二苯甲酮MSDS
二苯酮-3 BP-3 CN
化学品安全技术说明书按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制版本号：TS-SE-008A-01修订日期：2021 年6 月8 日第一部分：化学品及企业标识商品名：HYSHELL BP-3产品INCI 名称：二苯酮-3产品化学名称：2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮公司：地址：电话：传真：邮箱：第二部分：危险性概述信号词：警告象形图：危险描述：造成皮肤刺激造成严重眼刺激对水生生物有极毒性长期影响对水生生物有极毒性防范说明预防：避免释放到环境中；作业后彻底洗手和洗脸；戴防护手套、眼部防护。
急救措施：如果皮肤沾染：用大量水冲洗。
如果发生皮肤刺激：求医或就诊。
脱掉受沾染的衣物，且清洗后方能再次使用。
如果进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如果戴有隐形眼镜且可方便取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
如果眼睛刺激持续：求医或就诊。
收集溢出物。
废弃处置：内容物和容器的废弃处置，请遵守当地、地区和国家的法律法规。
第三部分：成分/组成信息第四部分：急救措施一般的建议：请教医生。
向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入：如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
保持呼吸通畅，休息。
请教医生。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。
如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入：若感不适，求医/就诊。
漱口。
第五部分：消防措施合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
第六部分：泄露应急处理个人防护措施，防护用具，紧急措施：使用个人防护用品。
远离溢出物/泄露处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道及河流。
二苯甲酮MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：二苯甲酮;二苯基甲酮化学品英文名：Benzophenone第二部分成分/组成信息√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.二苯甲酮99.0% 119-61-9第三部分危险性概述危险性类别：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：低毒类，对人体有害，避免皮肤和眼睛接触本品。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
如有不适感，就医。
如有不适感，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复术。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分消防措施危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
灭火注意事项及措施：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
第六部分泄漏应急处理应急行动：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
第七部分操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风的库房。
远离火种、热源。
避免光照。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分接触控制/个体防护接触限值：监测方法：工程控制：生产过程密闭，全面通风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
二苯甲酮的几种生产工艺比较
分析。用ＧＣ／ＭＳ和ＧＣ／阿Ｒ进行定性分析。总收
率达９５％左右。
２ 讨论 上述二苯甲酮的生产工艺各不相同．也各有
（１２）：１ｌ一１２． 【３】韩庆荣．二苯甲嘲的翩备工艺．甘肃化工，２００５，（１）：２３－２５． 【４】蓑俸，毛毒强簿，二苯零蘩约会戚耪建，上海诧工，２００８，３３《３》：
４－６。 ［５】伍杰．二苯甲酮系列产品的合成．精细与专用化学品，２０００，
（９）：１５－１６． 【６】腺忠秀．台戚：苯甲酮的新方法．精细化工，２００３，２０（３）：１７９一
而且反l生r7椭三一曼万方数据化工中间体chemicalinte肿ediate?182008年第10期应羼产生的含铝盐的废液对环境酶污染也毙铁试潮太因魏在今嚣豹硒究孛毒戳考虑是否麓震其也污染小的催化剂来取代a1c1
医药·农药
化工中间体
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ
２００８年第１０期
二苯甲酮的几种生产工艺比较·
二苯甲酮是一种多用途的化工产品。二苯甲 酮。叉名苯酮、二笨酮、苯甲酰苯等，英文名：Ｂｅｎ。 ｚｏｐｈｅｎｏｎｅ。为淡黄色或无色的片状结晶。微有玫瑰 番昧，熔点为４５。碡８℃，沸轰３０５。霹℃，相对密度 １．１ｌｇｌｃｍ３，易溶予酥、醚、氯携及苯，不溶于承。二 苯甲酮有两种晶恣。口型为棱形结晶，Ｂ型为不稳 定单斜结晶。Ｂ型徽内行转变为ｄ趔。其系列产晶 含有以下的结构：
ｌＳｌ．
收稿日期：２００８．０８．１６
ｃ０嘎ｌ戚ｗｉｔｈ ｇＯｌｌｌｌｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｔｅｃｈｎｉｃｓ磋Ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ
二苯甲酮作用
Benzophenone Ketyl StudyI. IntroductionA. BackgroundThe benzophenone/sodium still is a widely used method to produce water, oxygen, and peroxide free solvents for organic synthesis.1,2 Most organic labs routinely use this method to dry their solvents that are used in moisture sensitive reactions. The most popular solvent for these reactions is tetrahydrofuran. However, despite widespread use there is no information available in the literature on how dry or oxygen free the solvent really is from this method. At Mallinckrodt Baker R&D we have developed a process to produce Ultra dry THF (less than 10 ppm water and peroxides), a study was initiated to compare our new material with material produced from the benzophenone/sodium still.B. Benzophenone/Sodium StillA literature search on the benzophenone/sodium still found only one reference to date on the subject.1 The reference was from Chemical and Engineering News in 1978.1 The procedure in the article describes adding 5 grams of sodium, and 30 grams of benzophenone to 3 liters of tetrahydrofuran.1 The mixture is then refluxed under inert gas until the blue color of the benzophenone ketyl forms. The author of the article states that "once the blue color forms, distillation of the solvent will yield very pure, dry, oxygen and hydroperoxide free ether."1 However, the author provides no data on the purity or water level of the solvent produced from this method. We decided to carry out a study on the benzophenone/sodium still to obtain these answers.II. Results and DiscussionA. Benzophenone/Ketyl THF Still Purity StudyWe set up a THF still following the exact procedure as in Chemical and Engineering News reference.1 Analysis of the THF produced from the still gave 10.1 ppm of water with no dissolved oxygen or hydroperoxides. The GC analysis of the tetrahydrofuran from the still found that it contained 150 ppm of benzene as an impurity. A study was initiated to determine the source of the benzene. We tested both the tetrahydrofuran, and benzophenone starting material and found no benzene present. This indicated that the source of the benzene was from the chemical breakdown of the benzophenone in the still. A GC/MS analysis of the THF sodium/benzophenone mixture was carried out to help determine the possible mechanism of benzene formation. The GC/MS analysis showed compounds such as 1, 2, 3, and 4.These compounds are formed by some type of free radical reaction with phenyl radicals. The probable mechanism is the carbonyl phenyl group bond breaks forming phenyl radicals, and benzaldehyde. The benzaldehyde (5) then either undergoes reduction to benzyl alcohol (6), or further reaction with the phenyl free radicals.We carried out a test to determine if the benzaldehyde is reduced in thesodium/benzophenone still. Benzaldehyde (5) was added to THF in the presence of sodium, the mixture was then refluxed. We found that benzaldehyde (5) was reduced to the benzyl alcohol (6). Additional further GC/MS analysis was carried out to look for the benzaldehyde (5) and benzyl alcohol (6). Unfortunately, neither benzyl alcohol nor benzaldehyde was detected. One possible explanation is the benzaldehyde and benzyl alcohol rapidly undergo further reactions in the sodium/benzophenone still to prevent their detection. For example, the reaction of benzaldehyde with phenyl radicals could have resulted in the formation of compounds (1), and (2). Another possible pathway would be rapid polymerization of these compounds.B. Effect of Water on the Benzophenone KetylThe next study was to determine what effect water had on the decomposition of the benzophenone ketyl. The benzophenone ketyl was produced in THF at a concentration of 630 ppm. The loss of blue color would indicate decomposition of the ketyl. Titration of the ketyl with water showed that a full 100 mol% of water was required to quench the blue color. Thisindicates that water reacts in a simple one to one mole ratio with the ketyl. Therefore, the blue color of the ketyl does not necessary indicate super dry conditions.For example in the typical procedure the ketyl is produced at a concentration of 6311 ppm in THF. When a small amount of water is added to a sample of this mixture to increase the water concentration, the solution will still remain blue since until all of the ketyl decomposed. Thus it would be possible to have a concentration of 100 ppm water in the solvent, and if the ketyl was not used up, it would still have the blue ketyl color.C. Effect of Oxygen on Benzophenone KetylThe final study was to determine how sensitive the ketyl was to oxygen. An experiment was carried out where the ketyl was titrated with oxygen. We found that the color was quenched with 8 mole% of oxygen. This data shows that the benzophenone ketyl reacts catalytically with oxygen and not on a one to one mole ratio as water does. Thus the benzophenone ketyl is much more sensitive to oxygen than to water.II. ConclusionDrying and purification of THF and other solvents is a widely used practice in many labs. Solvent produced from the sodium/benzophenone still is believed to be of the highest quality. Despite the fact there was no real data on the actual quality of the solvent. This belief has been passed down from lab worker to lab worker as the method of choice for producing anhydrous solvents for organometallic synthesis. Our studies have shown that while the THF produced from the still is free of oxygen and low in water (10 ppm), it does contain benzene contamination. The presence of benzene could interfere with critical applications. Additionally, the blue color of the benzophenone ketyl is not a very reliable indication of anhydrous conditions. These results are very significant since they provide the chemist real information on the purity of the tetrahydrofuran produced from the sodium/benzophenone still. In contrast our new THF is oxygen free, contains less that 5 ppm of peroxides. Our water content is less than 10 ppm and our material is free of impurities such as benzene. This material is available in bottles and CYCLE-TAINERs in sizes up to 215L.III. References1. Schwartz, A.M. Chem. Eng. News 1978, (56) 24, 88.2. Perrin, D.D.; Armarego, W.L.F "Purification Of Laboratory Chemicals" Pergamon Press: New York, 1980.© 2000 by Mallinckrodt Baker Inc. All Rights Reserved.Literature # 8882R (2/99)。
离子液体-水体系中二苯甲酮的合成
离子液体-水体系中二苯甲酮的合成辛炳炜【期刊名称】《化学研究与应用》【年(卷),期】2008(020)003【摘要】二苯甲酮是一种重要的精细化工中间体和添加剂，主要应用于光敏剂、化学合成药物、香料香精、涂料、日用化工及电子化学品等领域。
目前，二苯甲酮在工业上有多种合成工艺路线，其中包括光气法、苯甲酰氯法、三氯甲苯法、苯甲酸法、格式试剂法等。
然而这些方法在不同程度上存在着一些问题和缺陷。
Ffiedel—Crafts反应是工业上最古老最成熟的制备芳香酮的方法，但是AlCl3具有很强的腐蚀性，且能与产物形成稳定的络合物，导致在Friedel—Crafts中AlCl3的用量大大过量（一般为反应物的2—3倍），水解后产生大量的废物，造成了严重的环境污染和经济浪费。
二苯甲酮的绿色合成方法研究成为当前普遍关注和大力研究的重要课题。
近年来该领域已经取得了一定进展，在二苯甲酮绿色化学合成的工艺中采用固体酸作为催化剂成为研究的热点。
【总页数】4页(P333-336)【作者】辛炳炜【作者单位】德州学院化学系,山东,德州,253023【正文语种】中文【中图分类】O625.42【相关文献】1.水/离子液体两相体系中出芽短梗霉催化 4-氯-乙酰乙酸乙酯不对称还原合成(S)-4-氯-3-羟基-丁酸乙酯 [J], 张帆;倪晔;孙志浩;郑璞;林文清;朱坡;居年丰2.氨基酸离子液体-水二元体系合成及其密度、粘度性质测定 [J], 张丽;王浩3.离子液体-水的混合溶剂中,合成条件对纳米TiO2结晶度的影响 [J], 闫智英;郑文君4.离子液体-水混合介质中合成N、F共掺杂宽光域响应多孔TiO2光催化剂及性能[J], 陈孝云;陆东芳;黄锦锋;卢燕凤;郑建强5.吡啶离子液体与水混合体系中蒽醌-2-磺酸钠的激光闪光光解机理 [J], 朱光来;张良伟;刘艳成;崔执凤;许新胜;吴国忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
二苯甲酮119-61-9
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第1404节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。Aldrich-427551页码4的7
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 3077
国际海运危规 : 3077
国际空运危规 : 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Benzophenone) 国际海运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Benzophenone) 国际空运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Benzophenone)
主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
甲乙酮MSDS
甲乙酮安全技术说明书（SDS）第 1 部分—化学品及企业标示【危化品名称】：甲乙酮（简称MEK）、2-丁酮【中文名】：甲乙酮，甲基乙基（甲）酮、2-丁酮、丁酮【英文名】：2-butanone【分子式】：C4H8O 【相对分子量】：72.11 【CAS号】：78-93-3【危险性类别】：供应商名称南通润丰石油化工有限公司NANTONG RUNFENG PETRO-CHEMICAL CO.,LTD.地址及电话江苏省南通市青年东路81号南通大饭店B座财富中心大厦11楼1104室86-513-55085866第 2 部分—危险性概述【侵入途径】：【健康危害】：对眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。
长期接触可致皮炎。
本品常与己酮同-[2]混合应用，能加强己酮-[2]引起的周围神经病现象，但单独接触丁酮未发现有周围神经病现象。
第 3 部分—成分/组成信息【主要成分】：纯品【外观与性状】：无色液体，有似丙酮的气味。
【主要用途】：用作溶剂、脱蜡剂，也用于多种有机合成，及作为合成香料和医药的原料。
第 4 部分—急救措施【皮肤接触】：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
【眼睛接触】：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
【吸入】：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
【食入】：饮足量温水，催吐。
就医。
第 5 部分—消防措施【闪点】：9【燃爆下限】：1.7【引燃温度】：404【爆炸上限】：11.4【危险特性】：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
【灭火方法】：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第 6 部分—泄漏应急处理【泄漏应急处理】：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
二苯甲酮国标
二苯甲酮国标随着生活质量的不断提高，人们对于健康和安全意识的重视也越来越高。
在化妆品行业中，对于一些有毒有害的成分的限制逐渐趋严。
其中，二苯甲酮作为一种常见的化妆品成分，也引起了广泛的关注。
为了保障公众健康和安全，国家制定了相应的二苯甲酮国标，进行限制和规范化管理。
一、什么是二苯甲酮？二苯甲酮，又称为双酮，化学式为C13H10O，是一种黄色晶体粉末。
二苯甲酮广泛应用于化妆品和个人护理产品中，作为一种漂白剂和紫外线吸收剂等多种用途。
二、二苯甲酮的安全问题由于二苯甲酮作为一种化学物质，如果使用不当或者含量过高，就会对人体产生一定的危害。
据研究，二苯甲酮可能对皮肤产生刺激和光敏性反应，严重时甚至会导致皮肤过敏、过敏性皮炎等。
同时，在一定浓度情况下，二苯甲酮还会对人体神经系统和免疫系统造成一定的损伤。
三、二苯甲酮国标的制定考虑到公众健康和安全，国家曾于2013年出台了《化妆品安全技术规范》，其中对二苯甲酮的使用提出了相应的限制。
根据规定，化妆品中二苯甲酮的含量不得超过0.5%。
随后，2019年，国家发布《化妆品中污染物限量规定（2018年版）》，其中二苯甲酮的限量标准被进一步降低至0.2%。
四、二苯甲酮国标的意义二苯甲酮国标的制定，为化妆品产业提供了一个有力的规范和监管机制。
各化妆品生产企业必须遵循相关规定，控制化妆品中二苯甲酮的含量，并进行相关的检测和验证。
这不仅保障了公众的健康和安全，同时也提高了化妆品企业的责任感和品牌形象。
总之，二苯甲酮作为一种常见的化妆品成分，其安全问题备受关注。
有关部门的二苯甲酮国标的制定，为化妆品行业提供了涉及健康安全的有力规范，并确保了化妆品生产企业的正常运营和消费者的合法权益。
2-4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮化学品英文名：2,4-Dimethoxy-4'-hydroxybenzophenone4'-Hydroxy-2,4-dimethoxybenzophenone CAS No.：41351-30-8分子式：C15H14O4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
二苯甲酮MSDS
外观与性状:白色至淡黄色结晶。
分子式:C13H10Ｏ分子量：1８2．22
pH值： 无资料
熔点(℃): 4７-49
沸点(℃）：306
相对密度(水=1):1.11
燃烧热（ｋJ/ｍｏl): 无资料
临界温度（℃）:无资料
临界压力（MPa):无资料
辛醇／水分配系数：无资料
闪点(℃)： １38
引燃温度（℃):无资料
接触限值:
监测方法：
工程控制:生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:高浓度环境中,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手 防 护:戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。
生态毒性：无资料
生物降解性:
非生物降解性:无资料
其他有害作用:该物质对环境可能有危害。
第十三部分废弃处置
废弃物性质:危险废物
废弃处置方法:用控制燃烧法处置。
废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。
第十四部分运输信息
危险货物编号：无资料
UN编号：无资料
包装类别:无资料
包装标志:无资料
包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐）外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱
第十六部分其他信息
填表时间:
填表部门:
数据审核单位：
修改说明:
第十五部分法规信息
法规信息:下列法律法规和标准,对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：
2-甲基二苯甲酮MSDS
安全技术说明书
按照GB/T16483、GB/T17519编制 MSDS编号：HTY-075 版本：第一版
第九部分 第十部分 第十一部分 第十二部分 第十三部分 第十四部分 第十五部分 第十六部分 理化特性 稳定性和反应活性 毒理学信息 生态学信息 废弃处置 运输信息 法规信息 其他信息
第一部分：化学品及企业标识 中文名称： 2-甲基二苯甲酮 英文名称： 2-methylbenzophenone CAS号： 131-58-8 供应商名称： 供应商电话： 供应商传真： 第二部分：危险性概述 危险性类别： 无资料 侵入途径： 吸入 食入 健康危害： 吞咽会中毒。 环境危害： 无资料 燃爆危害： 本品不燃，无爆炸危险，有毒。 第三部分：成分/组成信息 有害物成分： 2-甲基二苯甲酮 含量： 99% 第四部分：急救措施 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工 呼吸。就医。 中文别名： 二甲基苯甲酮 英文别名： phenyl 2-tolyl ketone 技术说明书编码： HTY-090 供应商地址： 供应商应急电话： 供应商Email：
二氯甲烷安全技术说明书
2-甲基二苯甲酮
产品名称：2-甲基二苯甲酮 修订时间：2017-10 最初编制时间：2017-1
第一部分 第二部分 第三部分 第四部分 第五部分 第六部分 第七部分 第八部分 化学品及企业标识 危险性概述 成分/组成信息 急救措施 消防措施 泄漏应急处理 操作处置与储存 接触控制和个体防护
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二氯甲烷安全技术说ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ书
二苯甲酮MSDS
二苯甲酮MSDS化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：二苯甲酮;二苯基甲酮化学品英文名：Benzophenone第二部分成分/组成信息√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.二苯甲酮99.0% 119-61-9第三部分危险性概述危险性类别：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：低毒类，对人体有害，避免皮肤和眼睛接触本品。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
如有不适感，就医。
如有不适感，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分消防措施危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
灭火注意事项及措施：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
第六部分泄漏应急处理应急行动：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
第七部分操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风的库房。
远离火种、热源。
避免光照。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分接触控制/个体防护接触限值：监测方法：工程控制：生产过程密闭，全面通风。
四氢呋喃脱水
关于钠+二苯甲酮的除水问题【最近一直在做除水，有些资料和经历分享一下】★★★小木虫(金币+1):奖励一下，鼓励发有价值的话题秋天白云(金币+2):谢谢分享！2021-10-11 22:39:27一：二苯甲酮的物理性质英文名：Benzophenone, diphenylketone.化学名称：苯甲酮别名：二苯酮，苯甲酰基苯分子量：182.21 外观：白色片状结晶，微有玫瑰香味熔点：47-49℃/2k/Pa. 沸点：170℃. 相对密度?：1.095-1.099 溶解性：不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。
二：钠+二苯甲酮的除水原理说法一：二苯甲酮做为指示剂在合成实验中用途广泛，可以用来做为处理甲苯、苯、THF、乙腈等的指示剂；参加后假设出现了漂亮的蓝色，就可以蒸馏使用了，最好保存在钠中，但为何生成蓝色，有很多说法，莫宗一世，不尽一样。
现从一本国外的讲反响的机理书上摘录其原因：译成中文的大概意思是：‘由酮生成的自由基阴离子叫作羰基自由基，二苯甲酮做指示剂是二苯甲酮中的氧原子夺取了钠中的电子，生成了暗蓝色羰基自由基；该自由基在立体上、电性方面是稳定的，主要用来指示‘无氧条件’！用途广。
’。
参加二苯甲酮后，溶液越蓝，说明溶液中的氧越少，间接说明水分很少。
但是否变蓝，与参加的二苯甲酮和处理的溶剂的量有关，THF〔300ml)含水多，要回流约6 小时以上，当然与处理的溶剂量有关，越多那么时间越长，甲苯、苯等含水少的回流时间少，这样时间会缩短。
说法二：二苯甲酮和金属钠反响生成一个显蓝色的中间体1,如果溶剂中有水,继续反响生成无色的化合物2.如果没水了就停留在中间体1 的蓝色状态.黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间〔数天〕在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。
二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。
二苯甲酮(BP)S4态的动态结构
二苯甲酮（BP）S4态的动态结构汪勇，王惠钢（浙江理工大学理学院，杭州，310018）摘要：获取了二苯甲酮在不同溶剂中紫外吸收光谱，采用密度泛函理论和共振拉曼光谱研究了二苯甲酮（BP）A-带的电子激发和Franck-Condon区域结构动力学。
在B3LYP/6-311G(d, p)计算水平上，A-带吸收的跃迁主体为π→π*，A带共振拉曼光谱指认为5个振动模式的基频、泛频和组合频，其中ν6(C=O伸缩振动)、ν7(环的伸缩振动)的基频、泛频和组合频对拉曼光谱强度的贡献最大。
表明BP的Sπ激发态结构动力学主要沿C=O伸缩振动、环的伸缩振动等反应坐标展开。
结合密度泛函理论计算对共振拉曼光谱进行了指认并考察了溶剂效应对共振拉曼光谱强度模式的影响，结果表明，随着溶剂极性的增强，C=O伸缩振动发生了红移。
关键词：二苯甲酮；紫外光谱；电子跃迁；激发态结构动力学；密度泛函理论；共振拉曼光谱中图分类号：O643.12 文献标识码：A0 引言羰基化合物是一类重要的光活性物质，由于羰基氧原子上的非键轨道n与羰基的π和π*轨道之间可以发生n→π*和π→π*电子跃迁，因此羰基化合物的1(n,π*)和1(π,π*)电子激发态对光化学反应非常重要。
芳香羰基化合物的环与羰基之间存在共轭作用，使其电子激发态的相对能量和反应性能不同于相应的脂肪族羰基化合物。
采用共振拉曼光谱探索芳香羰基化合物在Franck-Condon区域的激发态动力学信息已被广泛的研究[1-3]。
BP是光引发剂，在光物理和光化学方面有着广泛的应用[4-7]，主要用于聚合反应，自由基紫外光固化清漆体系，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。
自从Sett.P等人[8]利用DFT计算和REP研究了BP分子与Du Yong等人[9]利用时间分辨拉曼光谱分析了BP在异丙醇溶液中瞬态中间体的结构特性后，关于BP的短时动力学的研究[10-11]越来越广泛。
本文采用共振拉曼光谱技术结合密度泛函理论研究了BP的吸收光谱、电子跃迁、光谱指认和共振拉曼光谱，为深入研究BP的光诱导激发态动力学提供了基础。
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化学品安全技术说明书
第一部分化学品及企业标识
化学品中文名：二苯甲酮;二苯基甲酮
化学品英文名：Benzophenone
第二部分成分/组成信息
√纯品混合物
有害物成分浓度CAS No.
二苯甲酮99.0% 119-61-9
第三部分危险性概述
危险性类别：
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：低毒类，对人体有害，避免皮肤和眼睛接触本品。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
如有不适感，就医。
如有不适感，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分消防措施
危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
灭火注意事项及措施：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，
必须马上撤离。
第六部分泄漏应急处理
应急行动：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，小心扫起，收集运至废物处理场所处
置。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
第七部分操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风的库房。
远离火种、热源。
避免光照。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备
相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分接触控制/个体防护
接触限值：
监测方法：
工程控制：生产过程密闭，全面通风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：高浓度环境中，佩带防毒面具。
紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前不饮酒，用温水洗澡。
进行就业前和定期的体检。
第九部分理化特性
外观与性状：白色至淡黄色结晶。
分子式：C13H10O分子量：182.22
pH值: 无资料熔点(℃): 47-49
沸点(℃):306相对密度(水=1):1.11
燃烧热(kJ/mol): 无资料临界温度(℃):无资料
临界压力(MPa):无资料辛醇/水分配系数:无资料
闪点(℃): 138引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[％(V/V)]: 无资料爆炸上限[％(V/V)]: 无资料
溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。
主要用途：香料定香剂。
苯乙烯聚合抑制剂。
有机合成。
制造抗组织胺药、催眠药和杀虫剂。
第十部分稳定性和反应性
稳定性：二苯酮的醇溶液在光照下不稳定，可生成频哪醇类化合物。
该品主要有两种晶态，α型为棱形晶体，β-型为不稳定的单斜晶体，β型能自行转变为
α型。
禁配物：强氧化剂
避免接触的条件：高温、明火
聚合危害：不聚合
分解产物：一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分毒理学资料
急性毒性：LD50：小鼠经口:2895 mg/kg，大鼠经口:LD50﹥10mg/kg，兔子皮触:3535 mg/kg
刺激性：
亚急性与慢性毒性：
其他：避免皮肤和眼睛接触本品。
第十二部分生态学资料
生态毒性：无资料
生物降解性：
非生物降解性：无资料
其他有害作用：该物质对环境可能有危害。
第十三部分废弃处置
废弃物性质：危险废物
废弃处置方法：用控制燃烧法处置。
废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
第十四部分运输信息
危险货物编号：无资料
UN编号：无资料
包装类别：无资料
包装标志：无资料
包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合
板箱
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混
运。
运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，
防高温，装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火
花的机械设备和工具装卸。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和
人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
第十五部分法规信息
法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：
中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；
中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过；2011年12月31日十一届全国人大常委会第
24次会议修正)
中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过;中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委
员会第八次会议于2014年4月24日修订通过)
危险化学品安全管理条例(2011年2月16日国务院第144次常务会议修订通过)；
安全生产许可证条例(2004年1月13日中华人民共和国国务院令第397号公布根据2013年7月18日《国务院关于废止和修改部分行政法
规的决定》修订)；
《GB13690-2009 化学品分类和危险性公示通则》；
工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)
工作场所有害因素职业接触限值(GBZ 2-2007)；
危险化学品名录。
第十六部分其他信息
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