction加成反应 addition reaction马尔科夫尼可夫规律 Markovnikov rule 共轭加成 conjugate addition消去反应 elemination reaction查依采夫规律 Saytzeff rule霍夫曼规律 Hofmann rule硼氢化反应 hydroboration催化加氢 catalytic hydrogenation聚合反应 polymerization单体 monomer聚合物 polymer硝化反应 nitration卤化反应 halogenation磺化反应 sulfonation烷基化反应 alkylation酰基化反应 acylation酯化反应 esterification酯交换反应 transesterification脱羧反应 decarboxylation氯甲基化反应 chloromethylation傅列德尔-克拉夫茨反应 Friedel-Crafts reaction格利雅反应 Grignard reaction格利雅试剂 (格氏试剂) Grignard reagent赖默-梯曼反应 Reimer-Tiemann reaction卤仿反应 haloform reaction水解反应 hydrolysis reaction醇解反应 alcoholysis reaction氨解反应 ammonolysisi reaction皂化 saponification插烯作用 vinylogy缩合 condensation克莱森缩合 Claisen condensation安息香缩合 benzoin condensation羟醛缩合 aldol condensation列弗尔马茨基反应 Reformatsky reaction迈克尔反应 Michael reaction诺文格尔反应 Knoevenagel reaction加布里反应 Gabriel reaction乙酰乙酸乙酯合成法 acetoacetic ester synthesis 丙二酸酯合成法 malonic ester synthesis 威廉逊合成法 William Son synthesis海森堡试验 Hinsberg test重氮化反应 diazotization reaction偶联反应 coupling reaction脱氨基反应 deamination reaction维悌希反应 Wittig reaction氧化反应 oxidation reaction还原反应 reduction reaction周环反应 pericyclic reaction环加成反应 cycloaddition reaction电环化反应 electrocyclic reaction坎尼扎罗反应 Cannizzaro reaction齐齐巴宾反应 Chichibabin reaction狄尔斯-阿德尔反应 Diels-alder reaction斐林试剂 Fehling reagent托伦试剂 Tollens reagent沃克还原 Wolff-Kishner reduction罗森蒙德还原 Rosenmund reduction克莱门森还原 Clemmenson reduction考普重排 Cope rearrangement霍夫曼重排 Hofmann rearrangement嚬哪醇重排 pinacol rearrangement弗里茨重排 Fries rearrangement克莱森重排 Claisen rearrangement二烯体 diene亲二烯体 dienophile分子轨道对称守恒原理 conversation of orbital symmetry8.有机反应机理均裂 homolytic异裂 heterolytic活性中间体 active intermediate碳正离子 carbocation碳负离子 carbanion烯醇负离子 enolate anion自由基，游离基 free radical卡宾，碳烯 carbene氮烯 nitrene速度决定步骤 rate-determining step哈蒙特假定 Hammond postulate能线图 energy profile过渡状态 transition state邻基参与 neighboring group participation动力学控制 kinetic control热力学控制 thermodynamic control离去基团 leaving group底物 substrate亲电试剂 electrofphile亲核试剂 nucleophile亲电加成反应 electrophilic addition亲电取代反应 electrophilic substitution定位规律 orientation rule亲核取代反应 nucleophilic substitutionSN2 反应机理 SN2 reaction mechanismSN1 反应机理 SN1 reaction mechanism瓦尔登转化 Walden inversion亲核加成反应 nucleophilic addition亲核加成-消去反应 nucleophilic addition-elimination reaction 消去反应机理 elimination reaction mechanismE1 反应机理 E1 reaction mechanismE2 反应机理 E2 reaction mechanism反式消去 anti elimination重排反应机理 rearrangement reaction mechanism自由基反应 free radical reaction链引发 chain initation链增长 chain propagation链终止 chain termination9.有机化合物的光谱红外光谱 IR Infrared spectra傅立叶变换 Fourier Transform指纹区 finger print region吸收频率 absorption frequency紫外光谱 UV Ultraviolet spectra电子跃迁 elctronic transition吸光度 absorbance摩尔消光系数 molar extinction coefficient发色团 chromophore助色团 auxochrome核磁共振 NMR Nuclear Magnetic Resonance1HNMR 谱 1HNMR spectra13CNMR 谱 13CNMR spectra屏蔽效应 shielding effect化学位移 chemical shift自旋偶合 spin-spin coupling自旋裂分 spin-spin splitting偶合常数 coupling constant质子去偶 proton spin decoupling 质子偏共振去偶 proton off-resonance decoupling质谱 Mass Spectra(MS)电子流轰击 election impact (EI)快原子轰击 fast atom bombarment (FAB)分子离子峰 molecular ion peak同位素峰 isotopic peak基峰 base peak质荷比(m/z) mass-to-charge ratio10.分子间作用力氢键 hydrogen bond色散力 dispersion force 范德华力 Van Der Waals force 偶极-偶极作用力 dipole-dipole interraction force11.物理性质熔点 melting point沸点 boiling point密度 density溶解度 solubility偶极矩 dipole moment12.有机化合物的酸碱性酸性 acidity碱性 basicity<HTML>本站材料仅为本院教师与学生教学所用，请勿它用！</HTML>有机化合物编辑[yǒu jīhuàhéwù]有机化合物主要由氢元素、碳元素组成，含碳的化合物，但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根结尾的物质。
有机化学术语(中英文对照)
1.有机化合物的官能团和重要的基团官能团 functional group 双键 double bond 三键 triple bond烃基 hydroxy group 琉基 mercapto 硫轻基 sulfhydryl group 羰基 carbonyl group 氨基 amino group 亚氨基 imino group硝基 nitro group 亚硝基 nitroso group 氰基 cyano group 羧基 carboxyl group 磺基 sulpho group 烷基 alkyl group苯基 phenyl group 卡基 benzyl group 芳基 aryl group烯基 allyl group 烷氧基 alkoxyl group 酰基 acyl group活性亚甲基 active methylene group2.有机化合物的类型烃 hydrocarbon 石蜡 paraffin 脂肪烃 aliphatic hydrocarbon 烷烃 alkane 烯烃 alkene 炔烃 alkyne共扼二烯烃 conjugated diene 脂环烃 alicyclic hydrocarbon螺环化合物 spiro compound 桥环化合物 bridged ring compound 芳烃 aromatic hydrocarbon 非苯芳烃 nonbenzenoid aromatic hydrocarbon 稠环芳烃 condensed aromatics 卤代烃 halohydrocarbon 醇 alcohol 酚 phenol 醚 ether 环氧化合物 epoxide冠醚 crown ether 硫醇 thiol 硫酚 thiophenol硫醚 sulfide 二硫化物 disulfide 亚磺酸 sulfinic acid 磺酸 sulfonic acid 亚砜 sulfoxide 砜 sulfone醛 aldehyde 酮 ketone 半缩醛 hemiacetaI半缩酮 hemiketal 缩醛 acetal 缩酮 ketal西佛碱 shiff's base 肟 oxime 腙 hydrozone缩氨脲 semicarbazone αβ-不饱和酮αβ--unsaturated ketone醌 quinone 羧酸 carboxylic acid 酰卤acid halide酸酐 acid anhydride 酯 ester 酰胺 amide內酯 lactone 内酰胺 lactam 月青 nitrile取代酸 substituted acid 羟基酸 hydroxy acid 醇酸 alcoholic acid 酚酸 phenolic acid 酮酸 keto acid B-酮酸酯 B-ketone ester 乙酰乙酸乙醋 ethyl acetoacetate 亚硝基化合物 nitroso compound 硝基化合物 njtro compound 亚胺 imine 胺 amine伯胺 primary amine 仲胺 secondary amine 叔胺 tertiary amine 季铵盐 quaternary ammonium salt 季铵碱 quaternary ammonium hydroxide 重氮盐 diazonium salt 偶氮化合物 azo compound 胍 guanidine氨基酸 amino acid 磷 phosphine 磷酸酯 phosphate亚磷酸酯 phosphate 膦酸酯 phosphonate 膦酸 phosphonic acid 3.杂环化合物吡咯 pyrrol 呋喃 furane 噻吩 thiophone 吲哚 indole卟吩 porphine 咪唑 imidazole 噻唑 thioazole 吡啶 pyridine 喹啉 quinoline 异喹啉 isoquinoline 吡喃鎓盐 pyrylium salts 黄酮 flavone 嘧啶 pirimidine 嘌呤 purine4.有机天然产物肽 peptide 多肽 polypeptide 核酸 nucleic acid 核苷 nucleoside 核苷酸 nucleotide 生物碱 alkaloid碳水化合物 carbohydrate 单糖 monosaccharide 醛糖 aldoses酮糖 ketoses D-核糖 ribose D-2-脱氧核糖 deoxyribose 葡萄糖 glucose 果糖 fructose 糖脎 osazone糖苷 glucoside 低聚糖 oligosaccharide 麦芽糖 maltose蔗糖 sucrose 纤维二糖 cellobiose 环糊精 cyclodextrin 多糖 polysaccharide 淀粉 starch 纤维素 cellulose 类脂 lipid 萜类化合物 terpenoid 甾族化合物 steroid 脂肪 fat 油 oil 脂肪酸 fatty acid 甘油三羧酸酯 triglyceride 磷脂 phospholipid磷脂酸 phosphalidic acid 蜡 wax5.有机化合物的结构理论价键理论 valence-bond theory 分子轨道理论 molecular orbital theory 共振论 resonance theory 凯库勒式 Kekule formula路易斯式 Lewis formula σ键σ bondπ键π bond键能 bond energy 键角 bond angle 键长 bond Iength 成键轨道 bonding orbital 反键轨道 antibonding orbital 最高已占轨道 HOMO highest occupied molecular orbital最低末占轨道 LUMO lowest unoccupied molecular orbital诱导效应 inductive effect 共轭效应 conjugated effectππ-共轭ππ- conjugation pπ-共轭pπ- conjugation超共轭作用 hyperconjugation 离域能 delocalization energy 共振能 resonance energy 给电子基团 electron donating group吸电子基团 electron withdrawing group 芳性 aromaticity休克尔规律 Huckel's rule 两性离子 Zwitterion6.有机化学中的同分异构异构体 isomer 构造 constitution 构型 configuration构象 conformation 构造异构 constitutional isomerism立体异构 stereo isomerism 构型异构 configurational isomerism顺反异构 cis-trans isomerism 次序规则 sequence ruIe同侧 Zugammen Z 异侧 Entgegen E 顺式 cis 反式 trans对映异构 enantiomerism = 光学异构旋光异构 optical isomerism 旋光性 optical activity 旋光度 optical rotation比旋光度 specific rotation 对称面 plane of symmetry对称中央 center of symmetry 对称轴 axis of symmetry手性 chirality 手性分子 chiral molecules对映异构体，对映体 enantiomer 非对映体 diastereomer 外消旋体 raceme 左旋体 leveisomer 右旋体 dextroisomer 内消旋体 mesomer 费歇尔投影式 Fischer projection 相对构型 relative configuration 绝对构型 absolute configuration R -构型 R -configurationS -构型 S –configuration 赤式erythro 苏式 threo外消旋化 racemization 拆分 resolution光学纯度 Optical Purity 对映体过量百分数 enantiomeric excess 立体专一性反应 stereospecific reaction立体选择性反应 stereoselective reaction不对称合成 asymmetric synthesis 构象异构 conformational isomerism 构象分析conformational analysis 锯架式 perspective formula纽曼投影式 Newman projection formula 椅式 chair form 船式 boat form 竖立键 a键 axial bond 平伏键 e键 equatorial bond 互变异构 tautomerism 酮式 keto-form 烯醇式 enol-form 差向异构化 epimerization 变旋现象 mutamerism 哈武斯式 Haworth form 7.有机反应的名称取代反应 substitution reaction 加成反应 addition reaction马尔科夫尼可夫规律 Markovnikov rule 共轭加成 conjugate addition 消去反应 elemination reaction 查依采夫规律 Saytzeff rule霍夫曼规律 Hofmann rule 硼氢化反应 hydroboration催化加氢 catalytic hydrogenation 聚合反应 polymerization 单体 monomer 聚合物 polymer 硝化反应 nitration 卤化反应 halogenation 磺化反应 sulfonation 烷基化反应 alkylation 酰基化反应 acylation 酯化反应 esterification 酯交换反应 transesterification脱羧反应 decarboxylation 氯甲基化反应 chloromethylation傅列德尔-克拉夫茨反应 Friedel-Crafts reaction格利雅反应 Grignard reaction 格利雅试剂 (格氏试剂) Grignard reagent 赖默-梯曼反应 Reimer-Tiemann reaction 卤仿反应 haloform reaction 水解反应 hydrolysis reaction 醇解反应 alcoholysis reaction 氨解反应 ammonolysisi reaction 皂化 saponification 插烯作用 vinylogy 缩合 condensation 克莱森缩合 Claisen condensation安息香缩合 benzoin condensation 羟醛缩合 aldol condensation 列弗尔马茨基反应 Reformatsky reaction 迈克尔反应 Michael reaction 诺文格尔反应 Knoevenagel reaction 加布里反应 Gabriel reaction 乙酰乙酸乙酯合成法 acetoacetic ester synthesis丙二酸酯合成法 malonic ester synthesis威廉逊合成法 William Son synthesis 海森堡试验 Hinsberg test重氮化反应 diazotization reaction 偶联反应 coupling reaction 脱氨基反应 deamination reaction 维悌希反应 Wittig reaction 氧化反应 oxidation reaction 还原反应 reduction reaction 周环反应 pericyclic reaction 环加成反应 cycloaddition reaction 电环化反应 electrocyclic reaction 坎尼扎罗反应 Cannizzaro reaction 齐齐巴宾反应 Chichibabin reaction狄尔斯-阿德尔反应 Diels-alder reaction斐林试剂 Fehling reagent 托伦试剂 Tollens reagent沃克还原 Wolff-Kishner reduction 罗森蒙德还原 Rosenmund reduction 克莱门森还原 Clemmenson reduction 考普重排 Cope rearrangement霍夫曼重排 Hofmann rearrangement 嚬哪醇重排 pinacol rearrangement 弗里茨重排 Fries rearrangement 克莱森重排 Claisen rearrangement 二烯体 diene 亲二烯体 dienophile分子轨道对称守恒原理 conversation of orbital symmetry8.有机反应机理均裂 homolytic 异裂 heterolytic 活性中间体 active intermediate碳正离子 carbocation 碳负离子 carbanion 烯醇负离子 enolate anion自由基，游离基 free radical 卡宾，碳烯 carbine 氮烯 nitrene速度决定步骤 rate-determining step 哈蒙特假定 Hammond postulate能线图 energy profile 过渡状态 transition state邻基参与 neighboring group participation 动力学控制 kinetic control热力学控制 thermodynamic control 离去基团 leaving group底物 substrate 亲电试剂 electrofphile 亲核试剂 nucleophile 亲电加成反应 electrophilic addition亲电取代反应 electrophilic substitution 定位规律 orientation rule亲核取代反应 nucleophilic substitutionSN2反应机理 SN2 reaction mechanism SN1反应机理 SN1 reaction mechanism瓦尔登转化 Walden inversion 亲核加成反应 nucleophilic addition亲核加成-消去反应 nucleophilic addition-elimination reaction消去反应机理 elimination reaction mechanismE1 反应机理 E1 reaction mechanism E2 反应机理 E2 reaction mechanism反式消去anti elimination 重排反应机理rearrangement reaction mechanism自由基反应 free radical reaction 链引发 chain initation链增长 chain propagation 链终止 chain termination9.有机化合物的光谱红外光谱 IR Infrared spectra 傅立叶变换 Fourier Transform指纹区 finger print region 吸收频率 absorption frequency紫外光谱 UV Ultraviolet spectra 电子跃迁 elctronic transition吸光度 absorbance 摩尔消光系数 molar extinction coefficient 发色团 chromophore 助色团 auxochrome核磁共振 NMR Nuclear Magnetic Resonance 1HNMR 谱 1HNMR spectra 13CNMR 谱 13CNMR spectra 屏蔽效应 shielding effect 化学位移 chemical shift 自旋偶合 spin-spin coupling 自旋裂分 spin-spin splitting 偶合常数 coupling constant 质子去偶 proton spin decoupling 质谱 Mass Spectra(MS)质子偏共振去偶 proton off-resonance decoupling电子流轰击 election impact (EI) 快原子轰击 fast atom bombarment (FAB) 分子离子峰 molecular ion peak 同位素峰 isotopic peak 基峰 base peak 质荷比(m/z) mass-to-charge ratio10.分子间作用力氢键 hydrogen bond 色散力 dispersion force 范德华力 Van Der Waals force 偶极-偶极作用力 dipole-dipole interraction force11.物理性质熔点 melting point 沸点 boiling point 密度 density溶解度 solubility 偶极矩 dipole moment12.有机化合物的酸碱性酸性 acidity 碱性 basicity。
有机化合物的结构特点
有机化合物的结构特点有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素原子通过共价键连接而成的化合物。
它们在自然界中广泛存在，也是人类生活中不可或缺的一部分。
有机化合物的结构特点决定了它们的性质和用途。
本文将讨论有机化合物的结构特点，以及其在生活和工业中的重要性。
1. 碳骨架有机化合物的最基本结构特点是碳骨架的存在。
碳原子是四价的，意味着它能够与其他碳原子或其他元素原子形成四个共价键。
因此，碳原子能够构建出多样化的结构，包括直链、支链、环状和立体结构等。
碳骨架的多样性使得有机化合物具有丰富的结构和性质。
2. 极性与非极性有机化合物可以根据极性来进行分类。
极性是指分子中正负电荷分布不均匀的程度。
对于有机化合物而言，其极性主要受到官能团的影响。
例如，羟基（-OH）和氨基（-NH2）等官能团是极性的，而烷基（-CH3）和烷基（-C6H5）等是非极性的。
极性与非极性的差异导致了有机化合物在溶解度、极性反应和化学性质等方面的差异。
3. 官能团官能团是有机化合物中具有特定化学性质和功能的基团。
它们通常以原子或原子团的形式与碳骨架相连，并赋予有机化合物特定的性质。
常见的官能团包括羟基、氨基、酮基、醛基、酸基等。
不同的官能团赋予有机化合物不同的功能，例如羟基赋予了醇类化合物溶解于水的性质，酮基赋予了酮类化合物沸点较高的性质。
4. 分子量与相对分子质量有机化合物的分子量通常较小，这使得它们具有较低的沸点和较高的挥发性。
相对分子质量是指有机化合物相对于碳-12同位素的质量比值。
相对分子质量的大小影响了有机化合物的物理和化学性质。
较大的相对分子质量通常意味着较高的沸点和较低的溶解度。
5. 异构体异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
有机化合物经过碳骨架的不同连接方式和官能团的不同排列，可以形成多个异构体。
异构体的存在使得有机化合物的性质丰富多样，例如光学异构体能够旋光现象。
有机化合物的结构特点决定了它们在生活和工业中的广泛应用。
有机化合物的功能团与官能团：有机化合物的活性基团与官能团
有机化合物的功能团与官能团：有机化合物的活性基团与官能团有机化合物是由碳和其他元素构成的化合物，在许多化学反应和生物过程中起着重要的作用。
它们通常由功能团和官能团组成，这些团对化合物的活性和性质产生重要影响。
功能团功能团是化合物分子中具有特定化学反应活性的部分。
这些团通常由一系列原子组成，并具有共同的功能。
常见的功能团包括羟基 (-OH)、羰基 (-C=O) 和胺基 (-NH2) 等。
羟基是一种常见的功能团，可以使化合物具有酸碱性质和溶解性。
例如，具有羟基的醇类化合物可以发生酯化反应和醚化反应。
羰基是另一类重要的功能团，常见于酮和醛中。
羰基可以通过还原反应、氧化反应和亲电加成等反应发生变化。
胺基是含氮化合物中常见的功能团，可以使分子具有碱性和配合能力。
胺基可以参与酰胺形成、缩合反应和去质子化等反应。
官能团官能团是功能团的一种分类方式，指的是在化合物中唯一确定性质和反应能力的基团。
官能团由一组原子组成，通过官能团的存在，可以识别化合物的类型和性质。
常见的官能团包括羧基 (-COOH)、酮基 (-COR) 和醇基 (-OH) 等。
羧基是含碳酸的功能团，常见于羧酸和酮酸中。
羧基使化合物具有酸性，可以发生缩合反应、酯化反应和亲核取代反应等。
酮基是含有羰基的功能团，常见于酮类化合物中。
酮基通过亲核加成、氧化还原反应和缩合反应等发生反应。
醇基是含羟基的功能团，常见于醇类化合物中。
醇基可以发生酯化反应、醚化反应和酸催化反应等。
有机化合物的功能团和官能团的组合决定了其化学性质和反应活性。
了解这些团的特性和反应方式，有助于准确预测化合物的性质和在合成和反应中的应用。
参考文献：- Smith, J. Organic Chemistry: Principles and Mechanisms. CRC Press, 2018.- Bruice, P. Organic Chemistry. Pearson Education, 2016.。
高中有机化学知识小结官能团
高中有机化学知识小结官能团有机化学是研究有机物质结构、性质、合成和反应的分支学科，其中官能团是有机化合物中具有一定化学性质和官能性质的特定基团。
本文将对高中有机化学中的常见官能团进行整理和总结。
一、醇官能团醇官能团是有机化合物中最为常见的官能团之一，由一个或多个氢氧基（-OH）构成。
醇的命名按照碳链上羟基个数来确定，以“-ol”作为后缀。
其中，甲醇、乙醇、丙醇等是最常见的醇类化合物。
醇是其他许多官能团的前体，醇的氧化可以形成醛和酮等官能团。
二、醛官能团醛官能团是由羰基（C=O）与一个氢原子连接而成，通式为RCHO。
醛的命名以最长链为主链，以碳链上的羰基为根，去掉末端的“-e”，并改为“-al”的后缀。
例如，甲醛、乙醛、丁醛等。
醛的氧化可以形成羧酸官能团。
三、酮官能团酮官能团是由两个烷基基团通过羰基连接而成，通式为RC(=O)R'。
酮的命名以最长链为主链，以碳链上的羰基为根，去掉末端的“-e”，并改为“-one”的后缀。
例如，丙酮、己酮、戊酮等。
四、酸官能团酸官能团是由羧基（-COOH）构成的，通常以“酸”作为后缀。
酸的命名以羧基所在的碳链为主链，羧基上的碳原子编号为1，并在主链前加上羧基所在的位置数。
例如，甲酸、乙酸、丙酸等。
酸可通过脱羧反应生成醛、酮等官能团。
五、酯官能团酯官能团是由醇和酸通过酯键连接而成，通式为RCOOR'。
酯的命名以酯基前的烃基为根，加上酸基名称，以“-ate”作为后缀。
例如，乙酸乙酯、甲酸甲酯等。
酯可以通过加水分解反应生成醇和酸。
六、胺官能团胺官能团是指由一个或多个氮原子与一个或多个烃基连接而成，通式为R-NH2。
胺的命名按照氮原子数目和烷基名称来确定。
例如，甲胺、乙胺、丙胺等。
胺具有碱性，可与酸反应生成盐。
七、醚官能团醚官能团是由两个碳链通过氧原子连接而成，通式为R-O-R'。
醚的命名以两侧的烃基名称来确定，用“-oxy”作为连接两个烃基的前缀。
常见有机化合物官能团
常见有机化合物官能团有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。
官能团是有机化合物中具有特定化学性质的原子团或基团。
官能团的存在使得化合物具有特定的化学性质和反应活性。
本文将介绍几种常见的有机化合物官能团。
1. 羟基（-OH）羟基是最常见的有机官能团之一。
当羟基连接在碳链上时，形成醇。
醇是许多生物分子和工业化合物的基础。
醇具有一系列的性质，如溶解性、氧化性和反应活性。
例如，乙醇是一种常见的醇类化合物，广泛应用于溶剂、饮料以及制药工业。
乙醇可以通过发酵产生，也可以通过碳氢化合物的水合反应得到。
2. 羧基（-COOH）羧基是含有一个羟基和一个羰基（碳氧双键）的官能团。
羧基连接在碳链上，形成羧酸。
羧酸是一类重要的有机化合物，具有酸性、溶解性和反应活性。
例如，乙酸是一种常见的羧酸，可用作溶剂、脱水剂和食品添加剂。
乙酸可以通过乙醇的氧化反应产生。
3. 醛基（-CHO）醛基是含有羰基的官能团，羰基同时连接在碳链和氢原子之间。
醛是一类重要的有机化合物，具有与羧酸和醇不同的化学性质。
例如，甲醛是一种简单的醛类化合物，可用作防腐剂、消毒剂和染料中间体。
甲醛可以通过甲醇的氧化反应得到。
4. 酮基（-C=O-）酮基是含有一个羰基连接在两个碳原子上的官能团。
酮是一类重要的有机化合物，具有一系列的化学性质和应用。
例如，丙酮是一种常见的酮类化合物，可用于去油剂、溶剂和表面活性剂的制备。
丙酮可以通过异丙醇的脱氢反应得到。
5. 胺基（-NH2）胺基是由氮原子和一个到三个氢原子组成的官能团。
胺是一类重要的有机化合物，具有碱性和一系列的应用。
例如，乙胺是一种常见的胺类化合物，可用于制药、染料和涂料的合成。
乙胺可以通过醇和氨的反应得到。
总结：以上介绍了几种常见的有机化合物官能团，包括羟基、羧基、醛基、酮基和胺基。
这些官能团赋予有机化合物特定的化学性质和反应活性，不同的官能团可以在合成化学、药物研究、生物化学和工业生产中发挥重要的作用。
有机化合物的官能团和重要的基团
.有机化合物的官能团和重要的基团官能团functional group 双键double bond叁键triple bond羟基hydroxy group巯基mercapto巯基sulfhydryl / sulphydrylgroup羰基carbonyl group氨基amino group亚氨基imino group硝基nitro group亚硝基nitroso group氰基cyano group羧基carboxyl group磺基sulpho group烷基alkyl group烯基alkenyl group乙烯基vinyl group烯丙基allyl group炔基alkynyl group苯基phenyl group苄基benzyl group芳基aryl group烷氧基alkoxyl group酰基acyl group乙酰基acetyl group活性亚甲基activemethylene group2.有机化合物的类型烃hydrocarbon石蜡paraffin脂肪烃aliphatic hydrocarbon烷烃alkane烯烃alkene炔烃alkyne共轭二烯烃conjugated diene 脂环烃alicyclichydrocarbon螺环化合物spiro compound桥环化合物bridged ringcompound芳烃aromatichydrocarbon非苯芳烃nonbenzenoidaromatic hydrocarbon稠环芳烃condensedaromatics萘naphthalene萘基naphthyl蒽anthracene蒽基anthryl菲phenanthrene菲基phenanthryl芘pyrene芘基pyrenyl卤代烃halohydrocarbon醇alcohol酚phenol醚ether环氧化合物epoxide冠醚crown ether硫醇thiol硫酚thiophenol硫醚sulfide二硫化物disulfide亚磺酸sulfinic acid磺酸sulfonic acid亚砜sulfoxide砜sulfone醛aldehyde酮ketone半缩醛hemiacetaI半缩酮hemiketal缩醛acetal缩酮ketal希夫碱shiff's base肟oxime腙hydrozone缩氨脲semicarbazon醌quinone羧酸carboxylic acid酰卤acid halide / acylhalide酸酐acid anhydride酯ester酰胺amide內酯lactone内酰胺lactam腈nitrile取代酸substituted acid羟基酸hydroxy acid醇酸alcoholic acid酚酸phenolic acid酮酸keto acid乙酰乙酸乙醋ethylacetoacetate亚硝基化合物nitrosocompound硝基化合物nitro compound亚胺imine胺amine伯胺primary amine仲胺secondary amine叔胺tertiary amine季铵盐quaternaryammonium salt季铵碱quaternaryammonium hydroxide重氮盐diazonium salt偶氮化合物azo compound胍guanidine氨基酸amino acid膦phosphine磷酸酯phosphate亚磷酸酯phosphite膦酸酯phosphonate膦酸phosphonic acid3.杂环化合物吡咯pyrrole吡咯基pyrryl吡嗪pyrazine吡嗪基pyrazinyl呋喃furan噻吩thiophene噻吩基thenyl吲哚indole卟吩porphine咪唑imidazole噻唑thiazole噻唑基thiazolyl吡唑pyrazole吡唑基pyrazolyl吡啶pyridine吡啶基pyridyl喹啉quinoline异喹啉isoquinoline吡喃鎓盐pyrylium salts黄酮flavone嘧啶pyrimidine嘌呤purine4.有机天然产物肽peptide多肽polypeptide核酸nucleic acid核苷nucleoside核苷酸nucleotide生物碱alkaloid碳水化合物carbohydrate 单糖monosaccharide醛糖aldose酮糖ketoseD-核糖riboseD-2-脱氧核糖deoxyribose 葡萄糖glucose果糖fructose糖脎osazone糖苷glucoside低聚糖oligosaccharide 麦芽糖maltose蔗糖sucrose纤维二糖cellobiose环糊精cyclodextrin多糖polysaccharide淀粉starch纤维素cellulose类脂lipid萜类化合物terpenoid甾族化合物steroid脂肪fat油oil脂肪酸fatty acid甘油三羧酸酯triglyceride磷脂phospholipid磷脂酸phosphalidic acid蜡wax5.有机化合物的结构理论价键理论valence-bond theory分子轨道理论molecularorbital theory共振论resonance theory凯库勒式Kekule formula路易斯式Lewis formula键能bond energy键角bond angle键长bond Iength成键轨道bonding orbital反键轨道antibondingorbital最高已占轨道HOMO highest occupiedmolecular orbital最低未占轨道LUMO lowestunoccupied molecular orbital诱导效应inductive effect共轭效应conjugatedeffectπ,π-共轭π,π-conjugationp,π-共轭p,π-conjugation超共轭作用hyperconjugation离域能delocalization energy共振能resonance energy给电子基团electron donatinggroup吸电子基团electronwithdrawing group芳香性aromaticity休克尔规律Huckel's rule两性离子Zwitterion6.有机化学中的同分异构异构体isomer构造constitution构型configuration构象conformation构造异构constitutionalisomerism立体异构stereoisomerism构型异构configurationalisomerism顺反异构cis-transisomerism次序规则sequenceruIe同侧Zugammen Z异侧Entgegen E顺式cis反式trans对映异构enantiomerism= 光学异构旋光异构optical isomerism旋光性optical activity旋光度optical rotation比旋光度specific rotation对称面plane of symmetry 对称中心center of symmetry 对称轴axis of symmetry手性chirality手性分子chiral molecules 对映体enantiomer非对映体diastereomer外消旋的racemic左旋体leveisomer右旋体dextroisomer内消旋体mesomer费歇尔投影式Fischerprojection相对构型relative configuration 绝对构型absoluteconfigurationR-构型R -configuration S-构型S -configuration赤式erythro苏式threo外消旋化racemization拆分resolution光学纯度optical Purity对映体过量百分数enantiomeric excess立体专一性反应stereospecific reaction立体选择性反应stereoselective reaction 不对称合成asymmetricsynthesis构象异构conformationalisomerism 构象分析conformationalanalysis锯架式perspectiveformula纽曼投影式Newmanprojection formula椅式chair form船式boat form直立键a键axial bond平伏键e键equatorial bond互变异构tautomerism酮式keto-form烯醇式enol-form差向异构化epimerization变旋现象mutamerism哈武斯式Haworth form7.有机反应的名称取代反应substitutionreaction加成反应addition reaction马尔科夫尼可夫规律Markovnikov rule共轭加成conjugateaddition消去反应eliminationreaction查依采夫规律Saytzeff rule霍夫曼规律Hofmann rule硼氢化反应hydroboration催化加氢catalytichydrogenation聚合反应polymerization单体monomer聚合物polymer硝化反应nitration卤化反应halogenation磺化反应sulfonation烷基化反应alkylation酰基化反应acylation酯化反应esterification酯交换反应transesterification脱羧反应decarboxylation氯甲基化反应chloromethylation傅-克反应Friedel-Craftsreaction格氏反应Grignard reaction格氏试剂Grignard reagent赖默-梯曼反应Reimer-Tiemann reaction卤仿反应haloformreaction水解反应hydrolysis reaction醇解反应alcoholysisreaction氨解反应ammonolysisireaction皂化saponification插烯作用vinylogy缩合condensation克莱森缩合Claisencondensation安息香缩合benzoincondensation羟醛缩合aldolcondensation列弗尔马茨基反应Reformatsky reaction迈克尔反应Michaelreaction诺文格尔反应Knoevenagel reaction 加布里反应Gabrielreaction乙酰乙酸乙酯合成法acetoacetic estersynthesis丙二酸酯合成法malonic ester synthesis威廉逊合成法WilliamSon synthesis海森堡试验Hinsberg test重氮化反应diazotizationreaction偶联反应couplingreaction脱氨基反应deaminationreaction维悌希反应Wittig reaction氧化反应oxidationreaction还原反应reductionreaction周环反应pericyclicreaction环加成反应cycloadditionreaction电环化反应electrocyclicreaction坎尼扎罗反应Cannizzaroreaction齐齐巴宾反应ChichibabinreactionD-A反应Diels-alderreaction斐林试剂Fehling reagent托伦试剂Tollens reagent沃克还原Wolff-Kishnerreduction罗森蒙德还原Rosenmundreduction克莱门森还原Clemmensonreduction考普重排Coperearrangement霍夫曼重排Hofmannrearrangement嚬哪醇重排pinacolrearrangement弗里茨重排Friesrearrangement克莱森重排Claisenrearrangement二烯体diene亲二烯体dienophile分子轨道对称守恒原理conversation of orbitalsymmetry8.有机反应机理均裂homolytic异裂heterolytic活性中间体activeintermediate碳正离子carbocation碳负离子carbanion烯醇负离子enolate anion自由基，游离基free radical卡宾，碳烯carbene氮烯nitrene速度决定步骤rate-determining step哈蒙特假定Hammondpostulate能线图energy profile过渡状态transition state邻基参与neighboringgroup participation动力学控制kinetic control热力学控制thermodynamiccontrol离去基团leaving group底物substrate亲电试剂electrofphile亲核试剂nucleophile亲电加成反应electrophilicaddition亲电取代反应electrophilicsubstitution定位规律orientation rule亲核取代反应nucleophilicsubstitutionSN2 反应机理SN2 reactionmechanismSN1 反应机理SN1 reactionmechanism瓦尔登转化Waldeninversion亲核加成反应nucleophilic addition亲核加成-消去反应nucleophilicaddition-elimination reaction消去反应机理eliminationreaction mechanismE1 反应机理E1 reactionmechanismE2 反应机理E2 reactionmechanism反式消去anti elimination重排反应机理rearrangement reactionmechanism自由基反应free radicalreaction链引发chain initiation链增长chain propagation 链终止chain termination9.有机化合物的光谱红外光谱IR Infraredspectra傅立叶变换FourierTransform指纹区finger printregion吸收频率absorptionfrequency紫外光谱UV / Ultravioletspectra电子跃迁electronictransition吸光度absorbance摩尔消光系数molarextinction coefficient发色团chromophore 助色团auxochrome核磁共振NMR Nuclear Magnetic Resonance1HNMR 谱1HNMRspectra13CNMR 谱13CNMRspectra屏蔽效应shielding effect化学位移chemical shift自旋偶合spin-spincoupling自旋裂分spin-spinsplitting偶合常数couplingconstant质子去偶proton spindecoupling质子偏共振去偶protonoff-resonance decoupling质谱Mass Spectra(MS)电子流轰击election impact(EI)快原子轰击fast atombombarment (FAB)分子离子峰molecular ionpeak同位素峰isotopic peak基峰base peak质荷比(m/z) mass-to-charge ratio10.分子间作用力氢键hydrogen bond色散力dispersion force诱导力induction force取向力orientation force范德华力Van Der Waalsforce偶极-偶极作用力dipole-dipoleinteraction force11.物理性质熔点melting point沸点boiling point密度density溶解度solubility偶极矩dipole momen。
有机物的官能团和基团
有机物的官能团和基团一、官能团和基团的定义官能团是有机化合物中影响其化学性质和反应类型的部分，具有特定的原子组成和结构。
基团则是构成有机分子的基本单元，具有一定的化学性质和结构特点。
二、常见的官能团和基团1.碳碳双键（C=C）：存在于烯烃类化合物中，具有不饱和结构，可发生加成反应。
2.碳碳三键（C≡C）：存在于炔烃类化合物中，具有更强的不饱和性，也可发生加成反应。
3.羟基（-OH）：存在于醇类化合物中，具有氢原子的亲水性，可发生取代、氧化等反应。
4.醛基（-CHO）：存在于醛类化合物中，具有羰基的氧化性，可发生加成、氧化等反应。
5.羰基（C=O）：存在于酮类化合物中，具有氧化性，可发生加成、缩合等反应。
6.羧基（-COOH）：存在于羧酸类化合物中，具有酸性，可发生中和、酯化等反应。
7.氨基（-NH2）：存在于胺类化合物中，具有碱性，可发生取代、缩合等反应。
8.卤素原子（-X，X为F、Cl、Br、I）：存在于卤代烃中，具有独特的反应性，可发生水解、取代等反应。
三、官能团和基团对有机物性质的影响官能团和基团的类型和位置对有机物的物理性质（如沸点、熔点、溶解度等）和化学性质（如反应性、稳定性等）具有重要影响。
例如，碳碳双键的存在使烯烃具有较高的反应活性，而羟基的存在使醇类化合物具有亲水性。
四、官能团和基团的识别和检测通过有机化学反应和光谱学方法（如红外光谱、核磁共振光谱等）可以识别和检测有机物中的官能团和基团。
例如，红外光谱可以用来确定分子中官能团和基团的类型，核磁共振光谱可以用来确定官能团和基团的位置。
五、官能团和基团的变化官能团和基团在有机反应中可以发生变化，如加成、取代、氧化、还原等。
这些变化是有机合成和有机化学研究的基础。
例如，醇类化合物可以通过脱水反应生成醚类化合物，烯烃可以通过聚合反应生成高分子化合物。
六、官能团和基团的应用官能团和基团的存在和变化在有机合成中具有重要意义。
通过官能团的引入和变化，可以调控分子的性质和功能，实现特定化学反应。
有机物的官能团
有机物的官能团官能团是有机化合物中能够赋予其特定性质和反应性的化学基团。
它们在有机化学中起着至关重要的作用，能够决定有机物的物理性质、化学反应以及它们在生物体系中的功能。
本文将讨论几种常见的有机官能团及其特性。
一、羟基（-OH）官能团羟基是一种由氧原子和氢原子组成的官能团，在有机化合物中常以醇的形式存在。
羟基的存在使得有机物具有一系列特性，例如对水具有良好的溶解性、能够形成氢键以及在酸碱性条件下发生酸碱反应。
此外，羟基还参与了许多重要的化学反应，如醇的氧化、缩合反应等。
二、羧基（-COOH）官能团羧基是一个由羰基和羟基组成的官能团，常以酸的形式存在于有机化合物中。
羧基的存在使得有机物具有了酸的性质，能够与碱发生中和反应，产生盐和水。
此外，羧基还能参与目的反应，如羧酸的酯化反应、酰化反应等。
三、醛基（-CHO）官能团醛基是有机化合物中常见的官能团，由含有一个碳氧双键和一个氢原子的羰基组成。
醛基的存在赋予有机化合物一系列特性，如在氧化反应中容易发生氧化还原反应、能够与胺类发生亲核加成等。
醛基还能通过羟基的氧化形成羧基。
四、酮基（-C=O）官能团酮基是有机化合物中含有一个碳氧双键的官能团，常以酮的形式存在。
酮基赋予有机物特殊的性质和反应性，如酮的碱性较弱，对酸的中和能力较强，容易与邻近的羟基进行缩合反应等。
此外，酮基还能够发生亲核加成、分子内的自由基反应等。
五、胺基（-NH2）官能团胺基是由氨基和氢原子组成的官能团，常以胺的形式存在于有机化合物中。
胺基的存在赋予有机物一些重要的物化性质，如对酸碱敏感，能够发生酰化反应，以及在蛋白质结构中发挥重要作用。
胺还可以与卤代烃或酰氯等发生取代反应。
六、硫醇基（-SH）官能团硫醇基是有机化合物中含有硫原子和氢原子的官能团，常以硫醇的形式存在。
硫醇基的存在赋予有机物一系列特性，如容易发生氧化还原反应、参与金属离子的配位以及在蛋白质的结构和功能中发挥重要作用。
此外，硫醇基还可以与烯烃发生加成反应，形成硫醇化合物。
常见有机化合物官能团
常见有机化合物官能团常见有机化合物官能团1、苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物,就是组成构造最简洁的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味的透亮液体,并具有猛烈的芳香气味。
可燃, 有毒,为 IARC 第一类致癌物。
苯具有的环系叫苯环,就是最简洁的芳环。
苯分子去掉一个氢以后的构造叫苯基,用 Ph 表示。
因此苯也可表示为PhH2、羟基羟基,又称氢氧基。
就是由一个氧原子与一个氢原子相连组成的一价原子团,化学式-OH。
在无机物中在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子 ,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
在有机物中在有机化学的系统命名中,在简洁烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见 OH 原子团的命名。
注:乙醇为非电解质,不显酸性。
羟基的性质1、复原性,可被氧化成醛或酮或羧酸2、弱酸性,醇羟基与钠反响生成醇钠,酚羟基与氢氧化钠反响生成酚钠3、可发生消去反响,如乙醇脱水生成乙烯OH 原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基,就是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。
当羟基与苯环相连形成苯酚时,可使苯环致活,显弱酸性。
再进基主要进入其邻位、对位。
羟基与氢氧根的区分在很多状况下,由于在示性式中,羟基与氢氧根的写法一样,因此羟基很简洁与氢氧根混淆。
虽然氢氧根与羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。
而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。
氢氧根与羟基在有机化学上的共性就是亲核性。
有机合成中羟基的保护羟基就是有机化学中最常见的官能团之一,无论就是醇羟基还就是酚羟基均简洁被多种氧化剂所氧化。
因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者局部羟基需要先被保护,阻挡它参与反响,在适当的步骤中再被转化。
3、烃基烃分子(碳氢化合物)中少掉一个或几个氢原子而成的基团。
有机化合物的功能性团与官能团
有机化合物的功能性团与官能团有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素原子构成的化合物。
在有机化学中，功能性团和官能团是两个非常重要的概念。
它们在有机化合物的性质和反应中起到关键的作用。
本文将详细介绍有机化合物的功能性团与官能团的定义、性质和一些常见的例子。
一、功能性团的定义和性质功能性团是在有机分子中具有一定特殊性质和一系列特定化学反应的结构基团。
它们可以影响有机化合物的性质、反应以及其在化学和生物学中的应用。
常见的功能性团包括羟基、氨基、羰基、羧基等。
1. 羟基（-OH）：羟基是有机化合物中最常见的功能性团之一。
它使有机分子具有亲水性，并且可以参与形成氢键和酸碱反应。
例如，醇类化合物就含有羟基，如乙醇（CH3CH2OH）和甲醇（CH3OH）。
2. 氨基（-NH2）：氨基是有机化合物中含有氮原子的功能性团。
它可以参与碱性反应，并能够形成氢键。
常见的氨基化合物包括胺类化合物，如乙胺（CH3CH2NH2）和甲胺（CH3NH2）。
3. 羰基（C=O）：羰基是有机化合物中的一个重要功能性团，常见于酮和醛类化合物中。
它的存在赋予了有机分子一些特殊的性质和反应能力。
例如，乙酮（CH3COCH3）是一种常见的酮类化合物，而乙醛（CH3CHO）则是一种常见的醛类化合物。
4. 羧基（-COOH）：羧基是有机化合物中的一个重要官能团，也称为羧酸基团。
它的存在使有机分子具有一些特殊性质，如酸性和亲水性。
例如，乙酸（CH3COOH）和丙酸（CH3CH2COOH）都属于羧酸类化合物。
二、官能团的定义和性质官能团是具有共同化学和物理性质的原子或原子团的组合，它决定了有机分子的化学性质和反应。
官能团处于有机分子的主链或侧链上，根据它们的不同位置和功能有不同的分类。
一些常见的官能团包括烷基、醇基、酮基和醛基等。
1. 烷基（-R）：烷基是一种由碳和氢原子组成的基团。
它是烷烃分子中没有氢以外的部分，可以作为侧链或主链上的一部分。
例如，甲基（-CH3）和乙基（-CH2CH3）都是常见的烷基。
有机化合物的官能团识别
有机化合物的官能团识别随着有机化学的研究不断深入，官能团的识别变得越来越重要。
官能团是分子中的特定基团，可以决定分子的性质和化学反应。
在本文中，我们将探讨有机化合物中常见的官能团，并介绍一些识别它们的方法。
一、羟基官能团（–OH）羟基官能团是有机化合物中最常见的官能团之一。
它可以存在于醇、酚、酸等化合物中。
识别羟基官能团的一种方法是使用碘仿试剂。
碘仿试剂在室温下与羟基官能团反应生成碘代化合物，反应后溶液颜色由铺开的蓝色变为混浊的白色。
此外，羟基官能团还可以通过红外光谱进行识别，在红外光谱图中，羟基官能团通常在3200-3600 cm-1的波数范围内显示峰值。
二、羰基官能团（C=O）羰基官能团包括酮、醛、酸酐、酯等化合物中的羰基。
识别羰基官能团的一种常用方法是使用金牛红试剂。
金牛红试剂可以与羰基官能团发生反应，生成红色的结晶沉淀。
另外，通过红外光谱也可以准确地识别羰基官能团。
羰基官能团在红外光谱图中通常在1650-1800 cm-1的波数范围内显示峰值。
三、胺基官能团（–NH2）胺基官能团是带有氮原子的有机化合物中常见的官能团。
识别胺基官能团的方法之一是使用苯酚试剂或者二硝基氯苯试剂。
这些试剂可以与胺基官能团发生反应，生成有着特殊颜色的产物。
此外，胺基官能团还可以通过红外光谱进行识别，在红外光谱图中，胺基官能团通常在3300-3500 cm-1的波数范围内显示峰值。
四、卤素官能团（–X）卤素官能团包括氟、氯、溴、碘等元素与碳原子形成的键。
识别卤素官能团的一种简单方法是使用银盐试剂。
银盐试剂会与卤素官能团发生反应，生成沉淀。
此外，卤素官能团还可以通过红外光谱进行识别，在红外光谱图中，卤素官能团通常在500-800 cm-1的波数范围内显示峰值。
在实际化合物分析中，除了上述提到的几种官能团外，还存在着其他许多不同的官能团，如烷基、芳香族基等。
为了准确地识别有机化合物中的官能团，我们可以结合多种分析方法，如红外光谱、质谱、核磁共振等技术。
有机化合物与功能基团
有机化合物与功能基团有机化合物是由碳原子及其化学键构成的化合物。
碳原子能与其他原子形成共价键，具有较高的化学反应性和多样的分子结构，因此有机化合物具有丰富多样的性质和功能。
其中，功能基团则是决定有机化合物性质和功能的重要组成部分。
本文将从有机化合物的定义、功能基团的分类和性质以及功能基团在化学反应和生物活性中的作用进行探讨。
一、有机化合物的定义有机化合物是以碳为主体构成的化合物，其分子中通常含有氢、氧、氮、硫等元素。
有机化合物可以通过化学合成或从生物体中提取得到，广泛存在于自然界和人工合成中。
有机化合物具有多样的结构和性质，可分为饱和碳氢化合物和不饱和碳氢化合物两大类。
饱和碳氢化合物中的碳原子与其他原子形成饱和的碳-碳单键或碳-氢单键。
常见的饱和碳氢化合物包括烷烃、环烷烃等。
不饱和碳氢化合物中的碳原子与其他原子形成碳-碳双键、碳-碳三键或碳-氢双键。
常见的不饱和碳氢化合物包括烯烃、炔烃等。
二、功能基团的分类和性质功能基团是有机化合物中决定其性质和功能的活性基团。
根据其所含元素和官能团的性质，功能基团可以分为氢氧基团、卤素基团、羰基团、羟基团、胺基团、醇基团、醛基团等。
OH）和醇基（-R-OH）。
羟基和醇基在有机合成、酸碱中和反应以及生物转化等方面具有重要作用，常见的醇基化合物包括乙醇、苯酚等。
卤素基团是由卤素原子组成的功能基团，常见的有氟基、氯基、溴基和碘基。
卤素基团对有机分子的溶解性、化学反应以及生物活性有重要影响，如卤代烃是有机合成中常用的重要中间体。
羰基团是由碳氧双键构成的功能基团，常见的有酮基（-C=O-）和醛基（-CHO）。
羰基化合物在许多化学反应中起到重要的作用，如醛酮的典型反应有酸碱反应、亲核加成反应等。
羟基团是由氧原子和氢原子组成的功能基团，常见的有羟基（-OH）和醇基（-R-OH）。
羟基团在有机化学合成、酸碱中和反应以及生物转化等方面具有重要作用，如醇基在醚化反应、酯化反应等中起到重要的催化作用。
有机化学官能团优先顺序
在有机化学中，官能团的优先顺序是一个重要的概念，它决定了化合物中的各个官能团如何相互作用以及它们在化学反应中的活跃程度。
以下是详细的官能团优先顺序：1. 羧基（COOH）> 磺酸基（SO3H）> 酯基（COOR）> 酰卤（COX）> 酰胺（CONH2）> 腈（RCN）> 醛（CHO）> 酮（RCOR’）> 醇（ROH）> 胺（RNH2）> 醚（ROR’）> 硫醇（RS–H）> 酚（ArOH）> 硫酚（ArSH）> 烯烃（RCH=CHR’）> 炔烃（RC ≡CR’）> 硝基化合物（RCNO2）> 氯代烃（RCl）> 溴代烃（RBr）> 碘代烃（RI）。
这个顺序是基于各个官能团在化学反应中的稳定性和活跃性来决定的。
例如，羧基比醇更为活跃，因此在许多反应中，羧基会优先参与反应。
2. 对于给定的两个官能团，如果它们的化学性质相近，那么取代基多的官能团具有更高的优先级。
例如，对于醇和酚，由于羟基在酚中除了与苯环直接相连外，还可能有一个或多个其他基团，因此取代基多的酚具有更高的优先级。
3. 如果两个官能团在不同的环系中，那么它们的优先级取决于它们所在的环系的大小。
例如，在四元环和五元环中，四元环的优先级高于五元环。
4. 对于给定的两个官能团，如果它们的大小相近，那么根据它们在平面上的位置来确定优先级。
例如，对于烯烃和炔烃，位于同一平面的官能团具有更高的优先级。
5. 如果两个官能团的大小相近，且位于同一平面上，那么根据它们在平面上的位置来确定优先级。
例如，对于烯烃和炔烃，位于同一平面且处于相对位置的官能团具有更高的优先级。
总的来说，以上是关于有机化学中官能团优先顺序的一些基本规则。
在实际应用中，还需要考虑其他因素，如取代基的性质、反应条件等。
因此，在具体情况下，需要根据实际情况进行判断和选择。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
.有机化合物的官能团和重要的基团官能团functional group 双键double bond叁键triple bond羟基hydroxy group巯基mercapto巯基sulfhydryl / sulphydrylgroup羰基carbonyl group氨基amino group亚氨基imino group硝基nitro group亚硝基nitroso group氰基cyano group羧基carboxyl group磺基sulpho group烷基alkyl group烯基alkenyl group乙烯基vinyl group烯丙基allyl group炔基alkynyl group苯基phenyl group苄基benzyl group芳基aryl group烷氧基alkoxyl group酰基acyl group乙酰基acetyl group活性亚甲基activemethylene group2.有机化合物的类型烃hydrocarbon石蜡paraffin脂肪烃aliphatic hydrocarbon烷烃alkane烯烃alkene炔烃alkyne共轭二烯烃conjugated diene 脂环烃alicyclichydrocarbon螺环化合物spiro compound桥环化合物bridged ringcompound芳烃aromatichydrocarbon非苯芳烃nonbenzenoidaromatic hydrocarbon稠环芳烃condensedaromatics萘naphthalene萘基naphthyl蒽anthracene蒽基anthryl菲phenanthrene菲基phenanthryl芘pyrene芘基pyrenyl卤代烃halohydrocarbon醇alcohol酚phenol醚ether环氧化合物epoxide冠醚crown ether硫醇thiol硫酚thiophenol硫醚sulfide二硫化物disulfide亚磺酸sulfinic acid磺酸sulfonic acid亚砜sulfoxide砜sulfone醛aldehyde酮ketone半缩醛hemiacetaI半缩酮hemiketal缩醛acetal缩酮ketal希夫碱shiff's base肟oxime腙hydrozone缩氨脲semicarbazon醌quinone羧酸carboxylic acid酰卤acid halide / acylhalide酸酐acid anhydride酯ester酰胺amide內酯lactone内酰胺lactam腈nitrile取代酸substituted acid羟基酸hydroxy acid醇酸alcoholic acid酚酸phenolic acid酮酸keto acid乙酰乙酸乙醋ethylacetoacetate亚硝基化合物nitrosocompound硝基化合物nitro compound亚胺imine胺amine伯胺primary amine仲胺secondary amine叔胺tertiary amine季铵盐quaternaryammonium salt季铵碱quaternaryammonium hydroxide重氮盐diazonium salt偶氮化合物azo compound胍guanidine氨基酸amino acid膦phosphine磷酸酯phosphate亚磷酸酯phosphite膦酸酯phosphonate膦酸phosphonic acid3.杂环化合物吡咯pyrrole吡咯基pyrryl吡嗪pyrazine吡嗪基pyrazinyl呋喃furan噻吩thiophene噻吩基thenyl吲哚indole卟吩porphine咪唑imidazole噻唑thiazole噻唑基thiazolyl吡唑pyrazole吡唑基pyrazolyl吡啶pyridine吡啶基pyridyl喹啉quinoline异喹啉isoquinoline吡喃鎓盐pyrylium salts黄酮flavone嘧啶pyrimidine嘌呤purine4.有机天然产物肽peptide多肽polypeptide核酸nucleic acid核苷nucleoside核苷酸nucleotide生物碱alkaloid碳水化合物carbohydrate 单糖monosaccharide醛糖aldose酮糖ketoseD-核糖riboseD-2-脱氧核糖deoxyribose 葡萄糖glucose果糖fructose糖脎osazone糖苷glucoside低聚糖oligosaccharide 麦芽糖maltose蔗糖sucrose纤维二糖cellobiose环糊精cyclodextrin多糖polysaccharide淀粉starch纤维素cellulose类脂lipid萜类化合物terpenoid甾族化合物steroid脂肪fat油oil脂肪酸fatty acid甘油三羧酸酯triglyceride磷脂phospholipid磷脂酸phosphalidic acid蜡wax5.有机化合物的结构理论价键理论valence-bond theory分子轨道理论molecularorbital theory共振论resonance theory凯库勒式Kekule formula路易斯式Lewis formula键能bond energy键角bond angle键长bond Iength成键轨道bonding orbital反键轨道antibondingorbital最高已占轨道HOMO highest occupiedmolecular orbital最低未占轨道LUMO lowestunoccupied molecular orbital诱导效应inductive effect共轭效应conjugatedeffectπ,π-共轭π,π-conjugationp,π-共轭p,π-conjugation超共轭作用hyperconjugation离域能delocalization energy共振能resonance energy给电子基团electron donatinggroup吸电子基团electronwithdrawing group芳香性aromaticity休克尔规律Huckel's rule两性离子Zwitterion6.有机化学中的同分异构异构体isomer构造constitution构型configuration构象conformation构造异构constitutionalisomerism立体异构stereoisomerism构型异构configurationalisomerism顺反异构cis-transisomerism次序规则sequenceruIe同侧Zugammen Z异侧Entgegen E顺式cis反式trans对映异构enantiomerism= 光学异构旋光异构optical isomerism旋光性optical activity旋光度optical rotation比旋光度specific rotation对称面plane of symmetry 对称中心center of symmetry 对称轴axis of symmetry手性chirality手性分子chiral molecules 对映体enantiomer非对映体diastereomer外消旋的racemic左旋体leveisomer右旋体dextroisomer内消旋体mesomer费歇尔投影式Fischerprojection相对构型relative configuration 绝对构型absoluteconfigurationR-构型R -configuration S-构型S -configuration赤式erythro苏式threo外消旋化racemization拆分resolution光学纯度optical Purity对映体过量百分数enantiomeric excess立体专一性反应stereospecific reaction立体选择性反应stereoselective reaction 不对称合成asymmetricsynthesis构象异构conformationalisomerism 构象分析conformationalanalysis锯架式perspectiveformula纽曼投影式Newmanprojection formula椅式chair form船式boat form直立键a键axial bond平伏键e键equatorial bond互变异构tautomerism酮式keto-form烯醇式enol-form差向异构化epimerization变旋现象mutamerism哈武斯式Haworth form7.有机反应的名称取代反应substitutionreaction加成反应addition reaction马尔科夫尼可夫规律Markovnikov rule共轭加成conjugateaddition消去反应eliminationreaction查依采夫规律Saytzeff rule霍夫曼规律Hofmann rule硼氢化反应hydroboration催化加氢catalytichydrogenation聚合反应polymerization单体monomer聚合物polymer硝化反应nitration卤化反应halogenation磺化反应sulfonation烷基化反应alkylation酰基化反应acylation酯化反应esterification酯交换反应transesterification脱羧反应decarboxylation氯甲基化反应chloromethylation傅-克反应Friedel-Craftsreaction格氏反应Grignard reaction格氏试剂Grignard reagent赖默-梯曼反应Reimer-Tiemann reaction卤仿反应haloformreaction水解反应hydrolysis reaction醇解反应alcoholysisreaction氨解反应ammonolysisireaction皂化saponification插烯作用vinylogy缩合condensation克莱森缩合Claisencondensation安息香缩合benzoincondensation羟醛缩合aldolcondensation列弗尔马茨基反应Reformatsky reaction 迈克尔反应Michaelreaction诺文格尔反应Knoevenagel reaction 加布里反应Gabrielreaction乙酰乙酸乙酯合成法acetoacetic estersynthesis丙二酸酯合成法malonic ester synthesis威廉逊合成法WilliamSon synthesis海森堡试验Hinsberg test重氮化反应diazotizationreaction偶联反应couplingreaction脱氨基反应deaminationreaction维悌希反应Wittig reaction氧化反应oxidationreaction还原反应reductionreaction周环反应pericyclicreaction环加成反应cycloadditionreaction电环化反应electrocyclicreaction坎尼扎罗反应Cannizzaroreaction齐齐巴宾反应ChichibabinreactionD-A反应Diels-alderreaction斐林试剂Fehling reagent托伦试剂Tollens reagent沃克还原Wolff-Kishnerreduction罗森蒙德还原Rosenmundreduction克莱门森还原Clemmensonreduction考普重排Coperearrangement霍夫曼重排Hofmannrearrangement嚬哪醇重排pinacolrearrangement弗里茨重排Friesrearrangement克莱森重排Claisenrearrangement二烯体diene亲二烯体dienophile分子轨道对称守恒原理conversation of orbitalsymmetry8.有机反应机理均裂homolytic异裂heterolytic活性中间体activeintermediate碳正离子carbocation碳负离子carbanion烯醇负离子enolate anion自由基，游离基free radical卡宾，碳烯carbene氮烯nitrene速度决定步骤rate-determining step哈蒙特假定Hammondpostulate能线图energy profile过渡状态transition state邻基参与neighboringgroup participation动力学控制kinetic control热力学控制thermodynamiccontrol离去基团leaving group底物substrate亲电试剂electrofphile亲核试剂nucleophile亲电加成反应electrophilicaddition亲电取代反应electrophilicsubstitution定位规律orientation rule亲核取代反应nucleophilicsubstitutionSN2 反应机理SN2 reactionmechanismSN1 反应机理SN1 reactionmechanism瓦尔登转化Waldeninversion亲核加成反应nucleophilic addition亲核加成-消去反应nucleophilicaddition-elimination reaction消去反应机理eliminationreaction mechanismE1 反应机理E1 reactionmechanismE2 反应机理E2 reactionmechanism反式消去anti elimination重排反应机理rearrangement reactionmechanism自由基反应free radicalreaction链引发chain initiation链增长chain propagation 链终止chain termination9.有机化合物的光谱红外光谱IR Infraredspectra傅立叶变换FourierTransform指纹区finger printregion吸收频率absorptionfrequency紫外光谱UV / Ultravioletspectra电子跃迁electronictransition吸光度absorbance摩尔消光系数molarextinction coefficient发色团chromophore 助色团auxochrome核磁共振NMR Nuclear Magnetic Resonance1HNMR 谱1HNMRspectra13CNMR 谱13CNMRspectra屏蔽效应shielding effect化学位移chemical shift自旋偶合spin-spincoupling自旋裂分spin-spinsplitting偶合常数couplingconstant质子去偶proton spindecoupling质子偏共振去偶protonoff-resonance decoupling质谱Mass Spectra(MS)电子流轰击election impact(EI)快原子轰击fast atombombarment (FAB)分子离子峰molecular ionpeak同位素峰isotopic peak基峰base peak质荷比(m/z) mass-to-charge ratio10.分子间作用力氢键hydrogen bond色散力dispersion force诱导力induction force取向力orientation force范德华力Van Der Waalsforce偶极-偶极作用力dipole-dipoleinteraction force11.物理性质熔点melting point沸点boiling point密度density溶解度solubility偶极矩dipole momen。