儿子患上抽动症后我的深刻反省
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范例(2篇)
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会范例导言:抽动症(Tourette's Syndrome)是一种神经发育障碍,主要特征为不可遏制的肌肉抽动和发声抽动。
这种疾病给患者及其家人带来了很大的困扰和挑战。
然而,在医学和心理学的不断进步下,抽动症的治疗和管理方法也不断完善。
本文将讨论一位抽动症治愈的孩子家长的心得体会,分享他们在面对抽动症时的困惑、积极寻求治疗的经历,以及他们的观念转变和家庭支持对患者康复的重要性。
一、面对困惑的旅程作为一个抽动症患者的家长,最初得知孩子患有这种疾病时,我们感到困惑和失落。
我们对这种疾病的了解非常有限,对治疗方法和预后也几乎一无所知。
我们陷入了不知所措的状态,愈发担心孩子的未来。
然而,我们并没有消极地屈服于困境。
通过深入研究和专业医生的帮助,我们开始逐渐了解抽动症的本质和对患者的影响。
我们知道这是一种神经系统失调引起的疾病,并且它并不代表孩子的整体能力。
慢慢地,我们开始明白我们应该积极地面对抽动症,并寻求合适的治疗方法。
二、积极寻求治疗的经历在我们寻求治疗的旅程中,我们遇到了无数的挑战和困难。
首先,我们需要找到专业的医生和治疗机构。
由于抽动症并不是很常见,我们在找到合适的治疗师和医生之前花费了很大的功夫。
通过与其他抽动症家长的交流和网络搜索,我们最终找到了一家专门治疗抽动症的医疗机构。
接下来,我们需要面对的是治疗过程中的诸多挑战。
对于我们的孩子来说,治疗过程并不容易,因为他需要花很多时间和精力去做各种康复训练和治疗。
同时,我们也需要面对治疗的可能花费和家庭生活的调整。
然而,我们没有退缩,因为我们知道仅有积极治疗才能改善我们孩子的状况。
经历了一段时间的治疗后,我们开始看到了孩子的进步。
他的抽动症状逐渐减轻,生活质量也有所提高。
尽管我们知道抽动症不一定会完全治愈,但我们对孩子的进步和康复感到非常满意和乐观。
三、观念转变的重要性在治疗的过程中,我们逐步改变了我们对抽动症的观念。
抽动症治疗感受
我儿子6岁不到确诊为抽动症,如好多家长一样不知所措,因为根本不懂这是什么病,再加上医生说没特效药,只能吃着药控制,那时我想我儿子这一生不就完了?药刚开始吃时很见效,第二天摇头动作没了,(肌苷羚羊角滴丸硫必利每天一次)我万分开心没医生说得那样严重,但好日子不长一个星期左右又来动作,这次是抽肚子,儿子说很辛苦,但我爱莫能助,真的很无奈。
药是一直在吃,动作是一直存在和变。
我想到求助中医,所以去了当地中医院找一位比较出名的医生看,无奈只是庸医一名,不说也罢。
再说我儿子吃了8个多月西药,我越来越感到这小豆丁怎那样难养,别人家的陔子哪有天天病的,一个小感冒要看半个月,感冒好了又到鼻炎,你说一天只24小时能吃上哪种药,所以我说他药不离口,那个烦真不知怎说。
经过无数个失眠夜,老公说你在家就照顾他吧,别工作了。
是的,我很赞成这样的决定,从我不工作那天开始我才正式了解自己的儿子。
儿子从6个月开始由我妈帮带,这小不点可谓是万千宠爱在一身,他的玩具要挪出一间房来装,几乎是他想要天上的月亮老人家都会想办法弄下来给他。
我和老公工作一直很忙,根本没多少时间跟陔子沟通,只知道尽可能给他最好的。
作为父母这是第一错,第二错,我让儿子直接上小班不读小小班,跟同学有一年的差距所以他什么也跟不上,穿衣吃饭……好多东西都跟不上,那时就挫败了他的自信心,所以他自信不足,胆小。
现在我是全职妈妈每天就围着他转,晚上我们一起睡,聊天啦,说说今天在学校发生什么事情,说说他心里的小密秘,说说他为什么不高兴为什么高兴,突然我发现这6岁多的小陔想法和担忧的事情不比大人少,于是我们尽量开导和鼓励他(虽然他的事情在成人眼里不重要,但你也不能随便应付了事,而是认真跟他解决)也许这就是心理上的开导。
此时他的动作还有,而且频繁了许多,而西药我却是慢慢在停。
让我们最感无助时一位朋友介绍去南海丹灶医院找位中医看。
我抱着一个试试的心态去了,到了医院我第一时间看他主治什么,靠!主治不育的,人都来了挂个号试下,当轮到时我第一句是问“这里看小陔病的吗?”医生也愣住然后说看。
孩子抽动症的反思
孩子抽动症的反思至善了无简书作者2018-04-03 20:50上周六晚上我出现近年来少有的恐慌,这个恐慌的程度可谓前所未有的强烈,原因是我得知我儿子大鸣(DM)得了抽动症!昨天晚上与朋友聊天回到家,由于我参加了007的写作群,本月又担任了小组长;花了很长时间看群内组织活动的事项,儿子一直在用平板看“游戏解说视频”,由于是周末,我也没有催他做作业。
看完群内的信息,大约 21:00左右,我还打算学习一节千聊内的课程,我本想与DM聊几句,并让他早点休息,然后我学习,可是在聊天的过程中,我发现他不规律的抽搐,当时我就感觉很不好,就问他是怎么回事,难不难受。
随即我就上网查了相关的症状,经过一翻查找,基本可以确定为:抽动症!抽动症是一种慢性神经精神障碍的疾病,又称多发性抽动症!多发于5~10岁的孩子,并且男孩比例远高于女孩。
患儿开始时为此眨眼、扭头、甩手等症状,严重时会大叫、咒骂;这些行为都是随机自动出现,并非孩子自己控制得了。
最关键的是,这种病目前还未找到病因,也没有好的治疗方法,会反复出现!严重的会影响孩子的学习生活。
DM现在8岁半,性格内向,爱思考,与同学相处融洽度不高,但与练武术的小伙伴关系很好!经过地我昨晚在网上疯狂的查找,抽动症的病因有很多种:遗传、先天神经发育不良、生活压力、精神紧张、疲劳、惊吓、睡眠不足等等,都可能会导致抽动症。
病因不同,病症也就不同,治愈效果自然也就不能一概而论。
我分析DM的病因:•先天因素•学习压力•家庭环境•疲劳•睡眠不足先天因素DM天生胆子小,这点和我小时候一样,遇到不好的事情总是很害怕;直到到现在,DM每天晚上睡觉,睡着前还需要开着小夜灯,不然就会害怕。
学习压力由于DM写字慢,经常课堂作业来不及写,被老师留堂;另外,晚上回家作业也不能很快完成,他又想快点玩,有时会写到晚上11:00,让他不要写,又不敢!家庭环境(我认为这个是主要因素)我和老婆都是单亲家庭,因此,为了照顾双方老人,我们一大家都住在一起,我母亲,爱人的父亲,我们一家5口人。
一位抽动症治愈家长的心得体会
一位抽动症治愈家长的心得体会标题:我与抽动症孩子的旅程:一位家长的心得体会引言:抽动症是一种神经发育障碍,给孩子和家庭带来了极大的挑战和困扰。
作为一位家长,我深切地感受到了这个病症对家庭的影响和孩子的痛苦。
然而,在这个困境中,我也找到了一种与孩子共同成长的机会。
通过长时间的观察和经验积累,我总结了一些心得体会,希望能够对其他家长有所启发和帮助。
第一部分:认知与了解1.深入了解抽动症了解抽动症是治愈和帮助孩子走出困境的第一步。
通过研读相关文献和咨询专家,我逐渐明白了抽动症的病因、症状和治疗方法。
这让我有了更科学的行动方向和更合适的照顾方式。
2.向他人沟通与协助抽动症并不是常见病症,很多人对它并不了解。
因此,和他人进行有效的沟通和协助非常重要。
我主动与老师、医生、其他家长以及相关组织进行交流,分享自己的心得和困惑。
同时,也从他们那里得到了很多的支持和建议。
第二部分:家庭环境的创造1.理解与支持孩子在生长过程中,需要父母的理解和支持。
抽动症孩子常常会被误解、被忽视,而这可能给孩子造成更大的伤害。
作为家长,我深切地感受到了孩子内心的痛苦。
因此,我要做到理解他们、支持他们,告诉他们他们并不孤单。
2.营造宽松的家庭氛围抽动症孩子的焦虑和紧张情绪容易引发抽动症的加重。
因此,营造一个宽松、温暖的家庭环境对于孩子的康复和情绪调节非常重要。
我时常和孩子一起做一些有趣的活动,发掘他们的兴趣爱好,让他们忘记病痛,享受快乐的时光。
第三部分:建立良好的自我管理能力1.帮助孩子建立积极的心态通过和孩子的深入交流,我意识到抽动症对孩子自尊心的打击是巨大的。
因此,我和孩子一起探讨抽动症的本质,告诉他们这只是生活中的一小部分,并且抽动症并不等于无能为力。
帮助他们建立积极的心态,培养自己去接受、调整和战胜困境的能力。
2.教导孩子有效的应对方法孩子在面对抽动症时,会产生各种焦虑和紧张情绪。
我和孩子一起寻找有效的应对方法,例如深呼吸、放松训练、参加心理辅导等。
一个抽动症患儿母亲的回忆
---------记抽动症的整个发展及治疗过程对于一个母亲来说,没有什么比孩子的健康更重要。
我儿子不幸患上了抽动症,但幸运的是不到三个月的时间就恢复健康了。
这三个月里有我刻骨铭心的记忆,有我不堪回首的回忆。
我现在将儿子的整个发病情况以及治疗经过详细记录,以方便更多的家长了解自己的孩子,不至于得了病还不知道怎么一回事。
如果您是家长,如果您有心关心孩子的健康,不妨耐心看看,不妨转发以让更多的人了解这一切。
希望可以帮助更多孩子,帮助更多迷茫中的家长。
早在一两年前,儿子偶尔地眨眨眼,甩甩胳膊。
我和老公总说儿子怎么回事啊,你啥时候不知不觉就养成了这坏习惯。
不能这样哦。
要不然以后就改不了啦。
就这样我们以为这是儿子的坏习惯,也只是在他有眨眼动作或者甩胳膊的时候提醒他。
让他改掉坏毛病。
直到2012年10月,10月的这个黄金周让儿子玩得忘乎所以,家里来了一大家子亲戚,一家人每天白天出去玩,晚上回来还要打打牌,小孩每天也是玩得不亦悦乎。
大人小孩每天都玩到晚上12点才收场。
一周的疲劳玩耍,潇洒之余,那个在儿子身上潜在的危险终于一发不可收拾,终于彻底暴发了。
吸鼻子、甩胳膊、蹶屁股这些让人讨厌的动作在接下来的一个星期里接连发生,动作幅度也是越来越大,走在路上儿子生怕别人看到他的动作,一有动作的时候就不好意思地看着我。
其实我的心里何尝不是这样。
学校搞合唱比赛,儿子为了站哪个位置还纠结了很久,他说老师给他安排在倒数第二排,他担心比赛的时候自己会蹶屁股,怕把后排同学拱倒了,想放弃比赛。
我也只能安慰他说不会的,到时候你一心只想着歌词了,就不会蹶屁股了。
他还是带着不安的心参加了比赛。
看到儿子这些变化,急坏了我和老公,带着他奔赴于各大医院检查,省儿童医院检查最后的结果是不用治疗,主要是精神调节,让他放松,长大点慢慢就好了。
接着去湘雅附一做了一系列地检查,比如脑电图、磁共振、血铅、微量元素等等,医生是为了排除舞蹈病而做了很多的检查,最后确认也是儿童抽动秽语证。
孩子抽动症已经好了一整年总结经验分享
孩子抽动症已经好了一整年了,总结分享经验给抽动症父母们!孩子抽动症已经好了一整年了,一整年都没有复发过,今天早上一早醒来我还在思考,孩子抽动症是怎样好起来的,这是个值得总结得问题,也希望对现在的抽动症父母有所帮助。
一开始得抽动症这个病,还是在楼下小区玩的邻居们发现的,说女儿不停地有眨眼睛,甩臂,来回摇头,我仔细一观察确实如此,后来在网上查好像是得了抽动症。
去医院就被确诊了,给开了静灵口服液,硫必利,吃一个月感觉有些效果。
到后来基本好啦慢慢停掉。
之后还没有3个月,又复发再次吃上作用不明显,医生建议加大硫必量。
我知道这个是西药也不怎么放心长时间吃。
朋友介绍去看一家有名中医,把脉后说气血肾虚,脾胃阴虚。
孩子吃饭还可以,就特爱吃肉青菜基本不吃,一直便秘。
给开了中药,六味地黄丸。
六味地黄丸在我看来这个是男性吃的,吃半月就停掉了。
中药喝了一个月啦作用也不明显,孩子症状还是那样。
有些心急。
网上看了也没有什么好方法。
之后我也放松了心态,干脆给孩子吃保健的,一开始吃欣易康达千净颗粒锌硒宝,假期里吃一个月眨眼睛竟好了,点头,甩臂次数都明显少,感觉到了希望。
之后吃了二个月基本没有症状啦。
过年时又吃了很多甜食,到我妈家后发现孩子有些点头,让我给孩子赶紧看,妈还说这是孩子神经有问题啦。
之后售后指导建议吃550千净颗粒静儿安套餐,指导根据孩子体质抽动症状,给了很多建议食疗,控制饮食方面的指导,没吃多长时间孩子就又好多了。
一疗程下来这些症状全都没有啦。
指导微xinxibao669,大家有孩子抽动症问题可以让他多指导。
控制孩子的饮食这方面我很小心。
隔二个月吃一次套餐保健预防。
加上先前给女儿报了跳舞,加强身体锻炼。
之前女儿不怎么会跳绳,学校跑步也是倒数的。
现在已经12岁了,跳舞有3年多,跳绳,养卧起坐都练得很厉害啦,加上经常吃套餐保健,吃饭胃口很好青菜也爱吃啦,现在体质很棒。
个子都赶我高啦!从18年底到现在,这一年时间有时候也没忍住,让孩子吃些零食,鸡肉,碳酸饮料,竟发现没有再出现过抽动啦,试了几次都是如此。
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会模版(三篇)
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会模版抽动症是一种常见的神经发育障碍,表现为不自主的肌肉抽动和音、动作的冲动行为。
对于抽动症患者的家长来说,面对孩子患病的困境和症状的影响,无疑是一个巨大的挑战和考验。
然而,通过积极的治疗和关注,抽动症是可以得到控制和改善的。
作为一位抽动症治愈家长,我在与孩子抗击抽动症的过程中,不断总结和体会,以下是我的心得体会模板:一、接受现实,积极面对首先,作为家长,我们必须接受孩子患有抽动症的现实。
这是一种无法避免的疾病,我们不能抱有侥幸心理或逃避的态度。
我们应该积极面对,破除自己的偏见和社会的歧视,给予孩子充分的理解和支持。
只有当我们真正接受并理解孩子的病情,我们才能更好地为他提供适当的治疗和管理。
二、寻求专业的医疗帮助抽动症是一种需要专业治疗的疾病。
在孩子被确诊为抽动症后,我们要积极寻求专业的医疗帮助。
这包括寻找有经验的儿科医生或神经学家,进行详细的诊断和评估,制定个体化的治疗方案。
同时,我们也要了解和学习关于抽动症的知识,掌握治疗的最新进展和方法,以便更好地管理和帮助孩子。
三、合理的药物治疗药物治疗是治疗抽动症的重要手段之一。
然而,我们在使用药物治疗时要谨慎。
首先,我们要寻求专业医生的指导,确保用药量和频率的合理性。
其次,我们要密切观察孩子的反应和副作用,及时调整剂量和药物种类。
最后,我们要善于与医生进行沟通和合作,及时反馈孩子的治疗效果和问题,共同商讨出最佳的治疗方案。
四、行为疗法和心理疏导除了药物治疗,行为疗法和心理疏导也是抽动症治疗的重要组成部分。
行为疗法包括认知行为疗法、运动疗法、催眠疗法等,旨在通过改变孩子的思维和行为方式,减少抽动症状的发作。
心理疏导则是通过心理咨询、心理支持等方式,帮助孩子调整情绪,减轻压力和焦虑。
家长在这方面的角色是非常重要的,我们应该积极参与孩子的治疗,配合医生进行相关的训练和指导。
五、关注孩子的饮食和生活习惯孩子的饮食和生活习惯对抽动症的治疗和管理也有一定的影响。
一位抽动症治愈家长的心得体会
一位抽动症治愈家长的心得体会心得体会:一位抽动症治愈家长的经历自从我的孩子被诊断为抽动症以来,整个家庭都陷入了无尽的困扰与担忧。
作为一位母亲,我深知孩子的健康与成长对我而言意味着一切。
在过去的几年里,我为了孩子的病情四处奔波,寻找各种治疗方法。
在这个过程中,我逐渐领悟到了许多关于抽动症治愈的经验和教训。
我想与大家分享一下我的心得体会,希望能对同样经历的家长们有所帮助。
一、了解抽动症我们需要了解抽动症的本质,抽动症是一种神经发育障碍,表现为不自主的、反复的、快速的、无目的的一个或多个部位肌肉抽动或发声抽动。
虽然抽动症可能会对孩子的学习、生活和社交产生一定的影响,但它并不是智力障碍,更不是无法治愈的疾病。
二、寻求专业帮助我们立即带孩子去了各大医院,咨询了多位专家。
我们遇到了几位医术高明、经验丰富的医生。
他们根据孩子的具体病情,为我们制定了个性化的治疗方案。
在治疗过程中,我们深刻体会到了专业指导的重要性。
三、心理支持孩子的抽动症状给家庭带来了很大的压力,尤其是对于父母来说。
为了让孩子更好地融入社会,我们努力为孩子营造一个轻松愉快的家庭氛围。
我们还寻求了心理咨询师的帮助,学习了一些心理调适的方法,帮助我们更好地应对孩子的病情。
四、生活方式的调整在治疗抽动症的过程中,我们发现良好的生活习惯对孩子的康复非常重要。
我们注重孩子的饮食均衡,保证充足的睡眠,鼓励孩子参加适量的运动。
这些措施都有助于减轻孩子的症状,提高生活质量。
五、积极参与康复训练除了药物治疗外,康复训练也是治愈抽动症的关键环节。
我们参加了各种康复课程,如言语治疗、行为疗法等。
这些课程帮助孩子提高了自我控制能力,增强了自信心。
六、家校合作我们还积极与学校沟通,让老师了解孩子的病情。
老师非常关心孩子,不仅在课堂上给予他更多的关注,还在课后为他提供了一些特殊照顾。
这种家校合作的方式,让我们的孩子得到了更好的康复环境。
七、保持乐观的心态我想强调的是,保持乐观的心态对于孩子的康复至关重要。
一位抽动症治愈家长的心得体会-儿童抽动症
神经症就是性格与环境得矛盾造成得每一个孩子都有着自己天生得性格当她在成长得过程中与环境相冲突而无法发泄或适应得时候就表现出各种症状至于抽动症或抽动秽语症只就是长期压抑得一种表现其内部得感觉就是两股力量在斗争只就是自己难以说清楚而已长大以后就就是现在普遍存在得所谓得强迫症孩子生下就是正常得就是在成长得过程中造成得症状所以我们应当考虑在成长过程中家长得教育方式多数就是管束严厉语气不佳态度生硬太小得孩子玩得方面太少缺少精神释放得机会心情不阳光造成得所以家长应当改教育为培育改管教为带教改发火为自重……关注病症就是在加重孩子得心理负担大家都知道一般都就是先有不愉快事引起情绪压抑然后才表现出各种症状所以心事已经就是一层负担了引起病症后家长与孩子又都盯在孩子得疾病上试图给孩子治好这样家长得忧心重重又进一步加重了孩子得心理负担使本来一般化得症状进一步加重也就就是说不要以为孩子就是傻子家长得担心与在乎产生得情绪孩子就是能够感觉到得尽管孩子不懂事这种感觉就在加重孩子得心理负担影响她得自尊心久之形成一种带有自卑向下得消极心理这又就是加重疾病得一个条件大心得父母培养大气得孩子家长心开孩子自然开心所有神经症就是生在下意识而不就是意识因为这种疾病就是生在下意识不就是控制或纠正能够改变得所以请各位家长不要让孩子注意更不要让孩子控制或纠正那样得话如果孩子控制而无明显效果得时候就会心烦这又就是加重疾病得一个条件说白了这种疾病就像我们出门掉向一样(就就是出门转了向也叫掉向)自己心里很明白但根本就调理不过来明知道太阳从东边出来但瞧上去就就是从北面出来这就是意识与下意识得矛盾自己很难调整过程这需要带动而不就是劝导劝导或吃药就是现在心理治疗与医院治疗得一个误区ﻫ平与得家庭与积极得鼓励本身就在抚平孩子心灵得创伤即使没有带动孩子得能力只要用心去改变家长得脾气语气与态度并鼓励孩子正确面对甚至根本不用理会这个症状孩子自然就会好起来加之给孩子宽松得空间如果与现代教育相矛盾可以找一个既适应现实又轻松自然得方式这方面需要费些口舌在此不赘述这种疾病可以通过中药泄痰火但好像没有遇到这方面得高手本人主张得就是气与疗法不赞成用西药抑制医学界对多发性抽动症得知识ﻫ( )西医ﻫ有一本很好得书建议大家查阅一下:《发育行为儿科学》就是一位美国医生写得据书中介绍多发性抽动症得成因很有可能与大脑得多巴胺代谢速度有关从临床上瞧主要分为两类:一类就是短暂性抽动一般发病年龄在- 岁特点就是抽动部位多变而且经常转移病程一般不短于周但不超过年不需治疗绝大部分患儿在年内可自愈剩下得在青春期也可自愈另一类就是慢性抽动多发病于青少年期以面部抽动为主病程超过年不需治疗有部分患儿可在青春期自愈有部分到青春期症状明显减轻但有部分可持续终生ﻫ说来说去目前国际上最权威得西医对抽动症得治疗方案就是:不需治疗(或者说没办法治疗?) 像硫必利氟哌定醇等西药只能在一段时期内控制症状不能根治( )中医ﻫ据我了解传统得中医文献里根本没有多发性抽动症得记载乃至治疗方案最近几年有很多医院开始比照抽风来治疗从治疗效果上来瞧可以套用去年在网上被曝光得某位专家所说得目前为止没听说有哪种药物能够根治此病ﻫ我本人对此病得一些体会从我对儿子病情得观察与与其她家长得交流情况来瞧个人觉得(纯属个人观点啊)多发性抽动症从本质上瞧可能根本不就是病很有可能就是某一类孩子正常得发育过程或者如我老公得妹妹所说这只能称得上就是一种症状算不上就是一种病如果一定说这就是病或者不正常得话个人觉得其产生得原因就是:本身物理条件教养方式外界刺激( )患儿得特点ﻫ经过这段时间得搜集资料我发现多发性抽动症得患儿有一些物理条件惊人得相似包括:--一般都就是公认得外表漂亮聪明敏感其中有相当比例属于内向得完美性格得宝宝;ﻫ--大部分孩子身体协调能力落后于同龄特别就是手脚眼得协调能力比如拍球跳绳等游戏明显玩得不好;ﻫ--睡眠不好有得入睡困难有得睡眠质量低有得中午抵制午睡;--饮食上偏重于肉食还有得孩子大量地吃洋快餐与商店卖得经过加工过得制成食品(含有大量得防腐剂与添加剂) ﻫ大家比较一下自己得宝宝就是否具有上述特点?症状得出现一定就是以物理条件为基础得或者说正像那位医生所说得就是基因突变ﻫ( )教养方式与上述物理条件有关家庭在孩子得教育过程中不自觉地加剧了孩子得这些特点比如愿意吃肉就多吃吧不喜欢拍球就算了吧不睡觉就不睡吧等等逐渐积累起来终于有一天以多发性抽动得形式爆发出来( )外界刺激ﻫ很多宝宝在发病前明显受到外界刺激包括病毒感染与其她一些疾病(比如我儿子得过敏性鼻炎) 受到严厉得批评与惊吓(很多父母都回忆说发病前刚好狠狠地说过孩子)过度劳累长时间瞧电视等该病目前得治疗效果从各位家长得反馈信息来瞧个人感觉西药与中药对治疗此病得效果似乎都一样就就是都就是只能在短期内控制症状停了药一般都会复发可能不吃药症状也会减轻也说不定(因为本病得症状本来就就是波动得时好时坏在各种医学书籍里都有类似得文字记载) 但就是绝大部分家长都不敢尝试不吃药想要从根本上“治愈”此病只能靠孩子自己得成长三我对儿子得物理调节方法总结下来我对孩子进行物理调节得基本思想就就是:疏而不就是堵在孩子这段敏感得时期里尽量避免外界刺激通过生活上得一些措施尽量帮助孩子调节整个身体与性格得状态等待或者促进孩子自愈具体做法如下: ﻫ首先端正大人得观念这就是最根本得家里一定要象什么也没发生过一样对孩子得任何抽动症状都要做到“熟视无睹”这不仅要在表面上做到而且要在大人得心理上做到因为这类孩子都就是非常敏感得任何蛛丝马迹都会察觉并最终形成心理暗示导致症状加重另外千万不要要求孩子努力去控制症状这就是最错误得做法抽动症本身并不可怕但就是如果处理不当就会延长病程最后以行为习惯得方式固定下来所以最好家里人专门开一次会把思想与做法统一下来ﻫ注重孩子性格得培养鼓励孩子多外出与其她孩子玩多与其她人交流养成健康开朗得性格孩子做错事以说服教育为主避免粗暴地打骂另外要多带孩子外出亲近大自然在饮食上鼓励孩子多吃蔬菜水果杜绝洋快餐与有添加剂得加工食品避免吃海鲜巧克力糖冷饮多喝牛奶另外还可以采取食疗:莲子百合煲粥或者红枣枸杞煲粥还有猪脑煲汤对于安神补脑比较好创造一切条件让孩子多睡睡觉就是治疗神经性疾病最好得方法增加身体协调性训练包括拍球跳绳走平衡木打架子鼓溜冰羽毛球等等任何大肌肉群得训练对本病都有好处注意防止并发症抽动症极易并发多动症忧郁症抑郁症焦虑症等等心理疾病家长要多观察防微杜渐我儿子发病期间有明显得多动症状我就通过下国际象棋来训练她集中注意力除此之外象做手工画画写毛笔字弹钢琴等都有效可以根据孩子得情况选择合适得方式我认识得一个慢性抽动症患者,只有在画画时才能控制抽动现在已经成为小有名气得画家了尽量少带孩子去医院不要在孩子面前谈论有关病情有需要就把孩子得症状录下来给医生瞧这个病得确诊主要靠临床化验只能就是排除其她疾病得可能对本病得确诊基本没什么用如果觉得还不够就自己建立一个抽动症状得记录本每天记录情况我当时就是给孩子设定了评分标准想找找发病得规律后来因为孩子很快好了就没用了ﻫ避免抽动诱发因素有各种过敏性疾病得要尽快治疗避免感冒等病毒感染疾病不惊吓孩子不带孩子到惊险刺激得场所控制瞧电视得时间(症状加重期间最好不瞧)什么时候需要用药呢?我觉得只有在孩子得抽动已经明显引起了周围其她人得注意有可能导致社会歧视从而为孩子带来心理伤害得时候才应该用药物控制症状比如上学期间抽动症状加重引起同学注意这时应该让孩子回家休息等症状减轻了再上学因此一定要与老师沟通好家里与学校要共同配合ﻫ上述各项原则要持之以恒对某些孩子来说可能要坚持一辈子因为导致抽动症产生得最根本因素--物理因素基本上就是无法改变得即使这一段抽动好了若干年后遇到不良刺激仍有可能复发比如有得人三四岁发病到十几岁好了但就是在读大学期间或者工作期间与朋友玩通宵喝醉酒结果又引发了抽动下面就是我儿子发病期间我写给全家得护理要点请大家参考: ﻫ不谈论有关疾病抽动等话题也不做任何暗示动作ﻫ饮食清淡不吃煎炸食品生冷食品发物坚决不能吃糖尽量少吃雪糕ﻫ坚决不能瞧电视与动画片不听强节奏音乐不讲恐怖故事不瞧恐怖画面(我心清标注:“坚决不能、、、”这个我后来有新得体会,认为不必如此坚决。
儿子患上抽动症后我的深刻反省
儿子患上了抽动症,当我对这个病症有所了解之后,才知道这是个患病率较高的病,而且,有些类型的抽动症和家庭成长环境有很大关系,所以顺便把我所了解到的东西罗列出来,可能会给大家一个新的角度来看待育儿问题。
6月下旬Tommy频繁眨眼,我还特意带他去儿童医院眼科看了个普通号,大夫说是轻微的过敏性结膜炎,开了两种眼药水,没有效果。
直到7月中旬我们去威海度假,T在整天雨雾缭绕的西霞口岸边待了两天(这种环境下不该有过敏源),不但眨眼更加严重,连头也开始不停的摇,当我们排除了过敏症后,根据他的症状,在网上便很快搜索到了“抽动症”这个名词。
抽动症,一般发病于5-7岁,男孩多发,男女儿童发病比例为9:1 ,病因不很明确,通俗的理解,应该是孩子神经尚未发育完全,导致无法控制肢体,一般青春期后,那部分神经发育好,抽动症也就自行消失。
我在网上搜到的都是13岁以下的病例。
虽然这个病只是阶段性的,但病情严重的时候,孩子会不停的出现面部、颈部、四肢的无意识抽动,肯定会影响他在学校的处境,所以,因此病而休学是有可能的。
不知情者常会把抽动症视为多动症,这方面我没有详细研究,但从我的观察和统计看,这两种病恰恰相反,多动症是注意力无法集中(多发于剖腹产儿),而很多抽动症的小患者反而做事非常专注,注意力非常集中,这反而导致了他们做事、学东西太卖力,以至于大脑会处于非常紧张的状态(学术说法可能是某某神经运动过度),而这紧张状态就是抽动症产生的根源之一。
网上关于抽动症的论述有很多,但却不易找到令患病家长满意的解释,诸如:抽动症是否可以痊愈?自愈?病因是什么?说了半天,抽动症的病理并没有一个确切的说法。
以我自己的理解,抽动症的病因有很多种:遗传、先天神经发育不良、生活压力、精神紧张、疲劳、惊吓、睡眠不足等等,都可能会导致抽动症。
病因不同,病症也就不同,治愈效果自然也就不能一概而论。
中医和西医对抽动症的治疗是不一样的,西医多是吃药控制症状,中医则重在改善体质,这是我所了解的。
抽动症是我的反抗
首先感谢当事人愿意分享她的故事,也同意我写成文章,里面的名字为化名。
忽忽,男,初中二年级学生,成绩中等,父亲退伍军人,现在做工程项目,母亲是个会计。
大概在小学四年级的时候,忽忽出现了没事就抽抽眼角的行为,不过那个时候不是很严重,父母也就不怎么关注,不过随着孩子长大,发现这个问题原来越严重了,去过很多医院也没有查出什么问题来,很多医生就告诉父母说长大就好了,结果现在都初二了,情况反而越来越糟糕。
去过医院的心理科,开了一些药物,吃了几天,刚开始感觉还不错,有好转,不过后来又反复了,于是又去医院,就这样反复了几次,效果也不明显。
这些年中也有一个咨询中用过惩罚治疗,结果问题越来越严重,最后也就无功而返了。
这个问题让孩子开始变得有点自卑,甚至开始讨厌去读书了,更害怕去见医生。
在与父母的交流中,我看到了父母对于孩子的不耐烦,本来我以为是因为父母被孩子的疾病磨掉了所有的耐性,但是随着交流的深入,我发现这种不耐烦也许是和父母自身相关,与孩子的就疾病无关。
忽忽爸爸曾是名军人,没有读过什么书,有今天的成就,吃过很多苦,因此对于忽忽的教育非常重视,基本上与孩子的交流都和成绩有关,忽忽妈妈是一个比较有规则的人,如果事情没有往自己想要的方向发展,那么她就会异常焦虑,甚至会动手打忽忽。
忽忽就是在这样的环境中长大,没有游戏,没有电视,没有欢声笑语,有的都是父母的严格要求,从小忽忽没有表现出优秀的学习能力,成绩平平,忽忽的电视和游戏、与小朋友们的游戏基本没有。
就这样加深了父母对孩子的不满。
不过上有政策下有对策,在这样的高压下,忽忽发展出了自己新的应对模式,他学会了在被子底下看漫画,在看管的间隙找同学玩的本领,不过,小学四年级的时候,意外发生了,当他正和小朋友子在楼下玩的开心的时候,爸爸回来了,而且没有征兆的打了他,从此他再出来玩的时候,就开始特别害怕爸爸妈妈发现。
随着时间的增长,忽忽的应对能力方式也越来越多,可是心中害怕被发现的担忧也越来越重。
2023年一位抽动症治愈家长的心得体会
2023年一位抽动症治愈家长的心得体会抽动症是一种神经疾病,常表现为肌肉抽搐、发声或抽动等不自主运动。
如果家长发现自己的孩子患有抽动症,可能会感到焦虑和无助。
然而,在未来的2023年,随着医学的不断发展,抽动症的治疗取得了重大突破,治愈家长的心情也会随之改变。
在这篇文章中,我将探讨一位抽动症治愈家长的心得体会。
2023年的某一天,我邂逅了一位名叫张先生的家长,他的儿子小明在幼儿园时被诊断出患有抽动症。
当我问及他儿子情况时,张先生的脸上带着一丝无奈和忧虑,他告诉我,他们家庭已经尝试过各种治疗方法,包括药物和心理咨询,但都没有明显的改善。
面对病症的困扰,张先生一度感到无助和沮丧。
然而,2023年的医学界已经取得了巨大的进步,对于抽动症的治疗也有了更加有效的方法。
在介绍治疗方案之前,我首先试着安抚张先生的情绪,并告诉他,他并不是孤独的,许多家长都经历过类似的困扰。
我还向他保证,医学界对于抽动症的理解和治疗方法正在不断发展,并且现在已经有了更好的治疗方案。
接下来,我向张先生介绍了2023年最新的抽动症治疗方案。
首先,针对抽动症的药物已经有了突破性的进展。
在过去,一些药物可能会带来副作用,甚至无法有效减轻症状。
但是现在,新一代的药物出现了,它们具有更高的效果和更少的副作用。
这些药物可以调节患者神经系统的功能,从而有效控制抽动症状。
对于小明这样的儿童患者,药物治疗可能是一个重要的选择。
除了药物治疗,我还向张先生介绍了脑电刺激疗法。
这种疗法可以通过在特定部位用电刺激的方式来调节大脑活动,从而改善抽动症状。
脑电刺激疗法已经在实践中取得了显著的效果,对于一些抽动症患者来说,可以说是一种革命性的治疗方法。
我建议张先生可以咨询专业的医生,了解更多有关脑电刺激疗法的信息,并权衡是否适合自己的儿子。
除了药物和脑电刺激疗法,我还向张先生提供了其他一些辅助治疗的建议,比如行为疗法、家庭支持和针灸等。
行为疗法可以帮助孩子学会控制抽动症状,通过一些特定的技巧和策略来应对抽动冲动。
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会(三篇)
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会抽动症治愈的心得体会2024年,我是一位经历过抽动症困扰的孩子的家长。
在这个长达十年的抽动症治疗过程中,我和我的孩子经历了无数的挑战和困难,但最终我们成功地战胜了这个疾病。
在这里,我想分享一下我作为一位家长的心得体会。
首先,我想说的是接受现实并积极面对。
当我们得知孩子患上抽动症的消息时,我的内心是非常沉重的。
我曾经感到绝望和无助,但是后来我意识到,只有接受现实并积极面对这个问题,才能为孩子提供最好的支持和帮助。
所以,我鼓励自己要保持积极的态度,并寻找专业的医生和治疗师来帮助孩子。
其次,了解抽动症的病因和症状是非常重要的。
在治疗孩子的过程中,我花了很多时间学习抽动症的相关知识。
我了解到抽动症是一种神经发育障碍,可能与遗传和环境因素有关。
我带着孩子去了解他的病情,学习了如何帮助他管理症状,并尽力找到最适合他的治疗方案。
接下来,我意识到,为孩子提供支持和理解是非常重要的。
抽动症患者往往会面临来自社会的误解和歧视,他们经常被人误解为“古怪”或“无法控制自己”。
作为家长,我们应该给予他们充分的理解和支持,不要对他们进行指责和剖析。
我学会了捕捉孩子积极的一面,鼓励他将注意力放在他感兴趣的事物上,充分发挥他的潜力。
此外,我还学会了和其他家长进行交流和互助。
我参加了抽动症的家庭支持组织,结识了很多在相同情况下的家长。
我们分享彼此的经验和问题,并一起寻找解决方案。
通过与他们的交流,我意识到我们不是孤独的,有许多人与我们有着相同的经历和困扰。
这让我感到后悔,为什么我不早点寻找帮助和支持,这样就可以更早地改善孩子的情况了。
最后,我要特别强调治疗的持续性和耐心。
治愈抽动症不是一蹴而就的过程,它需要长时间的治疗和耐心的付出。
在这个过程中,我们可能会遇到许多挫折和困难,但是我们不能放弃。
我们必须坚持下去,相信治疗的效果,并给予孩子足够的时间来适应治疗。
在这个漫长的抽动症治疗之旅中,我学到了很多关于爱和坚持的道理。
一位抽动症治愈家长的心得体会范文
一位抽动症治愈家长的心得体会范文标题:一位抽动症治愈家长的心得体会引言:抽动症是一种神经发育障碍,常常会给患者及其家人带来不少困扰与痛苦。
作为一位抽动症孩子的家长,在经历了漫长的治疗过程后,我深刻体会到了抽动症治愈的不易。
在这里,我想分享我作为一位抽动症治愈家长的心得体会,希望能给其他同样面临这个困扰的家长带来一些帮助与启示。
一、接受与理解抽动症首先,作为一位抽动症孩子的家长,我们要接受和理解抽动症的本质。
抽动症是一种神经发育障碍,不是孩子故意做出的行为,更不代表他们的智力水平。
我们要尽量避免将自己的情绪和焦虑传递给孩子,在家庭中创造一个宽松、理解和支持的氛围,让孩子感受到家人的爱和支持。
二、积极寻求专业帮助在面对抽动症时,我们应该主动积极地寻求专业帮助。
寻找专业的医生,并进行全面细致的检查和评估,可以更准确地确认孩子的抽动症类型和程度,以便制定更合适的治疗方案。
同时,我们也要主动参与治疗过程,积极配合医生的建议和指导,同时不放弃自己对孩子的观察和了解,这对于制定个性化治疗方案十分重要。
三、建立合理的治疗计划针对抽动症的治疗,我们需要制定一份合理的治疗计划。
这个计划包括药物治疗、行为疗法、心理支持等多个方面。
在药物治疗方面,一定要遵循医生的建议,按时按量给孩子服药,并及时反馈药效和不良反应情况。
在行为疗法方面,我们可以尝试一些认知行为疗法、行为替代技术等来帮助孩子控制抽动行为。
此外,心理支持也是非常重要的一环,我们要积极引导孩子树立积极的心态,帮助他们建立自信,增强抵抗困难的能力。
四、培养孩子的特长与爱好在治疗抽动症的过程中,我们不仅要关注孩子的身体健康,还要注重发展他们的兴趣和特长。
通过培养孩子的特长和爱好,我们可以提升他们的自信心和自尊心,减少焦虑和抑郁情绪,进一步增强他们对抽动症的抵抗力。
同时,特长和爱好也可以成为孩子与周围同伴交流和融入的桥梁,增加他们的社交经验和交友机会。
五、家长间的交流与支持在面对抽动症的过程中,与其他家长的交流和支持也是非常重要的。
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会(2篇)
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会治愈了抽动症的孩子,也就是我的孩子。
回想起这段经历,我不禁感慨万分。
抽动症是一种让人感到无助和困惑的神经发育障碍,让孩子们不受控地抽动、发声或产生其他不自主的运动。
对于一个家长来说,看到自己的孩子受到困扰,无法自由地生活和学习,无疑是一种巨大的痛苦。
我的孩子,小名小明,在3岁的时候开始出现抽动症状。
小明会频繁地眨眼、扭曲面部、咬牙等,还会有突然的无法控制的发声。
这些症状让他在社交活动中感到自卑和尴尬。
我的世界也变得灰暗起来,睡眠和精神状态也受到了很大的影响。
开始的时候,我和我的家人对抽动症知之甚少。
我们通过搜索了解到,抽动症是一种常见的儿童神经发育障碍疾病,症状通常在幼儿阶段开始出现,并且会随着年龄的增长而有所缓解。
但也有一部分孩子,症状会持续到成年。
我们带小明到了一位儿科专家那里,经过一系列的检查,确诊他患有抽动症。
医生告诉我们,目前尚无针对抽动症的特效治疗方法,但可以通过药物和行为疗法来减轻症状。
这个消息对于我们来说既是安慰又是打击,我们希望能够帮助孩子尽早摆脱病痛,但现实告诉我们,这是一个长期而漫长的过程。
我和我的丈夫决定全心投入到小明康复的道路上。
我们找到了一位专业的行为疗法师,开始了行为疗法课程。
这个课程涉及到一系列训练和技巧,旨在帮助孩子减少抽动行为的频率和强度。
在每周的课程中,小明学会了控制他的眨眼动作,学会了通过深呼吸来缓解焦虑,学会了在发生抽动时停下来做一些其他动作来转移注意力。
这个过程实属不易,小明往往会因为疲劳或压力加重而无法控制自己的抽动。
但我和丈夫都坚信,只要坚持下去,我们一定能够帮助孩子找到摆脱抽动症的方法。
我们每天在家里也会陪着小明练习,鼓励他坚持下去。
除了行为疗法,药物治疗也是重要的一部分。
我们找到了一位专业的儿科医生,根据小明的具体症状,开出了适合他的药物治疗方案。
药物能够有效地减轻症状,让小明恢复到正常的生活状态。
尽管药物有一定的作用,但我们依然相信,药物治疗只是帮助孩子控制症状的一种手段,而不是根本解决问题的办法。
抽动症引发的思考
尽管很累,这段工作可以说是忙得不可开交。
但我还是在忙碌之中,给闫大夫打了个电话。
对于中医,我并不是很明白,因为孩子在几年前出现过抽动症状,在孩子的调理过程中我才懂得了一些“皮毛”,尽管我在写着这些东西,心里却依然还在挂念着8月13日18:59:10那位25岁的给我留言的那位网友。
我现在25岁了,这个病从小学到现在一直在折磨着我,这滋味真是比下地狱还难受。
我不知道,这位匿名的网友在这儿十多年的时间里,过的是怎样的一种生活?可他还是没有给我留下联系电话或者别的什么联系方式!我感到了一种苦闷!有这种症状的人,似乎都在刻意地避讳一些什么东西?不管是家长还是孩子,都是如此。
这位网友说,自从他上小学的时候开始一直到现在,这种“病症”就一直折磨着他!细细算来,应该接近二十年了!我不知道,这位网友在这二十多年的时间里,过的是怎样的一种生活?可他还是没有给我留下联系电话或者别的什么联系方式!我感到了一种苦闷!有这种症状的人,似乎都在刻意地避讳一些什么东西?不管是家长还是孩子,都是如此。
还有那位山西的网友,因为孩子患抽动症在网上结识了一个十七岁的男孩,因为这位男孩自己也是抽动症的患者,这位山西网友想跟他的爸爸、妈妈聊聊,而这位十七岁的孩子断然拒绝!说有什么事情可以跟他说,不要找他的爸爸、妈妈,并且说他现在已经没有信心了!对这种症状的感受,他感觉越来越糟!以后也不想找对象了!害怕这种症状会遗传!这位山西网友的话里透出了过多的担心、无奈!我的心里在忐忑不安!世界太大了!一个人的能力有限,我察觉出了人的无能、无奈!这几天,就是因为抽动症,我感觉,人与人之间的距离缩短了很多!最远的是海南省的,上海的,山西省的,陕西省的,还有江苏的,浙江的......我要说的是,人要学会坦然地面对生活,面对生活里所发生的一切!现在的时钟已经指向了5:30分!要下班了!!关门的师傅催我下楼!没有办法,我想明天,我再继续......我再坐下来,已经是两天以后的事情了!也许是心情变得急躁起来!可我想说的话却又很多!我真的希望自己的手再快一些!能把自己的看法说得再明白一些!这两天,自己的QQ号码闪个不停!办公室里的电话也打个不停!幸好同事们是理解的,我才能够与天南海北的网友,对抽动症的症状以及调理方法进行了沟通。
一位抽动症治愈孩子妈妈的体会
一位妈妈的儿子得了抽动症,她通过读我的博文,改变了自己的教育方法,孩子没有吃药,症状几乎消失了。
痛苦与幸福的蜕变,令我震撼!(摘自-心理咨询师维尼)在儿子出现抽动症状以前,我一直认为自己是一位非常用心、非常讲道理、非常合格的妈妈。
从孩子还没出生时起,我就开始购买和学习一些育儿教育的书籍,而这个孩子的来之不易更让我倍加珍惜。
(我怀他时就是先兆流产,保下来之后又发现患了胆淤,从3个月起在医院吊水吸氧一直到生,期间每周还要抽血化验,后来几乎看到护士来就害怕,剖腹产后还输了两袋血)我最早对儿子实行的是亿童婴幼儿教育,说是可以使孩子比同龄人智力、体力等均超前,儿子也确实从小就显示出聪慧的一面,对数的概念特别敏感,两岁时就能一眼看出并准确说出5个以内的数量,幼儿园大班时学习珠心算能达到心算2位数乘除法,准确率基本都在90%以上;对文字也是很感兴趣,我经常带他看大本的图书,指读给他听,4、5岁时在街上散步时,许多招牌上的字都能认读出来;给他讲过的故事他喜欢反复听上数十遍,直到他能一字不错地复述出来……那真是一段让我难忘的日子。
也许是孩子的优秀表现让我对他的期待超出了他这个年龄应有的程度吧,从上小学起我就要求他每门功课尽量要考到100分,哪一次没考到100分都会问他,什么原因,为什么会错等等。
维尼:过高要求是造成心理问题最常见的原因,妈妈也会变得执着。
有时办公室的同事都会说我对孩子太没耐心了,只要他有一点不会的,第一次可能会耐着性子为他讲解,再不会就会很不耐烦,总认为这么简单的题目怎么就不会呢?(当时的我却忽视了他这么大的孩子接受能力毕竟有限啊,有的是对题目意思不理解,有的是一时转不过来弯,这都是很正常的呀!可那时我却常常为一点小事暴跳如雷,大喊大叫)维尼:这么简单的题目都不会?这句话太熟悉了,相信在很多父母心里、嘴里出现过很多次。
不会,总是有原因的,要去找原因。
现在明白这是很正常的,就不会像以前那样大喊大叫了。
抽动症自愈三年后,妈妈再谈心得体会
我的孩子在她6岁—9岁期间曾经有过抽动症。
这对于她个人,是个隐私,我也很想为她保守这个隐私。
可是,为了让更多的父母不要走我曾走过的弯路,让更多的孩子们快点好起来,我不得不通过博客的形式,把孩子的这个秘密公布了出来。
若干年后,如若孩子知道,因为她,很多弟弟妹妹免受了她曾遭过的罪,没走她曾走过的弯路,比她更快地变成了阳光明媚的健康孩子,她一定不会怪罪她妈的。
为什么叫“自愈”而不叫“治愈”呢?因为在这三年里,她再也没有服用过治疗抽动症的任何药物,也没接受过诸如针灸、推拿、按摩等等任何治疗,她完全是“靠自己”好起来的。
当然,这个“靠自己”,其实是“靠父母”。
我越来越相信,“抽动”,它不是“病”,顶多算个“症”。
这个“症”,不光反映了孩子体质、性格方面的弱点,更反映了我们所处年代的“病”,以及生活在这个年代的父母,身上的性格缺陷。
所谓“症”在孩子身上,“病”在父母身上。
首先,我们的教育体制太极端、太扭曲孩子的天性。
教育产业化,就是让原本长期才能出成效的“育人”,变成短期出成绩的“争分”。
学校要能良性发展下去,只有只争朝夕、分数至上。
为此不断方法手段创新,无所不用其极。
培优,让优秀的孩子背负考名校、为母校争光(挣钱)的重任,透支身体;补差、退差,让不那么擅长读书的孩子,更是天天题山题海,苦得掉渣。
但是,我们一味指责体制没有任何意义。
维尼说的这句话很实在。
体制也没说不允许普通孩子的普通生存状态,关键还是父母允不允许。
可怜的焦虑的中国父母们呐,一生只被允许养育一个孩子。
假如这个孩子不成才,将来是个扫地的,推板车的,倒垃圾的,哪怕是个小卖店售货员呢,那就意味着做父母的人生失败。
百分之百的失败。
所以,趁有生之年,自己对孩子还有影响力,都抓紧“育才”。
于是,大量的培训班涌现了。
家长们不顾孩子的承受力,课内课外,白天黑夜,除了学习、训练,就是训练、学习(注:此处也包括所谓以“玩”为宗旨的训练班)。
孩子天性应该是怎样的?至少在3-6岁,孩子应该是成天在太阳下打游击、挖沙子、打架打滚、乱跑乱窜的。
患抽动症十年体会谈
一、患病与医治儿子在02年十岁时患上了多发性抽动症,开始发觉眨眼,去医院诊断为结膜炎,后又显现了吭吭声,医院诊断为咽炎,断断续续地医治一年多,病症没有减轻,反而又增加了皱眉、皱额、吸鼻子、耸肩、肚子一抽一抽的、吭吭声有时持续不断,病症发生时,突然快速,刻板重复显现,病症有时此起彼伏,部位多变没有任何规律性。
当时各地医院的治疗方法基本是西药氟哌啶醇、泰比利等精神抑制药,加静灵口服液,不像现在,治疗手法多种多样。
自从儿子患了抽动症之后,全家都很郁闷,只要听说哪里治疗有效果,我们都要去观察、求证、治疗,石家庄,北京、上海、广州、杭州等全国有名气的医院我们基本都去了,北京的儿童医院治疗是西药泰比利加静灵口服液;北京宣武医院用氟哌啶醇,也可打肉毒素针封闭抽动部位,大夫告诉能管半年到一年左右面部不抽动,和做美容差不多,实际就是僵化抽动的肌肉,并可做脑部手术。
北京广安门中医院韩斐大夫中药治疗,每月一次面诊;中日友好医院于作洋大夫中药治疗;杭州宣桂琪大夫也是中药治疗,孩子都在这里治疗过,治疗时间长短不一,效果不明显。
多年来孩子抽动症在治疗吃药期间症状有时会减轻,一旦停药,抽动症状还是照旧老样子。
我总结的经验是:西药就是抑制神经的,吃药时有效,能减轻抽动症状,一但停药就犯,与以前基本一样;中医所开的药大同小异,大体都差不多,基本是钩藤、天麻、龙骨、牡蛎、酸枣仁、僵蚕、蝉衣、蜈蚣、全蝎、柴胡、白芍…,没有明显的疗效,最让我担忧的是,小孩吃中药后躯体却愈来愈不行,无食欲饭量减少,面色青灰,在服用中药期间病症也是时好时坏,反反复复,吃与不吃差不多。
服用中药约两年时刻,在没有成效情形下全停了,能够说我小孩一点没起作用,可能因人而异吧。
二、医治误区据我这几年的调查统计和病友朋友反馈的信息,中医中药对此病疗效不确切,没有真正的显著成效,我有必然的文化知识,拼命的学习研究中医、西医、医书、药书,并学习查找了大量医药书籍和文献资料,里面全然没有关于抽动症的记载,现很多中医将抽动症对照抽风和癫痫病来医治的。
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儿子患上了抽动症,当我对这个病症有所了解之后,才知道这是个患病率较高的病,而且,有些类型的抽动症和家庭成长环境有很大关系,所以顺便把我所了解到的东西罗列出来,可能会给大家一个新的角度来看待育儿问题。
6月下旬Tommy频繁眨眼,我还特意带他去儿童医院眼科看了个普通号,大夫说是轻微的过敏性结膜炎,开了两种眼药水,没有效果。
直到7月中旬我们去威海度假,T在整天雨雾缭绕的西霞口岸边待了两天(这种环境下不该有过敏源),不但眨眼更加严重,连头也开始不停的摇,当我们排除了过敏症后,根据他的症状,在网上便很快搜索到了“抽动症”这个名词。
抽动症,一般发病于5-7岁,男孩多发,男女儿童发病比例为9:1 ,病因不很明确,通俗的理解,应该是孩子神经尚未发育完全,导致无法控制肢体,一般青春期后,那部分神经发育好,抽动症也就自行消失。
我在网上搜到的都是13岁以下的病例。
虽然这个病只是阶段性的,但病情严重的时候,孩子会不停的出现面部、颈部、四肢的无意识抽动,肯定会影响他在学校的处境,所以,因此病而休学是有可能的。
不知情者常会把抽动症视为多动症,这方面我没有详细研究,但从我的观察和统计看,这两种病恰恰相反,多动症是注意力无法集中(多发于剖腹产儿),而很多抽动症的小患者反而做事非常专注,注意力非常集中,这反而导致了他们做事、学东西太卖力,以至于大脑会处于非常紧张的状态(学术说法可能是某某神经运动过度),而这紧张状态就是抽动症产生的根源之一。
网上关于抽动症的论述有很多,但却不易找到令患病家长满意的解释,诸如:抽动症是否可以痊愈?自愈?病因是什么?说了半天,抽动症的病理并没有一个确切的说法。
以我自己的理解,抽动症的病因有很多种:遗传、先天神经发育不良、生活压力、精神紧张、疲劳、惊吓、睡眠不足等等,都可能会导致抽动症。
病因不同,病症也就不同,治愈效果自然也就不能一概而论。
中医和西医对抽动症的治疗是不一样的,西医多是吃药控制症状,中医则重在改善体质,这是我所了解的。
我更倾向于中医治疗,至少先用中医治疗,实在没辙再用西医。
我身边还有几个男孩也有这个病,发病都是在5-7岁,正如治疗抽动症的几位专家所说:“得这个病的都是好孩子”。
A宝是个早产儿,但从小儿学东西就非常快,在我看来比T聪明很多,也早慧很多,4岁开始学小提琴,为了让孩子坚持下来,家长施加了强制手段,他5岁得了抽动症,喝了两三周汤药,症状消失,一年后又复发,我们分析也许和复发之前孩子面试了好几家公立小学有关;B宝今年10岁,三好学生,也是在五六岁开始患病,长期服用中成药和西药用以控制症状,一直没有痊愈,经常上课挥胳膊,家长也习以为常,认为青春期后就好了(但从上面赵大夫的文章看,B宝应该属于慢性运动抽动症,所以在青春期以前不容易治愈);C宝今年6岁,大概也是5岁患病,据说患病前超负荷学习围棋,考段神速,每天都上课,每周做上千道题,虽然孩子自己非常喜欢,但还是超出了自己生理所限;D宝是个女孩,5岁,聪明过人,现在还是患病初期;E宝今年9岁,是个思想活跃度远远超于常人的男孩,长期沉迷于科学实验、动植物观察和培养、手工制作的兴趣之中,常常达到无视周围事物存在的状态,他精力充沛,具有令人羡慕的科研精神和智商,一天到晚研究那些东西,为了给他找到一所适合的学习环境,一年中他换了三所学校,连海嘉这样的学校对他来说也十分被束缚,家里租了菜地还不够,还租了农家院给他当工作坊,E宝在6岁左右曾经不停的耸肩、眨眼,时间长达数月之久,后来不治而愈,而具E宝奶奶说,因为孩子聪明,从小家里给他报了不少班,学过很多东西,钢琴也学得不错,貌似看来,对于这样一个特殊的孩子,家长也经历了从人工设计到自然发展的辛劳过程。
下面就是我们的T宝了。
得知儿子患上抽动症那个晚上,我和老公做了深刻而彻底的检讨,所有可能导致孩子患病的行为不论大小都被揪了出来,我们一向反对硬性学习,可还是做错了,害的孩子得这种病。
除了深深的自责和后悔,我更觉得委屈,那夜我把脸埋在老公胸前哭了很久,我那么用心、细致,为孩子提供最优质的资源,让他主动地喜欢学习,可这样做也错了!只因为他学得太过投入?我费尽心思结果却害了孩子?无论怎样,检讨之后,我和老公决定必须以全新的思路来面对孩子,不能再对他抱有任何要求,就算他在班里是最差的一名学生,我们也不能在意,我们还必须修正自己对孩子的态度,我和老公的性格都不算温顺,虽然已经很久不打孩子、吼孩子,但红脸黑脸还是克制不住的,不管这种态度是否是孩子的病因,我们都要改变,要长期给他一张温和的脸,这对他的康复肯定有好处。
下面是我们分析出的最可能导致T患病的事情,事实上T的病因可能是多方面的,然而前两项原因很可能是决定性的问题,其他原因都或多或少起到推波助澜的作用,但是如果没有这些事情在推波助澜,T的抽动症可能不会发作或者症状很轻:1、先天。
T早预产期18天出生,刚出生哭的时候下牙和下巴部位都是颤抖的,当时还问过医生,医生说神经还没发育好,以后就没事了。
婴儿期时,T在即将进入睡眠状态前身体常会抽动。
如果没有先天的“基础”,就算生活中有很多不良环境,也未必导致患病。
2、朝阳公园丛林遇险。
这应该是最大的“嫌疑犯”,关于这个故事我曾经写过,遇险时T被困在3米高的树上,雷雨闪电交加,人却下不来,事后又被大雨瓢泼了一下,不仅生理上遭受了寒凉,心理上受到较大的惊吓,事实上在大雨来临之前,他挑战丛林穿越的过程也充满了极大的紧张感,我当初不知错了哪根筋,看到孩子在上面不敢前行,还鼓励他前进,要他坚持,如果当时不惜浪费那昂贵的票费,他上去之后就把他拽回起点放弃,这场遭遇是完全可以避免的。
3、四五快读的“加强班”。
这是我首先想到的原因,从孩子出生到现在,四五快读是我唯一强制他学习的东西,当时不知重了什么邪,担心他上小学后同时面对两种语言的学习会跟不上,就决定先把中文的识字和阅读搞定,四五快读一口气学到第六册的第一课,之后我也觉得阅读的难度比较大,就没在督促他。
整个过程中,我用心设计了适合不同阶段的课程安排,尽量减低学习过程中的难度,而且还变着法儿的和他玩识字游戏,孩子虽然最怕读段子,可在我假情假意的鼓励和督促下,也都挑战过关,本来一切都很顺利,效率也不低,但从抽动症的角度细一分析,还是存在两处明显的问题:第一,我最糟糕的不足是缺乏耐心,当孩子屡次出现我所谓的低级错误时,我的表情就不那么可爱了,嗓门也变粗变大了,由此给T的压力是显而易见的;第二,朗读的段子都是用刚刚学会的生字组合的句子,本来就没有阅读文字经历,再加入生字,孩子的朗读不亚于我们做英语试题的完形填空,因为遇到生字就要猜想,所以T在朗读段子时精力都是高度集中,常常先深深地运一口气再读。
4、苏斯的罪过。
苏斯写出那么精彩的作品招谁惹谁了?我没强迫孩子读苏斯,只是给他提供了书和录音,自己觉得好玩也读,还夸孩子比我读得好又快,这又招谁惹谁了?然而这就是不对了,谁让你给孩子提供这么优秀的资源,害得他着迷到放学就去图书室找苏斯读,害得他在听录音时精神高度集中,听3遍录音就能背出四五十页,害得他辛辛苦苦凭借录音的记忆和拙劣的拼读技能,再借助分析插图的意思自己去一点点的读出他背不出来的那些句子,害得他一个月背读出5本苏斯!苏斯使他兴奋、精神高度集中和脑力疲劳却不自知。
5、Tommy6岁了仍然尿床,老公认为是孩子夜里没有自己上厕所的习惯所致,让我训练他夜里自己跑厕所,然而孩子前半宿睡的特别沉,怎么都弄不醒,任我叫上一百遍都不会起来。
我们后来反思,在孩子处于深度睡眠时,我们强行把他弄醒还要赶下床弄到厕所,这样做很可能影响了他的睡眠质量。
不仅如此,在反复唤他不醒时,我的态度自然也不会好,尤其在他反复出故障时,比如叫他起床撒尿后,他坐在床上不声不响的就尿了,还有一次居然把尿全浇在了书架上。
孩子夜里总是迷迷糊糊被弄醒又看不到一张好面孔,心里肯定不舒服。
6、暑假的英语课。
虽然T在暑假之前就开始眨眼,但暑假每天1小时的英语一对二肯定没起到好作用。
英语老师是朋友的老公,夫妻俩都在美国留过学,她老公更是在美国6年的博士,这样的老师除了英语水平,还具有深厚的内在素质,所以T相当喜欢这份英语课,而且学得很快,非常兴奋,因为上课时间是在晚上七八点钟,回家后T就急急忙忙睡觉,所以夜里的梦话也是英语的。
由此看来,睡前大脑较为兴奋,后来医生嘱咐这种情况最好避免,对康复没有好处。
7、大体力的户外活动。
因为T眼睛近视,我在农场租了菜地,为他提供野外活动的场所,而且特别注意保证他的户外活动。
这本是好事,可他还处于不懂得休息的年龄,玩起来从不知道累,闭上眼睛睡觉,睁开眼睛蹦跳,要知道玩儿也是会疲劳的,这也被我们忽略了。
从今年初天气一转暖,他放学就在户外和朋友们野,一直到天黑才回家,至少要疯两个小时,进入五月开始农耕后,我们忙菜地的事,顾不上他,而他在农场也总有伙伴一起疯跑,农场的面积比较大,在大范围的场地从东跑到西,再从南跑到北所耗的体力也就成倍的增长了,这一点老公常常提醒我,那时T总是出长气,持续了两个月才好,他认为T在农场太累,可我以为孩子的体能是练出来的,只要他活蹦乱跳的,就没事。
现在看来,体能的消耗不能单一的看待,就像我们感冒的时候,就需要休息,如果孩子有抽动症的“基因”,再过度疲劳,就会促使患病。
8、威海之行。
这次旅游是抽动症的爆发点,这是毫无疑问的,在西霞口的两三天是T病症最重的时候,出行的第一天早上五点起床,加上前一天晚上在农场上的户外英语课,大家又一起晚餐,晚上睡觉时间推迟,造成那一宿的睡眠比平时至少少了4个小时,而西霞口又非常冷,气温相当于北京的四五月份,我们却都是夏季装束,T一直在受凉,尤其在一次下海游泳嬉闹后,抽动更加严重。
所以,威海的旅游犯了抽动症的几项大忌。
庆幸我和老公反应不慢,每天下午都不外出,让孩子在宾馆睡一大觉,又对他关爱有加,所以,很快他的症状有消减了下来。
回北京后,症状已经很轻,到了医生面前竟然一下抽动都看不到了。
抽动症是一种慢性病,不重视会让病症严重到影响孩子的正常学习和生活,积极治疗和给孩子一个良好的成长环境肯定会将抽动症尽可能控制在最稳定的状态甚至消失。
面对这样的情况,我和老公做了一些改变:1、给孩子一张温和的好脸,让他和父母在一起时总是轻松自在。
做到这一点很难,给孩子好脸的好处谁都知道,可能做到的却不多,因为这需要改变我们自己从幼年就植下的顽固的心理习性。
如果孩子健健康康,我们可能不会有这份动力,可如果自己肆意耍性子会导致孩子患病,我们不改也不成了。
2、严格审视自己的想法是为了孩子还是满足自己。
朝阳公园的丛林穿越首先是我觉得刺激好玩,是我想练一练孩子的胆量;四五快读是我希望孩子能更优秀;农场活动是我只顾种地忽略了孩子的运动的时间;英语一对二也是我希望他上小学之后会有个更好的开始,包括平时夸奖孩子,很多蓄谋的夸奖其实都是为了自己的目的,当我想施加给孩子一件事的时候,我必须要想一想,我那样做究竟能给孩子带来什么好处,还是更多为满足自己的愿望。