中医大2015春《药剂学(本科)》在线作业及答案
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。
药剂学练习题与参考答案
药剂学练习题与参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.靶向的含义可分为几级( )A、2B、5C、4D、3正确答案：D2.以下属于被动靶向制剂的是( )A、前体药物B、磁性纳米粒C、纳米球D、胃定位释药系统正确答案：C3.制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、加液研磨法正确答案：B4.水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量( )A、润湿剂B、致孔剂C、成膜剂D、增塑剂正确答案：B5.药物制剂中最常用的包合材料是( )A、PEGB、环糊精C、胆固醇D、聚丙烯酸树脂正确答案：B6.无法彻底破坏的热原加热方法为( )A、180、3-4小时B、100℃、10分钟C、260℃、1小时D、250℃、30-45分钟E、605℃、1分钟正确答案：B7.有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、时间越长浸提效果越好B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、药材粉碎度越大越利于浸提正确答案：C8.以下属于主动靶向给药系统的是( )A、药物毫微粒B、药物-单克隆抗体结合物C、乳剂D、磁性微球正确答案：B9.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A10.用Stock's 方程可以计算得到( )A、筛分径B、三轴径C、Stock'sD、定方向径正确答案：C11.下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、片剂B、混悬剂C、颗粒剂D、溶液剂正确答案：D12.以下不是包合物制备方法的为( )A、饱和水溶液法B、乳化法C、冷冻干燥法D、研磨法正确答案：B13.关于热原的叙述中正确的是( )A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂正确答案：A14.可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-酒石酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D15.加速试验要求在什么条件下放置六个月( )A、50℃，RH75%B、40℃，RH60%C、40℃，RH75%D、60℃，RH60%正确答案：C16.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )A、助溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、增溶剂E、潜溶剂正确答案：A17.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )A、接近肛门B、距肛门口2cm处C、接近直肠上静脉D、距肛门口6cm处正确答案：B18.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、过热蒸汽B、湿饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：C19.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、司盘类C、卖泽类D、吐温类正确答案：B20.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备( )A、结晶压片法B、粉末直接压片C、空白颗粒法D、干法制粒法正确答案：C21.在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、作为保湿剂C、调节基质稠度D、作为乳化剂正确答案：C22.聚山梨酯-80商品名为( )A、苄泽B、吐温-80C、卖泽D、司盘-80正确答案：B23.关于剂型重要性的错误叙述是( )A、剂型可改变药物的作用速度B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型可产生靶向作用D、剂型可改变药物的半衰期E、剂型可降低药物的毒副作用正确答案：D24.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、糖衣B、胃溶包衣C、肠溶包衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：D25.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、水溶性C、W/O型乳剂D、O/W型乳剂正确答案：A26.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )A、微囊B、化合物C、包合物D、微球正确答案：C27.丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、胃溶包衣B、肠溶包衣C、糖衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：B28.油脂性基质的灭菌方法是( )A、环氧乙烷气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸气灭菌正确答案：C29.冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、干燥过程是将冰变成水再气化的过程C、维持在三相点的温度与压力下进行D、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥E、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动正确答案：A30.下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、维生素和微量元素输液D、羟乙基淀粉注射液E、5%葡萄糖注射液正确答案：D31.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、500µmB、50µmC、1µmD、10µm正确答案：D32.对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、滴眼剂以等渗为好B、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液C、输液必须等渗或偏高渗D、脊椎腔注射液必须等渗E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液正确答案：B33.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是( )A、乙醚B、丙酮C、硫酸钠D、甲醛正确答案：D34.下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、甘油明胶B、PEGC、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D35.形成脂质体的双分子层膜材为( )A、磷脂与胆固醇B、蛋白质C、多糖D、HPMC正确答案：A36.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液( )A、全血B、血浆C、组织体液D、细胞间隙液E、血清正确答案：B37.能杀死热原的条件是( )A、200℃，1hB、250℃，30minC、115℃，30minD、180℃，1hE、160～170℃，2h正确答案：B38.片剂辅料中的崩解剂是( )A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、滑石粉D、羟丙基甲基纤维素正确答案：A39.下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )A、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、由于起效快，可以治疗心脏疾病C、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性D、具有速效和定位作用正确答案：B40.下列可作为肠溶衣材料的是( )A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、聚维酮、羟丙甲纤维素C、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯D、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：D41.维生素C注射液的灭菌条件为( )A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟正确答案：C42.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )A、裂片B、黏冲C、松片D、崩解迟缓正确答案：B43.下列哪个不属于矫味剂( )A、甜味剂B、泡腾剂C、润湿剂D、芳香剂E、胶浆剂正确答案：C44.为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指( )A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化剂的羊毛脂D、含W/O型乳化剂的羊毛脂正确答案：B45.某药物易氧化，制备其注射液时不应( )A、灌封时通纯净空气B、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通CO2正确答案：A46.片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C47.植物性药材浸提过程中主要动力是( )A、溶剂种类B、时间C、浓度差D、浸提温度正确答案：C48.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠正确答案：D二、多选题（共34题，每题1分，共34分）1.下列关于软膏剂的叙述错误的是( )A、水溶性基质释药速度较油脂性基质快B、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病C、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好D、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处正确答案：BE2.膜剂可采用( )法制备A、热熔制膜B、复合制膜C、匀浆制膜D、热塑制膜E、冷压制膜正确答案：BCD3.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE4.以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有( )A、低温灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、无菌操作法E、煮沸灭菌法正确答案：BC5.包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应正确答案：AC6.对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE7.玻璃器皿除热原可采用( )A、吸附法B、凝胶滤过法C、酸碱法D、高温法E、离子交换法正确答案：CD8.空气滤过机理为( )A、重力作用B、静电作用C、惯性作用D、拦截作用E、扩散作用正确答案：DE9.栓剂的制备方法有( )A、乳化法B、研和法C、热熔法D、冷压法E、熔合法正确答案：ABE10.有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的血药浓度C、延长有效作用时间D、使用方便，可随时中断给药E、适合所有药物正确答案：ABCD11.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头往安瓿里注药后，立即缩水回药B、灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上C、针头安装不正D、压药与针头打药的行程配合不好E、安瓿粗细不匀正确答案：ABCD12.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌( )A、伤寒杆菌B、白色念球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆菌E、肺炎球菌正确答案：CD13.药材浸润过程的速度与( )等因素有关A、溶剂性质B、药材内毛细孔的大小及分布C、药材表面状态D、空气流动速度E、浸取温度、压力正确答案：ABCE14.关于包合物以下描述正确的是( )A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学过程C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物正确答案：ACD15.软胶囊剂的制备方法常用( )A、塑型法B、滴制法C、熔融法D、乳化法E、压制法正确答案：BE16.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )A、靶区内药物浓度高于正常组织B、增强药物对靶组织的特异性C、可定时释放药物D、减少用药剂量E、提高疗效、降低毒副性正确答案：ABDE17.关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是( )A、载体保证了药物的高度分散性B、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度C、载体同药物分子间形成共价键D、水溶性载体提高了药物的可润湿性E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高正确答案：ABD18.需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )A、W/O型乳膏B、O/W型乳膏C、亲水性基质D、水凝胶基质E、油脂性基质正确答案：ABCD19.下列哪些是液体药剂常用的溶剂( )A、乙醇B、甘油C、丙二醇D、甲醇E、聚乙烯醇正确答案：ABC20.下列( )通常为含醇浸出制剂A、汤剂B、流浸膏剂C、注射剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案：BDE21.栓剂按应用途径分为( )A、尿道栓B、小肠栓C、直肠栓D、口腔栓E、阴道栓正确答案：ACE22.下列辅料属于抗氧剂的是( )A、抗坏血酸B、焦亚硫酸钠C、色氨酸D、亚硫酸氢钠E、磷酸正确答案：ABCD23.中药材的品质检查主要有( )A、药材来源与品种的鉴定B、有效成分或总浸出物的测定C、药材含水量的检查D、重金属检查E、药材的药理有效性检查正确答案：ABC24.注射用水的储备条件是( )A、4℃以下密闭储存B、80℃以上密闭储存C、65℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、65℃保温循环正确答案：ABC25.水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、吸附法D、高温法E、凝胶滤过法正确答案：ABE26.影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pB、药物从外周血管的消除C、药物的pKaD、黏度E、药物从眼睑缝隙的损失正确答案：ABCDE27.关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式C、药物的多剂量贮库形式D、应置于凉暗处保存E、采用特制的干粉吸入装置正确答案：ABDE28.下列微囊化方法属于物理化学法的有( )A、液中干燥法B、改变温度法C、液中干燥法D、化学法E、溶剂非溶剂法正确答案：BCE29.注射剂按分散系统可分为( )A、高分子型注射液B、注射用无菌粉末C、乳液型注射剂D、溶液型注射液E、混悬型注射液正确答案：BCDE30.下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、使用腔道不同而有不同的名称C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型E、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液正确答案：ABCE31.理想的成膜材料应具备( )A、外用崩解迅速B、成膜、脱膜性能好C、生理惰性，无毒、无剌激D、性能稳定，不干扰含量测定E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄正确答案：BCDE32.用于精滤的滤过介质有( )A、滤纸B、微孔滤膜C、石棉板D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒正确答案：BD33.关于肠溶衣的叙述，正确的是( )A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查，在pHl盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度正确答案：CD34.微孔滤膜的种类有( )A、聚氯乙烯膜B、硝酸纤维素膜C、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜D、尼龙聚酰胺膜E、醋酸纤维素膜正确答案：ABCDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 正确答案：A
20.对靶向制剂下列描述错误的是 A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 正确答案：A
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电 正确答案：B
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 正确答案：D
7.浸出过程最重要的影响因素为 A.粘度
B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度 正确答案：B
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程 正确答案：D
32.下列哪项不属于输液的质量要求 A.无菌 B.无热原 C.无过：E
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定 正确答案：B
14.CRH用于评价 A.流动性
B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性 正确答案：C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用 正确答案：B
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）
1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%
正确答案：C
2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案：B
3. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案：B
4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案：A
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
正确答案：D
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法。
药剂学习题及答案
第一章绪论一、名词解释1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
2、剂型：在供应临床用以前，根据治疗需要，必须将原料药制成与给药途径相适应的形式，即药物剂型(简称剂型)3、制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。
5、DDS：药物传递系统（drug delivery system, DDS）,药物新剂型和新制剂的总称。
6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编篆，由政府颁布、执行，具有法律约束力。
二、填空题1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为______。
[剂型]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。
[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型、和固体分散型。
[微粒分散型]7、药典是一个国家记载___的法典，由组织编纂，由政府颁布施行。
[药品标准、规格；国家药典委员会]8、美国药典简称_ _ 。
[USP]9、英国药典简称______。
[BP]10、日本药局方简称。
[JP]三、单选题2、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______A.方剂 B.调剂 C. 剂型 D.制剂 [C]3、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A.药物剂型应与给药途径相适应 B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 [B]4、药剂学的分支学科有______A.药物动力学 B.生物药剂学 C.物理药剂学 D.以上三者均是 [D]6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A.GCP B.GMP C.药典D. GLP [C]7、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为个版次 A.6个版次 B. 9个版次 C. 7个版次 D. 8个版次 [D]8、英国药典的英文缩写为 P B.GMP C.BPD.JP[C]9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____A.1949年B.1953年 C.1963年 D.1977年 [B]10、下列关于药典作用的表述中，错误的是 A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.药典由政府颁布、执行C.药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力 [D]11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是 A.1980年 B. 1982年 C. 1990年 D.1995年 [B]四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括 A.药物制剂基本理论 B.药物制剂质量控制 C.临床应用 D.药物制剂生产技术 [ABCD]3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述，正确的是 A.《中国药典》2005年版分为一、二两部 B.是我国记载药品标准、规格的法典 C.由卫生部组织编纂 D.由政府颁布、执行，具有法律约束力 [BD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是 A.处方药必须凭执业医师处方购买 B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍 D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传 [CD]5、以下属于法定处方的是 A.《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方 [AB]第二章液体制剂一、名词解释1、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度。
《药剂学》练习题及答案
《药剂学》练习题及答案第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
中药药剂学练习题及参考答案
中药药剂学练习题及参考答案1、药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂A、压制丸B、泛制丸C、塑制丸D、滴制丸E、浓缩丸答案：B2、属于烃类软膏基质A、羊毛脂B、聚乙二醇C、羧甲基纤维素钠D、液状石蜡E、麻油答案：D3、加液研磨的特点A、增加药物表面积，极细粉末与液体分离B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、减小物料内聚力而使易于碎裂答案：A4、蜂蜡和羊毛脂属于A、油脂类基质B、水溶性基质C、烃类基质D、乳剂基质E、类脂类基质答案：E5、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、明胶C、黄酒D、明矾E、冰糖6、下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是A、配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒B、配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒C、配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D、配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒E、配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒答案：B7、热原的主要成分是A、生物激素B、脂多糖C、胆固醇D、磷脂E、蛋白质答案：B8、采用升华原理干燥的方法是A、减压干燥B、常压干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、微波干燥答案：C9、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、颗粒剂B、口服液C、粉针剂D、片剂E、胶囊剂答案：C10、以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是A、不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B、能连续操作，可在常压或减压下进行C、能进行固液分离D、能将溶剂回收反复使用E、浓缩速度快，受热时间短11、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增大细胞间隙C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增加浸润与渗透作用答案：A12、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、控制糖的转化率B、调整pH值C、抑制酶的活性D、促进蔗糖转化E、增加糖的溶解度答案：D13、对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A、苯甲酸类B、山梨酸钾C、75％乙醇D、尼泊金类E、30％甘油答案：B14、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、水溶性注射剂B、注射用片剂C、乳浊型注射剂D、混悬型注射剂E、粉针剂答案：D15、第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1985年7月1日C、1820年D、659年E、1498年16、软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用A、乳化法B、稀释法C、溶解法D、熔合法E、研合法答案：E17、制备茶块常用A、面粉糊B、淀粉C、艾叶D、糯米粉E、桑皮纸答案：A18、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷却剂的亲和力C、液滴的大小D、液滴与冷凝液的密度差E、药物的重量答案：E19、药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称A、排泄B、代谢C、循环D、分布E、吸收答案：B20、注射剂最显著的优点为A、比较经济B、可发挥局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速、作用可靠E、适用于不能口服给药的病人21、不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、伤湿止痛膏C、熊胆眼药水D、双黄连口服液E、参芍片答案：C22、溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是A、块状冲剂B、酒溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、混悬性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：C23、药物及高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的一种外用液体是A、橡胶膏B、黑膏药C、涂膜剂D、糊剂E、巴布剂答案：C24、在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、三氯叔丁醇B、氯甲酚C、甲酚D、苯酚E、硝酸苯汞答案：A25、散剂制备工艺中最重要的工序是A、分剂量B、质量检查C、混合D、过筛E、粉碎26、毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为A、妊娠忌用药B、妊娠禁用药C、产科忌用药D、妇科禁用药E、妊娠慎用药答案：A27、溶胶的制备A、凝聚法B、湿胶法C、浸渍法D、溶解法E、热溶法答案：A28、载有罂粟壳的处方保留A、5年B、4年C、1年D、2年E、3年答案：E29、夜宁糖浆的制法为A、乙醇浸渍法B、水煎煮法C、乙醇渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、有机溶媒回流法答案：B30、下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A、药效迅速B、药效单一C、毒副作用大D、作用剧烈E、具有综合疗效31、一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜A、与群药同炸B、粉碎成细粉加入膏中C、水提取液加入膏中D、先炸E、后炸答案：D32、送入的空气属紊流状气流A、10000级B、100000级C、非层流型洁净空调系统D、100级E、层流型洁净空调系统答案：C33、下列宜串油粉碎的药物是A、苏子B、朱砂C、大枣D、冰片E、白术答案：A34、用于制备。
2015 上半年度 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：100 答案见文档最下方，错误之处请指正一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）V1. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质满分：2 分2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物满分：2 分3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2 分4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分：2 分5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：2 分6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分：2 分7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化满分：2 分9. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分：2 分11. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分：2 分13. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2 分14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2 分15. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分：2 分18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2 分19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂满分：2 分20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分21. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2 分22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度满分：2 分24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2 分25. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2 分26. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂满分：2 分28. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分30. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分31. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌满分：2 分32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分：2 分33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分34. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2 分36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系满分：2 分37. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2 分39. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球满分：2 分40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2 分45. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2 分46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分47. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分：2 分49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分：2 分50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度满分：2 分2015 上半年度中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业答案。
中药药剂学习题含参考答案
中药药剂学习题含参考答案1、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为A、滴丸B、蜡丸C、糊丸D、水丸E、蜜丸答案：D2、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“S”B、“H”C、“B”D、“T”E、“J”F、“Z”G、“F”答案：B3、单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±7％B、±8％C、±15％D、±5％E、±10％答案：B4、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、能制成不同释药速度的制剂答案：C5、糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、35％B、40％C、25％D、45％E、30％答案：C6、不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、100级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房答案：D7、当剂量在0.01g以下时宜A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加，密度大的后加E、密度大的先加，密度小的后加答案：B8、制备新阿胶选用的原料是A、狗皮B、猪皮C、牛皮D、羊皮E、驴皮答案：B9、40％～70％的乙醇可用于提取A、苷元、香豆素类B、树脂类、芳烃类C、生物碱D、黄酮类、苷类E、新鲜动物药材的脱脂答案：D10、丙酮A、生物碱B、树脂类、芳烃类C、新鲜动物药材的脱脂D、苷元、香豆素类E、黄酮类、苷类答案：C11、下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包B、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：A12、高热敏性物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、烘干干燥E、沸腾干燥答案：A13、片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、糖衣层E、粉衣层答案：B14、当归注射剂中加入的局部止痛剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、氯化钠C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、卵磷脂答案：D15、下列属于茶剂赋形剂的是A、蜂蜜B、蜂蜡C、面糊D、石蜡E、虫白蜡答案：C16、刺激性强的药物填充胶囊时宜A、稀释后充填B、制成软胶囊C、粉碎成粉末充填D、制成微丸后充填E、制成肠溶胶囊答案：E17、现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过A、9.0％B、12.0％C、16.0％D、15.0％E、10.0％答案：D18、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：B19、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、旋风分离器分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、离心分离法E、沉降分离法答案：B20、对热压灭菌法叙述正确的是A、灭菌效力很强B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、通常温度控制在160～170℃D、用湿饱和蒸汽杀灭微生物E、不适用于手术器械及用具的灭菌答案：A21、用于制备。
中医大《药学概论(本科)》 在线作业-答案
中医大《药学概论（本科）》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共25道试题,共100分)
1.药代动力学是研究药物的
【A】.体内过程及体内药物浓度随时间发生的动态变化规律【B】.作用
【C】.与受体结合
【D】.作用机制
【E】.量效关系
答案选项是:A
2.果实种子类一般采收应在
【A】.全年均可
【B】.植物充分生长，茎叶茂盛时
【C】.采收情况不一
【D】.应药材种类不同而异
【E】.果实已成熟和将成熟时
答案选项是:E
3.下列哪项不属于管理的基本原理中系统原理的观点【A】.整体性原理
【B】.动态性原理
【C】.开放性原理
【D】.环境适应性原理
【E】.单一性原理
答案选项是:E
4.片剂的常用辅料不包括
【A】.崩解剂
【B】.润湿剂
【C】.pH调节剂
【D】.填充剂
【E】.矫味剂
答案选项是:C
5.下列哪项不属于管理方法
【A】.管理的法制方法
【B】.管理的行政方法
【C】.管理的经济方法
【D】.管理的技术方法
【E】.管理的教育方法
答案选项是:A。
中国医科大学15春《药剂学》在线作业
中国医科大学15 春《药剂学》在线作业答案一、单项选择题：1.固体分别体存在的主要问题是(满分 :2)A.久贮不够牢固B.药物高度分别C.药物的难溶性得不到改进D.不能够提高药物的生物利用度2.既能影响易水解药物的牢固性，有与药物氧化反应有亲近关系的是(满分 :2)A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度3.制备散剂时，组分比率差异过大的处方，为混杂均匀应采用的方法为(满分 :2)A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分别法C.等量递加混杂法D.密度小的先加，密度大的后加4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是(满分 :2)A.促进药物吸取B.改进基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放5.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是(满分 :2)A.栓剂进入体内，体温下消融、消融，因此药物较其他固系统剂，释放药物快而完好B.药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防范肝脏的首过代谢作用C.药物经过直肠上静脉进入大循环，防范肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸取好E.药物对胃肠道有刺激作用6.以下哪一种资料制备的固体分别体拥有缓释作用(满分 :2)A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸7.以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是(满分 :2)A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完好B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比一般片剂慢D.骨架型缓释片一般有三各种类8.透皮制剂中加入“ Azone的”目的是(满分 :2)A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸取D.增加药物的牢固性9.CRH 用于议论(满分 :2)A.流动性B.分别度C.吸湿性D.齐聚性10.以下哪一种物质为常用防腐剂(满分 :2)A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠11.以下哪项不能够制备成输液(满分 :2)A.氨基酸B.氯化钠C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性药物12.以下有关灭菌过程的正确描述(满分 :2)A. Z 值的单位为℃B. F0 值常用于干热灭菌过程灭菌效率的议论C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌13.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现污浊，此温度称为(满分 :2)A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共积淀点14.影响药物牢固性的外界因素是(满分 :2)A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱15.以下表达不是包衣目的的是(满分 :2)A.改进外观B.防范药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分别程度大，增加吸取，提高生物利用度E.增加药物牢固性F.控制药物在胃肠道的释放部位16.制备固体分别体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分别者则为(满分 :2)A.低共溶混杂物B.固态溶液C.共积淀物D.玻璃溶液17.盐酸普鲁卡因的主要降解路子是(满分 :2)A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合18.经皮吸取给药的特点不包括(满分 :2)A.血药浓度没有峰谷现象，平稳长远B.防范了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能够口服给药的患者19.以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是(满分 :2)A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不能逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏20.复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到，其目的为(满分 :2)A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电21.环糊精包合物在药剂学上不能够用于(满分 :2)A.增加药物的牢固性B.液体药物固体化C.增加药物的溶解度D.促进药物挥发22.片剂处方中加入适合（1% ）的微粉硅胶其作用为(满分 :2)A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂23.最适合制备缓 (控)释制剂的药物半衰期为(满分 :2)A. 15 小时B. 24 小时C. <1 小时D. 2-8 小时24.对靶向制剂以下描述错误的选项是(满分 :2)A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的议论指标之一，相对摄取率re 愈大，表示靶向性愈好C.靶向制剂能够经过选择载体或经过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间25.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的(满分:2)A.溶解度B.牢固性C.溶解速度D.润湿性26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为以下哪一种形式( 满分:2)A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动27.浸透泵片控释的基根源理是(满分 :2)A.片剂膜内浸透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率28.口服剂吸取速度快慢序次错误的选项是(满分 :2)A.溶液剂 > 混悬剂 > 颗粒剂 > 片剂B.溶液剂 >散剂>颗粒剂> 丸剂C.散剂> 颗粒剂 >胶囊剂>片剂D.溶液剂 > 混悬剂 > 胶囊剂 > 颗粒剂 > 丸剂29.散剂的吸湿性取决于原、辅料的C RH%值，如 A、B 两种粉末的CRH%值分别分 30% 和 70% ，则混杂物的 CRH%值约为(满分:2)A.100%B.50%C.20%D.40%30.以下关于药物制剂牢固性的表达中，错误的选项是(满分 :2)A.药物制剂在储蓄过程中发生质量变化属于牢固性问题B.药物制剂牢固性是指药物制剂从制备到使用期间保持牢固的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、牢固D. 药物制剂的牢固性一般分为化学牢固性和物理牢固性31.以下关于药物微囊化特点的表达，错误的选项是(满分 :2)A.缓释或控释药物B.防范药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C.使药物浓集于靶区D.提高药物的释放速度32.以下辅料能够作为片剂崩解剂的是(满分 :2)A.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC33.中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的(满分 :2)A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业 200 目筛34.以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确(满分 :2)A.吸取好，生物利用度高B.可提高药物的牢固性C.可防范肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为(满分 :2)A.阳离子型表面活性剂， HLB15，常为 O/W 型乳化剂B.司盘 80，，常为 W/O 型乳化剂C.吐温 80， HLB15，常为 O/W 型乳化剂D.阴离子型表面活性剂， HLB15，常为增溶剂，乳化剂36.以下应用固体分别技术的剂型是(满分 :2)A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸37.有效成分含量较低或名贵药材的提取宜采用(满分 :2)A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法38.以下那组可作为肠溶衣资料(满分 :2)A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP39.以下辅料中哪个不能够作为薄膜衣资料(满分 :2)A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素40.以下对热原性质的正确描述是(满分 :2)A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热41.可用于展望同系列化合物的吸取情况的是 (满分 :2)A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/ 水分配系42.已知某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游，试计算此药的重量包封率QW% (满分 :2)A. QW% ＝WB. QW% ＝WC. QW% ＝WD. QW% ＝（包／ W 游×100%游／W 包×100%包／ W 总×100%W 总－ W 包）／ W 总×100%43.以下不是脂质体与细胞作用体系的是 (满分 :2)A. 交融B. 降解C. 内吞D. 吸附44.以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是 (满分 :2)A. 可采用分别法制备溶胶剂B. 属于热力学牢固系统C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越牢固45.用包括粉体自己孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(满分 :2)A.松密度B.真密度C.颗粒密度D.高压密度46.牛顿流动的特点是(满分 :2)A.剪切力增大，粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到必然程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系47.构成脂质体的膜材为(满分 :2)A.明胶 -阿拉伯胶B.磷脂 -胆固醇C.白蛋白 -聚乳酸D.β环糊精 -苯甲醇48.可作为不溶性骨架片的骨架资料是(满分 :2)A.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D.果胶49.为使混悬剂牢固，加入适合亲水高分子物质称为(满分 :2)A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调治剂50.以下不能够表示物料流动性的是(满分 :2)A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数。
药剂学习题集和答案解析_全
第一章绪论习题一、选择题【A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学 B ．中药制剂学 C ．中药调剂学 D ．中药药剂学 E ．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学 B ．中药制剂学 C ．中药调剂学D．中药药剂学 E ．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA．GMP B ．GSP C ．GAP D ．GLP E ．GCP4 ．非处方药的简称是 BA．WTO B ．OTC C ．GAP D ．GLP E ．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA．1949 年版 B ．1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ．1953 年版6．中国现行药典是 EA．1977 年版 B ．1990 年版 C ．1995 年版 D ．2000 年版E．2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》 B ．《纽伦堡药典》 C ．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E ．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法 B ．药典 C ．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E ．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂 B ．中药制药 C ．中药净化 D ．中药纯化 E ．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景 B ．晋代葛洪 C ．商代伊尹 D ．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》 B ．《五十二病方》 C ．《太平惠民和剂局方》 D ．《经史证类备急本草》 E ．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类 B ．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D ．按照物态分类 E ．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂 B ．药剂 C ．制剂 D ．方剂 E ．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药 B ．中成药 C ．制剂 D ．药品 E ．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药 B ．中成药 C ．制剂 D ．药品 E ．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》 B ．《英国药典》 C ．《日本药局方》D．《中国药典》 E ．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药 B ．化学药品 C ．生化药品 D ．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是 BA．法国，1965 年 B ．美国，1963 年 C ．英国，1964 年D．加拿大，1961 年 E ．德国，1960 年【B 型题】[21 ～24]A．1988 年 3 月 B ．659 年 C ．1820 年 D ．1498 年E．1985 年7 月1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在 A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～28]A．处方 B ．新药 C ．药物 D ．中成药 E ．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～32]A．《美国药典》 B ．《英国药典》 C ．《日本药局方》D．《国际药典》 E ．《中国药典》29．B.P. 是B30．J.P. 是C31．U.S.P. 是 A32．Ph.Int 是 D[33 ～36]A．丸剂、片剂 B ．液体制剂、固体制剂 C ．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E ．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～40]A．GAP B ．GLP C ．GCP D ．GMP E ．GSP 37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）V1. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度C. 颗粒密度D. 高压密度8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化9. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液11. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂13. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数15. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖21. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂25. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变26. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂28. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度30. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂31. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用34. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系37. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解39. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物45. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定47. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度。