中国药科大学2017年硕士研究生入学考试(生物工程)复试考题

合集下载

中国药科大学20162017学年第一学期2016级硕士生课程表(2016.9-2017.1)

中国 5 特色社会主义理论与实 6 践C 304
研究生学分子术道生物德与学技学术术规范 307 A 203
现代仪器分析选论 306
医药信息检索与利用B D205
下午 7 特色
社会主义理论与实 8 践D 304 中国研究生学术道德与学术规范 B 203
表观自遗然传辩生药学证学选与法论人概 303 类论疾 A 病 202 302 研究生学术道德与学术规范研究生学术道德与学术规范
研究药生学物术道中国蛋德与药学白学术史质规范 306 工 E 程 203 307
药学信息挖掘技术基础 407
药物经济学专题研究 406
高等有机化学 B 207
现代药物分析选论 B 208
药动学与药效学 B 203
现代药物代谢动力学 202
分子细胞生物学 B 302
中药现代研究思路与方法 301
现代药物化学选论 A 207
药物仪器分析 A 20 8
工业药剂学 A 203
药理学进展 A 302
中药资源与鉴定 307
现代中药制剂研究方法与思考 I 306
免疫药理学 30 5
生物化学与分子生物学进展 A 303
现代生物医学工程技术 408
星期四
学国术际英学语术写交作流与英翻语译 B1 A16 505 207 学国术际英学语术写交作流与英翻语译 B3 A17 505 207 学术英语写作与翻译 A19 301 学术英语写作与翻译 A22 509 学术英语写作与翻译 A23 509 学术英语写作与翻译 A24 509 药物电分析化学研究 302

药学考研复试题目及答案

药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。

答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。

第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。

第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。

2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。

答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。

生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。

3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。

答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。

首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。

4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。

答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。

- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。

- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。

- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。

5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。

答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。

前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。

6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。

答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。

临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。

7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。

答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。

中国药科大学历年考研-生化

中国药科大学 1997年攻读硕士学位研究生入学考试生物化学（一）试题编号（注；答案必须写在答题纸上，写在试题上无效）一、单项选择题；（每题2分，共24分）1. 维持DNA双螺旋结构稳定的最主要力是(1)氢键(2)碱基堆积力(3)盐键(4)磷酸二酯键2. 可能具有催化活性的物质包括(1)仅仅蛋白质(2)仅仅RNA(3)蛋白质和RNA(4)蛋白质和DNA(5)蛋白质、DNA和RNA3. 下列哪一种物质不是酮体：(l)α-酮戊二酸(2)乙酰乙酸(3)丙酮(4)β-羟基丁酸4. 下列哪一种方法不能测定蛋白质的分子量(1)超速离心法(2)SDS凝腔电诛法(3)凝胶过滤法(4)等电聚焦法(5)渗透压法5．在糖酵解过程中下列哪一种酶不是调节酶(1)己糖激酶(2)磷酸果糖激酶(3)丙酮酸激酶(4)磷酸甘油酸激酶(5)磷酸化酶6．胰岛素不具备下列哪种功能(1)促进肝糖原和肌糖原合成(2)引起cAMP增加(3)影响细胞通透性(4)促进脂肪酸合成(5)促进蛋白质合成7．呼吸链中不含有下列哪种物质(1)泛醌(2)黄素蛋白(3)细胞色索c(4)细胞色素P450(5)铁硫蛋白8．引起痛风的物质是(1)黄嘌吟(2)次黄嘌吟(3)鸟嘌呤(4)尿酸(5)苯丙酮酸9．纤维素分子结构中含有(1) β-1,4糖苷键(2) α-l,4糖苷键(3) α-1,6糖苷键(4) β-1,6糖苷键10. 合成嘌呤核苷酸的关键酶是(1) PRPP合成酶(2) 磷酸核糖酰胺转移酶(3) 次黄嘌呤核苷酸环水解酶(4) 甘氨酰胺核苷酸转甲酰基酶11．下列哪种氨基酸为酸性氨基酸(l) Phe(2) Lys(3) Met(4) Asp(5) Trp12.唾液淀扮酶经透析后，其水解淀粉的能力显著降低，其原因(1)酶蛋白变性(2)失去了辅酶(3)消耗了ATP(4)失去了氯离子(5)酶含量显著减少二，名词解释( 每题4分，共48分 )1.Hybridization2.Conjugated protein3.Isoelectric point of amino acid4.Posttranscriptional modification5.Monoclonal antibody6.electrofocusingctose operon8.Okazaki fragments9.β-oxidation10. Central dogma11. Allosteric enzyme12.Gel filtration chromatography三、问笞题(每题14分，共28分)1,糖、脂类及氨基酸代谢之间有密切联系，试述这些物质代谢中有哪些关键点，各自的作用如何？2，根据蛋白质结构和功能的关系，如何指导我们利用基因工程来设计蛋白质类药物中国药科大学 1998年攻读硕士学位研究生入学考试生物化学（一）试题编号（注；答案必须写在答题纸上，写在试题上无效）一、单项选择题；（每题2分，共24分）1．过量吸入一氧化碳会中毒致死，是园为(1)CO是血红素合成的强烈抑制剂(2)CO是珠蛋白合成的强烈抑制剂(3)CO与HB辅基中Fe3+结合占据O2结合位(4)CO与HB辅基中Fe2+结合占据O2结合位2．人体排泄嘌呤分解代谢的终产物是(1)尿囊酸(2)乳清酸(3)尿素(4)尿酸(5)黄嘌呤3．苯丙酮酸尿症是下列哪个酶的缺陷(1)酪氨酸酶(2)苯丙氨酸羟化酶(3)尿素(4)尿酸(5)黄嘌呤4．在脂肪酸β-氧化过程中将长链脂酰基载入线粒体的载体是(1)ACP(2)肉毒碱(3)柠檬酸．．(4)乙酰肉毒碱5. 凝胶层析分离蛋白质是运用下列哪种原理(1)带电状态不同(2)分子大小不同(3)分子和配基间的亲和力(4)溶解度的差异6．糖酵解的特点之一是(1)需氧参加(2)乳酸不能再利用(3)无氧化还原反应(4)能产生少量二氧化碳(5)净产生少量能量(约为有氧氧化的1/18-1/19)7. 胰蛋白酶水解肽键的专-性取决于(1)酸性氨基酸残基的羧基所构成的肽键(2)碱性氨基酸残基的羧基所构成的肽键(3)酸性氨基酸残基的氨基所构成的肽键(4)碱性氨基酸残基的氨基所构成的脓键(5)芳香族氨基酸残基的羧基所构成的肽键(6)芳香族氨基酸残基的氨基所构成的肽键8. DNA复制需如下条件，但例外的是(1)DNA模板(2)RNA引物(3)dNTP原料(4)各反应均由酶催化(5)新合成的互补链的延长方向是3'→5'9.下列关于高密度脂蛋白(HDL)的叙述哪一顶是正确的。

2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(B卷)

.就碱性而言，下列化合物那个最弱？( )
.淀粉水解后产生的双糖是（）
.蔗糖.麦芽糖.乳糖.纤维二糖
.()与氢溴酸加成生成()的反应机理是( )
.碳正离子重排.碳负离子重排.迁移.自由基反应
.下列化合物中酸性最强的是( )
.对氯苯酚.二硝基苯酚.对硝基苯酚.对甲基苯酚
.化合物()的质子核磁共振谱中有几组峰？( )
五、合成题（分）
以甲苯、丙二酸二乙酯及必要的试剂合成以下结构化合物：
第二部分：生物化学（分）
六、名词解释（×＝分）
.蛋白质等电点
.一级结构
.操纵子
.糖酵解途径
.内含子
七、是非判断题（正确打√，错误打×，×＝分）
.若种属的值低于种属，则种属的比种属含有更多的碱基对。（）
.热力学上最稳定的蛋白质构象自由能最低。（）
三、实验题（分）
肉桂酸一般通过如下反应制备：
苯甲醛和水可以形成共沸化合物。请回答如下问题：
（）试简单叙述实验的过程。
（）反应的催化剂是什么？可用什么方法纯化产品
（）如何确证产品结构？
四、结构推断题（分）
某二元酸（），受热时转变成中性化合物（），（）用浓硝酸氧化生成（）。（）受热脱水成酸酐（）；（）用还原得到（）。（）能脱水生成二甲基戊二烯。试推导（）()的结构式，并写出各步变化的反应式。
.组.组.组.组
.以下化合物哪一个由于在紫外光区有明显的吸收而不宜作为溶剂用于紫外检测( )
.水.甲苯.乙腈.甲醇
. 与下列哪些溶液作用产生沉淀( )
.硝酸银的氨溶液.三氯化铁.酸性溶液.氯化亚铜的氨溶液
.用于鉴别糖是否具有还原性的化学试剂是( )
.试剂.双缩脲试剂.水合茚三酮.苏丹溶液

生物技术制药考研题库

生物技术制药考研题库生物技术制药考研题库生物技术制药是近年来发展迅猛的领域，它融合了生物学、化学、医学等多个学科的知识，为药物研发和制造提供了新的途径和方法。

对于想要从事生物技术制药研究的学生来说，了解相关的考研题库是非常重要的。

一、基础知识类题目1. 请简要介绍生物技术制药的定义和发展历程。

2. 生物技术制药中的重要概念有哪些？请分别解释。

3. 请简述基因工程在生物技术制药中的应用。

4. 生物技术制药中的蛋白质表达系统有哪些？请分别列举其特点和应用领域。

5. 请简要介绍生物技术制药中的细胞培养技术及其应用。

二、药物研发与制造类题目1. 请简述药物研发的基本流程，并详细解释其中的关键环节。

2. 生物技术制药中的药物筛选方法有哪些？请分别介绍其原理和应用。

3. 请简要介绍药物质量控制的主要方法和指标。

4. 请解释生物技术制药中的药物稳定性问题，并提出相应的解决方案。

5. 请简述生物技术制药中的药物传递系统及其应用。

三、新药研发与临床试验类题目1. 请简要介绍新药研发的基本原则和步骤。

2. 请解释临床试验的意义和分类。

3. 请简述新药临床试验中的伦理问题和安全性评价。

4. 新药研发中的药物代谢与药效学研究有哪些方法和技术？5. 请简要介绍新药上市申报的程序和要求。

四、生物技术制药的前沿研究与应用类题目1. 请简要介绍生物技术制药领域的前沿研究方向。

2. 生物技术制药在个性化医疗中的应用有哪些？请分别列举其优势和挑战。

3. 请解释生物技术制药中的仿制药和生物类似药的概念，并分析其发展前景。

4. 请简述生物技术制药中的新型疫苗研发和应用。

5. 请简要介绍生物技术制药中的基因编辑技术及其应用。

以上仅为一些可能出现在生物技术制药考研题库中的题目，希望对有意从事该领域研究的学生有所帮助。

在备考过程中，除了熟悉相关知识点外，还应注重解题技巧的培养，提高答题的准确性和速度。

祝愿每一位考生都能在考试中取得优异的成绩！。

中国药科大学微生物学测试题

读书破万卷下笔如有神中国药科大学《微生物学》测试题名词解释一、1.芽孢2.质粒3.衣原体4.巴氏消毒法5.前噬菌体6.转导7.操纵子单项选择题二、1.转导噬菌体）（DNA 可含有噬菌体和细菌 B.A.仅含有噬菌体DNA至多个转座子D.含1C.对DNA酶是敏感的）（ 2.酿酒酵母菌的有性孢子是D.无有性孢子卵孢子A. B.子囊孢子 C.担孢子 3.用理化方法,杀死物体上所有的微生物,此方法称为（）BD.A和 A.灭菌 B.消毒 C.防腐）（ 4. 在细菌生长过程中，生物学性状最典型的阶段是稳定期 A.迟缓期 B.对数期 C.衰退期 D.5.病毒壳体的组成成份是）（C.多糖脂类D. A.核酸 B.蛋白质（）放线菌属于6.真核原生生物界真菌界 D. B.病毒界A. 原核原生生物界 C. 7. 同种菌不同来源的纯培养称为）（种A. B.变种 C. D.群菌株）（8.以下突变中哪个很少有可能产生回复突复C. 颠换 A.点突变B. 转换染色体上三个碱基的缺失D.（9. 大肠杆菌学名的正确书写方式是）Staphylococcus aureusA. B.Escherichia coliD.Escherichia coliC.Staphylococcus .aureus在细菌细胞中能量代谢场所是10. （）A.细胞膜核蛋白体C. 线粒体B. D. 质粒B人类11.细胞分化成熟的场所是（）淋巴结D. 脾脏C. 胸腺B. 骨髓A.读书破万卷下笔如有神12.下列耐热能力最强的是（）A.营养细胞B.菌丝C.孢子D.芽孢-时13.当Hfr ×′F （）-细胞中的第一个基因随Hfr菌株的不同而不同A.进入到FB.采用在不同时间中断杂交的方法来作基因图C.单链DNA链的5'端首先进入F-细胞D.所有上述特点全正确14.细菌内毒素的化学成分是（）A.鞭毛蛋白B.肽聚糖C.荚膜多糖D.脂多糖15.IMViC.实验不包括（）A.甲基红实验B.吲哚实验C.VP-实验D.明胶液化实验16.厌氧微生物在液体培养基中常表现为（）A.菌膜B.沉淀C.混浊D.菌苔17.用0.45 μm 滤膜过滤除菌，下列微生物中不能除去的有（）金黄色葡萄球菌 B.大肠杆菌 C.肺炎支原体 D.青霉菌18.通常链霉菌可通过以下方式进行繁殖（）A.出芽繁殖B.分生孢子C.孢囊孢子D.芽孢子19.酵母菌在条件下进行酒精发酵（）A.有氧B.无氧C.有二氧化碳D.有水20.常用的放线菌的培养基是（）A.牛肉膏蛋白胨培养基B.马铃薯培养基C.高氏一号培养基D.麦芽汁培养基四、简答题1.简述科赫定理2.简述细菌耐药性产生的遗传机制和生化机制。

中国药科大学药物化学复试真题

中国药科大学药物化学复试真题CPU08复试真题药化部分：一.写出下列药物作用靶点和临床用途。

5题10分二.问答。

50分1.组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。

2.血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。

3.生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）4.抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。

5.前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。

三。

合成题。

15分，四选三（都给出了化学式）1.萘普生2.氟康唑3.氟哌啶醇4.雷尼替丁有机合成部分：四.用反应式，举例说明，10分1.Knoevenagel反应2.场效应（F）3.Vilsmeier试剂4.Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）5.Mannich反应五.完成反应式，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排六.选择题5题10分七.合成题.35分1.以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。

其他试剂任选。

2.以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有一个不记得了，合成曲尼司特（给了化学式）3.以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。

CPU09复试真题药物化学部分一。

根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。

剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。

二。

简答题（意思是那样的）1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明（5x2）1氮杂环中的Dimoth重排2meerwein-ponndorf还原3claisen 重排4curtius重排5blanc反应二选择题（5x2）三完成反应式（10x2）有个wittig-horner反应，mannich反应，烯丙胺的反应，fisher吲哚成环的反应，其他的记不住了四合成（35）（题中均写了药物结构的）1用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）2慢心律的合成主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）3名字不好说，叙述一下。

中国药科大学《微生物学》期末试卷(A卷)2014-2015学年第一学期(中药学院、药学院各专业)

中国药科大学《微生物学》期末试卷（A卷）2014-2015学年第一学期（中药学院、药学院各专业）二、判断题（每题1分，共10分）1.多数内毒素不耐热，对化学物质敏感。

×（内毒素耐热性强，250℃、30min被破坏）2.半固体培养基穿刺试验可用来观察细菌的运动性。

√3. Bacillus subtilis在环境恶劣的条件下能产生休眠体。

√芽孢是产芽孢细菌（枯草芽孢杆菌）产生的抗逆性极强的营养体，也是休眠体。

4. R质粒能使宿主菌具有抗药性，且能在同种、种间传播。

√R质粒是抗药质粒，分为接合型和非接合型，接合型具有致育性，r质粒不能接合转移）5.补体经典激活途径中C5转化酶是C4b2b。

×（C5转化酶：C4b2b3b）6.在培养基中加入高浓度氯化钠，抑制多种微生物生长，有利于金黄色葡萄球菌的分离，这样的培养基属于鉴别培养基。

×（此乃选择培养基）7.在溶源菌细胞中，前噬菌体将其基因组整合到宿主菌的核酸中。

√8.在固体平板上，青霉菌菌落周围金黄色葡萄球菌不能生长，可形成无菌生长范围，称为噬菌斑。

×（噬菌斑：由噬菌体裂解宿主细胞而形成的透明的溶菌空斑噬菌斑数pfu。

菌落形成单位，CFU/ml 平板计数法）9.兄弟姐妹间进行器官移植，引起主要排斥反应的抗原是CD抗原。

×（主要引起的是HLA））10.裂殖是Saccharomyces cerevisiae无性繁殖的主要形式。

×（芽殖、裂殖、有性孢子）三、单项选择题（每题1分，共20分）得分（从下列选项中选择一个正确答案填入答题纸空格中）1.关于外毒素的叙述，下列正确的一项是（B）。

A．主要来源于革兰阴性菌B．其化学成分是蛋白质C．其化学成分是脂多糖D．只有当菌体死亡裂解后才释放出来解析：细胞外毒素细胞内毒素细菌来源G+和部分G-细菌分泌到细胞外G-细菌细胞壁成分，菌体自溶或裂解时释放化学成分蛋白质脂多糖热稳定性60~80℃、30min被破坏耐热性强，250℃、30min被破坏抗原性强，刺激机体产生抗体弱，刺激机体产生抗菌性抗体类毒素0.4%甲醛处理可除去毒性制备类毒素不能制备类毒素毒性强，具组织特异性，引起特殊病变，不引起机体发热弱，不具组织特异性，病理作用大致相同，引起机体发热编码基因常为质粒细菌染色体2.在细菌接合中能够传递遗传物质的结构是（A）。

中国药科大学攻读硕士学位研究生入学考试生物化学1997-2005试题

中国药科大学 1997年攻读硕士学位研究生入学考试生物化学（一）试题（注；答案必须写在答题纸上，写在试题上无效）一、单项选择题；（每题2分，共24分）1. 维持DNA双螺旋结构稳定的最主要力是(1)氢键(2)碱基堆积力(3)盐键(4)磷酸二酯键2. 可能具有催化活性的物质包括(1)仅仅蛋白质(2)仅仅RNA(3)蛋白质和RNA(4)蛋白质和DNA(5)蛋白质、DNA和RNA3. 下列哪一种物质不是酮体：(l)α-酮戊二酸(2)乙酰乙酸(3)丙酮(4)β-羟基丁酸4. 下列哪一种方法不能测定蛋白质的分子量(1)超速离心法(2)SDS凝腔电诛法(3)凝胶过滤法(4)等电聚焦法(5)渗透压法5．在糖酵解过程中下列哪一种酶不是调节酶(1)己糖激酶(2)磷酸果糖激酶(3)丙酮酸激酶(4)磷酸甘油酸激酶(5)磷酸化酶6．胰岛素不具备下列哪种功能(1)促进肝糖原和肌糖原合成(2)引起cAMP增加(3)影响细胞通透性(4)促进脂肪酸合成(5)促进蛋白质合成7．呼吸链中不含有下列哪种物质(1)泛醌(2)黄素蛋白(3)细胞色索c(4)细胞色素P450(5)铁硫蛋白8．引起痛风的物质是(1)黄嘌吟(2)次黄嘌吟(3)鸟嘌呤(4)尿酸(5)苯丙酮酸9．纤维素分子结构中含有(1) β-1,4糖苷键(2) α-l,4糖苷键(3) α-1,6糖苷键(4) β-1,6糖苷键10. 合成嘌呤核苷酸的关键酶是(1) PRPP合成酶(2) 磷酸核糖酰胺转移酶(3) 次黄嘌呤核苷酸环水解酶(4) 甘氨酰胺核苷酸转甲酰基酶11．下列哪种氨基酸为酸性氨基酸(l) Phe(2) Lys(3) Met(4) Asp(5) Trp12.唾液淀扮酶经透析后，其水解淀粉的能力显著降低，其原因(1)酶蛋白变性(2)失去了辅酶(3)消耗了ATP(4)失去了氯离子(5)酶含量显著减少二，名词解释( 每题4分，共48分 )1.Hybridization2.Conjugated protein3.Isoelectric point of amino acid4.Posttranscriptional modification5.Monoclonal antibody6.electrofocusingctose operon8.Okazaki fragments9.β-oxidation10. Central dogma11. Allosteric enzyme12.Gel filtration chromatography三、问笞题(每题14分，共28分)1,糖、脂类及氨基酸代谢之间有密切联系，试述这些物质代谢中有哪些关键点，各自的作用如何？2，根据蛋白质结构和功能的关系，如何指导我们利用基因工程来设计蛋白质类药物中国药科大学 1998年攻读硕士学位研究生入学考试生物化学（一）试题编号（注；答案必须写在答题纸上，写在试题上无效）一、单项选择题；（每题2分，共24分）1．过量吸入一氧化碳会中毒致死，是园为(1)CO是血红素合成的强烈抑制剂(2)CO是珠蛋白合成的强烈抑制剂(3)CO与HB辅基中Fe3+结合占据O2结合位(4)CO与HB辅基中Fe2+结合占据O2结合位2．人体排泄嘌呤分解代谢的终产物是(1)尿囊酸(2)乳清酸(3)尿素(4)尿酸(5)黄嘌呤3．苯丙酮酸尿症是下列哪个酶的缺陷(1)酪氨酸酶(2)苯丙氨酸羟化酶(3)尿素(4)尿酸(5)黄嘌呤4．在脂肪酸β-氧化过程中将长链脂酰基载入线粒体的载体是(1)ACP(2)肉毒碱(3)柠檬酸．．(4)乙酰肉毒碱5. 凝胶层析分离蛋白质是运用下列哪种原理(1)带电状态不同(2)分子大小不同(3)分子和配基间的亲和力(4)溶解度的差异6．糖酵解的特点之一是(1)需氧参加(2)乳酸不能再利用(3)无氧化还原反应(4)能产生少量二氧化碳(5)净产生少量能量(约为有氧氧化的1/18-1/19)7. 胰蛋白酶水解肽键的专-性取决于(1)酸性氨基酸残基的羧基所构成的肽键(2)碱性氨基酸残基的羧基所构成的肽键(3)酸性氨基酸残基的氨基所构成的肽键(4)碱性氨基酸残基的氨基所构成的脓键(5)芳香族氨基酸残基的羧基所构成的肽键(6)芳香族氨基酸残基的氨基所构成的肽键8. DNA复制需如下条件，但例外的是(1)DNA模板(2)RNA引物(3)dNTP原料(4)各反应均由酶催化(5)新合成的互补链的延长方向是3'→5'9.下列关于高密度脂蛋白(HDL)的叙述哪一顶是正确的。

2017年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考动物生理学与生物化学真题

2017年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考动物生理学与生物化学真题(总分：150.00，做题时间：180分钟)一、单项选择题(总题数：15，分数：15.00)1.神经细胞产生和维持静息电位的主要离子是（）。

（分数：1.00）A.Na＋B.K＋（正确答案）C.Cl－D.Ca2＋解析：神经细胞可产生动作电位和静息电位，细胞电位变化由Na＋和K＋共同决定。

在动作电位中，Na＋起主导作用；在静息电位中，K＋起主要作用。

2.可兴奋细胞兴奋的共同标志是出现（）。

（分数：1.00）A.动作电位（正确答案）B.终板电位C.腺细胞分泌D.肌细胞收缩解析：可兴奋细胞在受到刺激产生兴奋时，细胞电位发生变化，由静息电位变化为动作电位。

因此，动作电位的出现是可兴奋细胞兴奋的共同标志。

3.下列酶原中，可被肠激酶激活的是（）。

（分数：1.00）A.胃蛋白酶原B.胰蛋白酶原（正确答案）C.糜蛋白酶原D.羧基肽酶原解析：胰蛋白酶原可由肠激酶单独激活，但是糜蛋白酶原需要由肠激酶与少量胰蛋白酶共同作用才可以激活。

因此答案选B。

4.下列因素中，可使红细胞沉降率增大的是（）。

（分数：1.00）A.红细胞比容增大B.红细胞比容减小C.血浆白蛋白含量增加D.血浆球蛋白含量增加（正确答案）解析：红细胞沉降率指红细胞在第一小时末下沉的距离。

血沉小表示红细胞的悬浮稳定性大，血沉大则表示红细胞的悬浮稳定性小。

血沉变化主要取决于血浆的性质。

血浆球蛋白含量增加，促使红细胞发生叠连，使红细胞沉降速度加快，红细胞沉降率增大。

5.草酸钾具有抗凝作用的起因是（）。

（分数：1.00）A.增强抗凝血酶活性B.可与Ca2＋形成络合物C.增强纤溶酶的活性D.可与Ca2＋结合而沉淀（正确答案）解析：Ca2＋参与凝血过程中多步反应，草酸钾中的草酸根离子和Ca2＋结合形成草酸钙沉淀，使Ca2＋不能参与凝血过程，影响机体的凝血功能，从而起到抗凝作用。

6.心动周期中，心室液充盈主要是由于（）。

中国药科大学药理复试题目96-07

1996年1、何为生物利用度，试述其实用意义。

2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。

3、何谓“首过效应”，如何避免它。

4、何谓“血脑屏障”，那些药物不易通过它。

举例说明新生儿血脑屏障的差别。

5、请解释：高敏性，耐受性和变态反应。

6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。

7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。

8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。

10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些，临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂（最少一个）：受体，受体，多巴胺－2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵。

14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。

16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。

17、异烟肼的体内代谢特点和意义。

18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。

19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。

1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。

3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。

4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有那些，并举例说明其临床应用。

7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。

8、激动剂的量－效关系有三种作用方式，试作图和解说。

9、Sigma受体激动时的药理作用。

10、5－HT3受体阻断剂的药理作用及用途。

11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。

12、氢氯噻嗪，呋喃苯胺酸，氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。

13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。

14、5－FU，羟基脲，MTX，6MP ，AraC阻断DNA合成的环节。

中国药科大学药理学复试真题

中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释，40分英文的（共10个，毒理貌似考了4or5个），30分中文的（共10个，毒理4个）英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。

+？抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂（名字不记得了，不是很常见的一个）3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？2、请列举两个作用机制与NO有关的药物，及他们的临床应用。

3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。

4、什么是GLP？GLP的目的及实验范围。

5、肾损伤类型，分别举两药物并加以说明。

1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。

外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。

后者可分为交感和副交感神经。

交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素，而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。

3、实验（回忆）1、验证BBB用什么动物？实验操作，原理是什么？2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本？其中的生理机制是什么？3、大鼠取血的方法有哪些？注意事项。

4、LD50是什么？为什么它是测定急毒的常用指标？计算方法？2011英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答：药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？2013一、名词解释（15*4分全是英文）1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空（30*1分）1、?受体阻断药的药理作用①②③，治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶，他汀类降低①②，贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响：升高①②③，降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②，代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变，突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同（8*4分）(1)首剂效应与首过效应（2）A型损害作用和Ｂ型损害作用（３）效能和效价强度（４）巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应（５）经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应（６）Ｈ１受体阻断药和Ｈ２受体阻断药的药理作用（７）东莨菪碱、山莨菪碱临床应用（８）阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用２、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动（９*２分）哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题（6*10分）1、奎尼丁的不良反应，临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药，其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论（6*10分）1、兔颈总动脉插管，阻断另一侧1min，血压怎么变化？机制？2、肾上腺素（去甲肾上腺素）和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中，刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数？每组动物数？动物分组原则？6、大鼠采血方法有哪些？注意事项2014一．名词解释（4’×15,60分）全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二．填空（1’×30,30分）1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四．小问答（5’×6,30分）1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五．大问答（10’×6,60分）1.何为时辰药理学？哪些药适合在晚上服用？为什么？2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理，判断结果及评价5.6.生理学实验（25分）1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程，对其中一个过程加以说明（15分）2.什么是变温动物和恒温动物，举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别（10分）药理实验（25分）1.热板法与扭体反应的区别（15分）2.药理实验常用什么药给家兔全麻，注意事项（10分）英译中是关于癌症肿瘤的，中译英是关于G蛋白偶联受体的，各25分。

(完整版)中国药科大学中药资源学研究生复试题

共1页第1页
中国药科大学
硕士研究生入学考试复试
中药资源学试题共1页第1页
一、请举例说明下列概念（每小题6分）（共48分）
1．自然资源 2. 种质资源
3．中药材 4. 道地药材
5．中药材GAP和SOP
6．中药资源的蕴藏量7．最大持续产量
8. 生物多样性
二、请分别列举“浙八味”和“四大怀药”的名称和主要产地。

（24分）
三、阐述道地药材研究的基本方法。

（20分）
四、举例说明中药资源开发的层次和途径。

（20分）
五、请阐述我国药用植物资源保护现状、保护的主要途径和方法（18分）
六、简述目前中药资源学研究的主要内容及在中药现代化中的作用（20分）。

中国药科大学药理复试题目

1996年1、何为生物利用度，试述其实用意义。

2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。

3、何谓“首过效应”，如何避免它。

4、何谓“血脑屏障”，那些药物不易通过它。

举例说明新生儿血脑屏障的差别。

5、请解释：高敏性，耐受性和变态反应。

6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。

7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。

8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。

14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。

16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。

17、异烟肼的体内代谢特点和意义。

18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。

19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。

1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。

3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。

4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有那些，并举例说明其临床应用。

7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。

8、激动剂的量－效关系有三种作用方式，试作图和解说。

9、Sigma受体激动时的药理作用。

10、5－HT3受体阻断剂的药理作用及用途。

11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。

12、氢氯噻嗪，呋喃苯胺酸，氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。

13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。

14、5－FU，羟基脲，MTX，6MP ，AraC阻断DNA合成的环节。

8-病毒-2(中国药科大学微生物课件考研复试)

在病毒疫苗的制备和预防接种上有重要意义。如病毒
的减毒活疫苗能阻止毒力较强病毒株的感染；机体被毒力较弱的呼吸道病毒感染后，可在一定时间内对另一些病毒不易感。
二、干扰素（interferon，IFN）- 1-定义
1957年Isaacs和Lindenmann在研究病毒之间的干扰现
象时，发现的具有抗病毒活性的物质。
药物构建假病毒，用于抗病毒药物的定向筛选 (target-靶点)
4 结构头部二十面体尾部尾领、尾髓、尾鞘、尾板、尾刺、尾丝
图3-33 大肠杆菌T4噬菌体结构
大肠杆菌T4噬菌体是蝌蚪形
的典型代表
头部为稍长的二十面体对称
型，大小约为80 nm×110 nm，内部含有双链、线状DNA分子，分子量为1.12×108 Da；
尾部由尾领(collar)、尾鞘
图3-39 温和噬菌体和宿主的生活周期
噬菌体生活周期
烈性噬菌体
吸附穿入
裂解性循环
增殖
成熟
裂解
溶源性循环
温和噬菌体
整合
同步复制
自发或诱导
（自发几率10-2-10-5）
多次循环传代
3 溶源转变—溶源菌表型发生变化
白喉棒杆菌（不产毒）→ß 温和噬菌体
→产毒株
肉毒梭菌→温和噬菌体→产C型或D型
（4）培养（eg：37℃）（5）定时取样，测噬菌体效价。（6）以噬菌体效价为纵坐标，培养时间为横坐标，绘制一步生长曲线
2 三个阶段
潜伏期(1atent period)—噬菌体感染宿主细胞
后到释放前的这段时间；突破期(rise phase)或裂解期—菌体破裂，噬菌体数目增加，直至达到最高值；平稳期（plateau）—突破期后噬菌体数目不再增加，达到稳定值。平均收获量(average yield of phage)或爆破量 (burst size)—每个被感染的细菌释放的新的噬菌体平均数。

中国药科大学2017年硕士研究生入学考试(生物工程)复试考题

中国药科大学20162017学年第一学期2016级硕士生课程表(2016.9-2017.1)

药学考研复试题目及答案

中国药科大学历年考研-生化

2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(B卷)

生物技术制药考研题库

中国药科大学微生物学测试题

中国药科大学药物化学复试真题

中国药科大学《微生物学》期末试卷(A卷)2014-2015学年第一学期(中药学院、药学院各专业)

中国药科大学攻读硕士学位研究生入学考试生物化学1997-2005试题

2017年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考动物生理学与生物化学真题

中国药科大学药理复试题目96-07

中国药科大学药理学复试真题

(完整版)中国药科大学中药资源学研究生复试题

中国药科大学药理复试题目

8-病毒-2(中国药科大学微生物课件 考研复试)

8-病毒-2(中国药科大学微生物课件考研复试)