我院住院患者口服降血脂药物使用情况分析

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449例奥拉西坦用药的处方分析及合理用药建议

在本次研究中，研究组较对照组抗菌药物使用、注射剂使用、基本药物使用、药品通用名使用与用药品种数量的评分均高，研究组抗菌药物使用时间过长、使用剂量过大、用法不当、处方不规范及药物配伍禁忌的不合理用药情况较对照组低，研究组满意率较对照组高，P <0.05（具有显著差异）。

由此说明本研究与徐琳琳等[9]文献报道具有相似性，便于为用药安全提供可靠保障。

综上所述，对门诊处方采用药剂科干预能提高用药合理性，避免发生处方不规范、用法不当与药物配伍禁忌，为用药安全提供可靠保障，安全性高，值得借鉴。

参考文献[1]黄鹂.药学干预联合系统化处方评估对促进喹诺酮类药临床合理使用的效果[J].医药前沿，2017，7（27）：123-124.[2]金丽玲，叶祥庆.药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果探究[J].北方药学，2018，15（12）：169-170.[3]王香兰，崔景修，李春.某院4种Ⅰ类切口手术围手术期预防性应用抗菌药物干预前后对比分析[J].中国处方药，2018，16（10）：35-36.[4]何建洲.药学干预方式指导降血脂药物合理应用的临床效果[J].江苏医药，2017，43（22）：1633-1635.[5]丁云.浙江绿城心血管病医院处方点评制度改进前后抗菌药物使用情况分析[J].中国基层医药，2017，24（15）：2317.[6]胡静，徐嘉路.含丹参及其有效成分中成药与西药联用的临床调研分析[J].中国药师，2018，21（10）：94-97.[7]陈宗波.基于多种西药联合应用的临床不良反应分析及应对措施[J].中国药物经济学，2018，13（5）：27-29.[8]周鑫.研究多种西药联合应用的临床不良反应及对策[J].中国医药指南，2017，15（16）：119-120.[9]徐琳琳.浅谈影响药剂科合理用药水平的因素及应对策略探讨[J].中国医药指南，2017，15（7）：154-155.随着我国人口老龄化，慢性病的管理与防治越来越受到重视，以心脑血管疾病更为突出，脑血管意外引起的神经功能损伤等严重降低中老年人的日常生活能力及生活质量[1-2]。

2011—2013年我院口服降血脂药使用情况分析

卫生组织）推荐的限定日剂量（ＤＤＤ）、用药频度（ＤＤＤｓ）、年增
长率、销售金额及日均费用（ＤＤＣ）排序为分析指标。ＤＤＤ值以２０１０年版《中华人民共和国药典临床用药须知》【１］与《新编药物
学》（１７版）四规定的日剂量为准，未收载的以药品说明书规定
一
计算其ＤＤＤｓ，将所得结果相加，即为该药的总ＤＤＤｓ。
ＤＤＤｓ＝某药的总用量（ｍｇ或ｇ）／该药的ＤＤＤ值，ＤＤＤｓ可以反映此种药的用药动态和用药结构。ＤＤＣ＝药物消耗金额／ＤＤＤｓ，ＤＤＣ可以反映患者使用该药的日均费用，充分考虑患者的经济承受能力，根据病情选择合适的药物进行治疗。
阿托伐他汀钙片（立普妥）２０ｒａｇ × ７片阿托伐他汀钙片（阿乐）１０ｍｇｘ７片瑞舒伐他汀钙片ｌ０ｍｇ × ６片辛伐他汀片２０ｒａｇ × ｌ０片氟伐他汀钠缓释片８０ｒａｇ × ７片非诺贝特胶囊０．２ｇ × ｌ０粒烟酸片５ｍｇｘ１００片血脂康胶囊０．３ｇｘ１２粒脂必妥片０．３５ｇｘ３０片荷丹片０．７３ｇｘ２４片
Ｖ０１．３３２０１５Ｎｏ．１Ｏ
２０１１￣２０１３年我院Ｎ￣１１１降血脂药使用情况分析
贺沙沙。甄小龙
（甘肃中医学院附属医院，甘肃兰州７３００２０）

单独降脂药物及药物联合饮食控制治疗高脂血症疗效观察对比

长期血脂过高可导致动脉粥样硬化，增加心脑血管病的组治疗后ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ — Ｃ较治疗前均有降低，ＨＤＬ — Ｃ升高，差发病率和死亡率。随着生活水平提高和生活方式改变，我国高异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。治疗后观察组显效２９例脂血症患者明显增多。防治高脂血症对延长寿命，提高生活质（５８％），有效１９例（３８％），无效２例（４％），总有效率９６％；对量具有重要意义。照组显效２０例（４０％），有效２２例（４４％），无效８例（１６％），总１资料与方法有效率８４％。治疗中监测肝功能发现对照组出现一例患者使１．１一般资料：收集我院２０１０～２０１２年门诊及住院高脂血症病用辛伐他汀２周后出现Ａ及ＡＳＴ轻度升高，但均小于正常例共１００例，其中单独使用辛伐他汀治疗设为对照组５０例，上限２倍，停药２周后ＡＳＴ及Ａ均恢复正常。表１两组治疗前后血脂比较（单位ｍｍｏｇＬＪ男性２６例，女性２４例，平均年龄（５３．７３￣５．２０）岁。辛伐他汀联合饮食控制设为观察组５Ｏ例，男性２５例，女性２５例，平均年龄（５３．７０￣６．１０）岁。上述病例，空腹血清胆固醇ＴＣ￣＞５．７２ｅｔｒｏｏｌ／Ｌ，低密度脂蛋白胆固醇ＬＤＬ — Ｃ＞３．６４ｍｍｏＥＬ，且甘油三酯ＴＧ＜４．５２ｍｍｏＥＬ。除外确诊的纯合子家族性高脂血症患者。有甲状腺、肝胆疾病、肝功能异常（ＡＳＴ和威ＡＬＴ＞正常值上限２倍者）。妇女经期、妊娠期、剧烈运动之后，急剧情绪波动等生理状况，均可影响血脂检测结果，检测血脂时应避免剧烈运动及急剧情绪波动，女性应避开月经期和妊娠期。与治疗前比较０．０５，０．０１，与观察组比较ｔＰ＜０．０５。１．２治疗方法１．２．１对照组：辛伐他汀１０ｍｇｑｎ（晚间顿服），连续服用８周。３讨论药效学研究表明辛伐他汀为由土曲霉酵解产物合成的羟１．２．２观察组： ①辛伐他汀１０ａｒｇｑｎ（晚间顿饭）。② 限制高脂肪、ＨＭＧ — ＣｏＡ）还原酶抑制药。药物本身高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝、黄油等。脂肪摄入量甲基戊二酸单酰辅酶Ａ（每天限制在３０～５０克。糖类食品也要限制，不吃甜食和零食。多无活性，其水解产物在肝内通过竞争性抑制胆固醇合成过程ＭＧ — ＣｏＡ还原酶，使胆固醇的合成减少及低密度吃蔬菜和水果。宜低盐饮食，食油宜用菜油、麻油等。饥饱适度，中的限速酶Ｈ从而使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇每餐进食量以下一餐就餐前半小时有饥饿感为度。连续８周。脂蛋白受体合成增加，也可中度降低血三酰甘油和增高血高密度脂蛋１．２．３监测治疗前、治疗中及治疗后患者的血脂（包括ＴＧ、ＴＣ、水平显著降低，白水平。此外，据报道，他汀类还有可能具有抗炎、保护血管内ＬＤＬ — Ｃ、ＨＤＬ — Ｃ）、血糖、肝肾功能、肌酸磷酸激酶、血常规、尿这些可能与冠心病事件的减少有关，从而有利于动常规、血压等指标。查血脂要求空腹１２小时后进行，一般晚餐皮等作用，后，除饮水外，不可进食其他食物，次日早晨要求空腹采血。检脉粥样硬化和冠心病的防治。药物可使内源性胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇减少，而饮食控制可限制外源性高脂肪、高胆固查前一天不宜饮茶、可乐、咖啡，饮酒等。对高脂血症患者进行饮食控制，可１－３临床疗效判定标准：显效为主症消失或基本消失，血脂检醇的摄人。本研究结果显示，测达到以下任１项者：ＴＣ下降 ≥ ２０％，ＴＧ下降４０％，ＨＤＬ — Ｃ加强降血脂药物的作用，在联合应用饮食控制和降血脂药物血脂水平下降程度与单用降血脂药物相比，幅度更明显。上升 ≥０．２６ｍｍｏｌ／Ｌ（１０ｍｇ／ｄ１）。有效：症状减轻，血脂检测达到以时，下任１项者：Ｔｃ下降 ≥１０％但＜２Ｏ％，ＴＧ下降 ≥２０％但＜４Ｏ％，参考文献１］刘洪，李娜．辛伐他汀的药理作用与临床应用［Ｊ］．中国煤Ｋ．ｘ－ＨＤＬ — Ｃ上升 ≥０．１０４ｍｍｏＥＬ（４ｍＥｄ１）但＜０．２６ｍｍｏ￣Ｌ（１０ａｒｇ／ｌａ１）。［业医学杂志，２００９，１２（９）：１４８１．无效：症状无改善，血脂检测未达上述一项者。２】叶任高，陆再英．内科学［Ｍ］６版，北京：人民卫生出版社，１．４统计学方法：所有数据用ＳＰＳＳ１４．０统计学软件进行分析，『４：２７１．分类变量资料用ｘ检验，计量资料采用ｔ检验，用均数士标准２００【３】中国成人血脂异常防治指南制订联合委员会．中国成人血脂差（ｘ ± ｓ）表示，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。异常防治指南［Ｊ】．中华心血管病杂志，２００７，３５（５）：３９０ — ４１９．２结果４］张民，尹炳生．高脂血症中西医结合治疗学【Ｍ】．北京：人民军治疗结果：两组血脂指标比较见表１。治疗前两组ＴＣ、ＴＧ、［

患者用药分析范文

患者用药分析范文1.患者个人信息：包括性别、年龄、身高、体重、病史等。

这些信息可以帮助医务人员判断患者的药物代谢情况和药物剂量的选择。

2.患者当前用药情况：包括正在使用的药物、药物剂量和用法、用药时间等。

这些信息可以帮助医务人员了解患者当前的治疗方案，避免药物相互作用和重复用药。

3.患者药物不良反应和过敏史：了解患者是否曾经出现药物不良反应和过敏现象，有助于避免同类药物的再次使用。

4.患者药物依从性评估：通过与患者的交流和观察，了解患者对药物治疗的依从性。

药物依从性是治疗效果的重要保证，通过评估并指导患者改善依从性，可以提高治疗效果。

5.患者主观症状和客观检查结果：患者的主观症状和客观检查结果是评估治疗效果的重要依据。

通过与患者的交流和对症状的观察，了解患者的病情变化和药物治疗的效果。

6.相关检验结果和影像学检查：根据患者病情需要，可以进行相关检验和影像学检查，帮助评估疾病的严重程度和治疗效果。

综合以上信息，对患者用药进行分析和评估，可以得出以下结论和建议：1.药物剂量调整：根据患者的药物代谢情况、疾病的严重程度和用药效果，可以适当调整药物剂量，以提高治疗效果。

2.用药方案优化：根据患者的病情和用药经验，可以优化用药方案，选择更合适的药物和用法，提高治疗效果和减少不良反应的发生。

3.药物相互作用预防：根据患者当前用药情况，评估药物之间的相互作用风险，避免同时使用相互作用较大的药物，以减少药物不良反应的发生。

4.药物依从性指导：通过与患者的交流和教育，指导患者改善药物的依从性，提高治疗效果。

5.不良反应处理：针对患者已出现的药物不良反应，根据不同情况进行处理，例如减少药物剂量、更换药物或辅助治疗等。

6.评估治疗效果：通过观察患者的主观症状和客观检查结果，评估药物治疗的效果，及时调整用药方案，以达到更好的治疗效果。

总之，患者用药分析是提供个体化药物治疗方案的重要环节。

通过患者用药分析，可以优化药物治疗方案，提高治疗效果，减少药物不良反应的发生，提高患者的生活质量。

2010年我院降血脂药药物利用分析

类：他汀类、贝特类、胆固醇吸收抑制剂以及其他类中的普
罗布考，４类降脂药物的ＤＤＤｓ构成比及药品消耗金额构成
《中国医学创新》第１１卷第７期（总第２８９期）２０１４年３月经验交流Ｊｉｎｇｙａｎｊｉａｏｌｉｕ
２０１０年我院降血脂药药物利用分析
卢熠① 田松 ①
【摘要】目的：通过对本院降血脂类药物的应用分析，为临床上合理应用降血脂药物提供参考。方法：对
【６］郭小燕，周莉．首次剖宫产术后再次妊娠阴道分娩的概述［Ｊ】．中日友好医院学报，２０１３，３（３）：１７７ — １７９．【７］施萍．剖宫产术后再次妊娠３５６例分娩方式的分析［Ｊ］＿广西医学，
ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｍｅｔｈｏｄ：Ｔｈｅｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｌｉｐｅｍｉｃａｇｅｎｔｓｉｎｈｏｓｐｉｔａｌｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｗｉｔｈｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎｓｕｍ，ＤＤＤＳ，ＤＤＣａｎｄＤＵＩ．Ｒｅｓｕｌｔ：Ｉｎｔｈｅａｎｔｉｌｉｐｅｍｉｃａｇｅｎｔｓ，ｔｈｅｌａｒｇｅｓｔＤＤＤｓａｎｄＤＤＣｗｅｒｅｓｔａｔｉｎｓ，ａｎｄｔｈｅＤＵ１ｗａｓ１．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｌｉｐｅｍｉｃａｇｅｎｔｓｉｎｈｏｓｐｉｔａｌｉｓｇｅｎｅｒａｌｌｙｒｅａｓｏｎａｂｌｅ。Ｄｕｒｉｎｇｃｌｉｎｉｃａｌｄｒｕｇｕｓｅ．ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｃｏｎｓｉｄｅｒａｔｉｏｎｓｓｈｏｕｌｄｉｎｃｌｕｄｅｇｏｏｄｅｆｆｅｃｔａｎｄｒｅａｓｏｎａｂｌｅｃｏｓｔ．Ｔｈｅｓｔａｔｉｎｓｓｈｏｗａｗｉｄｅｐｒｏｓｐｅｃｔｏｆｍａｒｋｅｔ．

辛伐他汀调脂作用临床观察

中外医疗中外医疗I N FOR I GN M DI L TR TM NT2008N O .22CHI NA FOREI GN M EDI CAL TREATM ENT药物与临床高脂血症是冠心病、高血压的主要危险因素之一,血脂水平维持在正常范围能预防和降低冠心病的患病率和病死率,降低心血管事件的发病率。

随着人们饮食结构的不断改变高脂血症的发病率逐年升高,大量研究表明,高脂血症是心脑血管疾病的主要危险因素之一,降低T C 、T G 、LD L-C,升高H D L -C 的水平,有助于阻止动脉粥样硬化的发生和发展,降低冠心病的发生率和死亡率。

辛伐他丁是人工合成他汀类降脂药,本品为甲基羟戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,临床应用较广,常规剂量20m g/d,我们将60例高脂血症患者服用常规剂量辛伐他丁的疗效及不良反应结果报道如下。

1对象与方法1.1观察对象60例高脂血症为我院2005年2月至2007年10月门诊及住院患者,其中男性32例,女性28例,年龄(54.2±8.4)岁,其中并发冠心病18例,高血压10例,2型糖尿病12例。

治疗前1个月停用其他降血脂药物,并经饮食控制至少15d 。

但TC ≥5.96m m ol /L 和/或TG ≥1.71m m ol /L 。

1.2方法辛伐他汀20m g,每晚睡前口服1次,8周为1个疗程。

所有患者治疗开始前及治疗后4周末、8周末清晨空腹抽血测血脂、血糖、肝肾功能及肌酸磷酸肌酶(C PK ),在采血前1d 晚餐避免高脂饮食及饮酒,伴有高血压、冠心病、糖尿病者继续服用降压药、硝酸脂类药及降糖药。

1.3疗效判定按卫生部心血管药物实验指导原则评定疗效:①显效:TC 下降≥20%,TG 下降≥40%,血清高密度脂蛋白胆固醇H D L-C 上升≥0.26m m ol /L ;②有效:TC 下降T ≥10%～20%,T G 下降0～40%,H D L -C 上升0.10～0.26m m ol /L;③无效:未达到上述标准。

吉林大学远程教育学院药学本科毕业论文题目库

吉林大学远程教育学院药学本科毕业论文题目库1、2型糖尿病住院病人慢性并发症患病率的调查分析2、甲基莲心碱纳米粒的制备工艺研究3、β-胡萝卜素微胶囊制备工艺的研究4、阿霉素脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性的初步研究5、阿奇霉素明胶微球体外释放特性的研究6、阿奇霉素明胶微球制备工艺的研究7、艾叶黄酮和多糖提取工艺及抗氧化活性的研究8、安络小皮伞多糖提取工艺的研究9、安络小皮伞液体深层发酵条件优化的研究10、氨基葡萄糖片制备工艺的研究11、八角茴香中莽草酸提取工艺的研究12、白芨多糖提取工艺的研究13、白藜芦醇对人黑色素瘤细胞增殖及凋亡的影响14、白藜芦醇体外抗氧化作用的研究15、白囊耙齿菌多糖提取工艺的研究16、白囊耙齿菌水提物抗疲劳活性的研究17、白芍配方颗粒制备工艺的研究18、白头翁颗粒的制备工艺的研究19、白头翁皂苷抗肿瘤活性的研究20、白血病患者健康相关生命质量状况的调查分析21、白芷配方颗粒质量标准的研究22、斑蝥酸钠体外抗肝癌的实验研究23、板蓝根多糖提取工艺的研究24、板蓝根配方颗粒初步稳定性的研究25、板蓝根配方颗粒制备工艺的研究26、半枝莲黄酮活性免疫调节活性的研究27、北五味子多糖提取工艺的研究28、痹痛宁透皮贴剂制备工艺的研究29、蝙蝠蛾拟青霉液体深层发酵工艺的研究30、蝙蝠蛾拟青霉抗疲劳与耐缺氧活性的研究31、冰片鸦胆子油纳米乳的研制32、不同级别医院门诊抗高血压药物的调查分析33、参茸软胶囊的制备工艺优化34、蚕蛹蛋白肽制备工艺的研究35、苍耳黄酮化合物提取工艺的研究36、苍耳素Ⅱ有效抑菌成分的分离纯化37、苍耳提取物抗氧化活性研究38、草鱼蛋白源抗疲劳生物活性肽制备工艺的研究39、侧柏精油提取及抗菌活性研究40、茶树菇多糖提取与抗氧化性研究41、茶叶茶多酚提取工艺的研究42、茶籽饼中茶皂素提取工艺的研究43、柴芩乳康颗粒制备工艺的研究44、蟾酥软膏抗炎镇痛活性的研究45、产胞外多糖百灵菇液体培养条件优化46、超声波技术辅助提取香蕉皮中多酚的工艺研究47、车前草配方颗粒制备工艺的研究48、车前草提取物抗菌活性的研究49、车前子多糖的提取及其生物活性研究50、橙皮甙的提取及其抗氧化作用研究51、橙皮苷挥发油提取工艺及其抗菌活性研究52、橙皮苷酸水解工艺的研究53、赤灵芝多糖提取工艺及其生物活性的初步研究54、赤霉素提取工艺的研究55、川芎配方颗粒生产工艺的研究56、川芎配方颗粒质量标准的研究57、穿山龙多糖提取及其体外抗氧化活性研究58、穿心莲内酯类脂质囊泡的研制59、刺葡萄籽原青花素抗衰老功能的评价60、刺五加多糖的提取及抗氧化活性研究61、醋酸曲安奈德益康唑乳膏制备工艺的研究62、大承气汤配方颗粒制备工艺的研究63、大豆多肽提取工艺的优化64、大豆抗氧化肽抗氧化活性的研究65、大豆异黄酮抗氧化活性的研究66、大豆异黄酮提取工艺的优化67、大豆异黄酮抑菌活性的研究68、大果沙棘黄酮的提取及其生物活性研究69、大黄配方颗粒制备工艺的优化70、大黄素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌作用研究71、大黄素纳米乳制备工艺的优化72、大蒜中性多糖的提取、纯化工艺的研究73、丹参多糖的提取及含量测定研究74、丹参而帖醌独体分散体微丸的研制75、丹参水溶性酚酸成分提取工艺优化76、丹参水溶性提取物的抗氧化作用研究77、丹参糖蛋白提取工艺的研究78、丹参调肝颗粒制备工艺的研究79、丹红口腔崩解片制备工艺的研究80、丹桃颗粒制备工艺的研究81、当归丹参滴丸制备工艺的研究82、当归配方颗粒质量标准的研究83、灯盏花素前脂质体胶囊的研制84、丁香酚纳米乳的研制85、丁香叶总酚酸提取工艺的优化86、丁香叶总黄酮提取工艺的研究87、丁香叶总黄酮抑菌效果评价88、冬凌草甲素的提取、纯化工艺的研究89、杜仲叶绿原酸提取工艺的研究90、短管兔耳草正丁醇提取物抗肿瘤活性的研究91、多酚脂质体物化稳定性的研究92、多西他赛脂质纳米混悬剂的研制93、多西他赛脂质体制剂的研制94、厄多司坦胶囊的生产工艺研究95、法桐落叶中植物多酚提取工艺的研究96、番茄红素微胶囊的研制97、番石榴叶总黄酮提取工艺的研究98、翻白草总黄酮提取工艺的研究99、飞扬肠胃炎片质量标准的研究100、肺癌患者首次化疗前后生存质量的调查分析101、茯苓多糖提取工艺的优化102、茯苓三萜类成分抗肿瘤活性研究103、氟比洛芬口崩片的研制104、妇炎康泡腾片制备工艺的研究105、妇炎康泡腾片质量标准的研究106、妇炎平栓剂制备工艺的研究107、复方白芍颗粒的制备及质量控制研究108、复方丹参脉冲缓释片制备工艺的研究109、复方甘草酸苷片的研制110、复方积雪草胶囊制备工艺研究111、复方金肺止嗽颗粒质量标准研究112、复方利福平肠溶片的研制113、复方人参皂苷纳米乳的研制114、复方酮康唑纳米乳制备工艺的研究115、复方维生素微量元素软胶囊的研究116、复方消痔纳米乳的研制117、覆盆子多酚抗氧化活性的研究118、覆盆子多酚提取工艺的研究119、覆盆子多酚抑菌活性的研究120、甘草多糖提取纯化工艺研究121、甘草中甘草酸提取、纯化工艺的研究122、甘草总黄酮抗菌作用的研究123、甘薯糖蛋白的分离、纯化工艺的研究124、甘蔗多酚提取工艺的研究125、甘蔗皮中多酚抗氧化活性的研究126、甘蔗皮中多酚提取工艺的研究127、感毒清口崩片的研制128、感毒清口崩片增强免疫力功能的研究129、橄榄油中角鲨烯的分离、纯化工艺研究130、橄榄中多酚类物质分离、纯化工艺的研究131、高产蛋白酶枯草芽孢杆菌的筛选132、格列美脲固体分散片的研究133、葛根芩连分散片制备工艺研究134、葛根异黄酮提取、纯化工艺的研究135、枸杞多糖提取及其抗氧化活性的研究136、枸杞黄酮提取工艺的研究137、枸杞中枸杞色素的超声辅助提取工艺研究138、枸杞子多糖免疫调节活性的研究139、骨折术后感染多重耐药菌调查与分析140、过山枫醇提物抗炎镇痛作用的研究141、海参肽抗疲劳活性的研究142、海膜多糖提取、分离纯化的研究143、何首乌中磷脂类化合物提取、分离工艺的研究144、荷叶黄酮抗氧化活性的研究145、荷叶黄酮提取、分离纯化的研究146、荷叶总生物碱提取及其生物活性研究147、核桃青皮总黄酮提取、分离纯化的研究148、核桃仁降血压活性的研究149、核桃仁抗氧化活性的研究150、黑果枸杞多酚抗氧化活性的研究151、黑灵芝多糖抗肿瘤活性的初步研究152、黑灵芝多糖免疫调节活性的研究153、黑木耳多糖提取工艺的研究154、黑木耳黑色素发酵工艺的优化155、黑木耳酪氨酸酶分离纯化与酶学性质的研究156、黑木耳液体发酵工艺的研究157、红景天苷抗疲劳作用的研究158、红景天苷抗炎作用的研究159、红景天泡腾片的研制160、红芪多糖对牙周膜细胞增殖的影响161、红树植物内生真菌抗菌抗肿瘤活性物质的初步研究162、红松松子壳多糖超声提取工艺的研究163、红松松子壳多糖抗肿瘤活性的研究164、猴头菌多糖对小鼠抗氧化及免疫功能的影响165、猴头菌多糖提取工艺的优化166、猴头菌液体发酵工艺的研究167、厚朴配方颗粒制备工艺研究168、槲皮素口服固体脂质纳米粒制备工艺的研究169、浒苔多糖提取工艺的优化170、花椒多酚提取工艺的研究171、黄花夹竹桃强心苷降解产物抗肿瘤活性研究172、黄连多糖提取工艺的研究173、黄连素纳米乳的研制174、黄连须中生物碱含量的测定175、黄芪党参颗粒质量标准的研究176、黄芪多糖纳米乳的研制177、黄芪多糖提取工艺的研究178、黄芪甲苷对神经元保护作用的研究179、黄芪甲苷提取工艺的研究180、黄芪总皂苷滴丸剂的研制181、黄芩苷纳米混悬液的研制182、黄芩中黄芩苷提取、分离方法的研究183、黄秋葵种子中生物碱提取及其抗疲劳活性的初步研究184、灰树花多糖高产菌株的选育185、灰树花多糖提取工艺的研究186、灰树花液体发酵工艺的研究187、火棘果原青花素提取工艺的研究188、姬松茸多糖提取工艺的优化及其生物活性的研究189、某高血压患者发病与用药情况的调查分析190、某医院中老年男性心血管病危险因素的调查分析191、加味当归建中颗粒制备工艺的研究192、姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒体外抗癌活性的研究193、姜黄素抗氧化作用的研究194、姜黄素纳米结构脂质载体制备工艺的研究195、姜黄素脂质体的制备工艺研究196、姜黄中姜黄素的提取、纯化研究197、降香叶挥发油抗菌、抗氧化活性研究198、绞股蓝皂苷的提取、分离纯化研究199、绞股蓝皂苷抗氧化作用的研究200、结肠安肠溶片的研制201、金顶侧耳多糖的免疫调节作用研究202、金顶侧耳多糖对肌肉萎缩拮抗抵制的研究203、金顶侧耳多糖抗氧化活性的研究204、金柑柠檬苦素类化合物的提取、纯化研究205、金感敏胶囊质量标准的研究206、金花茶叶皂甙成分的分离精制工艺研究207、金花茶叶中黄酮提取工艺的研究208、金花葵花总黄酮抗氧化活性研究209、金花葵花总黄酮提取、纯化工艺研究210、金莲清热泡腾片的制备211、金银花黄酮类化合物提取工艺的研究212、金银花中绿原酸提取工艺的研究213、荆芥总黄酮和挥发油提取工艺的研究214、酒石酸泰乐菌素颗粒的质量研究215、菊米总黄酮的提取、纯化工艺研究216、菊米总黄酮降血压降血脂作用的研究217、菊芋多糖的提取工艺的研究218、菊芋叶片提取物杀虫抑菌活性的研究219、多西他赛长循环脂质体的研究220、决明子配方颗粒制备工艺的研究221、卡泊三醇软膏皮肤渗透性研究222、卡泊三醇软膏稳定性研究223、卡托普利缓释胶囊的研制224、凯乐泡腾片的研制225、凯乐泡腾片质量标准的研究226、苦参内生拮抗细菌的筛选227、苦参配方颗粒质量标准的研究228、苦参素缓释微丸的研制229、苦参种子提取物抗菌活性的研究230、苦参总黄酮提取工艺的研究231、苦丁茶多糖的提取及其生物活性研究232、苦瓜多肽降糖舌下片的研制233、苦瓜黄酮提取工艺的研究234、苦荞麸皮总黄酮提取工艺的研究235、苦荞芦丁的提取及抗氧化活性研究236、款冬花多糖的提取及分离纯化工艺的研究237、辣椒中辣椒素提取工艺的研究238、蓝莓多糖提取工艺的研究239、蓝莓花青素提取工艺的优化240、甜杏仁油提取工艺的优化241、多西他赛聚合物胶束的研究242、雷公藤甲素脂质体的制备243、雷公藤内酯醇丁二酸单酯抗肝癌活性的研究244、荔枝多糖的提取、分离纯化工艺的研究245、荔枝多糖抗氧化性的研究246、连翘挥发油的提取及其初步活性的研究247、连翘木脂素的分离制备工艺研究248、连翘叶茶提取物抗氧化活性的研究249、莲藕多酚提取工艺及其及生物活性的研究250、莲子皮低聚原花青素提取工艺的研究251、磷酸川芎嗪冻干粉针的研制252、灵芝多糖抗氧化活性研究253、灵芝多糖提取、纯化工艺的研究254、灵芝液体发酵产物抑菌活性的研究255、灵芝液体发酵工艺的研究256、灵芝子实体多糖的分离及分离纯化的研究257、灵芝子实体免疫活性的研究258、菱角多糖口服液的研制259、龙葵皂苷的提取及体外抗肿瘤活性研究260、芦笋多糖的提取及其抗氧化活性研究261、芦笋茎叶中黄酮类化合物提取、纯化工艺的研究262、芦笋皮中黄酮类化合物的提取及抗氧化活性的研究263、鹿茸草中苯乙醇苷的提取及抗菌活性研究264、罗布麻总黄酮的提取及抑菌活性研究265、螺旋藻多糖的提取及其生物活性的研究266、落叶松树皮原花青素纯化工艺的研究267、绿豆多肽的制备及其抗氧化活性的研究268、麻虾多肽抗疲劳活性的研究269、麻虾多肽抗氧化活性的研究270、麻虾多肽提取工艺的研究271、马齿苋多糖降血糖活性的研究272、马齿苋提取物抗缺氧活性的研究273、马齿苋中多糖的分离纯化研究274、马齿苋中多糖抑菌作用的研究275、马齿苋中黄酮的分离纯化研究276、马齿苋中黄酮的抑菌作用的研究277、马钱子碱透皮贴剂的研制278、玛咖生物碱分离、纯化工艺的研究279、玛咖生物碱抗氧化活性的研究280、玫瑰花中黄酮类成分的提取及抗氧化性能研究281、密花石斛多糖的提取分离及其初步生物活性研究282、蜜环菌液体深层发酵工艺的研究283、某医院老年住院患者抗菌药物使用情况的调查分析284、某医院皮肤性病科门诊甲真菌病的调查分析285、某医院神经内科脑血管疾病住院病人心理健康状况的调查分析286、某医院营养素类药物使用情况的调查分析287、某市医院门诊抗菌药物应用的调查分析288、牡荆挥发油和黄酮的提取及其生物活性研究289、木耳多糖提取工艺的研究290、纳豆激酶的分离纯化和酶学性质的研究291、纳豆激酶发酵工艺条件的优化292、南瓜多糖抗氧化活性的研究293、南瓜多糖提取工艺的优化及其生物活性的研究294、南瓜果皮色素提取工艺的研究295、南蛇藤中雷公藤红素的提取、纯化研究296、南五味子多糖提取工艺的研究297、尼可地尔缓释片的研制298、尼美舒利的稳定性研究299、尼莫地平渗透泵控释片的研制300、酿酒酵母发酵法制备还原型谷胱甘肽的初步研究301、尿素乳膏制备工艺的研究302、牛蒡多糖的提取工艺及其抗氧化性的研究303、牛蒡子中牛蒡子苷的分离、纯化的研究304、牛樟芝菌株培养条件的优化305、牛樟芝深层液体发酵及多糖提取工艺的研究306、枇杷叶提取物抗氧化作用的研究307、枇杷叶提取物中熊果酸的分离研究308、苹果多酚抗氧化性的研究309、某医院高血压病药物治疗调查分析310、葡萄籽原花青素提取工艺的优化及其生物活性的研究311、普洱茶色素提取工艺的研究312、芪丹颗粒制备工艺的研究313、芪黄胶囊生产工艺的研究314、芪黄胶囊质量标准初步研究315、脐橙皮中黄酮类化合物提取工艺的研究316、青刺果多糖降血糖活性的研究317、青蒿琥酯纳米乳制备工艺的研究318、青蒿挥发油抗菌活性的研究319、青蒿素的提取工艺及测定方法的研究320、青蒿素软膏的研制321、青蒿素软膏质量标准的研究322、青霉素发酵工艺优化的研究323、青霉素栓剂的研制324、青霉素提取工艺的研究325、清半夏饮片质量标准的研究326、清开灵注射剂质量标准的研究327、庆大霉素发酵工艺的优化328、蚯蚓活性蛋白抗结肠癌作用的研究329、人参多糖抗疲劳生物活性的研究330、人参花抗氧化活性的研究331、人参片抗疲劳活性的研究332、人参茸芝胶囊制备工艺的研究333、人参皂苷前脂质体制备工艺的研究334、肉苁蓉多糖脂质体制备工艺的研究335、乳链菌肽的发酵及分离纯化的研究336、乳链菌肽高产菌株的选育及其发酵条件的优化337、瑞格列奈片的处方工艺的研究338、三苯双脒肠溶片制备工艺的研究339、三氯异氰尿酸泡腾片制备工艺的优化340、三七总皂苷缓释片制备工艺的研究341、三七总皂苷提取工艺的优化及其抗氧化活性的研究342、三七总皂苷体外抗癌活性的研究343、三七总皂苷脂质体口服结肠定位胶囊的研制344、桑黄多糖提取工艺的研究345、桑菊口服液抗菌活性的研究346、桑叶多糖降血糖活性的研究347、桑叶多糖提取工艺的研究348、桑叶黄酮类化合物其抗氧化活性的研究349、沙葱黄酮抗氧化及抑菌活性的研究350、沙葱黄酮提取工艺的优化351、沙棘多糖的提取工艺及其抗氧化性的研究352、砂仁挥发油有效成分包合物胶囊物制备工艺的研究353、山药多糖分离、纯化工艺的研究354、山药多糖降血糖活性的研究355、山药多糖体外抗氧化活性的研究356、山茱萸提取物抑菌活性的研究357、山茱萸抑菌活性成分提取分离的研究358、芍芪多苷的抗炎作用研究359、肾着汤颗粒制备工艺的研究360、渗透泵控释片质量标准的研究361、生姜姜辣素提取工艺的研究362、生脉注射液质量标准的研究363、石榴多酚抗氧化活性的研究364、石榴皮总黄酮的提取及抑菌作用研究365、石榴汁抗氧化作用的研究366、石香薷挥发油提取工艺及其抗菌活性研究367、舒胸舌下片制备工艺的研究368、树舌灵芝体外抗肿瘤活性的研究369、双歧杆菌微胶囊的研制370、水飞蓟宾缓释片剂的研究371、顺铂脂质体的制备及其抗肿瘤作用研究372、蒲公英黄酮提取工艺的研究373、四物汤配方颗粒质量标准的研究374、松茸发酵工艺优化及生物活性研究375、松茸高产菌株发酵工艺的优化376、松杉灵芝多糖的提取及其生物活性的研究377、酸性红枣核桃乳生产工艺的研究378、桃红四物颗粒剂制备工艺的优化379、藤茶中二氢杨梅素抑菌活性的研究380、天麻素分离纯化工艺的研究381、甜叶菊废渣中黄酮类化合物抗氧化活性的研究382、甜叶菊废渣中黄酮类化合物提取、纯化工艺的研究383、铁皮石斛口服液的制备及其生物活性的研究384、头孢菌素C高产菌株选育及发酵工艺研究385、头孢克洛干混悬剂稳定性的研究386、托氟沙星纳米乳制备工艺的研究387、盐酸美西律的合成工艺研究388、胃灵颗粒质量标准研究389、乌龙茶多糖降血糖活性的研究390、无花果叶中总黄酮的提取工艺及其生物活性的初步研究391、五味子多糖提取工艺的研究392、五阳缓释片制备工艺的研究393、五阳缓释片质量标准的研究394、五子青龙颗粒制备工艺的研究395、西洋参多糖的提取、纯化工艺的研究396、膝骨关节炎患者流行病学调查分析397、夏枯草黄酮类成分提取、分离纯化工艺的研究398、香菇多糖提取及其抗氧化活性的研究399、香莲栓剂制备工艺及质量标准的研究400、香芸火绒草挥发油提取工艺及抑菌活性初步研究401、响应面法优化蛹虫草培养基多糖的提取工艺402、硝酸甘油口崩片的研制403、小儿清热利肺口服液提取工艺的优化404、小牛脾提取物注射液治疗乳腺癌临床观察405、辛伐他汀固体分散体制备工艺的研究406、辛夷挥发油提取工艺的优化407、熊果苷体外抗氧化作用的研究408、绣球菌多糖提取及其抗氧化活性的研究409、松针总黄酮提取工艺的研究410、绣球菌液体发酵工艺的研究411、左旋多巴微囊片制备工艺的研究412、亚麻籽壳多糖提取、纯化工艺的研究413、咽喉颗粒提取工艺的研究414、咽喉颗粒质量标准的研究415、咽舒宁颗粒剂制备工艺的研究416、咽速康气雾剂镇痛活性的研究417、盐酸阿比朵尔冻干粉剂的研制418、盐酸阿夫唑嗪口崩片制备工艺的研究419、盐酸胺碘酮纳米乳的研制420、盐酸多西环素羟基磷灰石微球的研究421、盐酸二甲双胍肠溶片的研制422、盐酸二甲双胍缓释片的研究423、盐酸氟西汀肠溶片的研制424、盐酸氟西汀口崩片的研制425、盐酸尼卡地平渗透泵控释片制备工艺的研制426、盐酸头孢喹肟脂质体的研制427、盐酸小檗碱固体脂质纳米粒的制备428、羊肚菌多糖抗疲劳作用的研究429、羊肚菌多糖提取工艺的研究430、羊肚菌液体发酵工艺的研究431、杨梅叶提取物抑菌作用的研究432、洋葱多糖提取工艺的研究433、紫金花总黄酮提取工艺的研究434、洋葱中总黄酮含量的测定方法研究435、洋槐蜜中多酚类化合物提取方法的研究436、氧化亚铁硫杆菌LY01抗氧化活性的研究437、野生薄荷精油的抗氧化活性研究438、野生薄荷精油的提取及分离研究439、叶黄素固体分散体制备工艺的研究440、一叶萩碱的提取工艺的研究441、一种抗炎镇痛中药活络油制备工艺的研究442、伊曲康唑纳米乳的研制443、异甘草素提取工艺的研究444、异喹啉类化合物脂质体的研究445、益母草颗粒剂制备工艺研究446、益心酮口腔崩解片制备工艺的研究447、银杏黄酮纯化工艺的研究448、银杏叶提取物前体脂质体的构建449、银杏叶中黄酮类化合物的分离及分析方法研究450、银杏叶总黄酮提取工艺的研究451、淫羊藿苷的抗疲劳活性的研究452、淫羊藿苷对体外培养破骨细胞影响的实验研究453、吲达帕胺口腔崩解片的研制454、吲哚美辛微球缓释栓剂的研制455、蛹虫草虫草素分离、纯化的研究456、蛹虫草多糖提取工艺的优化及其免疫调节活性的研究457、蛹虫草液体发酵工艺的研究458、头孢菌素C发酵工艺的研究459、蛹虫草子实体多糖提取工艺的研究460、油茶籽壳提取物的抑菌活性研究461、柚皮苷对成骨细胞增值及分化的影响研究462、柚子黄酮类物质提取、分离工艺的研究463、玉米须颗粒制备工艺的研究464、玉米须中总黄酮提取工艺的优化465、原花青素抗氧化活性的研究466、原青花素纳米乳制备工艺的研究467、云芝胞内糖肽提取工艺的研究468、云芝胞内糖肽液体发酵工艺的优化469、云芝多糖提取工艺的研究470、云芝深层发酵工艺的研究471、长根菇的液体发酵工艺及生物活性研究472、正天丸质量标准的研究473、栀子黄色素和栀子苷提取工艺的优化474、中国被毛孢多糖提取工艺的优化475、中药肿节风冻干粉剂制备工艺的研究476、重组碱性成纤维细胞生长因子凝胶剂的研制477、重组人生长激素栓剂的研制478、竹荪冻干工艺的研究479、竹荪多糖抗氧化作用的研究480、竹荪多糖抗肿瘤作用的研究481、竹荪多糖提取工艺的研究482、维生素C液体发酵工艺的研究483、竹叶的黄酮提取及抗氧化活性研究484、注射用黄芩苷原料的质量标准研究485、驻极体美洛昔康贴剂的研制486、梓葛冻干粉剂活血化瘀活性的研究487、紫丁香叶多酚物质的提取及抗氧化活性研究488、紫甘薯花青素提取工艺的研究489、紫甘薯花色苷抗氧化活性的研究490、紫苏籽油纳米乳制备工艺的研究。

降血脂药物的合理用药情况以及常见的不良反应探讨马晓东

降血脂药物的合理用药情况以及常见的不良反应探讨马晓东发布时间：2023-06-17T09:10:15.972Z 来源：《医师在线》2023年6期作者：马晓东[导读] 目的：探究降血脂药物合理使用情况和不良反应。

方法：试验时间为2020年6月到2022年9月，受试对象共60例，均在我院接受过血脂药物治疗，随机分组，对照组接受常规用药干预，研究组科学药学干预，分析现阶段临床降血脂药物合理使用情况，比对2组不良反应。

结果：研究组降血脂药物常见不良反应发生率较低，P＜0.05；研究组降血脂药物不合理使用现象合计例数为5（16.67%），不合理使用率低于对照组，P＜0.05。

结论：临床长期存在降血脂药物滥用情况，患者用药反应较多，开展科学药学干预可以有效控制药物不合理使用现象。

航天中心医院北京 100039摘要：目的：探究降血脂药物合理使用情况和不良反应。

结论：临床长期存在降血脂药物滥用情况，患者用药反应较多，开展科学药学干预可以有效控制药物不合理使用现象。

关键词：降血脂药物；合理用药；不良反应；药学干预高血脂疾病在临床较为常见，医师多根据患者血脂水平选择降脂药物，常见降脂药物包括烟酸类、多烯脂肪酸、他汀类和胆酸螯合剂类[1]。

上述药物可以有效调控患者血脂，但随着各类药物使用率的增加，不合理用药现象也越来越多，给患者机体健康带来极大安全隐患[2]。

文章选取在我院接受高血脂疾病治疗的患者为研究对象，分析降血脂药物合理使用情况及不良反应，探究药学干预效果，报道如下。

合理用药分析报告范文模板

合理用药分析报告范文模板1. 引言合理用药是指在综合考虑药物的药理作用、适应症、副作用、相互作用等因素的基础上，选择最适合患者的药物，并合理使用，以达到治疗疾病、减轻症状、提高生活质量的目的。

本报告旨在通过对某一患者的用药方案进行分析，评估其合理性，并提出优化建议。

2. 患者信息•姓名：XXX•年龄：XX岁•性别：XX•主要症状：XXXXX3. 现病史患者自XX年XX月起出现XXXXX症状，经过详细询问和体格检查，初步诊断为XXXXX。

患者在就诊期间接受了以下治疗及用药：•XXX药物1：用药时间、剂量、途径、频次等详细信息。

•XXX药物2：用药时间、剂量、途径、频次等详细信息。

•XXX药物3：用药时间、剂量、途径、频次等详细信息。

4. 用药分析针对上述患者的用药方案，我们进行了详细分析，并评估其合理性。

4.1 用药合理性分析根据患者的疾病特点和症状表现，所选择的药物在药理作用上符合治疗需求。

然而，对于每一种药物，我们还需要考虑以下因素：•用药剂量：药物的剂量应根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素进行调整。

根据患者个体化情况，对药物剂量进行评估。

•用药途径：不同药物有不同的给药途径，需要根据患者的实际情况选择合适的途径。

评估所选途径是否在兼顾治疗效果和患者便利性方面进行选择。

•用药频次：药物的给药频次应合理安排，既要保证药物的疗效，又要考虑患者的用药便利性和生活质量。

评估所选频次是否符合患者个体化需求。

4.2 用药相互作用分析患者在治疗过程中同时使用多种药物，可能会出现药物相互作用的情况。

我们进行了对患者药物的相互作用分析，结果如下：•XXX药物与XXX药物：可能会出现XX作用，需要注意监测相关反应。

•XXX药物与XXX药物：可能会出现XX作用，需要注意监测相关反应。

4.3 用药副作用分析每种药物都存在一定的副作用。

在评估药物合理性时，我们需要综合考虑药物的治疗效果和副作用情况。

医院他汀类降血脂药物的使用情况和处方分析

医院他汀类降血脂药物的使用情况和处方分析摘要目的了解医院他汀类降血脂药物的使用情况，并分析处方中的用药合理性，针对处方的用药问题，提出相关整改措施，提高他汀类药物的用药合理性。

方法选取本院2016年3月1日～4月30日门诊药房和住院药房中含有调节血脂类药物的电子处方，统计处所选处方中他汀类药物的占比和药物使用频度（DDDs），并分析处方用药的合理性。

结果医院门诊药房和住院药房共开具调节血脂类处方3201张，其中有2545张处方含有他汀类药物，占比79.5%。

2545张含有他汀类降脂药物处方中有890张为辛伐他汀类，阿托伐他汀处方845张，瑞舒伐他汀525张，氟伐他汀处方102张，血脂康（含有他汀成分）98张，普伐他汀85张。

以上药物的日限定剂量（DDD）别为0.01、0.02、0.01、0.02、0.55、0.04，DDDs分别为11890、10890、8706、502、345、603，药物利用指数（DUI）分别为1.02、1.03、0.70、0.96、1.00、0.90。

2545张含有他汀类药物的处方中，共有140张不合理处方，占比5.5%。

不合理出处方中有70张为诊断不全，占比50.0%；40张为药物间不良反应的相互作用，占比28.6%；22张处方为用法、用量不当，占比15.7%；8张为遴选药物不合理，占比5.7%。

结论他汀类药物在降脂类药物中具有较高的使用率，临床仍存在处方不合理问题，应提高处方用药的合理性。

关键词他汀类；降血脂药物；处方点评；用药合理性隨着我国经济水平的发展，人们的生活水平不断提高，生活方式有了巨大变化，高血脂的发病率也逐渐上升，高血脂与高血压和高血糖并称为“三高”，是导致动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病的主要危险因素[1]。

目前对于高血脂症的治疗主要以降脂类药物为主，他汀类药物是临床常见的降脂类药物，在高血脂症引起的相关疾病中应用比较广泛，本研究将对医院中他汀类药物的处方和使用情况进行分析，旨在提高他汀类降脂药物的使用效果，结果报告如下。

2010～2012年某医院口服调血脂药物应用分析

医院计算机管理系统汇总２０１０年１月至２０１２年１２月某医院住院部药房血脂药物使用数据并分析。结果
血脂药物的应用基本合理。
３年内调血脂某医院调
药物使用金额逐年增长，他汀类药物占绝对主导地位，大部分调血脂药物的限定日费用呈逐年减少趋势。结论
相比大部分降血脂药物的限定日费用（ＤＤＣ）呈下降趋势。
见表２。
诺贝特、血脂康的用药频度也逐年上升；２０１２年与２０１０年
内
斟
２０１３年１２月第８卷
第６期
６３ｌ
表２２０１０～２０１２年我院调血脂药物用药频度【ＤＤＤｓ）与限定日费用（ＤＤＣ）
６３０
・

药物与临床・
２０１０～２０１２年某医院口服调血脂药物应用分析
黎明胡桃
５３００２１）（广西医科大学第一附属医院药学部，南宁市
【摘要】目的调查某医院２０１０～２０１２年住院患者调血脂药物的使用情况，为临床合理用药提供依据。方法利用
管疾病。本文对我院住院部药房２０１０年１月至２０１２年ｌ２月期间调血脂药物的用药情况进行统计和分析，以期为临床合理用药提供依据。
药物总体的ＤＤＣ代表着药物的总体价格水平，表示患者应

降血脂中药的实验研究和临床应用

每日用药一次，1疗程为2-3周，另外患者采取俯卧位，给予患者牵引复位治疗。

复位3天后进行腰背肌功能锻炼，在复位一个月后佩戴支具或者腰围下地活动。

在治疗过程中给予患者阿伦磷酸钠、碳酸钙D3片等药物。

研究组患者采用经皮椎体成形术，采取俯卧位，行局部麻醉，手术中采取C臂X线仪器，穿刺受损椎体，匀速进针，直至受损椎体前，大约位于椎体前1/3处。

而后在C臂X线仪器下注入骨水泥5ml，待骨水泥硬化，将穿刺针拔出，嘱咐患者绝对卧床休息1天，治疗过程同样给与阿伦磷酸钠、碳酸钙D3片等药物。

1.3观察指标患者疼痛程度使用视觉模拟评分（VAS）对患者治疗前以及治疗2个月后进行评定，评分共十分，分值越高患者疼痛程度越强。

治疗效果采用Cobb角测量值对受损椎体进行测量进行评定（包括椎体中线高度、椎体前缘高度以及Cobb 角度）。

1.4统计学处理全文数据均采用SPSS20.0统计软件进行计算分析，其中均数±标准差（x±s）用于表达计量资料，χ2用于检验计数资料，P决定是否有差异，其中P ＜0.05表示数据具有统计学意义。

2　结果2.1椎体高度以及Cobb角两组治疗前Cobb角度、椎体高度相比，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，研究组患者Cobb角度低于对照组，椎体中线高度以及椎体前缘高度均高于对照组（P＜0.05），详见表1：表1　两组患者椎体高度以及Cobb角比对（x±s）组别例数Cobb角（度）椎体中线高度（mm）椎体前缘高度（mm）治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组16047.84±5.4346.56±6.1310.43±3.1212.27±3.1111.21±3.4212.06±2.87研究组13847.75±5.3742.23±5.2510.47±3.0214.75±3.2411.24±3.4114.43±3.14t-0.143 6.4840.112 6.7320.076 6.805P-0.8860.0000.9110.0000.9400.0002.2 VAS评分研究组疼痛评分低于对照组（P＜0.05），详见表2：表2　两组患者VAS评分对比（x±s）组别例数VAS评分（分）治疗前治疗后2个月对照组1608.65±2.12 5.76±1.67研究组1388.61±2.05 3.24±2.01 t-0.16511.820P-0.8690.000 3　讨论骨质疏松椎体压缩骨折是因骨质疏松症后，患者机体组织日益丢失钙元素，使患者骨强度以及骨密度减低，骨质脆度增加[3]，患者脊柱是维系全身的纽带，胸腰生理弧度位于胸椎下部与腰椎上部，若收到间接或是直接的暴力，极易出现椎体压缩骨折[4]。

分析探讨医院中降血脂药物的临床使用情况和合理用药措施

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2018 Vo1.18 No.47154投稿邮箱：sjzxyx88@·药事管理·分析探讨医院中降血脂药物的临床使用情况和合理用药措施张青红（镇江市第一人民医院中心药房，江苏镇江 212000）0　引言临床上，血脂异常是一种比较常见的疾病，是指患者机体中的脂蛋白的代谢出现异常，包括了低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇降低、总胆固醇以及甘油三脂升高等，对患者的身体健康造成极大的影响[1-2]。

本文中对医院中对降血脂药物的使用情况以及合理用药的措施进行研究分析，现结果如下。

1　资料与方法1.1　一般资料。

选择2016年2月至2017年2月我院药房中处方单共800 例作为研究分析对象。

1.2　方法。

对其中使用降血脂药物的数量、名称、剂量以及规格进行统计，同时对其使用的合理性性评价。

1.3　统计方法。

将数据纳入SPSS 19.0统计软件中进行分析，若（P<0.05）则差异有统计学意义。

2　结果在800 例处方单中，降血脂的药物出现4类，6个品种，其中使用频率最高的为HMG-COA 还原抑制剂，其次为苯氧芳酸类药物，具有较好的治疗效果，同时对其他他汀目前我国临床上对血脂调节治疗中使用最多的药物为他汀类药物，通过对患者体内胆固醇合成的抑制，同时对肝细胞表面的低密度脂蛋白进行控制，提高其活性以及代偿性，能够通过减低患者体内的血浆低密度脂蛋白，使得患者的TC 水平以及极低密度脂蛋白的水解，同时增强HDL ，通过对他汀类药物的使用，对患者的血管内皮功能具有明显增强的作用，有效地降低患者因为动脉硬化而导致的炎性症状，能够有效地控制动脉硬化斑块的发展，对纤溶活性以及血小板聚集具有较高的控制能力，对在高胆固醇血症患者比较适用[3-4]。

非诺贝特能够充分激活脂蛋白脂酶，能够加速对极低密度脂蛋白的降解，有效地抑制肝脏中对极低密度脂蛋白的分泌以及合成，降低血液中的极低密度脂蛋白以及TG ，同时并井底血液的黏稠程度，发挥出对动脉硬化的效果[5]。

保和丸联合阿托伐他汀治疗老年性高脂血症临床疗效

保和丸联合阿托伐他汀治疗老年性高脂血症临床疗效[摘要]目的：观察保和丸联合阿托伐他汀治疗老年性高脂血症的临床效果。

方法：选择我院2021年间60位老年性高脂血症患者，随机分为研究组与对照组，每组均30人。

研究组阿托伐他汀+保和丸治疗，对照组阿托伐他汀治疗，对比治疗效果。

结果：研究组治疗有效率93.33%，高于对照组73.33%，且血脂水平的改善比对照组好（P<0.05），而不良反应二组无统计学差异。

结论：临床治疗老年高血脂症使用保和丸加减联合阿托伐他汀疗效更好，且安全性良好，患者用药后不良反应发生率降低。

[关键词]高脂血症；保和丸；阿托伐他汀；老年基金项目：大连市卫生健康委员会课题（项目编号：1611019）*通信作者：金鑫，E-mail：****************高脂血症患者检测为血浆中胆固醇、甘油三酯增高血脂异常[1]。

此类患者极易引发冠心病、脑血管疾病，发病后病死率极高[2]。

血脂浓度还会引发动脉粥样硬化和急性胰腺炎等。

临床治疗应用保和丸、阿托伐他汀药物效果较好，能有效减少胆固醇合成，发挥其降血脂的作用，但在老年人群中是否有效，需要更多的循证医学证据。

1资料与方法1.1临床资料文中分析选用的60例病案，均选自2021年间就诊老年医学中心住院治疗患者，男女患者比例38：22，平均年龄（77.2±4.6）岁。

临床诊断TG高、TC高、且两项均高占16例患者，分组数据差异比较（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者在院进行医治期间均服用阿托伐他汀药物治疗，患者每天晚上口服量20mg[3]。

研究组患者阿托伐他汀用法用量均与对照组相同，服用保和丸为早晚各一次[4]。

1.3观察指标比较临床治疗后不良反应、临床有效率、血脂控制恢复情况，在治疗后4、8周后空腹12h静脉血检测分析[5]。

1.4疗效标准采用SPSS 21.0软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，计数资料使用频数、百分比。

降血脂药物的临床使用情况和合理用药分析

降血脂药物的临床使用情况和合理用药分析摘要：目的：探究降血脂药物的临床使用情况和合理用药分析。

方法：选择我院药房中处方600例为研究对象，纳入时间为2015年3月至2016年3月，按对其中使用降血脂药物的数量、名称、剂量以及规格进行统计，同时对其使用的合理性性评价。

结论：降脂药物通常用于慢性长期疾病患者，在整个过程之中，要正确使用血脂药物和适当的进行有氧运动和食用低脂饮食，提高患者的生活质量。

关键词：降血脂药物；临床使用；合理应用前言：根据临床资料显示，高血脂症是一种与患者蛋白质代谢异常有关的慢性代谢疾病。

这种疾病的主要人群是中年人。

在这种基础之上，正确选择药物对高脂血症有着积极的治疗作用，不仅仅能够降低动脉粥样硬化的患病率和死亡率，还可以增加用药指数。

本次针对降血脂药物的临床使用情况进行合理用药分析，现报道如下。

1、资料与方法1.1临床资料选择我院药房中处方600例，纳入时间为2015年3月至2016年3月，按对其中使用降血脂药物的数量、名称、剂量以及规格进行统计，同时对其使用的合理性性评价。

其中男性 326 例，女性 274 例，年龄46~90岁，平均（67±9）岁。

1.2方法用回顾性方法统计 600例降血脂药物处方，并对其进行药物利用评价。

统计每种降脂药物的使用频率（DDDs），降脂药物的使用频率=所选时间每种药物或单一药物的总消耗量/ DDD值。

使用的DDD越小，这种药物临床使用的频率越低。

平均每日药品费用（DDDC）=在选定期间/特定期间的DDDs花费在特定药品上的总金额；每种药物使用指数（DUI）都是评估适当剂量的主要方法。

DUI =药物的DDDs值/药物的使用时间。

如果DUI值大于1，则意味着患者的剂量超过了每日极限剂量，并且是错误的剂量。

如果DUI小于1，则表明患者的剂量在1天的有限剂量范围内，使其成为合适的剂量。

1.3观察指标对各类降脂药物的使用频率（DDDs）进行比较；对各类降脂药物均每日药品费用（DDDC）进行分析；对各类降脂药物使用指数（DUI）进行分析。

我院门诊与住院药房降脂药的使用情况分析

我院门诊与住院药房降脂药的使用情况分析
吴玉辉;罗瑞兰;高燕灵
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2009(028)009
【摘要】目的:了解我院门诊药房与住院药房调脂药物的应用情况.方法:对2007年1月～2008年6月门诊药房和住院药房调脂药物的品种、用药金额、用药频度等进行分析.结果:调脂药中的阿托伐他汀钙(门诊除外)无论消耗金额和DDDs一直位居首位.结论:我院调脂药物的使用符合经济、适用原则,他汀类药物仍是调脂药物的主流药品.
【总页数】3页(P22-24)
【作者】吴玉辉;罗瑞兰;高燕灵
【作者单位】惠州市中心人民医院,516001;惠州市中心人民医院,516001;惠州市中心人民医院,516001
【正文语种】中文
【中图分类】R972+.6
【相关文献】
1.我院门诊与住院药房钙拮抗药的使用情况分析 [J], 罗瑞兰;吴小妹;郭林
2.我院门诊与住院药房消化性溃疡治疗药物的使用情况分析 [J], 吴玉辉;吴海新
3.我院门诊口服降脂药使用情况分析 [J], 陈艳芳;陈庆锋
4.我院门诊与住院药房钙拮抗药的使用情况分析 [J], 罗瑞兰; 吴小妹; 郭林
5.我院门诊与住院药房降脂药的使用情况分析 [J], 吴玉辉; 罗瑞兰; 高燕灵
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阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床研究

阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床研究摘要】目的：探讨急性心肌梗塞互患者早期应用阿托伐他汀40mg/每日一次，有效性及安全性。

方法我院内科冠心病监护病房，2009年1月-2011年12月患者给予阿托伐他汀40mg/每日一次口服治疗。

结果：治疗后总胆固醇和结脂蛋白B比治疗前均有显著降低。

随访三个月出院患者，总胆固醇，结脂蛋白B均有正常。

结论：急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀40mg/d治疗，是有效和安全的。

【关键词】心肌梗死降血脂药治疗结果【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）05-0158-02尽管随着溶栓冠状动脉介入等再灌注治疗的应用，急性心肌梗死的病死率已经大幅度下降，但其仍是世界上严重威胁人类健康的重要疾病，进一步降低心肌梗死患者的病死率成为临床关注的重点。

自2005年揭示了他汀类药在降低血脂的同时可以显著降低心血管疾病患者的死亡率，减少严重心血管事件的发生。

近年一系列研究，大剂量用阿托伐他汀化疗可以显著减少急性冠状动脉综合征患者的死亡率，急性心肌梗死患者及总胆固醇和结脂蛋白B，升高强化降脂化疗的疗效及安全性。

一、资料方法本院内科监护病房，2008年1月至12月收治资料确诊为急性心肌梗死患者720例，平均年龄（30—70岁）男性518例，排除活动性肝炎及严重肝肾功能衰竭者。

二、方法1、一般治疗患者平均住院（10.17±1.93）d，住院期间给予40mg/d外均按常规给予阿司匹林、氯吡格雷、血管紧张毒酶抑制剂B受体阻滞剂等口服药物治疗，抗凝药物常规给予肝素或低分子肝素，并对患者进行健康教育，包括改良生活方式。

控制饮食和体重，戒除烟酒，规范治疗意义。

根据患者出院时肝功能或血脂情况，将阿托伐他汀量调整为40mg/d或20mg/d其余口服药物出院后继续使用。

患者出院后三个月返院进行随访。

常规采血化验并进行健康教育和用药指导。

2、病史记录既往高血压病史记为高血压病患者既往高脂血脂病史或入院后次日晨空腹侧定血脂水平判定高胆固醇或高甘油三脂血症患者。

某院他汀类降血脂药物在临床中的应用和处方分析

某院他汀类降血脂药物在临床中的应用和处方分析
吴小利
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2017(10)29
【摘要】目的探讨中老年高血脂症患者使用他汀类药物的安全性、规范性,并对医院门诊和住院处方使用他汀类药物进行分析,干预存在的不合理用药问题,为临床用药提供合理的参考。

方法从医院2016年10月份诊断为高血脂症的处方中抽取,计算他汀类药物的使用率。

并对部分用药不合理处方进行点评。

结果一共抽取了含有降血脂药物的处方2 325张,其中含有他汀类药物的处方有1 852张,占比为
79.66%,不规范使用的处方89张,占比为4.81%。

基本达到合理用药的规定。

结论中老年高血脂症患者常用他汀类药物降血脂,但存在许多问题,怎样合理、安全、有效使用他汀类药物,临床医师、药师应该共同关注,提高正确使用方法。

【总页数】2页(P80-81)
【作者】吴小利
【作者单位】江苏省南通市丰利镇中心卫生院
【正文语种】中文
【中图分类】R972.6
【相关文献】
1.我院他汀类降血脂药物的使用情况和处方分析
2.医院他汀类降血脂药物的使用情况和处方分析
3.我院2012-2014年他汀类降血脂药应用情况分析
4.他汀类降血脂药物的使用情况和处方分析
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他汀类药物在住院患者中的应用情况分析

他汀类药物在住院患者中的应用情况分析发表时间：2016-02-22T13:51:57.117Z 来源：《健康世界》2015年20期供稿作者：张美[导读] 江苏省宿州市第一人民医院 215000 对于相关禁忌问题，要做好全面准备，用药上要做好相关指标核查，避免禁忌人群使用而发生不良结果[3-5]。

张美江苏省宿州市第一人民医院 215000摘要：目的：探讨他汀类药物在住院患者中的应用情况。

方法：研究我院在2014年7月至2015年7月期间收治的1563例他汀类药物使用患者，分析其患者病情、药物效果、药物不良反应等情况。

结果：1563例患者不良反应率为17.79%（278/1563），其中恶心12.59%，失眠32.01%，消化不良13.67%，肝功能异常15.11%，抑郁11.51%，头痛6.84%，腹泻5.76%，腹痛2.52%。

787例符合指南指标的他汀类药物使用者中使用情况如表1所示。

当LDL-C水平越高时，药物不良反应更多，他汀类药物强化治疗、达到治疗目标、不良反应的比例更高。

结论：他汀类药物运用上与相关指南标准有一定距离，要做好规范用药来做好药物效果和安全性管理。

关键词：他汀类药物；住院患者；应用情况在住院患者中，他汀类药物使用较为广泛，如心脑血管疾病、神经系统、呼吸系统、消化系统等疾病均有广泛的运用，在心血管系统疾病中尤为明显。

而他汀类的药物可以有效的对血脂进行调节，而血脂是导致相关疾病的重要因素，因此运用他汀类药物可以控制相关疾病的发展。

1 资料与方法1.1 一般资料研究我院在2014年7月至2015年7月期间收治的1563例他汀类药物使用患者，患者分布科室中，心内科435例，消化内科265例，呼吸内科298例，神经内科354例，外科211例；男性784例，女性779例；50岁以下患者354例，50岁至70岁为687例，80岁以上为522例；其中心脑血管疾病患者为745例，其中高血压1143例，冠心病1215例，糖尿病897例，脑卒中968例，肥胖者743例。