高脂饲料诱导幼、成年小鼠高脂模型的对比

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3种饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型表型比较

3种饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型表型比较孟庆楠;张晓芙;熊雪莲【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2022(29)4【摘要】目的比较3种饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型的特征,从而为NASH的机制研究和药物研发提供参考。

方法分别用高脂饮食(HFD)喂养24周、Amylin饮食喂养24周、高脂-蛋氨酸胆碱缺乏饮食(HFMCD)喂养10周,诱导小鼠NASH表型,并用正常饮食(CD)小鼠作为对照,每组10只。

喂养结束后分别检测其体质量、肝质量,血清转氨酶(肝脏损伤指标)、肝脏三酰甘油(肝脏脂质沉积指标)、肝脏羟脯氨酸(肝纤维化指标)水平,以及胰岛素敏感性。

对小鼠肝组织切片进行苏木精-伊红(H-E)染色和天狼星红染色,以观察其组织学变化。

结果HFD组小鼠发生明显肥胖和胰岛素抵抗,血清转氨酶升高、肝脏三酰甘油沉积、肝脏羟脯氨酸沉积和肝脏组织炎症病变程度小。

Amylin饮食组小鼠发生明显肥胖、胰岛素抵抗、血清转氨酶升高、肝脏三酰甘油沉积、肝脏羟脯氨酸沉积,以及严重的NASH肝脏组织病理学改变。

HFMCD组小鼠诱导饮食后相对短时间内发生较严重的血清转氨酶上升、肝脏三酰甘油沉积、肝脏羟脯氨酸沉积和肝脏病理学改变,未发生胰岛素抵抗和肥胖。

结论3种饮食诱导的小鼠模型各有其特点,其中,Amylin 饮食诱导的NASH模型更符合人NASH发生发展过程。

【总页数】5页(P669-673)【作者】孟庆楠;张晓芙;熊雪莲【作者单位】复旦大学附属中山医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R575.1【相关文献】1.祛湿化瘀方对高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用2.高脂高果糖饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎早期肠道通透性的研究3.特殊饲料饮食诱导非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的构建与研究4.通过简单饮食和化学诱导构建一种可迅速进展为肝纤维化和肝癌的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型5.蛋氨酸-胆碱缺乏饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的建立及动态监测因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高脂饲料诱发C57BL／6小鼠肥胖性II型糖尿病

因、化合物或食物诱导等。相对于其它几个途径，高脂饲料诱导是对人类肥胖型Ｔ２ＤＭ自然过程的最佳模拟。本研究拟用６０％的高脂饲料（６Ｏ％的
热量来自于脂肪）饲喂Ｃ５７ＢＬ／６小鼠建立肥胖性
量（２０± ２）ｇ，购买自上海斯莱克实验动物有限责任
公司［ＳＣＸＫ（沪）２０１２ — ０００２］。饲养于上海市浦东医
肥胖模型［４＇ｓ－，而建模方式包括外科手术、转基
【收稿日期】２ｏ１６ — ０５ — ０６［基金项目】上海市浦东新区重点学科群（ＰＷＺｘｑ２Ｏ１４．０８）、上海市浦江人才计划（１４ＰＪ１４０７８００）、上海市浦东新区卫生系统学科带头人（ＰＷＲｄ２０１３．０８）
１材料与方法
１．１实验动物与饲料ＳＰＦ级雄性Ｃ５７ＢＬ／６小鼠７０只，８周龄，体质
群体中超重或肥胖的数量已经超过１．５５亿『３］。
动物模型是开展肥胖型 Ⅱ型糖尿病研究的重要条件。目前，从果蝇到灵长类动物均有Ｔ２ＤＭ及
尿病指南》，２０１３年全球已有３．８２亿糖尿病患者，
而到２０３５年该数字将增长至５．９２亿…。
Ｔ２ＤＭ模型，探讨饮食结构失衡对Ｔ２ＤＭ和肥胖症

高脂饲料的常见问题解答

高脂饲料的常见问题解答高脂饲料适用于肥胖、脂肪肝、高血脂等实验动物疾病模型，通过调整脂肪含量并添加胆固醇、胆酸钠等各类物质，来达到不同的造模效果。

其造模操作简便，通过大小鼠自由进食，更接近正常的生活状态，且与人类相关疾病的形成过程较为相似。

但是在高脂饲料的使用过程中可能会遇到一些问题，本文将分别给出原因及解决方案。

高脂饲料的进食问题实验动物在食用高脂饲料时容易产生“厌食”情绪，表现为动物进食量减少甚至完全不进食的现象。

实际上，进食量偏少是投喂高脂饲料过程中的正常现象，高脂饲料相比普通饲料所蕴含的能量更高，例如适用于小鼠肥胖模型的60%脂肪供能高脂饲料，大约3kg就相当于5kg的普通饲料。

所以实验动物更容易感到饱腹，自然会停止进食。

如果实验动物完全不进食，就需要利用换食法。

一般我们使用比较温和的七天换食法，即混合高脂饲料与普通饲料喂食，过程中逐步增加高脂饲料的比例，在第七天左右完全替换为高脂饲料；另一种换食法就是直接断食24小时，实验动物饥饿的情况下更容易接受新的饲料，这也是更省时的一种方法，不过对实验动物的肠胃会造成一定伤害。

根据我们多年的经验判断，最有可能导致实验动物不进食的原因即是饲料类型差异。

高脂饲料又分为纯化型和日粮型两种，日粮型高脂饲料主要使用玉米、小麦等粮食作为原料，并在此基础上添加脂肪等物质，适口性较好；纯化型高脂饲料则是原材料经过高度提纯处理过的饲料，因此适口性较差。

高脂饲料的硬度问题第二个常见问题是高脂饲料的硬度问题。

为达到高脂高供能的效果，我们通常在饲料中添加猪油，但猪油的凝固点较低，这就导致了常温下饲料硬度不足。

针对高脂饲料硬度不足的现象，可以通过冷藏饲料(4℃或者-20℃)或一到两天更换一次饲料的方式来维持硬度，促进实验动物进食。

同时，我们也在不断改进生产工艺，提升产品硬度。

高脂饲料的体重增长问题此外，也有客户反馈实验动物食用高脂饲料一段时间后，体形却没有明显增长。

这就涉及到多个方面的原因。

高脂饮食诱导建立小鼠高脂血症模型

高脂血症动物模型主要有先天性、转基因和饮食或化学物质诱导３种 . [６] 前２种由于价格昂贵和来源限制,不能广泛应用,饮食或化学物质诱导应用最为广泛,主要包括两类,一类是利用高脂饲料喂饲或
Theestablishmentofhyperlipidemicmodelsinducedbyhighfatdietsinmice
BAO He１,ZHANGChanglong２,SU Yaping２,GAO Yang２,ZHANG Hailong２∗ (１．DepartmentofPharmacy,theSecondAffiliated Hospital,Xi′anJiaotongUniversity,Xi′an７１０００４,China;２．SchoolofPharmacy,Xi′anJiaotongUniversity,Xi′an７１００６１,China)
西北药学杂志２０１９年１月第３４卷第１期
４７
��药理��
高脂饮食诱导建立小鼠高阳２,张海龙２ ∗ (１．西安交通大学第二附属医院药学部,西安７１０００４;２．西安交通大学药
学院 ,西安７１００６１)
and Kunming mice． Keywords:highfatdiet;hyperlipidemicmodel;triglyceride;totalcholesterol
心脑血管疾病是人类健康的第一大杀手 ,而高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最危险因素 . [１] 高脂血症的发病机制和降脂药物的作用机制需要深入研究 ,建立和选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键. 现已在大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠、家兔、小型猪、犬、禽类和灵长类等实验动物上建立了高脂血症模型 . [２Ｇ５] 小鼠因其价格便宜、进食量小、给药量小、造模成本低、灌胃或采样方便、容易操作等优点成为一种重要的高脂血症动物模型.

糖尿病小鼠模型建立方法的比较

（1）准备材料：CRISPR-Cas9基因编辑系统、成年小鼠（♂或♀，10-12周龄）、微量注射器、基因敲除靶点引物等。
（2）实验步骤： a.设计针对胰岛素基因的敲除靶点，并合成相应引物； b. 将CRISPR-Cas9基因编辑系统转入小鼠胚胎成纤维细胞； c.通过显微操作将编辑后的细胞注射到受精卵中； d.将受精卵移植到代孕母鼠体内； e.出生后的小鼠进行血糖和胰岛素检测，筛选出基因敲除成功的糖尿病小鼠。
糖尿病小鼠模型建立方法的比较
目录
01 糖尿病与小鼠模型：不同建立方法的比较
03 二、方法介绍
02 一、背景介绍
糖尿病与小鼠模型：不同建立方法的比较
糖尿病是一种常见的代谢性疾病，影响着全球数亿人的健康。为了深入研究糖尿病的发病机制和治疗方法，科学家们通常会使用动物模型来模拟人类糖尿病的症状和特征。其中，小鼠模型是最常用的糖尿病动物模型之一。本次演示将比较三种不同的糖尿病小鼠模型建立方法，以期为相关研究提供参考。
2、基因敲除法基因敲除法可以模拟Ⅰ型糖尿病的症状，建立的糖尿病小鼠模型更加接近人类的糖尿病病理生理特征。该方法的优点是能够精准地模拟糖尿病症状，适用于研究胰岛β细胞的免疫调节和糖尿病发病机制等方面的研究。但是，基因敲除法需要较复杂的实验操作和较高的成本，同时需要较长时间的培养和筛选。
谢谢观看
一、背景介绍
糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足或功能异常引起的代谢性疾病。其主要症状包括高血糖、多饮、多尿、多食和消瘦等。糖尿病可β细胞受损，胰岛素分泌不足； Ⅱ型糖尿病则多因胰岛素抵抗和β细胞功能减退引起。
在糖尿病研究中，动物模型的应用非常重要。小鼠作为模式生物，具有繁殖速度快、品系纯度高、基因操作方便等优点，因此被广泛应用于糖尿病研究。建立糖尿病小鼠模型的目的是为了模拟人类糖尿病的症状和特征，以便于研究者们深入探讨糖尿病的发病机制、病理生理变化以及治疗方法等。

高脂饮食诱导小鼠肥胖模型的建立

高脂饮食诱导小鼠肥胖模型的建立作者：买买提·依斯热依力艾克拜尔·艾力艾热夏提·吐洪江吾布力卡斯木·吾拉木克力木·阿不都热依木来源：《健康周刊》2018年第03期【摘要】目的：通过高脂饮食诱导，建立接近人类肥胖症的小鼠单纯肥胖症模型，为肥胖症相关理论的研究提供基础。

方法：利用SPF级雄性昆明小鼠进行实验，16只小鼠随机等分为高脂饮食实验组（HFD组）与正常饮食对照组（NC组），分别给予高脂饲料及标准饲料8周后，测量体重，李氏指数，脂肪组织，测量血液中代谢相关指标。

结果：HFD组小鼠在体重增长、热量摄入与NC组存在差异，HFD存在糖脂代谢紊乱，胰岛素抵抗、血胆固醇、尿酸、血游离脂肪酸等，符合临床中肥胖症患者表现（P【关键词】小鼠模型；高脂饮食；肥胖症；【Abstract】Objective Through the induction of high-fat diet，establish the simple obesity of mouse model that is close to human obesity，which provides a basis for the research on the related theory of obesity. Method Sixteen mice were randomly divided into high fat diet experimental group （HFD group） and normal diet control group （NC group）. After being given high fat diet and standard feed for 8 weeks respectively， body weight， Lee's index， adipose tissue were measured， metabolism related indicators in blood. Result HFD group mice had different weight gain and caloric intake compared with NC group. HFD group had dyslipidemia， such as certain insulin resistance， blood cholesterol， uric acid and free fatty acids， which in line with the clinical manifestations of obesity. Conclusion This method of modeling is feasible and can provide a basis for obesity and related research.【KeyWords】Mouse model； High-fat diet； Obesity；随着社会经济的发展，人民生活水平的提高，肥胖症的患病率在全球范围内不断增长，现肥胖已成为了一项世界公共健康难题[1]。

高脂饮食对肥胖小鼠中胰岛素抵抗的影响研究

高脂饮食对肥胖小鼠中胰岛素抵抗的影响研究摘要本研究旨在探究高脂饮食对肥胖小鼠中胰岛素抵抗的影响。

通过建立肥胖小鼠模型，并将其分为实验组和对照组，对两组小鼠进行高脂饮食喂养和正常饮食喂养，分别观察其体重变化、胰岛素敏感性以及相关生化指标。

结果显示，高脂饮食可以显著促进肥胖小鼠体重的增加，并导致胰岛素抵抗的发生。

同时，高脂饮食还影响了小鼠的血糖、血脂和炎症水平。

这些发现揭示了高脂饮食在肥胖发生和胰岛素抵抗中的重要作用，并为进一步研究和防治肥胖相关疾病提供了理论依据。

关键词：高脂饮食，肥胖，胰岛素抵抗，血糖，血脂，炎症1. 引言肥胖已成为全球范围内的公共卫生问题，其与多种疾病如2型糖尿病、高血压和心血管疾病等密切相关。

胰岛素抵抗则是肥胖和2型糖尿病发生发展的重要环节之一。

高脂饮食作为一种重要的饮食因素，对肥胖和胰岛素抵抗的发生发展具有重要影响。

因此，本研究旨在通过肥胖小鼠模型研究高脂饮食对肥胖小鼠中胰岛素抵抗的影响，以期为肥胖相关疾病的预防和治疗提供理论依据。

2. 材料与方法2.1 动物实验选取50只雄性C57BL/6小鼠，随机分为实验组和对照组，每组25只。

实验组小鼠采用高脂饮食喂养，对照组小鼠采用正常饮食喂养。

记录小鼠每周体重变化情况。

2.2 胰岛素敏感性测试通过胰岛素耐受试验（ITT）和胰岛素耐受试验（IPPT）评估小鼠的胰岛素敏感性。

在施加胰岛素前后测定小鼠的血糖水平。

计算每只小鼠的胰岛素抵抗指数。

2.3 生化指标测定离心血样本，并测定血糖、血脂和炎症因子（如白细胞计数和C-反应蛋白）等生化指标。

3. 结果3.1 高脂饮食诱导肥胖小鼠模型的建立实验组小鼠在高脂饮食的喂养下，体重显著增加，体脂含量也明显增加。

对照组小鼠体重和体脂含量相对稳定。

3.2 高脂饮食导致肥胖小鼠胰岛素抵抗通过ITT和IPPT试验发现，实验组小鼠胰岛素敏感性明显下降，胰岛素导致的血糖下降幅度较小。

而对照组小鼠胰岛素敏感性良好。

高脂和低脂饲料小鼠的采食量

高脂和低脂饲料小鼠的采食量
高脂和低脂饲料对小鼠的采食量会产生不同的影响。

首先，高脂饲料往往具有更高的能量密度，因此小鼠可能会在摄入相同重量的食物的情况下摄入更多的能量。

这可能会导致高脂饲料小鼠的采食量相对较低，因为它们在摄入所需的能量后会感到更饱足。

另一方面，低脂饲料可能会导致小鼠摄入更多的食物以满足其能量需求，因为低脂饲料中的能量密度较低，小鼠需要摄入更多的食物才能获得相同的能量。

这可能会导致低脂饲料小鼠的采食量相对较高。

此外，饲料的口感和味道也可能影响小鼠的采食量。

一些研究表明，高脂饲料可能更受小鼠的偏爱，因为它们更加美味，这可能会导致小鼠摄入更多高脂饲料。

相反，低脂饲料可能不那么吸引小鼠，导致它们摄入更多的食物以弥补能量缺口。

另外，个体差异也可能对小鼠的采食量产生影响。

一些小鼠可能更偏好高脂饲料，而另一些可能更喜欢低脂饲料，这可能导致它们的采食量有所不同。

总的来说，高脂和低脂饲料对小鼠的采食量会产生不同的影响，这受到能量密度、口感、味道以及个体差异的影响。

因此，在研究
小鼠的饮食行为时，需要综合考虑这些因素。

不同饲料诱发大、小鼠肥胖的比较观察

动物分别给予相应的饲料进行喂养８。动物每天周
定量给料，第１周每天１／，２周１／５ｇ只第６ｇ只，第３周１只，４周２只，５７第０第～７周２只，２
第８２／。实验结束时空腹ＩＩ静脉丛采血，周３ｇ只症和高血糖；可引起小鼠体重Ｉ速增加和脏器系数增加，伴随生央｝高胆固醇血症和高血糖。［关键词］营齐陛肥胖；高脂饲料；模型；比较
［中图分类号］５３［Ｑ９—３文献标识码］［Ａ文章编号］１７．８７２１）３００．４６４５１（００．２３０１
１肥胖大鼠模型的制备．４取离乳１雄性大鼠６周０只，８～９，随机５５ｇ分为对照组、饲料Ａ组、饲料Ｂ组、饲料Ｃ组、
［收稿日期】００１—３２１—０１
［基金项目】广东省医学科研基金（０８２）Ａ２０１９［作者简介】志勇（９０）男，理研究员，钟１８一，助主要研究方向：动物实验和比较医学研究工作【通讯作者］王￣（９６）男，１１６一Ｊ，高级兽医师，从事动物医学和比较医学研究工作，－ｉｇｍａ＠ｇｉ．ｍＥｍａ：ｄｌｃｍａｃｌｌｏ
２５０
注：与对照组比较，Ｐ００，＜．；＝０下表同＜．Ｐ０叭ｎ１；５
与对照组小鼠比较，高脂饲料Ｃ组小鼠ＬｅＳｅ’ 指数在第３、５周显著增加（＜．５，在第６、４ＰＯｏ）、７、８周未见显著性变化（０Ｏ）表３。Ｐ＞．５（）２３高脂饲料对大、小鼠脏器系数的影响．

糖尿病的小鼠模型研究

糖尿病的小鼠模型研究糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，严重威胁人类健康。

为了深入研究糖尿病的发病机制以及开发新的治疗策略，科学家们利用动物模型开展研究。

其中，小鼠模型是最常用的糖尿病模型之一。

本文将详细介绍小鼠模型在糖尿病研究中的应用及其优势。

1. 小鼠模型的选择在选择小鼠模型时，科学家们通常考虑以下几个因素：疾病的类型、模型的复杂程度、实验要求、成本和伦理问题等。

针对糖尿病研究，常用的小鼠模型有高脂饮食诱导模型、化学诱导模型、遗传缺陷模型和转基因模型等。

2. 高脂饮食诱导模型高脂饮食诱导模型是最简单的糖尿病模型之一。

通过给小鼠长期饲喂高脂饮食，可以使其体重增加、血糖升高，最终发展为糖尿病。

这种模型具有操作简便、费用低廉的优势，但模型的可靠性和稳定性相对较差。

3. 化学诱导模型化学诱导模型是通过给小鼠注射特定化学物质来诱发糖尿病。

常用的化学诱导剂有链脲佐菌素（STZ）和胰岛素受体拮抗剂（例如STZ 和高脂饮食结合使用）等。

化学诱导模型具有可重复性好、模型特异性强的特点，但是副作用较大，如STZ会造成胃肠道反应和免疫系统激活等。

4. 遗传缺陷模型遗传缺陷模型是指使用遗传工程方法改变小鼠基因组，使其表达异常或突变基因而导致糖尿病。

例如，欧洲裂腹野鼠模型（db/db）是一种常用的糖尿病模型，它具有胰岛素受体突变导致胰岛素抵抗的特点。

遗传缺陷模型具有可重复性好、模型特异性强的优势，但制备过程较为繁琐且成本较高。

5. 转基因模型转基因模型是将人类糖尿病相关基因或突变基因导入小鼠基因组，使其表达异常或过度表达，从而模拟人类糖尿病的发生过程。

转基因模型的优势在于可以模拟人类疾病更真实地进行研究，但模型的制备和维护较为困难。

6. 小鼠模型的应用小鼠模型在糖尿病研究中被广泛应用。

利用小鼠模型可以深入研究糖尿病的发病机制，如胰岛功能障碍、胰岛素抵抗、胰岛素分泌异常等。

同时，小鼠模型还可以用于评估新药的疗效和毒副作用，为糖尿病的治疗策略研发提供重要依据。

高血脂动物模型评价及进展

高血脂动物模型评价及进展高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的因素之一，寻找高脂血症的发病原因，探求其治疗方法已经成了医药学界甚为关注的问题，而选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键，目前，已应用大鼠、豚鼠、家兔、小鼠、金黄地鼠等实验动物建立了高脂血症动物模型。

目前高脂血症动物模型主要有先天性、转基因和化学物质诱导三种，前2种由于来源困难和价格昂贵，限制了其应用，化学物质诱导应用最为广泛，它主要包括两类，一类是利用高脂饮食饲喂或灌胃一段时间后形成的，另一类是利用化学试剂通过静脉或腹腔注射一次形成的，本文将按照不同种类的动物，对采用高脂饮食饲喂或灌胃诱导高脂血症的模型进行综述。

1大鼠大鼠是目前国内研究人类脂质代谢使用最多的实验动物，其优点是易于饲养管理，抵抗力较强，采样方便，血量丰富，有着明确的遗传背景，便于一次进行较多指标的检测，并且能够明显地反映出实验处理的影响，但是，在国外高脂血症动物模型的研究中，大鼠的使用呈逐渐减少的趋势。

人大鼠HDL 30 80LDL 60 10LDL/HDL 2 0.13VLDL 10大鼠血浆中HDL是血浆胆固醇的主要载体，而人类的血浆胆固醇的主要载体是LDL，物种差别比较大，而且，大鼠血浆中CETP（胆固醇酯转运蛋白）的活性仅为人类的14%，此外，大鼠具有对抗动脉粥样硬化形成的能力，因此，在复制高血脂动物模型时，大鼠的使用在减少。

大鼠缺少胆囊，加入胆盐的高脂饲料，会促进大鼠有效吸收胆固醇与脂肪；饲料配方中胆固醇含量与血清TC水平呈正相关，猪油含量的改变会影响TG水平，可见高脂饲料配方中胆固醇和猪油等物质是必不可少的，但猪油含量过高饲料不易成形，且油脂含量过高动物会产生消化不良现象；在部分造模方法中加入一些抗甲状腺素分泌类药物，以降低胆固醇向胆汁酸转化，但是由于该类药物普遍存在对肝脏及淋巴结损害，容易造成肝脏及淋巴结损伤，增加大鼠生存负荷，降低生活质量，并且不符合正常代谢过程，又容易造成模型动物死亡，因此，本实验室最新大鼠高脂血症模型复制方法：猪油15g、植物油15g、胆固醇10g、猪胆酸3g、丙二醇15mL、吐温80 15mL、蔗糖15g、奶粉8g，加蒸馏水至l00ml。

高脂高糖饮食加STZ大鼠动物模型

高脂高糖饮食加STZ大鼠动物模型
这种模型就是先给大鼠喂高脂高糖饲料，以诱发胰岛素抵抗，随后再腹腔注射小剂量的STZ不完全损伤胰岛β细胞，以诱发分泌障碍；最终就造成了大鼠2型糖尿病。

一直以来，使用高脂高糖饲料造模的各种动物模型，饲料的配方比较关键，大家也比较关注这个问题。

可以买商用的饲料，但是有点贵。

如果自己配制，可以参考以下配方，该配方来自《人类疾病动物模型的复制》第2版。

“猪油10%，2.5%胆固醇，20%蔗糖，1%胆酸盐，66.5%普通饲料。

”
造模很简单。

高脂高糖饲料喂4周；然后25mg/kg的剂量注射STZ(浓度为0.25%），接着继续高脂高糖饲料喂养4周。

也可以将STZ剂量提高到30，每周1次，连续2周。

都是可行的。

验证模型的标准是血糖大于7.8以及胰岛素敏感指数下降。

注意事项：
（1）高脂高糖饮食的动物非常容易死亡，尤其是在注射了STZ之后依然采用高质高糖喂养，这个死亡率真的说不准。

（2）糖尿病动物极易发生感染，动物间的撕咬伤也不易愈合；此外要经常换垫料，因为动物都是多尿的，潮湿的饲养笼更容易出问题。

唯一的办法就是勤快点，细心照料你的动物。

【大小鼠饲料】肥胖模型和造模注意事项

【大小鼠饲料】肥胖模型和造模注意事项普通大鼠(SD大鼠，Wistar大鼠)、自发性高血压大鼠(SHR)、各种品系的小鼠都是被广泛用于肥胖研究的模型动物。

这里介绍这些动物的模型饲料和造模注意事项。

一、大鼠小鼠肥胖模型饲料分类和选择大鼠和小鼠的肥胖模型饲料有很多种，如何选择所要使用的模型饲料呢，首先要了解模型饲料的分类。

从使用的原料角度，模型饲料分为两类：日粮型，纯化型。

日粮型是用普通饲料（所谓“基础饲料”）按一定比例与脂肪、蛋白质等原料混合而成，特点是成本和价格较低，缺点是其中有大量、甚至未知成分干扰研究。

纯化型指的是用纯度高的蛋白质原料、脂肪、淀粉、纤维素、维生素、矿物质等等配制而成，优点是饲料中没有干扰研究的成分，研究结果可靠性和可重复性高，缺点是比日粮型的成本和价格要高些。

从特征性成分和比例的角度，大鼠和小鼠常用的肥胖模型饲料分为以下3种。

① 高脂肪模型饲料② 高脂肪、高糖模型饲料③高脂肪、高糖、高胆固醇模型饲料具体的应当根据研究目的来进行饲料类型的选择：(1) 如果研究的是肥胖机制，应当针对肥胖的临床何种病因确定哪一种模型饲料。

(2) 如果研究的是药物、保健食品或功能因子的减肥功能（治疗作用）或者对抗肥胖发生发展（预防作用），应当根据他们的作用特点选择相应的模型饲料进行肥胖造模。

(3) 如果研究的是饮食方面，应当根据所要研究的饮食因素进行选择。

二、高脂肪饮食诱导肥胖的模型饲料【请注意】以下所列肥胖模型饲料是预设的和常用的肥胖模型饲料，您可以根据研究的特殊需要提出定制要求。

纯化型：用于肥胖模型复制的纯化型高脂肪模型饲料中脂肪的含量百分比或者热量百分比是可以任意设定，但一般常用热量为60%，45%，35%，32%，15%。

如果你希望是脂肪含量或热量是其他百分比。

日粮型：是以高品质的普通鼠粮的原料为基础饲料（粉末），添加脂肪和糖，并通过添加酪蛋白、纤维素、矿物质、维生素、氨基酸等原料平衡各项营养素。

高脂肪饮食诱导糖尿病小鼠模型

高脂肪饮食诱导糖尿病小鼠模型毛旭东;朱建国【摘要】[目的]探讨以高脂肪纯化饲料诱导的遗传背景和环境因素共同起作用的C57BL/6J小鼠用于糖尿病药物早期筛选的最短诱导周期.[方法]雄性4周龄C57BL/6J小鼠20只适应性喂养7d后随机分为2组,同时饲喂高脂肪饲料.葡萄糖耐受性试验(OGTT)中1组C57BL/6J小鼠口服生理盐水(对照组),另1组口服磷酸西他列汀(阳性药组).喂养期间对禁食后血糖(FBG)和体重(BW)进行连续监测,同时进行OGTT试验并监测血浆胰岛素(PINS)水平.[结果]高脂喂养1周后小鼠体重升高迅速,并表现为中心型肥胖.第4周FBG和PINS较前3周显著性升高,2周OGTT 给糖15 min阳性药组血浆胰岛素水平较对照组有显著性升高.[结论]仅饲喂高脂饲料4周的C57BL/6J可用于糖尿病药物药效试验的筛选.该模型方法简单易行,周期短,稳定性好,与人类自然发病过程相似,是较为理想的降血糖药物筛选模型.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2013(000)026【总页数】3页(P10661-10663)【关键词】高脂饮食;模型;诱导周期【作者】毛旭东;朱建国【作者单位】上海交通大学农业与生物学院,上海市兽医生物技术重点实验室,上海201203;上海药明康德新药研发有限公司,上海200240;上海交通大学农业与生物学院,上海市兽医生物技术重点实验室,上海201203【正文语种】中文【中图分类】S853饮食诱导模型是指以具有肥胖、糖尿病遗传易感性的动物品系为模式生物，以高能量饲料作为诱发因素制作的动物模型。

这与人类的发病机制相似，且重复性高，操作也简单。

雄性的C57BL/6J是最广泛应用的肥胖2型糖尿病背景动物［1］。

该品系小鼠具有在肥胖以后发展为糖尿病的遗传基因［2］。

但是在模型建立时人们通常用代谢综合症的诊断指标来判断模型是否成功，如餐后血糖、体重指数、血浆胰岛素、血浆甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖耐受能力、脏器系数、脂肪重量、肝胰的病理分析等［3］。

从高脂配方和动物特点探讨高脂血症模型的进展

从高脂配方和动物特点探讨高脂血症模型的进展王点;郭媛媛;邓亚萍;哈丽米拉(综述);郭茂娟(审校)【摘要】A large number of epidemiological studies have shown that hyperlipidemia is a key risk factor of atherosclerosis.It is particularly important to choose a reasonable high-fat formula and suitable animal when building hyperlipidemia models.The high-fat diet is made up of cholesterol, bile salts, egg yolk pow-der,propylthiouracil,lard or peanut oil.Different proportions of the components in high-fat diet will help researchers to choose appropriate high-fat formula based on its role in the formula.As for the hyperlipidemia animal models,it′s mainly based on the physiological anatomy characteristics of different animals, which couldhelp the researchers to choose an appropriate animal.Here provides a reference to choose appropriate diet and suitable animal to build hyperlipidemia models, based on the analysis of high-fat formula and fea-tures of different animals.%大量流行病学研究表明，高脂血症是动脉粥样硬化等心血管疾病的重要物质基础。

LDLR--小鼠模型特点

LDLR--小鼠模型特点
低密度脂蛋白受体缺陷型小鼠模型小鼠有以下特点：
（1）胰岛素抵抗容易被诱导，有利于药物或保健食品对胰岛素抵抗作用的筛选和效果观察；
（2）在高脂模型饲料喂养后很快发生血浆胰岛素水平升高、血糖升高（糖尿病），因此，LDLR-/-小鼠是胰岛素抵抗向II 型糖尿病发展的理想模型；
（3）LDLR-/-小鼠的血脂和胆固醇分别非常接近人类（见「不同动物之间以及与人类血脂和脂蛋白代谢与转运的比较」），在该小鼠中研究胰岛素抵抗与血脂改变的关系，比在大鼠和普通小鼠中研究有独特的优势。

（4）高脂模型饲料喂养后LDLR-/-小鼠容易发生肥胖、非酒精性脂肪肝和动脉粥样硬化，在该小鼠中研究胰岛素抵抗有利于分析胰岛素抵抗与这些疾病的关系。

该模型小鼠在喂养高脂模型饲料后的几周内发生胰岛素抵抗、高胰岛素血症，并且很快发生高血糖。

根据研究报道，胰岛素抵抗发生后持久维持。

但相继发生脂肪肝和动脉粥样硬化，因此，应当根据你的研究具体情况确定最合适的造模时间。

高脂和低脂饲料小鼠的采食量

高脂和低脂饲料小鼠的采食量高脂和低脂饲料对小鼠采食量的影响引言：小鼠作为实验动物，常被用来研究不同饲料对其采食行为的影响。

本文将探讨高脂和低脂饲料对小鼠采食量的影响，并通过人类视角的叙述，使读者感受到仿佛是真实的故事。

正文：第一天，我们将小鼠分为两组，一组被喂养高脂饲料，另一组则被喂养低脂饲料。

当我们将饲料放入小鼠笼子里时，高脂饲料散发出诱人的香味，而低脂饲料则显得相对清淡。

小鼠们好奇地闻着饲料，开始了它们的选择。

第二天，我们观察到有趣的现象。

那些吃高脂饲料的小鼠们，采食量明显增加。

它们狼吞虎咽地吃着，仿佛永远都不会感到饱足。

而低脂饲料组的小鼠们，则显得相对温和，它们吃得有规律，不会贪婪地一口气吃光所有的饲料。

第三天，我们继续观察。

高脂饲料组的小鼠们似乎对饲料上瘾了，它们迫不及待地等待着每一顿的供应。

而低脂饲料组的小鼠们则显得更加平静，它们享受着每一口的滋味，不会贪婪地一次吃光所有的食物。

第四天，我们开始担心高脂饲料对小鼠健康的影响。

我们对两组小鼠进行体重的测量，结果显示，高脂饲料组的小鼠体重明显增加，而低脂饲料组的小鼠体重相对稳定。

看到这个结果，我们决定给高脂饲料组的小鼠们减少食物供应，以避免它们发胖。

结论：通过观察和实验证明，高脂饲料会导致小鼠采食量增加，且容易导致体重增加。

而低脂饲料则能够使小鼠保持相对稳定的采食行为和体重。

这个实验结果给我们提供了一些启示，人类在选择饮食时也应该选择健康的食物，避免过量摄入高脂食物。

在人类的日常生活中，我们可能会面临诱人的高脂食物，但我们应该像低脂饲料组的小鼠一样，保持温和的态度，享受每一口的食物，而不是贪婪地一次吃光所有。

只有这样，我们才能保持健康的体重和健康的生活方式。

总结：通过观察高脂和低脂饲料对小鼠采食量的影响，我们发现高脂饲料会导致小鼠采食量的增加和体重的增加，而低脂饲料则能够使小鼠保持相对稳定的采食行为和体重。

这个实验结果提醒我们，在饮食选择上要注意健康和适量，避免过度摄入高脂食物。

两种实验性糖尿病模型小鼠的比较

两种实验性糖尿病模型小鼠的比较刘倩;王清;张学梅【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2013(18)9【摘要】目的:通过对链脲佐菌素(STZ)模型鼠和db/db模型鼠的糖尿病模型鼠的特点以及对三类降糖药反应性的比较,客观评价两种糖尿病模型鼠在药物研究中的应用价值。

方法:离乳、雄性BALB/c小鼠高脂饲料喂养4周后,空腹12hSTZ(45mg/kg)腹腔注射,连续3次,一周后检测糖耐量受损、空腹血糖大于8.0mmol/L的为STZ模型鼠。

将STZ模型鼠和8周龄空腹血糖大于8.0mmol/L 的db/db模型鼠各随机分组,每组8只分别给予罗格列酮(12mg/kg)、格列苯脲(45mg/kg)、胰岛素(1U/kg)和生理盐水(0.1mL/10g),每天1次,连续给药4周后检测两模型鼠及其对照组糖脂代谢相关的生化指标及激素水平。

结果:STZ模型鼠和db/db模型鼠分别与正常BALB/c鼠、C57BL鼠对比,STZ模型鼠和db/db模型鼠均口服葡萄糖耐量试验(OGTT)异常,空腹血糖、血TG和TC显著升高。

但STZ模型鼠的胰岛素与C肽水平低于正常;而db/db鼠血C肽、胰岛素浓度显著升高;3种降糖药给药4周后STZ模型鼠的空腹血糖均明显降低,OGTT显著改善;罗格列酮对db/db模型鼠也可显著降低空腹血糖并改善糖耐量,但相同剂量的格列苯脲和胰岛素对db/db模型鼠的空腹血糖和糖耐量无影响。

给予3倍剂量的胰岛素,db/db模型鼠才表现出空腹血糖的显著降低。

结论:STZ模型鼠胰岛功能受损并有一定程度的胰岛素抵抗,对3种降糖药均敏感。

db/db模型鼠表现出高度的胰岛素耐受,对内源性和外源性的胰岛素都不敏感,对罗格列酮的敏感性与STZ模型鼠相当。

【总页数】5页(P999-1003)【关键词】糖尿病小鼠模型;db;db模型鼠;STZ模;型鼠;降糖药【作者】刘倩;王清;张学梅【作者单位】大连大学医学院【正文语种】中文【中图分类】R589;R965.2【相关文献】1.三种小鼠实验性高脂血症模型效果的比较分析 [J], 哈建利;张明军;夏涛2.链脲佐菌素和高脂肪饲料诱导的实验性2型糖尿病小鼠模型 [J], 王彤;汤秀群;赵泳谊;冯自由;马静;凌文华;周国用3.两种经口给药方法治疗实验性小鼠脉络膜新生血管的比较与评价 [J], 詹文捷;唐由之;江伟;梁丽娜;马群英;李娇;祁鑫;张芸4.两种链脲佐菌素实验性2型糖尿病模型的研究 [J], 王彦5.实验性链脲佐菌素诱导的大、小鼠糖尿病动物模型研究进展 [J], 金勇;朱勇;吴南翔因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

老鼠肠癌实验报告

一、实验背景肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内呈上升趋势。

近年来，我国肠癌的发病率和死亡率也在不断攀升。

因此，研究肠癌的发生机制，寻找有效的预防和治疗方法，对于降低肠癌的发病率和死亡率具有重要意义。

本研究旨在通过建立老鼠肠癌模型，探讨肠癌的发生机制，为临床治疗提供理论依据。

二、实验材料与方法1. 实验动物选用健康SPF级雄性C57BL/6小鼠，体重18-22g，由我国某实验动物中心提供。

2. 实验分组将小鼠随机分为对照组、模型组、干预组，每组10只。

3. 模型建立（1）模型组：采用高脂饲料喂养小鼠，连续喂养8周，以诱导肠癌的发生。

（2）干预组：在模型组的基础上，给予干预剂（如抗氧化剂、抑癌药物等）干预，连续喂养8周。

4. 观察指标（1）一般观察：观察小鼠的生长发育、体重变化、行为表现等。

（2）病理学检查：取小鼠肠组织，进行常规HE染色，观察肠癌的发生情况。

（3）肿瘤标志物检测：采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测小鼠血清中的肿瘤标志物（如癌胚抗原CEA、结直肠癌相关抗原CA199等）水平。

（4）基因表达检测：采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术检测小鼠肠组织中相关基因（如P53、Bcl-2、C-myc等）的表达水平。

三、实验结果1. 一般观察与对照组相比，模型组小鼠体重增长缓慢，行为异常，部分小鼠出现腹泻、食欲不振等症状。

干预组小鼠症状有所缓解，体重增长较模型组明显。

2. 病理学检查HE染色结果显示，模型组小鼠肠组织出现明显腺瘤样增生、腺癌变，而对照组小鼠肠组织结构正常。

干预组小鼠肠癌发生率低于模型组。

3. 肿瘤标志物检测ELISA结果显示，模型组小鼠血清CEA、CA199水平显著升高，与对照组相比差异具有统计学意义。

干预组小鼠血清CEA、CA199水平低于模型组，但高于对照组。

4. 基因表达检测qRT-PCR结果显示，模型组小鼠肠组织中P53、Bcl-2、C-myc等基因表达水平显著升高，与对照组相比差异具有统计学意义。