中医大2015春《药剂学(本科)》在线作业及答案
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
1. 包合物制备中,β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大
. 水中溶解度最小
. 形成的空洞最大
. 包容性最大
正确答案:
2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
. 在水中及在油中溶解度接近的药物
. 离子型药物
. 熔点高的药物
. 每日剂量大于10mg的药物
正确答案:
3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
. 一般在25℃下进行
. 相对湿度为75%±5%
. 不能及时发现药物的变化及原因
. 在通常包装储存条件下观察
正确答案:
4. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
. 崩解剂
. 润滑剂
. 抗氧剂
. 助流剂
正确答案:
5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
. 融合
. 降解
. 内吞
. 吸附
正确答案:
6. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是
. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
. 使用剂量小,药物的副作用也小
. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
正确答案:
7. 微囊和微球的质量评价项目不包括
. 载药量和包封率
. 崩解时限
. 药物释放速度
. 药物含量
正确答案:
8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
. 多晶形
. 溶解度
. pK
. 油/水分配系
正确答案:
9. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
. 乙醇
. 山梨酸
. 表面活性剂
. MSO
正确答案:
10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料
一、单选题
1、《中华人民共和国药典》现行版为(D)
A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版
2、可形成浊点的表面活性剂是(D)
A.十二烷基硫酸钠
B.新洁尔灭
C.卵磷脂
D.吐温类
E.羧酸盐类
3、HPMCP可做片剂的何种材料(A)
A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂
4、常用于过敏性试验的注射条件是(D )
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射
5、在美国第一个上市的透皮制剂为(A )
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是:(B )
A.崩解时限
B.溶出度
C.硬度
D.含量
E.重量差异
7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是(A)
A.软膏剂
B.橡皮膏
C.涂膜剂
D.贴剂
E.气雾剂
8、有关液体药剂质量要求不正确的是( A )
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力
9、制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是( B )
A.助溶剂
B.增溶剂
C.潜溶剂
D.乳化剂
E.分散剂
10、作为注射液抗氧剂的是( A )
A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠
11、关于气雾剂的叙述中,正确的是(D)
A.只能是溶液型、不能是混悬型
B.不能加防腐剂、抗氧剂
C.抛射剂为高沸点物质
D.抛射剂常是气雾剂的溶剂
E.抛射剂用量少,喷出的雾滴细小
12、以下可作为片剂崩解剂的是(C)
中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】
单选题 1.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂Fra Baidu bibliotek是 A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖
3.以下应用固体分散技术的剂型是 A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A.变性蛋白质只有空间构象的破坏 B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C.变性是不可逆变化 D.蛋白质变性是次级键的破坏
8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量
26.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够 使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为 A.真密度 B.粒子密度 C.表观密度 D.粒子平均密度
27.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是 A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
21.下列有关灭菌过程的正确描述 A.Z值的单位为℃ B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D.注射用油可用湿热法灭菌
中国医科大学《药剂学》在线作业
中国医科大学《药剂学》在线作业
中国医科大学《药剂学》在线作业
试卷总分:100 测试时间:-- 试卷得分:100
单选题
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)得分:100V 1. 固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
满分:2 分得分:2
2. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
满分:2 分得分:2
3. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂,增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加,密度大的后加
满分:2 分得分:2
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
满分:2 分得分:2
5. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
满分:2 分得分:2
6. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
满分:2 分得分:2
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业
试卷总分:100? ? ? ?测试时间:--
一、单选题(共?50?道试题,共?100?分。)
1.??包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A. 水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
??????满分:2??分
2.??适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
??????满分:2??分
3.??下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A. 一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
??????满分:2??分
4.??片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
??????满分:2??分
5.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B.降解
C. 内吞
D. 吸附
??????满分:2??分
6.??下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C. 使用剂量小,药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用??????满分:2??分
7.??微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
??????满分:2??分
8.??可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
《药剂学Ⅱ》在线作业一答卷
《药剂学Ⅱ》在线作业一试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)1.关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜答案:C2.下列是软膏水溶性基质的是A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.聚乙二醇答案:D3.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.增加基质的吸水性答案:D4.有关散剂特点叙述错误的是A.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C.粒径较小,较其他固体制剂更稳定D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用答案:C5.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.微晶纤维素答案:D6.关于液体制剂特点的说法,错误的是A.分散度大,吸收快B.给药途径广,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输方便答案:D7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加至1:1.2,苯甲酸钠的作用是A.增溶B.防腐C.乳化D.助溶答案:D8.关于溶液型剂型的错误叙述A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中B.溶液型剂型为均匀分散体系C.溶液型剂型也称为低分子溶液D.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等答案:D9.粉体的润湿性由哪个指标衡量A.休止角B.接触角C.CRHD.孔隙率答案:B10.粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A.堆密度B.粒密度C.真密度D.高压密度答案:A11.下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰答案:B12.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A.HLB值在5~20之间B.HLB值在7~9之间C.HLB值在8~16之间D.HLB值在7~13之间答案:B13.关于注射液的配制,叙述错误的是A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B.配制的方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用答案:D14.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物的性质和药物微粒的大小答案:D15.关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.
15春西交《生物药剂与药动学》在线作业 答案
西交《生物药剂与药动学》在线作业
一、单选题(共42 道试题,共84 分。)
1. 能避免首过作用的剂型是()
A. 骨架片
B. 包合物
C. 软胶囊
D. 栓剂
正确答案:D
2. 单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间()
A. 12.5h
B. 25.9h
C. 30.5h
D. 50.2h
E. 40.3h
正确答案:B
3. 药物的吸收过程是指()
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:D
4. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是()
A. 解离药物的浓度越大,越易吸收
B. 药物脂溶性越大,越易吸收
C. 药物水溶性越大,越易吸收
D. 药物粒径越小,越易吸收
正确答案:A
5. 大多数药物吸收的机理是()
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案:D
6. 关于生物半衰期的叙述正确的是()
[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业资料
[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A项.表相
B项.破裂
C项.酸败
D项.乳析
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:D
2.下列叙述不是包衣目的的是
A项.改善外观
B项.防止药物配伍变化
C项.控制药物释放速度
D项.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E项.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:D
3.属于被动靶向给药系统的是
A项.pH敏感脂质体
B项.氨苄青霉素毫微粒
C项.抗体—药物载体复合物
D项.磁性微球
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A项.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B项.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C项.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D项.骨架型缓释片一般有三种类型
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:B
5.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A项.使阿拉伯胶荷正电
B项.使明胶荷正电
C项.使阿拉伯胶荷负电
D项.使明胶荷负电
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:B
6.以下方法中,不是微囊制备方法的是
A项.凝聚法
B项.液中干燥法
C项.界面缩聚法
D项.薄膜分散法
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
一、单选题(共50 道试题,共100 分。)
1. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%=W包/W游×100%
B. QW%=W游/W包×100%
C. QW%=W包/W总×100%
D. QW%=(W总-W包)/W总×100%
正确答案:C
2. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案:B
3. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大,粘度减小
B. 剪切力增大,粘度不变
C. 剪切力增大,粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案:B
4. 下列关于包合物的叙述,错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案:B
5. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案:A
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
正确答案:D
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业(满分)
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100一、 单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1. 以下方法中,不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分:2 分正确答案:D2. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性满分:2 分正确答案:B3. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分:2 分正确答案:D4. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分:2 分正确答案:A5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分:2 分正确答案:B6. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全C. 使用剂量小,药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分:2 分正确答案:C7. 下列关于微囊的叙述,错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分:2 分正确答案:D8. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分:2 分正确答案:D9. 下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠满分:2 分正确答案:D10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分:2 分正确答案:C11. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分:2 分正确答案:D12. 软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分:2 分正确答案:A13. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰
药剂学在线作业及答案
CDBDA BCDCD ADCCC ACCBC
1.配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
2. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
3. 在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
4. 药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
5. 影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
满分:5 分
6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
7. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
满分:5 分
8. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
9. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
10. 属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
11. 对靶向制剂下列描述错误的是
中国医科大学药理学本科在线作业答案集
中国医科大学药理学本科在线作业答案集
第一章:药理学概述
1. 什么是药理学?
药理学是研究药物在生物体内的作用机制、药物的性质与结构、药物的药理效应以及药物的临床应用的学科。
2. 药物的分类有哪些?
药物可以根据其来源、化学结构、药理作用等进行分类。常见
的分类包括:西药和中药、化学药物和生物制剂、药理作用和治疗
用途等。
3. 什么是药物的药效学?
药物的药效学是研究药物在生物体内的作用机制、药理效应以
及药物与受体之间的相互作用等内容。
4. 药物的药理学研究方法有哪些?
药物的药理学研究方法包括体内实验、体外实验、计算机模拟
等多种方法。
5. 什么是药物的副作用?
药物的副作用是指药物在治疗目标之外对机体产生的不良反应。
第二章:药物的吸收、分布、代谢和排泄
1. 药物的吸收过程包括哪些因素?
药物的吸收过程受到药物本身的性质、给药途径、局部环境、
生理状态等因素的影响。
2. 药物的分布过程受到哪些因素的影响?
药物的分布过程受到药物本身的性质、生物体组织和器官的特点、血液循环等因素的影响。
3. 药物的代谢主要发生在哪个器官?
药物的代谢主要发生在肝脏。
4. 药物的排泄途径有哪些?
药物的排泄途径包括肾排泄、肝排泄、胆汁排泄、肺排泄等。
5. 什么是药物的半衰期?
药物的半衰期是指药物在体内降解或排泄的时间,通常表示药物浓度下降到一半所需的时间。
第三章:药物与受体的相互作用
1. 什么是药物受体的亲和力?
药物受体的亲和力是指药物与受体之间结合的力度,亲和力越强,药物与受体结合越紧密。
2. 药物与受体的结合可以产生哪些效应?
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
1. 影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
正确答案: A 满分:2 分得分:2
2. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
正确答案: A 满分:2 分得分:2
3. 构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
正确答案: B 满分:2 分得分:2
4. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
正确答案: A 满分:2 分得分:2
5. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案: A 满分:2 分得分:2
6. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好,生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
正确答案: C 满分:2 分得分:2
7. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
正确答案: C 满分:2 分得分:2
8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A. 发挥药效迅速,生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输
C. 生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
正确答案: A 满分:2 分得分:2
9. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
中国医科大学《药剂学》在线作业1
中国医科大学《药剂学》在线作业1
中国医科大学《药剂学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
满分:2 分
正确答案:D
2. 下列关于包合物的叙述,错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
满分:2 分
正确答案:B
3. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分:2 分
正确答案:A
4. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
满分:2 分
正确答案:C
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
满分:2 分
正确答案:C
6. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂,增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加,密度大的后加
满分:2 分
正确答案:C
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
药剂学在线作业答案培训
西交《药剂学》在线作业
试卷总分:100
单选题
判断题
多选题
一、单选题(共25 道试题,共50 分。)
V
1. 制备颗粒剂的工艺流程为()。
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
此题选: D 满分:2 分
2. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。
A. 热原
B. 微生物
C. 芽孢
D. 细菌
E. 真菌
满分:2 分
3. 以下属于均相的液体制剂是()。
A. 鱼肝油乳剂
B. 石灰搽剂
C. 复方硼酸溶液
D. 复方硫黄洗剂
满分:2 分
4. 制备液体制剂首选的溶剂应该是()。
A. 蒸馏水
B. PEG
C. 乙醇
D. 丙二醇
满分:2 分
5. 影响药物制剂稳定性的外界因素是()。
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. pH
E. 广义酸碱
满分:2 分
6. 下列数学模型中,不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()。
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
E. Weibull分布函数
此题选: D 满分:2 分
7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是()。
A. 加助溶剂
B. 加助悬剂
C. 成盐
D. 改变溶剂
满分:2 分
8. 口服制剂设计一般不要求()。
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速,能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
中医大《药学概论(本科)》 在线作业-答案
中医大《药学概论(本科)》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共25道试题,共100分)
1.药代动力学是研究药物的
【A】.体内过程及体内药物浓度随时间发生的动态变化规律【B】.作用
【C】.与受体结合
【D】.作用机制
【E】.量效关系
答案选项是:A
2.果实种子类一般采收应在
【A】.全年均可
【B】.植物充分生长,茎叶茂盛时
【C】.采收情况不一
【D】.应药材种类不同而异
【E】.果实已成熟和将成熟时
答案选项是:E
3.下列哪项不属于管理的基本原理中系统原理的观点【A】.整体性原理
【B】.动态性原理
【C】.开放性原理
【D】.环境适应性原理
【E】.单一性原理
答案选项是:E
4.片剂的常用辅料不包括
【A】.崩解剂
【B】.润湿剂
【C】.pH调节剂
【D】.填充剂
【E】.矫味剂
答案选项是:C
5.下列哪项不属于管理方法
【A】.管理的法制方法
【B】.管理的行政方法
【C】.管理的经济方法
【D】.管理的技术方法
【E】.管理的教育方法
答案选项是:A
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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
一、单选题(共50 道试题,共100 分。)V
1. 下列哪项不属于输液的质量要求
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
2. 下列哪项不能制备成输液
A. 氨基酸
B. 氯化钠
C. 大豆油
D. 葡萄糖
E. 所有水溶性药物
3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 松密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
9. 以下不用于制备纳米粒的有
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
10. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A. 低共溶混合物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 玻璃溶液
11. 下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP,Eudragit L
B. HPMCP,CMC
C. PVP,HPMC
D. PEG,CAP
12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A. 发挥药效迅速,生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输
C. 生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
13. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
14. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
15. CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
16. 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
17. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%=W包/W游×100%
B. QW%=W游/W包×100%
C. QW%=W包/W总×100%
D. QW%=(W总-W包)/W总×100%
18. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A. 氢化植物油
B. 脂肪
C. 淀粉浆
D. 蔗糖
21. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
22. 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
23. 下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
A. 缓释或控释药物
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区
D. 提高药物的释放速度
24. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
25. 下列关于微囊的叙述,错误的是
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
26. 浸出过程最重要的影响因素为
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
27. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A. 安瓿的理化性质
B. 药液的pH
C. 溶剂的极性
D. 附加剂
28. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大,粘度减小
B. 剪切力增大,粘度不变
C. 剪切力增大,粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
29. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A. 真密度