文具类企业REACH法规义务履行解析(精)
REACH法规及管控方案
REACH法规及管控方案REACH(Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals)是欧盟制定的一项针对化学品的法规。
REACH法规于2024年6月1日正式生效,并取代了早期欧洲化学品相关法律。
REACH法规的核心原则是“没有数据就没有市场”。
根据这个原则,所有在欧盟境内制造或进口化学品的企业都需要注册这些化学品并提供必要的安全信息。
注册化学品的企业需要提供化学品的身份、使用方式、危害信息等数据。
这些数据将被提交给欧洲化学品管理局(ECHA)进行评估并决定所注册化学品的安全性。
1.信息共享:REACH鼓励化学品制造商和进口商进行信息共享,以减少无必要的动物实验,并提高化学品的安全性评估的效率。
2.替代原则:REACH推动使用替代品来替代危险化学品,以降低环境和健康风险。
3.条件限制:REACH建立了一套限制条件,限制使用一些特定的化学品。
这些限制可能涉及化学品在特定产品中的使用量、使用场景等。
4.授权程序:对于一些特别危险的化学品,REACH建立了一个授权程序。
只有获得授权的企业才能继续使用这些化学品,而其他企业则需要寻找替代品。
针对REACH法规,企业可以制定一些管控方案,来确保其化学品的合规性。
以下是一些常见的管控方案:1.注册和评估化学品:根据REACH法规的要求,企业需要注册其制造或进口的化学品。
这包括提交所有必要的安全信息,并根据需要进行进一步的评估。
2.数据共享和合作:企业可以与其他企业共享安全数据,以减少对动物实验的需求,并提高安全性评估的效率。
3.安全数据管理:企业需要建立完善的安全数据管理系统,确保对所有注册化学品的安全数据进行有效的收集、存储和管理。
4.培训和教育:企业需要对员工进行REACH法规和化学品安全知识的培训和教育,以提高其对化学品管理的认识和理解。
5.监测和溯源:企业可以建立监测和溯源机制,以确保所使用的化学品符合REACH法规的要求,并及时发现和处理问题。
REACH法规及管控方案
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2、 REACH与RoHS的区别
• 从法规的性质来看,REACH是欧盟地区用的一部关于化学品管 理的综合性法规,而不是大家相对熟悉的指令(RoHS是一条欧 盟地区用的指令)。两者的差异是:欧盟法规无需转化为各成员 国法规后才生效,它直接在欧盟各成员国生效;指令则一定要转 化为各成员国的法规后才生效。
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5、全球实施REACH的国家及违规处罚
备注:欧盟28个成员国中,处罚最重的是英国,最高金额无上限,其次是比例时5500万欧 元罚款,波兰478万罚款等国家,详见下面清单。
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6.1、 SVHC清单及REACH风险分析
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4、 REACH法规的内容和要求-1
• REACH法规原英文文本有849页,相关的指南文件英文版约有6000页,可以登 录欧洲化学品管理局(ECHA)的网站http: //echa.europa.eu/about/contact-en.asp去查阅。
• REACH 是欧盟关于《化学品的注册、评估、授权和限制法规》(Regulation (EC)No.1907/2006),主要包含以下几方面内容:注册、评估、授权、限制。
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4、 REACH法规的内容和要求-2
• (2)评估(Evaluation) • 包括档案评估、物质评估和中间体评估。“评估”程序由欧洲化学品管
理局(ECHA)运作,它起到REACH法规的整体监管作用,ECHA所有 成员由欧盟28成员国分派代表组成。 • (3)授权(Authorization) • 列入授权列表的物质(附件XIV),存在于产品中时需先向ECHA提交 “授权申请”,许可通过后才可以使用。 • (4)限制(Restriction) • 列入限制列表的物质(附件VII),需满足有害物质的限用或禁用的限制 条件。REACH法规于2007年6月1日已经正式生效,自2008年6月1日起, 其各项程序已相继全面启动。作为一部法规,它将取代欧盟现行的多项 环保指令和法规,形成统一的化学品管理控制办法。它的出现,将在世 界范围内对多个行业的环境保护体制产生影响,预期在未来的几年,它 将成为世界上影响最大的化学品管理政策之一。
REACH管理规范
REACH管理规范一、背景介绍REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟制定的一项化学品管理法规,于2022年6月1日正式实施。
该法规旨在保护人类健康和环境,促进化学品的安全使用。
REACH管理规范是指在REACH法规框架下,企业应遵循的一系列管理要求和流程。
二、范围和适合性REACH管理规范适合于在欧盟境内生产、进口、销售、使用或者处置化学品的企业。
不论企业规模大小,都需要遵守REACH管理规范。
三、管理要求1. 注册要求- 企业必须对生产或者进口的化学品进行注册,并向欧洲化学品管理局(ECHA)提交相关信息。
- 注册信息包括化学品的身份、用途、物理化学性质、危害性评估等。
- 注册费用根据化学品的用量和危害程度进行计算。
2. 评估要求- 企业需要对注册的化学品进行风险评估,并提供相关数据支持。
- 风险评估包括对人类健康和环境的影响进行评估,并确定适当的风险管理措施。
- 评估结果需要向ECHA报告,并根据需要更新风险管理措施。
3. 授权要求- 部份特定的化学品可能会被列入授权清单,企业需要获得授权才干继续生产或者使用这些化学品。
- 企业需要向ECHA提交授权申请,并提供相关的技术和经济可行性分析。
- ECHA将根据申请的合规性和替代品的可行性等因素来决定是否授权。
4. 限制要求- 某些化学品可能会被限制使用,或者限制其浓度或者用途。
- 企业需要遵守这些限制要求,并确保其产品或者过程不违反相关限制。
- ECHA会定期更新限制清单,企业需要及时了解并遵守最新的限制要求。
5. 信息共享要求- 企业需要与供应链中的其他企业共享化学品相关的信息,包括安全数据表、注册编号等。
- 共享信息有助于供应链中的各方共同管理化学品的风险,并确保信息的准确性和一致性。
6. 沟通要求- 企业需要与相关利益相关方进行沟通,包括员工、客户、供应商、监管机构等。
REACH法规要点解读
REACH法规要点解读内涵-生效日期-理念内涵:REACH是2006年12月18日欧盟议会和欧盟理事会正式共同通过的《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》法规((EC)No.1907/2006)的英文词头的组合缩写。
其中,R(Registration注册)、E(Evaluation评估)、A(Authori sation许可)、CH(Chemicals化学品)。
与此同时还通过了一项与此密切相关的法规修正指令,其正式名称是:【指令2006/121/EC为了适应法规(EC)No.1907/2006(REACH),修改理事会指令67/548/EEC 有关危险物质分类、包装和标签的有关条文】。
生效日期:REACH法规自2007年6月1日起生效。
涉及法规的第II, III, V, VI, VII, XI 和XII篇(分别涉及注册、数据共享和避免不必要的试验、下游用户、评估、许可、分类与标签目录、信息等主题)与第128条(涉及欧盟内部各成员国的规定)和136条(有关现有物质的过渡措施)自2008年6月1日起实施;第135条(涉及通告物质的过渡措施)自2008年8月1日起实施;法规第VIII篇和附录XVII(两项都涉及限制的规定)自2009年6月1日起实施。
指令2006/121/EC在正式公布后第20天开始生效,从2008年6月1日起实施。
本指令第一条第6点“原指令16条撤消”从2008年8月1日起实施。
新成立的欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency)设在芬兰赫尔辛基,在该法规生效12个月之后才能进入全面运转的状态。
新的单一的REACH法规将替代目前欧盟已有的有关多个法规。
理念:贯彻实行三个理念和原则:预防原则:即在对某种化学物质的特性和将产生的风险不了解的情况下,该物质被认为是有害的。
有可能对人的安全与健康、动植物的生命与健康以及环境带来风险,因此要做实验研究和风险分析,取得证明该物质无害时,该物质才被认为是安全的。
欧盟reach 法规 -回复
欧盟reach 法规-回复欧盟REACH法规(Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals,欧盟化学品注册、评估、许可和限制法规)是欧洲联盟制定的一项旨在确保化学品安全管理和保护人类和环境健康的综合性法规。
该法规于2007年6月1日正式生效,并逐步实施。
本文将一步一步回答关于REACH法规的相关问题。
第一步:REACH法规的背景和目的是什么?REACH法规的前身是欧盟化学品政策(European Chemicals Policy,ECP),它旨在应对化学品对人类健康和环境的潜在影响。
由于旧有的法规无法很好地监管和管理化学品,因此欧盟决定制定更加综合和强有力的法规。
REACH法规的目标是确保所有在欧盟市场上生产和使用的化学品都能够得到适当评估和管理,以减少对人类健康和环境造成的风险。
第二步:REACH法规的主要要求是什么?REACH法规对欧盟市场上的化学品及其相关操作提出了一系列要求,包括以下几个方面:1. 注册(Registration):REACH要求所有在欧盟市场生产或进口的化学品必须进行注册。
注册的化学品需要提供详细的安全数据,同时化学品的生产商和进口商需要使用预注册系统来确保及时提交注册申请。
2. 评估(Evaluation):REACH法规还要求对某些特定的化学品进行评估,以评估其对人类和环境的风险。
这些评估可能导致对化学品的进一步限制或取缔。
3. 许可(Authorization):对于某些具有特别严重影响的化学品,REACH 法规规定了必须取得特别许可才能在欧盟市场上进行使用。
这些化学品可能对人类健康或环境造成特别高的风险。
4. 限制(Restriction):REACH法规对某些特定的化学品和使用情况进行了限制,以减少它们对人类和环境的潜在风险。
这些限制可能包括使用限制、销售限制或取缔。
欧盟REACH法规知识
欧盟REACH法规知识1. 什么是REACH法规?REACH法规(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟于2007年颁布的一项针对化学物质管理的法规。
REACH法规的目标是确保欧洲市场上使用的化学物质的安全性,并保护人类健康及环境免受化学物质的有害影响。
该法规的实施涉及到化学品的注册、评估、授权和限制。
2. REACH法规的主要内容2.1 化学品的注册根据REACH法规,任何在欧洲市场上生产或进口的化学物质,如果其量超过1吨/年,则需要进行注册。
注册的化学物质需要提交相关数据,包括物质的化学性质、用途、安全数据和风险评估等。
注册的目的是确定化学物质的使用方式和风险,并对可能存在的风险采取相应措施。
2.2 化学品的评估在化学物质注册之后,欧洲化学品局(ECHA)会对注册的化学物质进行评估。
评估的目的是确保注册的化学物质对人类健康和环境的风险控制在合理范围内。
评估会针对化学物质的生产和使用情况,评估其潜在的危害和风险,并提出相应的建议和措施。
2.3 化学品的授权对于某些特别关注的化学物质,欧盟可能会要求进行授权。
这些化学物质被认为对人类健康或环境有特别严重的风险。
授权过程需要化学物质的供应商或使用者提供详细的安全信息,以证明其在控制风险方面采取了适当的措施。
授权的目的是限制这些化学物质的使用,并推动替代或替代技术的研发和应用。
2.4 化学品的限制REACH法规也包含了对某些化学物质使用的限制。
限制的目的是限制或禁止特定化学物质的特定用途,以减少对人类健康和环境的风险。
对于受限物质的使用,将有明确的规定和限制条件,供应商和使用者需要遵守并进行相应的替代或风险控制措施。
3. REACH法规的影响3.1 对化学品生产和供应商的影响REACH法规对化学品生产和供应商的影响非常大。
根据法规的要求,生产和供应商需要对其生产和供应的化学物质进行注册,并提供相关的安全数据。
REACH法规的主要内容解读
REACH法规的主要内容解读REACH法规是一个用统一的方法控制现有和新化学物质风险的法规,它将取代原有的约40项欧盟化学品指令。
REACH法规要求的主要内容包括以下几个部分。
1、注册这是REACH法规的核心内容,预计所有物质的80%只需要注册。
主要目的是要求企业(制造商或进口商)对其产品安全承担责任,收集关于化学品危害性的充分信息,并用于决定适当的供制造商和进口商执行的风险管理措施及向下游用户推荐这些措施。
1.1 注册免除范围⑴不在REACH注册范围内的物质①放射性物质②受海关监管的物质③不可分离中间体④处于运输过程的危险物质⑤废物⑵其他法规已覆盖的另有规范的化学品例如:化妆品,食品或饲料使用的添加剂等⑶聚合物在尚未建立起实用、省钱的鉴别聚合物危害性的科学技术基准之前,可全部豁免。
但在聚合物中尚未注册的单体和其他物质,含量超过2%并且每年总量超过1t/a的则要求注册。
⑷仅用于产品或过程科研开发的化学物质,可申请豁免注册,豁免期限最长5年。
申请豁免时要向管理局通报规定的信息。
对专门用于开发医药产品的物质可申请再延期最长5年,或在一定条件下,如果该物质没被投入市场,可申请再延期最长10年。
⑸由其他行为者再进口与自欧盟出口的已注册的同一物质,可不再注册。
再进口者被视为下游用户。
1.2 物质注册范围和需要信息注册人必须是欧盟范围内的企业法人。
注册可分为:可分离中间体和其他化学物质。
⑴可分离中间体的注册可分离中间体又包括直接使用于厂内可分离中间体和外运的可分离中间体两类。
①直接用于厂内的可分离中间体a)有关普通注册这信息:注册者姓名、地址、电话号码等;b)物质的确定,包括物质所有的基本信息:物质名称、标识符、分子式结构式相关信息、物质的成分;c)中间体的分类d)现存可获得的中间体物理化学性质e)常规用途摘要f)应用风险管理措施的详细资料②外运的可分离中间体,提交的信息与厂内可分离中间体基本相同。
a)对于生产量超过1000吨/年的外运的可分离中间体的登记,除上述信息外,还要提交物质固有性质信息的常规要求。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规(Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals) 是欧洲联盟(EU)针对化学品监管和管理的一项法规。
该法规于2024年6月1日生效,旨在保护人类健康和环境,同时促进欧盟的创新和竞争力。
REACH法规对生产、进口和使用化学品的企业有一系列法规要求,以确保安全使用化学物质。
REACH法规的核心原则是企业对其所使用的化学品进行注册,评估和授权。
法规要求企业对在一吨及以上生产或进口的化学品进行注册,以便对其进行评估,包括危害性和风险评估。
注册信息将会收集和存储在欧洲化学品局(ECHA)的数据库中,并对公众和相关利益相关者进行透明化。
REACH法规还要求实施供应链通信和协调。
企业必须确保他们的供应链中的所有环节都符合REACH法规的要求。
这包括向下游用户提供足够的信息,以便他们能够安全使用所提供的化学品。
此外,REACH还鼓励企业共享化学品安全信息,并开展更有效的合作。
此外,REACH法规还要求合规企业进行化学品安全数据管理,包括制定和实施安全数据表(SDS)和化学品安全报告,以确保对潜在危害的评估和控制。
企业还需要详细记录其化学品的用途,以便评估其对人类健康和环境的影响。
REACH法规对追溯性和报告义务也有严格要求。
企业必须追踪其所生产和进口的化学品,并将相关信息报告给欧洲化学品局。
此外,如果该化学品被列为特别关注物质(SVHC),企业必须向其供应链中的下游用户提供相关信息,并按照要求进行通知。
总而言之,REACH法规通过要求企业对其化学品进行注册、评估和授权,以及实施供应链通信、化学品安全数据管理、限制和追溯性,确保化学品的安全使用。
通过这些要求,REACH法规促进了合规企业间的合作,推动了更健康和环保的化学品的开发和使用。
REACH法规的解析与应对(二)
REACH法规的解析与应对(二)郑西振【摘要】@@ (接上期)rn第二,如何应对REACH 法规REACH 法规在2007年6月1日正式实施后,我国出口到欧盟各国的化学原料及制品,如化纤、塑料、纺织、轻工、橡胶、电器电子、汽车、药品、着色剂、涂料等都受到不同程度的影响,十多类近万种产品出口到欧盟遇到了巨大的挑战.【期刊名称】《文体用品与科技》【年(卷),期】2010(000)008【总页数】2页(P12-13)【作者】郑西振【作者单位】【正文语种】中文(接上期)第二,如何应对REACH法规REACH法规在2007年6月1日正式实施后,我国出口到欧盟各国的化学原料及制品,如化纤、塑料、纺织、轻工、橡胶、电器电子、汽车、药品、着色剂、涂料等都受到不同程度的影响,十多类近万种产品出口到欧盟遇到了巨大的挑战。
各个制造商或出口商将对其制造或提供的化学品的安全性负有更大的责任。
REACH法规的实施也引起了在我国的办公设备与耗材制造商的普遍关注或极大的重视。
绝大部分制造商在2008年的《环境(生态)经营报告书》或《可持续发展报告》中显示,迅速开发公司内部的响应体制,与商业伙伴合作实施符合REACH法规要求的计划;建立覆盖供应链整体的一套机制,加强含有化学物质的管理系统等。
然而,为了更好地实施REACH法规,应作好如下的应对措施:1、政府应制定中国版REACH法规据《文体用品与科技》杂志报道,日本政府将在2010年以法律形式要求从事化学品业务的相关企业就化学品产量、进口量以及用途等每年向政府报告一次,目的是对可能造成环境和健康危害的化学品进行严格管理。
这项制度被称为“日本版REACH”,将对两万多种化学品规定报告义务。
政府通过对企业报告资料的汇总分析来把握化学物质总量,并监督其不会对环境和国民健康造成损害。
同时,政府还将公布危险性较高的“优先评价物质”,并把有害化学品由354种增加到462种,对危险化学品将实行从供应商到化学品生产、汽车、电器等数千家企业。
法律法规课件欧盟REACH法规
法律法规课件欧盟REACH法规法律法规课件:欧盟REACH法规Introduction欧盟REACH法规(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是一项旨在保护人类健康和环境的欧洲联盟法规。
REACH法规于2007年6月1日生效,对于在欧盟境内生产、进口或使用化学物质的企业具有广泛的适用范围。
本课件将重点介绍欧盟REACH法规的背景、目标、主要要求以及对企业的影响。
Background在过去几十年里,化学物质的使用量和种类迅速增长,然而有关这些化学物质的安全信息不充分,给人类健康和环境造成了潜在风险。
为了解决这一问题,欧盟制定了REACH法规,旨在确保化学物质的安全使用,并加强对化学物质的监管。
Objectives欧盟REACH法规的主要目标包括:1. 保护人类健康和环境:REACH要求企业提供有关化学物质的安全信息,以便评估潜在风险,并采取相应的控制措施。
2. 促进化学物质的替代:REACH鼓励企业研发和使用更安全的替代品,以减少有害化学物质的使用。
3. 提高化学物质的知识:REACH鼓励企业共享化学物质的安全信息,以促进全球的知识共享和合作。
Main Requirements欧盟REACH法规根据化学物质的生产和使用量设置了几个主要要求,主要包括以下几个方面:1. 注册(Registration)所有在欧盟境内生产或进口的化学物质都需要在REACH法规下进行注册。
注册要求企业提交详细的化学物质信息,并进行化学品安全评估。
这样可以确保化学物质的使用是安全的,并提供有关潜在风险的信息。
2. 评估(Evaluation)REACH法规要求欧洲化学品管理局(ECHA)对注册的化学物质进行评估,以评估其对人类健康和环境的潜在风险。
评估结果可能导致采取一些管理措施,如限制物质的使用或要求进一步的测试。
3. 授权(Authorization)某些特定的有害物质可能会被列入授权清单,对这些物质的使用将受到限制。
REACH法规基础知识和常见问题解答
关于REACH法规REACH(Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)是一部关于化学品注册,评估和授权的欧盟法规 (EC) No 1907/2006。
这部法规在欧盟2007年6月1日起正式生效,于2008年开始实施,适用于所有每年出口至欧盟境内数量超过一吨的化学品,配置品和含有化学物质的物品。
REACH主要目的在于促进健康和环境,增加我们对化学品的知识,提高安全性,推广替代实验方法,并通过鼓励用更安全的物质替代高危险性物质而刺激创新。
REACH法规在强加给贸易和工业里化学品的生产商,准备配方者和用户的全面义务时,也提供了有力的证据和文件,其目的是为了在使用化学品产生的不利影响时,改善对人类和环境的安全。
REACH法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织、轻工、制药等产品的注册、评估、许可和限制等进行管理。
它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规,涉及面相当广。
REACH 要求在11年的期间内对现在使用的大约30000种化学品进行注册,这个过程将填补物质危险性与确定适当风险管理措施以及确保安全使用这些物质之间的信息断层。
根据公司是否是出口化学品,配制品或是含有化学物质的物品,其REACH合规履行的义务有很大的不同。
从广义上说,REACH法规适用于以下行业:汽车零部件、电器及电子产品、塑料及聚合物产品、玩具及儿童护理产品、家具产品、鞋业产品、文具产品、纺织产品、皮革产品、生物农药产品,如果除了保护植物以外的目的使用、有机化学品及无机化学品、特种化工、涂料及颜料和染料及中间体。
REACH法规应用中的常见问题:问题1:什么是SVHC?回答:SVHC是高度关注物质,欧洲化学品管理署ECHA时常更新确定SVHC的候选名单。
SVHC的名单每年更新2-3次,最后确定的候选名单将会差不多有400-500种物质。
问题2:出口到欧盟的产品必须要进行REACH合规吗?回答:是的,REACH适用于每个含有化学物质的产品。
REACH管理规范
REACH管理规范一、背景介绍REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟于2007年颁布的一项化学品管理法规,旨在保护人类健康和环境,并促进化学品的可持续发展。
REACH管理规范是指企业在执行REACH法规时应遵循的一系列标准和要求。
二、目的和范围REACH管理规范的目的是确保企业正确理解和遵守REACH法规,并在其经营活动中有效管理化学品。
本规范适用于所有受REACH法规约束的企业,包括化学品生产商、进口商、经销商和使用者。
三、规范要求1. 注册要求1.1. 企业应按照REACH法规的要求对其生产或进口的化学品进行注册。
1.2. 注册申请应包括化学品的身份信息、物理化学性质、危害特性、使用方式等相关信息,并提供必要的测试数据和评估报告。
1.3. 注册申请应按照REACH法规规定的时限进行提交,并确保申请材料的准确性和完整性。
2. 评估要求2.1. 企业应对其注册的化学品进行风险评估,包括对人体和环境的潜在影响进行评估,并制定相应的风险管理措施。
2.2. 企业应根据化学品的使用情况和风险评估结果,向相关方提供必要的安全使用建议和警示信息。
3. 授权要求3.1. 对于被列入授权清单的特定物质,企业应在REACH法规规定的时限内申请授权。
3.2. 授权申请应包括对该特定物质的替代品和可行性的评估,并提供必要的技术和经济信息。
4. 限制要求4.1. 企业应遵守REACH法规中对化学品使用的限制要求,包括禁止或限制某些物质的生产、进口、销售和使用。
4.2. 企业应确保其产品符合REACH法规中的限制要求,并提供必要的信息和警示标签。
5. 信息共享要求5.1. 企业应根据REACH法规的要求,将化学品的相关信息提交给欧洲化学品管理局(ECHA)进行注册和共享。
5.2. 企业应确保其提供的信息准确、可靠,并及时更新。
reach 条款
reach 条款在商业和法律领域中,术语“reach条款”是指限制一方在合同中的范围、地点、时间、渠道或方式的条款。
这些条款通常用于保护合同中的一方免受不公平竞争、商业损失或法律责任的影响。
reach条款在各种商业合同中都可以使用,如供应合同、分销合同、特许经营合同等。
在这些合同中,reach条款可以限制某一方在特定市场、地理区域或时间范围内的商业活动。
例如,一个供应合同可能包含reach条款,禁止供应商在合同期限内将产品销售给竞争对手或在约定区域之外销售产品。
reach条款的目的是确保各方之间的商业关系和权益得到公平保护,并减少一方可能对另一方造成的潜在损失。
这对于商业合作的持续和健康发展非常重要。
通过限制一方的商业活动范围,reach条款可以确保合作伙伴之间的利益得到平衡和保护。
reach条款通常要求一方在合同生效期间或合同终止后一定期限内遵守合同中规定的商业范围、地点、时间等要求。
如果一方违反了reach条款,可能会面临法律诉讼、违约责任、赔偿等后果。
因此,reach条款在商业合同中具有很高的法律约束力和实施性。
在制定reach条款时,各方需要充分了解合同的商业目标和需求,并考虑法律法规的要求。
双方必须确保reach条款的合理性、适用性和可执行性,以确保条款的有效性和保护各方的权益。
另外,reach条款的具体内容应根据具体合同的需求和特点进行调整和制定。
对于跨国公司或国际合作伙伴之间的合同,reach条款可能会更加复杂和具体,以适应不同国家或地区的商业环境和法规要求。
因此,双方在合同起草中需要仔细研究和协商reach条款,并在法律专业人士的指导下确定条款的确切内容。
总之,reach条款是商业合同中保护各方利益的重要组成部分。
通过限制一方的商业活动范围、地点、时间等,reach条款可以确保合同各方之间的商业关系得到平衡和保护。
鉴于reach条款对商业活动的限制和法律约束力,合同各方在商业合作中应充分了解、尊重和遵守reach条款,以确保商业合作的顺利进行和各方的利益得到公平保护。
REACH 培训资料 文具环保要求
REACH法规中与玩具相关的要求 法规中与玩具相关的要求
3. 禁用两种含溴阻燃剂指令(2003/11/EC)
该指令规定禁止使用和销售五溴二苯醚和八溴二苯醚含量 超过0.1%的物质或制剂,同时任何产品中若有含量超过 0.1%的上述两种物质也不得使用或在市场上销售。该指令 主要涉及玩具用纺织品。
REACH法规中与玩具相关的要求 法规中与玩具相关的要求
什么是REACH 什么是REACH
REACH的范围 REACH的范围
REACH的实施时间 的实施时间
2006.12.18
2007.6.1
2008.6.1
正式通过
正式生效
正式实施(预注册开始) 正式实施(预注册开始)
预注册:2008年 预注册:2008年6月1日—2008年12月1日; 2008年12月 后预注册:出口后6个月之内,相应缓冲期达到12个月前; 12个月前 后预注册:出口后6个月之内,相应缓冲期达到12个月前; 15项高关注度物质 SVHC)公布时间 2008年10月28日 项高关注度物质( 公布时间: 15项高关注度物质(SVHC)公布时间:2008年10月28日。
欧盟REACH法规解读 欧盟REACH法规解读 及企业应对措施
2010/10/18
内容
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法规基本情况介绍 法规管理内容 企业如何应对 关于我们
第一部分
法规基本情况介绍
什么是REACH 什么是REACH
什么是REACH 什么是REACH
配套指南文 件达数万页
系
迄 今 为 止 最 庞 大 的 法 规 体
实例分析
转接头-内线外皮DEHP
圆规-塑料头DBP,BBP和DEHP
假花-DEHP、 DBP
企业应对REACH法规具体案例分析
CRSC
CIQ REACH Solution Center
预注册:
CRSC
CIQ REACH Solution Center
物质信息:(物质名称,EINECS或CAS编码等)
注册人的信息(包括:姓名、地址、电话、传真、 电子邮件、联系人等)
注册吨数的最终规定期限; EINECS和CAS编码,如果没有,其它任何特性
CRSC
CIQ REACH Solution Center
物质的属性及其数量范围(属于哪个数量 等级?)
该物质是否属REACH法规管辖范围?是否属可 豁免对象?<1t/a可暂不考虑。
该物质是属分阶段物质还是非分阶段物质?该 物质是否在先已有人预注册或注册?是否应当 考虑预注册?
该物质法规规定的注册时限是什么时间?及时
n-丙醇、n-丁醇、双丙酮醇吨位数均大或等 于1t/y,都需分别进行注册。
染料组成成分该企业不确定,应要求其供 货商提供配方,如果该染料的组成达到1t/y, 则也需要注册。
CRSC
CIQ REACH Solution Center
注:某物质从物品中有意释放时,计算数量 时应考虑存在在物品中该物质的总量,而 不仅是有意释放的数量。
CIQ REACH Solution Center
Data from the German Subsidiary
ethene, Ethylene
Other names (usual name, trade name, abbreviation) EINECS number if available and appropriate CAS number if available CAS name if available Other identity code (if available) name of the potential registrant address
Reach 法规讲解
和RoHS 的测试 区别
1.RoHS要分解成均质材料而REACH法规并未要求按照均质材料测试 2.德国、比利时、瑞典、丹麦、法国、奥地利……等按照零部件计算
此种计算的 规避方法?
供应链逐级传递 优点 成本低廉 缺点 搜集周期较长
物品生产商检测 信息真实准确,搜集时间短 成本较高
‧第33条,物品中的SVHC超过0.1%,需要 在MSDS中明确该物质安全使用方法或其它足 够信息。 ‧应消费者要求,对于任何物品的供应商, 如果物品中含有SVHC物质且含量超过 0.1%,要向消费者提供足够的信息。规定相 关信息必须在45天内进行提供。
‧独立于注册和评估,也没有吨位要求。某些特定用途予以免除,比如: 医药、食品,植物保护和生物杀虫产品的物质,或者配置品中低浓度 的物质(通常低于0.1%)
‧需要申请授权的物质会列入法规附件XIV,每两年检讨更新1次。
第一批授权清单已经于2011年2月公告
2011-2-17欧盟委员会(EU)官方网站发布REACH法规最新信息,6种SVHC正式选入REACH法规附件XIV http://europa.eu/rapid/pressReleasesAction.do?reference=IP/11/196&format=HTML&aged=0&language
向管理局进行注册。
???
注册是针对物质
以吨位提交资料
什么是在正常或合理的可预见条件下使用?
• 合理可预见条件使用:因为物品的形状、外观或功能,在物品生产商最 初有意的用途(正常用途)之外但可预见的条件下使用。 以下条件可以认为合理预见: 1.可能性高的意外事件,例如易碎的容器破裂释放所有的容纳物,这是最 坏的情况。 2.与功能不一致的用途,因为物品的外观和功能以致使用者联想到的可预 见用途。
REACH法规详解PPT
四. REACH总注册流程
那些物质须注册?
• 同欧盟贸易量≥1吨/年的物质必须经过注册,据统计大约包含 30000多种化学品需要注册,否则不得在欧盟范围内生产或 进口。
– 苯及苯系物,偶氮类化合物等、有机锡化学物 ; – 亚硝酸胺化合物,全氟辛烷磺酸、全氟信酸烷等; – 邻苯二甲酸盐,多环芳烃,二恶英,氟利昂; – Cd,Pb,Hg,片碱,强酸等无机药品;
欧洲仅有140种产品对使用超过1000吨的化学品进行了 风险评估,而仅有70种发布了最终风险评估报告,这种情 况将人类健康和环境置于危险之中。
二.REACH出台的目的
1. 保护地球环境和人类健康 2. 取代欧盟现行多种的化学品法规/指令,采用统一
的体系对化学物质进行管理 3. 增强欧盟化学工业的竞争力 4. 将化学品安全评估及风险管理的责任转向企业,
可3个管理监控系统。欧盟自己生产的、用于出口的和从 国外进口的所有化工及其下游制品都必须进行注册并被
许可后才能在欧盟市场流通。
六.REACH对我国企业的影响
三.REACH法规的注册费用将使得企业的进出口成本大为增加,
保守估计我国企业每年为REACH所要负担的成本为5亿-10 亿美元。如果不做好积极应对的准备,将导致重大损失, 甚至对欧盟贸易就此中断。
reach总注册流程e评估由欧州化学品管理局依据注册卷宗进行评估包括卷宗本身的评估和对企业注册的化学物质对人类和环境造成危害风险进行评估r注册企业向欧洲化学品管理局递交注品管理局递交注册卷宗详细说明产品所含化学物质各种属性a授权和限制依据评估的结果由欧委会成员国决定对某种产品和物质进行限制使用或在企业提出申请的情况下授权企业可以使用某些存在危害风险的物质reach总流程重点在于注册与评估四
什么是REACH认证为什么出口欧盟的产品都要做REACH测试
什么是REACH认证为什么出口欧盟的产品都要做REACH测试什么是REACH认证为什么出口欧盟的产品都要做REACH 测试背景2022年6月10日,根据ECHA在其官方网站上发布SVHC候选物质资讯清单的最新动态,将咨询清单中的1种物质正式认定为SVHC 候选物质,将这些物质纳入正式的SVHC候选物质清单,目前REACH法规高度关注物质已达到224项SVHC。
一、日常哪些产品需要做REACH认证?化学品、合金、塑料品、半成品、配件玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件电子电气产品及其他产品等。
二、REACH法规的要求:根据REACH法规,若产品中含有SVHC,并且含量大于0.1%(w/w),必须向下游用户或消费者进行告知,履行信息传递义务;若产品含有SVHC,并且含量大于0.1%(w/w),同时年出口量大于1吨,必须向ECHA进行通报工作;同时,根据《废弃物框架指令》WFD要求,自2021年1月5日起,若物品中SVHC含量大于0.1%,无论其年出口量是否超过1 吨,都必须提交SCIP 通报。
三、REACH法规对企业有什么影响?1.REACH法规对向欧盟销售或进口产品的公司及其供应商具有广泛的影响。
在欧盟开展业务的公司需要知道他们的产品中含有哪些REACH管制物质(如果有),反过来,他们的供应商需要能够提供这些信息。
2.这产生了对信息的巨大需求,因为一些公司可能需要从数百家供应商处获取数据才能了解哪些REACH合规要求适用于他们的产品。
供应商必须编制证明其产品符合REACH标准的物品声明,并将其提交给客户。
3.一旦公司从他们的供应链中收集了这些产品信息,他们就必须完成相应的文件以符合REACH法规的披露要求。
需要注意的是,REACH候选清单、授权清单和限制清单会定期更改,因此您必须定期监控您的REACH合规要求。
每次将新物质添加到候选清单时,都会给您现有的产品线带来重大风险。
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文具类企业REACH法规义务履行解析
文具类产品种类繁多,根据REACH法规的要求,文具类企业在REACH法规义务履行时,其要求也是各不相同。
因此,企业在应对REACH法规时,确定其正确的义务类型是至关重要的。
文具类产品有如:笔、修正液、胶水、橡皮、尺等;这些产品基本包含了REACH法规下可能要求履行的义务类型。
根据REACH法规对物品的定义,文具类企业的产品均属于物品的范畴,因此,需要按照物品中物质的要求来确定其相关义务,其可能涉及的义务有:(预)注册、通报以及后续的授权和限制。
下面以上述几个产品为例,说明其各种义务的情况:
REACH法规规定,如果同时满足下列两个条件,物品的任何生产商或进口商应为其物品中所含的任何物质向化学品管理局提交注册:
1)物质在物品中的总含量≥1吨/年;
2)打算在正常使用和可合理预见的使用条件下释放的物质。
根据这一判定条件,企业需要对文具产品进行如下判定:
第一步:确定产品的功能。
笔类产品的主要功能为书写记录文字;修正液的主要功能是覆盖遮蔽文字,以在原来的位置上能够书写新的文字;胶水的主要功能是粘合其它物品,如纸张等;橡皮的主要功能是擦除文字;尺的主要功能是测量距离或绘制曲线。
第二步:对照注册要求条件,确定是否有注册义务。
根据注册条件,其核心为是否存在“有意释放”,即物品主要功能的实现是否通过释放物品中的物质来实现。
笔类产品其书写记录文字功能是通过释放笔管中的油墨实现,因此,油墨符合“物品中物质”的注册条件,有注册义务;笔杆、笔帽、笔套等其它部件,在实现笔的书写记录文字功能过程中,不产生物质释放,因此,构成这些部件的物质不涉及注册义务。
修正液和胶水有着和笔类似的情况,其外面的“容器”在实现物品主要功能时并不涉及释放,因而无注册义务,而其“容器”内的液体在实现其主要功能时是有物质释放产生的,因而有注册义务。
橡皮与笔、修正液、胶水等略有不同:橡皮没有“容器”,但其主要功能依然是通过释放橡皮削来实现(宏观表现为橡皮越擦越小),因而橡皮也涉及注册义务。
第三步:注册义务确定后,需进一步确定注册类型。
REACH法规中的物质注册类型主要有以下几种:物质本身、配制品、聚合物、中间体等。
一般情况下,油墨是由若干种化学物质组成的配制品,因此,需为组成油墨的每一种物质提交注册;修正液液体、胶水液体、橡皮等为聚合物,需按聚合物注册要求提交注册,即为聚合物的合成单体提交注册。
第四步:确定物质注册类型后,为了享受REACH法规的预注册优惠政策,还需确定物质的分阶段物质和非分阶段物质类别。
企业可以通过查询EINECS清进行区分。
对于分阶段物质,企业可以在提交完相对简单的预注册卷宗后,获得3-11年不等的过渡期,在过渡期内,产品出口可以继续。
对于非分阶段物质,企业只有在完成整个注册后,才可以继续向欧盟出口产品。
一般情况下,文具类产品中的物质大部分都是分阶段物质,因此,企业需及时提交预注册以获得过渡期。
除注册义务外,物品中物质还可能涉及另一个重要义务——通报义务。
REACH法规规定:如果物质属于高关注物质,且同时满足下列两个条件,物品的任何制造商或进口商应通知化学品管理局:
1)物质在物品中的总含量≥1吨/年;
2)物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
通报义务的一个重要的条件是该物质为高关注物质。
由于化学品管理局的高关注物质清单还在更新中,并将于2009年6月1日首次提出优先列入“须授权物质清单”物质,并且清单里的物质将会保持不断更新,因此,企业需关注化学品管理局每次更新的《高关注物质》,如发现含有需通报物质,则马上制作通报卷宗。
这里企业需明确笔、修正液和胶水“容器”以及尺中所含的化学组成成分,然后与高关注物质清单对照,从而确认通报义务。
在明确注册和通报义务后,文具类产品还可能涉及授权及限制义务。
化学品管理局会适时地公布授权物质清单和限制物质清单,企业需根据产品中所使用的物质,逐条对照清单,如果所使用的物质包含于清单中,则应在向化学品管理局申请授权后方能使用;对于列于限制清单中的物质,可能是限制物质在某些产品中的使用,也可能是限制物质的某些用途,或者是全面限制该物质的使用。
综上所述,文具类产品中如笔、胶水、橡皮等产品大部分都需要履行REACH 法规的注册义务,并且大都属于分阶段物质,企业可以在2008年6月1日至12月1日间进行预注册,以避免失去广大的欧盟市场。