(完整word版)认证审核流程(word文档良心出品)

(完整word版)森林资源资产评估工作流程(word文档良心出品)

森林资源资产评估工作流程

1、评估准备阶段

（1）与委托方就项目意向进行前期接洽

包括项目背景了解，项目初步报价(或项目投标)等工作项。

（2）接受委托，签订业务约定书

当与委托方就项目进程、项目报价等达成一致，并且此项目通过我公司风险审核，决定接受项目委托后，与委托方签订正式的业务约定书。（3）成立森林资源资产评估项目组

依据项目的规模、复杂程度，确定项目负责人以及项目组成员，同时确定森林资源核查技术单位，组建外业核查队伍，共同组成评估项目组。（4）取得委托方提供的相关数据与资料

由委托方提供计划评估森林资源资产的相关数据清单及图件，作为进行森林资源资产评估的委估资产清单。

（5）对委托方数据及图件进行分析审核，补充完善

对委估方提供的数据资料及图件，项目组进行初步分析审核，确定是否可以支持外业工作，是否需委托方进行相关补充完善。并且依据资料的完整程度，确定本次森林资源采取抽样核查还是全面调查。

（6）编制确定资产评估工作计划和森林资源核查工作方案

依据委托方提供的数据资料及图件，编制项目组内部评估工作方案和森林资源资产核查技术方案。

（7）与委托方就项目组进场前相关配合事项进行沟通

与委托方就项目组进驻现场，相关人员、车辆、后勤等相关工作进行沟通，并达成具体的意见。

同时，项目组就现场所需的器材、资料、人员等进行相关的准备。（8）评估项目组进驻现场，同时完成对相关作业人员操作原则、作业技术、工作方法的前期培训。

2、评定估算阶段

（1）概况调研

对委托单位、资产占有方等相关当事方、项目背景、委估资产状况、项目区经济、社会环境等进行调研。

(完整word版)标准的个人简历表格免费下载(word文档良心出品)

个人简历表

个人简历

个人简历表

个人简历

个人简历表

个人简历

求职信

尊敬的贵公司领导：

你好！

非常感谢你能在百忙之中翻阅我的自求职信，但愿能给你带来一份惊喜！我是XXX大学XXX 系XXXX专业的毕业生，我叫XXX，现年XXX岁。在20XX年XX月即将走出校园、迈向社会，开始新的人生旅途之际，我以满腔的热情和百倍的信心诚挚地向您推荐自己，希望能够加入贵公司的行列，为实现人生自我，学以致用，更为贵公司事业更上一层楼奉上一分绵薄之力。

当今是一个机遇与挑战并存，知识与能力齐驱的时代，只有不断地完善自我，才能成为激烈竞争中的弄潮儿，而几年的大学生活以及学生会等工作经历正提供了这一契机，让我受益菲浅，在良好的环境中进行学习与磨练，塑造一个全新的自我。最重要的是培养了我吃苦耐劳的精神，脚踏实地的作风，较强的社会工作能力。为了使自己能够全方位的发展，更好的适应这个日新月异的社会当今是一个机遇与挑战并存，知识与能力齐驱的时代，只有不断地完善自我，才能成为激烈竞争中的弄潮儿，而几年的大学生活正提供了这一契机，让我受益菲浅，在良好的环境中进行学习与磨练，塑造一个全新的自我。最重要的是培养了我吃苦耐劳的精神，脚踏实地的作风，较强的社会工作能力。为了使自己能够全方位的发展，更好的适应这个日新月异的社会。几年的学习中，我认真学习了《XXX》、《XXX》、《XXX》、《XXX》、《XXX》、《XXX》、《XX》、《XXX》等相关课程并取得优异成绩。

过去只能记载历史，应该好好把握的是未来。在以后的日子里，我会努力的工作，不断的充实自己，完善自己，超越自己。在社会实践工作方面，本着多学多练的态度，在实践中锻炼自己的工作能力、交际能力，培养团体协作的精神。如蒙不弃，我愿贵公司共创美好未来。给我一个机会，相信您不会后悔。

(完整word版)药品采购流程图(word文档良心出品).doc

药品采购流程图

责任人：药库管理员

工作要求： 1、严格遵守药品采购管理制

度；2、严格履行药品采购申请程序；3、准确

填写药品申请计划。

责任人：药品采购员

工作要求： 1、严格核对采购计划药品是否招标；

2、严格核对采购计划药品规格、数量；

3、严格核对采购计划药品生产企业；

4、严格核对采购计划药品供应企业。

责任人：药剂科主任

工作要求： 1、审核药品数量是否符合实际需求；

2、审核药品质量是否符合临床治疗要求；

3、审核药品是否符合药品集中招标采购规定。

责任人：主管副院长

工作要求：1、有未经药委会讨论通过的新药采购计划不批；2、不符合临床治疗需求的采购计划不批；3、不符合药品集中招标采购要求的采购计划不批。

责任人：院长

工作要求：1、主管院长、药剂科主任意见不明确的不批；2、不符合药品采购管理制度和程序的不批；3、严格约束主管院长和药剂科主任采购行为。

责任人：药品采购员

工作要求： 1、严格执行四川省网上药品集中采购管理程序；

2、严格执行采购计划上的品名、规格、数量、

生产企业、经营企业。

固定

计划

药库管理员生成

采购申请

药品采购员核对

采购申请并生成

采购计划

药剂科主任

审核

主管院长

审批

院长

审批

采购员按已审核采

购计划在药品采购

网上下达采购申请

临时

计划

药库管理员生成药品采购员生成

临时采购申请临时采购申请

药品采购员登记

采购申请

药剂科主任

审核

责任人：药品采购员、库管员

工作要求： 1、严格按照采购计划核对随货清单；

2、严格按照随货清单验收到库药品；

3、严格按照管理制度和程序分区摆放入库药品。

供应商按采购申

请配送交货

库管员、采购员按“随

(完整word版)流程图、PAD图和PDL语言(word文档良心出品)

6、
(1)、在数据A(1)~A(10)中求最大数和次大数
流程图：
PAD图：
T
a[i]>max
FT
a[i]>max2
PDL语言：
输入a[0],a[2]………a[9];
max=a[0];
max2=a[1];
for(i=0;i<10;i++)
if ( a[i]>max)
{
max2=max;
max=a[i];
}
输出排序后的a,b,c三个数
（3）、输出三个正整数作为边长，判断该三条边构成的三角形是等边、等腰还是一般三角形。
流程图：
F
T
F
T
F
TT F
T F
PAD图：
a=cT
F
T
a=b
F
TT
a+b>c and a=c
b+c>a andFT
a+c>bb=c
FF
PDL语言：
先输入三个整数，
通过a+b>c&&a+c>b&&b+c>a&&a>0&&b>0&&c>0判断是否是三角形
如果不成立，则不是三角形

(完整word版)测试用例(word文档良心出品).doc

接口B（外部接口）
扫描仪器
输入/动作
期望的输出/相应
实际情况
借的书从扫描仪器扫描
扫描仪器扫描到的信息输入电
吻合
脑
欲还书从扫描仪扫描
扫描到用户信息，以及是否到
吻合
期
欲续借书从扫描仪扫过
扫描用户信息，更新数据库
吻合
已去磁的书从扫描仪扫过
不能扫描到用户信息，提示错
出现错误，与期望相吻合
误
接口C（外部接口）
ＳＱＬ数据库接口
输入/动作
期望的输出/相应
实际情况
输入《傅雷家书》进行查询
访问成功，显示是否可借
吻合
接口D（管理员登录管理员登录
接口）
输入/动作期望的输出/相应实际情况
管理员ID:0078002010,密码：登录成功吻合
hujianfeng
用户名：abcdefghijklmnopad,密用户名超过边界，显示错误吻合
信息系统编写测试用例的范围之内。
0.3读者对象
测试人员，相关项目人员。
0.4参考文献
《软件测试基础教程》Andreas Spiller等著人民邮电出版社
《软件工程—理论与实践》白忠建等编著高等教育出版社
《实用软件测试指南》Whittaker J.A.马良荔著电子工业出版
4
1.接口－路径测试用例

(完整word版)特种设备规范目录(word文档良心出品)

（特种设备安全技术规范）

特种设备安全技术规范，国家质量技术监督总局为加强特种设备管理而制定的一系列规范的统称，是规定特种设备的安全性能和节能要求以及相应的设计、制造、安装、修理、改造、使用管理和检验、检测方法等内容的国家强制要求。

特种设备安全技术规范

TSG

特种设备安全技术规范（以下简称TSG），国家质量技术监督总局为加强特种设备管理而制定的一系列规范的统称，是规定特种设备的安全性能和节能要求以及相应的设计、制造、安装、修理、改造、使用管理和检验、检测方法等内容的国家强制要求。TSG是政府部门履行特种设备管理职责的依据之一，是直接指导特种设备安全工作并具有强制约束力的规范。

《特种设备安全法》规定TSG由国务院负责特种设备安全监督管理的部门即国家质检总局制定，国务院其他部门和地方管理部门不得制定。

目前有9种，用TSG后面的字母表示其类别：

Z—综合；G—锅炉；R—压力容器；D—压力管道；T—电梯；Q—起重机械；S—客运索道；Y—大型游乐设施；N—场（厂）内机动车辆。

TSG规范列表：

一、综合Z

1 TSG Z0001—2009特种设备安全技术规范制定程序导则

2 TSG Z0002—2009特种设备信息化工作管理规则

3 TSG Z0003—2005特种设备鉴定评审人员考核大钢

4 TSG Z0004—2007特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系基本要求

5 TSG Z0005—2007特种设备制造、安装、改造、维修许可鉴定评审细则

6 TSG Z0006—2009特种设备事故调查处理导则

7 TSG Z6001—2013特种设备作业人员考核规则

(完整word版)最新版GMP(word文档良心出品)

第一章总则

第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

第三条本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

第四条企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

第二章质量管理

第一节原则

第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。

第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。

第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现质量目标提供必要的条件。

第二节质量保证

第八条质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。

第九条质量保证系统应当确保：

（一）药品的设计与研发体现本规范的要求；

（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；

（三）管理职责明确；

（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；

（五）中间产品得到有效控制；

（六）确认、验证的实施；

（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；

(完整word版)电脑横机制版软件(word文档良心出品)

主要界面介绍:

本软件主界面由绘图区,参数设置区,工具选择区,颜色选择区及其他一些信息提示区域组成.

1.主界面的顶部是菜单栏,本软件中所有的操作功能都可以在菜单栏中找到.

2.菜单栏之下是工具栏,提供了最基本的文件操作.

3.菜单栏之下是信息提示区,包括花型规格,出针信息提示(与当前鼠标光标点下颜色对应),网格坐标(提示当前鼠标光标点位置),当前区域(提示当前操作的范围).

4.中间最左侧是花型绘制区,所有的绘图工作在该区域中完成.

5.中间最右侧是参数设置区域,与编织相关的参数(如密度,编织速度,使用的纱嘴等等).

6.底部左侧是颜色选择区域,(本软件中每一种颜色代表一种出针信息,如"1"号色代表前编织,"3"号色表示四平针) 共256种颜色.

7.底部右侧是工具选择区域,分为图形编辑和花型工具.(其中包括了"画笔","直线","矩形"等等操作工具).

文件说明:

花型经过编译编译后共产生

*.BMP,*.INA,*.OPT,*.CNT,*.PAT,*.UWD,*.PXP,*.YSY,*.BTH,*.WOK 等10个文件,其中*.CNT,*.PAT和*.WOK为数据编译后产生的文件.各个文件的作用含义如下:

*.BMP文件:花型位图文件,本系统只支持256色的BMP位图位图文件.它保存了您所设计的花型图样.您也可以打开用其他软件(如系统自带的画图板等)绘制好的图形(格式必须为256色BMP格式).

*.INA文件:提花,嵌花相关信息文件,其格式也是256色的BMP 文件格式.其颜色没有特别含义.他记录了提花,嵌花或V领的相关信息.

(完整word版)贴吧管理规定(word文档良心出品)

贴吧发帖，删帖规定

发帖规则

不得在本贴吧发布、传播或以其它方式传送含有下列内容之一的信息

①反对宪法所确定的基本原则的。

②危害国家安全，泄露国家秘密，颠覆国家政权，破坏国家统一的。

③损害国家荣誉和利益的。

④煽动民族仇恨、民族歧视、破坏民族团结的。

⑤破坏国家宗教政策，宣扬邪教和封建迷信的。

⑥散布谣言，扰乱社会秩序，破坏社会稳定的。

⑦散布淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖或者教唆犯罪的。

⑧侮辱或者诽谤他人，侵害他人合法权利的。

⑨煽动非法集会、结社、游囧行、示囧威、聚众扰乱社会秩序的。

⑩以非法民间组织名义活动的。

⑾含有虚假、有害、胁迫、侵害他人隐私、骚扰、侵害、中伤、粗俗、猥亵、或其它道德上令人反感的内容。

⑿含有中国法律、法规、规章、条例以及任何具有法律效力之规范所限制或禁止的其它内容的。

删帖规则

一、删帖标准

吧务在管理贴吧是只有权力删除违规帖与本吧规定符合删帖要求的帖子，其他帖子只有在吧友在申请删帖专帖中申请删帖的情况在才能予以删除，如通过其他渠道申请受理管理员与提供相应截图（申请删帖格式在专贴中有注明），一些涉及个人或单位政府的敏感帖子应征求发帖作者的意见，或者取得多数贴吧管理同意的才能予以删除

二、违规帖子标准

本贴吧用户若出现下列情况任意一种或几种,贴吧管理团队有权封禁该用户1--10天。

1。使用不雅或不恰当ID和昵称（包含签名）；

2。在贴吧发表含有猥亵、色情、人身攻击和反政府言论等非法或侵权言论的；

3。发布赚钱,电影下载帖子,传销类广告帖子；

4。模仿贴吧管理人员ID或者他人ID，用以假冒管理人员或破坏管理人员形象；

(完整word版)项目文档命名规则与格式要求(word文档良心出品)

项目文档命名规则

编制：日期：____/____/____ 审核：日期：____/____/____ 批准：日期：____/____/____

XXXX公司

二零一五年五月制

历史记录

1 目的 (5)

2 适用范围 (5)

3 术语和缩略词 (5)

4 规程 (5)

4.1 文档命名规则 (5)

4.2 配置项的版本标识 (12)

4.3 标签的命名 (13)

1 目的

本文的目的是定义各项目所有相关文档和CMM要求的过程文件的格式和规则，以及配置管理中对配置项和版本的标识。

2 适用范围

本规则适用于所有需求、设计等文档和过程文件。

3 术语和缩略词

无

4 规程

4.1 文档命名规则

1组织标准软件过程文档编号

(1)过程文件格式：XXX-P-××，初始编号为：XXX-P-01，最大编号为：XXX-P-99。

(2)指南文件编号：XXX-G-××××，前两位××为指南所对应的过程文件编号。

(3)模板文件编号：XXX-T-××××，前两位××为指南所对应的过程文件编号。

2产品命名规范

(1)中文命名规范：中文全称V产品版本号。英文命名规范：首字母大写V产品版本

号。

3项目文档编号

(1)编号规则分三种：

1)单个文档：首字母大写V产品版本号-阶段英文缩写-文档名称英文缩写。

2)多个子文档：首字母大写V产品版本号-阶段英文缩写-文档名称英文缩写—流

水号。

3)周期性：首字母大写V产品版本号-文档名称/英文名称-八位日期。

(2)项目阶段及文档名称英文缩写，见下表：

4文档版本

(1)格式：V×××.×××，初始版本号为V0.1，最大版本号为：V999.999。其中，草稿状

(完整word版)运维系统数据库(word文档良心出品)

工单表：complain

投诉班用户表：complainUsers

模板表：formwork

节点表：panelPoint

用户级别表：userGrade

投诉类型表：complainType

(完整word版)焚烧炉SOP(word文档良心出品)

焚烧炉SOP

1、编制目的和依据

为了规范员工对焚烧炉的正确操作，保证焚烧炉的高效、安全、稳定运行，特制定本SOP。

本SOP根据焚烧炉厂家提供的操作规程、设备说明书，结合近3个月的调试和试运行积累的经验整理编制。

2、范围

本标准适应于焚烧炉的操作

3、职责

3.1、环保车间负责人负责对焚烧炉操作工进行培训，确保操作工能熟练操作。

3.2、操作工必须严格遵守操作规程，并负责记录操作情况。见附件1：焚烧炉操作记录表。

4、操作步骤

4.1、开车前检查

4.1.1、检查碱液池水位在正常位置，PH值在10以上。

4.1.2、检查热交换器循环水泵出水正常，且自来水水压稳定。

4.1.3、引风机冷却水在常开状态，出水口有滴水即可。

4.1.4、检查储气罐压力0.4—0.6MPa计，陶瓷管除尘器气包阀门保持

常开。

4.1.5、检查碱液泵、急冷泵、废液泵、柴油罐的阀门开启和关闭状态。

4.1.6、关闭所有炉门，检查焚烧炉内微负压是否正常，判断烟道畅通情况。

4.2、开车前准备

4.2.1、穿戴好围裙、浸塑手套、防毒口罩、工作服、雨鞋、面罩、防护眼镜等劳动防护用品。

4.2.2、炉本体出灰渣。出渣时不能过于用力损坏耐火材料，严禁用水直接喷入炉膛内冷却降温后出灰。炉灰出至灰渣车上后，可适量喷入雾状水避免炉灰飞散，但水量过多时灰渣变成流质不易处理。

4.2.3、除尘器出灰，开启螺旋式出灰机即可，检查旋风除尘器有灰时及时清理。

4.2.4、开启碱液泵检查水泵压力是否正常，并开启喷淋塔清洗阀门，清洗喷淋塔约10分钟后关闭清洗阀门。

4.2.5、按照开机检查表逐项对焚烧炉各项内容进行检查，规范填写检查记录表！见附件2：开机前检查记录表！