硫脲 偏钒酸钠
硫脲浸出液的最佳酸度和pH调整剂
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟硫脲浸出液的最佳酸度和pH 调整剂硫脲在酸性液中具有还原性，在pH1～6 时均较稳定。
但加入不同的酸作pH 调整剂，硫脲的稳定性是不同的。
鉴于硫脲溶金是在低pH 条件下进行，pH 调整剂一般应采用能解离出H＋的强酸。
在三大强酸中，盐酸腐蚀性强，且Cl2∕Cl＋电对电位为1.36V，氧化能力太强。
硝酸NO3－∕NO电对电位为0.96V，它比SCN2H4／（SCN2H3）2 电对电位0.42V 高出一倍多，氧化能力也太强，它易使溶液中的硫脲发生氧化。
硫酸SO42－∕SO2电对电位为0.20V，比硫脲氧化生成二硫甲脒电对的电位0.42V 低得多，氧化能力较弱，故硫酸是硫脲液最理想的pH 调整剂。
它既可防止硫脲被快速氧化，又能大量离解出H＋使溶液易于达到要求的pH 值，设备的防腐也简单些。
但硫酸加入水中是放热反应，故配制矿浆时应先加硫酸，调好pH 后再加硫脲，以免矿浆局部温度过高而造成硫脲的氧化损失。
在Fe3＋－SCN2H4－H2O 系中，溶液的最佳pH 值范围储建华等认为在1.78 （金）～6.17（银）之间（见图1）。
南非金矿公司的试验采用4～7。
王洪烈的工业试验尾液为2～2.5。
据彭铁辉的计算，在25℃的纯Au（SCN2H4）2－衡体系中，pH＝2.36 金的浸出率最大。
但在工业生产实际中，由于杂质离子的存在情况会复杂一些，多数人认为在1～4 为好。
图1 25℃时Au（Ag）－SCN2H4－H2O 系电位－pH 图条件；SCN2H4＝（SCN2H3）2＝10－2mol；Au（SCN2H4）2＋＝Ag（SCN2H4）3＋＝10－4mol；氧压力＝氢压力＝101.32kPa。
偏钒酸钠相对原子质量
偏钒酸钠相对原子质量1.引言1.1 概述偏钒酸钠，化学式为NaVSO4F，是一种重要的无机化合物。
它是由钠离子（Na+）、钒离子（V5+）、硫酸根离子（SO4^2-）和氟离子（F^-）组成的。
偏钒酸钠在化工、电子材料、催化剂等领域有着广泛的应用。
对于化学研究人员来说，了解偏钒酸钠中各元素的相对原子质量是非常重要的。
相对原子质量是指元素的平均质量相对于碳-12同位素的比值。
它是计算元素的摩尔质量和化学计量的重要基础。
在偏钒酸钠中，钠元素的相对原子质量为22.99，是地壳中含量较多的一种金属元素。
而钒元素的相对原子质量为50.94，是一种过渡金属元素，具有很高的化学活性和较多的氧化态。
硫酸根离子的相对原子质量为96.06，是硫元素形成的离子。
而氟离子的相对原子质量为18.99，是一种非金属元素，具有很强的氧化性。
通过了解偏钒酸钠中各元素的相对原子质量，我们可以更好地理解其物化性质和反应规律。
同时，在实验设计和数据分析中，准确的相对原子质量值也对于计算物质的摩尔质量、摩尔比例以及反应的化学计量起到关键作用。
本文将围绕偏钒酸钠的相对原子质量展开详细的探讨，旨在加深对该化合物的认识和理解。
接下来将从化学的角度出发，详细介绍偏钒酸钠的组成元素、相对原子质量的确定方法以及其在实际应用中的重要性。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以参考以下内容进行撰写：文章结构：本文共包含三个主要部分：引言、正文和结论。
每个部分具体内容如下：1. 引言：引言部分主要包括概述、文章结构和目的。
在概述中，我们将简要介绍偏钒酸钠的基本概念和特性，以及其在化学领域的应用。
接下来，我们将详细说明本文的结构，指导读者了解整篇文章的组织方式。
最后，我们将明确阐述本文的研究目的，即探讨偏钒酸钠的相对原子质量及其相关性质。
2. 正文：正文将分为两个要点进行论述。
在第一个要点中，我们将深入探讨偏钒酸钠的结构组成、化学性质和特性，以及其相对原子质量的计算方法和重要性。
偏钒酸钠滴定
偏钒酸钠的滴定1.原理用过氧化氢破坏液相中干扰组分硫氰化钠、硫代硫酸钠等，使之转变为四硫磺酸钠，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定偏钒酸钠。
2.仪器试剂25.00mL移液管、500mL烧杯、10%过氧化氢、钒指示剂、硫磷混酸（硫酸：蒸馏水：磷酸=35:35:30）、硫酸亚铁铵标准溶液（0.05mol/L）3. 步骤取脱硫液25.00mL于500mL的烧杯中，加10%双氧水，待其剧烈反应完后，加硫磷混酸10mL，蒸馏水150mL，加热煮沸至溶液淡绿色，冷却。
加1:1硫酸20mL，钒指示剂5滴，不断搅拌下用硫酸亚铁铵标准溶液滴定使溶液紫色变为亮绿色，消耗硫酸亚铁铵体积为V1。
4.计算c(NaVO3)(g/L)=0104. 122VC V⨯⨯C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度；mol/LV1——消耗硫酸亚铁铵溶液体积的准确值；mL V0——脱硫液体积移取的准确值；mL122.4——偏钒酸钠的摩尔质量；g/mol硫酸亚铁铵标准溶液c[(NH 4)2Fe(SO 4)2]=0.05mol/L配制称取20g 硫酸亚铁铵，溶于300mL 硫酸溶液(20%)中，加700mL 水，摇匀。
标定量取35.00mL--40.00mL 配制好的硫酸亚铁铵溶液，加25mL 无氧水，用高锰酸钾标准溶液[c(51KMnO 4)=0.1mol/L]，滴定至溶液呈现粉红色，并保持30s ，消耗高锰酸钾体积为V 1，每次临用前标定。
硫酸亚铁铵浓度(mol/L)。
O H SO Fe SO NH MnSO SO K SO H SO Fe NH KMnO 234242444242242448)(5)(1028)()(102++++=++ 计算c[(NH 4)2Fe(SO4)2]=VC V 11 V 1——高锰酸钾标准滴定溶液体积的准确值；mLV ——移取硫酸亚铁铵溶液体积的准确值；mLC 1——高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确值；mol/L附录：高锰酸钾标准溶液 c(51KMnO 4)=0.1mol/L 配制称取3.3g 高锰酸钾，溶于1050mL 水中，缓缓煮沸15min ，冷却，于暗处放置两周，用已处理过的4号玻璃虑埚过滤，贮存于棕色瓶中。
【CN109437300A】固相法制备高纯偏钒酸钠的方法【专利】
CN 109437300 A
CN 109437300 A
权 利 要 求 书
1/1 页
1 .固相法制备高纯偏钒酸钠的方法，其特征在于：包括以下步骤：将偏钒酸铵与钠盐混 匀后预热、焙烧即可。
2 .根据权利要求1所述的固相法制备高纯偏钒酸钠的方法，其特征在于：所述钠盐为氢 氧化钠、无水碳酸钠或碳酸氢钠中的至少一种。
(72)发明人 刘波 彭穗 陈勇 韩慧果
(74)专利代理机构 成都虹桥专利事务所(普通 合伙) 51124
代理人 张小丽 梁鑫
(51)Int .Cl . C01G 31/00(2006 .01)
(10)申请公布号 CN 109437300 A (43)申请公布日 2019.03.08
( 54 )发明 名称 固相法制备高纯偏钒酸钠的方法
3
CN 109437300 A
说 明 书
2/2 页
具体实施方式 [0015] 本发明提供了一种固相法制备高纯偏钒酸钠的方法，包括以下步骤：将高纯偏钒 酸铵和AR级氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠混合均匀，平铺于刚玉坩埚底部，置于预热到100 ～270℃马弗炉、管式炉、气氛炉或真空炉等电 加热炉中保温1～3h ，然后控制升温速率为2 ～5℃/min升温至500～860℃保温焙烧0 .5～1 .5h，保温结束后自然降温冷却至室温，取出 固体产物研磨成粉体，得到目标产物。 [0016] 本发明方法中，预热阶段主要起到预热干燥原料的作用，同时还能够避免骤热造 成原料团聚 ，使得反应不充分 ；焙烧是主反应阶段 ，通过化学反应转变晶化得到偏钒酸钠晶 体。 [0017] 本发明方法中，预热时应控制钠盐不分解释放水，否则造成原料混合不均匀，影响 产品纯度和收率，所以预热温度应在270℃以下。优选100～270℃。 [0018] 本发明方法中，焙烧时应控制钠盐不熔融，否则会造成原料团聚，反应不完全，影 响产品纯度和收率，所以焙烧温度应在860℃以下。优选500～860℃。 [0019] 本发明方法中，预热温度升温到焙烧温度，如升温速率过低，反应时间长；如升温 速率过高，局部团聚现象严重，反应不充分。优选控制升温速率为2～5℃/min。 [0020] 本发明方法各钠盐涉及的主要反应方程式如下： [0021] NaOH+NH4VO3→NaVO3+NH3+H2O [0022] 1/2Na2CO3+NH4VO3→NaVO3+NH3+1/2H2O+1/2CO2 [0023] NaHCO3+NH4VO3→NaVO3+NH3+H2O+CO2 [0024] 实施例1 [0025] 分别称取58 .5g高纯偏钒酸铵和20g氢氧化钠(颗粒状) ，将二者均匀混合平铺于刚 玉坩埚底部，置于180℃的马弗炉中保温2h，保温结束后以4℃/min的速率继续升温，待温度 升到650℃后，再次保温1 .0h，保温结束后自然降温冷却至室温，取出固体产物研磨成粉体， 经检测，得到纯度为99 .5％高纯偏钒酸钠。 [0026] 实施例2 [0027] 分别称取58 .5g高纯偏钒酸铵和53g无水碳酸钠，将二者均匀混合平铺于刚玉坩埚 底部 ，置于100℃的 马弗 炉中保温3h ，保温结束后以 2℃/min的 速率继续升温 ，待温 度升到 500℃后，再次保温1 .5h，保温结束后自然降温冷却至室温，取出固体产物研磨成粉体，经检 测，得到纯度为99 .8％高纯偏钒酸钠。 [0028] 实施例3 [0029] 分别称取58 .5g高纯偏钒酸铵和42g碳酸氢钠，将二者均匀混合平铺于刚玉坩埚底 部 ，置于270℃的 马弗炉中保温1h ，保温结束后以 5℃/min的 速率继续升温 ，待温度升到850 ℃后，再次保温0 .5h，保温结束后自然降温冷却至室温，取出固体产物研磨成粉体，经检测， 得到纯度为99 .6％高纯偏钒酸钠。
偏钒酸钠 正钒酸钠
偏钒酸钠正钒酸钠一、引言偏钒酸钠和正钒酸钠是两种重要的钒酸盐化合物。
它们在化学工业中具有广泛的应用，对于钒的提取、储存和利用具有重要意义。
本文将对偏钒酸钠和正钒酸钠的性质、制备方法、应用等方面进行全面探讨。
二、偏钒酸钠的性质2.1 偏钒酸钠的化学式和结构偏钒酸钠的化学式为NaVO3，它是一种白色结晶固体。
其结构由钠离子（Na+）和偏钒酸根离子（VO3-）组成。
偏钒酸根离子是由一个钒原子和三个氧原子组成的。
2.2 偏钒酸钠的物理性质偏钒酸钠的相对分子质量为121.93，密度为2.68 g/cm³。
它在常温下稳定，不易溶于水，但可以溶于酸和碱溶液中。
偏钒酸钠的熔点为550℃。
2.3 偏钒酸钠的化学性质偏钒酸钠是一种强氧化剂，具有良好的氧化性能。
它可以与许多金属发生反应，形成相应的金属偏钒酸盐。
此外，偏钒酸钠还可以与一些有机物发生反应，产生氧化、酯化等反应。
三、偏钒酸钠的制备方法3.1 碱法制备将碳酸钠与偏钒酸氢钠反应，生成偏钒酸钠和二氧化碳：Na2CO3 + HNaVO4 →2NaVO3 + CO2↑3.2 酸法制备将钠钒酸反应物与酸反应，生成偏钒酸钠和相应的盐酸：Na3VO4 + HCl → NaVO3 + NaCl + H2O3.3 氧化法制备将钠钒酸反应物与氯气反应，生成偏钒酸钠和氯化钠：Na3VO4 + 2Cl2 → 2NaVO3 + 2NaCl四、偏钒酸钠的应用4.1 作为催化剂偏钒酸钠具有良好的催化性能，可以用于有机合成反应中。
例如，它可以催化苯乙烯的氧化反应，将苯乙烯转化为苯酚。
此外，偏钒酸钠还可以催化氨氧化反应、醇氧化反应等。
4.2 作为电池材料偏钒酸钠具有较高的比容量和较长的循环寿命，因此可以作为锂离子电池的正极材料。
它的应用可以提高电池的能量密度和循环稳定性。
4.3 作为储能材料由于偏钒酸钠具有良好的氧化性能和可逆性，它可以用作储能材料。
例如，在太阳能电池中，偏钒酸钠可以将光能转化为化学能，实现能量的储存和利用。
无水偏钒酸钠
无水偏钒酸钠无水偏钒酸钠是一种有机无机复合水溶性盐，是化学中研究常用的重要物质，是工业应用比较多和重要的一类物质。
无水偏钒酸钠是一个以氢氧化钒（VOH）作为基础的化合物，其中钒原子以铁，铁，镍，锰等小颗粒状复合物组合而成，经过高压和高温处理，形成金属钒化合物。
由于VOH 相对于其他金属氢氧化物在热处理过程中不容易分解，而且在400℃的温度条件下可以稳定存在，因此这种产品在高温条件下具有一定的耐热性和韧性。
无水偏钒酸钠主要用于制药，精细化学品，染料，医药中间体，表面活性剂，非金属阻燃剂，新颖功能材料，海洋抗病毒，抗菌剂，农用肥料等。
同时，它还用于发泡材料的制造，特别是建筑行业中的密封胶水，尤其是建筑中供暖物质的包裹和冷却剂的调节。
另外，无水偏钒酸钠也可以用作燃料催化剂，发动机清洗剂，燃气清洗剂，增稠剂等。
无水偏钒酸钠的生产技术有熔融合成，水解合成，湿法工艺等，根据原料，应用条件等不同而选择合成工艺，以达到质量和效用上的最佳平衡。
无水偏钒酸钠是一种无毒无害的化学品，具有良好的热安定性，耐腐蚀性，固体表面坚硬，稳定性，调节和抗氧化能力。
与此同时，它也被广泛用于表面处理，防腐蚀，减少粘度等目的，具有很高的应用价值。
无水偏钒酸钠的原料是从传统难溶的铁、钒、铁-钒和铁-钒-镍复合物中发现的，这些材料在高温熔融下可以形成VOH，所以在新的一代VOH无水酸钠设计中，一般都采用熔融方法来获取最终成品。
随着新型原料的出现，无水偏钒酸钠的产量大大提高，而且可以加入更多新版本，使其能在经济上更有吸引力。
总之，无水偏钒酸钠是一种分子结构较稳定、耐热性较好的重要有机无机复合盐，它的冶炼工艺简单，反应温度低，其特性正符合新时代化工产品发展的方向，具有较强的市场竞争力。
硫脲的生产工艺
硫脲的生产工艺
硫脲是一种有机化合物，化学式为CH4N2S，主要用于制备生长激素、杀菌剂等化学产品。
下面将介绍硫脲的生产工艺。
硫脲的生产工艺通常包括硫脲的合成反应、结晶分离与干燥等步骤。
首先，硫脲的合成反应通常采用三甲基硅烷（TMS）作为催化剂，硫氰酸铵（或硫氰酸钠）与二甲基硫脲酮作为原料。
反应步骤如下：
(1) 在反应釜中加入TMS催化剂；
(2) 加入硫氰酸铵（或硫氰酸钠）和二甲基硫脲酮原料，保持反应物的摩尔比为1:2；
(3) 控制反应温度在50-70℃，反应2-3小时；
(4) 反应后，冷却至室温。
其次，合成出来的硫脲溶液还存在一些杂质，需要进行结晶分离。
结晶分离步骤如下：
(1) 在结晶釜中加入合成出的硫脲溶液；
(2) 加入适量的乙醇，用以溶解硫脲溶液并分离杂质；
(3) 缓慢升温至70℃，保持一定时间，使得硫脲结晶生成；
(4) 将溶液冷却至室温，硫脲结晶沉淀；
(5) 用离心机将结晶物与溶液分离。
最后，硫脲结晶物还需进行干燥处理，以去除结晶物表面的水分。
干燥步骤如下：
(1) 将硫脲结晶物放置在干燥床或真空干燥器中；
(2) 控制干燥温度在40-60℃，进行适当时间的干燥，通常需要24-48小时。
以上就是硫脲的生产工艺。
其中，合成反应和结晶分离是硫脲生产的关键步骤，需要严格控制反应条件和分离工艺，以保证硫脲的产率和纯度。
另外，还需要注意催化剂的选择和添加量，以及干燥条件的控制，以避免硫脲结晶物受潮和结团。
偏钒酸钠 正钒酸钠
偏钒酸钠正钒酸钠偏钒酸钠和正钒酸钠是两种常见的钒化合物，它们在工业和科学研究中具有重要的应用价值。
下面将分别介绍这两种化合物。
一、偏钒酸钠偏钒酸钠是一种无机化合物，化学式为NaVO3。
它是一种白色结晶粉末，在常温常压下稳定。
偏钒酸钠具有很强的氧化性，可与许多金属和非金属发生反应。
在化学反应中，它可以起到氧化剂和催化剂的作用。
偏钒酸钠在工业上有广泛的应用。
首先，它被用作玻璃工业的添加剂。
偏钒酸钠可以增强玻璃的抗热冲击性能和化学稳定性，使得玻璃制品更加耐用。
其次，它还可用于染料工业和催化剂制备。
偏钒酸钠可以作为染料合成的催化剂，提高染料的合成效率和质量。
此外，它还可以用于电池制造、陶瓷工业等领域。
二、正钒酸钠正钒酸钠是一种无机化合物，化学式为Na3VO4。
它也是一种白色结晶粉末，在常温常压下稳定。
正钒酸钠具有较高的溶解度，可以在水中溶解形成溶液。
正钒酸钠具有一定的还原性和氧化性，可参与各种化学反应。
正钒酸钠在工业上有广泛的应用。
首先，它被用作电镀工业的添加剂。
正钒酸钠可以提高电镀层的质量和附着力，使得电镀制品更加美观和耐用。
其次，它还可用于陶瓷工业和化学试剂的制备。
正钒酸钠可以作为陶瓷釉料的添加剂，改善陶瓷制品的质感和色彩。
此外，它还可以用于制备其他钒化合物和制药工业。
偏钒酸钠和正钒酸钠是两种常见的钒化合物，它们在工业和科学研究中具有重要的应用价值。
偏钒酸钠具有很强的氧化性，可用于玻璃工业和染料工业等领域；正钒酸钠具有较高的溶解度，可用于电镀工业和陶瓷工业等领域。
这些应用使得钒化合物在现代工业中扮演着重要的角色，对于推动科技进步和经济发展具有重要意义。
偏钒酸钠和钒酸钠
偏钒酸钠和钒酸钠以偏钒酸钠和钒酸钠为标题，本文将介绍这两种化合物的性质、用途和制备方法。
一、偏钒酸钠偏钒酸钠（Sodium metavanadate）是一种无机化合物，化学式为NaVO3。
它是一种白色结晶固体，在水中能够溶解。
偏钒酸钠具有一定的氧化性和还原性，在一定条件下可以发生氧化还原反应。
1. 性质偏钒酸钠具有吸湿性，在潮湿的环境中会吸收水分。
它的溶解度随着温度的升高而增大。
偏钒酸钠在高温下可以分解产生氧气。
2. 用途偏钒酸钠在工业上有多种应用。
首先，它可以用作化学试剂，用于制取其他钒化合物。
其次，它还可以用于制备氧化铝、氧化硅等材料。
此外，偏钒酸钠还可以用于制备电池、陶瓷和玻璃等产品。
3. 制备方法偏钒酸钠可以通过多种方法制备。
一种常用的方法是将钒酸钠（Na3VO4）加热脱水，得到偏钒酸钠。
另外，还可以通过将钒酸镁（Mg(VO3)2）与氢氧化钠反应制备偏钒酸钠。
二、钒酸钠钒酸钠（Sodium orthovanadate）是一种无机化合物，化学式为Na3VO4。
它是一种无色结晶固体，可溶于水。
钒酸钠是一种重要的钒化合物，具有多种用途。
1. 性质钒酸钠是一种吸湿性较强的化合物，容易吸收空气中的水分。
它的溶解度随温度的升高而增大。
钒酸钠在高温下可以分解，生成钒酸铵。
2. 用途钒酸钠在工业上有广泛的应用。
首先，它可以用作电镀工业的添加剂，用于镀铬和镀锌等工艺。
其次，钒酸钠还可以用于制备颜料和陶瓷材料。
此外，它还可以用于制备染料、催化剂和电池等产品。
3. 制备方法钒酸钠可以通过多种方法制备。
一种常用的方法是将钒酸铵与氢氧化钠反应制备钒酸钠。
另外，还可以通过将钒酸铁与氢氧化钠反应制备钒酸钠。
总结：偏钒酸钠和钒酸钠是两种常见的钒化合物，它们具有一定的氧化性和还原性，在工业上有广泛的应用。
偏钒酸钠可以用于制取其他钒化合物，制备氧化铝、氧化硅等材料，制备电池、陶瓷和玻璃等产品。
钒酸钠可以用于电镀工业、制备颜料和陶瓷材料，以及制备染料、催化剂和电池等产品。
偏钒酸钠化学式
偏钒酸钠化学式偏钒酸钠是一种重要的无机化合物，它的化学式为Na4V2O7。
它是一种黄色粉末，是一种食品添加剂、玻璃染色剂和电解电池辅助材料等领域应用广泛的化学物质。
它的性质稳定，化学惰性强，是一种优良的氧化剂和催化剂。
下面，我们将从偏钒酸钠的制备、物理性质、化学性质、应用等方面进行阐述。
一、制备方法偏钒酸钠的制备主要有两种方法：氢氧化钠灰法和硫酸钠灰法。
1. 氢氧化钠灰法。
将氢氧化钠和钒酸铵按照一定的摩尔比混合，加入适量去离子水中，采用加热和过滤的方式获得偏钒酸钠粉末。
该法操作简单，成本较低，是制备偏钒酸钠的常用方法。
2. 硫酸钠灰法。
将硫酸钠和钒酸铵按照一定的摩尔比混合，按照一定的温升加热处理，过滤后得到偏钒酸钠的粉末，该法操作过程中需要注意温度和反应时间的控制，成本相对较高，但可以得到较纯的偏钒酸钠。
二、物理性质偏钒酸钠的外观呈黄色粉末状，呈现出一定的溶解性，极易溶于热水，几乎不溶于乙醇。
它具有较强的放热性和热稳定性，相对密度为2.45 ～ 2.52g/cm3，熔点为704°C，折射率为1.55。
三、化学性质 1. 氧化性。
偏钒酸钠具有良好的氧化性，可以将化学反应物氧化成更高的价态或将还原剂氧化为氧化剂。
具有催化氧化氢气生成过氧化氢的作用。
2. 还原性。
偏钒酸钠在适当条件下，可以被一些还原剂还原成较低价态的钒元素。
3. 同位素标记。
偏钒酸钠是制备离子交换树脂SBA-15、SBA-16的一种重要前体，它可以做成同位素标记，通过同位素标记技术研究其在催化反应中的分布和作用。
4. 生物毒性。
大剂量摄入偏钒酸钠可能对人体产生一定危害，故在使用过程中应注意安全。
四、应用偏钒酸钠作为无机化合物，应用领域较广，主要包括以下几个方面：1. 食品添加剂。
偏钒酸钠可以被用作硬质食品、膨化食品和肉制品的助溶剂，并可增强着色和抗氧化性。
2. 玻璃染色剂。
偏钒酸钠可以作为玻璃染色剂，制造出深蓝色和紫色的玻璃产品。
偏钒酸钠 正钒酸钠
偏钒酸钠正钒酸钠偏钒酸钠和正钒酸钠都是钒的氧酸盐，它们的化学式分别为Na3VO4和NaVO4。
钒是一种过渡金属元素，具有多种氧化态。
偏钒酸钠中的钒是以+5的氧化态存在，正钒酸钠中的钒则是以+4的氧化态存在。
首先我们来了解一下偏钒酸钠。
偏钒酸钠是一种无色结晶体，可溶于水。
它是一种强氧化剂，在化学反应中常用于氧化还原反应。
偏钒酸钠在实验室中常用于制备其他钒的化合物，如钒酸盐和钒酸铵等。
此外，偏钒酸钠还可以用作电镀工业中的添加剂，用于电镀钒。
接下来我们来了解一下正钒酸钠。
正钒酸钠也是一种无色结晶体，可溶于水。
它是一种相对较弱的氧化剂，不如偏钒酸钠强。
正钒酸钠在实验室中也常用于制备其他钒的化合物。
此外，正钒酸钠还可以用作植物营养剂，在农业领域中有一定的应用。
偏钒酸钠和正钒酸钠在化学性质上有一些区别。
由于偏钒酸钠中的钒以+5的氧化态存在，它是一种较强的氧化剂。
而正钒酸钠中的钒以+4的氧化态存在，它的氧化性相对较弱。
此外，由于氧化态的不同，两者的化学反应也会有所差异。
在实际应用中，偏钒酸钠和正钒酸钠都有一定的用途。
它们在化学实验室中常用于制备其他钒的化合物，如钒酸盐和钒酸铵等。
此外，它们也可以用于一些特定的工业领域，如电镀工业和农业领域。
总结起来，偏钒酸钠和正钒酸钠是钒的氧酸盐，它们在化学性质和应用上存在一些差异。
偏钒酸钠是一种强氧化剂，常用于氧化还原反应和电镀工业中；而正钒酸钠的氧化性相对较弱，常用于制备其他钒的化合物和农业领域。
我们可以通过进一步的研究和实践，更好地发挥它们的应用价值。
分光光度法测定脱硫液中的偏钒酸钠
= ; > 仪器与试剂。 D50 型分光光度计。 56a 醋 酸钠， ;6a 亚硫酸钠， 56a 焦性没食子酸溶液 = 用 前配制 > 或固体， ;6a 硫酸。偏钒酸钠标准溶液按 下列步骤配制：准确称取经 ;66b 干燥后的试剂级 偏钒酸钠 64 ;G，用水溶于 ;S 容量瓶中，稀释至刻 度后摇匀，此标准溶液中偏钒酸钠的含量为 64 ;(G ‘ (S。 = 5 > 试 验 方 法 。 两 个 76(S 容 量 瓶 中 各 加 入 7(S:+c*、 7(S:+5 L^0 和 64 7(S[5 L^1 。 往 其 中 一 个容量瓶中加入 ;(S 过滤后的试样，再往两个容 量瓶中分别加入 ;6(S56a 焦性没食子酸溶液 = 或固 体 5G > ，加水至刻度并摇匀。用 ;*( 比色皿以未加 试样溶液作空白，在 9663( 波长处测定吸光度。
系数。测定结果与容量法相比，两者无显著性差异。 关键词：分光光度法 中图分类号：@A7;74 B 文献标识码： C
!"#"$%&’(#&)’ )* +),&-% ."#(/(’(,(#" &’ !"0-1*-$&2", +)1-#&)’ 34 ."(’0 )* +5"6#$)57)#)8$(574
F+3G H)+.’.3G = @’# &.I)3G ,$+3J .K L’+3M) L’#3N’." &.+$O ,.P#- % &.I)3G &.(Q+3RO SJT4O @+)R"+3 606651O &’)3+ > L.3G &’"3$)3G = C).$.G)*+$ &’#()*+$ U3G)3##-)3G V#Q+-J(#3JO H)+3GK+3 11;670O &’)3+ >
硫脲的合成工艺
硫脲的合成工艺
硫脲是一种重要的有机化学品，广泛应用于医药、农药、染料、橡胶等领域。
其合成工艺主要有以下几种方法：
1. 硫氰酸钠法
硫氰酸钠是一种常见的硫源，与尿素反应可以得到硫脲。
具体操作步骤如下：
首先将尿素和水混合，在搅拌的同时加入适量的硫氰酸钠，使其完全溶解。
然后将溶液加热至80℃左右反应2-3小时，最后冷却结晶即可得到纯度较高的硫脲。
2. 氨基甲酸盐法
氨基甲酸盐也是一种常用的硫源，与尿素反应可以得到硫脲。
具体操作步骤如下：
首先将尿素和水混合，在搅拌的同时加入适量的氨基甲酸盐，使其完全溶解。
然后将溶液加热至90℃左右反应4-5小时，最后冷却结晶即可得到纯度较高的硫脲。
3. 硝基苯法
在碱性条件下，硝基苯与尿素反应可以得到硫脲。
具体操作步骤如下：
首先将硝基苯和碱混合，在搅拌的同时加入适量的尿素，使其完全溶解。
然后将溶液加热至100℃左右反应2-3小时，最后冷却结晶即可
得到纯度较高的硫脲。
4. 硫酸法
在浓硫酸存在下，尿素可以与二氧化硫反应生成硫脲。
具体操作步骤
如下：
首先将浓硫酸和尿素混合，在搅拌的同时缓慢加入二氧化硫，使其完
全溶解。
然后将溶液加热至120℃左右反应6-7小时，最后冷却结晶
即可得到纯度较高的硫脲。
总之，以上四种方法都是常用的合成硫脲的方法，不同方法适用于不
同情况下。
需要根据实际情况选择合适的方法进行合成。
偏钒酸钠滴定
偏钒酸钠的滴定1.原理用过氧化氢破坏液相中干扰组分硫氰化钠、硫代硫酸钠等，使之转变为四硫磺酸钠，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定偏钒酸钠。
2.仪器试剂25.00mL移液管、500mL烧杯、10%过氧化氢、钒指示剂、硫磷混酸（硫酸：蒸馏水：磷酸=35:35:30）、硫酸亚铁铵标准溶液（0.05mol/L）3. 步骤取脱硫液25.00mL于500mL的烧杯中，加10%双氧水，待其剧烈反应完后，加硫磷混酸10mL，蒸馏水150mL，加热煮沸至溶液淡绿色，冷却。
加1:1硫酸20mL，钒指示剂5滴，不断搅拌下用硫酸亚铁铵标准溶液滴定使溶液紫色变为亮绿色，消耗硫酸亚铁铵体积为V1。
4.计算c(NaVO3)(g/L)=0104. 122VC V⨯⨯C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度；mol/LV1——消耗硫酸亚铁铵溶液体积的准确值；mL V0——脱硫液体积移取的准确值；mL122.4——偏钒酸钠的摩尔质量；g/mol硫酸亚铁铵标准溶液c[(NH 4)2Fe(SO 4)2]=0.05mol/L配制称取20g 硫酸亚铁铵，溶于300mL 硫酸溶液(20%)中，加700mL 水，摇匀。
标定量取35.00mL--40.00mL 配制好的硫酸亚铁铵溶液，加25mL 无氧水，用高锰酸钾标准溶液[c(51KMnO 4)=0.1mol/L]，滴定至溶液呈现粉红色，并保持30s ，消耗高锰酸钾体积为V 1，每次临用前标定。
硫酸亚铁铵浓度(mol/L)。
O H SO Fe SO NH MnSO SO K SO H SO Fe NH KMnO 234242444242242448)(5)(1028)()(102++++=++ 计算c[(NH 4)2Fe(SO4)2]=VC V 11 V 1——高锰酸钾标准滴定溶液体积的准确值；mLV ——移取硫酸亚铁铵溶液体积的准确值；mLC 1——高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确值；mol/L附录：高锰酸钾标准溶液 c(51KMnO 4)=0.1mol/L 配制称取3.3g 高锰酸钾，溶于1050mL 水中，缓缓煮沸15min ，冷却，于暗处放置两周，用已处理过的4号玻璃虑埚过滤，贮存于棕色瓶中。
硫脲工业制备
硫脲工业制备
硫脲是一种重要的化工原料，广泛应用于生产合成橡胶、药物、染料等化学品。
本文将介绍硫脲的制备方法及其在工业中的应用。
1. 氰酸钠法：将氯化铵与氰酸钠按一定比例混合，加热反应生成硫脲。
反应的化学方程式为：NH4Cl + NaCN → NaCl + NH4CN，NH4CN → NH3 + HCN，2NH3 + CO2 → NH2CONH2。
以上三种制备方法中，氰酸钠法和硫酰氯法是经济效益高、用途广泛的工业化制备方法。
硫脲在工业中的应用
1. 合成橡胶：在橡胶生产过程中，硫脲作为硫化剂存在于橡胶混合料中，能够有效地促进橡胶的硫化反应，提高橡胶的强度和耐磨性。
2. 制造染料：硫脲是一种强还原剂，能够还原染料的氧化物，使其变成颜色更加鲜艳的染料。
同时，硫脲本身还是一种可染性的染料，能够制成各种颜色的染料。
3. 制造药物：硫脲可以用来合成一些药物，如磺胺类和酰脲类等。
这些药物具有广泛的抗菌、消炎、镇痛等功效，是医药行业的重要原料。
总之，硫脲是一种非常重要的化工原料，在橡胶工业、染料工业、医药工业和有机合成中都有广泛的应用。
其制备方法经过长期的改进和优化，已经逐渐成熟，能够满足工业化生产的需要。
产品名称：偏钒酸钾NBSPNBSPNBSP英文名称：POTASSIUM
产品名称：偏钒酸钾英文名称：Potassium metavanadate分子式：KVO3化学成份：注：如对产品质量有特殊要求，可根据客户要求生产。
1、包装：25kg内衬塑料袋外纸板桶或按客户需求。
2、主要用途：化学试剂、催化剂、催干剂、媒染剂等，广泛用于釉料、化工触媒、高级陶瓷制品等。
产品名称：偏钒酸铵分子式：NH4VO3化学成份：颜色：白色或淡黄色状态：粉末晶体用途：主要用于化学试剂、催化剂、催干剂、媒染剂等。
在陶瓷工业上广泛用作釉料。
也可用于制取五氧化二钒。
化学成份：包装要求：偏钒酸铵：编织袋，内衬塑料袋，40公斤装。
产品名称：五氧化二钒分子式：V2O5化学成份：颜色：砖红色状态：粉状或片状用途：主要用于生产钒铁、钒铝合金、氮化钒、碳化钒等钒制品，并作为特种钢、合金钢和不锈钢的添加原料；在合成氨工业中用于脱碳、脱硫；用做印染、玻璃制造业及陶瓷工业中的着色剂；制备硫酸和石油化工生产中的催化剂、缓蚀剂；制备各种钒化合物，用于生产化肥、尼龙等产品还可以用于做钒电池等广大领域。
化学成份：包装要求：2）五氧化二钒：采用编织袋、纤维板桶和复合袋三种，内衬塑料袋。
编织袋净重40公斤或1000公斤装，纤维板桶和复合袋净重25公斤装。
3）需方如有特殊要求可以协商。
产品名称：（优级纯、分析纯、化学纯）五氧化二钒分子式：V2O5化学成份：用途：通用试剂，分析试剂，催化剂，玻璃用紫外线组止剂，显影剂。
包装：100克/瓶，密封包装产品名称:偏钒酸钠分子式：NaVO3·2H2O包装：粉状25kg/40kg/50kg ，袋/桶。
性质：白色或淡黄色的晶体，相对密度2.79 .，熔点630℃。
溶解于水溶解度25℃时为21.1g/100mlH2O , 75℃时为38.8g/100ml/H2O，微溶于乙醇。
用途：可用作化学试剂、催化剂、催干剂、媒染剂，制造钒酸铵和偏钒酸钾,也用于医疗照相、植物接种及防蚀剂等。
品名：金属钒分子式：V化学成份：温下易氧化，钒化合物对人体有毒。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
[2]李广超,硫脲及其衍生物的缓蚀行为研究进展[J].腐蚀科学与防护技术.2001,3(5) [3] Shen, C. B.; D.Y.Han; Ding, Z. M., The inhibition effect of thiourea on bulk nanocrystallized ingot iron in acidic sulfate solution[J]. Materials Chemistry and Physics 2008, 109 (2-3), 417-421. [4]王云燕，柴立元.硫脲在碱性介质中的电化学行为[J].中国有色金属学报.2008,4(4)
小组报告
五块盐雾板
A 转化液*(60℃.20min)
B 转化液*(60℃.20min)+封闭[硅酸钠10g/L]60℃.20min
C 转化液*(60℃.20min)+封闭[硅酸钠10g/L+硫脲7g/L]60℃.20min
D [转化液*+0.2g偏钒酸钠]60℃.20min
E [转化液*+0.2g偏钒酸钠]60℃.20min +封闭[硅酸钠10g/L+硫脲7g/L]60℃.20min
偏钒酸铵（NH4VO3）是稀土盐转化膜的成膜促进剂[5]。
稀土转化液中加入0.2g/L,含量过高膜层变为暗黄色，表面粗糙。 偏钒酸铵能溶解表面氧化物，在促进膜厚的增长。 在铝合金表面前处理除氧中也有应用[6]。
[J].2009.5
[6]郭增昌,王云芳,王汝敏,熊艳丽.铝合金表面防腐蚀处理新工艺[J].材料保护.2005.4（4）
• 硫脲对铝合金锂盐转化膜的吸附既有物理吸附又有化学吸附。
[1]张天胜,张浩，高红等.缓蚀剂[M].北京.2008
一方面硫脲（TU）在铝合金表面孔隙产生静电引力及二者之间的 范德华力。另一方面，在生成的锂盐转化膜中，由于氢氧化铝是共 价化合物，铝和氢氧根间隙较大，当硫脲浓度足够大时，便可入侵 这个化学键，迫使铝原子外层电子电子进入氧原子轨道。由于羟基 桥的存在，使原本为外层的空轨道变为内层空轨道，使得硫原子孤 对电子和Al原子发生化学吸附。 低浓度时硫脲以平卧吸附，高浓度时更倾向于垂直吸附【2】，TU吸 附在双电层的内部，阻碍了Al阳极过程，可延缓腐蚀【3】。 硫脲在酸性或碱性溶液中加热至60℃会发生分解，而硅酸盐作为硫 脲的高效稳定剂能使体系具有pH缓冲性能，保证硫脲少分解【4】。
转化液*：6g/L Li2CO3 0.8g/L NH4NO3 4g/L LiOH 1.6g/L SAS60
3月4日放入盐雾箱，尚未腐蚀。
硅酸盐硫脲防腐原理
• 硅酸盐在水溶液中以带负电荷及带负电荷胶体离子的形式存在。 腐蚀开始后，阳极区的Al离子，由于静电吸引使胶体粒子集中到 阳极区，并和二氧化硅反应，生成不溶性的硅酸铝，从而阻滞了 阳极过程【1】。
乙醇溶剂合成Li-Al水滑石电容薄膜并检测电化学性质 A 改变了离子交换顺序 B 使水滑石结构更紧密 C 结晶更小更规整
D 水：乙醇=1:4时有较好的电容性质
[8] Wei, J. Gao, Z. Song, Y.Yang, W. Wang, J. Li, Z.Mann, T. Zhang, M. Liu, L., Solvothermal synthesis of Li–Al layered double hydroxides and their electrochemical performance[J]. Materials Chemistry and Physics 2013, 139 (2-3), 395-402.
脱除LDH中CO32−的方法[7]
将含有碳酸根的镁铝水滑石粉末100mg溶解在40ml乙醇溶液中， 将提供质子的盐酸盐溶解在10ml乙醇中，逐滴加入（≤1.0min） 并在0.5L·min-1速率下通入氮气室温（20-25℃）下搅拌2h。之 后的粉末用0.2μ m的打磨机在酒精中清洗。真空干燥。整个溶剂的 量保持在50ml。
乙醇在脱除碳酸根过程中可以作为质子源，能在较低重量损失比下 置换出LDH中的CO32溶液的酸度是很重要， 当质子盐和碳酸根1:1加入，在pH<8 脱除率达到95%以上
当质子盐和碳酸根3:1加入，在pH<11 脱除率达到95%以上
pH>11时，碳酸根不能被脱除
[7] Iyi, N.; Yamada, H., Efficient decarbonation of carbonate-type layered double hydroxide (CO32−LDH) by ammonium salts in alcohol medium[J]. Applied Clay Science 2012, 65-66, 121127.