过硫酸铵的半衰期数据
过硫酸铵安全技术说明书
国标编号:51504 ＣＡＳ:7727-54-0 中文名称:过硫酸铵 英文名称:ammonium persulfate 别 名:高硫酸铵；过二硫酸铵 分子式:(NH 4)2S 2O 8 分子量:228.20 熔 点:分解 密 度:相对密度(水=1)1.98； 蒸汽压:分解 溶解性:易溶于水 稳定性:稳定 外观与性状:无色单斜晶体，有时略琏浅绿色，有潮解性 危险标记:11(氧化剂) 用 途:用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等过硫酸铵安全技术说明书1、物质的理化常数2.对环境的影响: 一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50 820mg/kg(大鼠经口)危险特性：无机氧化剂。
受高热或撞击时即爆炸。
与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。
燃烧(分解)产物：氧化氮、氧化硫。
3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:5.环境标准:美国车间卫生标准 5mg/m3[S2O8]6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，彻底清洗。
注意个人清洁卫生。
过硫酸铵安全技术说明书
国标编号:51504 ＣＡＳ:7727-54-0 中文名称:过硫酸铵 英文名称:ammonium persulfate 别 名:高硫酸铵；过二硫酸铵 分子式:(NH 4)2S 2O 8 分子量:228.20 熔 点:分解 密 度:相对密度(水=1)1.98； 蒸汽压:分解 溶解性:易溶于水 稳定性:稳定 外观与性状:无色单斜晶体，有时略琏浅绿色，有潮解性 危险标记:11(氧化剂) 用 途:用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等过硫酸铵安全技术说明书1、物质的理化常数2.对环境的影响: 一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50 820mg/kg(大鼠经口)危险特性：无机氧化剂。
受高热或撞击时即爆炸。
与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。
燃烧(分解)产物：氧化氮、氧化硫。
3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:5.环境标准:美国车间卫生标准 5mg/m3[S2O8]6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，彻底清洗。
注意个人清洁卫生。
过硫酸铵
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第一部分：化学品及企业标识 第一部分：化学品及企业标识 化学品中文名：过硫酸铵；高硫酸铵；过二硫酸铵 化学品英文名：ａｍｍｏｎｉｕｍ ｐｅｒｓｕｌｆａｔｅ；ａｍｍｏｎｉｕｍ ｐｅｒｏｘｏｄｉｓｕｌｐｈａｔｅ 分子式：（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８ 第二部分：成分 组成信息 第二部分：成分／组成信息 √纯品 有害物成分 过硫酸铵 第三部分：危险性概述 第三部分： 危险性类别：第 ５．１ 类 侵入途径：吸入、食入 健康危害：对皮肤黏膜有刺激性和腐蚀性。
吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼、皮肤接触 可引起强烈刺激、疼痛，甚至发生灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性 皮炎。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：助燃，受高热或撞击时即爆炸。
与可燃物混合能形成爆炸性混合物。
第四部分： 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗 ２０～３０ｍｉｎ。
如有不适感，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗 １０～１５ｍｉｎ。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立 即进行心肺复苏术。
就医。
食入：尽量饮水。
给饮牛奶或蛋清。
如有不适感，就医。
第五部分： 第五部分：消防措施 危险特性：无机氧化剂。
受高热或撞击时即发生爆炸。
与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属 粉末等混合可形成爆炸性混合物。
有害燃烧产物：无意义 灭火方法：本品不燃。
根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能 将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
在火场中可与可燃物混合会爆 炸，消防人员须在有防爆掩蔽处操作。
禁止用砂土压盖。
(完整版)过硫酸铵的理化性质及危险特性(表-)
燃烧性
助燃
燃烧分解物
氧化氮、氧化硫。
闪点(℃)
/
爆炸上限%（v%）：
/
自燃温度(℃)
/
爆炸下限%（v%）：
/
危险特性
无机氧化剂。受高热或撞击时即爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。
建规火险分级
乙
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
禁忌物
强还原剂、活性金属粉末、水、硫、磷。
过硫酸铵的理化性质及危险特性（表
标识
中文名：过硫酸铵；高硫酸铵；过二硫酸铵
危险货物编号：51504
英文名：Ammonium persulphate；Ammonium persulfate
UN编号：1444
分子式：(NH4)2S2O8
分子量：228.20
CAS号：7727-54-0
理化性质
外观与性状
无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性。
熔点（℃）
分解
相对密度(水=1)
1.98
沸点（℃）
分解
饱和蒸气压（kPa）
/
溶解性
易溶于水。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
毒性
LD50：820mg/kg(大鼠经口)。
健康危害
对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。口服引起腹痛、恶心和呕吐。长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
灭火方法
Байду номын сангаас采用雾状水、泡沫、砂土灭火。
急救措施
①皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。②眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。③吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险化学品安全技术特性(过硫酸铵)
危险化学品安全技术特性(过硫酸铵)第一部分化学品及企业标识中文名：过硫酸铵；高硫酸铵；过二硫酸铵英文名：Ammonium persulfate分子式：(NH4)2S2O8；H8N2O8S2分子量：228.2CAS号：7727-54-0危险性类别：第5．1类氧化剂化学类别：高锰酸盐第二部分主要组成与性状主要成分:含量工业级≥95%。
外观与性状：无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性。
主要用途：用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等。
第三部分健康危害侵入途径：吸入食入经皮吸收健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼及皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
第四部分急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。
若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
必要时进行人工呼吸。
就医。
脱去并隔离被污染的衣服和鞋。
注意患者保暖并且保持安静。
确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分燃爆特性与消防燃烧性：助燃建规火险分级：乙闪点(℃)：无意义自燃温度(℃)：无意义爆炸下限(V%)：无意义爆炸上限(V%)：无意义危险特性：有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，急剧加热时可发生爆炸。
灭火方法：雾状水、砂土。
如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。
在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。
若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变形的迹象)，立即撤离到安全区域。
第六部分泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集加入水中(3％)，用硫酸调节pH值至2，再逐渐加入过量的亚硫酸氢钠，待反应完后废弃。
34 过硫酸铵MSDS
过硫酸铵第一部分:化学品名称化学品中文名称：过硫酸铵化学品英文名称：ammonium persulfate中文名称2：英文名称2：技术说明书编码：542CAS No.：7727-54-0第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No.过硫酸铵≥95％ 7727-54-0第三部分:危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
环境危害：燃爆危险：本品助燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。
第四部分:急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分:消防措施危险特性：无机氧化剂。
受高热或撞击时即爆炸。
与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。
有害燃烧产物：氧化氮、氧化硫。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、砂土灭火。
第六部分:泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
避免产生粉尘。
避免与还原剂、活性金属粉末接触。
过硫酸钾,过硫酸钠,过硫酸铵
一、标识
中文名：过硫酸钾（属同类物质的还有：过硫酸钠；过硫酸铵）
别名：高硫酸钾；过二硫酸钾
英文名：Potassium persulfate
分子式：K2S2O8
相对分子质量：270.37
危规号：51504
UN.No.：1492
二、理化特性
熔点：100℃
相对密度[水=1]：2.48
分解温度：100℃
外观性状：白色结晶，在空气中能逐渐分解；能溶于水，不溶于乙醇。
主要用途：用作漂白剂、还原剂、照相药品、分析试剂、聚合促进剂等。
三、危险特性
与有机物、还原剂、易燃物等混合能成为爆炸性混合物。
四、事故处置
泄漏处置：隔离泄漏污染区，周围设警告标志。
建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质接触，将地面撒上苏打灰，然后收集加入水中（3%），用硫酸调节pH值至2，再逐渐加入过量的亚硫酸氢钠，待反应完毕后废弃。
消防措施：可用的灭火剂为雾状水、砂土、泡沫。
健康危害及急救措施：本品对皮肤、粘膜、呼吸道有刺激性，对身体有害。
急救措施：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道畅通；如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并立即就医。
如果皮肤接触，迅速脱去被污染的衣着，并用大量流动的清水冲洗，至少15分钟；严重的立即就医。
如果眼睛接触，立即翻开眼睑，并用大量流动的清水或生理盐水冲洗，至少15分钟；严重的立即就医。
五、储运措施
储存于干燥清洁的仓间内，远离火种、热源，防止阳光曝晒；应与有机物、还原剂、双氧水等分仓间存放，包装要密封，搬运时轻装轻卸，防止包装损坏。
51504过硫酸铵
过硫酸铵一标识中文名过硫酸铵英文名 ammonium persulfate分子式 (NH4)2S2O8相对分子质量 228.20CAS号 7727—54—0危险性类别第5.1类氧化剂化学类别高锰酸盐二主要组成与性状主要成分工业级含量≥95％。
外观与性状无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性。
主要用途用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等。
三健康危害侵入途径吸入、食入、经皮吸收。
健康危害对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸人后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
四急救措施皮肤接触立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。
就医。
眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
五燃爆特性与消防燃烧性不燃闪点(℃) 无意义爆炸下限(％) 无意义引燃温度(℃) 无意义爆炸上限(％) 无意义最小点火能(mJ) 无意义最大爆炸压力(MPa) 无意义危险特性无机氧化剂。
受高热或撞击时即爆炸。
与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。
灭火方法灭火剂：雾状水、泡沫、砂土。
六泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。
小量泄漏；用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
收集于于燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放人废水系统。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
七储运注意事项储存于阴凉、干燥、通风良好的仓间。
远离火种、热源，防止阳光直射。
应与易燃、可燃物、还原剂、硫、磷等分开存放。
切忌混储混运。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
过硫酸铵的理化性质及危险特性(表-)
①储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
②运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
铁路运输时应严格按照铁道部危险货物运输规则中的危险货物配装表进行配装
标识
中文名：过硫酸铵；高硫酸铵；过二硫酸铵
危险货物编号：51504
英文名：Ammonium persulphate；Ammonium persulfate
UN编号：1444
分子式：(NH4)2S2O8
分子量：228.20
CAS号：7727-54-0
泄漏处置
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
灭火方法
采用雾状水、泡沫、砂土灭火。
急救措施
①皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。②眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。③吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险化学品安全技术特性(过硫酸铵)
危险化学品安全技术特性(过硫酸铵)第一部分化学品及企业标识中文名：过硫酸铵；高硫酸铵；过二硫酸铵英文名：Ammonium persulfate分子式：(NH4)2S2O8；H8N2O8S2分子量：228.2CAS号：7727-54-0危险性类别：第5．1类氧化剂化学类别：高锰酸盐第二部分主要组成与性状主要成分:含量工业级≥95%。
外观与性状：无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性。
主要用途：用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等。
第三部分健康危害侵入途径：吸入食入经皮吸收健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼及皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
第四部分急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。
若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
必要时进行人工呼吸。
就医。
脱去并隔离被污染的衣服和鞋。
注意患者保暖并且保持安静。
确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分燃爆特性与消防燃烧性：助燃建规火险分级：乙闪点(℃)：无意义自燃温度(℃)：无意义爆炸下限(V%)：无意义爆炸上限(V%)：无意义危险特性：有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，急剧加热时可发生爆炸。
灭火方法：雾状水、砂土。
如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。
在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。
若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变形的迹象)，立即撤离到安全区域。
第六部分泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集加入水中(3％)，用硫酸调节pH值至2，再逐渐加入过量的亚硫酸氢钠，待反应完后废弃。
水性丙烯酸乳液的合成
水性丙烯酸乳液的合成官仕龙;陈协;胡登华;陈思【摘要】An aqueous acrylic emulsion was synthesized by the method of emulsion polymerization with methacrylate as a functional monomer, styrene as a hard monomer and n-butyl acrylate as a soft monomer. The methacrylic acid as the functional monomer achieved water-soluble and increased the adhesion. The effects of the monomer ratio, kind and amount of initiator agent, reaction temperature, stirring speed , monomer dropping time and the holding time on the emulsion and film properties were discussed. The experimental results show that the mass proportion of methacrylate, styrene and n-butyl acrylate is 5 : 17 : 20, the dropping time of the monomer mixture is from 2 to 3 h, the use amount of initiator ammonium persulfate is 0. 7% of the monomer mass, adding dropwise simultaneously with the monomer, OP-10 and sodium lauryl sulfate were selected as the emulsifier content with 2% and 1% of the monomer mass respectively, the reaction temperature is from 75 ℃ to 85 ℃ and the stirring speed is from 200 to 300 r/min, white emulsion with obviously blue light and good stability is obtained; under 100 ℃ , colourless and transparent film with good hardness, adhesion and flexibility is obtained.%以甲基丙烯酸为功能性单体、苯乙烯为硬单体和丙烯酸正丁酯为软单体,通过3种基本丙烯酸酯类单体用乳液聚合的方法合成了一种水性丙烯酸乳液.甲基丙烯酸作为功能单体实现水溶性并增加了附着力.研究了单体配比、引发剂种类及用量、反应温度、搅拌速度、单体滴加时间和保温时间对乳液及涂膜性能的影响.实验结果表明,单体甲基丙烯酸、苯乙烯和丙烯酸正丁酯的质量配比为5∶17∶20,单体混合物的的滴加时间为2～3 h,引发剂过硫酸铵其用量为单体质量的0.7％,加入方式为与单体同时逐滴加入,乳化剂选用OP-10和十二烷基硫酸钠的复合乳化剂,其用量分别为单体质量的2％和1％,反应温度为75～85℃,搅拌速度为200～300 r/min,可以制得到稳定性很好的白色带蓝光的乳液,100℃下烘干可得到硬度、附着力和柔韧性都很好的无色透明涂膜.【期刊名称】《武汉工程大学学报》【年(卷),期】2013(035)004【总页数】5页(P30-34)【关键词】丙烯酸树脂;水性;乳液聚合;过硫酸铵【作者】官仕龙;陈协;胡登华;陈思【作者单位】武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室,湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430074;武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室,湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430074;武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室,湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430074;武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室,湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430074【正文语种】中文【中图分类】TQ433.4360 引言水性丙烯酸树脂不仅具有稳定性、耐侯性、耐光性、耐化学品性等优点，而且具有防腐、耐碱、耐水、成膜性好、保色性佳、无污染、施工性能良好以及使用安全等特点［1］.因此发展迅速，是水性涂料中发展最快、品种最多的无污染型涂料，已经成为水性涂料应用最多的品种［2］，广泛用于水性木器漆，水性塑胶漆和水性金属漆.常用树脂水性化的途径有3种：a.使树脂成盐而溶于水；b.利用树脂骨架中的—OH或醚键等亲水基团使树脂溶于水；c.依靠表面活性剂增溶而溶于水.制造水溶性胶粘剂和涂料主要采用前两种途径，后一种途径则主要用于制造乳液［3－4］.本研究通过三种基本丙烯酸酯类单体，采用半连续法乳液聚合工艺制备了一种水性丙烯酸乳液，获得了比较可靠的工艺参数.该方法简单可行、成本低廉，有利于其推广.1 实验部分1.1 药品与仪器甲基丙烯酸（MAA），化学纯，国药集团化学试剂有限公司生产；苯乙烯（ST），化学纯，国药集团化学试剂有限公司生产；丙烯酸正丁酯（BA），化学纯，国药集团化学试剂有限公司生产；OP－10，分析纯，天津科密欧化学试剂有限公司生产；十二烷基硫酸钠，分析纯，天津市博迪化工有限公司生产；过硫酸铵，分析纯，国药集团化学试剂有限公司生产；过硫酸钾，分析纯，洛阳市化学试剂厂生产；碳酸氢钠，分析纯，天津科密欧化学试剂有限公司生产；蒸馏水，实验室自制.DF－101S型恒温磁力搅拌器，郑州长城工贸有限公司生产；SRH－S 450型高速乳化机，上海世赫机电设备有限公司生产；DZF－6020真空干燥箱，上海精宏实验设备有限公司生产；HS.Z68.5型电热蒸馏水器，北京市永光医疗器械厂生产；NDJ－79旋转粘度计，同济大学机电厂生产.1.2 合成工艺将所需的原料按照配方称量好后密封备用，并将油浴锅的温度升至80℃.将OP－10置于带有搅拌器、冷凝回流管、滴液漏斗和温度计的四口烧瓶中，加入部分蒸馏水，使其充分溶解.再将事先溶解好的十二烷基硫酸钠和碳酸氢钠缓冲剂也加入四口烧瓶中，搅拌充分混合.将三种单体混合均匀，然后用剩余蒸馏水溶解引发剂过硫酸铵.在四口烧瓶中加入全部混合单体，快速搅拌使其充分混合预乳化，持续约30min，之后将预乳化物全部倒出.取少部分（约总质量的5%）预乳化物加入原四口烧瓶中，加入部分引发剂溶液，80℃保温30min.分别缓慢滴加剩余混合单体和引发剂溶液，控制两者的滴加速度，使它们几乎同时滴完.滴完后，继续保温1.5h.反应完成后，冷却至室温，用质量分数10%碳酸氢钠溶液调pH至中性.过滤，出料.1.3 涂膜的制备将制备好的的水性丙烯酸乳液，用涂布器在预处理的马口铁上涂膜，然后置于烘箱中在100℃下烘30min，即得烘干的涂膜.1.4 乳液及成膜物性能的分析测定在最佳实验工艺条件下，所制得的乳液和涂膜的性能如表1.2 结果与讨论2.1 乳化剂的选择及其用量优化在乳化剂中，通常选用阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂.根据两者的特点，复合使用可以提高乳液聚合的速度［5］.本实验选用阴离子型的十二烷基硫酸钠和非离子型的OP－10，为了更好的发挥两种乳化剂的“协同效应”，使用时要适当控制阴离子型跟非离子型乳化剂的比例，本体系两种乳化剂的复配比控制在1∶1～1∶2为佳［6］.据此，以下实验均固定使用十二烷基硫酸钠含量为单体质量的1%和OP－10质量含量为单体质量的2%.表1 乳液及涂膜的性能指标Table 1 Performance index of emulsion andcoating项目结果测试方法外观带蓝光的白色均匀乳液目测pH值 7～7.5 酸度计黏度／（mPa·s） 108 NDJ－79旋转粘度计固含量／% 42 GB1725－79储存稳定性＞6个月 GB6753离心稳定性 30min无变化离心转速为3000r／min干燥时间100℃，30min GB／T 1728－89外观平整均一、无色透明目测铅笔硬度3H GB／T 6739－2006柔韧性 6级 GB／T 1748－89附着力 2级 GB／T 1725－89耐水性优 GB／T 1733－932.2 单体配比对乳液涂膜性能的影响在过硫酸铵、OP－10和十二烷基硫酸钠用量不变，反应温度为80℃，搅拌速度为250r／min，单体滴加时间为3h的情况下，讨论单体甲基丙烯酸、苯乙烯和丙烯酸正丁酯的质量配比对涂膜性能的影响.实验结果见表2.表2 单体配比对乳液涂膜性能的影响Table 2 Effect of the mount of monomer ratio on emulsion coatingMAA∶ST∶BA（质量比）乳液外观涂膜外观附着力（级）铅笔硬度5∶20∶20 白色乳液透明、有明显裂缝——4H 5∶18∶20 带蓝光的白色乳液透明、有细小裂缝——3H 5∶17∶20 带明显蓝光的白色乳液透明、平整、光滑、无裂缝2 3H 5∶15∶20 白色乳液透明、平整、无裂缝 3 1H5∶17∶22 白色乳液透明、平整、光滑、无裂缝2 1H 5∶17∶17 白色乳液透明、平整、光滑、无裂缝3 2H 5∶17∶15 白色乳液透明、平整、无裂缝4 2H由表2可知，软硬单体的配比对涂膜性能有着很大影响.前四组实验表明，随着硬单体用量的增多，涂膜的硬度增大.当苯乙烯的含量过多时，会造成涂膜变脆，出现裂缝；综合以上数据可确定MAA∶ST∶BA的最佳单体质量配比为5∶17∶20. 2.3 引发剂对乳液性能的影响2.3.1 引发剂种类的影响实验中考查了两种水溶性引发剂——过硫酸铵和过硫酸钾.这两种引发剂的比较如表3.由表3可知，用过硫酸铵的效果明显优于过硫酸钾，得到的乳液颗粒更均匀，不易凝胶，乳液耐水性也更好，所以，实验中选择前者.另外，由于过硫酸铵具有一定的危险性，受高热或撞击时即爆炸，且与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，在使用时应特别注意.2.3.2 引发剂用量的影响在 MAA、ST、BA的单体质量配比为5∶17∶20，OP－10和十二烷基硫酸钠用量不变，反应温度为80℃，搅拌速度为250r／min，单体滴加时间为3h的情况下，讨论过硫酸铵为单体的不同质量用量时对乳液性能的影响.实验结果见表4.表3 过硫酸铵和过硫酸钾的性质比较Table 3 Comparison of the nature of ammonium persulfate and potassium persulfate性质过硫酸铵过硫酸钾半衰期数据（pH＝4～5）40℃，1030h 60℃，38.5h 80℃，2.1h 100℃，0.17h 45℃，292h 60℃，33h 70℃，7.7h 80℃，1.5h水溶性较好较差对乳液耐水性影响好较差表4 过硫酸铵用量对乳液性能的影响Table 4 Effect of the amount of ammonium persulfate on emulsion properties过硫酸铵／% 乳液外观黏度／（mPa·s）储存稳定性冻融稳定性涂膜耐水性0.4 白色乳液 12 稳定，不分层分层差0.5 白色乳液 36 稳定，不分层分层良0.6 带蓝光的白色乳液 65 稳定，不分层不分层优0.7 带明显蓝光的白色乳液 108 稳定，不分层不分层优0.8 白色乳液，有大颗粒 120 稳定，不分层不分层——0.9 部分凝胶————————为聚合反应的引发剂，首先分解产生自由基，并引发单体聚合.由表4可知，当过硫酸铵的加入量太少，分解产生的自由基不足以使单体反应完全，因而合成的乳液稳定性较差，随着过硫酸铵用量的增加，反应活性中心增多，使得聚合反应容易进行，乳液黏度增大，乳液稳定性提高.过硫酸铵用量太多会分解产生过多的自由基，使反应剧烈，甚至爆聚，因而合成的乳液出现凝胶［7］.由上可知，引发剂的最佳用量为单体总质量的0.7%.2.4 反应温度对乳液聚合的影响反应温度不仅影响聚合反应的速度，还会改变引发剂的半衰期而影响其引发活性.在MAA、ST、BA的单体质量配比为5∶17∶20，OP－10和十二烷基硫酸钠用量不变，以及搅拌速度为250r／min，单体滴加时间为3h的情况下，实验选择了三个温度范围进行比较，实验结果见表5.表5 反应温度对乳液聚合的影响Table 5 Effect of reaction temperature on emulsion polymerization温度范围反应情况乳液外观＜75℃ 聚合速率慢，引发不充分水油分离，可明显闻到单体气味75～85℃ 平稳聚合带蓝光的白色乳液＞85℃ 凝胶——由表5可知，温度过低，引发剂分解慢，导致反应速度慢，单体聚合不完全；温度过高，反应速度过快，引发活性大，单体局部聚合过快易导致爆聚.小于75℃和大于85℃两种情况都会造成乳液聚合效果不好.所以最适合温度选择在75～85℃.2.5 搅拌速度对乳液的影响在MAA、ST、BA的单体质量配比为5∶17∶20，过硫酸铵用量为单体总质量的0.7%，OP－10和十二烷基硫酸钠的用量不变，单体滴加时间为3h的情况下，讨论搅拌速度对乳液的影响.结果如表6所示.表6 搅拌速度对乳液性能的影响Table 6 Effect of stirring speed on emulsion properties搅拌速度／（r／min）乳液性能100 反应缓慢，乳液有很浓的单体气味200 反应平稳，乳液颗粒均匀300 反应平稳，乳液颗粒均匀400 泡沫很多，反应过快，有部分凝胶在乳液聚合过程中，搅拌的一个重要作用是把单体分散成单体珠滴，并有利于传质和传热［8］.当搅拌速度过慢，反应液混合不均匀，在烧瓶壁有结胶现象；但搅拌强度太高时，一方面会使乳胶粒数目减少，乳胶粒直径增大及聚合反应速率降低，同时会使乳液产生凝胶，甚至破乳；另外，搅拌强度大时，混入乳液聚合体系中的空气增多，空气中的氧是自由基反应的阻聚剂，故会使聚合反应速率降低.同时在高温下，空气中的氧也能使双键氧化.过于剧烈的机械作用也会使乳胶粒和水相之间的摩擦力增大，致使水化层变薄，会使乳液产生凝胶或破乳，稳定性下降.由表6的实验数据可知，最适宜的搅拌速度为200～300r／min.2.6 反应时间对乳液的影响2.6.1 单体滴加时间的影响单体滴加时间不但影响乳胶粒粒径的大小及分布，也影响到乳液的流变性［9］.表7讨论了在 MAA，ST，BA的单体质量配比为5∶17∶20，过硫酸铵用量为单体总质量的0.7%，OP－10、十二烷基硫酸钠的用量不变，搅拌速度为250r／min的情况下，单体滴加时间对乳液的影响.表7 单体滴加时间对乳液的影响Table 7 Effect of monomer dropping time on emulsion滴加时间／h 乳液聚合情况1聚合过快，凝胶2平稳聚合，得到带蓝光的白色乳液3平稳聚合，得到带蓝光的白色乳液4得到的乳液有很浓的单体气味若单体滴加时间太短，聚合反应不能平稳发生，反应速率太快，导致凝胶；但滴加时间过长，引发剂来不及引发单体聚合就发生偶合终止，那之后滴加的单体不能聚合，此时固含量很小，得到的乳液有很浓的单体气味，并不是理想中的乳液.因此，最佳的滴加时间为2～3h.2.6.2 保温时间的影响保温时间的长短取决于引发剂的半衰期，80℃下过硫酸铵的半衰期为2.1h，所以在这种情况下，引发剂滴完之后最佳的保温时间应该是2h 左右，过短会导致单体反应不完全，过长则是浪费时间，做无用功.3 结语a.以甲基丙烯酸为功能性单体、苯乙烯为硬单体和丙烯酸正丁酯为软单体，通过半连续法乳液聚合工艺制备了合成了一种性能良好的水性丙烯酸乳液.最佳工艺条件是：单体甲基丙烯酸、苯乙烯和丙烯酸正丁酯的质量配比为5∶17∶20，单体混合物的的滴加时间为2～3h；引发剂选择过硫酸铵，其用量为乳液总质量的0.7%，加入方式为与单体同时逐滴加入，乳化剂选用OP－10和十二烷基硫酸钠的复合乳化剂，质量分数分别为2%和1%，反应温度75～85℃，搅拌速度200～300r／min，单体滴加结束后保温2h左右，可以得到稳定性很好的白色带蓝光的乳液.b.将上述乳液进行涂膜，100℃下烘30min，得到平整均一、无色透明的涂膜，此涂膜铅笔硬度为3H，柔韧性6级，附着力2级，耐水性优.参考文献：［1］吴跃焕.木器涂料用高固含量苯乙烯一丙烯酸酷微乳液的合成及机理研究［D］.广州：华南理工大学，2003：8.［2］涂伟萍.水性涂料［M］.北京：化学工业出版社，2006：216.［3］赵全生.我国丙烯酸树脂漆的进展［J］.中国涂料，1996（6）：5－15. ［4］潘祖仁.高分子化学［M］.北京：化学工业出版社，1995.［5］Atik S S，Thomas J K .Photochemistry in polymerized Micr Oemul Sion System［J］.J Am Chem Soc，1982，104：5868－5876.［6］钟强锋.水性丙烯酸树脂的合成及其改性的研究［D］.广州：广东工业大学，2007：5.［7］张光霞，韩雪峰，田华.聚丙烯酸酯乳液的制备及其性能测定［J］.研发前沿，2009，17（20）：18－19.［8］苗小，孙道兴，于健.外交联功能型丙烯酸乳液涂料的制备［J］.化学与黏合，2011，33（1）：5－8.［9］吴胜华，姚伯龙，陈明清，等.功能型丙烯酸乳液的合成及其性能［J］.江南大学学报，2003，2（3）：293－296.。
过硫酸铵的理化性质及危险特性(表-)
①储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,防止受潮.应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物.
②运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材.严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快,不得强行超车.运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净,严禁混入有机物、易燃物等杂质.
过硫酸铵的理化性质及危险特性（表—
标识
中文名：过硫酸铵；高硫酸铵；过二硫酸铵
危险货物编号：51504
英文名：Ammonium persulphate；Ammonium persulfate
UN编号:1444
分子式：(NH4)2S2O8
分子量：228。20
CAS号：7727—54—0
理化性质
外观与性状
燃烧爆炸危险性
燃烧性Βιβλιοθήκη 助燃燃烧分解物氧化氮、氧化硫。
闪点（℃）
/
爆炸上限％（v％）：
/
自燃温度（℃）
/
爆炸下限％(v％）：
/
危险特性
无机氧化剂.受高热或撞击时即爆炸.与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物.
建规火险分级
乙
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
禁忌物
强还原剂、活性金属粉末、水、硫、磷.
无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性.
熔点（℃）
分解
相对密度(水=1）
1。98
过硫酸铵的半衰期数据
..过硫酸铵的半衰期数据：（pH=4~5）40度1030小时60度38.5小时80度2.1小时100度0.17小时过硫酸铵易溶于水，0℃时溶解度582g/L水，并且做的产品耐水性较好过硫酸钾水中溶解度低，0℃时的饱和溶解度为1.75g/100mL，室温下（20℃）为5.3g/100ml 使用它做的乳液可能导致建筑涂料风化过硫酸钠20℃时水中溶解度为549g/L，对产品光泽较好1.我看到别人常用过胺或过钾，但我们用的是过钠。
我也想知道它们的区别在哪里我个人以为，好像过胺的效果比较好些，成本低，但气味较重；过钠较稳。
过钾没用过。
2.我知道性能上的区别：用过铵的气味最小，转化率最高，耐水性最好。
工艺上的区别：如果你的引发剂是和单体一样滴加的，比较适合用过铵。
他的分解快。
如果是隔一段时间加一点的话，过钾适合。
过钠在乳液中用得最少。
不过据我所知，大多数做乳液都用过铵。
这几种引发剂都是常用的热引发剂，主要区别是分解温度不同，半衰期不同，过硫酸钾的半衰期如下：35度1600小时45度292小时60度33小时70度7.7小时80度1.5小时过硫酸钾溶解慢，一般不用1. 溶解度差异大，NH4>Na>K2. 半衰期不一样，选择取决于反应温度和分子量3. 对乳液影响不一样，主要是耐水性（与总离子强度有关）4. 价格也有差异总之在选择时要综合考虑。
但是ph值越低，氢离子浓度越大，过硫酸钾的氧化能力应该越强，过硫酸钾会不会不稳定，半衰期因此可能缩短，不知道我的理解对不对。
我刚才查了一些文章，他们在以过硫酸钾做引发剂时，好像都加入一定量的碱。
但是加入过量的话，根据我自己的理解，过氧化物会放出氧气。
在一般情况下，过硫酸钾的水溶液成酸性，我估计它的原因如下：过硫酸钾+ 水——> 硫酸钾+ 过氧化氢+ 硫酸但是假如在乳液聚合时，加入碱性物质时，那么会不会促进这个反应的进行，过硫酸钾不断与水反应生成硫酸钾+ 过氧化氢+ 硫酸，不利于自由基的产生。
过硫酸铵安全技术说明书(msds)
RTECS：
SE0350000
刺激性：
无资料
致敏性：
无资料
致突变性：
无资料
致畸性：
无资料
致癌性：
无资料
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
无资料
生物降解性：
无资料
非生物降解性：
无资料
生物富集或生物积累性：
无资料
其它有害作用：
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。注意个人清洁卫生。
第十三部分：废弃处置
第十五部分：法规信息
法规信息：
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第5.1类氧化剂。
1.化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料，有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。2.用作四氟乙烯聚合时的引发剂。也是某些水溶性单体如丙烯酸及其酯、丙烯酰胺、醋酸乙烯酯等聚合或共聚的引发剂。还可用作漂白剂、脱臭剂、氧化剂、蛋白试剂和钢铁的分析试剂。也是制造过硫酸盐和双氧水的原料。3.用作油井压裂液的破胶剂。用作分析试剂。常用作氧化剂。用于显像管生产。还用作脱臭剂、漂白剂。4.用作醋酸
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
51504过硫酸铵
过硫酸铵一标识中文名过硫酸铵英文名 ammonium persulfate分子式 (NH4)2S2O8相对分子质量 228.20CAS号 7727—54—0危险性类别第5.1类氧化剂化学类别高锰酸盐二主要组成与性状主要成分工业级含量≥95％。
外观与性状无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性。
主要用途用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等。
三健康危害侵入途径吸入、食入、经皮吸收。
健康危害对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸人后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
四急救措施皮肤接触立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。
就医。
眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
五燃爆特性与消防燃烧性不燃闪点(℃) 无意义爆炸下限(％) 无意义引燃温度(℃) 无意义爆炸上限(％) 无意义最小点火能(mJ) 无意义最大爆炸压力(MPa) 无意义危险特性无机氧化剂。
受高热或撞击时即爆炸。
与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。
灭火方法灭火剂：雾状水、泡沫、砂土。
六泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。
小量泄漏；用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
收集于于燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放人废水系统。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
七储运注意事项储存于阴凉、干燥、通风良好的仓间。
远离火种、热源，防止阳光直射。
应与易燃、可燃物、还原剂、硫、磷等分开存放。
切忌混储混运。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
过硫酸铵、硫酸钾
过硫酸铵、硫酸钾1. 【英文名】ammonium persulfate 【结构式】(NH4)2S2O8 【分子量】228.19 【物化性质】无色单斜晶系结晶或白色结晶性粉末。
相对密度1.982,120℃时分解。
易溶于水，0℃时溶解度为58.2g/100mL水。
与水能发生水解反应生成和。
具有强氧化性和腐蚀性，于品具有良好的稳定性。
在湿润空气中易受潮结块，与还原性较强的有机物混合可引起着火或爆炸。
【质量标准】国家标准《工业过硫酸铵》GB/T 23939-2009 注：产品的外观为无色单斜晶或白色粉末结晶。
【用途】化学工业用作创造过硫酸盐和的原料，有机高分子聚合时的助聚剂、单体聚合时的引发剂。
油脂、肥皂业用作漂白剂，还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。
食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。
【制法】电解法：由和硫酸配制成电解液，经除杂质后举行电解，HSO4-在阳极放电而生成过，再与反应生成，当阳极液中含量达到一定浓度，经过滤、结晶、离心分别、干燥，制得过硫酸铵成品。
其反应式如下：阳极反应：2HSO4--2e→H2S2O8 阴极反应：2H++2e→H2↑(NH4)2SO4+H2S2O8→(NH4)2S2O8+H2SO4 【平安性】用内衬聚乙烯塑料袋或两层牛皮纸袋的钢桶或木箱包装，每桶（箱）净重25kg或50kg。
属二级无机氧化剂，危规编号：GB 5.1类51504, UN No.1444;IMDG CODE 5126页，5.1类。
应储藏于阴凉、干燥、通风的库房中，密封保存。
要远离热源火种，以免引起分解和爆炸。
不能与易燃、易爆和还原性物质共贮混运。
运送时应有遮盖物，防止受潮，要轻装卸，防止包装破损。
2. 【别号】【英文名】potassium persulfate; anthon 【结构式】K2S2O8 【分子量】270.31 【物化性质】无色或白色三斜晶系结晶粉末。
相对密度2.477,100℃时彻低分解。
过硫酸铵(MSDS)化学品安全技术说明书学习资料
过硫酸铵(M S D S)化学品安全技术说明书过硫酸铵化学品安全技术说明书第一部分化学品名称化学品中文名称：过硫酸铵化学品英文名称： ammonium persulfate中文名称2：英文名称2：技术说明书编码： 542CAS No.： 7727-54-0第三部分危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。
吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。
眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。
口服引起腹痛、恶心和呕吐。
长期皮肤接触可引起变应性皮炎。
环境危害：燃爆危险：本品助燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分消防措施危险特性：无机氧化剂。
受高热或撞击时即爆炸。
与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。
有害燃烧产物：氧化氮、氧化硫。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、砂土灭火。
第六部分泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
避免产生粉尘。
避免与还原剂、活性金属粉末接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
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过硫酸铵的半衰期数据：（pH=4~5）
40度1030小时
60度38.5小时
80度2.1小时
100度0.17小时
过硫酸铵易溶于水，0℃时溶解度582g/L水，并且做的产品耐水性较好
过硫酸钾水中溶解度低，0℃时的饱和溶解度为1.75g/100mL，室温下（20℃）为5.3g/100ml 使用它做的乳液可能导致建筑涂料风化
过硫酸钠20℃时水中溶解度为549g/L，对产品光泽较好
1.我看到别人常用过胺或过钾，但我们用的是过钠。
我也想知道它们的区别在哪里我个人以为，好像过胺的效果比较好些，成本低，但气味较重；过钠较稳。
过钾没用过。
2.我知道性能上的区别：用过铵的气味最小，转化率最高，耐水性最好。
工艺上的区别：如果你的引发剂是和单体一样滴加的，比较适合用过铵。
他的分解快。
如果是隔一段时间加一点的话，过钾适合。
过钠在乳液中用得最少。
不过据我所知，大多数做乳液都用过铵。
这几种引发剂都是常用的热引发剂，主要区别是分解温度不同，半衰期不同，过硫酸钾的半衰期如下：
35度1600小时
45度292小时
60度33小时
70度7.7小时
80度1.5小时
过硫酸钾溶解慢，一般不用
1. 溶解度差异大，NH4>Na>K
2. 半衰期不一样，选择取决于反应温度和分子量
3. 对乳液影响不一样，主要是耐水性（与总离子强度有关）
4. 价格也有差异
总之在选择时要综合考虑。
但是ph值越低，氢离子浓度越大，过硫酸钾的氧化能力应该越强，过硫酸钾会不会不稳定，半衰期因此可能缩短，不知道我的理解对不对。
我刚才查了一些文章，他们在以过硫酸钾做引发剂时，好像都加入一定量的碱。
但是加入过量的话，根据我自己的理解，过氧化物会放出氧气。
在一般情况下，过硫酸钾的水溶液成酸性，我估计它的原因如下：
过硫酸钾+ 水——> 硫酸钾+ 过氧化氢+ 硫酸
但是假如在乳液聚合时，加入碱性物质时，那么会不会促进这个反应的进行，过硫酸钾不断与水反应生成硫酸钾+ 过氧化氢+ 硫酸，不利于自由基的产生。