天然药物化学考试复习资料

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天然药物化学复习资料1、天然药物化学:是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、天然药物的来源包括:植物、动物、矿物和微生物,并以植物为主,种类繁多。

3、从药材中提取天然活性成分的方法有:溶剂提取法、水蒸气蒸憎法及升华法等。

4、溶解提取法原理:是根据“想是想容原理”通过选择适当溶剂将化学成分从原料屮提取出來。

一般来说,两种基本母核相同的成分,其分子屮官能团的极性越大或极性官能团数目越多,则整个分子的极性就越大,亲水性就越强;若非极性部分越大或碳链越长,则极性越小,亲脂性越强。

5、常见溶剂的极性强弱顺序:石油瞇v二硫化碳v四氯化碳v三氯乙烯v苯<二氯甲烷v乙醯v三氯甲烷v乙酸乙酯v丙酮v乙醇v甲醇v乙膳v水v毗噪v乙酸.6、超临界流体萃取技术特点:①不残留有机溶剂、萃取速度快、收率高、工艺流程简单、操作方便;⑥无传统溶剂法提取的易燃易爆的危险,减少环境污染,无公害;⑤萃取温度低,适用于对热不稳定物质的提取;④萃取介质的溶解性容易改变,在一定温度下只需改变其压力;⑥还可加入夹带剂,改变萃取介质的极性來提取极性物质;⑥适用于对极性较大和分子量较大物质的萃取;⑦萃取介质可循环利用,成本低;⑥可与其他色谱技术联用及IR、MS联用,可高效快速地分析中药及其制剂中有效成分。

7、天然药物有效成分的分离:㈠、根据物质溶解度差别进行分离;㈡、根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离;㈢、根据物质吸附性差别进行分离;㈣、根据物质分子大小差别进行分离;㈤、根据物质离解程度不同进行分离。

8、物理吸附基本规律一相似者易于吸附;吸附过程三要素:吸附剂、溶质、溶剂;硅胶、氧化铝因均为极性吸附剂,故有以下特点:⑴对极性物质具有较强的亲和力,极性强的溶质将被优先吸附;⑵溶剂极性越弱,则吸附剂对溶质将表现岀较强的吸附能力。

反乙较弱。

⑶溶质即使被硅胶、氧化铝吸附,但一旦加入极性较强的溶剂时,又可被后者置换洗脱下來。

天然药物化学考点复习

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第一章总论天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

其研究内容包括各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。

一.中草药有效成分的提取从药材中提取天然活性成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。

●溶剂提取法的原理:溶剂提取法是根据“相似相容”原理进行的,通过选择适当溶剂将中药中的化学成分从药材中提取出来的一种方法。

(考试时请这样回答哦!)*常用溶剂极性有弱到强排列:石油醚<环己烷<苯<乙醚<氯仿<醋酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水(丙酮,乙醇,甲醇能够和水任意比例混合。

)*常用溶剂的性质:亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂、水*一般情况下,分子较小,结构中极性基团较多的物质亲水性较强。

而分子较大,结构上极性基团少的物质则亲脂性较强。

●天然药物中各类成分的极性·多糖、氨基酸等成分极性较大,易溶于水及含水醇中;·鞣质是多羟基衍生物,列为亲水性化合物;·苷类的分子中结合有糖分子,羟基数目多,能表现强亲水性;·生物碱盐,能够离子化,加大了极性,就变成了亲水性化合物;·萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小,易溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂中;·油脂、挥发油、蜡、脂溶性色素都是强亲脂性成分,易溶于石油醚等强亲脂性溶剂中总之,天然化合物在溶剂中的溶解遵循“相似相溶”规律。

即极性化合物易溶于极性溶剂,非极性化合物易溶于非极性溶剂,分子量太大的化合物往往不溶于任何溶剂。

溶剂提取法的关键是选择适宜的溶剂(选择溶剂依据:根据溶剂的极性和被提取成分及其共存杂质的性质,决定选择何种溶剂)(各溶剂法分类见《天然药物化学辅导教材》P5)(三)水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏,与水不发生反应,且难溶或不溶于水的成分的提取。

天然药物中的挥发油、某些小分子生物碱如麻黄碱、烟碱、槟榔碱以及某些小分子的酚性物质如牡丹酚等的提取可采用水蒸气蒸馏法。

天然药物化学复习资料

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1.按从低到高的极性顺序依次排列常用的有机溶剂石油醚,苯,无水乙醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇,丙酮,乙醇,甲醇,水(亲脂性:大————小,亲水性:小————大)2.什么是超临界流体?用超临界流体萃取法提取挥发油有何优缺点。

超临界流体:物质处于其临界温度和临界压力以上状态时,形成一种既非液体也非气体的特殊相态。

优点:①可在低温下提取,热敏性成分尤其适用②缺无溶剂残留、能耗低、安全性高、无污③兼有萃取和分离的作用④产品纯度高,萃取速度快。

缺点:①对极性大或相对分子质量大的成分萃取较难,需加入与溶质亲和力较强的夹带剂以提高溶解度,或需在很高的压力下进行②所用设备属高压设备,投资较大,运行成本高,给工业化和普及带来一定的难度和限制。

3.植物资源有效成分的提取方法有哪些?常用的提取方法: 溶剂提取法(浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法超声提取法)、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界流体萃取法。

浸渍法:是将药材用适当的溶剂在常温或温热的条件下浸泡一定时间,浸出有效成分的方法渗漉法:是将药材粗粉置渗漉装置中,连续添加溶剂使渗过药粉,自下而上流动,浸出有效成分的一种动态浸提方法。

煎煮法:是将药材加水加热煮沸,滤过去渣后取煎煮夜的一种传统提取方法回流法:使用低沸点有机溶剂如乙醇、氯仿等加热提取天然药物中有效成分时,为减少溶剂的挥发损失,保持溶剂与药材持久的接触,通过加热浸出液,使溶剂受热蒸发,经冷凝后变为液体流回浸出器,如此反复至浸出完全的一种热提取方法。

连续回流法:是在回流提取的基础上改进的,能用少量溶剂进行连续循环回流提取,充分将有效成分浸出完全的方法。

超声提取法:是一种利用超声波浸提有效成分的方法,其基本原理是利用超声波的空化作用,破坏植物药材的细胞,使溶剂易于渗入细胞内,同时超声波的强烈震动能传递巨大能量给浸提的药材和溶剂,使它们做高速运动,加强了胞内物质的释放、扩散和溶解,加速有效成分的浸出,极大地提高提取效率。

天然药物化学考试复习资料

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天然药物化学考试复习资料天然药物化学考试复习资料(1)1、天然药物化学研究的内容有哪些方面?答:主要是研究各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特征、理化性质、提取、分离、检识以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。

此外,还将涉及中草药制剂的成分分析等内容。

2、天然药物的开发和利用有哪几个方面?答:可概括为:开辟和扩大天然药物资源;提取制药原料和中间体;对天然化合物进行化学修饰或结构改造,创制新药等几个方面。

3、怎样利用有效成分扩大药源?举例说明。

答:当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后,就可以根据此成分的理化特性,从亲缘科属植物,甚至从其它科属植物寻找同一有效成分。

如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到,后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。

4、举例说明中草药有效成分与创制新药的关系。

答:以天然活性成分为先导化合物,进行结构修饰或结构改造,以增强疗效,克服毒性,副反应。

如秋水仙碱分子中甲氧基转变成胺基,抗癌效果不变,而毒性降低。

5、简述中草药有效成分与中草药质量的关系,举例说明。

答:①根据药材中所含化学成分理化特性及其在植物体内分布、含量高低时期,适时采集,妥善保存,以发挥药材最大效用。

如麻黄的有效成分为麻黄碱,主要分布在茎的髓部,秋季含量最高。

②探知中草药有效成分理化性质后,可建立完善的药材客观标准。

如药典规定洋金花中生物碱含量,以莨菪碱计算不得少于0.3%。

6、如何理解有效成分和无效成分?答:有效成分是指具有生理活性的单体化合物。

与有效成分共存的其它化学成分,则为无效成分。

两者的划分是相对的,如鞣质,在多数中草药中视为无效成分,但在五倍子、地榆等中草药中则为有效成分。

另外,随着科学发展,过去认为无效成分的多糖、蛋自质,现已发现它们分别具有抗癌、引产的活性,而列为有效成分。

7、中草药有效成分提取方法有儿种?采用这此方法提取的依据是什么?答:①溶剂提取法:利用溶剂把中草药中的所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。

天然药物化学复习重点

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天然药物化学复习重点天然药物化学复习重点第一章总论天然药物中化学成分的分类1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。

2. 有效部位:为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。

如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。

一次代谢产物:糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。

二次代谢产物:生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用,且并非在所有植物中都能产生。

由一次代谢产物产生,常为有效成分。

一、提取法:1.溶剂提取法(solvent extraction)原理:相似相溶理想溶剂(ideal solvents ):(1)对有效成分溶解度大;(2)对无效成分溶解度小;(3)与有效成分不起化学反应;(4)安全,成本低,易得。

二分离方法1. 根据溶解度差别进行分离结晶法(纯化时常用)条件:合适的溶剂;浓度;温度沉淀法:a 溶剂沉淀法:改变极性,如水提醇沉法b 酸碱沉淀法:改变pH,处理酸、碱、两性成分;c 沉淀试剂:如铅盐沉淀法,酸性、酚性成分加中性PbAc2,形成沉淀。

酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质,改变pH值使酸碱成分呈不同状态。

硅胶、氧化铝:①被分离物质吸附力与结构的关系被分离物质极性大,吸附力强,Rf值小,洗脱难,后被洗脱下来。

官能团极性大小排列顺序:-COOH > Ar-OH > R-OH > R-NH2, RNHR ', RNR ' R " > R-CO-NR'R"> RCHO > RCOR ' > RCOOR ' > ROR ' >RH②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系洗脱剂极性越大, 洗脱力越强.聚酰胺①吸附力与结构的关系a.形成氢键的基团数目越多, 吸附力越强;b.形成分子内氢键者, 吸附力减少;c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强;d.芳香苷苷元>苷, 单糖苷>双糖苷>叁糖苷②溶剂的洗脱能力水 <含水醇<醇 <丙酮<甲酰胺<二甲基甲酰胺<="" 大孔吸附树脂(macro-reticular="">①组成: 苯乙烯,二乙烯苯和致孔剂②分离原理:吸附(范德华力和氢键)和分子筛作用(多孔性结构)③树脂类型:非极性、中极性和极性三种。

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名词解释1.天然产物化学:运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2.一次代谢:一次代谢过程是对维持植物生命活动不可缺少的过程,几乎所有绿色植物中都存在。

一代产物:葡萄糖、蛋白质、脂质、核酸二次代谢:二次代谢过程是指并非在所有植物中都能发生,对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。

二代产物:生物碱、萜类化合物3.正相分配色谱:分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时,固定相多采用强极性溶剂如水、缓冲液等,流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱性有机溶剂反相分配色谱::当分离脂溶性化合物如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时,两相可以颠倒,固定相可用液体石蜡,而流动相则用水或甲醇等极性溶剂4、苷化位移:糖与苷元成苷后,苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变,这种改变称为苷化位移5、苷类:亦称苷或配糖体,是由糖或糖的衍生物,如氨基酸、糖醛酸等于另一非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物6、低聚糖:由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖7、香豆素:邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称,具有苯骈α-吡喃酮母核的基本骨架简单香豆素:指仅仅在它的苯环上有取代,且7位羟基与其6位或8位没有形成呋喃环或者吡喃环的香豆素类呋喃香豆素:其母核的7位羟基与6位或8位取代异戊烯基缩合形成呋喃环的一系列化合物吡喃香豆素:其母核的7位羟基与6位碳或8位碳上取代的异戊烯基缩合形成吡喃环的一系列化合物及双吡喃香豆素类8、黄酮类化合物:指基本母核为2-苯基色原酮类化合物,现泛指两个具有酚羟基的苯环(A-与B-环)通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物9、萜类化合物:是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。

其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。

但从生源的观点看,甲戊二羟酸(mevalonic acid, MVA)才是萜类化合物真正的基本单元。

天然药物化学复习题汇总(含全部答案版)

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目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (47)第九章生物碱 (63)第十章海洋药物 (70)第十一章天然产物的研究开发 (71)第一章参考答案 (73)第二章参考答案 (75)第三章参考答案 (77)第四章参考答案 (78)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (85)第七章参考答案 (88)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (96)第十章参考答案 (99)第十一章参考答案 (100)第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号。

)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3.分馏法分离适用于( D )A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( C )A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( B )A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是( B)A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞外浓度差E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是( B)A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( B)A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )A.紫外光谱 B.红外光谱 C.可见光谱 D.核磁共振光谱 E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )A.碳的数目 B.氢的数目 C.氢的位置D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )A.生物碱 B.苷 C.苷元D.多糖 E.鞣质22.原理为分子筛的色谱是( B)A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )A.氢谱 B.紫外光谱 C.质谱D.红外光谱 E.碳谱(二)多项选择题1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有( ABD )A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法 D.醇提醚沉法 E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法 D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是( BDE )A.乙醚>水>甲醇 B.水>乙醇>乙酸乙酯 C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚 E.水>正丁醇>氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括( ACE )A.聚酰胺色谱 B.红外光谱 C.硅胶色谱D.质谱 E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有( ABD )A.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法 D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求( BC )A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时( BD )A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述,正确的是( ABDE )A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多,吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是( ADE )A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离(BE )A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离( ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离( ABCD )A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括( ABD )A. 氢键吸附B. 德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15.大孔吸附树脂( ACE )A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17.判断结晶物的纯度包括( ABCDE )A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有( ABCDE )A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法( ACD )A.元素定量分析配合分子量测定 B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法 D.高分辨质谱法E.13C-NMR法20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有( BDE)()()()()A.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法 D.紫外光谱法 E.核磁共振法21.测定和确定化合物结构的方法包括( ABE )A.确定单体 B.物理常数测定 C.确定极性大小 D.测定荧光性质和溶解性 E.解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有( ABC )A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD )()()()()A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24.质谱(MS)可提供的结构信息有( ABD )A.确定分子量B.求算分子式 C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目25.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为( ADEA.电子轰击电离 B.加热电离C.酸碱电离 D.场解析电离 E.快速原子轰击电离26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是( BC )A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目 C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系 E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27.天然药物化学的研究容主要包括天然药物中化学成分的( ACE )A.结构类型 B.性质与剂型的关系C.提取分离方法 D.活性筛选 E.结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

成人教育《天然药物化学》-期末考试复习资料及参考答案

成人教育《天然药物化学》-期末考试复习资料及参考答案

天然药物化学一、单选题(每题2分,共30道小题,总分值60分)1.确定化合物的分子式和相对分子质量可用A UVB IRC 1H-NMRD MS参考答案:D2.分离苦参碱、氧化苦参碱应选A硼酸络合法B色谱法C溶剂法参考答案:C3.酸性最强的是A大黄酸B大黄素C大黄素甲醚参考答案:A4.聚酰胺柱色谱中,最先从柱中被洗出的是A苯酚B邻二苯酚C对二苯酚参考答案:B5.黄酮类化合物的酸性大多来自于A羟甲基B醇羟基C酚羟基参考答案:C6.活性炭柱色谱中最先被洗出的是A单糖B二糖C三糖参考答案:A7.薄板色谱中,样品在两种展开剂展开的情况下都呈单一斑点,我们可认为该样品是A纯组分B混合组分C不一定参考答案:C8.香豆素不具备的性质是A水溶性B芳香味C内酯性参考答案:A9.在乙醚中,溶解度最大的是A大黄素B大黄素甲醚C大黄素苷参考答案:B10.用碘化铋钾做生物碱沉淀反应应在什么条件下操作A碱性B中性C酸性参考答案:C11.用于鉴别黄酮结构中3位或5位是否有羟基取代的显色反应是A碱性试剂B锆盐反应C盐酸镁粉反应参考答案:B12.分离游离生物碱与对应的生物碱苷应选A色谱法B溶剂法CpH梯度法参考答案:B13.能与碳酸氢钠发生中和反应的是A酚羟基B羧基C醇羟基参考答案:B14.苷键的酸水解不具备的性质是A彻底性B选择性C酸性参考答案:B15.用活性炭作固定相,流动相应先选A水B稀乙醇溶液。

天然药物化学 复习资料 考试重点

天然药物化学 复习资料 考试重点

第一章绪论天然药物化学:是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科有效成分:代表临床疗效的成分无效成分:不代表其治疗作用的成分有效部位:有活性的部位天然药物化学成分的溶解性能:第二章天然药物化学成分提取分离和鉴定的方法与技术常用溶剂的极性大小顺序:石油醚<苯<无水乙醚<三氯甲烷<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水两相溶剂萃取法是根据物质在两相溶剂中的分配比不同时行分离分配系数(K):K=C u/C L分离因子(β):β=K A/K Bβ与分离难易程度:β≥100一次简单萃取即可分离,100≥β≥10萃取10~12,β≌1基本无法分离吸附原理:化学吸附:有选择性牢固不可逆酸碱吸附半化学吸附:一定选择性结合力较弱可逆聚酰胺氢键物理吸附:无选择性相似易吸附可逆硅胶活化:是指在一定温度下加热除去吸附剂中的水分,使吸附剂能力增强,活性升高的过程去活化:是指在吸附剂中加入一定量的水分,使吸附剂吸附能力降低,活性减低的过程聚酰胺对化合物吸附力的强弱取决于形成氢键的能力,其影响因素为:形成氢键集团数目多,吸附力强。

易形成分子氢键者,吸附力减弱。

芳香化程度高,吸附性增强。

正相分配色谱:以极性大的溶剂为固定相,极性小的溶剂为移动相的分配色谱反向分配色谱:以极性小的溶剂为固定相,极性大的溶剂为移动相的分配色谱凝胶滤过柱色谱法:基本原理是分子筛大分子的先出,小分子的后出薄层色谱法:薄层板的活化:硅胶板一般在100~110℃活化30分钟第三章糖和苷类糖:是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物、聚合物的总称绝对构型(D、L ):C5上的取代基在环上-D,下-L。

相对构型(α、β):C1和C5的取代基同侧β,异侧α。

苷:是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而成的一类化合物。

根据苷键原子分为O-苷,S-苷,N-苷,C-苷糖的检识:1.Molish试验(鉴别糖或苷类):取供试液,加3%α-萘醌乙醇溶液摇匀,沿管壁滴加浓硫酸,出现两液层,交界处呈紫红色环2.菲林反应(鉴别还原性糖):砖红色沉淀3.托伦反应(鉴别还原性糖):银镜或黑褐色银沉淀苷键的裂解:一、酸催化水解:1.苷键原子不同水解难易顺序:N 苷> O苷> S 苷> C苷2.糖的种类不同:①呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解②酮糖苷较醛糖苷易水解③吡喃糖苷中C5上取代基越大越难水解,水解速度为:五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖C5上有-COOH取代时,最难水解④去氧糖最易水解,水解的易难顺序:2,6-二去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷二、碱催化水解:一般苷键对稀碱是稳定的,但某些特殊的苷如酯苷、酚苷、烯醇苷和β位有吸电子基团的苷类易为碱水解三、酶催化水解:利用酶水解苷键可以获知苷键的构型,可以获得次生苷四、氧化开裂法(Smith降解法):适合于苷元不稳定的苷及C-苷的水解,获得原生苷元第四章香豆素与木脂素香豆素:是一类具有苯骈α-吡喃酮母核的天然产物的总称。

天然药物化学复习资料

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天然药物化学复习资料分离精制常用方法原理1.物质溶解度差别进行分离1 利用温度不同引起溶解度的改变2 改变混合溶剂的极性3 调节溶液的pH值4 沉淀法5 盐析法2.物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.液-液萃取法2 逆流分配法3 高速逆流色谱法4 气液分配色谱5 液-液分配色谱3.物质的吸附性差别进行分离物理吸附、半化学吸附、化学吸附物理吸附:液-固物理吸附色谱,吸附层析的分离效果,决定于:吸附剂(硅胶、氧化铝、活性炭)、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。

吸附剂的特点对极性物质具有较强的亲和能力。

故同为溶质,极性强者将被优先吸附。

溶剂极性越弱,则吸附剂对溶质将表现出越强的吸附能力。

溶剂极性增强,则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱。

溶质即使被硅胶、氧化铝吸附,但一旦加入极性较强的溶剂时,又可被后者置换洗脱下来。

聚酰胺吸附色谱法:特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物4.物质分子大小差异进行分离利用分子筛分离物质的一种方法。

样品混合物中各个成分因分子大小各异,渗入至凝胶颗粒内部的程度也不尽相同,故在经历一段时间流动并达到动态平衡后,即按分子由大到小顺序先后流出并得到分离。

凝胶渗透色谱法(gel permeation chromatography)、分子筛过滤(molecular sieve filtration)、排阻色谱(exclusionchromatography)。

结构研究方法(一)纯度测定a. TLC, PPC (3种展开剂);b. GC;c. HPLC;d. 晶型,熔点(二)结构研究1、确定分子式,计算不饱和度Ω= C数+ 1 + 3价数/2 –1价数/2例:C30H48O3,Ω= 72、质谱离子源:电子轰击(EI),化学电离(CI),电喷雾(ESI)等;3、红外光谱(IR)提供结构中官能团、骨架等信息;4000-1500 cm-1 特征频率区;1500- 600 cm-1 指纹区。

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天然药物化学复习资料天然药物化学复习资料名词解释液—液萃取法:⼜称溶剂萃取或抽提。

⽤溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。

先导化合物:指通过⽣物测定,从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物,⼀般具有新颖的化学结构,并有衍⽣化和改变结构发展潜⼒,可⽤作研究模型,经过结构优化,开发出受专利保护的新药品种。

有效成分:天然药物中具有⼀定⽣物活性,能代表天然药物临床疗效的单⼀化合。

⽆效成分(相对性):即药材中没有功效的化学成分如蛋⽩、多糖等鞣质:⼜称单宁,是存在于植物体内的⼀类结构⽐较复杂的多元酚类化合物。

隐性酚羟基:酚羟基其实是⼀个烯醇式结构,它也可以与酮式结构发⽣互变异构。

含有六元碳环并且有-CH2-CO-CH=的结构就可以发⽣互变异构⽣成酚羟基。

苷类:苷是由糖及其衍⽣物的半缩醛或半缩酮羟基与⾮糖物质(苷元)脱⽔形成的⼀类化合物。

黄酮类化合物:以前主要是指基本母核2-苯基⾊原酮类化合物,现在则是泛指两个苯环(A-与B-环)通过中央三碳链相互联结⽽成的⼀系列化合物。

⾹⾖素:具有苯骈α-吡喃酮母核的⼀类化合物的总称,在结构上可看作顺式邻羟基桂⽪酸失⽔⽽成的内酯。

⽣物碱:是指来源于⽣物界(主要是植物界)的⼀类含氮有机化合物。

次⽣代谢产物:由次⽣代谢产⽣的⼀类细胞⽣命活动或植物⽣长发育正常运⾏的⾮必需的⼩分⼦有机物溶⾎指数:是指在⼀定条件下,能使⾎液中红细胞完全溶解的最低浓度。

第⼀章绪论中药有效成分常⽤的提取和分离⽅法及其特点和应⽤提取法:溶剂提取法:相似相溶原理1)浸渍法:适⽤于有效成分遇热不稳定的或含⼤量淀粉、树胶、果胶、粘液质的药材;2)渗漉法3)煎煮法:适⽤于不含挥发性成分或对热稳定的药材;4)回流提取:对热稳定的成分;5)连续回流提取即索⽒提取:受热易分解的成分不适宜;6)超临界流体萃取极性⼤⼩: ⽯油醚(⼩)→环⼰烷→四氯化碳→三氯⼄烯→苯→甲苯→⼆氯甲烷→氯仿→⼄醚→⼄酸⼄酯→⼄酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→⼄酸(⼤)⽔蒸⽓蒸馏法:适合具有挥发性、能随⽔蒸⽓蒸馏⽽不被破坏、难溶或不溶于⽔的成分提取。

天然药化期末复习资料

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第一章有效成分:从天然动植物或矿物中提取的能用分子式表示,有一定物理常数,化学上常为单体,临床上有效的成分天然药物化学研究内容:运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科,主要研究天然药物中有效成分的结构特点、物化性质、提取分离方法及主要类型化学成分的结构鉴定二次代谢产物:特定条件下,一次代谢产物作为原料或前体,又进一步经历不同的代谢过程,这一过程并非所有植物中都发生,对维持植物生命活动不起重要作用,称为二次代谢,生成的萜类、生物碱等化合物称为二次代谢产物有效成分提取方法:1.溶剂提取法:选择适当溶剂将中草药中的化学成分从药材中提取出来,包括冷提法(浸渍法、渗漉法)和热提法(煎煮法、回流提取法、连续提取法)溶剂的脂溶性顺序:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>甲醇>水溶剂沸点高低顺序:正戊醇>乙酸>正丁醇>吡啶>甲苯>苯>乙酸乙酯>甲醇>氯仿>丙酮>二氯甲烷>乙醚2.水蒸气蒸馏法:将含挥发性成分药材的粗粉或碎片,浸泡湿润后,直火加热蒸馏或通入水蒸汽蒸馏,药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏而带出,经冷凝后收集馏出液的分离方法,只适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏,与水不发生反应,且难溶或不溶于水的成分的提取3.升华法分离方法:㈠根据物质溶解度差别进行分离1、利用温度不同引起溶解度的改变2、改变混合溶剂的极性:水/醇法:在药材浓缩水提取液中加入数倍量高浓度乙醇,以沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质醇/水法:在浓缩乙醇提取液中加入数倍量水稀释,放置以沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质3、调节溶液的pH值,改变分子的存在状态酸/碱法:一般不溶于水的生物碱遇酸生成生物碱盐后溶于水中,过滤除去不溶性杂质后,向水溶液中加碱碱化后,又重新生成游离生物碱的方法碱/酸法:内酯类化合物(香豆素)不溶于水,但遇碱开环生成羧酸盐溶于水,再加酸酸化,又重新形成内酯环从溶液中析出,从而与其它杂质分离4、沉淀法:铅盐沉淀法、试剂沉淀法5、盐析法:在中草药的水提液中、加入无机盐至一定浓度,或达到饱和状态,可使某些成分在水中的溶解度降低沉淀析出,而与水溶性大的杂质分离㈡根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离分配系数K:两种相互不能任意混溶的溶剂在分液漏斗中充分振摇,放置后即可分成两相。

天然药物化学期末复习资料

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天然药物化学复习第一章绪论(名词解释)有效成分:具有生物活性的单体化合物,能用一定分子式表示,有一定的理化常数。

如黄连:小檗碱;穿心莲:穿心莲内酯。

无效成分:与有效成分共存的其它成分,或没有生物活性的化学成分。

如淀粉、树脂、叶绿素等一次代谢:这些是植物生存不可缺少的物质,该过程存在于所有的绿色植物中,称为一次代谢过程,产生的物质,称为一次代谢产物。

作用:植物的营养物质、人类赖以生存的物质基础二次代谢:这些物质对植物生命活动不起主要作用,该过程不是存在所有的绿色植物中,称为二次代谢过程,产生的生物碱、黄酮、萜类等化合物称为二次代谢产物。

作用:维持植物的特性与特征、重要的药物资源。

常用溶剂的极性大小(从小到大)常见基团极性大小顺序如下:酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷溶剂的提取方法:(可以看作业第一章的选择题)冷提法:1.浸渍法 2.渗漉法热提法:1.煎煮法 2.回流提取法 3.连续回流提取法新方法:1、超临界流体萃取技术2、超声波提取技术3、微波提取法浸渍法:多以水类或稀醇为溶剂适于挥发性成分及受热易分解成分的提取渗漉法:各类溶剂均可此法由于溶液浓度差大,浸出效果好,且不破坏成分煎煮法:是将药材用水加热煮沸提取但是对于挥发性成分及加热易被破坏的成分不宜使用回流提取法:用有机溶剂作为提取溶剂该方法提取效率较高,但因为长时间加热,所以不适合受热易破坏分解的成分连续回流提取法:常用索氏提取器或连续回流装置水蒸汽蒸馏法:只适于具有挥发性、可随水蒸气蒸馏不被破坏,与水不反应、且难溶或不溶于水的成分的提取,主要用于挥发油、某些挥发性生物碱(麻黄碱、烟碱、槟榔碱等)、少数挥发性酚性物质(如牡丹酚)的提取。

升华法:如从樟木中升华的樟脑、茶叶提取咖啡因等结构研究法中有关每个谱图的作用质谱法:质谱常用于确定分子量,并可求算分子式和提供其它结构信息。

红外光谱:可用于鉴别羟基、氨基、双键、芳环等特征官能团以及芳环取代类型。

天然药物化学复习资料

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天然药物化学总论定义:天然药物化学是运用现代科学理论及方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

研究内容:各类天然药物的化学成分〔主要是生理活性成分或药效成分〕的构造特点、物理化学性质、提取别离方法以及主要类型化学成分的构造鉴定等。

此外,还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。

生理活性成分:即经过不同程度药效试验或生物活性试验,包括体外〔in vitro〕及体内〔in vivo〕试验,证明对机体具有一定生理活性的成分。

有效成分:即药材中代表其成效的化学成分。

如左旋麻黄素(l-ephedrine)具有平喘、解痉作用,甘草酸(glycyrrhizin)具有抗炎、抗过敏、治疗胃溃疡的作用,分别被认为是麻黄及甘草中的代表性有效成分。

一次代谢产物也称为初级代谢产物:糖、蛋白质、脂质、核酸等是对植物机体生命活动必不可少的物质,上述物质产生过程对维持植物生命活动来说是必不可少的过程,且几乎存在于所有的绿色植物中,此过程称为一次代谢,也称为初级代谢。

二次代谢产物,也称为次生代谢产物:特定条件下,一次代谢产物作为原料或前体,又进一步经历不同的代谢过程,这一过程并非在所有植物中都发生,对维持植物生命活动亦不起重要作用,此过程称为二次代谢,也称为次生代谢;生成的萜类、生物碱等化合物。

溶剂提取法:依据“相似者相溶〞,通过选择适当的溶剂将化学成分从天然药物中提取出来。

萜类、甾体:氯仿、乙醚等提取;苷类化合物、氨基酸:水、含水醇提取;酸性、碱性及两性化合物:不同pH下的溶剂提取理想溶剂〔1〕有效成分溶解性大,无效成分溶解性小;〔2〕及植物成分不起化学反响;〔3〕平安、本钱低。

溶剂分类:(1) 水;(2) 亲水性有机溶剂:如甲醇、乙醇、丙酮等;(3) 亲脂性有机溶剂:如石油醚、氯仿、乙醚、饱和烷烃等。

提取方法(1) 冷提法:如:浸渍法:药材+溶剂渗漉法:将药材适当处理后,参加渗漉桶中。

(2) 热提法:如:煎煮法:以水为溶剂;回流提取法:以有机溶剂为溶媒;超临界流体℃。

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天然药物化学考试复习资料(1)1、天然药物化学研究的内容有哪些方面?答:主要是研究各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特征、理化性质、提取、分离、检识以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。

此外,还将涉及中草药制剂的成分分析等内容。

2、天然药物的开发和利用有哪几个方面?答:可概括为:开辟和扩大天然药物资源;提取制药原料和中间体;对天然化合物进行化学修饰或结构改造,创制新药等几个方面。

3、怎样利用有效成分扩大药源?举例说明。

答:当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后,就可以根据此成分的理化特性,从亲缘科属植物,甚至从其它科属植物寻找同一有效成分。

如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到,后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。

4、举例说明中草药有效成分与创制新药的关系。

答:以天然活性成分为先导化合物,进行结构修饰或结构改造,以增强疗效,克服毒性,副反应。

如秋水仙碱分子中甲氧基转变成胺基,抗癌效果不变,而毒性降低。

5、简述中草药有效成分与中草药质量的关系,举例说明。

答:①根据药材中所含化学成分理化特性及其在植物体内分布、含量高低时期,适时采集,妥善保存,以发挥药材最大效用。

如麻黄的有效成分为麻黄碱,主要分布在茎的髓部,秋季含量最高。

②探知中草药有效成分理化性质后,可建立完善的药材客观标准。

如药典规定洋金花中生物碱含量,以莨菪碱计算不得少于0.3%。

6、如何理解有效成分和无效成分?答:有效成分是指具有生理活性的单体化合物。

与有效成分共存的其它化学成分,则为无效成分。

两者的划分是相对的,如鞣质,在多数中草药中视为无效成分,但在五倍子、地榆等中草药中则为有效成分。

另外,随着科学发展,过去认为无效成分的多糖、蛋自质,现已发现它们分别具有抗癌、引产的活性,而列为有效成分。

7、中草药有效成分提取方法有儿种?采用这此方法提取的依据是什么?答:①溶剂提取法:利用溶剂把中草药中的所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。

②水蒸气蒸馏法:利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。

③升华法:利用某些化合物具有升华的性质。

8、溶剂分几类?溶剂极性与值关系?答:溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。

常用介电常数()表示物质的极性。

一般值大,极性强,在水中溶解度大,为亲水性溶剂,如乙醇;值小,极性弱,在水中溶解度小或不溶,为亲脂性溶剂,如苯。

9、选择适当溶剂自药材中提取所需成分的理论根据是什么?答:根据不同的溶剂具有一定程度的亲水性和亲脂性。

各类中草药化学成分同样具有一定程度的亲水性和亲脂性,只要药材成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此项性质相当,就会在其中有较大的溶解性。

此即“相似相溶”的原则。

10、溶剂选择应注意哪几方面的问题?答:首先要根据溶剂的极性与被提取成分的性质及共存的其它成分的性质来考虑。

同时要注意到溶剂易回收、安全、低毒、价廉等因素。

11、水属于什么性质溶剂?适宜于提取哪些成分?水的优缺点是什么?答:水是典型的强极性溶剂。

适宜提取中草药中的亲水性成分如生物碱盐、有机酸盐、甙类、鞣质、蛋白质、糖类及无机盐。

水的缺点是提取液粘度大,过滤浓缩困难,提取液易发霉变质,不易保存。

优点:价廉易得,使用安全。

12、为什么药材粉碎过细,反而影响提取效率?答:提取是包括渗透、溶解、扩散等过程、药材粉末过细,药粉颗粒表面积太大,吸附作用增强,反而影响扩散速度。

另一方面,杂质提取量也增加,对有效成分分离不利。

13为什么热提比冷提效率高?答:因为温度增高,化合物运动速度加快,使渗透、溶解、扩散速度加快,作用增强,所以提取效率增高。

14、提取药材中有效成分时,为什么不必无限制延长提取时间?答:因为开始提取时,药材中成分随提取时间的延长而提出量增大,直到药材细胞内外有效成分浓度达到平衡为止。

平衡后,提取量不随时间的延长而增加。

15、水蒸气蒸馏法是根据什么原理设计的?答:水蒸气蒸馏法是根据分压定律设计的。

当一种物质与水一起加热至沸腾,总的蒸气压,应为各成分蒸气压之和。

由于体系的总蒸气压比任何一纯组分的蒸气压为高,所以混合物的沸点要比任一纯组分的沸点为低。

因此,水蒸气蒸馏法可以在较低温度下,把沸点较高的挥发性成分提取出来。

16、升华法简单易行,为什么较少采用?答:升华法虽简单易行,但药材炭化后,往往产生挥发性焦油状物,粘附在升华物上,不易除去与精制。

并可使升华不完全,产率低,有时还伴随有分解的现象,因此较少采用。

17、两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂?答:利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。

实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液-液萃取;18萃取操作时要注意哪些问题?答:①水提取液的浓度最好在相对密度1.1~1.2之间。

②溶剂与水提取液应保持一定量比例。

第一次用量为水提取液1/2~1/3,以后用量为水提取液1/4~1/6。

③一般萃取3~4次即可。

④用氯仿萃取,应避免乳化。

可采用旋转混合,改用氯仿;乙醚混合溶剂等。

若已形成乳化,应采取破乳措施。

19、萃取操作中若已发生乳化,应如何处理?答:①轻度乳化可用-金属丝在乳层中搅动。

②将乳化层抽滤。

③将乳化层加热或冷冻。

④分出乳化层更换新的溶剂。

⑤加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力,使乳化层破坏。

20、连续萃取法是根据什么原理进行的?答:利用提取液与溶剂相对密度的差异,使相对密度小的液体为流动相,连续穿过相对密度大的作为固定相的液体,借以将提取液的某种成分“转溶”于溶剂中,从而达到分离的目的。

21、举例说明酸碱沉淀法的应用?答:不溶于水的内酯类化合物,遇碱开环(有时需加热)生成羟基酸盐而溶于水,再加酸酸化,则重新环合成内酯而从溶液中沉淀析出。

借以与其它成分相分离。

又如游离生物碱,一般难溶于水,遇酸生成生物碱盐而溶于水中,再加碱碱化,22、乙醇属于什么性质溶剂?适宜于提取哪些成分?有何优缺点?答:好,提取成分较全面。

如95%乙醇适于提取生物碱、挥发油、树脂、叶绿素;60%~70%乙醇适宜提取甙类;30%~50%乙醇可提取蛋白质、多糖类成分。

乙醇提取液不霉变、粘度小、易过滤。

沸点低,浓缩、回收方便,但易燃。

23、苯属于什么性质溶剂?适宜提取哪些成分?优缺点是什么?答:苯属亲脂性有机溶剂。

适宜于提取亲脂性成分如挥发油、油脂、叶绿素、树脂、游离生物碱、甙元等。

苯的优点是:沸点低,易浓缩;选择性强,容易得纯品。

缺点:毒性大,易燃、价贵,不易透入植物组织内,提取时间长,用量大。

24、溶剂提取的方法有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?答:①浸渍法:水或稀醇为溶剂。

②渗漉法:稀乙醇或水为溶剂。

③煎煮法:水为溶剂。

④回流提取法:用有机溶剂提取。

⑤连续回流提取法:用有机溶剂提取。

25、简述各种溶剂提取法优缺点?答:①浸渍法:适用于遇热易破坏的成分以及含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质等多糖的药材。

但提取时间长,效率低,提取液易发霉。

②煎煮法:方法简便易行,提取效率比冷浸渍法高。

但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏不宜采用;对含有多糖类药材,煎煮后药液粘稠,过滤较困难。

③渗漉法:由于保持相当的浓度差,提取效率高。

但溶剂用量大,费时长。

④回流提取法:本法属热浸渍法,提取效率比冷浸渍法高。

但遇热不稳定成分,不宜用此法;中途要更换2~3次新溶剂,操作麻烦。

⑤连续回流提取法:溶剂用量少,药材总是接触新溶剂,提取效率高;不需中途更换溶剂。

缺点提取时间长;对遇热不稳定成分,不适宜。

26、简述影响溶济提取法的因素?答:①选择合适的溶剂和方法是溶剂提取法的关键。

②药材的粉碎度适当。

一般用有机溶剂,药材粉末过20目筛。

③浓度差是扩散的主要动力。

④温度:热提效率高,杂质多。

冷提杂质少,效率低。

⑤合理时间:用水加热提取,每次煮沸1/2~1小时,用乙醇加热提取,每次1小时为宜。

27、脱铅方法有儿种?各有何特点?答:①法:本法脱铅彻底,但脱铅液偏酸性,对某些遇酸不稳定的成分要慎重,同时必须通入空气或二氧化碳,将溶液中剩余驱除干净,以免它在处理溶液时参加反应。

②中性硫酸盐法:简便,但脱铅不彻底。

③强酸型离子交换树脂法:此法脱铅快而彻底,但树脂再生较困难。

28简述结晶法的原理和操作。

答:结晶法是利用混合物中各化合物对某种溶剂的溶解度的差别,而使单一成分以结晶状态析出。

结晶法的操作是把事先已经过分离得到较纯的混合物,加入适合的溶剂,加热溶解,形成饱和溶液。

趁热滤去不溶的杂质,滤液低温放置或蒸发出部分溶剂,使主要成分析出结晶与留在母液中杂质分离。

29、选择结晶溶剂的原则是什么?答:选择合适的结晶溶剂应对欲纯化的成分热时溶解度大,冷时溶解度小;而对杂质则冷热都不溶或冷热都易溶,而且溶剂不与欲纯化的物质发生化学反应。

30、层析法的基本原理是什么?答:利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。

31、用硅胶作吸附柱层析的固定相应注意什么?答:①硅胶为亲水性吸附剂,适用于中性或酸性成分的分离。

②硅胶活度与含水量有关,含水量超过17%,失去吸附力。

③活化温度为100~110℃,时间为30分。

若超过150℃,丧失吸附力。

④样品与硅胶用量比为1∶30~1∶60,较难分离者,可用到1∶500~1∶1000。

32、氧化铝与硅胶活性大小用什么表示?答:氧化铝与硅胶吸附力与自身含水量有关。

含水越多,活性越低,吸附能力越小。

按含水分多少分为五级:Ⅰ级含水最少,活性最高,吸附能力最强;Ⅴ级含水量最多,活性最低,吸附能力最弱。

一般实验使用Ⅱ、Ⅲ级比较适宜。

硅胶含水量超过17%以后,已无吸附能力,只可作分配层析的支持剂。

33、氧化铝为什么没有硅胶使用广泛?答:由于氧化铝副反应多,某些酸性、酚性物质及色素等易与氧化铝结合而不能进行层析,硅胶无此特性。

氧化铝层析样品损失较多,硅胶层析样品回收率较高。

34、简述吸附柱层析操作步骤。

答:①装柱:柱高:直径为15∶1~20∶1。

分干法、湿法装柱两种。

②加样:将样品溶于洗脱剂后上柱或样品溶于甲醇或丙酮等中,加一定量吸附剂,蒸去溶剂后均匀地加入柱顶。

③洗脱和收集。

35、活性炭的吸附力有哪些特性?答:对亲水性化合物吸附性弱于亲脂性化合物;对分子量大的化合物吸附性强于分子量小的;对芳香族化合物吸附性强于脂肪族化合物。

36、聚酰胺吸附力与哪些因素有关?答:①与溶剂有关:一般在水中吸附能力最强,有机溶剂中较弱,碱性溶剂中最弱。

②与形成氢键的基团多少有关:分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多,吸附越牢。

③与形成氢键的基团位置有关:一般间位>对位>邻位。

④芳香核、共轭双键越多,吸附越牢。

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