中药化学反应总结(中药化学考试必备)

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中药化学反应考点知识点

中药化学反应考点知识点[复制链接]电梯直达楼主查看：200|回复：2| 发表于12 小时前| 只看该作者|倒序浏览|阅读模式一、生物碱：沉淀反应→酸水中1. 碘化铋钾→红色无定性沉淀2. 碘化汞钾→白色沉淀3. 碘-碘化钾→无定性产点4. 硅钨酸→黄或灰白色沉淀5. 苦味酸→黄色沉淀6. 雷氏铵盐→红色沉淀特殊：麻黄碱、吗啡、咖啡因不与以上试剂发生沉淀反应显色反应：1. Mandelin（1%钒酸铵）：士的宁→蓝色，奎宁→橙色2. Macquis（甲醛）：吗啡→红，可待因→蓝3. Frohde（1%钼酸钠）：吗啡→紫色渐变棕色，利血平→黄色渐变蓝色生物碱含量测定：溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿二、糖和苷显色反应：Molish反应→由浓H2SO4和α-萘酚组成三、醌类显色反应：1. Feigl反应：2. 无色亚甲蓝：检识苯醌、萘醌3. Borntrager反应：检识羟基蒽醌4. Kesting-Craven反应:醌环上有未被取代的苯醌、萘醌5. 与金属离子络合：蒽醌的酚羟基四、香豆素与木脂素显色反应：1. 异羟肟酸铁反应→内酯环2. FeCl3反应→酚羟基3. Gibb反应→酚羟基对位的活泼氢4. Emerson反应→酚羟基对位的活泼氢五、黄酮类显色反应：1. NaBH4反应→二氢黄酮2. 金属络合锆盐反应→邻二酚羟基3. 金属络合氯化锶反应→邻二酚羟基4. 硼酸显色反应→5-羟基黄酮或2’-羟基查尔酮六、帖类和挥发油环烯醚萜苷显色反应：1.水解反应：得苷元（半缩醛结构）氧化颜色加深（地黄、玄参等在炮制及放置过程中变黑）2.苷元+氨基酸（加热）→蓝色沉淀（使皮肤染成蓝色）3.苷元+冰醋酸（铜离子）→蓝色七、皂苷显色反应：1. Liebermann反应：2. 醋酐-浓H2SO4→区分三萜皂苷和甾体皂苷3. 三氯乙酸反应→甾体皂苷加热至60℃反应，三萜皂苷加热至100℃反应4. 三氯甲烷-浓H2SO4反应5. 五氯化锑反应6. 芳香醛-H2SO4或HClO4反应八、强心苷甾体母核颜色反应：1. Liebermann-Burchard（醋酐-浓H2SO4）反应2. 三氯乙酸-氯胺T反应→鉴别洋地黄类强心苷各种苷元1. 洋地黄毒苷元→黄色荧光2. 羟基洋地黄毒苷元→亮蓝色3. 异羟基洋地黄毒苷元→蓝色C-17位上不饱和内酯环颜色反应→区别甲型乙型强心苷（乙型强心苷无此类反应）甲型强心苷反应→在碱性醇中，1.Legal反应2.Raymond反应3.Kedde反应4.Baljet反应α-去氧糖颜色反应：1.Keller-Kiliani（K-K）反应→鉴定游离α-去氧糖（定性）2.呫吨氢醇（Xanthydrol）反应→定量九、鞣质1.鞣质+Fecl3→蓝黑色或绿黑色（蓝黑墨水制造原理）2.鞣质+重金属→沉淀3.鞣质+生物碱→沉淀4.鞣质+铁氰化钾氨溶液→深红色迅速变为棕色稍微全——鉴定学来源总结植物类药材[复制链接]电梯直达楼主查看：193|回复：5| 发表于12 小时前| 只看该作者|倒序浏览|阅读模式植物类药材（一）菌类（4种）麦角菌科（1种）：冬虫夏草（为冬虫夏草寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体复合体）多孔菌科（3种）：茯苓（菌核）、猪苓（菌核）、灵芝（子实体）。

考研攻略中药化学科目颜色反应及结构总结二中药化学笔记自己整理总结

考研攻略中药化学科目颜色反应及结构总结二中药化学笔记自己整理总结以下是中药化学中颜色反应及结构的总结，供您参考：一、颜色反应1. 硝酸-乙醇反应：某些含有羟基或酚羟基的黄酮类化合物，在硝酸存在下与乙醇反应，可产生不同颜色。

例如黄酮醇类化合物呈红色或紫色，而黄酮类化合物呈黄色或绿色。

2. 溴水反应：含有共轭双键的黄酮类化合物可与溴水发生氧化还原反应，溶液的颜色发生变化。

例如，黄酮醇类化合物与溴水反应后呈红紫色，而黄酮类化合物与溴水反应后呈橙黄色。

3. 三氯化铁反应：某些含有酚羟基的黄酮类化合物可与三氯化铁反应，产生颜色变化。

例如，黄酮醇类化合物与三氯化铁反应后呈深绿色，而黄酮类化合物与三氯化铁反应后呈黄色。

二、结构总结1. 黄酮类化合物：黄酮类化合物是中药中常见的一类化合物，具有C6-C3-C6的基本骨架，包括黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇等。

其中，黄酮和二氢黄酮的结构特点是具有一个羰基，而黄酮醇和二氢黄酮醇则具有多个羟基。

2. 香豆素类化合物：香豆素类化合物是中药中另一类重要的化合物，具有苯骈α-吡喃酮的结构。

根据其结构特征，可以分为简单香豆素、呋喃香豆素和吡喃香豆素等。

其中，简单香豆素的结构特点是具有一个α-呋喃基团，而呋喃香豆素和吡喃香豆素则分别具有呋喃环和吡喃环。

3. 木脂素类化合物：木脂素类化合物是中药中存在的一类具有苯丙素结构的化合物，其基本骨架为C6-C3。

根据其结构特征，可以分为二苯乙烯型、苯丙素型和环木脂素型等。

其中，二苯乙烯型木脂素的结构特点是具有两个乙烯基团，而苯丙素型和环木脂素型木脂素则分别具有苯丙烷和环己烷的结构。

4. 生物碱类化合物：生物碱是一类具有复杂结构的含氮有机化合物，通常存在于植物中。

根据其结构特征，可以分为吡啶生物碱、喹啉生物碱、嘌呤生物碱等。

这些生物碱在植物中通常以盐的形式存在，具有显著的生物活性。

以上内容仅供参考，如需更准确全面的信息，可查阅相关的书籍或咨询该领域的专家。

(完整版)主管中药师中药化学总结归纳

两性生物碱：咖啡、小檗碱、槟榔次碱；亲脂性：叔胺碱、仲胺碱
升华性：咖啡因
氮原子杂化方式
sp3＞sp2＞sp
诱导效应
供电增强，吸电降低。麻黄碱（甲基供电）＞去甲麻黄碱有氮杂缩醛结构碱性强
碱性电子多给出电子、接受质子
诱导-场效应共轭效应
π-电子共轭，碱性减弱胡椒碱、秋水仙碱、咖啡因碱性极弱胍类强碱性
硼酸显色反应
5-羟基黄酮、 2’或 6’-羟基查耳酮
碱性试剂反应
蓝色红色红-紫红色，少数蓝色或绿色不加镁粉，仅加浓盐酸，变红红色黄-淡红色棕黄色红-紫红色鲜黄色荧光
绿色至棕色乃至黑色沉淀↓ 显色亮黄色
五氯化弟反应 Gibbs 反应
查尔酮鉴别黄酮类化合物酚羟基对位是否被取代
红-紫红色沉淀↓ 弱碱性，吡啶溶液，显蓝色或蓝绿色
环烯醚萜苷元
Liehermann-Burchard
三萜皂苷甾体化合物
Kahlenherg 反应 Rosen-Heimer 反应 Salkowski 反应
环烯醚萜苷三萜皂苷甾体皂苷
三萜皂苷甾体皂苷
冰乙酸、铜离子浓硫酸-乙酸酐
五氯化弟
蓝色黄-红-紫-蓝，最后褪色红-紫-蓝-绿-污绿最后褪色
补骨脂素、佛手柑内酯紫花前胡苷当归素旱前胡甲素紫花前胡素百花前胡丙素二氢愈创木脂酸
单环氧木脂素
木脂内酯
木脂素类
环木脂素环木脂内酯
双环氧木脂素
联苯环辛烯型木质素
联苯型木质素
黄酮类化合物
基本母核：2-苯基色原酮
黄酮类
黄芩：邻三酚羟基
灰黄-黄色
黄酮醇灰黄-黄色
槐米：邻二酚羟基芦丁（苷）

中药化学显色反应大汇总

二氢黄酮、二氢黄酮醇
黄色至橙黄色乃至褐色
黄酮、黄酮醇及异黄酮
氯化锶（SrCl2）
氯化锶
绿色至棕色乃至黑色沉淀
具有邻二酚羟基的黄酮类
三氯化铁反应
三氯化铁试剂
呈现明显的颜色
含有氢键缔合的酚羟基
硼酸显色反应
硼酸
亮黄色
5-羟基黄酮及2’羟基查尔酮
萜类
环烯醚萜苷类反应
酸、碱、羰基化合物、氨基酸
蓝色或深红色，有些变黑
甾体母核、胆汁酸
Salkowski反应
三氯甲烷、浓硫酸
硫酸层显血红色或蓝色，三氯甲烷层显绿色荧光
甾体母核、胆汁酸
Tschugaev反应
冰醋酸、氯化锌、乙酸氯
紫红→蓝→绿
甾体母核、胆汁酸
三氯化锑反应
三氯化锑的三氯甲烷溶液
灰蓝色、蓝色、灰紫色
甾体母核、胆汁酸
三氯乙酸-氯胺T反应
三氯乙酸-氯胺T试剂
洋地黄毒苷元→黄色荧光
深黄色斑点
α-去氧糖
胆汁酸
Pettenkofer反应
蔗糖、浓硫酸
紫色
胆汁酸
Gregory Pascoe反应
硫酸、糠醛
蓝色
胆酸的含量测定
Hammarsten反应
铬酸溶液
胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色
胆酸与鹅去氧胆酸
改良hammarsten反应
乙酸、浓盐酸
胆酸显紫色，去氧胆酸和鹅去氧胆酸不显色
胆酸、去氧胆酸与鹅去氧胆酸
小檗碱显棕绿色
利血平显黄色渐转蓝色
乌头碱显黄棕色
吗啡、小檗碱、利血平、乌头碱
二硫化碳-硫酸铜反应
二硫化碳、硫酸铜试剂、氢氧化钠
棕色沉淀
麻黄碱、伪麻黄碱

中药化学显色反应大汇总

氯化汞的乙醇溶液
莨菪碱：黄色沉淀，加热后沉淀变为红色
东莨菪碱：白色沉淀
莨菪碱、东莨菪碱
Vitali反应
发烟硝酸、苛性碱
深紫色，渐转暗红色，最后颜色消失
莨菪烷类结构中具有莨菪酸部分者
过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应（DDL反应）
过碘酸、乙酰丙酮
显黄色
樟柳碱分子的羟基莨菪酸（具有邻二羟基结构）
总结二：
章节
反应名称
碱性苦味酸试剂
橙色或橙红色
C-17位上的不饱和内酯环
强心苷
Keller-Kliani（K-K）反应
冰醋酸、三氯化铁
乙酸层显蓝色
α-去氧糖
占吨氢醇（xanthydrol）反应
占吨氢醇试剂
红色
α-去氧糖的定量分析
对-二甲氨基苯甲醛反应
对-二甲氨基苯甲醛试剂
灰红色斑点
α-去氧糖
过碘酸钠-对硝基苯胺反应
过碘酸钠、对硝基苯胺
洋地黄类强心苷元
羟基洋地黄毒苷元→亮蓝色荧光
异羟基洋地黄毒苷元→蓝色荧光
甲型强心苷
Legal反应
亚硝酰铁氰化钠试剂
呈深红色并渐渐退去
C-17位上的不饱和内酯环
Raymond反应
间二硝基苯试剂
蓝紫色
C-17位上的不饱和内酯环
Kedde反应
3,5-二硝基苯甲酸试剂
红色或紫红色
C-17位上的不饱和内酯环
Baljet反应
甾体母核、胆汁酸
Salkowski反应
三氯甲烷、浓硫酸
硫酸层显血红色或蓝色，三氯甲烷层显绿色荧光
甾体母核、胆汁酸
Tschugaev反应
冰醋酸、氯化锌、乙酸氯
紫红→蓝→绿
甾体母核、胆汁酸

中药化学必考知识点总结

中药化学必考知识点总结一、中药的化学成分1. 中药的化学成分主要包括天然产物和人工合成药物两部分。

天然产物中包括大量的生物碱、多糖、黄酮类、醇类和酚类等。

而人工合成药物则主要是从中药中提取出的有效成分进行结构改造和合成。

2. 中药中的天然产物有着复杂的化学成分，需要通过现代化学技术进行提取、分离和纯化。

常用的提取方法包括水提取、醇提取、超临界流体提取等。

3. 中药的化学成分主要通过色谱法、质谱法、核磁共振等方法进行分析和鉴定。

二、中药的有效成分1. 中药的有效成分主要包括药用植物中所含的生物碱、生物酶、多糖、黄酮类、醇类等，这些成分对于中药的药效具有重要作用。

2. 中药中的有效成分具有多种生物活性，对于调节人体的生理功能、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面有着显著的效果。

3. 中药有效成分的研究与开发是中药研究的重要内容，需要通过现代化学技术进行分离、纯化和结构鉴定。

三、中药的药效评价1. 中药的药效评价主要包括对药效物质的作用机制进行研究，以及对中药配方的药效进行评价。

2. 中药的药效评价需要通过临床试验、动物试验、细胞实验等多种方法进行评价和验证。

3. 中药的药效评价还需要结合现代医学的理论和方法进行综合评价，确定中药的适应症、用药剂量和给药途径。

四、中药的质量控制1. 中药的质量控制主要包括中药质量标准的制定、质量控制方法的建立和中药质量分析的研究。

2. 中药的质量控制需要通过色谱法、质谱法、红外光谱法等多种分析方法进行质量控制，确定中药的有效成分含量和质量标准。

3. 中药的质量控制还需要对中药的来源、制备、贮存、运输等环节进行控制，确保中药的质量和安全。

五、中药的新药开发1. 中药的新药开发主要包括对中药的有效成分进行分离、纯化和结构鉴定，以及对中药的药效和毒副作用进行评价和验证。

2. 中药的新药开发需要结合现代医学的理论和方法进行研究，确定中药新药的适应症、药效、安全性和用药剂量等参数。

3. 中药的新药开发还需要通过临床试验和药物注册等环节进行评价和验证，确保中药新药的质量和安全。

中药化学必备知识点总结

中药化学必备知识点总结一、中药原料中药的原料通常是指天然药材，是指采用植物、动物、矿物等自然界的种子、茎、根、叶、花、果实、树皮、树干等加工而成的药材。

中药的原料主要来源包括植物、动物和矿物三大类。

中药原材料的来源决定了其化学成分和药理作用的多样性，因此在中药化学研究中必须深入了解并掌握各类中药原料的特点、提取方法、质量标准等内容。

1. 植物药材植物药材是中药的主要原料之一，其种类繁多，如人参、枸杞、黄芪、党参、当归、川芎等。

植物药材通常包含大量的有效成分，如黄酮类、生物碱类、鞣质类、挥发油类、多糖类等，这些成分对中药的药理作用起着至关重要的作用。

中药研究中需要掌握植物药材的提取、分离、纯化等关键技术，并对其药理作用进行深入研究。

2. 动物药材动物药材是指以动物或其部分组织为原料制成的药材，常见的有鹿茸、海马、熊胆等。

动物药材的化学成分和药理作用与植物药材有所不同，因此研究中药化学必备知识点还包括对动物药材的提取、鉴定和分析等内容。

3. 矿物药材矿物药材是指以天然矿物为材料加工而成的中药，如砒霜、雄黄、硫磺等。

矿物药材的化学成分及其作用机制与植物和动物药材有所差异，中药化学研究中需要对其进行系统的分析和研究。

二、中药提取与分离中药提取与分离是中药化学研究的重要环节，其目的是从中药原料中提取出有效成分，并实现其纯化和分离。

中药提取与分离的方法包括溶剂提取、萃取、色谱分离、电泳分离与鉴定等。

中药提取与分离的知识点主要包括以下几个方面：1. 溶剂提取溶剂提取是指利用溶剂对中药原料中的有效成分进行提取的方法。

常用的溶剂包括乙醇、醋酸乙酯、甲醇等。

溶剂提取方法简单、经济，适用范围广，但需要注意不同中药原料的适宜溶剂的选择。

2. 萃取萃取是指利用溶剂对中药原料进行连续或间歇提取的方法，其优点是提取效果好，但需要严格控制提取温度、时间、介质酸碱度等参数。

3. 色谱分离色谱分离是指利用色谱柱将中药提取液中的混合成分进行分离的方法，常见的色谱包括硅胶柱色谱、逆相色谱、层析色谱等。

中医必备化学知识点总结

中医必备化学知识点总结中医学作为我国传统的医学体系，凝聚了数千年的丰富经验和智慧，其中蕴含了许多化学知识。

在中医中，草药是主要的治疗手段之一，因此对于草药的化学成分和药效的了解是非常重要的。

此外，中医还使用了许多化学物质来进行疗法，如针灸疗法和艾灸疗法等。

因此，对于中医必备化学知识的掌握，不仅有助于理解中医的治疗原理和药物的作用机制，也有助于强化中医的临床实践和研究。

以下是中医必备化学知识点的总结。

一、草药的化学成分1. 生物碱生物碱是一类含氮碱性物质，化学结构复杂，具有广泛的药理作用。

在中药中，生物碱是一类常见的有效成分，如黄连素、阿魏酸等。

其主要作用包括镇痛、抗炎、抗菌等。

2. 挥发油挥发油是一类具有挥发性的有机化合物，主要存在于植物的芳香物质中。

在中药中，挥发油是一种常见的有效成分，如薄荷脑、醇、黄龙素等。

其主要作用包括祛风解表、理气止痛等。

3. 多酚类化合物多酚类化合物是一类含有多个酚基团的有机化合物，具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用。

在中药中，多酚类化合物是一种常见的有效成分，如黄酮类、鞣酸类等。

其主要作用包括抗氧化、清热解毒、补血益气等。

4. 皂苷类化合物皂苷类化合物是一类含有甾醇或三萜醇结构的糖苷化合物，具有多种药理作用。

在中药中，皂苷类化合物是一种常见的有效成分，如人参皂苷、鞭毛藤皂苷等。

其主要作用包括调节免疫、提高免疫力等。

5. 生物酶生物酶是一类催化生物反应的蛋白质，能够加速生物体内的化学反应。

在中药中，生物酶是一种常见的有效成分，如酶、脢、替春砂酶等。

其主要作用包括助消化、促进新陈代谢等。

二、药物的作用机制1. 药物的作用靶点药物的作用机制是指药物在人体内的作用目标，通常是生物分子，如蛋白质、核酸、糖类等。

通过与这些生物分子的相互作用，药物能够产生治疗效果。

在中医中，药物的作用靶点常常是一些与疾病相关的关键分子，如炎症介质、细胞信号通路等。

2. 药效物质的作用机制药效物质是一类能够产生治疗效果的药物成分，其作用机制通常是通过与生物分子的相互作用，改变生物体内的化学反应，从而产生治疗效果。

中药化学反应

麻黄碱与伪麻1．二硫化碳-硫酸铜反应醇液+CS2和Cu SO4+NaOH2滴棕色沉淀↓2．铜络盐反应水液+ Cu SO4+NaOH蓝紫色小檗碱1．丙酮加成反水液+碱性条件下+丙酮黄色结果2．漂白粉显色反应碱性下加漂白粉黄→樱红色马钱子碱与士的宁1．硝酸作用土的宁→淡黄色 +氨气→紫红色马钱子→深红色+氯化亚锡→紫色士的定与马钱子区别2．浓硫酸/重铬酸钾士的宁+硫酸和重铬，初显蓝紫，最后橙黄马钱子碱无此反应莨菪烷1．氯化汞沉淀反应莨菪碱（或阿托品）→东莨菪→红色沉淀↓白色沉淀↓碱性强，生成氧化汞2．Vitali反应+发烟硝酸（分子内双键重排）深紫红→暗红→消失莨与东茛3．DDL反应樟柳碱+碘酸+丙酮黄色樟柳碱糖1氧化反应+溴水，醛糖→，（不氧化酮糖）银和砖红色沉淀↓区别醛溏和酮糖(果糖2羟基反应3羰基反应具醛或酮单糖与苯肼成脎。

（Ex：D-葡萄糖、甘露糖、果糖生相同脎）糖脎为淡黄色晶体苷所有苷：Molish反应（酚醛缩合反应）α-萘酚+硫酸两液间紫色环阳性苦杏仁苷：①与水共研，有苯甲醛特殊气味；②苯甲醛可使三硝基苯酚显砖红。

主要是鉴别苯甲醛鉴别苦杏仁苷(考点)醌类脂溶性菲醌丹参加硫酸，丹参醌Ⅰ→蓝；丹参醌Ⅱ→绿；隐丹参醌→棕。

记：12隐，男女中鉴别丹Ⅰ丹Ⅱ隐丹1．Feigl反应醌类+碱性加热与醛类、邻二硝基苯→紫色检识所有醌类2．无色亚甲蓝显色苯醌及萘醌+亚甲蓝醇液→蓝色斑点专检识苯醌及萘醌3．Kesting -craven苯醌及萘醌+碱性活性次甲基→蓝绿色或蓝紫色苯醌萘醌环有未取代(蒽醌未有未取代-无反应检识苯醌及萘醌4．Borntra ger’s羟基醌+碱性溶液→红至紫红，蒽酚、蒽酮、二蒽酮需氧化后机理形成了共轭体系专检识羟基醌(即蒽醌)5．金属离子反应+镁或铅离子：若只一个OH(α-OH、β-OH、或两OH不在同环若有二个OH：-OH邻位- OH间位- OH对位→显橙黄或橙色→显蓝色或蓝紫→显橙红至红→紫红至紫检识不司羟基位置记：一腔邻间对(城南)橙蓝红又紫香豆素1.异羟基肟酸反应香豆素+碱性下开环+盐酸羟胺,再酸性下与三价铁络合成盐→红色检识所有香豆素2.三氯化铁反应具酚羟基香豆素+FeCl3 →常蓝绿色检具有酚羟基香豆素3.Gibb’s反应+苯醌氯亚胺条件①必须有游离酚羟基②酚羟基对位无取代才阳性(有氢→显蓝色化合物检酚羟对位是否有氢(7-OH就显阴性) 4Emerson反应氨基安替比林+铁氰化钾→显红色缩合物黄酮还原1．盐酸镁粉反应→多显橙红至紫红，少显紫至蓝色。

《中药化学》各章的显色反应总结

②黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色。
③分子结构中有邻二酚羟基或 3，4’-二羟基取代时，在碱液中不稳定，易被氧化，产生沉淀。
强心苷主要显色反应 1）、甾体母核的显色反应
反应名称
试剂
现象
Liebermann-Burcha浓硫酸-醋酐（1：20）黄、红、蓝、紫等颜色变化，最后退色
rd
醋酐-浓硫酸反应
氨基酸的显色反应
试剂
反应现象
考点
茚三酮反应
一般显紫色，个别显黄色氨气也有反应，应避免氨气的干扰
蛋白质的显色反应
反应
反应现象
试剂
考点
双缩脲反应紫或紫红色溶于碱水中，少量硫酸铜液两个以上的肽键显阳性
反应类型
表 10-3 生物碱沉淀反应类型及特点
反应试剂
反应特点
沉淀反应
碘化铋钾
橘红色至黄色无定形沉淀
对-二甲氨O基H 苯甲醛反应对-二甲2.氨对基二苯甲甲氨醛基反苯应甲醛灰红反色应
过碘酸-对OH硝基OH苯胺反应
3.占吨氢醇反应
胆汁酸的鉴别反应
4.过碘酸-对硝基苯胺反应
反应用于 I 型与试I剂I、III 型强心苷的鉴反应现象
考点
别
来源网络
Pettenkofer 反应
蔗糖和浓硫酸
两液面分界处出现紫色环所有的胆汁酸均呈阳性反应
键位移产生 C-22 活性亚甲
3）、α -去氧糖反应
C基H3乙O型强心苷为六O元H 不饱和1．内醋酯酐环-浓，硫故酸不（能反L-B应）。反应
O
2．Salkowski（氯仿-浓硫酸）反应
反应
CH3试O剂
颜色变3化．三考氯点醋酸-氯胺 T(Rosenheim)反

中药化学各大类物质显色反应汇总 Microsoft Word 文档 (2)

一．糖和苷类化合物
二．蒽醌类化合物
三．苯丙素类化合物
四．黄酮类化合物
1.还原反应：
1.1盐酸-镁粉反应：黄酮（醇）、二氢黄酮（醇）——红～紫红色。

（只加
盐酸显红色，则表明含有花色素类或某些橙酮类或查尔酮类）
1.2钠汞齐还原反应：钠汞齐盐酸黄酮、二氢黄酮、（二氢）异黄酮——红
色；黄酮醇类——黄～淡黄色；二氢黄酮醇类——棕黄色。

1.3 NaBH4反应：二氢黄酮（醇）专属反应——红～紫红色。

2.与金属盐类试剂的络合反应：
反应: 黄色，鲜黄色荧光，（4ˊ-羟基黄酮醇或7，4ˊ-二羟基黄酮2.1 AlCl
3
醇|——天蓝色荧光）
2.2 锆盐-枸橼酸反应：2％二氯氧锆甲醇溶液——黄色——有3-OH或5-OH——
2％二氯氧锆甲醇溶液——黄色不褪——有3-OH或3,5-二OH——黄色显著减褪——无3-OH，有5-OH。

2.3氨性氯化锶反应：邻二酚羟基——绿色，棕色，黑色沉淀。

3.硼酸显色反应：
5-羟基黄酮，6ˊ-羟基查耳酮——酸性——硼酸——亮黄色（草酸——黄色+绿色荧光+枸橼酸丙酮——黄色无荧光）
4.五氯化锑反应：
4.1样品溶于无水CCl4——2％五氯化锑的四氯化碳——红色，紫红色沉淀
4.2黄酮（醇）、二氢黄酮——黄色至橙色。

五．萜类和挥发油类化合物
六．三萜类化合物
七．甾体类化合物
八．生物碱类化合物
九．鞣质类化合物
十．氨基酸、蛋白质和酶类化合物。

主管中药师中药化学总结

氢键效应
伪麻黄碱＞麻黄碱
吡咯烷类
鸟氨酸的生物碱
莨菪烷类
莨菪碱碱性强弱：莨菪碱（pKa 9.65）＞山莨菪碱＞东莨菪碱、樟柳碱（pKa 7.5）
吡咯里西啶类
哌啶类
槟榔碱
赖氨酸系生物碱
喹诺里西啶类
苦参碱苦参生物碱的极性大小顺序是：氧化苦参碱＞羟基苦参碱＞苦参碱。
吲哚里西啶类
苯丙胺类
麻黄碱伪麻黄碱＞麻黄碱（麻黄碱不反应)仲铵
吡喃香豆素
线型二氢吡喃香豆素角型二氢吡喃香豆素
紫花前胡素百花前胡丙素
简单木脂素
8-8 连接
二氢愈创木脂酸
单环氧木脂素
木脂酯
环木脂素
木脂素类
环木脂酯
双环氧木脂素
连翘脂素
联苯环辛烯型木
五味子素
质素
联苯型木质素
黄酮类化合物
基本母核：2-苯基色原酮
黄酮类
黄芩：邻三酚羟基
灰黄-黄色
黄酮醇灰黄-黄色
槐米：邻二酚羟基芦丁（苷）
易水解：N O S C；呋喃糖苷>吡喃糖苷；酮糖苷＞醛糖苷；芳香苷>脂肪苷
酸水解
五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸苷；
2,6-二去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷；
碱水解
酯苷；酚苷、烯醇苷
酶水解
保持糖和苷元的结构不变麦芽糖酶水解α--葡萄糖苷；杏仁苷酶水解β-葡萄糖苷
亲脂性：叔胺碱、仲胺碱
.. 升华性：咖啡因
氮原子杂化方式
sp3＞sp2＞sp
诱导效应
碱性电子多给出电子、接受质子
诱导-场效应共轭效应
供电增强，吸电降低。麻黄碱（甲基供电）＞去甲麻黄碱有氮杂缩醛结构碱性强

中药化学反应总结

总结三
章节反应
试剂
颜色变化
皂苷 Liebermann 反应乙酐-浓硫酸
黄→红→蓝→紫→绿→褪色
Liebermann-Burcha 醋酐、浓硫酸-醋最后呈红色或紫色
rd 反应
酐
最终呈蓝绿色
三氯乙酸反应
三氯乙酸溶液
加热至 60℃→红色渐变为紫色
加热至 100℃→红色渐变为紫色
三氯甲烷-浓硫酸反浓硫酸、三氯甲烷三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫
占吨氢醇（xanthydr ol）反应对-二甲氨基苯甲醛反应
占吨氢醇试剂
对-二甲氨基苯甲醛试剂
红色灰红色斑点
胆汁酸
过碘酸钠-对硝基苯胺反应 Pettenkofer 反应 Gregory Pascoe 反应
过碘酸钠、对硝基苯胺蔗糖、浓硫酸硫酸、糠醛
深黄色斑点
紫色蓝色
Hammarsten 反应铬酸溶液改良 hammarsten 反乙酸、浓盐酸应
心苷
试剂
黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇二氢黄酮类化合物的特征反应二氢黄酮类化合物 3-羟基或 5-羟基的存在
二氢黄酮、二氢黄酮醇黄酮、黄酮醇及异黄酮具有邻二酚羟基的黄酮类含有氢键缔合的酚羟基 5-羟基黄酮及 2’羟基查尔酮环烯醚萜苷地黄、玄参
鉴别类型皂苷三萜皂苷类甾体皂苷类甾体皂苷类三萜皂苷类皂苷
应
酸层有绿色的荧光
五氯化溶液
芳香醛-硫酸或高氯香草醛
显色灵敏
酸反应
甾体母 Liebermann-Burcha 醋酐、浓硫酸-醋红→紫→蓝→绿→污绿，最后褪
核
rd 反应
酐
色

中药化学总结1

名词解释甾体类化合物：一类结构中具有环戊烷骈多氢菲甾核的化合物。

苷类：糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。

非糖部分为苷元。

醌类化合物：中药中一类具有醌式结构的化学成分。

黄酮类化合物：具有两个苯环通过中间三碳链相互联结而成的一类化合物。

萜类化合物：一类由甲戊二羟酸衍生而成，其基本母核的分子式符合（C5H8）n通式的衍生物。

挥发油：也称精油，是存在于植物体内的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体。

析脑：冷却条件下挥发油主要成分常可析出结晶。

酸值：代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标。

酯值：代表挥发油中酯类成分含量指标。

皂化值：代表挥发油中所含游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标。

生物碱：来源于生物界（主要是植物界）的一类含氮有机化合物。

鞣质：一类复杂的多元酚类化合物的总称。

香豆素类：一类具有苯骈a-吡喃酮母核的天然产物总称避免原生苷被酶解常用方法：采用甲醇、乙醇或沸水提取，或者在药材原料中拌入一定量的无机盐（碳酸钙）。

其次在提取过程中要注意避免与酸或碱接触，以防酸或碱破坏欲提取成分的结构。

聚酰胺柱色谱的分离机理：一般认为是“氢键吸附”，即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与黄酮化合物分子上的酚羟基形成氢键缔合而产生的，其吸附强度主要取决于黄酮类化合物中酚羟基的数目与位置等及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。

溶剂分子与聚酰胺或黄酮类化合物形成氢键缔合的能力越强，则聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用将越弱。

1、中药提取成分溶剂极性大小弱到强：石油醚<四氯化碳<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇（乙醇）<水2、乙醇、甲醇、丙酮与水互溶。

3、溶剂提取法：煎煮法、浸渍法，渗漉法、（浸渍法，渗漉法适用：遇热易破坏或挥发性成分）、回流提取法、连续回流提取法。

能用低沸点有机溶剂提取的：回流提取法和连续回流提取法。

中药化学反应复习总结(执业药师考试必备).doc

执业药师必考-中药化学反应汇总中药化学反应醍类Feigl反应：所有醍都可反应无色亚甲蓝反应：只与苯酿及奈醍反应碱液反应(borntrager): 痊基葱醍及具有游离酚務基的丿蔥靦武活性亚甲蓝(Kesting-craven)反应：苯醍及奈醍.类化合物苯环上有未被取代的位置可反应金属离子反应：有a酚理基和邻2酚痊基结构可与pb,mg反应对亚硝基二甲苯胺反应：9,10位有未被取代的餐基恩酮可反应昔类糠醛形成反应：1)“奈酚浓硫酸(molish)反应・2)苯胺盐类反应.氧化反应：非林，多伦试剂反应苯丙素类异轻戊酸铁反应：与盐酸軽胺反应，络合，红色作为香豆素检识反应.酚痊基反应：与fecl3,绿色沉淀(判断酚密基的有无) 黄酮类盐酸镁粉反应：鉴定黄酮最常用反应。

查耳酮、橙酮、异黄酮、儿茶素无反应花色素或某些查耳酮、橙酮-不加镁粉只加浓盐酸产生红色钠汞齐还原反应：红色：黄酮、二氢黄酮、异黄酮、二氢异黄酮黄-淡红：黄酮醇棕黄：二氢黄酮醇三氯化铝反应：生成络合物多呈黄色、4-轻基黄酮醇或7, 4二務基黄酮醇显天蓝色提示有3-或5-轻基存在）加枸椽酸-（黄色不退提示有3-0H 或3, 5-瓮基存在）-（黄色退提示无3-0H 但有5-軽基存在）氨性氯化锂反应：邻二酚龛基专属反应三氯化铁反应：酚軽基专属反应碱性试液反应：鉴别黄酮类化合物结构有一定意义五氯化锚反应：红色：查耳酮黄色：黄酮、二氢黄酮、黄酮醇查耳酮专属反应Gibb ，s 反应：鉴别黄酮类務基对位是否被取代三菇类Liebermann-Burchard （醋酸浓硫軒）反应: 菇皂昔（脩体最后呈绿色）Kahlenberg 反应：五氯化错的氯仿溶液Rosen-Heimer 反应：三氯乙酸乙醇溶液Salkowski 反应：溶于氯仿加浓硫酸 tschugaeff 反应：溶于冰醋酸，加乙酰氯四氢朋钠还原反应二氢黄酮类专属反应错盐-枸椽酸反应鉴别黄酮中3-或5-務基存在与否加错盐-（黄色区别笛体皂昔和三笛体类Liebermann-Burchard （醋酸浓硫If）反应：区别笛体皂昔和三菇皂昔（笛体最后呈绿色）Salkowski反应：溶于氯仿加浓硫酸Tschugaev 反应：Rosen-Heimer反应：三氯乙酸乙醇溶液Kahlenberg反应：五氯化舖的氯仿溶液1、C-17不饱和内酯环反应（区别甲、乙型强心昔）Legal反应（亚硝酰铁氧化钠反应）：Raymod反应（间二硝基苯反应）Kedd反应（3, 5二硝基苯甲酸反应）Bal jet （碱性苦味酸反应）2、a-去氧糖反应K-K反应：对游离的a-去氧糖反应占吨氢醇反应：定量分析a-去氧糖反应对-二甲氨基苯甲醛反应：过碘酸-对硝基苯胺反应：胆汁酸颜色反应：Pettenkofer 反应Gregory Pascoe 反应Hammarsten 反应生物碱类：生物碱沉淀反应：碘化必钾：橘红沉淀碘化汞钾：类白沉淀硅钩酸：类白色，淡黄色沉淀碘-碘化钾：红棕色沉淀苦味酸：黄色沉淀雷氏胺盐：季胺碱-红色沉淀麻黄鉴别反应：二硫化碳-硫酸铜反应：铜络反应：小漿碱鉴别反应：丙酮加成反应：黄色结晶漂白粉显色反应：：樱红色董旁碱：氯化汞沉淀反应：萇若碱黄色沉淀，东萇蓉白色沉淀Vitali反应：樟柳碱阴性过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应（DDL反应）：樟柳碱阳性。

中药化学的反应总结（建议收藏）

中药化学的反应总结（建议收藏）一、生物碱1、碘化铋钾反应（Dragendorff反应）：生物碱沉淀反应，可用于生物碱的检识（试管反应或薄层色谱显色剂）；2、硫酸铜-二硫化碳反应：麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀深沉；3、铜络盐反应：试剂为硫酸酮和氢氧化钠，显蓝紫色；4、茚三酮反应：麻黄碱的检识，氨基酸的反应；5、双缩脲反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，蛋白质、酶的反应；6、丙酮加成反应：小壁碱；7、漂白粉显色反应：小壁碱，显樱红色；8、HgCL2r反应：加热后，莨菪碱产生砖红色沉淀，东莨菪碱产生白色沉淀；9、Vitali反应；试剂为发烟硝酸和若性碱醇溶液，莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阳性反应，产生色变；樟柳碱为阴性反应；10、过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应：试剂为过碘酸、乙酰丙酮、乙酰胺。

莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阴性反应，非典樟柳碱为阳性反应，显黄色；11、硝酸反应：士的宁与硝酸作用呈淡黄色，蒸干后的残渣遇氨气即为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色，继加氯化亚锡，同红色转为紫色；12、浓硫酸-重铬酸钾反应：士的宁初呈蓝紫色，缓变为紫堇色，最后为橙黄；马钱子碱则颜色与士的宁不同。

二、苷Molish反应：试剂为a-萘酚和浓硫酸，阳性现象为两液面交界处呈棕色或紫红色环。

糖尿病（单糖、寡糖、多糖）苷为阳性反应。

三硝基苯酚试纸反应：苦杏仁苷。

苦杏仁苷水解产生的苯甲醛呈砖红色反应。

三、蒽醌Borntrger反应：羟基蒽醌与碱（氢氧化钠、碳酸钠、氨水）呈紫红色；蒽酚、蒽酮、二蒽酮呈黄色，只有氧化成蒽醌后才呈紫红色；醋酸镁反应：1，8-二羟基呈醌橙黄色至橙色；邻二羟基蒽醌呈蓝色至蓝紫色。

无色亚甲蓝显色反应：苯醌、萘醌呈阳性，显蓝色斑点；茵醌呈阴性。

四、香豆素、木脂素异羟肟酸铁反应：香豆素显红色，首先在碱性下与盐酸羟胺反应，再在酸性下与三氯化铁反应。

Gibbs反应：属于酚羟基对位活泼氢的反应。

中药化学考试总结范文

一、前言中药化学作为一门综合性学科，涉及中药成分的提取、分离、鉴定、结构测定、药理作用等多个方面。

经过一段时间的努力学习，我终于迎来了中药化学的考试。

在这场考试中，我收获颇丰，现将考试总结如下。

二、考试回顾1. 知识点掌握情况在复习过程中，我主要围绕以下几个方面进行学习：中药化学成分的基本结构和分类、理化性质、提取分离、鉴定方法、化学结构测定知识与药理效用等。

通过系统学习，我对这些知识点有了较为全面的掌握。

2. 考试题型及难度本次考试题型主要包括选择题、填空题、判断题、简答题和论述题。

从难度来看，选择题和填空题相对简单，判断题和简答题难度适中，论述题则较为困难。

在考试过程中，我充分发挥了自己的知识储备，力求做到全面、准确。

3. 考试中的不足尽管我在复习过程中付出了很多努力，但在考试过程中仍存在一些不足之处。

以下是我总结的几点：（1）基础知识掌握不够牢固。

在考试过程中，我发现自己在一些基本概念和原理方面还存在模糊不清的地方，导致在解题时出现失误。

（2）对复杂问题的分析能力不足。

在论述题中，我未能充分展开论述，对问题缺乏深度挖掘。

（3）时间分配不合理。

在考试过程中，我未能合理分配时间，导致部分题目未能充分解答。

三、改进措施1. 加强基础知识学习。

在今后的学习中，我要更加注重基础知识的学习，确保对基本概念和原理有深刻的理解。

2. 提高分析能力。

通过多做题、多总结，提高自己对复杂问题的分析能力，为应对更高难度的考试打下基础。

3. 合理分配时间。

在考试前，我要制定详细的学习计划，合理分配时间，确保在考试过程中能够充分发挥自己的实力。

四、总结中药化学考试虽然已经结束，但学习之路仍在继续。

通过这次考试，我深刻认识到自己在中药化学方面的不足，也明确了今后的努力方向。

在今后的学习中，我将不断努力，提高自己的专业素养，为成为一名优秀的执业药师而努力。

《中药化学》各章的显色反应总结

醌类化合物不同颜色反应鉴别特点及意义判断香豆素的C －6位是否有取代基的存在,可先水解，使其内酯环打开生成一个新的酚羟基，然后再用Gibbs 或Emerson 反应加以鉴别，如为阳性反应表示C-6位无取代。

木脂素没有特征性的理化检识方法，常用的检识方法主要是针对木脂素结构中的功能基如酚羟基、亚甲二氧基及内酯结构等而进行的检识。

1．三氯化铁反应—-检查酚羟基2．Labat 反应（没食子酸、浓硫酸)-—检查亚甲二氧基（阳性呈蓝绿色）3．Ecgrine 反应（变色酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝紫色)的存在。

若有3-OH 和（或）5-OH ，加二氯氧锆显黄色。

若只有5-OH ，加枸橼酸后黄色减褪，若有3—OH,则加枸橼酸后黄色不变，因此可用于区分黄酮和黄酮醇。

用于鉴别3-OH 的存在.二酚羟基或兼有3-羟基、4—酮基或5—羟基、4—酮基结构的化合物反应生成沉淀。

而碱式醋酸铅的沉淀能力要大得多，一般酚类化合物均可与其发生沉淀反应。

①二氢黄酮易在碱液中开环，转变成相应的异构体查耳酮，显橙色至黄色。

②黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色.③分子结构中有邻二酚羟基或3，4'—二羟基取代时，在碱液中不稳定，易被氧化，产生沉淀。

图9-3 强心苷的显色反应按作用部位分:2）、C —17位不饱和内酯环的颜色反应甲型强心苷的特征反应,因为五元不饱和内酯环上的双键位移产生C —22活性亚甲基乙型强心苷为六元不饱和内酯环,故不能反应。

作用于五元不饱和内酯环 1． Legal 反应2. Kedde 反应3. Raymond 反应4. Baljet 反应用于甲型与乙型强心苷的鉴别作用于甾核1．醋酐-浓硫酸（L-B ）反应 2． Salkowski （氯仿-浓硫酸）反应3．三氯醋酸-氯胺T(Rosenheim)反应 4. 三氯化锑（五氯化锑）反应 202221O O 23O OH O O CH 3OH O O CH 3OH O O CH 3OH O OHCH 2OH OH OH 作用于a -去氧糖 1. Keller-Kiliani （K-K ）反应 2. 对二甲氨基苯甲醛反应 3. 占吨氢醇反应 4. 过碘酸-对硝基苯胺反应用于 I 型与 II 、III 型强心苷的鉴别分离含有羰基的甾体皂苷元,常用季铵盐型氨基乙酰肼类试剂，如吉拉尔T（Girard T）或吉拉尔P（Girard P）两种试剂.借此与不含羰基的皂苷元分离。