多胺缩聚物有机膦酸的制备与性能评价

合集下载

树脂的分类

树脂的分类树脂的分类方法很多，除按树脂来源可将其分为天然树脂和合成树脂外，还可按合成反应和主链组成来进行分类。

1、按树脂合成反应分类按此方法可将树脂分为加聚物和缩聚物。

加聚物是指由加成聚合反应制得的聚合物，其链节结构的化学式与单体的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。

缩聚物是指由缩合聚合反应制得的聚合物，其结构单元的化学式与单体的分子式不同，如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等。

2、按树脂分子主链组成分类按此方法可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物。

碳链聚合物是指主链全由碳原子构成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。

杂链聚合物是指主链由碳和氧、氮、硫等两种以上元素的原子所构成的聚合物，如聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等。

素有机聚合物是指主链上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素的原子构成，如有机硅。

2 离子交换树脂的分类(1) 强酸性阳离子树脂这类树脂含有大量的强酸性基团，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中离解出H+，故呈强酸性。

树脂离解后，本体所含的负电基团，如SO3－，能吸附结合溶液中的其他阳离子。

这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。

强酸性树脂的离解能力很强，在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。

树脂在使用一段时间后，要进行再生处理，即用化学药品使离子交换反应以相反方向进行，使树脂的官能基团回复原来状态，以供再次使用。

如上述的阳离子树脂是用强酸进行再生处理，此时树脂放出被吸附的阳离子，再与H+结合而恢复原来的组成。

(2) 弱酸性阳离子树脂这类树脂含弱酸性基团，如羧基－COOH，能在水中离解出H+ 而呈酸性。

树脂离解后余下的负电基团，如R-COO－(R为碳氢基团)，能与溶液中的其他阳离子吸附结合，从而产生阳离子交换作用。

这种树脂的酸性即离解性较弱，在低pH下难以离解和进行离子交换，只能在碱性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。

这类树脂亦是用酸进行再生(比强酸性树脂较易再生)。

多功能膦酸盐的合成、结构表征与性能研究的开题报告

多功能膦酸盐的合成、结构表征与性能研究的开题
报告
1. 研究背景和目的
膦酸盐是一类重要的有机磷化合物，具有广泛的应用领域，如固体表面处理、涂料、医药、化学传感器等。

近年来，随着对环境友好型材料的需求不断增加，多功能膦酸盐的合成、结构表征与性能研究成为了热门研究方向之一。

本研究旨在通过实验方法综合运用有关的化学知识，合成并表征相关的多功能膦酸盐，探究其结构特点，以及在各个领域的应用前景。

2. 研究内容和思路
2.1 多功能膦酸盐的合成方法获得
选择具有活性的化合物，通过各种化学反应途径得到目标产物。

主要包括还原、互变、烷基化、酯化、脱水等方法的应用。

2.2 合成产物结构表征
通过质谱、核磁共振、红外光谱、紫外光谱等多种方法对所得产物的结构进行表征。

2.3 确定产物的物理化学性质
分析多功能膦酸盐的晶体结构、热稳定性、透明性、热膨胀系数等物理化学性质。

2.4 研究其在医药、化学传感器等领域的应用前景
探索多功能膦酸盐在医药、化学传感器等领域的应用前景，并分析其优缺点，并分析产物的优化方案、添加剂方案。

3. 研究意义
本研究可以进一步拓展多功能膦酸盐的应用领域，探究其在医药、
化学传感器等领域的具体应用，对提高环境友好型材料的使用率具有重
要的意义。

4. 预期结果
本研究的预期结果包括多种不同类型的多功能膦酸盐的合成、表征、性质评价及其在各个领域的应用前景探究。

同时，本研究也将为后续相
关研究提供参考研究经验和数据支持。

《2024年神经酰胺ⅢB磷脂复合物的制备及其评价》范文

《神经酰胺ⅢB磷脂复合物的制备及其评价》篇一一、引言神经酰胺（Ceramide）是一种重要的生物活性分子，具有多种生理功能，如参与细胞生长、分化、凋亡等过程。

其中，神经酰胺ⅢB（Ceramide III B）在生物医药领域备受关注。

然而，神经酰胺的稳定性较差，易受环境影响而失去活性。

为了解决这一问题，科研人员尝试将神经酰胺与磷脂进行复合，以提高其稳定性和生物利用度。

本文旨在研究神经酰胺ⅢB磷脂复合物的制备方法，并对其性能进行评价。

二、材料与方法1. 材料实验所需材料包括神经酰胺ⅢB、磷脂、溶剂等。

所有材料均购自正规渠道，并经过严格的质量检测。

2. 制备方法（1）将神经酰胺ⅢB与磷脂按照一定比例混合，加入溶剂中；（2）在恒温条件下搅拌，使两者充分反应；（3）通过离心、干燥等步骤，得到神经酰胺ⅢB磷脂复合物。

3. 评价方法（1）制备得到的神经酰胺ⅢB磷脂复合物的形貌、粒径、电位等物理性质进行表征；（2）通过体外实验，评估其稳定性和生物利用度；（3）结合细胞实验，评价其在生物体内的作用及效果。

三、结果与讨论1. 制备结果通过优化制备工艺，成功制备出神经酰胺ⅢB磷脂复合物。

在透射电子显微镜下观察，复合物呈现规则的球形或椭圆形，粒径分布均匀。

此外，复合物的电位等物理性质也得到了有效改善。

2. 稳定性评价体外实验结果表明，神经酰胺ⅢB磷脂复合物具有较高的稳定性。

在模拟生理环境条件下，复合物能够保持较长时间的活性，且不易受温度、pH值等因素的影响。

这表明磷脂的加入有效提高了神经酰胺ⅢB的稳定性。

3. 生物利用度评价体外实验还发现，神经酰胺ⅢB磷脂复合物具有较高的生物利用度。

与游离的神经酰胺ⅢB相比，复合物更容易被细胞吸收，且在细胞内能够发挥更好的生物活性。

这为神经酰胺ⅢB在生物医药领域的应用提供了新的思路。

4. 体内作用及效果评价细胞实验和动物实验结果表明，神经酰胺ⅢB磷脂复合物在生物体内具有显著的作用及效果。

eahp的制备及质量初步评价

eahp的制备及质量初步评价EAHP是一种具有广泛应用前景的功能性低分子量聚合物，是氟烷类结构单元的重要类别之一。

由于其具有优良的抗热、抗湿以及低温性能，以及优异的低粘度、低溶解度和抗氧化能力，EAHP在各种类型的塑料中有广泛的应用。

为了充分利用EAHP的性能优势，以及提高塑料产品的质量，首先必须对EAHP的制备有一定的了解和评价。

二、EAHP的制备EAHP的制备主要采用乙醇酸乳液聚合，乙醇酸乳液由若干种醇酸混合物和6-12等价的水组成。

首先，将乙醇醛和乙醇酸混合均匀，并将混合液放入高温反应罐中，加热至80～90℃反应至醇酸乳液；其次，将反应后的乳液放入水槽中，先用电火花将乳液分散，然后采用离心法将乳液中的乙醇醛和乙醇酸分离，形成稠乳液；最后，将乳液冷却至室温，加入离子交换树脂，经过沉淀和脱除重金属离子的操作，即可得到成熟的EAHP。

三、EAHP的性能初步评价（1）顺应性EAHP的顺应性从技术角度来说，是指EAHP对于其他物质的塑性变形能力，其顺应性越高，表明其粘度越低，其在各种塑料中的应用便会更为普遍。

（2）高温性能EAHP具有优异的高温稳定性，一般情况下，EAHP的热稳定性极高，低于160℃时不会发生分解，因此可以用于高温环境应用。

（3）抗氧化性由于EAHP具有较强的抗氧化性，因此可以在极端的环境下工作，可以有效阻止外部物质的氧化反应和氧化产物的形成，从而降低环境的污染和影响。

四、总结通过本文的介绍，我们可以发现，EAHP具有优异的抗热、抗湿以及低温性能，低粘度、低溶解度和抗氧化能力等优点，是目前许多塑料工业中应用广泛的功能性低分子量聚合物。

同时，EAHP的性能也主要由其制备方法和性能初步评价结果决定。

因此，为了充分发挥EAHP的作用，并实现塑料产品的高质量，我们需要在了解EAHP的制备方法的基础上，进一步对其性能进行评价分析，以确保EAHP的高效应用。

有机膦酸催化合成酚醛树脂

有机膦酸催化合成酚醛树脂　Ξ赵瑾朝,黄志强,王洛礼,余　冬(湖北省化学研究院,湖北武汉430073) 摘要:采用有机膦酸作催化剂合成了酚醛树脂,并对催化剂进行了循环使用,用红外光谱仪和凝胶色谱仪对酚醛树脂进行了测试和表征。

实验表明,采用有机膦酸合成酚醛树脂的产率高,游离酚少,摩尔质量分布窄,且催化剂可循环使用,达到了降低成本、保护环境的目的。

关键词:酚醛树脂;有机膦酸;催化剂;游离酚中图分类号:T Q323.1 文献标识码:A 文章编号:1005-5770(2006)05-0006-03Synthesis of N ovolak by Organophosphonic AcidZH AO Jin 2chao ,H UANG Zhi 2qiang ,W ANGLuo 2li ,Y U D ong(Hubei Research Institute of Chemistry ,Wuhan 430074,China ) Abstract :A new type of phenolic resin was synthesized by using organophosphonic acid as catalyst ,and thecatalyst was circulated through the sysnthesis 1The synthesized phenolic resin was determined and characterized by means of infra 2red spectrometer and gel chromatography 1The results showed the synthesized phenolic resin had high yield ,less unreacted phenol and narrow m olecular weight distribution 1The circulating use of the catalyst lowered the cost of the systhesis and was of environmental protection 1 K eyw :Phenolic Resin ;Organophosphonic Acid ;Catalyst ;Unreacted Phenol 目前合成酚醛树脂的工艺是用酚类(苯酚、甲酚、二甲酚等)和醛类(甲醛、乙醛、糠醛等)作原料,在酸或碱催化剂的存在下合成缩聚物。

苯膦酸的合成

苯膦酸的合成
苯膦酸是一种有机磷化合物，具有广泛的应用领域，如催化剂、配体和材料科学等。

在本篇文章中，我将向您介绍苯膦酸的合成方法。

苯膦酸的合成方法有多种，其中一种常用的方法是通过苯酚和三氯化膦反应而得到。

下面我将详细描述这个合成过程。

将苯酚溶解在干燥的二氯甲烷中，得到溶液A。

然后，在低温下，将三氯化膦逐滴加入溶液A中，同时加入碱催化剂。

在反应过程中，应保持温度适中，并且要搅拌均匀，以确保反应的进行。

随着三氯化膦的加入，溶液A中将发生酚氧负离子和三氯膦阳离子的反应，生成苯膦酸。

反应完成后，将溶液过滤，得到苯膦酸的固体沉淀物。

为了提高合成效率，可以对反应条件进行调节。

例如，可以改变反应温度、反应物的摩尔比例和催化剂的种类等。

这些因素都会对反应速率和产物收率产生影响。

苯膦酸的合成方法虽然简单，但需要注意的是反应过程中的安全性。

三氯化膦是一种有毒的化合物，应避免直接接触皮肤和吸入。

在操作过程中，应戴上适当的防护设备，并在通风良好的环境下进行。

总的来说，苯膦酸的合成方法是通过苯酚和三氯化膦的反应而得到。

这种方法简单且可行，但在操作过程中需要注意安全性。

苯膦酸作
为一种重要的有机磷化合物，在各个领域都有着广泛的应用前景。

通过不断改进合成方法，我们可以进一步提高苯膦酸的合成效率和产物纯度，促进其在实际应用中的发展。

有机多元膦酸螯合剂

有机多元膦酸螯合剂介绍有机多元膦酸螯合剂是一种重要的化学试剂，它具有多个磷酸基团和螯合性能。

本文将对有机多元膦酸螯合剂的合成方法、结构特点、应用领域等进行全面、详细、完整且深入地探讨。

合成方法有机多元膦酸螯合剂的合成方法有多种，下面介绍其中几种常用的方法： 1. Phosphitylation法：将有机磷酸和活化剂反应得到有机磷酸酯，再与试剂反应，最后还原得到有机多元膦酸螯合剂。

2. 膦酸化法：通过与氨基酸等化合物反应得到膦酸盐，再通过还原反应得到有机多元膦酸螯合剂。

3. 瑞利化法：利用硫酸氢铵与有机磷酸和亚砜作用，生成有机多元膦酸螯合剂。

结构特点有机多元膦酸螯合剂具有以下结构特点： 1. 多个磷酸基团：有机多元膦酸螯合剂通常含有多个磷酸基团，这使得它具有良好的螯合性能。

2. 分子结构多样性：由于有机多元膦酸螯合剂合成方法的多样性，其分子结构也具有多样性，可根据需求进行设计和改造。

3. 稳定性：有机多元膦酸螯合剂通常具有较好的热稳定性和溶剂稳定性，能够适应不同的反应条件。

应用领域由于有机多元膦酸螯合剂具有多个磷酸基团和良好的螯合性能，它在许多领域有着广泛的应用，下面列举几个主要的应用领域： 1. 金属催化剂：有机多元膦酸螯合剂可用作金属催化剂的配体，参与有机合成反应，提高反应的速度和选择性。

2. 有机合成：有机多元膦酸螯合剂可用于有机合成中的键合反应、氧化反应、还原反应等，有助于提高反应转化率和产率。

3. 光电材料：有机多元膦酸螯合剂在光电材料领域有着重要的应用，例如作为有机半导体材料和发光材料，具有较好的光电性能。

总结有机多元膦酸螯合剂是一种重要的化学试剂，具有多个磷酸基团和良好的螯合性能。

它的合成方法多样，其结构特点包括多个磷酸基团、分子结构多样性和稳定性。

在应用领域中，有机多元膦酸螯合剂广泛应用于金属催化剂、有机合成和光电材料等领域。

随着研究的不断深入，有机多元膦酸螯合剂对于化学和材料科学的发展具有重要意义。

聚磷酸铵生产工艺与聚合度及聚合率的测定

聚磷酸铵生产工艺与聚合度及聚合率的测定苗志伟;赵芸;王学;蔡国伟;丁晓丽【摘要】作为一种含磷氮的无机聚合物,聚磷酸铵正在逐渐进入复合肥和液体肥料的生产领域.介绍了聚磷酸铵的生产工艺和利用端基滴定法测定聚磷酸铵聚合度以及离子交换分离法测定聚磷酸铵聚合率的方法.%As an inorganic polymer containing phosphor and nitrogen ,ammonium polyphosphate is gradually entering production fields of com-pound fertilizer and liquid fertilizer .This paper introduces the production process of ammonium polyphosphate ,the way to measure polymeriza-tion degree of ammonium polyphosphate with end-group titration and polymerization rate of ammonium polyphosphate with ion exchange separa-tion process .【期刊名称】《化肥设计》【年(卷),期】2018(056)003【总页数】5页(P16-20)【关键词】聚磷酸铵;生产工艺;聚合度;聚合率【作者】苗志伟;赵芸;王学;蔡国伟;丁晓丽【作者单位】喀什大学化学与环境科学学院,新疆喀什 844006;南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室,天津 300071;南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室,天津 300071;南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室,天津300071;南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室,天津 300071;喀什大学化学与环境科学学院,新疆喀什 844006【正文语种】中文【中图分类】TQ126.3聚磷酸铵(Ammonium Polyphosphate，简称APP)是一种含氮的聚磷酸盐，是由—P—O—P—链连接而成的长链状化合物，又称多聚磷酸铵或缩聚磷酸铵，其通式为(NH4)n+2Pn O3n+1，当n足够大时，也可以写为(NH4PO3)n(见图1)。

缩聚物及其制备方法及缩聚物在设备的酸洗中的应用

专利名称：缩聚物及其制备方法及缩聚物在设备的酸洗中的应用
专利类型：发明专利
发明人：夏婷,张建枚,桂中明,马焕平,樊大勇
申请号：CN202010780242.2
申请日：20200805
公开号：CN114057970A
公开日：
20220218
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，公开了缩聚物及其制备方法及缩聚物在设备的酸洗中的应用。

该缩聚物的结构单元为环糊精包合的式(I)所示的结构单元，其中，R1选自H、C1‑12的直链烷基或C1‑12的直链烷氧基。

该缩聚物为胺‑醛缩聚物，具有优良的缓蚀性能，化学性质稳定，易溶于各种酸性溶液，产品适应性广，且不含游离的胺类和醛类，为环境友好的酸洗缓蚀剂，符合绿色环保的要求，同时，投加量少，处理过程简单且效果明显，易于推广应用。

申请人：中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
地址：100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
国籍：CN
代理机构：北京润平知识产权代理有限公司
更多信息请下载全文后查看。

《功能化聚磷酸铵的制备及其阻燃聚合物复合材料结构与性能的研究》

《功能化聚磷酸铵的制备及其阻燃聚合物复合材料结构与性能的研究》一、引言随着现代工业的快速发展，聚合物材料在众多领域中得到了广泛应用。

然而，这些聚合物材料往往易燃，给人们的生命财产安全带来极大威胁。

因此，如何提高聚合物材料的阻燃性能成为了一个重要的研究课题。

其中，功能化聚磷酸铵作为一种高效的阻燃剂，被广泛应用于聚合物复合材料的制备中。

本文将研究功能化聚磷酸铵的制备方法，以及其在阻燃聚合物复合材料中的应用，探究其结构与性能的关系。

二、功能化聚磷酸铵的制备功能化聚磷酸铵的制备主要采用化学合成法。

首先，选择适当的原料，如磷酸、氨等，在一定的温度和压力下进行反应，生成聚磷酸铵。

然后，通过引入功能性基团，如卤素、磷氮化合物等，对聚磷酸铵进行功能化改性。

最后，经过一系列的后处理过程，如干燥、研磨等，得到功能化聚磷酸铵产品。

三、阻燃聚合物复合材料的制备及性能研究1. 制备方法阻燃聚合物复合材料的制备主要采用物理共混法和化学接枝法。

物理共混法是将功能化聚磷酸铵与聚合物基材进行混合，通过熔融共混、溶液共混等方式得到阻燃聚合物复合材料。

化学接枝法则是通过化学反应将功能化聚磷酸铵接枝到聚合物基材上，形成化学键合的复合材料。

2. 结构与性能的关系通过对阻燃聚合物复合材料的结构与性能进行研究，我们发现功能化聚磷酸铵的引入可以有效提高聚合物的阻燃性能。

这主要归因于功能化聚磷酸铵在高温下能够释放出难燃气体，降低聚合物的表面温度，从而达到阻燃的效果。

此外，功能化聚磷酸铵还可以在聚合物基材中形成网状结构，提高聚合物的热稳定性和机械性能。

3. 性能分析通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）等手段对阻燃聚合物复合材料的结构进行表征。

同时，通过垂直燃烧实验、限氧指数（LOI）测试等手段评估其阻燃性能。

结果表明，功能化聚磷酸铵的引入可以显著提高聚合物的阻燃性能和热稳定性。

四、结论本文研究了功能化聚磷酸铵的制备方法及其在阻燃聚合物复合材料中的应用。

论文有机多胺改性水性环氧固化剂及合成与性能分析

【论文】有机多胺改性水性环氧固化剂及合成与性能分析【论文】有机多胺改性水性环氧固化剂的合成与性能分析摘要：以环氧树脂、二聚酸改性有机多胺，引入封端剂成盐的水性固化剂关键词：固化剂、水性、环氧树脂1、前言环氧树脂固化剂中，多元胺类固化剂因其种类多、用途广而成为常用的环氧树脂固化剂。

由于多元胺可以较好溶于水, 所以早期被直接应用于水性环氧树脂体系。

但是多元胺类固化剂与环氧树脂乳液相溶性差，反应速度过快，且易吸收空气中的二氧化碳，从而降低了水性环氧树脂的性能。

为降低胺类固化剂的毒性、克服缺陷、拓宽应用领域，应改进固化剂的理化性能，调整固化反应速度、粘度、润湿性、相溶性、液态化等质量标准。

如今，水性环氧固化剂是经过对传统的胺类固化剂改性而得，它克服了未改性胺类固化剂的缺点。

改性后的胺类固化剂挥发性低、刺激性小、毒害性小、与环氧树脂相溶性好、固化速度适中、固化物性能较好、满足特殊条件下的要求，拓展了固化剂的应用范围，且以水为溶剂，VOC含量符合环保要求。

2、实验部分2.1合成原理本文拟合成一种水性环氧固化剂，在固化剂的合成中，采用A作为扩链剂，通过将A链段引入到固化剂主链结构中，不仅可以提高合成固化剂的水溶性，另外A链段的引入不仅使固化剂具有一定乳化功能，而且增加了固化剂分子链中的柔性链段，克服了原有多胺与环氧树脂加成物类固化剂存在的柔韧性差的缺点。

确定各步反应的反应温度、反应时间、反应物当量比等合成工艺参数，并通过红外光谱方法表征反应产物结构。

2.2 实验主要仪器及原料2.2.1主要仪器AUY220电子天平，日本岛津；101型电热鼓风干燥箱，北京中兴伟业仪器有限公司；SXZ-2.5-10箱式电阻炉，龙口电炉制造厂；NDJ-5S旋转粘度计，上海越平科学仪器有限公司；DLW-20胶黏剂拉伸剪切试验机，济南兰光实验仪器有限公司；Bio-Rad FTS 6000 型傅立叶红外光谱仪；2.2.2实验材料四乙烯五胺工业级南京古田化工有限公司环氧树脂工业级廊坊诺尔信化工有限公司二聚酸工业级九江力山环保科技有限公司AGE 分析纯湖南九凤翔化工有限公司A 分析纯B 分析纯氢氧化钠分析纯天津光复精细化工研究所氢氧化钾分析纯天津光复精细化工研究所酚酞分析纯天津光复精细化工研究所硫酸亚铁分析纯天津光复精细化工研究所冰乙酸分析纯天津光复精细化工研究所无水乙醇分析纯天津光复精细化工研究所2.3 实验过程在装有搅拌器、电热套、冷凝管和温度计的250mI四口烧瓶中加入一定量的二聚酸和环氧树脂，滴加四乙烯五胺，搅拌并加热升温至90℃，在此温度下反应1小时，继续升温至260℃，保温2-5小时；降温至80℃，加入一定量的AGE，搅拌保温2小时，同时加入A、B，升温至85℃，搅拌1小时，加入纯水，搅拌过滤得到黄色透明粘稠液体。

聚磷酸铵生产工艺与聚合度及聚合率的测定

第#期
苗志伟"赵芸"王学"蔡国伟"丁晓丽聚磷酸铵生产工艺与聚合度及聚合率的测定
* &< *
聚磷酸铵生产方法 I
>C>磷酸尿素缩合法磷酸和尿素缩合法是将磷酸和尿素按照一定
比例混合"在一定的反应温度下加热搅拌"得到澄清透明的液体( 液体加热"经发泡)聚合和冷却固化即可得到白色固体 "聚合反应的方程式见图 $(
897:$%&'
* &" *
实验研究
化肥设计 ()*+,-./0*12,/,3*14*5,67
第 !" 卷第 # 期 $%&' 年 " 月
聚磷酸铵生产工艺与聚合度及聚合率的测定
苗志伟&:$ 赵芸$ 王学$ 蔡国伟$ 丁晓丽&
!&:喀什大学化学与环境科学学院"新疆喀什';;%%" $:南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室 "天津 #%%%<&$
农用聚磷酸铵聚合度一般在 $!&%"能被植物直接吸收的是正磷酸铵"而聚磷酸铵会在土壤中慢
慢被水解成正磷酸铵"从而使肥料具有缓效作用( 聚磷酸铵能螯合金属离子"提高金属离子的活性" 不易被土壤中的铁)钙等金属离子固定"同时可与土壤中的无效微量元素形成可溶性络合物而被植物吸收"低温条件下不易结晶(正是因为聚磷酸铵具有这些独特的性质"其作为一种缓溶性长效肥料引起了研究者的广泛关注(

多胺基多醚基亚甲基膦酸合成参数对阻垢性能的影响

·４８·
山东化工ＳＨＡＮＤＯＮＧＣＨＥＭபைடு நூலகம்ＣＡＬＩＮＤＵＳＴＲＹ２０１９年第４８卷
多胺基多醚基亚甲基膦酸合成参数对阻垢性能的影响
张永忠１，张丽１，马松抚２，刘俊廷２，代筝２，黄金１，高清河１
（１．黑龙江省油田应用化学与技术重点实验室（大庆师范学院），黑龙江大庆１６３７１２；２．大庆油田有限责任公司第三采油厂，黑龙江大庆１６３１１３）
２结果与讨论２．１滴加时间对阻垢性能的影响
实验过程中，端氨基聚醚（Ｄ－２３０）０．１ｍｏｌ，亚磷酸０４ｍｏｌ，甲醛０．５ｍｏｌ，盐酸０．４８ｍｏｌ，超纯水０．８ｍｏｌ，回流时间３ｈ，分别考虑不同滴加时间对实验的影响，实验结果见图１。
图１滴加时间对阻垢率的影响由图１可知，可知不同滴加时间对阻垢率的影响。最佳滴加时间为４５ｍｉｎ，随着滴加时间的延长阻垢率增大，当滴加时间为４５ｍｉｎ时，阻垢率最大。当滴加时间超过４５ｍｉｎ时，随着滴加时间的增加阻垢率下降。最大阻垢率为９８．３９％。造成这种现象的原因是，当回流时间不足时，随着回流时间的增加，产生阻垢基团的数量会增加，避免了加入甲醛过快所产生的副产物数
摘要：以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料，合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸，测定了其阻垢性能。考察了原料配比、甲醛滴加时间、回流时间、甲醛用量对合成产物性能的影响，进行了正交试验，试验结果表明当甲醛滴加时间为４５ｍｉｎ，回流时间为３ｈ，甲醛与Ｄ－２３０比为１∶５时多胺基多醚基亚甲基膦酸阻垢性能最大，２０ｍｇ／Ｌ的阻垢剂阻垢性能可达９８．３９％。关键词：多氨基多醚基亚甲基膦酸；合成；阻垢性能中图分类号：ＴＱ０８５＋．４１２文献标识码：Ａ文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１９）１４－００４８－０２

有机多元膦酸螯合剂

有机多元膦酸螯合剂标题：有机多元膦酸螯合剂：在配位化学中的广泛应用与前景展望引言：有机多元膦酸螯合剂是一类在配位化学领域具有重要地位的化合物。

它们以其多元膦酸（多膦酸）结构特点，为金属离子提供了高度多样化的配位位点，因此在催化反应、材料科学和医学领域中具有广泛的应用潜力。

本文将深入探讨有机多元膦酸螯合剂的合成方法、结构特点以及应用领域，并展望其在未来的发展方向。

第一部分：有机多元膦酸螯合剂的合成方法和结构特点（400字）1.1 有机多元膦酸螯合剂的合成方法简介- 硼酸盐催化法合成- 高活性酯法合成- 直接脱氧化合成法1.2 有机多元膦酸螯合剂的结构特点- 多元膦酸结构解析- 配位位点的多样性- 影响配位能力的结构因素分析第二部分：有机多元膦酸螯合剂在催化反应中的应用（600字）2.1 有机多元膦酸螯合剂在过渡金属催化反应中的应用- 氢化反应催化剂- 歧化反应催化剂- 氧化反应催化剂2.2 有机多元膦酸螯合剂在不对称合成中的应用- 不对称氢化反应催化剂- 不对称羰基化反应催化剂- 不对称环加成反应催化剂第三部分：有机多元膦酸螯合剂在材料科学领域中的应用（600字）3.1 有机多元膦酸螯合剂在金属有机框架（MOF）中的应用- 蓝色荧光MOF的设计与合成- 气体吸附与分离性能的调控3.2 有机多元膦酸螯合剂在光电领域的应用- 有机太阳能电池的光吸收层- 有机发光二极管（OLED）的荧光层第四部分：有机多元膦酸螯合剂在医学领域中的应用（400字）4.1 有机多元膦酸螯合剂在药物传递系统中的应用- 靶向药物释放系统的设计与合成- 荧光显像技术在肿瘤治疗中的应用4.2 有机多元膦酸螯合剂在核医学影像中的应用- 金属示踪剂的设计与合成- 非侵袭性肿瘤检测的新方法总结与展望（200字）有机多元膦酸螯合剂作为一类具有多元膦酸结构特点的化合物，在配位化学领域扮演着重要角色。

本文从合成方法和结构特点出发，详细介绍了有机多元膦酸螯合剂在催化反应、材料科学和医学领域中的广泛应用。

聚磷酸铵的制备及阻燃性能测试

一、实验目的：1.了解聚磷酸铵的用途及掌握其合成方法。

2.掌握阻燃性能测试的一般方法.二、实验原理：聚磷酸铵（APP ）是近十多年来发展起来的一种重要的无机阻燃剂，广泛用于塑料、纤维、纸张、橡胶、木材等的阻燃，并可用于配制耐火涂料。

APP 含磷、氮量大，热稳定性好，水溶性小，近于中性。

同时，它具有分散性好，比重小，毒性低和价格低廉的特点。

其结构是为（NH 4）n+2P n O 3n+1。

APP 有水溶性（n 为10-20）及水难溶性（n>20）两种。

作为阻燃剂的n 一般大于25。

其合成方法主要有高温聚合法和低温溶剂法。

本实验用低温溶剂法，以石蜡为介质，尿素和磷酸二氢胺为原料进行制备。

在尿素和磷酸二氢胺反应体系中，存在下列反应：当n 很大时，产物可写成（NH 4PO 3）。

三、试剂及仪器：试剂：液体石蜡（碳数在16以上），尿素，磷酸二氢铵，苯等。

仪器：烧杯（500ml ，200ml ），抽滤装置。

四、实验步骤及现象：1.合成：在500ml 干燥的烧杯中，加入150ml 液体石蜡，电炉加热至200℃（温度计控制温度），在该温度下，不断搅拌（手动搅拌），将30g 尿素与28克磷酸二氢胺混合，分批加入至温度为200℃的液体石蜡中，注意温度不能过高，30分钟内加完。

现象：液体石蜡加热后显黄色，随着尿素和磷酸二氢铵混合物的加入，石CO(NH 2)2 +2NH 4H 2PO 4(NH 4)2P 2O 7+CO 2+CO 2(NH 4)2P 2O 7 +CO(NH 2)22n (NH 4)n+2P n O 3n+1+4NH 3蜡油的颜色逐渐加深，并产生大量白色粘稠状泡沫。

与190-200℃的条件下继续反应25-30分钟，观察反应产物（由粘稠泡沫液体变为白色固体）。

现象：随着反应的进行，白色泡沫逐渐减少，并在烧杯底部生成白色固体沉淀物。

然后冷却至室温，尽可能倾出液体石蜡（将石蜡转入回收瓶），将生成物研细后，每次用30-40ml苯浸洗2-3次，除去产物中夹留得石蜡，抽滤，回收苯。

多元氨基酸共聚物的合成及性能表征_王孝军

2. 2 多元氨基酸共聚物的聚集态结构及热性能对所合成多元氨基酸共聚物的 XRD 分析表明, 材
料的 XRD 曲线在 2H为20. 1b及23. 9b处出现明显衍射峰, 说明所合成材料为一种半结晶性聚合物。将共聚物 XRD 图谱与 6- 氨基己酸均聚物 XRD 图谱[ 6] 对比可知, 共聚物中的结晶部分主要为 6- 氨基己酸的均聚分子链段。XRD 衍射图谱如 Fig. 1 所示。
[ 2] Host e K , Schacht E, Seymour L. N ew derivatives of polyglut amic acid as drug carrier syst ems[ J] . J. Cont rolled Release, 2000, 64( 13) : 53-61.
( 1. 四川大学分析测试中心材料研究所; 2. 四川大学物理科学与技术学院, 四川成都 610064; 3. 高分子材料工程国家重点实验室( 四川大学) , 四川成都 610065)
摘要: 以本体聚合方法合成了可生物降解的多元氨基酸共聚物, 并采用差示扫描量热分析( DSC) 、热重( T GA) 和 X 射线衍射( XRD) 等手段对所合成的共聚物进行了表征。结果表明, 所合成的多元氨基酸共聚物在常温下可微溶于某些非质子有机溶剂及质子强酸, 提高温度可明显提高其溶解性; 所合成共聚物为一种半结晶性聚合物, 其结晶部分主要为 6- 氨基己酸的均聚分子链段; 共聚物玻璃化转变温度 ( T g) 为 11010 e , 熔点( T m) 为 1731 3 e , 最大分解温度( T d ) 为 41616 e ; 由于在本体聚合过程中有低分子量物质和微量水分的残留, 材料的热稳定性并不理想, 其经熔融加工后分子量有明显下降。